Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 322364

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ратушна, Ратушный

МПК: C12G 1/02, G01N 33/14

Метки: количественного, содержания

...хлористого калия и промывают небольшими порциями воды. Элюат и промывцые воды собирают в мерную колбу на 50 лл, доводят до метки водой и перемешивают. Отрегецерированцая и промытая в колонке смола используется для пропускацпя следующего анализируемого вина.В две мерные колбы ца 25 лдл помещают по 10 лл полученного элюата. Затем в первую колбу добавляют 1 лл 0,3%-ного ортофецаптролина или к-а-дипирпдила, содержимое колбы разбавляют водой до метки и перемешивают. Через 45 - 60 лиц или поззке определяют с помощью колориметра оптическую плотность окрашенных растворов (О, ц Оз). После этого замеряют оптическую плотность разбавленного стандартного раствора железа (О,), приготовленного из 1 лл стандартного раствора железа, помещенного в мерную...

Номер патента: 292095

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеленина, Краснов

МПК: G01N 1/04

Метки: капролактама, количественного

...осуществляют следующим образом.В мерную колбу емкостью 50 мл с притертой пробкой отвешивают 0,2 - 0,3 г капролактама с точностью до 0,0002 г, приливают пипеткой 5 мл 5%-ного раствора формальдегидаи перемешивают. Затем добавляют 2 лиг25%-ного раствора аммиака, 2 мл ледянойуксусной кислоты, перемешивают, вносят пипеткой 10 лтл. 2 н. раствора йода (12,7 г йодакристаллического, 18,0 г йодистого калия),растворяют в воде в мерной колое и доводятобъем водой до 1 л, перемешивают и дополняют объем раствора в колбе дистиллированной водой до метки. После перемешиванпя содержимое колбы фильтруют через сухоцфильтр в сухую колбу. Первую порцию -3 - 5 мл фильтрата отбрасывают. Из послегде Г - объем 0,1 н. растворанатрия, пошедший на тцтрован1...

Номер патента: 292110

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, определения1

...растворяют в конической колбе с притертой пробкой в 25,0 мл ледяной уксусной кислоты х. ч. Затем добавляют 25 мл 0,1 н. раствора брома в ледяной уксусной кислоте и 1,0 мл 27%-ного раствора стиридина в уксусной кислоте, закрывают колбу и выдерживают ее 15 мин в темном месте. Затем:прибавляют 10 мл 20%-ного раствора йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, применяя крахмал в качестве индикатора. Содержание гидразосоединения (Е) вычисляют по формуле= 0,141ЛК 1000 (г/л) 5где 0,141 - мг экв. гидразо-бис-(4-цианлентановой) кислоты;а, в - расходы титранта на контрольный и,рабочий опыты (в мл);10К - поправочный коэффициент;У - нормальность раствора тиосульфата натрия;о - объем анализируемой н(в мл).15Пр им ер 2. 0,08 -...

Номер патента: 293210

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Институт, Проектный

МПК: G01N 33/38

Метки: количественного, пылевидных

...10 рого сув асоем, то чески спечцспособа поясняется чв следующем. жом и1 Анализируемую 30-граммовую навескупредварительно распушенного асоеста набивают в стеклянную трубку с внутренним диаметром 22 мл так, чтобы высота Н пробы была равна 20 120 л,н, Трубку с пробой погружают в сосуд емкостью около б,З л с подсоленой водой при температуре 20 С таким образом, чтобы уровень жидкости в сосуде совпадал с поверхностью пробы, прилегающей к контакту. Под 2 действием давления, равного по закону Паскаля произведению высоты Н на величину удельного веса жидкости Ы, возникает сила Р, обеспечивающая подъем жидкости, Величина этой силы равна произведению давления на 3 чощадь поперечного сечения полой частирубки 5: Подъему жидкости препятствует...

Номер патента: 295058

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бусев, Московский, Ордена, Тетерников

МПК: G01N 7/18

Метки: анализа, группу, количественного, содержащих, соединений, сульфгидрильную

...в повышении чувствительности, точности, надежности анализа и в создании универсальных условий для оп ределения меркаптанов различных классов. Предлагаемый способ отличается от известного тем, что титрование проводят в растворе ацетата натрия в этиловом спирте и бензоле (желаемые количества: 10 г ацетата натрия, 20 600 лл этилового спирта, 400 лгл бензола) и в качестве титранта берут и-диалкилазИнофенилмеркурацетат. Титрование желательно проводить в присутствии индикатора - дифенилкарбазона. Указанные отличия позволяют по высить специфичность анализа,При комнатной температуре титр растворов реагентов не изменяется в течение трех месяцев. Сухие препараты устойчивы более двух лет. Предлагаемый способ с использованием 30 створа диэтипи 5...

Номер патента: 298864

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байдулина, Федосеев

МПК: G01N 7/00

Метки: азота, веществе, количественного, микроопределения, органическом

...Лбрагамчнка закрывают и нагревают ту часть трубки 2, в которой находится окислитель, до 750 - 800 С, После этого нагревают 20 ту часть трубки, в которой находится испытуемое азотосодержащее вещество, в течение трех - пяти минут до полного разложения (пиролиза), Далее открывают зажимы А и Б и вентиль аппарата Лбрагамчика, и смесь газов 25 (пары воды, диоксид углерода, азот) из трубки 2 поступает в газовую ловушку за счет разности даглеций между труб 1 ой 2 ц газовой ЛОВЦ 1 КОЙ.Диоксцд30 тастс 51 осз 11 зота прова чертеже.ического,всвносят в заожкения. 3ель (диокс5 - 7 г. Нарезиновыйт аппарат 3поглощения приоо щества в паянную атем в тр ид меди открыть шланг, к Лбрагамч паров вокварцеодного бку наили кой конец которотка, исды,...

Номер патента: 298885

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акимова, Жемчужин

МПК: G01N 31/22

Метки: гербицидовэфиров, карбоновых, кислот, количественного

...оранжевого, фенолового красного.В качестве катионообменника следует использовать сульфокислотные катиониты типа КУ, амберлит ИР, Дауэкс 50, Зеокарб 225. Продолжительность определения не превышает 25 мин. Метод может считаться микрометодом, так как величина навесок не превосходит 20 мг.П р и м е р 1. Процесс проводят на хроматографической стеклянной термостойкой колонке (40 К 1,5 см) с водяной рубашкой. Для титрования используют конические колбы емкостью 150 - 200 мл. Берут следующие реактивы и растворы; сульфокислотный катиониг, амберлит ИР, этиловый спирт ректификат (96 в 7 в-ный), этиловый спиРт (70%-ный), фенолфталеин (0,05%-ный спиртовой раствор), едкий натр (0,02 н. стандартный раствор),Ионообменую смолу помещают в колонку слоем...

Номер патента: 302649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иншаков, Мошковска

МПК: G01N 21/35

Метки: волокнистых, добавок, количественного, материалах, метод, органических

...оптических плотностей выбранных полос. 3 Метод заключается в следующем.Приготавливают пробные отлцвкьс с различным содержанием меламицоформальдегцдцой смолы и определяют в нцх химическим методом, например, методом Кьельдаля содержание азота для построения калибровочной кривой. Затем готовят прессовки для записи инфракрасных спектсов. 11 сследемый волокььцстый материал протирают через сетку с отверстиями 40 - 60 леси, получесшусо цушонку, цацы- ленную на пуансон пресс-формы, прессуют под давлением 3000 нгсслс-. Получеьссьусо плень(1 тольцццоц 8 - 10 лс запрес.овьлвасот секд двумя слоями порошкообразцого бромцстого калия под вакуумом в течение 2,цссн, после предварительного вакуумцровасшя, под давле. нием 7000 с г/с,ц-....

Номер патента: 304492

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кремер, Сахаров, Чернышева

МПК: G01N 31/02

Метки: веществ, воде, количественного, поверхностно-активных

...поверхностно-активного вещества в растворе.ьувствительность предлагаемого способа на 2 - 3 порядка выше, чем известных. Анализ требует малых затрат времени прп точности 2 - 5% в области оптимальньд концентраций, равных 0,1 - 20,иг/л.Для осуществления анализа к смеси насыщенных водных растворов солей, содержащей поверхностно-активное вещество, добавляют неводный растворитель, смешивающийся с водой, например метиловый спирт. Прп этом происходит уменьшение растворимости солей,и онп выпада 1 от в осадок. Огося осадка закономерно свяцией поверхностно-активногостворе.5 На чертеже приведена зависимость высотыосадка Й от концентрации поверхностно-активного вещества С,В качестве раствора солей взят маточныйраствор, используемый прп флотацпп...

Номер патента: 305368

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кучер, Лалыкина, Лебедев, Овчинников, Соколова

МПК: G01N 24/08

Метки: германия, количественного, кремния, сплаве

...Сх/е/о/ = 100 /о - Сьи + СОе 1 (З)Анализ характеризуется наибольшей точностью, если добавлять к сплаву кремний в весовом соотношении 2: 1 при содержании германия в сплаве Сс,) 70/о, и германий в том же соотношении для сплавов с Сас(70%.Измерения ЯМР проводят при - 52 С, Измеряют отношение амплитуд (5) линий поглащения Р от фторидов кремния и германия. По измеренным отношениям в растворе чистого сплава и сплава с добавкой германия (или креыии 11) 11 по калиброво 1 ной кр 11 вой,ПОСтрОЕННОй В КООрдИНатаХ 5 эт (Ся 1/Ссе)эт вычисляют абсолютное содержание кремния, германия и примесей, используя соотношения (1), (2), (3).5Предмет изобретенияСпособ количественного определения кремния и германия в их сплаве по отношению амплитуд сигналов...

Номер патента: 307322

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белкин, Москаленко, Розхин, Слезко

МПК: G01N 21/31

Метки: азотной, воды, кислоты, количественного, сложных, смесях, соотношения

...см т, и по по ным находят искомую величину деления соотоды в сложныхисследуемогоотличающийся очности и чувмеряют отношея при длинах лученным дан 25 Предлагаемое изобретение относится к способам количественного анализа сложных смесей применительно к определению соотношения азотной кислоты и воды в этих смесях.Известен ряд химических и физико-химических способов определения содержания азотной кислоты, заключающихся как в прямом титровании, так и в сопоставлении нескольких параметров: электропроводности, редокс-потенциала, давления насыщенных паров.Известные способы не позволя от непосредственно определять соотношения азотной кислоты и воды в сложных смесях, содержащих помимо азотной кислоты и воды значительные количества органических...

Номер патента: 308349

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аймухамедова, Институт, Рукавишникова, Сологубов

МПК: G01N 27/00

Метки: глутаминовой, кислот, количественного, пирролидонкарбоновой, раздельного

...способами, например хроматографически. О количестве пирролидонкарбоновой кислоты судят по разности количеств глутаминовой кислоты в пробе после гидролиза и до гидролиза, т. е, анализ носит косвенный характер.Известные способы определения пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот занимаюг очень много времени (минимум 12 - 15 час) и связаны в производственных условиях с определенными трудностями. Точность опреде. ления 3 - 10%.С целью повышения специфичности (возможности раздельного определения) и точности, предлагается способ, по которому анализируемую пробу, представляющую собой раствор пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот, разбавляют водой (чтобы были покрыты электроды) и производят кондуктометрическое титрование...

Номер патента: 309283

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Релин, Соколова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, нитросоединений

...соединения нитробензол - анилин в хлорбензоле или в свежеперегнанном анилине колориметрируют при длине волны 400 илк и по калибровочной кривой определяют содержание нитробензола в исследуемой смеси П р и м е р 1, Определение конца сульфировация нитробензола.Б делительную горонку наливают примерно 500 .1 гг дистиллированной воды, пипеткой вносят 50 лгг анализируемой нитробензолсульфокислоты и 50 .цл клорбецзола, тщательно перемешивают и после отстаивания нижний слой хлор бензола фильтруют через бумажный фильтр. К 20 гил клорбецзольной вьпяжки приливагот 6 льг свежеперегнанного ацглигга, перемешивают н колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭКс ртутно-кварцевой лампой при светофильтре3 в кювете на 20 игл. Раствором сравнения служит...

Номер патента: 309297

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атвеева, Варламова, Васютинский

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, четырех

...агенто хфтористую серу, слож Недостат ходимость п рехфторист лает анали щих четыре необ- четыо де- ержаи дояется ления да, ч в, сод ным оную кам т, отбира ристой се янную тру примерно 15 - 20 лти а систему трубки пе зовавшиес й водой. Р 500 лтл, ох Далее 1оьто устранения этогоособ, заключаюристую серу пермодействием сеполного окислеью водорода в им оттитровываюрия в 80% -ном ау в присутствииы определяют ти недо ст ийся в одят льфид я се 1 и).ни р оны сул т раство цетоне хлорно тровани рогим.С цельюлагается спчетырехфтоцинка взаипродукты нцят перекисторые затехлората батору торопа фтор-ион тка предтом, чтоо фторид м цинка, перевоьфата, ко. ром перо индикакислоты, м раствоВ резин 20 ным кран четырехф рез стекл скоростью в течение 25...

Номер патента: 310651

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баренцев, Титов

МПК: A61B 6/00

Метки: количественного, крови, массы, органах, различных, тела, частях

...снабженного щелевой диафрагмой, вдоль тела исследуемого.Предлагаемый способ количественного определения массы крови в различных частях тела и органах предполагает внутривенное введение эритроцитов, меченных гамма-излучающим радиоактивным веществом, например хромом, условное разделение с помощью вертикальных экранов тела исследуемого на несколько частей (голова, брюшная полость, малый таз, нижние конечности), проведение наружной радиометрии всего тела и отдельных его частей, прикрытие исследуемого органа горизонтальным экраном и проведение его радиометрии, определение процентного соотношения радиоактивности исследуемого участка или органа к радиоактивности всего тела и измерение объема циркулирующей крови общепринятой методикой.Описанный...

Номер патента: 311202

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеленина, Краснов

МПК: G01N 31/16

Метки: n-нитрозосоединений, количественного

...реакцию. Предлагаемый способ основан на взаимодействии Х-нитрозогруппы исследуемого соединения с первичными ароматическими аминами, избыток которых оттитровывают раствором азотнстокислого натрия в кислой среде по индикатору тропеолину 00.П р и м е р. Навеску ис:ледуемого соединения растворяют в соответствующем растворителе, добавляют 10 лл 0,1 н. уксуснокислого раствора ацетата анилина чистого для анализа.В реакциошую смесь добавляют 5 лл соля. ной кислоты уд. в. 1,19, индикатор тропеолин 00 и тщательно перемешивают. Через 10 мин титруют пз микробюретки 0,1 н. раствором азотистокислого натрия до перехода красного цвета раствора в желтый. Параллельно проводят контрольное определение.Процентное содержание нитрозосоединения (Х)...

Номер патента: 314209

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зайденберг, Нечаев, Ураков

МПК: G05B 23/02, G06F 11/30

Метки: количественного

...б распределения рабочикоманд, Выходы адресного регистра 5 соединены с управляющими входами регистров б и со входами дешифратора 7 числа команд в группе. Выходы дешифратора 7 соединены с управляющими водами распределителя 8 команд в группе, который управляется тактовым генератором устройства (ца чертеже ие показан), Выходы распределителя 8 подключсцы к дополнительным управляющим входам адресного регистра 5 и регистров 6. При этом первый выход распределителя 8 соединен с дополнительным управляющим входом адресного регистра 5, второй выод распределителя подключен к дсполни тельных управляющим входам первых регистров распределения рабочих команд в каждой группе, третий выход распределителя - к вторым регистрам каждой группы и т. д....

Номер патента: 315117

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Свищук, Сере, Фощ, Шмыгун

МПК: B01D 15/08, G01N 21/64

Метки: водах, гексаметилендиамина, количественного, сточных

...Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. т. кип. 40 - бОС) - метанол (15: 5; 1) (примечание 3). На хроматографической пластинке при освещении ртутно-кварцевой лампой визуально по характерной зеленой флуоресценции фиксируют полосу, расположенную на одной линии с пятном свидетеля. Адсорбент с очередной полосой переносят на стеклянный фильтр3 и обрабатывают отдельными порциями сухого ацетона (25 мл). Из фильтрата, находящегося в круглодонной колбе на 500 мл, в вакууме отгоняют растворитель. Сухой остаток растворяют в абсолютном этаноле, переносят в мерную колбу и доводят объем до 10 мл. 1-1 а флуорометре ЭФ-ЗМ с фильтром В 1...

Номер патента: 316263

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранцы, Иоханес, Пауль, Петер

МПК: G01N 27/66

Метки: количественного, контролируемогокомпонента, непрерывного, селективного

...с помощью второй ионизацпонной камеры, которая постоянно заполнена чистым газом, либо электронным компенсатором.Аэрозоли, получаемые в результате реак цпп между определяемым компонентом и реагентом, склонны к быстрой коагуляции, так что смешение реагента с определяемым компонентом должно проводиться непосредственно перед поступлением в ионизационную ка меру или в самой ионизационной камере. Цель изобретения расширить пределы измерения, сделать доступным обнаружение веществ возможно более широкого спектра, по лучить медленно коагулирующие аэрозоли.Предлагаемый в соответствии с настоящимизобретением способ заключается в том, что химическую реакцшо между анализируемым газом и реагентом проводят при температуре 25 выше...

Номер патента: 317961

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Немиров, Юдилевич

МПК: G01N 21/59

Метки: воде, количественного, нефтепродуктов

...загрязнения ее нефтепродуктом содержит механические примеси, длуменьшения величины аналитической ошибкиЗО во вторую кювету фотоколориметра наливает+2,0 +1,О - 3,0 +7,0 - 6,0 - 11,0 +17,0 - 11,0 - 17,0 - 16,0 - 14,0 +9,0 5,0 2,5 7,0 9,0 7,0 12,4 13,0 8,4 13,0 9,5 8,0 5 О ся эта вода после диспергирования в тех же условиях в присутствии эмульгатора. Предлагаемый метод был опробирован в лаборатории предприятия Ювэнергометаллургпром. Результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2. Таблица 1 Определение содержания туймазннской нефти в речной водеТаблица 2 Определение содержания мазута флотского 12 в речной водеПо предлагаемому способу диспергирование можно проводить с помощью шестеренчатого насоса путем рециркуляции через него исследуемой воды...

Номер патента: 317973

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Китовска, Ликов

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: бисдитиокарбамата, количественного, фунгицидах, цинка, этилен

...цинка.С целью повышения специфичности метода анализа предлагается проводить термическое разложение пробы фунгицида при температуре 170 - 180 С.Для проведения анализа навеску 0,2000 - 0,3000 г препарата, содержащего этиленбисдитиокарбамат цинка, помещают в колбочку с притертой пробкой и двумя отводами и нагревают на масляной бане до 190 С со скоростью подъема температуры 5 С/мин. Один отвод колбочки азота, второй -температуре 170 ский распад эт 5 ка с отщепление рода, что подтве гравиметрическо ния температурь выделившийся 10 щенным азотом пускают через т наполненные 15 товой щелочи. нейтрализуют у 15 фталеину и отти йода, по расходу держание этилен рате, используяподсоединяют к источнику к системе поглотителей. При, - 180 С...

Номер патента: 324572

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Анисимова, Ека, Климова, Лавров

МПК: G01N 27/42

Метки: водорода, количественного, микроопределения, органических, соединениях, углерода

...смешашый с пасг)й ВаСОз. Отделение для вспомогатель 1 го ЭГСКТРОЛД СМОЕТ КсЛОМЕЛЬый Э;ЕКТРОД, груженный в 20 Оо-пы раствор Вы (СО)Ячеикс 11 питдстс 51 постоянным током О Г устройстВа питы 1 П 5 12 с сВ 10 мсГ 1 чсП)1 рсгслятором, Количество электр;счествы, прошедшее через эту ячейку, измсрястя тем жс измерительным устройством 7, При этом электрически сГнал, пропорциональг 1 ый Ох ЯЧЕЙКИ, сП)1 МВЕТ 51 С СОПРОГИВЛЕНИЯ И,И Пс)- дается на измерительное устройство 7 через переключатель 9. При определении углерода устройство питынп 5 12 с дзтоматисеоки) рсГулятором поддержвает величину тока в я гйке 11, прогар 141 опальнуО отклонению велипп- ны рН В ячейке от заданного зтачен 5. Устроиство и;тания 12 представляет собой У СП;ПТЕсЬ, ИД ВЬХОД...

Номер патента: 327402

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного

...надуксусная кислота р 30 ляется дистиллированной водой так,327402 Концентрация ИСХОДНОГО раствора СРзСОООН моль/лКонцентрация колориметрируемого раствораС Р 3 С О О О Н )моль/л Количество анализируемого раствора СР СОООН,млОтклонениеот среднего значения Относительная ошибка, 4,96.10 з 5,25.10 5 23 10-35 04 10 з5 00 10-з 1,99.10 4,20.10 6,25.10 8,05.10 1,ОО 10 - 4- 0,13 +0,16 +0,14 - 0,05 - 0,09 0,1- 2,55 +3,14 +2,75 - 1,00 - 1,85 0,2 0,3 0,4 0,5 Средиес 5,09 1 О - з Составитель С, Хованская Техред Е. БорисоваКорректор Е, Зимина Редактор Н. Корченко Заказ 540/12 Изд. Юо 162 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, п р. Сапунова, 2...

Номер патента: 327406

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Певзнер, Фишман

МПК: G01N 27/416

Метки: количественного, уротропина

...иотенциометрическим тиьровыыиевь, например, сольпой ь(ислотой.Всгьедствие того, что уротрошш является слабым основавем, потенциомегрическое титровспше его в водной среде оказалось невозможным. Применение неиодных растворителей, в среде которых большинство очень слабых оссова шьй приобретает основные сиоььства, также невозможно при анализесточных вод.Для улучшения условий титрования уротронина предложено в водный раствор последнего добавлять соли, такие как КС 1 и 1 ьС и титровать раствором НС 1. Для проведения определения павеску сточной воды помещают в стаканчик для титрования, приливают 30 лсл воды, добавляют соль хлористоводородной кислоты и титруют по тенциометрически со стеклянно-хлорсеребрянои системой электродов.1...

Номер патента: 328384

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Назаров

МПК: G01N 33/04, G01N 7/20

Метки: анализа, количественного, прибор

...с полостью корпуса, ком вытесцителем, црсдВ предложенном цриоои удобстВа цользовНН 51суд, дозатор реактива изакреплены в оощсм комежду собой через Вынол ы, р 1 с и ) ед ел и т с: ыы Йаы, М 1 иомср рсдстдцую градуированную трзаполненной жидкостьюО р ы 51 с ц а О ж с ц 1 В ц и т 0 В ы3ского стекла, и имеет шкалы 15 и 16 с градуцровкой соответственно в единицах объема выделившегося газа и количества микроорганизмов в кубических сантиметрах исследуемого продукта.Для проведения исследований прибор подготавливают к работе следующим образом: вращением винта 17 открывают клапан 7 ц через канал трубки 4 заливают в полость 5 корпуса 6 водный раствор фуксина (1; 1000000), затем вращением винта 18 устанавливают уровень жидкости в трубке 4 ца...

Номер патента: 328385

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Байкова, Будников, Ремизов, Татарский, Усков

МПК: G01N 33/22

Метки: газа, количественного, нефти, свободного, сепарированной

...содержание целевого продукта. )то позволяет повысить точность определения содержация свободного газа в сепарировацпой нефти, так как исключаются погревцости, связанас с Отбором прооы, влиянием коги 1)ссв свободного газа иа сума),1 рцый соъсм газ 1, в)дс,)ясм)1 О из ссиариров;шцой нефти, с усрсдисцисм результатов лаоораториого разгазировация глубиицых ироо нефти и замером рт)сходов нефти, газа.За счет исклн)чсния опсрациш по лабораторному разгазировгиппо глубинных проб ис)ти и зазсрОв р)1 сходов иси и газа упропастся тсхцол)ия оирсдслсция свободного газа в ссиарироьапцой цфти.Весь поток цефти из сепаратора проходит через термостатируемую камеру, расположсц- ЦУН) ЦОПОСРЕДСтВСЦО У ВЫХОДИОГО ШтУЦСРа сар;Ор 1. 1)110)о 1 ая задвижка при...

Номер патента: 330384

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ласкорин, Семенов

МПК: G01N 27/416

Метки: bhejiiiotek, и1ай, количественного, оксиоксимоввсесоюзмая11лте8тко"1ее, хелатообразующих

...и каломелевый или хлорсеребрянный электроды. Титрантом служит стандартный раствор щелочи.Титрование должно производиться до рН исходного водного раствора металла - хелатообразователя, что обеспечивает количественное превращение оксиоксима в хелат и количественное титрование выделившейся при хелатообразовании кислоты.Предлагаемый способ может служить для количественного анализа оксиоксимов типа 2-окси-алкилбензофеноноксима, а также и друпих оксиоксимов, способных к хелатообразованию с металлами, наприсеЕ, диалкил-аоксиоксимов формулыОН ИОН1К - С - ЯН Методика анализа.Пробу образца, содержащую 5 м.экв определяемого оксиоксима отвешивают в мерную колбочку на 50 мл, в которую добавляют до метки хлороформ,В стаканчик для титрования...

Номер патента: 332134

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гришина, Кузнецов

МПК: G01N 33/48

Метки: биоматериалв, количественного, углеводородов, я-парафиновых

...в СС 1, за фронтом распространения которого движутся только углеводороды. Проявленную в парах йода полосу углеводородов ца хроматограмме очерчивают, а силикагель с углеводородами после испарения йода соскаблцвают и смешивают с 5 - 10 мл ацетона, после чего слой органического растворителя отделяют фильтрованием через стеклянный фильтр3 или 4, промывают сцликагель на фильтре ацетоном (2(2 мл), фильтрат переносят в мерную колбу ца 10 - 25 мл, доводят объем раствора до метки ацетоном и производят цефелометрцческое определение углеводородов по модцфццироваццому методу Лурье и Щербакова, предложенному для определения нефтепродуктов. В колбу объемом 10 - 15 лл, содержащую соответственно 6 цлн 15 мл раствора пищевого желатина (1...

Номер патента: 332381

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Масленников, Спирина, Табачкова, Центральный

МПК: G01N 31/16

Метки: галлового, количественного, масла, черном, щелоке

...числа таллового масла готовят 1%-ный раствор его в 1/о-ном растворе КаОН. Затем берут различные количества этого раствора (от 2 до 6 мл), выравнивают щелочью до 6 мл, добавляют 5 мл уксусной кислоты, 10 мл бромидброматной смеси и 5 мл раствора серной кислоты, закрывают стеклянной пробкой, перемешивают и оставляют на 5 мин. Далее в пробу вводят 10 мл раствора йодистого калия, выдерживают 2 мин, разбавляют 100 мл воды и титруют выделившийся йод гиносульфитом. Йодное число таллового масла вычисляют но формуле(20 - о К) 6,35 100б 10где И - йодное число таллового масла;о - количество 0,05 н, раствора гипосульфита, пошедшее на титровяние избыточного брома, мл; К - поправочный коэффициент для 0,05 н. раствора гипосульфита;б - количество 1...

Номер патента: 333449

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Обтемперанска, Терентьев

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, количественного

...определения амина ределению) и встряхивают еще 30 мин, Затем доливают дистиллированной водой до тех пор,;пока бензольный слой не,поднимется в узкую часть колбы (горло) . Пипеткой отби рают 1 мл бензольного слоя в мерную колыбуна 10 мл, добавляют туда немного спиртоацетоновой смеси (9: 1), 0,2 мл 3-ного свежеприготовленного раствора этилата натрия .и доводят той же спиртоацетоновой смесью 10 до метки. Раствор тщательно перемешивают,наливают в кювету длиной 1 см, колориметрируют ссиним светофильтром. Раствор сравнения в дистиллированн вода. Параллельно ставят глухой опыт, Время, необходимое 15 для образованиия устойчивой окраски, различно для разных аминов и колеблется от 9 до 15 мин, Окраска устойчива в течение 10 - 15 мин.По...