Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 958921

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Колмогорова, Марек, Шиткова

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, компонентов, нифулина

...из 11 раствора, строят ось ОВ.Гочки на осях ОА и ОВ, соответствующие равным концентрациям компонентов(нитазола и фуразолидона), соединяют прямыми линиями. Одну из этих линий (например СР) разбивают на десять равныхчастей и через эти точки из начала координат (0) проводят лучи, соответствующиесмесям с равными относительными концентрациями,Например, Рз 65 = 0,340; Р 34 а -- 0,438.На пересечении прямых Р 365 и Р лежитточка К.Через эту точку проводят линию параллельно СР. На ее пересечении с осью ОАили ОВ получается суммарная концентрация компонентов (нитазола и фуразолидона). Через точки К и О проводят прямую допересечения с СР, с которой считывают соотношение компонентов (нитазола и фуразолидона),Расчет количества нитазола и фуразолидона...

Номер патента: 960627

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ковалев, Полевая, Сарвазян, Шильников

МПК: G01N 33/48

Метки: гаптенов, количественного

...(ФБ) в интервале 510-5 10 моль/л в растворе используют антифенобарбиталовую сыворотку, полученную по известному способу, из которой выделяют - глобулиновую фракцию, содержащую антитела к Фенобарбиталу, с использованием сульфата аммония 40/-ного насыщения по известному способу. В качестве конъюгированного антигена используют конъюгат ФБ-яичный альбумин, полученный реакцией диазониевой соли аминофенобазобитала с яичным альбумином по известному способу,Затем строят калибровочную кри" вую для определения неизвестной концентрации гаптена в интервале концентрации 5 10: 510 моль/л ФБ-яичный альбумин в концентрации 8,0 1 О мг/мл, приготовленный в физиологи ческом растворе с фосфатным О, 01 И буфером рН 7,4, На этомже растворителе готовят...

Номер патента: 962811

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Баратова, Бубенщикова, Данилова, Каграманова, Кругляк

МПК: G01N 31/08

Метки: инсектицидном, количественного, препарате, экзотоксина

...лабильности р -экзотоксина при температуре выше 50 ОС.Проведение элюции при скорости потока 15 мл/ч нежелательно, так как увеличивается время анализа ипроисходит Размывание Зон сорбции. Элюирование при скорости потока 60 мл/ч значительно сокращает время анализа, но ухудшает разрешение пиков, имеющих небольшое различие времен удерживания. Компоненты препарата идентифицируют по их поглощению при 260 нм. 60 Количество-экзотоксина определяют по величине поглощения в пике с определенным временем удерживания, определяемым по калибровочной кривой. 65 Для построения калибровочной кривой аликвоты стандартного растворар -экзотоксина хроматографирун 5 т и.определяют площади пиков по формуле1 Цгде Н - высота пика,И- ширина пика на половине...

Номер патента: 968072

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барсукова, Нечаев, Султанович

МПК: C12Q 1/00

Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава

...мм) пропитанный 20% диэтиленгликольсукцината, 1 емпература термостата колонок 190 С, температура испарителя 220 С. Расход газа-носителя 40 смз/мин. Детектор пламеннононнзационный (ПИД) . Расход водорода 40 смИмин, воздуха 400 смз/мин. Спектр жирных кислот липидов хлебопекарных дрожжей показывает преобладание кислот С 1 в:о, С 1 еч, С:. Определены также поли- ненасыщенные жирные кислоты с двумя двойными связями С,рги С, в количестве 0,27% и 3,15% соответственно (фиг. 1).Пример 2. Проводят анализ жирнокислотного состава липидов пивных дрожжей.Анализ осуществляют согласно примертВ составе жирных кислот липидов пивных дрожжей значительно преобладает кнс лота С 16:р. Определены также полиненасыщенные жирные кислоты Св:г и С 1 з.,д в...

Номер патента: 972402

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Коноплев, Малаховский, Ненашева, Хохлов

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, нуклеотидов, циклических

...при 5 ООО об/мин 15мин, упаривают досуха при 40 оС. Освдокрастворяют.в 0,5 мл буфера, содержвше, Изучение механизности вденилатпиклв, дис. М., МГУ,Источники принятые во внимв 1. Балденков Г мов регуляции актив зы гормонами., Ка 1979, Подпис ИИПИ квз 8507/35 Тираж 88 Патен уд, Проектная, 4 иад го 3го 5 мМ трис- НСГ, 0,4 мМ ЭДТА,рН 7,4. 15 мкл исследуемого образцапереносят на гидрофобное покрьггие милипорового фильтра, добавляют 15 мклН цАМФ и 30 мкл цАМФ-связывающегобелка, Инкубируют 30-45 мин при 0 С,Затем фильтры промывают хододным буферным раствором, содержащим 5 мМКН Р 04 и 0,5 мМ ЭДТА рН 7,4; высушивают, помещают в толуольный сцинтил- щлятор и измерякг уровень радиоактивности нв сцинтидляпионном счетчике,В таблице приведен расчет...

Номер патента: 665543

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Альтман, Бразгалова, Жегалин, Масленковский, Хитрово

МПК: G01N 31/00

Метки: бенз(а)пирена, внутреннего, газах, двигателей, количественного, отработавших, сгорания

...содержания бенз(а)пирена в полном объеме пробы ведется поформуле: 3 6655бена(а)пирена, Затем содержимое пробирки охлаждают до комнатной температурыи тщательно измеряют объем,Вначале проба подвергается качественному анализу на присутствие в нейсбенз( а) пирена, Йля э того к 1 мл пробыдобавляется 3 мл н-октана. Пробиркус раствором замораживают в течение2 мин в прозрачном сосуде Йьюара с 10жидким азотом. Йля определения бенз(а)пирена в отработавших газах ЙВС исполь-зуется спектрально 4 луоресцентный анализ,в основе которого лежит метод Шпольскогго. " . - 15Сущность этого метода заключается втом, что органйчечкие соединения в замороженных при - 1 96 С растворах н - параофинов дают квазилинейчатые спектры.Источником возбуждения...

Номер патента: 978045

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Хабров, Хаброва

МПК: G01N 33/48

Метки: гидрохлорида, глауцина, количественного

...раствора перекиси водорода и перемешивают. Интенсивность флуоресценциииспытуемых образцов измеряют по отношению к стандартному раствору глауцинагидрохлорида с содержанием его 20 мкг/мл,для чего к 8,8 мл стандартного раство- ,10ра прибавляют 0,1 мл 50%-ного раствора серной кислоты, 0,05 мл 5%-ногора серной кислоты, 0,05 мл 5%-ного раствора перманганата калия, перемешивают ичерез 2 мин прибавляют 0,05 мм 30%-ного 15раствора перекиси водорода, перемешивают и фчуориметрируют одновременно с испытуемым раствором.П р и м е р 2. Определение глауцина гидрохлорида в крови и моче, 20К 1 мл мочи или плазмы крови прибавляют 2 мл буферного раствора с рН10,65-11,05 мл бензола, перемешиваютв течение 5 мин, центрифугируют 3 минпри 3000 об/мин....

Номер патента: 978862

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Белицер, Буняк, Бутылин, Варецкая, Царюк

МПК: A61K 35/16

Метки: количественного, крови, плазме, фибриногена

...выдерживание допускается), После этого пробирку, вынимают из термо-стата, образовавшийся сгусток извлекают наматыванием на палочку, жидкостьсливают и максимально удаляют из сгустка, прижимая его палочкой к стенкампробирки. Сгусток на палочке промываюттри раза в 0,15-молярном растворехлористого натрия, погружая по несколькораз в каждый из трех стаканчиков, содержащих по 50-100 мл раствора хлористого натрия. Остатки промывной жидкости удаляют из сгустка фильтровальнойбумагой. Промытый сгусток расгворяютв 1,5%-ной уксусной кислоте, помещаяего в пробирку (диаметром 13-15 мм),содержащую 5 мл уксусной кислоты, иразмешивая. Растворение происходиточень быстро, заканчивается до 5 мин.В полученном растворе определяют содержание белка...

Номер патента: 979994

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Коростылева, Туманов

МПК: G01N 33/00

Метки: водорастворимых, количественного, производных, растворах, целлюлозы

...рН 5,6 при интенсивном перемешивании на магнитной мешалке в течение 30 мин. Метилцеллюлозупредварительно эамачивают в небольшомколичестве растворителя при 80 С дляравномерного смачивания частиц, Из исходного раствора раэбавлением получаютраствор метилцеллюпозы неизвестной концентрации, Раствор ферментного препарата "Целловиридин готовят растворением0,1 г в 100 мл ацетатного буфера рН,2 0 5 290 0 1,00 0 3 7 9799 5,6 при умеренном перемешивании иа магнитной мешалке.В вискоэиметр Оствальда с диаметром капилляра 0,56 мм при температуре термостатирования 45 С заливаюто10 мл анализируемого раствора. Через 5 мии добавляют 2 мл 0,1%-ного ферментиого препарата "Целловиридин", перемешивают барботированием воздуха и фиксируют время начала...

Номер патента: 979995

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: G01N 33/18

Метки: воды, количественного

...На полярограммах хеоатов кобальта в водных средах наблюдаются две четкие волны восстановления соответственно лиганда и СО+, Чувствительность способа с применением 4-оксибенз,1,3-тиадиазолькобальта и 4-оксибенз,1,3.-селенщрзолкобальта одинакова и составляет 10%.3 97999П р и м е.р 1, К навеске 0,01 г 4- оксибенз,1,3-тиадиазолкобальта и 0,5,г СоСГ добавляют 5 мл абсолютного Метанола и смесь тшательно перемешивают.в,течение 10 мин, Вносят 1 мл ацетонитрила и смесь вновь встряхивают в течение 5 мин. Берут 0,.1 мл полученного раствора и разбавляют до 25 мл абсолютным метанолом. В полярографическую ячейку вносят 5 мл 0,1 М раствора 1 О Ь М в абсолютном метаноле и снимают полярограмму фона 0,1 мл анализируемого раствора, вносят в...

Номер патента: 987516

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Брутко, Трипольская

МПК: G01N 31/08

Метки: детектирования, количественного, плоскостной, хроматографии

...пластинки 1 О мкл приготовленногораствора. Пластинку подсушивают навоздухе. Затем проявляют хроматограмму в предварительно насыщенной каме"ре в горизонтальном положении,В результате проявления на хроматограмме образуются три, зоны с величи"нами к для дибазола 0,50, для Фенобарбитала 0,73, для папаверина гидро"хлорида 0,08.После проявления хроматограмму подсушивают на воздухе до достижения сопротивления Фона 30 мОм, затем закрепляют пластинку на токопроводящей пане"ли в герметичной, камере и производят5 987516 6детектирование.,Высота кривой сопро" П р и м е р 5. Анализ таблетоктивления, вычерчиваемой самописцем, "Папазал", содержащих папаверинасоответствует содержанию вещества в , гидрохлорида 0,03 г, дибазола 0,03 г.зоне...

Номер патента: 987520

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Долгопят, Корнеева, Терской

МПК: G01N 33/18

Метки: воды, количественного, нефти

...нефти последняя образует нерастворимые в ацетоне вязкие сгустки, изолирующие водную эмульсию от контакта с ацетоном. Хлороформ уменьшает вязкостт нефти, водная фаза отделяется от нефформула изобретения Составитель А. Шер Редактор Н. ДжуганТехред С.Мигунова Корректор В.Прохненкож е ае Заказ 10286/32 Тираж 871 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул., Проектная,3 98752 тяной и при добавлении ацетона полностью переходит в раствор.Оптимальные количества хлороформа и ацетона в расчете на один грамм неф. ти - 0,2 и 4 мл соответственно. Тол щина слоя раствора, при которой фоновое поглощение примесей воды, находящейся в...

Номер патента: 991233

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Гусакова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: гистохимических, клетках, количественного, реакциях, формазонов

...СДГ, лактакдегидрогеназы ЛДГ, изоцитратдегидрогеназы ИЦДГ, НАД- и НАДФ-диафораэ )5-7-минутная обработка - для слабоактивных (малатде гидрогенаэы МДГ, альфа-глицерофосфатдегидрогеназы ор,-ГФДГр глутаматдегидрогеназы ГДГ, бета-бутератде.гидрогеназы -БДГр глюкозо-фосфатдегидрогеназы ГФДГ ), Элюат стаби лен в течение одного часа. Измерение оптической плотности элюата (д) производят на спектрофотометре.Оптическая плотность элюата характеризует оптическую плотность формазанов 15 при спектральной характеристике,равной 560 нм, Проекцией срезов или планиметрией замеряют площадь (5 ) срезов. Делением цифровых показателей оптической плотности (13) формазанов щ на площадь (5 ) определяют его оптическую плотность на единицу...

Номер патента: 993118

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Васильева, Пятак, Хайретдинова

МПК: G01N 33/00

Метки: веществ, выделанной, жировых, количественного, меховой, некрашеной, шкурке

...то- щлуидинового голубого в 96"ном этиловом спирте). Объем в мерной колбедоводят дихлорэтаном до метки. Нафотоэлектроколориметре измеряют оп"тицескую плотность анализируемогораствора. Содержание жировых веществопределяют по стандартной кривойзависимости оптической плотности отсодержания жировых веществ. В качестве контрольного раствора используют чистый растворитель с добавленнымв него красителем (50 мл дихлорэтана с 1 мл спиртового раствора толуидинового голубого).Стандартную кривую строят следую 135ющим образом,Ряд однородных навесок кожевой ткани или волоса экстрагируют в аппара"те Зайченко, Растворитель с экстрагированными жировыми веществами пе 40реносят в коническую колбу вместимо"стью 250 мл с тем расчетом, чтобыстандартный...

Номер патента: 996436

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Кажоян, Оганесян

МПК: C12N 15/00

Метки: биоорганических, еsснеriснiа, количественного, пролина, р-69-тест-культура, смесях, штамм

...признаки,Оптимальная температура для роста,37 С, Оптимальная рН среды 7,0-7,4,Расщепляет лактозу, глюкозу, мальтозу,Иарабинозу, ксилозу, маннит с образованием кислоты и газа, продуцирует индоли сероводород, Разжижения желатины неВ 996436 й ные количества 1, -пролина. По резуль- М 9, содержащую 10 мкг/мл ), -продитвгвм таких определений строится кривая на и инкубируют стационарно- в течение зависимости, оптической плотности расту-; 16 ч при 37 о С. Титр культуры.доджен щегоштамма от содержания пролина в достигнуть 1,0 5,0-10Йо начала9 образце. Кривая строится путем внесенияопределения кудьтуруцентрифугируюг и- определенного холйчества клеток штамма ресуспендируют в стерильной минимвльв качестве тест-культуры в пробирки, . ной...

Номер патента: 998869

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Барабашов, Вахляев, Горохов, Дмитриев, Лапин, Мацкин, Мелик-Шахназаров, Тимофеев, Фокин, Чижиков

МПК: G01G 17/04

Метки: жидкости, количественного, перекачиваемой, учета

...в блокецифровой коррекции мультипликативнойпогрешности 26 резервуара 2.и =К Р+Р -КР =КРВ1 ЭН 11 ЭУзел коррекции по эталонному весу40 25 работает следующим образом,Сигнал от блока управления и формирования команд 19 поступает на блокуправления эталонированием 27, которыйвырабатывает сигнал на слив жидкости45 из резервуара 28, при этом открываетсяклапан слива 38 и поплавок 29 начинаетопускаться. Эталонный груз 30 с помощью фиксатора 31 скрепляется с силоизмерительным стержнем 32. При этом от50 датчика положения 35 поступает сигнална блок управления эталонированием 27,который в свою очередь формирует сигнал. на закрытие клапана слива 38, Затем производится взвешивание, резуль 55 тат которого запоминается в блоке цифровой коррекции...

Номер патента: 1002940

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Лопатина, Рувинский, Тюрина

МПК: G01N 27/46

Метки: инвертного, количественного, растворах, сахара

...реагента для концентраций тетрабората натрия 0,01-0,02 моль/л установлено, экспериментально на основании зависимости рН-концентрация сахара (табл. 1). Так, если избыток реагента более, чем десятикратнь.й, то для малых концентраций сахара, регистрируемое изменение рН находится в пределах погрешности потенциометра, а более чем двухкратный избыток сахара в данных условиях приводит к заметному различию в кислотных свойствах борсодержащих соединений глюкозы и фруктозы и, следовательно, к изменению кода соответствующих зависимостей рН - концентрация сахара. Например, для условий табл. 1 при мольном соотношении сахар/реагент = 5 измеряются значения рН 8,80 в случае глюкозы и рН = 7,40 в случае фруктозы. Таким образом, указанный диапазон...

Номер патента: 1007003

Опубликовано: 23.03.1983

Автор: Трофимова

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, кадмия, количественного, объектах

...сиектрофотометрированием экстракта, в качестве осаждающего реагента;используют 2,2 -диииридилиодиджелезныйкомплекс ири рН 65, а в качестве зкстрагента - дихлорэтан.Способ осуществляют следующимобразом.Готовят диииридилйодиджелезный .комплекс.Для этого последовательно смешиваютрастворы 0,008 М 2,2 -дипиридила, 0,002 Мжелезо-аммония, сернокислого, 3 М ацетата 50натрия и 0,3 М йодида калия в соотношении2:2:2:7 соответственно (раствор 1). Раствороставляют на час, после чего фильтруют,3 2рН доводят до 6,5. Строят калибровочный график. Для этого н 6 мерных колб емкостью 50 мл отмеривают ио 13 мл раствора 1, в 5 колб добавляют соответственно 1, 2, 3, 4 и 5 мл стандартного раствора кадмия, а в 6.ю колбу - 5 мл 4 н. раствора серной кислоты...

Номер патента: 1010554

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Доронина, Малхасян, Нечаев, Покровский

МПК: G01N 31/08

Метки: группового, количественного, липидов, состава

...и м е р 1. Пластины, приготовленные как указано выше, прогревают при 190, 200; 210 и 220 С. Интенсивность пятна маргариновой кислоты (С .а ), определенная на денситометре относительно интенсивностипятна линоленовой кислоты С з), приведена .в .табл. 5 (отношение площадейСл.Опиков19 ЪП р и м е р 2Приготовлениепластинок с закрепленным слоем силикагеля, импрегнированного 10 сульфата гидроксиламина.Для приготовления 10 пластинокк силикагелю (1,050 г) и гипсу(0,105 г) приливают раствор 0,105 гсульфата гидроксиламина в 7,5 млдистиллированной водой и тщательнопЕремешивают. На одну пластинку наносят 0,75 мл суспензии. Пластинкисушат при комнатной температуре изатем активируют при 110 аС в течение часа. На пластинку наносят 1 мкл.2-го раствора...

Номер патента: 1010562

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Бышевский, Стасенко, Терсенов

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, крови, плазме, фактора

...ее с нормальнойФ разведенной плазмой, внесение в полученную смесь активатора свертывания и опре деление протромбинового времени смеси,получение субстратной плазмы осушесгвляюг путем внесения в цитратную смешанную человеческую плазму слабоосновногоанионообменного аекстранового геля, соцержащего аиэтиламиноэтильные функциональные группы с преимущественнымионным обменом аля белковс мол. мас, 30000-200000 дальтон при ионной силе 0,25 М, осажаение геля осушествляют отстаиванием, цалее отбирают нааосааочную субстратную плазму, а в качестве активатора свертывания используют тромбопластин-кальциевую смесь. Приме р 1,К 50 млнормал ной смешанной циграгной плазмы человека (по 1 мл от донора) аобавляют 5,0 мл 0,36 М раствора хлориаа натрия....

Номер патента: 1012138

Опубликовано: 15.04.1983

Автор: Адигамов

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, гормонов, количественного, стероидных, субстратах

...на колонке А 1 ОЗ. Перед хроматографией А)Оь обезвоживают (при 180 ф в течение 4 Ч) затеи адсорбент стандартизируют до- . бавлением 10 воды и встряхивают в течение 2 ч, А 10 суспендируют в хлороформе и формируют колонку размером 6,0 х 0,5 см. Колонку промывают 20 мл хлороформа и на нее наносят исследуемую пробу. Элюцию осущест- . вляют: 10 мл хлороформа (фракция 1 - не содержит стероидов), 15 мл 0,5 этанола в хлороформе (фракция 2 - содержит эстрон), 15 мл 3 этанола в хлороформе (фракция 3 - содержит, эстрадиол%, 20 мл 20 этанола в хлороформе (фракция 4 - содержит эстриол). фракции, содержащие эстро- гены, выпаривают на роторном исйарителе до минимального объемаЭкстракция смесью полярных растворителейг этанол-метанол- вода....

Номер патента: 1019298

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Болдова, Буковский, Жуков, Колесник

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, индикаторный, количественного, состав, хлорбензола

...периодическомперемешивании.После охлаждения индикаторный состав смачивают концентрированной серной кислотой (из расчета 0,7 мл кислоты на 1 г массы), выдерживают20 мин при 55-60 С, охлаждают и используют для изготовления индикаторных трубок,При протягивании через трубку исследуемого воздуха, содержащего хлорбензол, наблюдается резкий переходокраски от лимонного до серого цвета, а длина слоя индикаторного состава, изменившего окраску, пропорциональна концентрации определяемого вещества,Определение хлорбензола проводятиспользованием осушительных тру,бок, заполненных безводным хлористымкальцием,В табл, 1 представлена характеристика индикационных свойств приготовленных составов в зависимости от содержания церия (1 У) сернокислого,...

Номер патента: 1022712

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Березин, Гаврилова, Егоров, Еремин, Киселева, Митрохина, Осипов, Попова

МПК: A61K 39/00

Метки: активного, биологически, вещества, количественного

...восстановленной формы НДМА по изменению опти 1 ческой плотности при 440 нм. Калибровочная кривая представлена на фиг.1Определение инсулина осуществляютследующим образом.1 мл сывооотки крови человека,разведенной в 10 раз калий-фосфатнымбуфером, инкубируют с 200 мкл сыворотки морской свинки, содержащей антитела к инсулину, разведенной в100 раэ и 1 мл 10 " М раствора НАДд инсулин, после чего вносят в кюветуспектрофотометра для измерения скорости восстановления НДМА, Все остальныереагенты добавляют в тех же соотношениях, что и при построении калибЗО ровочной кривой, Определяют концентрацию инсулина по калибровочной кривой,П р и м е р 2. Определение 17зкстрадиола,Для построения калибровочной кривой 1 мл раствора 17-Р-экстрадиолав 0,05 М...

Номер патента: 669825

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Кобляков, Таточенко

МПК: G01J 1/44

Метки: анализа, жидкой, количественного, красителей, среде, текстильных, фотометрическое

...оптическую систему Формирования потока излучения (на чертеже не показана), кювету 3, механизм 4 циклическогоизменения толщины слоя анализируемойжидкости, блок 5 синхронизации, фотоприемник б, усилитель 7 и синхронный детектор 8, образующие Фотопреобразователь пороговые элементы9 и 10, коммутирующее устройство 11и задающий генератор 12, счетчикимпульсов 13, вычислительное устройство 14, блок 15 цифровой индикации и устройство 16 управления. Одноиз смотровых окон 17 кюветы 3 выполнено подвижным и связано с механизмом 4 циклического изменения толщины слоя среды, который содержитходовой винт с ползуном, приводимыйв движение ренерсинным синхроннымэлектродвигателемна чертеже не показаны), что позволяет осуществитьлинейное изменение толщины...

Номер патента: 1027614

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Коростылева, Туманов

МПК: G01N 33/46

Метки: количественного, целлюлозы

...1 Оптическая плот- Содержание целность при 508 нм, люлозы, мг/мл3=0,5 см 0,05010 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 0,06 0,10 016 0,31 0,46 0,60 0,75 Результаты определения целлюлозыприведены в табл. 2,гартрата натрия, 24 г Иа СОЗ(безв. ),16 г БВ,НСОЭ, 14 г ИаЯО довести до800 мл водой) и одного объема раст.вора 2 2,4 г СиЯО 5 НйО и 3,6 гЯаЯО, в 200 мл воды).Реактив Нельсона готовят растворением 25 г молибдата аммония в450 мл воды, добавлением 21 мл концентрированной серной кислоты, 3 гмьпаьяковокислого натрия в 25 мл водыи доведением объема до 500 мл. Раствор перед употреблением выдерживают48 ч йри 37 оС. Хранится раствор втечение длительного времени,Построение калибровочного графикаопределения целлюлозы.В термостатированную при 50 Сячейку...

Номер патента: 1035486

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Сахненко, Скирдов, Ткаченко

МПК: G01N 21/78

Метки: водах, количественного, сапонина, сточных

...каиибровочной кривой.П р и м е р. Проводят четыре параииельных опредеивния со свекиовичнымсапонином, который относится .к тритерпеноидным сапонинам.,и явияется гиюкоронозидом олеаноиовой кислоты. Сацонинопредеияют в вице сапогвнинов. В 500 миколбы наиивают по ЗОО ми смодеиированной сточной воды по составу биизкойк сточным водам сахарных заводов сконцентрацией сапонинв 15 мг/и, Добавпением соляной кисиоты марки ХЧ,уд.вес 1,19 понижают фН до 0,9,контролируя индикаторной бумагой, и кипятятна песчаной бане 28 мин. Затем пробыохлаждают цо 20 фС н фильтруют черезфильтр Шотта М 2 с тонким слоем кизеиьгура (прибиизитвиьно 3 мм, накрывая воронку ствкиом), осадок на фииьтрвШотта высушивают в течение 1 ч при104 фС и нз него экстрагируют...

Номер патента: 1038841

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Бельтюкова, Грицай, Кравченко, Полуэктов

МПК: G01N 21/64

Метки: кислоты, количественного, налидиксовой

...чувствительность определения, необходимость работы в ультрафиолетовой области спектра, гдевозможно наложение спектров многихорганических веществ,Цель изобретения - снижение предела обнаружения нлидиксовой кислоты.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения налидиксовой кислоты,включающему приготовление анализируемой пробы, взаимодействие ее с химическим реагентом и измерение интенсивности спектра, анализируемую пробу подвергают взаимодействию со стандартным раствором хлорида тербия прирН среды 6,5 - 7,0 с последующимизмерением интенсивности полос спектра сенсибилиэированной люминесценции тербия, по которой определЯютконцентрацию налидиксовой кислоты.Сенсибилизация люминесценции тербия в его...

Номер патента: 1040412

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Мойсеенок, Петров, Рыбалко, Цвербаум

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, коэнзима, лейкоцитах

...используютсялПоставленная цель достигается тем, . пробы, в которых трихлоруксус аянаят согласно способу количественного 25 кислота вносится перед инкубацией.ссчитыопределения КоА в лейкоцитах, включаю- В каждой отдельной пробе рассчищему проведение реакции ацетилирования, вается количество ацетилированнойс использованием и -аминобензойной ПАБК разница между контролем икислоты с последующим внесением реа- опытом ) в мкг на. 1 млн. лейкоцитовгента для определения продуктов ацети- за 1 ч инкубации. При наличии образлирования, по количеству которых ца КоА ацетилирующая активностьопределяют количественное содержание выражается в нг КоА на 1 млн лейкоКоА, предварительно до проведения цитов.реакции ацетилирования лейкоциты ки-П р и м е р., Для...

Номер патента: 1043537

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Аввакумов, Поляков, Чернышев, Язов

МПК: G01N 24/08

Метки: жирности, количественного, пищевых, продуктов

...иигцевых продуктов, включающегю отбор проб исследуемого продукта и эталонно. го образца, совпадающих ио химическому со. 55 ставу и релаксационным свойствам, измерение массы обоих проб, помещение их в постоянное магнитное ноле, воздействие на ццх после 537 2ловательностью 180 - Г - 90 градусных радио.частотных импульсов и регистрацию сигналаири варьировании, интервала между импульса.ми Г, определяют интервал между имиульсами С., ири котором вклад в наблюдае.мый сигцал от протонов воды исследуемогопродукта равен нулю, затем воздействуют наисследуемый продукт и эталонный образециэследовательцостью 90 - Т - 180 градусныхрадиочастотных импульсов, регистрируют сигнали определяют жирность исследуемого продуктаио формуле где р - жирность...

Номер патента: 1043541

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Вертоградский, Егорова

МПК: G01N 25/30

Метки: анализа, количественного, термического

...ана.лиза, состоящему в создании равных тепловыхсопротивлений между блоком нагрева и тремя 50образцами идентичными по внешним геометрическим размерам, один из которых испытуемый,а два другие - образцы сравнения, различающие.ся значениями теплоемкости, монотонном изменении температуры блока нагрева и регистрации разностей температур образцов, дополнительно регистрируют изменение разности тем.иератур исследуемого образца и образца сравнения по отношению к изменению температу.ры образца сравнения теплоемкости обоих образцов сравнения выбирают отличными от нуля, а расчет интенсивности теплопоглощения(тепловыделения) в исследуемом образце осу.ществляют по формулег1+а у"/Ытгде ц, - производная от теплосодержанияисследуемого образца...