Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 657339

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Вылегжанина, Кейсер

МПК: G01N 31/08

Метки: гардоны, количественного, метаболитов

...по 40 мл н-гексана. Гексановые экстракты объединяют, сушат над безводным сернокислым натрием, фильтруют через бумажный фильтр и упаривают гексан до 5-6 мл, используя ротационный пленочный испаритель при температуре не выше 40 оС. Переносят количественно остаток в пробир ки с делениями. Доводят объем раство ра до 10 мл. Полученный раствор используют для ГКХ определений.ГЖХ определение проводят на хроматографе "Цветс детектором постоянной скорости рекомбинации с использованием стеклянной колонки (100 см х 3 мм), заполненной хрома- тоном И-АИ-ВЫМРЯ (0,16-0,20 мм) с 5 ХЕ. Скорость газоносителя - азота особой чистоты 75 мл/мин, температура детектора 210 сС, испарителя 2100 С, скорость продувочного газа (азота осч) 150 мл/мин. Определение...

Номер патента: 658427

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Градскова, Жинкин, Трохаченкова

МПК: G01N 1/00

Метки: количественного, кремния, металлов, микропримесей, органоалкоксисиланах, органохлор, хлоридах

...элемента в граммах на электрод.) .Расчет проводят методом найменьших квадратов. Процентное содержание металлических примесей в анализируемых объектах рассчитынают по ФормулеЭЮ 0ч дгде ш - количество элемента, найденное по градуировочному графику,г/эл;д - удельный вес анализируемогопродукта, г/мл;у - объем анализируемой пробы.В табл. 2 приведены результатыанализа Я 1 С 14 предлагаемым и известнымспособами определения. В большинствеслучаен результаты анализа хорошосогласуются с учетом ошибок методов,н то время как продолжительность проведения анализа снижается в 4-5 разпри использовании предлагаемого способа,Таким образом, основными преимущестнами предлагаемого способа являются снижение продолжительности анализа в 3-5 раэ по сравнению с...

Номер патента: 658449

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/24

Метки: кислоты, количественного, оксиэтилидендифосфоновой

...1 мл 2,5 М раствора роданистого калия, содержимое40 перемешивают, доводят объем до 50 мл дистиллированной водой, вновь перемешивают и" через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектрокалориметре типа ФЭК - М с зеленым светофильтром (максимум пропускания 536 нм ) в кювете толщиной поглощающего слоя 5 см относительно дистиллированной воды, Содер. жанне оксиэтилидендифосфоновой кислоты в пробе находят по калибровочному графику, построенному в тех же условиях в интервале кон 50 центраций оксиэтилидендифосфоновой кислоты 0 - 70 мкг в 50 мл раствора.Пример 3, Используют смесь концентрации, М:. Соотношение реагентов 1: 2500Соляная кислота 2 10В мерную колбу на 50 мл помещают 10 мл анализируемой воды с содержанием...

Номер патента: 659940

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Аллахвердиева, Гусейнов, Рзаева, Рустамов

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, гудрона, кальциевых, кислого, количественного, солей, сульфокислот

...Компоненты, содержащиеся в пластовых водах, не влияют на точность определения ингибитора. Сравнительное изучение реакций образования ассоциатов ингибитора ИКСГс 15 основными красителями (включая родамины и азуры) и их экстракции показало, что самым чувствительным реагентом является пинацианол. Так, пинацианол позволяет определить 2-100 мкг ингибитора ИКСГ, а родамин Ж - 200-600 мкг алифатических сульфосолей.П р и м е р 1. Определение ИКСГв пластовых водах. В пробирку с притертой пробкойберут 5 мл пластовой воды, прибавляют 0,2 мл 0,05%-ного раствора пннацианола в этаноле и 5 мл смеси(1:1) толуол-ацетон. Встряхиваютсмесь 10-15 сек., после расслаивания 5 отделяют органическую Фазу от водной и измеряют оптическую плотностьэкстракта...

Номер патента: 659941

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Вольберг, Гершкович, Якимова

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, меркаптанов

...2-3 мм О, 5 мл смеси 10-його раствора ацетата ртути н глицерина всоотношении 41 После отбора пробы образукций ся.веркаптид смывают 10 мл дистиллированной воды, вносят 05 мл смеси растворов диметил-п-. фенилендиамина, и Кларкда жЕЛЕЗа И ОСтаВЛяЮт На 40-60 ме.,Затем раствор снова перемешивают 26 и измеряют оптическую плотность обраэувцегася красного соединения с памацью электраФатокалариметра. Содержание этил- и метилмеркаптана определяют паяьэуясь построенной эаранеекалибраначнай кривой и рассчитывают па ФормулеСЬм (мф): - ;где а - количество меркаптана, найденное в прабе, мкг Чр " объем исследуемага воздуха, приведенный кнормальным условиям, л,Таким образом, настояций споСОбобеспечивает исследование атмосФерного воздуха объемом в 40...

Номер патента: 659949

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Баутин, Межерицкий, Плюснин

МПК: G01N 31/08

Метки: броме, количественного, органических, соединений

...фазой скналан, нанесенной в количестве 30 20 вес. % на полихромзернением 0,25-05 мм при температуре колонки 110 С, расходе газа-носителя (гелия) 40 мл/мин. Температура испарителя 250 С, детектора 200 С, 35 скорость движения диаграммной ленты 600 мм/ч. Объем вводимой пробы 2,25 мкл. Количественный расчет выполняется методом внутреннего стандарта. В качестве внутреннего 40 стандарта применяется четыреххлористый углерод.Для анализа взят бром, полученный из отходов производства бромэтила. Содержание хлора в броме равно 1,68 нес. В.Результаты хроматографического анализа, вес. Ф:Этанол 0,013Бутанол 0,007Диэтиловый эфир 0,24Бромэтил 0,079Четыреххлористыйуглерод 0,018Тиоэфир7 63Неидентифицированные 55примеси 0,28Чувствительность метода по...

Номер патента: 661308

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Дубровская, Пархомовский

МПК: G01N 21/24

Метки: веществ, количественного, оксиэтилированных, поверхностноактивных

...(два 10 мл), Продолжительность ции 2 мин, отстаивания 5 мин, рмные вытяжки сливают в ст емкостью 50 мл и отгоняют полностью под вентилятором.растворяют в небольшом коли- (5 мл ацетона и переносят в цилиндр. Далее приливают 14 кл ачной воды, 1 мл раствора едия (рН=1.3), смесь перемешнва" ванной0,4 дбвносятдобав.ляюнасыщенлоты ираза поэкстрахХлорофоканчикроформОстатокчествемерныйбезаммикого кал661308 4 юти добавляют к ней 5 мл 20-ногораствора тетрайодоплюмбата калия, Через 1 ч измеряют оптическую плотностьна фотоколориметре с синим светофильтром в кювете 2 см по сравнению с холостой пробой, для приготовления которой к 5 мл ацетона приливают все реактивы, используемые в ходе анализа.Содержание ПАВ ДСнаходят по калибровочному графику, для...

Номер патента: 666135

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Кемертелидзе, Ломадзе, Полиевктов

МПК: G01N 31/08

Метки: арбутина, количественного, растениях

...( 150 х 150), 15 нв линию старта узкой полосой наносят 0,1 мл испытуемого раствора. Рядом для сравнения наносят 0,02 мл О, 2%-ного раствора арбутина в воде, Пластинку высушивают на воздухе, после чего хрома тографируют в системе бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:5). Из пластинки выскабливают " слой сорбента, соответствую 1 ций стандартному образцу арбутина, помешают в колбу, приливают 10 мл вод ного раствора, содержащего 1 М нитрита натрия и 0,25 М сульфата аммония, колбу выдерживают 15 мин на водяной бане, после чего элюат переносят в полярографическую ячейку, удаляют растворен- ЗО ный кислород током азота и снимают полярограмму. Определяют высоту полученной волны и по предварительно построенному калибровочному графику находят...

Номер патента: 667875

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Клыгин, Коляда, Федотов

МПК: G01N 21/02

Метки: дибутилфосфорной, кислоты, количественного, растворах, синтине, трибутилфосфата

...водную фазу. Ор собом является то, что оно позволяет полуганическую фазу промывают 20 и 10 мл= чйть достовурные-результатыопределения0,1 н,раствора соляной кислоты, насыщен- держания ДБФ в растворах, содержащихной этилендиаминотетрауксусной кислотой. продукты сульфирования синтина. БлагоК промытой органической фазе добавляют даря этому обеспечивается достоверный конт 2 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл роль качества экстрагента в процесседистиллированной воды, 7 мл хлороформа экстракции и очистки от продуктов гидрои встряхивают в течение 2 мин, сбрасывая лиза.после отстаивания органическую фазу. Кводной фазе, содержащей ДБФ, добавляют25 мл хлороформа, 5 мл 0,25%-ного раство- Формула изобретенияра сафранина Т и встряхивают в...

Номер патента: 670886

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Глебова, Кириченко, Куликова, Пашкевич, Постовский

МПК: G01N 31/08

Метки: аминов, ароматических, воде, количественного

...Н, мм Н, мм 0,95 19,5 29,5 35 0,85 1,10 36 1,90 60 2,20 1,70303,35 3,75 68 108 4,45 97 Таблица 1 ззжооЭ ЕЯазВ до жаз, жЖжй 40 Соединение ожхй 2,950,12 3,280,21 3,280,20 3,280,11 3,67 0,12 1,89 0,05 0,93 0,06 4,510,19 4,40 0,20 5,07 0,22 0 - 34 0 - 34 0 - 49 0 - 49 2 - 05 3,02 3,35 3,35 3,35 3,75 1,87 0,93 4,46 4,33 5,17 Анилин о-Толуидинм-Толуидини-Толуидини-Хлоранилин 2 - 53 5 - 24 8 - 07 и-Броманилин 3,4-Дихлоранилин 3-Хлор-броманилин Составитель С, Хованская Техред Н. Строганова Корректор Д, Брахнина Редактор Г. Прусова Подписное Тираж 1090 Изд.475 Заказ 685/3 Типография, пр, Сапунова, 2 водного сульфата натрия, засыпанного в колонку со стеклянным фильтром, отбирают пипеткой 0,5 мл фильтрата в коническую пробирку объемом 10 мл и...

Номер патента: 672562

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Бочаров, Бычкова, Руденко

МПК: G01N 31/08

Метки: битума, битуминозной, количественного, смеси

...известнойконцентрации и наносят их капли нахроматографическую бумагу. Затем оп-,ределяют размер пятна, например егодиаметр или площадь и устанавливаютэту зависимость,672562 Средний диаметр пятна зависит от концентрацИй битумного раствора и увеличивается с ее повышением. Однако диаметр увеличивается на небольшую величину, поэтому удобнее пользоваться квадратом диаметра, который характеризует площадь пятна. Кривая 5 завйсимости размеров капельных хроматограмм от процентного содержания битума в смеси приведена на фиг. 1.П р и м е р1. Навеску смеси (50 г) заливают 50 мл иэооктана, пе ремешивают в течение 1 мин, затем дают раствору отстояться и наполняют им капельницу. Далее наносят одну каплю на хроматографическую бумагу, измеряют средний...

Номер патента: 676923

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Косюкова

МПК: G01N 31/08

Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом

...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...

Номер патента: 676924

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых

...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...

Номер патента: 679853

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Калинин, Мглинец

МПК: G01N 21/24

Метки: групп, количественного, сульфгидрильных, цистеина•, шерсти

...смеси этилен. диамина хлористоводородного, аммиака и соляной кислоты, взятых в мольном соотношенииот 1,2.6,1:1 до 1,3:7,3:6.Навеску обезжиренной шерсти помещают в мерную колбу на 25 мл,добавляют 15 мл 1%. ной (по объему) серной кислоты и помещают в сушильный;шкаф для гидролиза на 25 ч при температуре 105 С. После окончания гидролиза перемешивают, охлаждают, доводят до метки 15%ной серной кислотой, приливают 0,8 мл 5,5.дитио.бис-(2.нитробензойной кислоты) и 5,5 мл буферного раствора, содержащего этилен дизмин хлористоводороцный, аммиак и соляную кислоту в мольном соотношении 1,2:7:3. Реак. ция происходит мгновенно, Колориметрирование проводят нз ФЭК 56-М с синим светофильтром Ме 4. Расчет проводят по формулеА 2где С - содержание ЗН...

Номер патента: 679869

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бурганов, Ишмуратова, Кадочников, Орлов

МПК: G01N 31/14

Метки: количественного, хлорофоса

...впробе.- отношение времени протекания реак.ции в интервале 100 ед, при опреде.ленин хлорофоса в исследуемой про- З 0бе к контрольному времени, т.е. приопределении в отсутствие хлорофосав исследуемой пробе.П р и м е р 1. В кювету объемом 8 мл с4,9 мл фосфатного буфера (рН 8,15) и 1,9 млводы добавляют 0,39 мл холинэстераэы в фос.фатном буфере, Смесь тщательно перемешиваюти проверяют излучение люминесценции. Затем. прибавляют 0,030 мл раствора 8-метилумбеллиферонацетата в этилцеллозольве, Пробу тщатель 40но перемешивают и вводят в блок фотометрирования люминесцентного прибора, Отмечаетсявремя, эа которое стрелка микроамперметраприбора достигает значения 100 ед тк5 мин.т определяется аналогичным образом. В кювету с 50 мл буферного...

Номер патента: 681355

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Канграманян, Кирьянова, Клочковский, Носков, Подвысоцкий, Цинман

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, формальдегида

...ж"т 1 цвет ( 415 нм)681355 рациям реагирующих веществ. Температура22 С, содержание серной кислоты 0,5 М, СФ,Х - 413, = 1 см, формальдегида 0,03 мкг/мл. иентрацин Н,Я 04 менее 0,13 М, значение оптической плотности раствора сравнения неприем. лнмо велико 1,0. При концентрации Н 280 более 2 М скорость реакции мала и исчезает вы-сокая чувствительность. Поэтому рекомендуемые пределы кислотности 0,13-0,75 М серной кислоты.В табл. 3 приводятся значения величин А 11 ох н А , соответствующих различным концентПредлагаемый способ дает надежные результаты определения при концентрации формальдегида 0,002 мкг/мл,Чувствительность предлагаемого способа 0,001 мкг/мл, средняя ошибка не более 20%. Таблица 1 Содержание серной кислоты,М словный...

Номер патента: 681367

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гаибова, Дегтярев, Писарев

МПК: G01N 31/08

Метки: алкилдиметиламинов, количественного, окисей

...1, Анализ И-окиси децилдиметиламина (С Н (СНэ) Ы -э 0) .Отбирают микрошприцем 0,02 мкл образца и вводят в испаритель газового хроматографа. Условия работы хроматогнайа следующие: колонка - капиллярная трубка длийой 50 м с внутренним диаметром 0,25 мм, неподвижная жидкая фаза - полиэтиленгликоль (2000) температура термостаа 175 С, температура испарителя .340 С газ-носитель-гелий, расход через колонку 10 мл/мин; детектор - пламенно-иониэационный, продолжительность анализа не более 30 мин. Компоненты И-окисей аминов регистрируются на хроматограмме в виде пиков Ф -олефинов, имеющих на одинатом углерода меньше, чем исходнаязакись амина, а также пиков третичныхаминов и н-парафинов. Присутствиен-парафинов в смеси зависит от технологии получения...

Номер патента: 681370

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Затучная, Кремер

МПК: G01N 31/16

Метки: диметилдисульфида, количественного

...в оптическую кювету толщиной 10 мм помещают 2-3 мл анализируемого раствора и порциями по 0,1-0,5 мл добавляют титрант раствор серы в диоксане. После каждого добавления титранта замеряют оптическую плотность при длине волны 260 нм (Оьо). Имея набор оптических плотностей, каждая из которых соответствует объему прибавленного раствора титранта, строят график. На оси абсцисс откладывают расход титранта в мл, на оси ординат - оптическую плотность, соответствующую данному расходу титранта.Для расчета концентрации ДМДС находят количество титран-а в мл, соответствующее точке эквивалентности (Ч ), Эта точка есть точка излома на кривых зависимости оптической плотности от расхода титранта. Расчет концентрации ДМДС в моль/л проводят по формуле...

Номер патента: 681371

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гордеева, Рудая, Синельникова, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, диаминогуанидина, количественного

...диаминогуанидина-гидрохлорида,соответствующее 1 мл0,1 н. раствора гидроокиси тетрабутиламмония; П р и м е р 2. На аналити весах берут нанеску смеси, ко содержит 89,61 вес.% (0,146 диаминогуанидина-гидрохлорида 8,02 вес.% (0,0131) гидразина хлорила и 2,37 вес.Ъ (0,0131 ренной соли. Навеску помещают К - попраночный коэффициент к титру растворагидроокиси тетрабутиламмония;ц - навеска. 5П р и м е р 1. 0,1323 г технического диаминогуанидина-гидрохлорида,содержащего в качестве примеси гидразин-гидрохлорид и поваренную соль,помещают в стакан для титрования,растворяют в 40 мл раствора ацетон//этиленгликоль (1:2) . В стакан длятитрования опускают стеклянный ихлорсеребряный электроды и титруютпотенциометрически 0,1 н. растнором...

Номер патента: 682820

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, количественного, препаратах, эфедрина

...при встряхивании до полного обеспечивания бутанольного слоя (без индикатора). 1 мл 0,01 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00202 эфедрина-гидрохлорида.Если содержание теофиллипа неизвестно, количество его предварительно устанавливают ацидиметрически. На каждые 0,08 г теофиллина прибавляют 0,2 мл.10 во-ного раствора едкого патра для перевода его в теофиллинат натрия, 0,2-милли- литровый избыток раствора едкого натра стехиометрически соответствует 1,2 мл 5% -ного раствора сульфата меди. Бутанольный экстракт промывают раствором сульфата натрия с целью удаления медно 25 го комплекса этилендиамина, которыи, хотя н мало растворяется в бутаноле, по может существенно завышать результаты, ввиду определения малых количеств...

Номер патента: 682821

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Беляков, Логачева, Савельев, Семушин, Соколов

МПК: G01N 33/16

Метки: активных, биологически, веществ, количественного, методом, суперфузии, эндогенных

...контуру установки, поддерживая температуру внутри органной бани 3 на заданном уровне и обогревая трубопровод 8 для подвода питательного и исследуемого растворов.Ферритовый стержень 16 регистрирующего устройства для уменьшения сил трения и упрощения процесса юстировки выполнен плавающим по дуге окружности, а оси его вставлены в конуса из часовых камней.После закрепления тест-органа 9 при помощи подвижных кронштейнов 22 производят установку электрического нуля индукционного датчика линейных перемещений и визуальную установку верхней части тссторгана 9 под каплеобразователем 17 по его центру, На тест-орган 9 питательный и исследуемый растворы подаются через капле 4образователь 17 по трубопроводу 8, представляющим собой тонкую (внутренний...

Номер патента: 683749

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Клиорин, Колосова, Тиунов

МПК: A61K 37/04

Метки: гемоглобина, количественного, крови, распада, скорости

...Х=Ка. 589,3,20где Х количество гемоглобина в граммах, распавшегося в пересчете на 1 ч;эмпирически найденная постоянная для разных возрастных групп; количество окиси углерода в граммах, выделившейся в пересчете на 1 ч;лостоянная величина. 589,3 30 Составител С, Малютина Техред В. РыбаковаКорректор С, Файн Редактор О. Иванова Заказ 889/11 2 Изд.9 Тираж 581 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, гК, Раушская нао, д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент Быдыхаемого воздуха в емкость (налример в мешок Дугласа). Для создания воспроизводимости условий время отбора выдыхаемого воздуха должно быть регламентировано в пределах 15 - 30 дгин, например 15 дгин.В отобранной пробе вьгдыхаемого воздуха...

Номер патента: 685976

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Билык

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, тиолов

...кадмия ющие три - щелочной а кадмия, Затем поду с азотом и пропускаю 0,7 л/ч в течение перв течение следующих е 20 - 30 мин, в конце д ическом перемешивании яной бани спустя 20 -связывают предварироводород кислым раст- зо адмия, а тиолы - сускадмия, оттитровываютприбавляя известный ра иода, соляную кислодой 1:1 до растворения ды оттитровывают 0,01 Н 0,5 0 2 2,00 ,00 0,0 0 а 2 00 0,00 0,48 0,38 1,04 1,00 0,00 0,25 0,24 0,74 О,00 О 00 О 15 О 15 О 35 О,О,10 0 5 ае 00 3 0,00 0,00 0,00,15 0,1 0 0 0 2 показывают, что при бе отдувки тиолов в рекоаметрах не происходит. По пособу параметры отдувки елить тиолы в минеральроконцентрациях.мому способу верхние преотдувки используются преда тиолы и дород приых концен сл.учае, к нию серо в повыше...

Номер патента: 685979

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Беленький, Дульнева, Жунгиету, Ингре, Никифорова, Урусова

МПК: G01N 33/02

Метки: безалкогольных, количественного, консерванта-юглона, напитках

...Ужгород, ул. Проектная, 4деляют по градуировочному графику. Содержание юглона в напитке рассчитывают п м л о фор у еХ= С,где С - содержание юглона в пробе, рассчитанное по графику, мг/л;Ч - объем щелочной вытяжки, мл;Ъ 1 - объем напитка, взятый на анализ,Пример 2. Для обработки 100 дал напитка, например Яблоко, в купажный сироп вносят 0,3 г консервата юглон, с учетом того, что конечное содержание юглона в напитке составит О,З мг/л.Для определения содержания юглона 300 мл дегазированного напитка помещают в делительную воронку и экстра гируют петролейным эфиром порциями по 15 - 20 мл 3 - 4 раза,Петролейные вытяжки промывают дистиллированной водой 11 =25-30) до получения бесцветной водной фазы. Из отмытой петролейной вытяжки юглон...

Номер патента: 687385

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматического, количественного, ряда, тетрааминов, триили

...мл 0,10 - 0,015 н. раст.вора сухого НС, растворенного в том же раст.вори:еле. При перемешивании выпадает осадок,который отделяют от раствора путем фильтро.вания. Фильтрат доводят растворителем до объ- .ема 60 мл и для потенциометрического титрования избытка кислоты, не вошедшей в реак.цию с определяемым веществом, берут аликвотную часть.Титрование проводят в том же растворите.ле в атмосфере очищенного аргона в течение1,5 - 2,0 мнн при температуре 25 1 0,1 С.Рабочим раствором, титрантом, служит 0,02 -0,03 н. ацетоновый раствор ГОТБА (гидроокисьтетрабутиламмония) .Титрование осуществляют с помощью лабо.раторного потенциометра ЛПМ 60 М со стеклян.но-хлорсеребряной системой электродов, термостатируемой титровальной ячейки, бюретки...

Номер патента: 690371

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Петренко, Рыбалка, Северина

МПК: G01N 21/02

Метки: количественного, сульфадиметоксина

...полученного при этом раствора. П р и м е р 1. Колнчественное определение сульфодиметоксина в виде субстанции.Навеску 0,0150 г препарата растворяют в 20-30 мл диоксана в мерной колбе на 50 мл и доводят до метки диоксаном. К 2 мл полученного раствора добавляют 2 мл насыценного раствора реагента в диоксане и Э мл диоксана. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 10-15 мин, охлаждают, переносят в мерную колбу на 25 мл, доводят диоксаном до метки и спектрофотомекрируют прн 483 нм.,0155 0179 1550,405 01 0,4 О,е р 2. Количестве сульфодиметоксина в рканием препарата 0 0,01 425 ное оп- таблетПри ределени ках с со соб позволяет умен;та в 20 раз н поость и точность Предложенный сть расход препа сить чувствител...

Номер патента: 691740

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Петренко, Северина

МПК: G01N 21/02

Метки: гидрохлорида, дибазола, количественного, присутствии, сальсолина, совместном

...С =3/Ксодержаниепробе, Расчлекарственнмуле влевочного графимуле находятанализируемойдибазола в где о еская плотность и дл р. 55 водят л коэффициент рерасче блетки; очной л Хсредний веснавеска табл П р о м е2, С)ироде;и нце дибазола и сал солнца гидрохлорида в таблетках состава, г:Дибазол 0,02Сальсолин гидрохлорид О, 02Теобромин 0,25Вспомогательные ве щества До О, 35 .. Точную навеску растертой таблеточной.массы, соответствующую одной. двум таблеткам, переносят в мернуюколбуемкостью 100 мл, добавляют50 - 60 мл воды и энергично встряхивают в течение 2 мин, доводят до метки и дают раствору отстояться. 1,002,00 мл прозрачного раствора перено -сят в делительную воронку, в которуюпредварительно наливают 2 мл буферного раствора с рН 1, и...

Номер патента: 691753

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Лысова, Рядкова, Терехина

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторная, количественного, масса, паров, фурфурола

...,." . :" " .;м.:фмеав 691753 бтивном растворе уменьшается дл -на окрашенного столбика с однонре"менным улучшением четкости границы раздела. При добавлении двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной"кислоты- к реактивному раствору незначительно увеличивается длина окраШенйого столбика,--- Таблица 2Ф В табл. 2 приведены данные зависимости длины окрашенной зоны индикатора от количественного содержания в нем шавелевой кислоты при концентрации фурфурола 10 мг/м . Как видно из табл.2, с увеличением концентрации щавелевой кислоты в реакДлина окрашенного столбика,кислотыЪ вес,Плохо "Размызаметнаятая 0,0о столенн Фкрашобъяннораци завЪйййость длЬика индюкраствбра пносителя и ся нои прихеерена а реактивн количестве фурфурола атора отри...

Номер патента: 693251

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Алесковская, Алесковский, Ногина

МПК: G01N 31/08

Метки: ионов, количественного, растворе, хроматографический

...прц определении оксст-ионов в растворах с содержание л 1, 3, 5, 7, 10 ллг/мл окелат-цо)п, )с бум- ге, пропитанной 0,025 , рдство Омпермацгянатя калил, лсссс ржаниц)й )и) воз;су- ХЕ В ТЕЧЕНИЕ 5 Мцц, ПВ лжПЛ )СС),)1,1),Стс)й В5 693251 6дистиллированной вбде высушенной на 0,025 н. раствором перманганата калия,воздухе и прогретой в течение 1,5 ч, в наблюдается хорошая воспроизводимостьтермостате при 100-1 10 С,орезультатов определения, что следует изПри определении щавелевой кислоты с табл, 1, и линейная зависмость высотысодержанием оксалат-ионов в интервале 5 пиков от концентрации оксалат-ионов в1.-10 мг/мл на бумаге, пропитанной растворе ( Фиг. 2) .Таблица 1 Высота пиков, мм 93 150 197 275 1 3,0 2 30 95 150 190 267 3 33 95 155 190...

Номер патента: 694809

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических

...потенциометричсское тцтрование0,1 и. раствором КОН в пропиловом спирте,Найдено 99,5 О/, основного вещества.П р и м е р 3. 1-1 авеску 0,1 г (110-4 г моль) технического алкенцля 1 ггарного апп(дрида растворяют в 15 мл гексана, добавляют 14 мл пропилового спирта(процентцое соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрованис 0,1 и. растворомКОН в пропиловом спирте.Найдено 95,5 О/о основного всщества,Пример 4. Навеску 00330 г (110 4 г моль) технической алкилбензолсульфокцслоты растворяют в 1 мл воды,добавляют 15 мл пропилового спирта,15 мл гексаца (процентое соотношение40: 57 соответственно) и проводят потеициомстричсское тцтровацис 0,1 н. растворомгидроокцсц калия в пропцловом спирте,1 айдено 94,2...