Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 828088

Опубликовано: 07.05.1981

Автор: Поздеев

МПК: G01N 33/74

Метки: количественного, мозгового, надпочечников, определениягормонов, слоя

...колонке адсорбент взвешивают в элюирующем растворе (это повторяют 5 раз в течение 5 мин) .Затем выход колонок открывают и элюатсобирают в стаканчики, стоящие на льду.Колонку и адсорбент промывают последовательно 06 мл 003 н. НС 04 и 26 млводы. Общий объем элюата становится3,3 мл, кислотность 0,042 и, + 0,002.Образование лютинов и измерение ихфлюоресценции, Элюат по 0,5 мл разливают в пробирки, затем в них добавляютпо 0,6 мл соответствующих буферных растворов (для А рН 4,1, для НА и ДАрН 7,25, для Д рН 6,74) в результате смешивания создают оптимальный рН дляокисления веществ (рН окисления А38 40 НА и ДА 675+015 Д 6,4 й 010)Окисление адреналина осуществляютдобавлением 0,04 мл 0,25%-ного раствораферрицианида калия. После...

Номер патента: 830202

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Великодный, Смирнова, Факеева

МПК: G01N 21/63

Метки: алюминия, количественного, модификации, окиси

...В 4, с. 27-30 (прототип). 3 83020 ровочную кривую зависимости 3/Э от концентрации о(,-АЗ 0. Далее измеряют интенсивность 1, аналитической . линии для исследуемого образца и по калибровочному графику определяют концентрацию С,14-АООЗ 23Однако этот способ характеризуется недостаточной чувствительностью, экспрессностью и сложностью анализа.10Цель изобретения - .увеличение чувствительности, экспрессности и упрощение анализа.Поставленная цель достигается тем, что анализируемый образец прокаливают в течение 1-1,5 ч при 750-800 С, облучение проводцт спектрально-чистым зеленым светом ртутно-квар.цевой лампы и измеряют интенсивность флуоресценции на длине волны 694 нм.Предлагаемый способ основан на способности иона хрома, содержащего- . ся в...

Номер патента: 832622

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Кудрявцев, Никоненков, Потапов

МПК: H01J 49/40

Метки: анализа, время-пролетного, количественного, масс-спектро-метрического

...пролета, каждый испаряющийимпульс налагают на дополнительныйпредварительный импульс, длительностькоторого больше. времени пролета ионовь пространство дрейфа, а постоянноенапряжение при этом понижают на величину амплитуды предварительного импульса.На фиг, 1 изображена схема времяпролетного атомного зонда,на фиг, 2 - .эпюры напряжений на образце.Время-пролетный атомный зонд содержит высоковольтный блок питания1 к которому подключают образец 12,экранирующий электрод 2 и детекторионов 3, размещенные в вакуумной камере 4, сумматор 5, таймер 6, интенсиометр 7, дополнительный генератор8 высоковольтных импульеов, генератор 9 испаряющих импульсов, блок 10задержки, задающий генератор 11,Работа зонда происходит следующимобразом.С помощью...

Номер патента: 834467

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Баранов, Рожинский, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: 5-триметил-4, гидрохлорида, количественного, определения1, пропионилокси-4-фе-нил-пиперидина

...в исследуемом образ це определяется по калибровочномуграфику для построения которого к1 мл стандартного водного растворапрепарата с концентрацией 1000 мкг/млприбавляют 9 мл 1-ного раствора З 5 формальдегида в концентрированнойсерной кислоте. К 0,1, 0,5 и 1,0 млданного раствора приливают соответственно 9,9, 9,5 и 9,0 мл дистиллиро,ванной воды. Стандартные образцы 4 О .флуориметрируют одновременно с исследуемыми растворами. Данные по определению промедолав сыворотке крови приведены в табл Таблица 3 П г 5,9, - 35,8 Ь =+3,7 7,7,5,Ьо,9+2, 6 Истйнно определ чины: А= 35 39,5 29,5 значениемой вели,5+2,33,5 42,35,П р и м е р 3. Определение промедола в сыворотке крови.5 мл исследуемой оксалатной крови помещают в центрифужную пробирку и...

Номер патента: 834468

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Баранов, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, определенияникотинамида

...никотинамидас содержанием препарата 100 мкг/млпоочередно прибавляют 2 мл 5-ногораствора едкого натра и 2 мл 5-ногораствора хлоральгидрата. Стандарт ный образец помещают на кипящую водяную баню на 5 мин и после охлажденияраствор флуориметрируют одновременнос исследуемыми образцами.Результаты определения никотин амида в таблетках представлены втабл. 5. Т а б л и ц а .5 Метрологические характеристики Никотинамид Навеска измельченныхтаблеток,г по калибровочномуграфику,глк г /мл иэ расчетана однутаблетку,г 0,096 0,096 19,3 0,01458 0,01404 18,6 х = 0,0139 раствора едкого натра и 2 мл 5-ного.раствора хлоральгидрата. Анализируемую пробу йомещают на водяную кипящую баню на 5 мин. После охлаждения раствор переносят в кювету ифлуориметрируют....

Номер патента: 834510

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гордеева, Синельникова, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, определенияизонитрозоацетанилида

...количеству израсходованного на титрование раствора гидрата окиси калия (0,39 мл) рассчитывают содержание гндрохлорида гидроксиламина. Затем титрование продолжают до появления второго скачка потенциала, прибавляя титрант порциями по 0,3 мл, что соответствует,)ттнтровыванию изонитрозоацетаиилида.По количеству израсходованного на титрование раствора гидрата окиси калия (13 мл) рассчитывают содержани изонитрозоацетаиилида.Результаты анализа данного образца и трех других приведены в табл. 1. нализа данной смесириведены в табл. 2.-0,21 +0,05 94,61 94,4 0,22 5,39 5,44 0,9 П р н м е р 3. 0,1837 г перекристаллизованного иэ этанола иэонитро зоацетанилида, не содержащего гидроксиламина гидрохлорид, помещают в стакан для титрования,...

Номер патента: 834511

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: диметилкарбамоилоксифенил)-три-метиламмоний, количественного, мета, метасульфата, определенияn

...его в колбу для титрования прибавляют раствор 1,0 г Йодида калия в 5 мл воды, к которому добавлено 2 капли ( ф 0,1 мл) разведенной серной кисло ты, 1 мп раствора крахмала, взбалтывают и выделившийся йод титруют 0,005 н. раствором тиосульфата натиия до обесцвечивания.В присутствии ацетона понижается чувствительность йод-крахмальной реакции, поэтому нужно титровать до исчезновения слабо-желтого окрашиваиия слоя органических растворителей.Если взятый объем для определения несколько превышает 1 мл, тона каждыв дополнительные 0,5 мл следует взять дополнительно 0,5 г прокаленного сульфата натрия.Содержание прозерина в процентах (Х) рассчитывают по формуле 40 а 200 00334 100Ь1где а -количество мл 0,005 н, раствора тиосульфата натрияфЬ -...

Номер патента: 834512

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Захаранс, Липсбергс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, монофосфатов, нукле-озид-5

...титрованием стандартным раствором тиосульфата натрия. Параллельно проводят холостой опыт (без навески нуклеозид-монофосфата) .Содержание основного вещества нуклеозид-монофосфатов вычисляют по формуле где Н - объем стандартного растворатиосульфата натрия, израс-.ходованный на титрование в .анализе, мл;Ч - объем стандартного раствора2тиосульфата натрия, израсходованный на титрование вхолостом опыте, мл;й - нормальность стандартногораствора тиосульфата натрия(обычно 0,0250 н,), г-экв/Л;И - молекулярная масса определя.емого нуклеозид-монофосфата;д - навеска определяемого вещества, мг,и - число моль периодата, реагирующих с 1 моль нуклеозид, -5 -монофосфата (и = 1 в известном и и щ 4 в предлагаемом способах).П р и м е р 1. Количественное...

Номер патента: 836582

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Андреев, Петрова

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, определениядурсбана, почве

...97 12 Формула изобретения Составитель Т. РоденковаРедактор 3. Бородкина Техред 3. Фанта Корректор Н. Бабинец Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 3102/34 филиал ППП "Патент", гужгород, ул. Проектная, 4 заменить фильтрованием) и декантируют в мерный цилиндр. Объем центрифугата (фильтрата) замеряют и пробу переносят в делительную воронку, куда приливают н-гексан в количестве, равном половине объема центрифугата. Дели- тельную воронку встряхивают 1-2 мин, После расслоения жидкостей нижний слой (смесь ацетона с 0,05 н. водным раствором хлористого кальция) сливают в другую делительную воронку, а верхний - гексан-ацетоновую смесь собирают в...

Номер патента: 840729

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Аксенова, Григорьева, Заболотских, Пятак

МПК: G01N 31/02

Метки: количественного, опреде-ления, сульфитцеллюлозы

...определения сульфитцеллюлозы в хромсульфитцеллюлозном дубильном растворе осаждением гидроокиси хрома при кипячении раствора, фильтрованием, определением оптической плотности раствора сульфитцеллюлоэы с последующим срав- ЗО н . г . ъпноътггЪ4840729 во сульфитцеллюлозы. Навеску сульфитцеллюлоэы для приготовления аналитического раствора предварительно высушивают до постоянного веса при 1050 С. Стандартный раствор в мерной колбе несколькими каплями соды доводят до рН = 6,5-7,5 и затем измеряют оптическую плотность. Строят график зависимости оптической плотности от концентрации сульфитцеллюлозы в растворе.Введение окиси магния в дубильный раствор при определении в нем содержания сульфитцеллюлозы позволяет увеличить скорость...

Номер патента: 853497

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Телегина

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, определенияпировиноградной

...использования стадии выделения производногопирувата на колонке с окисью алюминия.П Р и м е Р К исследуемому образцу (1 мл бесцветного, безбелкового 15Фильтрата) приливают 0,3%-ный раствор п-диметиламинобензальдегидг в эуаноле (2 мл) и 25%-ный водный растворгидроокиси натрия (1 мл). Смесь выдерживают 75 мин в водяной бане при 2037 С, охлаждают ледяной водой, сразуже доводят" рН до 6 разбавленной соляной кислотой и тотчас наносят наколоуку с окисью алюминия (1 х 3) см(то же для рН 5,9). 5Колонку промывают этанолом для удаления избытка реактива и производных нейтральных карбонильных соединений (объем этанола составляет 8-10объемов сорбента), Производное пирувата элюируют с колонки 5%-нымводным раствором гидроокиси натрияи сразу же...

Номер патента: 853505

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Линев, Фурса, Шушкевич

МПК: G01N 24/10

Метки: анализавеществ, количественного

...изменением параметров рабочего резонатора при поочередной смече образцов и временной нестабильностью коэФФициента передачи системы регистрации, Общее время измерения включает время на раздельную регистрацию сигналов от исследуемого и калибровоч.853505 6 процесс измерения свойств вещества. Формула изобретения 10 ца. Таким образом, появляется возможность одновременного получения сигналов от исследуемого и калибровочногообразцов, сравнивая которые, можноопределить концентрацию парамагнитных центров в неизвестном веществе,При этом временная нестабильностьсистемы регистрации и нелинейностьмагнитного поля одинаково сказываются на обоих образцах, что повышаетточность относительных измерений.Сокращается время регистрации и, следовательно,...

Номер патента: 853540

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Корсукова, Тимофеева

МПК: G01N 33/02

Метки: внешней, количественного, объектах, определенияметилакрилата, среды

...23710 Пригодно, ошибка не более 107., чувствительность определения 15 мкг Не пригодно, снижается чувствительность определения 1:2 1:2,51:3 формула изобретения Способ количественного определения метилакрилата в объектах внешнейсреды, включающий экстрагирование метилакрилата и колометрирование пореакции с хромотроповой кислотой, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью определения метилакрилата. в зеленой растительной массе,экстрагирование метилакрилата проводят гексаном, после чего обрабаты"вают полученный экстракт щелочнымраствором в соотношении 1:2-2,5 в течение 25-35 мин,40 Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Шкорбатова Т, Л, и др, Опреде-ление метилакрилата в сточных водах,-"Гигиена и санитария",. 1965, В 8,...

Номер патента: 693835

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Костерев, Мухин, Федоров

МПК: G01T 7/00

Метки: количественного, объектов, сканированиярадиоактивных

...представляет собОй высокоэффективный координатный измерительный преобразователь, Предложенное устройство, являющееся системой получения изображения на гамма-лучах, при условии двойного кодирования полезной информации обеспечивает высокую эффективность регистрации и подавление вклада импульсов фона и шумов аппаратуры в регистрируемый эФфект в М-"Ивраэ,4 т.е.примерно в -Я-"- раз больше,чем основное устройство. Это обусловленотем, что система пинхолов с кодирующим экраном позволяет каждому из И 8 -элементов тзмерительного преобразователя видетьпфз - элементовобъекта одновременно.Система сбора, хранения, обработки и вывода информации обеспечиваетдекодирование результатов в процессеизмерений, фокусировку системы наразные плоскости по...

Номер патента: 857803

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Поваляева, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: 3-метоксипиридазина, 6пара-(орто, карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо, количественного

...0,1 10 10 10 0,2 10 19 19 20 0,3 15 28 28 29 0,4 20 37 36 38 0,5 25 46 47 0,6 30 54 56 0,7 35 64 63 0,8 40 72 73 71 45 82 0,9 81 76 90 90 80 П р и м е р 1, Определение фтазина в таблетках по 0,5 г.Точную навеску (0,1 г) мелкоизмельченной таблетки переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 80 мл диметилформамида и энергично встряхивают 3-5 мин, затем диметилформамидом доводят до метки.10 мл данного раствора (А) переносят в мерную колбу и диметилформамидом доводят до метки (раствор В). К 1 мл данного раствора (В ) прибавляют 8 мл диметилформамида, 1 мл 0,5-ного диметилформамидного раствора хлорида 40 цинка, 2 капли 0,1 н. раствора едкоНайдено фтазина Метрологические характег сфристикн 1004 х = 99,1099,8 6 =1,21 0,5115Оф...

Номер патента: 857805

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/64

Метки: алкалоида, гидрохлорида, количественного, тетрагидропальмитина

...со стандартным раствором гиндарина гидрохлорида с содержанием 20 мкг/мл.857805 Таблица 1 Относительная интенсивностьфлуоресценции 2 1 3 4 1 2 3 4 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,1 1 10 0,2 2 20 0,3 3 30 0,4 4 40 0,5 5 50 0,6 6 60 10 10 10 16 16 17 16 22 22 22 23 28 28 30 35 34 36 35 43 41 40 0,07 0,7 7 70 48 46 50 43 0,08 0,09 0,10 0,8 8 800,9 9 90 1,0 10 100 55 56 61 59 63 43 68 65 70 Таблица 2 Навеска мелкоизмельченных таблеток, г Найдено гиндарина гид- рохлорида Метрологическиехарактеристики х = 99,64 100,00 0,0500 0,0500 0,0508 0,0489 0,0505 0,0481 99,41 99,39 6= 0,12ояко= 0,31 О, 0510 0,0495 0,05080,0495 99,62100,00 с = 99,64 0,31 99,40 0,0503 0,0500 Для чего к 10 мл этого стандартного раствора прибавляют 4 капли...

Номер патента: 857806

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Иктисамов, Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/64

Метки: 12а-гексагидропирроло, 2-диокси-9, гидрохлорида, количественного, метилендиокси-7н, фенантридина

...способа является низкая чувствительность 0,6 мкг/мл.25 Цель изобретения - повышение чувствительности.Поставлеиная цель достигается способом количественного определения 1,2-диокси,10-метилендиоксиН,1,2,4,5,12,126-гексагидропирроло- - 3,2,1"0,11-фенантридина гидрохлорида, заключающимся в обработке анализируемой пробы перманганатом калия в присутствии серной кислоты и перекиси водорода с последующим измерением флуоресценции полученного при этом раствора, .Чувствительность предлагаемого способа 0,01 мкг/мл. Спектр флуоресценции полученного при этом раствора лежит в области 410-540 нм с максимумом.483 нм, а спектр воэбуждения-410 нм с максимумом 384 нм,П р и м е р 1. Определение ликори.. на гидрохлорида в таблетках по 0,0002 г.Точную...

Номер патента: 857809

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Везирова, Гусейнов, Мусаев, Посадовская, Рустамов

МПК: G01N 21/78

Метки: 1-окси-2, количественного, метилдиэтаноламинобензола

...объем конденсата составил 3 мл. Добавляют 3 млизобутидового спирта и 0,2 мл 5-ного раствора ЙН 4 Р для связыванияРе(1 И ), Смесь встряхивают 1 мин,дают расслоиться фазам, отделив органическую Фазу от водной, опускаютпробирку с экстрактом в стакан сгорячей водой для исчезновения мути,затеь измеряют оптическую йлотность 55экстакта на Фотоколориметре относительно воды (1 щ 1,0 см, светофильтр9 3), От полученных значений оптических плотностей отнимают оптическую плотность холостого опыта (холостой опыт содержит все компонентыкроме ИКИПГ) На основании полученныхзначений оптических плотностей находят содержание ингибитора по калибровочному графику. Содержание 65 ИКИПГ, выраженное в процентах, вычисляют по уравнениюФ ИКИПГ 01а в г/лХХгде Х...

Номер патента: 857810

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Лайпанов, Обухова

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного

...10определений ГИНК н-нижней областиграфика представлены в табл, 4,П р и м е р .5. Определение ГИНКв оптимальной области графика,.Содержанне ГИНК 0,20 мг в пробе,Точную навеску, около 0,05 г изониазида, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раство- ЗОра водой до метки.0,4 мл приготовленного раствора (содержание ГИНК в пробе0,20 мг) переносят в делительную воронку, куда добавляют последовательно: 0,6 мл дистиллированной .воды, р1 мл 0,1-ного водного раствора нитротетраэолиеного синего, 0,5 мп 0,1 н.раствора едкого натра. В результатеобразуется мгновенно Фиолетовое окрашивание, Окрашенный продукт извлекают дважды хлороформом по 20 мл, ХлороФорменные извлечения переносят нмерную...

Номер патента: 857811

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вайсман, Павлецова, Федоровская

МПК: G01N 21/78

Метки: 8-дисульфокислоты, амино-4, количественного, мононатриевой, нафталина, соли

...обработанныеметодом математической статистикиВсведены в табл. 1.П р и м е р 2. В связи с тем,что чувствительность объемного метода(50 мг/л) не позволяет проводитьопределение на уровне концентраций,укаэанных в примере 1, анализировались образцы, содержащие; смесь 120 мг/л Амино-Ц-кислоты, смесь 2 10 50 мг/л Амино-Ц-кислоты.Данные по оценке результатовопределения аминосульфокислот, выполненных объемным методом, сведеныв табл, 2.Сравнительные данные, выполненные 15 двумя методами сведены в таба. 3,Использование предлагаемого способа спектрофотометрического определения Амино-Ц-кислоты обеспечивает по сравнению с существующим способом возможность селективного определения Амино-Ц-кислоты в присутствии других нафталинсульфокислот, высокую...

Номер патента: 857851

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Коковцева, Семова, Чумакова

МПК: G01N 31/00

Метки: воздуха, гексахлорбутадиена, количественного, улавливания

...барботеров составляет 97-98,Высокая упругость паров ТБФ (кип,273 оС) и неограниченная взаимнаярастворимость егов ГХБД позволяютиспользовать это вещество при указанных условиях. При этом эффективность улавливания остается практически постоянной в широком диапазонеконцентраций ГХЮД и не зависит от Результаты определения ГХВд при,улавливании предлагаемая способом к язвестямм С коростапропускания газовоздуааоксмеси, л/мин деление по погло- тителям ер туран Ц 1 озуха, мг/и а мг/л 9 мг/л с 0,5 0,04 0,5 0,04 0,0 0,1 о,о,о,г 0 0 .0,1,О 70 5,2 3,0 гг о,о 60 0,2 16 20 2,8 760 Способ Время Задан- Ва погло- погло- ная ная щения щения, кондея- ко длительности отбора. Проверка проведена для концентраций ГХБД от0,0004 мг/м до 5 г/м 2. Из изложенного...

Номер патента: 857852

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дрегваль, Приходько

МПК: G01N 31/08

Метки: акриловых, кислот, количественного, эфиров

...и хроматографйровании концентрата, обработку ведут в присутствии 1-2 раствора бромистого калия в среде ледяной уксусной кислоты и эк.трагируют полученный дибромид эфира анриловой кислоты гексаном с последующим концентрированием гексанового слоя и хроматографированием концентрата,Для определения оптимального количества бромистого калия в процессе проводились опыты с различным его количеством. В отсутствии бромистого калия целевой продукт не образуется, а происходит образование побочного продукта. Увеличение количества бромистого калия от 5 до 10 г на 500 мл воды, что составляет 1-2, не увели-, чивает процент определения.П р и м е р 1Проводят определение бутилакрилата (БИА) в водных растворах, Определение ведется на хроматографе типа...

Номер патента: 857857

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дрегваль, Кругляк

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, эпихлоргидрина

...как описано в примере 1. Послеохлаждения в реакционную смесь добавляют 25 г хлористого натрия, экстрагируют и хроматографируют. Выходпродукта 19,П р и м е р 4. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,03 мг ЭХГ прибавляют 25 г хлористого натрия идалее операции проводят как в примере 1.Выход продукта 5.П р и м е р 5. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,032 мг ЭХГ,50 мл соляной кислоты , 25 г хлористого натрия, Реакцию и дальнейшиеоперации проводят как описано в примере 1.Выход дихлоргидрина 29.Количественный расчет проводятметодом абсолютной калибровки.На одной из осей откладывают высоту пикадихлоргидрина, полученного в результате реакции, а на другой - концентрацию эпихлоргидрина в водном растворе. При этом реакцию проводят при...

Номер патента: 857859

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Давыдов, Кисилев, Попов, Сапожников

МПК: G01N 31/08

Метки: 3-цимарозид, количественного, строфантина

...проводят на аналитическихвесах "Метлер" с использованиемб значащих цифр. Затем в колбы заливают водно-спиртовую смесь (30 этаиола + 70 воды). После полного растворения цимарина объем раствора доводят до метки той же смесью и раствортщательно перемешивают.Внутренний стандарт готовят точным щвзвешиванием и мерной колбе емкостью25 мл 0,0100 г нитробензола. Затемрастворяют нитробвнзол в такой жеводно-спиртовой смеси (30 этанола+ 70 воды)После полного растворенйя объем раствора доводят той жесмесью до метки и тщательно перемешивают. Затем смешивают в маленькомбюксе с притертой пробкой 1 мл каждого раствора, содержащего цимарин,.с 1 мл раствора внутреннегостайдарта - нитробензола. После этогопроводят хроматографический анализкаждого...

Номер патента: 857863

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гершенович, Царева, Юрьев

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилбензоле, количественного, примесей

...5 мл раствора. Пробу подкисляют10-ной соляной кислотой, добавляют7 мл 0,1 М раствора Зо, выдерживаютобу в темном месте 5 мнн и оттитровают избыточный З 0,1 М раство"ром тиосульфата с крахмалом в качестве индикатора,П р и м е р 2. В тех же условияхтой опыт, Расчет выделившегося5 едут по формуле=,77 г 50 Ис ве Алкилбензол, несодержащипримесей бб,б 10 0,00767 0,01 килбензол 1 0 0,8 1,14 Осмол алкилирования Алкилбензол 10 5 25 0 1,7 7 бб 25 10 1 килбензол 10 2,51 О Тетралин 0,45 бб,б 1 5 25 10 00864 илбенз Теоретическиопределения личест 0,0008 выделившО/0,087 фатом натрия.мала,бретен ормула рисутс а Способ количественного ния примесей в алкилбензол л и ч а ю щ и й с я тем, лью упрощения определения руемую пробу обрабатывают с последующим...

Номер патента: 857874

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Александровский, Диманис, Пирузян, Родионов, Сухно

МПК: G01N 33/66

Метки: глюкозы, количественного

...оптической плотности исследуемых растворов, соответствующих полному проте857874 Формула изобретения Составитель А.БражниковаТехред С. Мигунова Корректор Н Швыт кая Редактор О.Малец Заказ 7233/73 Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 канию ферментативной реакции, от концентрации глюкозы.Для осуществления предлагаемогоспособа используют спектрофотометрыили фотоэлектроколориметры широкогоназначения. В данном случае используют фотодетектирующее устройство,которое позволяет после предварительной настройки по стандартным растворам производить считывание показанийнепосредственно в единицах концентрации...

Номер патента: 859886

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Киссин, Мустафин, Хилова

МПК: G01N 21/31

Метки: алифатических, количественного, спиртов

...25 мд вносят 1 мл этанольного раствора дифениламина 20 мг/мл, 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,5 мд бензодьного раствора 55 адкилнитрита, Подученный раствор при периодическом перемешивании выдерживают при комнатной температуре ЗО мин, Пос 6 4ле этого объем в мерной колбе доводят этанолом до метки.В полярографическую ячейку вносят 8 мл буферного раствора с рН 1-3 капли 05%-ного раствора желатины в 0,5 н. растворе соляной кислоты и 1 мл раствора дифенилнитрозамина из мерной колбы. Через раствор в полярографической ячейке пропускают 10 мин углекислый гаэ и снимают полярограмму в интервале 0,35- 0,9 В на подярографе с ртутно-капельным электродом. Измеряют высоту полярографической волны и определяют по калибровочному графику содержание...

Номер патента: 859889

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/64

Метки: 1-метил-4-(n, гидрохлорида, количественного, метилпирролидил-1)-карболин

...раствора находится в обпасти280 - ,430 нм с максимумом 380 нм, аспектр излучения фпуоресценции находится в области 400-520 нм с максимумом440 нм. Прямолинейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией бревиколлина гидрохлорида находится ог 0,01,до 8 мкг/мп (табл. 2 и3), Интенсивность флуоресценции не изменяется в течение 2 ч.В лекарственной форме сопутствующиеингредиенты не влияют на интенсивностьфлуоресценции. При содержании 0,1 мкг/мпбревиколлин гидрохлорид в крови или моче открывается полностью (100%), г.е.компоненты крови и мочи не влияют наинтенсивность флуоресценции.Чувствительность известного метода0,5 мкг/мл, предлагаемого - О, 01 кмг-мл. 1 мл полученного состава прибавляют 9 мл дистиплированной...

Номер патента: 859915

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Вайнтрауб, Дрон, Черничук

МПК: G01N 31/08

Метки: 8-эпокси-2, количественного, метилоктадекана, цис-7

...подают для очистки на хроматографическую колонку. Дгщна колонки 400 мм диаметр 14 мм. Заполняют ее окисью алюминия 11-й степени активности следующим образом: на дно помещают ватный тампон, затем слой б/в сернокислого натрия (2 см 1, слой окиси алюминия 110 см и снова слойсернокислого натрия,Колонку промывают 25-30 мл гекса на, переносят количественно раствор с цис,8-эпокси-метилоктадеканом и элюируют его из колонки гексаном. фракцию гексана с цис,8-эпокси- -метилоктадеканом концентрируют наротационном испарителе при 40 С почти досуха.Последние следы растворителя уда" ляют током воздуха, Сухой остаток растворяют в 0,2-1 мл гексана в за, висимости от содержания цис,8-эпакси-метилоктадеканом ( диспарлюрав пробе. В прибор вводят 2...

Номер патента: 859916

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кофанов, Кофман

МПК: G01N 31/08

Метки: аминов, ароматических, количественного, производных

...В качестве набивки колонки применяют 53 нитрилсиликоновый каучук ХЕна хроматоне ИАНОИСЗ(0,16-0,20 мм). Температурный режим: испаритель 230 , термостат колонок 200 , термостат детекторов 230 СРасход газа-носителя (аргона) /иин через колонку и 120 ил/мин поддувку. В таблице приведено вливий проведения гидролиза нрасщепления гербицида (на10 мкг бетанала). Результаты показывают, что оптимальныии условиями проведения гомогенного гидролиза являются: температура 80 С, время гидролиза 15 минОв 4 Х-ом растворе КОН в дизтиленгликоле,В данных условиях количественноопределяются предлагаемым способомпрактически любые эамещенные фениламиды (производные ароматических аминов), используемые в качестве гербицидов.П р и м е р 1. 100 г воздушно-сухой...