Патенты с меткой «количественного»

Страница 33

Способ количественного определения метанола в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1242777

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Сидякина, Друян

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола, количественного

...450При аспирации воздуха со скоростью 1 б/мин метанол поглощается полностью в поглотительный прибор с пористой пластинкой, содержащей 10 мл0,01 н. раствора серной кислоты, Приисследовании проб, отобранных в0,01 н. растворе серной кислоты поистечении 7 сут и более, концентрация вещества в пробе, а следовательно, точность анализа сохраняется науровне 1007,Результаты определения метанола(мг/м) в воздухе по предлагаемомуи известному способам при условиях:сразу после отбора проб; через 4 ч;через 1 сут;, через 3 сут; через7 сут представлены в табл,1-5 соответственно.Одна и та же проба анализирована в течение 7 сут,242 УУУ Прс)дг 1 т;е 1 ие та Гзл,Содержание метанола в воздухе, мг/и, при использованиипоглотительного раствора Нормальность серной...

Способ количественного выделения рения из сернокислых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1244095

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Кузнецова, Козлова, Бакаева, Стрельникова, Монахова, Жукова, Богушевская, Ласкорин, Рябова

МПК: C01G 47/00, B01J 47/00

Метки: сернокислых, количественного, рения, выделения, растворов

...см анализируемого сернокислого раствора (2 М по Н БО ) пропус кают через колонку со скоростью 1 - 2 см/мин, промывают колонку 100 см 2 М раствора серной кислоты десорби руют рений 25 см 1 М раствора хлорной кисчоты и в десорбате определяют рений фотометрическим методом в виде родянидного комплексаП р и м е р 2. Смолу с группами окисей третичного арсина АРСО с размером зерен 0,4-0,6 мм готовят к работе как в примере 1. 5-100 см анализируемого раствора (5 М по Н БО) пропускают через колонку в БО-форме со скоростью 1-1,5 см /мин, промывают колонку 100 см 5 М раствора серной кислоты и десорбируют рений25 см, 2,5 М раствора хлорной кислотыКонечное определениерения в десорбате проводят как в примере 1.В табл. 1 представлена...

Способ количественного исследования пространственных неоднородностей

Загрузка...

Номер патента: 1247726

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Спорник, Пулькин, Гайда, Платонов

МПК: G01N 21/41

Метки: исследования, количественного, неоднородностей, пространственных

...с двух взаимно перпендикулярных направлений. Таким образом, в плоскость фоторегистрации записываются проекции траекторий лучей х(г) и у(г). Ввиду того, что из-за увеличения рефракции атомов или ионов отклонение траектории лучей можно довести до нескольких градусов дажедля очень сЛабых неоднородностей при приближении длины волны просвечивающего излучения длине волны, соответствующей центру линии поглощения, что.достигается, например, при использованин излучения от лазеров на краси- телях с перестраиваемой длиной волны излучения, проекции траекторий лучей х(я) и у(г) координируются 25 30 35 40 45 50 55 с большой степенью точности. Решениеуравнения каждого луча, преобразованного к системе уравненийЖт"д-Ьн. - " Ь ),где х(г). и...

Способ количественного определения фенолов, высших жирных и смоляных кислот и окисленных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1247744

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 31/00

Метки: кислот, смоляных, жирных, окисленных, фенолов, высших, веществ, количественного

...нейтральной реакции по метилоранжу, переносят во взвешенную, колбу, отгоняют эфир, а остаток суо шат до постоянной массы при 105 С. При- Условия проведениямер анализа 2 То же 1 5 0 5 Массовая доля окисленных веществот суммы эфирорастворимых составила20,67. + 0,8 (с-= 0,95; и = 3).Результаты параллельных определений (аналично примеру 1) содержанияфенолов, кислот и окисленных веществиз одной и той же исходной пробы,но при различном соотношении заданныхпараметров способа анализа (концентО рации хлористого натрия в щелочномрастворе, и раствора едкого натраи бикарбоната натрия в водном растворе) приведены в примерах 2-4табл.1,В примерах 5-10 приведены результаты анализа той же исходной пробыаналогично примерам 2-4 , но при параметрах...

Способ количественного определения гормонов в биосубстратах

Загрузка...

Номер патента: 1250951

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Бабаянц, Грязнова, Аншина, Здановский

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, гормонов, биосубстратах

...сыворотки (0,3 мл) добавляют 0,1 мл дистиллированной во- З 0 ды и измеряют интенсивность хемилюминесценции 0,3 мл этого субстрата. Затем в другую порцию сыворотки (0,3 мл) вводят 0,1 мл раствора антител к эстрадиолу с титром антител З 5 1:10000 в дистиллированной воде, ин, кубируют эту смесь в течение 2 ч прио37 С и добавляют к ней вещество, ведущее к агрегации комплексов "эстрадиол - антитело - активированный 40 уголь в количестве 5 мг, Далее вновь инкубируют смесь в течение 30 мин при 20 С, выделяют агрегированные комп,лексы "эстрадиол - антитело" посред - ством центрифугирования в течение 4515 мин при 2000-2500 об/мин и измеря.ют интенсивность хемилюминесценцию 0,3 мл супернатанта - субстрата, не содержащего эти...

Способ количественного определения пентамина

Загрузка...

Номер патента: 1252713

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Наговицина, Сичко

МПК: G01N 21/78

Метки: пентамина, количественного

...вносят 3 мл полученного раствора и далее поступают анщогично примеру 1,55 Результаты количественного определения пентамина в растворе дляинъекций 57. - 1,0 мл приведеныв табл.2. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к экстракционно-фотометрическому определениюпентамина,Цель изобретения - повышениеточности и сокращение времени определения.Поставленная цель достигается засчет замены химического реагента насмесь сульфата кобальта и роданндааммония прн определенном соотношении компонентов,Предлагаемый способ позволяет проводить количественное определение пентамина в пределах 780-7800 мкг/5 мл.П р и м е р 2. Определение пентамина в растворе для инъекций 57 1 мл,1 мл 57-ного раствора пентамина помещают в мерную колбу...

Способ количественного определения подвижных форм соединений меди в почвах

Загрузка...

Номер патента: 1254382

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Лысенко, Александрова

МПК: G01N 33/24

Метки: меди, подвижных, форм, соединений, количественного, почвах

...почвенную суспен зию фильтруют через сухой фильтр, В стакан емкостью 50-, 100 мл помещают 25 мл полученного Фильтрата, добавляют 2,5 мл 407-ного раствора солянокислого гидроксиламица для перевода двухвалецтной меди в одновалентцую Форму. Затем добавляют 2-3 мл концентрированного аммиака 2 мл сразу, а затем по каплям до появлеция устойчивого осадка). Осадок отфильтровывают через небольшой фильтр в мерную колбу на 50 мл, осадок ца Фильтре промывают небольшими порциями горячего 2 -ного раствора МН С 1. Е фильтрату добавляют 3 мл О 03 ц-О 0867-ного раствора 2,2 -бицинхоциновой кислоты, раствор в колбочке доводят бидистиллировацной водой до метки, взбалтывают и фотометрируют при длине волны 560 нм против холостои пробы. Содержание...

Способ количественного определения хинингидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1255902

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Холап, Савина

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, хинингидрохлорида

...воронку вместимостью25 мл помещают 1 мп 5 10 М растно 25 ра салицилата натрия, 1 мл 1 10 Мраствора нитрата железа, 0,4 мл 1 н,-2раствора уксусной кислоты, 1 мл 1 10 Мраствора хинина гидрохлорида идоводят объем водой до 5 мп. Продуктэкстрагируют 5 мл хлороформа в течение 2 мин, После полного расслоенияжидкости через 1 мин экстракт отделяют и фотометрируют. Отптическуюплотность измеряют на ФЭКМ в кювете с толщиной слоя 1 см при свето 35Фильтре5. Параллельно проводятанализ раствора стандартного образца хинина гидрохлорида, Растворомсравнения служит хлороформ.В качестве стандартного образцаиспользовали хинин дигидрохлорида,Содержание хинина гидрохлоридац препарате определяют по формуле.В табл.3 представлены результатыопределения хинина в...

Способ количественного определения диизопропилксантогендисульфида в нитриле акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1255915

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Царева, Петрова, Страхова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, акриловой, количественного, диизопропилксантогендисульфида, нитриле

...натрия;ЗО М - молекулярная масса дипросида (270) или ТДМ12559 35 3проксида в НАК составляют 17,8;17,8 мас.7.П р и м е р 4. Одре,; - .ление концентрации дипроксида в НАК в присутствии ТДМ дри производстве каучуков СКС-АРК проводят по методике примера 1 без предварительного разбавления пробы (концентрация дипроксида 0,257). Избыток бромид-бромата равен 3, вводят 10 мп соляной кисло ты (100 М кислоты на 25 М бромид-бромата). Концентрация ТДМ, определенная известным методом, равна 0,753. Поправку на ТДМ рассчитывают по формуле (2). 15Х а 71000Чй (2)Б М,: 100 Кгде Х - концентрация ТДИ в НАК, найденная известным способом,й;У - козффициент, равный в данных условиях 8.На титрование проб расходуют 19,75 и 19,65 мл 0,1 н.раствора тио 1 сульфата...

Способ количественного определения винной кислоты и ее солей

Загрузка...

Номер патента: 1255917

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Тигиняну, Опря

МПК: G01N 31/16

Метки: солей, кислоты, винной, количественного

...и перемешивают, рНприготовленного раствора 3,1,В коническую колбу для титрованияемкостью 200 мл помещают 5 мл анализируемого раствора, содержащего 52,88 мг (12,5 мкмоль) натрия виннокислого, прибавляют 2,5 мл 0,05 Мраствора периодата натрия в 0,01 н.серной кислоте и 1 мл 8,0 10 М раствора хлорида двухвалентного марганца. 1 ОНагревают на водяной бане при 60 Сдо появления желтой или желтой с оранжевым оттенком окраски раствора( 6 мин). Затем раствор охлаждаютпод краном до комнатной температуры, 5прибавляют к нему 24 мп 6 М растворауксусной кислоты, 5 мл 1 М растворамолибдата аммония и тщательно перемешивают. Далее прибавляют 5 мл 20%-ного раствора иодида калия и образовавшийся трииодид титруют 0,0245 н.раствором тиосульфата натрия. К...

Способ количественного определения производных кумарина

Загрузка...

Номер патента: 1255922

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Денисенко, Абышев, Мозжухин

МПК: G01N 33/48

Метки: производных, количественного, кумарина

...ряда, а именно декурсинола и обтусифола формулы со- ответственно в плазме крови и различных тканях,Декурсинол-З-окси-З, 4-дигидропирано, 6:6,7-кумарин . СНОт,пл, 180-181,5 С; 22 - 8,89(с 2,56;хлороформ) и обтусифол-иэопропилокси-б-метокси-бензодиоксано, 6:8,7 кумарин (ЕЕ) С Н,ьО, т.пл, 151152 С; 20 + 57,3 (с 6,51 хлороФорм)обладают выраженной противоаритмической активностью (4,5),Целью изобретения является разработка простого способа определенияконцентраций декурсинола и обтусифола в биосредах за счет подбора экстрагента, хроматографирования и спектрофотометрирования,На чертеженый график, п й способ.П р и м е р. Крысам внутривенно вводят декурсинол (1) и обтусифол (ЕЕ) в дозе 10,0 и 10 мг/кг, соответственно, и через 15, ЗО, 60,...

Способ количественного определения изониазида

Загрузка...

Номер патента: 1259188

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Ремиш, Опря

МПК: G01N 31/16

Метки: изониазида, количественного

...с по-.мощью магнитной мешалки (800 об/ми)в колбу прибавляют иэ .бюретки соскоростью "2,5 мл/мин 10 мп анализируемого раствора, содержащего5,0 мг изониазида. Затем в колбу ф прибавляют 20 мл 6 М раствора уксусной кислоты, 6 мл 1 М растворамолибдата аммония, и тщательно перемешивают ее содержимое, Далее,прих 10099,2 (%)Определено 5,0 мг изониазида с точностью до 0,3%, 20П р и м е р 3. Количественное определение иэониазида в таблетках по 0,3 геВзвешивают 10 таблеток и растирают их в порошок, Среднюю массу 25 одной таблетки (точная навеска) растворяют в 40 мл дистиллированной воды и фильтруют через бумажный Фильтр в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят водой до метки и перемешивают.В коническую колбу для титрования емкостью 200...

Способ определения количественного состава насыщенного пара

Загрузка...

Номер патента: 1260794

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Павлова, Гаев, Глазов

МПК: G01N 25/02

Метки: количественного, насыщенного, состава, пара

...пара х;"(в частности на фиг.1, это точка 1, а состав исследуемого материала х;), таким образом, чтобы исследуемый материал находился в гетерогенном равновесии твердое-жидкость-пар, т. е, в области 5 Аа Вп 1;Ъ.По достижению температуры Т начинается направленный отбор насыщенного пара, который проводится следующим образом.Ампула откачивается до тех пор, пока дифференциальный сигнал на самописце, представляющий собой изменение температуры смеси относительно установленной температуры Т 1, не отклонится от нулевой линии АА 1 (фиг.2), отвечающей режиму диффузионного испарения (на этом участке давление в ампуле, создаваемое инертным газом, превышает давление насыщенного пара), до точки О, которая находится на участке АД, отвечающем...

Способ количественного определения в моче

Загрузка...

Номер патента: 875956

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Швыдько, Попов, Михайлова

МПК: G01N 33/58

Метки: моче, количественного

...окса 2 Юлаты лантана и частично кальция Р,1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 7999 Рп, и изотопы тория, отфильтровывают, промывают и прокаливают прио600-650 СДалее остаток растворяютв 2 М соляной кислоте, кипятят дляудаления углекислого газа и осаждаютгидроокиси безугольным аммиаком.Отфильтрованный и промытый осадокгидроокисей растворяют в 5 М азотнойкислоте.В полученный раствор вносят растворциркония-носителя (25 - 30 мгв расчете на 2 г) и осаждают 10 -нымраствором иодноватокислого калияв 5 М азотной кислоте иодат циркония,содержащий плутоний - 239, полоний -210 и изотопы тория; Через 30-40 миносадок отфильтровывают, промываюти отбрасывают.Фильтрат нейтрализуют 407. раствором гидрата горячей воды до нейтральной реакции, затем...

Способ количественного определения дейтифорина

Загрузка...

Номер патента: 1264047

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Ищенко, Иванченко, Кудрявцев

МПК: G01N 21/78

Метки: дейтифорина, количественного

...В случае необходимости водную фазу доводят дотребуемого объема дистиллированнойводой.Далее в делительную воронку добавляют 8 мл хлороформа, закрываютпробкой и ее содержимое интенсивноперемешивают встряхиванием (60 сек),Через 3 мин, когда произойдет достаточное разделение водной и хлороформной фаз, хлороформ отделяют в мерныйцилиндр до деления 6,5-7,0 мл. Затемв делительную воронку вносят 2 млхлороформа. Содержимое воронки слегка перемешивают маятникообразнымидвижениями и хлороформный слой отделяют в тот же цилиндр. Общее количество извлечения должно быть 8 мп +0,1 мл. К этому извлечению добавляют 2 мл диметилформамида. Полученнуюсмесь хорошо перемешивают и через5 мин измеряют оптическую плотностьна фотоэлектроколориметре, в кюветахс...

Способ количественного определения первичных амидов карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1264063

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Веверис, Спинце, Лусис

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, карбоновых, первичных, амидов

...После охлаждения добавляют1 мл 1 М водного раствора гидроокисинатрия, чем достигают рН среды 0,8,потом добавляют 25 мл диметилсульфоксида и 2 мл воды для растворения выпавшего осадка хлорида аммония. Титруют 0,01038 М раствором гидроокисикалия до появления трех скачков накривой титрования. Параллельно проВодят холостой опыт, На титрованиеанализируемого вещества до первогоскачка потенциала Ч израсходовано5,16 мл, до второго - 10,53 мл, дотретьего скачка Ч- 19,84 мл титранта, для "холостого" опыта - 10,69 млтитранта,Величина 1 холостого 1 опыта Ч,= Ч - Ч = 10,69-10,53 = 0,16 мл.Разности между скачками потенциалов при титровании анализируемоговещества дЧ = Ч - Ч = 10,53 -5,16 = 5,37 мл; лЪ - Ч 3 - Ъ Ч 3019,84-10,53-0,6 = 9,15 мл.Для...

Способ количественного определения резерпина в лекарственных формах

Загрузка...

Номер патента: 1267252

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Каган, Ковальчук, Арзяева, Когет

МПК: G01N 33/15

Метки: лекарственных, формах, резерпина, количественного

...плотность стандартного раствора резерпина;содержание резерпина в 1 млстандартного раствора "А";навеска растертой массы таблеток, г;средняя масса одной таблетки,Результаты определений резерпинав таблетках приведены в табл.1.Таблица 1126252 0,00010,020,050,025 РезерпинДибазолЭтаминал-натрияГипотиаэид Найдено Общая массамодельнойсмеси Навеска Содержаниерезерпинав массе,мг исследуемой Абсолютное Оптическая Резерпина в смеси,мг отклонение, 7 плотность, Э смеси 0,5061 0,4945 0,2485 0,4935 0,2530+ 1,211,11 - 0,591,31 + 1,19 0,2460 0,2539 0,500 0,500 0,250 0,500 0,250 0,377 0,380 0,194 0,372 0,209 1,2218 1, 2224 1,0973 1,2246 1,0896 0,2315 0,2495 0,2433 Ср 0 у 000 1 0= 0,370 Т а б л и ц а 3 Прототип Предлагаемый способ Время, мин Процесс...

Способ количественного определения фтора

Загрузка...

Номер патента: 1270693

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Коняхина, Токмакова, Скорнякова, Гриневич

МПК: G01N 31/16

Метки: фтора, количественного

...Р О 31,4; Р 1,74(012 моль); БО 1,94; Ре;Оа 0,21и А 10 0,8, добавляют 10 мл 0,6 М 15раствора триалкиламина (ТАА) в керосине и п-октиловом спирте. Керосини п-октиловый спирт взяты в объемном соотношении 5:2, ТАА представляет собой раствор технического ТАА, 2 псостоящего из триметиламина с примесями триоктил- и тридециламина, со средним молекулярным весом 395.. Малярное соотношение амина и фтора 0,006:0,12= 0,05, 25Органическую и водную фазы перемешивают в течение 5 мин и разделяют с помощью делительной воронки после15-минутного отстаивания. Содержание фтора в органической и водной фазах определяют с помощью фторселективного электрода. Определяют коэффициент распределения фтора между органической и .водной фазами. (В, = 0,315)....

Устройство для определения количественного соотношения фракций томатной пульпы

Загрузка...

Номер патента: 1272237

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Гапонов, Трибельгорн, Лернер, Галкина, Игнатенко, Вавилин

МПК: G01N 33/02

Метки: количественного, соотношения, томатной, фракций, пульпы

...емкость 8, сборник 7 и изолирующий патрубок 10, По достижении определенной высоты изолирующийпатрубок 10 упирается в корпус 1,его подъем прекращается, а подъем емкости 8 и сборника 7 продолжается.В результате этого раструб 11 изолирующего патрубка 10 выходит изконтакта с емкостью 8, содержимое(пульпа) которой вытекает на вращающуюся разбрызгивающую тарелку и1разбрызгивается под действием центробежной силы на внутреннюю поверхносТьбарабана 3, При этом жидкая фракцияпульпы свободно фильтруется под действием центробежной силы через стенки перфорированного барабана 3, атвердая задерживается ими. По окончании процесса фильтрации блок 181272237 Формула изобретения Составитель Е,Фетисов Редактор А,Козориз Техред, В.Кравчук Корректор Е,...

Способ количественного анализа аминосодержащего соединения

Загрузка...

Номер патента: 1273796

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Плиско, Левдик, Нудьга, Баранова

МПК: G01N 33/34

Метки: аминосодержащего, соединения, количественного, анализа

...по 55 явившегося приблизительно через 5 мин после контакта материала с са-лициловым альдегидом, определяют по 1 1273Изобретение относится к способам количественного анализа функциональ.ных групп органических соединений и предназначено для использования в целлюлозно-бумажной промышленности при контроле производства бумаги Цель изобретения - обеспечение возможности анализа глюкозоаминного соединения, содержащегося в бумаге в виде хитозана.Бумагу, содержащую хитозан, обрабатывают водным раствором щелочи ЯаОН, КОН, ИН ОН - при жидкостном модуле 10-15, после чего бумагу промывают водой до нейтральной реакции и сушат. изменению белизны бумаги с помощью прибора лейкометра.ъБелизна лицевой стороны анализируемого образца бумаги составляет...

Способ количественного определения углерода в поверхностном слое твердого тела

Загрузка...

Номер патента: 1280495

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Мясников, Кощеев

МПК: C01B 31/00, G01N 13/00

Метки: твердого, поверхностном, слое, количественного, тела, углерода

...напускают окись углерода до дав 25 ления 2 10 торр. После выдержки-6образца при комнатной температуре при этом давлении в течение 3 мин, что достаточно для создания на поверхности образца насыщенного адсорбированного слоя окиси углерода, окись углерода откачивают и напускают в камеру кислород до давления 1 х х 10 торр при работающем вакуумномнасосе. 35 1Затем включают нагреватель образца, обеспечивающий подачу на концы спирали напряжения, изменяющегося во времени по заданному закону, и нагрев 40 образца с заданной скоростью 30 С/с до 700 С при работающем насосе, В процессе нагрева производят регистрацию зависимости давления окиси углерода в вакуумной камере от времени с помощью откаллиброванного массспектрометра. В этой зависимости...

Способ количественного определения эзерина салицилата

Загрузка...

Номер патента: 1280504

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Медведская, Ковальчук, Когет, Арзяева, Каган

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, салицилата, эзерина

...Натрияхлорида 0,09 Пропись У 3 Раствораэзерина10 О, 257. 10,0 Пилокарпина 0,1 Р"0 0000550 10 0 Р 0 025Р Рогде обозначения Р и Р, указаны выше.Воспроизводимость и точность методики анализа эзерина проверяласьна модельных растворах с известным 35 содержанием эзерина. Данные анализаэзерина в модельных лекарственных формах по предлагаемому способу приведеныв табл. 1. Результаты определения физостиглина салицилата в глазных кап лях по известному способу приведеныв табл. 2.Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность определения в4 раза (в данном способе 0,05 мг/мл45 в известном способе 0,2 мг/мп 1.Приготовление стандартного раствора.Ь, 1250 г эзерина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора водой до...

Устройство для количественного определения содержания компонентов молока

Загрузка...

Номер патента: 1280542

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Корниенко, Кузьмин

МПК: G01N 33/04

Метки: количественного, компонентов, молока, содержания

...когда через 45 поле светового пучка проходит жировая.частица на выходе фотоприемника 7появляются перепады напряжения, которые далее поступают в регистратор 8 импульсов, Формирующий импульсы постоянкой амплитуды и длительностью, пропорциональной диаметру частиц, С выхода регистратора импульсов 8 сигнал подается на блок возведения длительности в третью степень 9, а с его выхода импульсы с длительностью, пропорциональной объему жировых частиц, поступают на блок 10 суммирования длительностей. Кроме того, из регистратора 8 импульсы подаются на блок 11 стробирования, куда поступа ют также данные об оптической плотности на длинах волн поглощения компонент молока относительно опорных иэ блока Фотопреобразователей 6. Когда в поле светового...

Способ количественного определения бензимидазолсодержащих бисфенолов

Загрузка...

Номер патента: 1286992

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Могнонов, Санжижапов, Раднаева, Изынеев, Шулунова, Эрдынеев, Батлаев, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, бензимидазолсодержащих, бисфенолов

...хлорной кислоты в изопропаноле с применением потенциометра со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов. термостатируемой ячейки ( температура 25 ++ 0,1 ОС, капнллярной бюретки с пос 25тоянным расходом титранта, осуществляя автоматическую запись кривойтитрования с последующим графическимопределением точки эквивалентности,Относительная ошибка определениясоставляет +0,80%.П р и м е р 1. В стаканчик термостатируемой ячейки, емкостью 50 мл,помещают навескубис-(4-оксифенилбензимидазол)-метана, равную0,02160 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя: муравьинаякислота - ацетон при объемном соотношении компонентов 1;1 и титруют втечение 1,0-1,5 мин при тщательномперемешивании на,магнитной мешалкепри 25-"0,1 С.Титрантом служит 0,1 н....

Способ количественного определения микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1290170

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Тарасевич, Райнина, Егоров, Гаврилова, Власенко

МПК: G01N 33/543

Метки: микроорганизмов, количественного

...количеству клеток, связавшихся с иммуносорбентом. Количество, клеток в образце определяют по калибровочной кривой зависимости интенсивности излучения от содержания клеток в стандартных растворах.П р и м е р 1. Построение калибровочного графика и определение количества клеток Е.со 1 зКультуральную жидкость, содержащую 10 клеток/мл Е,со 11 разводят 0,01 М6К-фосфатным буфером, содержащим 0,15 М ИаС 1 в следующих соотношениях: 1:10, 1:100, 1:200, 1:500, 1:2000. Затем 0,5 мл раствора каждого разведения смешивают с 400 мкл суспензии СБВг-сефарозы с иммобилизованными антителами к Е.со 12 Смесь инкубируют при 37 С в течение 30 мин, после чего иммуносорбент промывают 0,01 М К-фосфатным буфером (рН 7,4), содер70 1:500, 1;2000, Затем 0,5 мл...

Способ количественного анализа красящих веществ кислотного характера в продуктах сахарного производства

Загрузка...

Номер патента: 1293226

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Слесаренко, Бугаенко, Ишина

МПК: C13D 3/02, G01N 33/02

Метки: сахарного, продуктах, веществ, кислотного, красящих, характера, анализа, количественного, производства

...колбу на 25 мл, доводят его объем до метки дистиллированной водой. Полученный раствор фотометрируют на .ФЭКпри Л = 560 нм в кювете толщиной 1 см, получая значение оптической плотности раствора равное 0,08. Исходя из объема раствора его оптической плотности н количества анализируемого продукта в данном растворе расчитывают по известной методике количество красящих веществ кислотного характера, которое оказалось равным 0,0092 г или в процентах к массе мелассы 1,167. Продолжительность определения 12 мин,Во второй пробе определяют содержание красящих веществ известным способом (прототип). К 10 мл Фильтрата добавляли 5 мл раствора РЪ(ИО,) с концентрацией 34 г/л, Выпавший осадок отделяют фильтрованием его че 3 12932 рез бумажный фильтр....

Способ количественного определения 4, 6-динитроортокрезола и 2-ацетамино5нитротиазола

Загрузка...

Номер патента: 1293588

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Заволокин, Шорманов, Лайпанов

МПК: G01N 21/78

Метки: 2-ацетамино5нитротиазола, 6-динитроортокрезола, количественного

...рассчитанногометодом наименьших квадратов: 0 =282500 С+0,0165, где 0 - значениеоптической плотности; С - концентрация ДНОК, г/мл.Результаты количественного определения ДНОК и метрологические характеристики для десяти определений представлены в табл.1,Определение 2-,ацетамино-нитротиазола (нитазола).Навеску около 0,1 г (точную)нитазола растворяют в О, 1 н. растворе гидроксида натрия в мерной колбеемкостью 100 мл и доводят до 0,1 н.раствором гидроксида натрия до метки (раствор У 1). Затем 2 мл раствора В 1 переносят в мерную колбу на50 мл и доводят до метки буфернымраствором (раствор У 2). Концентрация нитазола во втором растворе составляет около 0,00004 г/мл. 2 млэтого раствора помещают в делительнуюворонку, добавляют 10 мл хлороформа...

Способ количественного определения жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1293616

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Семикопный, Соложенкин, Лисичкина, Кабанова, Иванова

МПК: G01N 27/72

Метки: кислот, количественного, жирных

...бы,ХОЛОГТ;)Г ОПКТ Гс)ТОНЯ 1 сзс".ОГИс ЦЫМ)ПРЯ ЗИМ ГД;1 ГГ СИЗяРС)ГН:Г(СГ 130;1(. а 1 с)Рдлд Гс Р Мс 75 МР:"ОИКС 15 Ь , гд -нс Для ОПР(ЗД(лР ни а жР 11)НЫУ, кис;1 ат Р СуЛ(сфИТНЫХ ГРНР Эд 11 Х с (1)5:с рИТР бе 1)ИТР ) ц(1:сдСТИ 51 Е ) КЛсцИТП р и м е р, Наески минералов крупцостьк)0,2+0,0(ч мм)с) ГРЯ батывЯкгг ОГцы Н Рс тОРдми;ц - пила различной ка;гцс цтрдпии 5- 20 мг,/г) при 1:Ж . - .:20 путем пг р(. - 11 Рпивдция те.с;(.цие 1 О ми) са .нхд - сО (КОИ РГР Ял К(, 5 (г, с 7 сЭГС г,-, р, ШС ТД 11)1 с К У М:)М О 1,(.,Г 51 КГВ Г.;Э" ,Гую фд:3 у От жГ;1 к 0: (1 г) Обс 1 1 ), тве в цую фд у П 1:с).ыгдк)1 50 )с;Гис-РГЛ и- Р О 13 Я Ц Н с) Й Б г)Г Ь ) П Э Р 3 Т О сг (. (с г) с 1) сс Т С . с 1 ДКРЕПИВсюЙСЯ В ИДС ЦатРЦЕВЫХ ГО. РИ жиЭ 1(Ь 1...

Способ количественного определения фтора в кормовых дрожжах

Загрузка...

Номер патента: 1293650

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Аббясова, Соболева

МПК: G01N 33/02

Метки: количественного, дрожжах, кормовых, фтора

...сравнения служит хлорсеребряный электрод марки ЭВЛМЭ, Показания снимают после установленияравновесного потенциала. Калибровочный график строят па эталонным растворам фтористого натрия с добавлениЗОем 1,5-2,5%-нога раствора ТХУ и 1 Мцитрата натрия в соотношении 4: 1в пределах 0,2-2 мг/л ионов фтора,Общее время анализа 20-25 мин. Прииспользовании раствора ТХУ концентра- З 5ции меньшей, чем 1,5 , и длительностиэкстракции меньшей, чем 10 мин не достигается полнота извлечения фтора,а увеличение концентрации кислоты идлительности экстракции свыше 2,5%и 12 мин соответственно не приводитк дальнейшему увеличению извлеченияфтора.-5Предел обнаружения фтора 10 М.Точность анализа +2,5%.П р и м е р 1. В стакан вместимостью 100 см вносят 0,5 г...

Способ количественного определения фосфонатов в воде

Загрузка...

Номер патента: 1295306

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Досаева, Рычкова, Маклакова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, воде, фосфонатов

..., 1 мл раствора бензидина солянокислого разбавляют до метки дистиллиро. ванной водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 400 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм но отношению к дистиллированной водеП р и м е р 3. Для проведения определения берут растворы веществ: 0,001 н, раствор сернокислого церияпа 2 н, серной кислоте и 0,005 -ный водный раствор метилового оранжевого.В стаканы емкостью 100 мл вводят аликвоты анализируемых растворов с содержанием 0,005-0,.1 мг фосфонатов, Результаты определения ОЭДФ и НТФв природной воде (солесодержание8 бО,мг/л, жесткость б,2 мг-экв/л),используемой для охлаждения теплообменных аппаратов на тепловой электростанции, по предлагаемому и известному...