Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 184229

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Крымский

МПК: B01F 5/04, C12G 1/022, G01N 33/14 ...

Метки: жидкостей, количественного, смешивании, соотношения

...в вакуум-камере инЗаявлено 25,1,1965 ( с присоединением заяв ПриоритетОпубликовано 21 Х.19 Дата опубликования о Известны способы регулирования количественного соотношения жидкостей при смешивании их между собой в инжекторе, пу поддержания подачи в смесь заданного ко чества одного из компонентов,Предложено количество подаваемого компонента регулировать в соответствии с колебаниями разрежения в камере инжектора, что повышает точность регулирования.При прохождении сусла (вина) через инжектор в его камере образуется вакуум за счет увеличения скорости потока. Вакуум передается в надмембранное пространство регулировочного клапана, который пропускает раствор сернистого ангидрида в смеси- тельную камеру. В последней смешивается раствор с вином,...

Номер патента: 184230

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01F 5/04, C12G 1/022, G01N 33/14 ...

Метки: жидкостей, количественного, смешивании, соотношения

...при смешивании ючающее инжектор нтированный на ней м, что, с целью автоапан выполнен мемранное пространство ерой инжектора обИзвестны устроиства для регулированияколичественного соотношения жидкостей присмешивании их в инжекторе, включающиеинжектор с вакуум-камерой и смонтированный на ней клапан, 5Предлагаемое устройство позволяет автоматизировать этот процесс. Для осуществления этого клапан выполнен мембранным, аего надмембранное пространство соединенос вакуум-камерой инжектора обводной трубкой,На чертеже изображено предлагаемое устройство,Оно состоит из инжектора 1, смонтированной на выходе из него камеры смешивания 2, 15мембранного клапана 3, надмембранное пространство 4 которого соединено трубкой б свакуум-камерой б...

Номер патента: 184512

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Новиков

МПК: G01N 21/01

Метки: анализа, количественного, эмульсий

...покрытую тонким слоем эмульсии. Полученное изображение слоя эмульсииувеличивают с помощью микроскопа 4 и фиксируют на экран электроннолучевой трубки(видикона) 5. Электроннолучевая труока 5соединена с выпрямителем О, развертывающим устройством 7, усилителем-ограничителем 8, суммирующей накопительной схемой 9,самопишущим потенциометром 10, синхронизатором (1, приводным устройством сменыпрепарата (проб эмульсии) 12, корректоромкратности И. Кроме того, прибор содержитванну 14 с эмульсией и ванну 15 с растворителем эмульсии.Таким образом определение интегральнойплощади пятен автоматически решается электронной схемой, преобразующей оптическоеизображение в электрические импульсы и выдающей на вход самопишущего потенциометра конечный сигнал...

Номер патента: 185106

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кубланов, Рабинович

МПК: G01N 21/78

Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых

...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...

Номер патента: 186193

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/16

Метки: алициклических, вторичных, жирноароматических, количественного, спиртов

...на циклогексаноле, 2,3-метилциклогексаноле, 1,4-диоксидиэтилбензоле и метилвинилкарбиноле, Навеска спирта в количестве 0,2 - 0,3 г разбавляется изопропилбепзолом до 50 мл. После тщательного перемешивапия 5 мл полученного раствора вносится в колбу на 100 мл вместе с 5 мл 2 ,-ного раствора сернистого ангидрида в изопропилбензоле и нагревается с обратным холодильником в течение 10 - 15 мин. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и титруют реактивом Фишера. Параллельно в одинаковых условиях проводится контрольный опыт (без навески). Результаты определения рассчитывают по следующей формуле:С(в %) -ТМ 100 (а - с) - (8 - с)д 18 1000 где а - количество (в мл) реактива Фишера, пошедшее на титрование пробы; с - количество (в мл)...

Номер патента: 186194

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Орехов, Солопова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нейтрального, фосфорорганического, экстрагента

...отбирают 1 - 10 мл или более (в зависимости от необходимой точности анализа) органической фазы, разбавляют 50 - 100 мл дистиллированной воды и подвергают алкалиметрическому титрованию. Количество щелочи, пошедшей на титрование азотной кислоты, содержащейся в органической фазе, будет соответствовать молярной концентрации экстрагента, В качестве индикатора применяют метилоранж. Для фосфинатов и фосфиноксидов перед титрованием азотная кис лота из органической фазы реэкстрагируетсяв воду, так как возможен частичный переход индикатора в органическую фазу при титровании. Относительная ошибка измерения в этом случае не превышает +2 - 3%, Резуль таты анализов по этому способу сведены втаблицу Способ количественного определения ней 15...

Номер патента: 186756

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Габрилович, Гигиены, Микробиологии, Ростовский, Сахарова, Яковлева

МПК: G01N 15/06, G01N 31/02, G01N 33/48 ...

Метки: гаммаглобулина, количественного

...производят при рН 9,9, ионной силе 0,115, концентрации этакридина 1 % и температуре 20 - 25 С. Продолжительность осаждения 10 - 20 мик. Надосадочную жидкость после центрифугирования смешивают с карбонатом натрия для получения рН 10,6, оставляют на 2 час и затем турбидиметрируют. альные условия осаждения гаммана соответствуют ионной силе 0,253. выполнения определения используют щие реактивы: 2%-ный водный расткридина; карбонатбикарбонатная бусмесь, содержащая в 100 мл раствора 30,7 мл 0,4 М раствора углекислого натрия и 69,3 лгл 0,4 М раствора бикарбоната натрия; раствор углекислого натрия 0,5 моль;0,85%-ный раствор хлористого натрия; фоновый белковый раствор, содержащий 10 мг/л белка и 0,85% хлористого натрия.П р и м е р. В пробирку...

Номер патента: 187383

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гудриниец, Королькова, Путнин, Тсхнкмс

МПК: G01N 21/31, G01N 31/22

Метки: германия, количественного, экстракционно-фотометрический

...- З,ЗООпределению не мешают 1000-кратный из.быток Са, Мд, Яг, Ва, Хп, Сд, Мп, Со, %, РЬ,1.а, Ад, Аз(111), Аз(Ч), В 1, С 1;ХО;,1;ЯО,;15 СО; 750-кратный избыток РО 500-кратный - С 4 Н,О; и 250-кратный - СсНзО.;,го Экстракционно-фотометрический способ количественного определения германия, отлицаюи(ийсл тем, что, с целью повышения селек.тивности определения и упрощения способа, в 25 качестве реагепта, образующего с германиемколорпмстрируе лое соединение, используют диокситиазо 4-фе ил-бензонл- (3,4 - диоксифешьл) -азотназол. Настоящее изобретение относится к способам количественного определения германия.Известен экстракционно-фотометрический способ количесгвепного определения германия, по которому в качестве реагентов, образующих с...

Номер патента: 188123

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Володина, Терентьев, Фурсова

МПК: G01N 31/12

Метки: количественного, углерода

...серы рассч 3 ггывают испшную ве;шчину навески исходного вещества, принимая взятую навеску практически за 1 ОО",о,:осол 30 тные прш 3 есы поглопггелш.х а 3 шаратов и стакана, отнесенные к ис 33 ралс 33 ИОГ 330;3 ич 550 навески, дают 330 зхгОж ность расс 3 птать процентное содержание углерода, водород а в С.3 учас росророрганическнх сосдпнеии 3 т акке и фосф 013 а, 33 исследу СМЫХ СОСДИПЕНН 53 Х,11 р и х е р г 3 и а . и з т ер а м е т 3; дп аз и дока рбомстокси метилфосфина.45 Затем по формулам, указанным в примерефР) 1, опРеделЯют 5, Д С и 7-7. Анализируемое вещество обрабатывают сер о й т а к, к а к у к я 3 а 1 ) о в ы ш е. -1 е р е з 8 ч а с д е кантацией отделяют жидкость от избытка серы и анализируют стабилизированный продукт...

Номер патента: 189615

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Бузланова, Кожихова

МПК: G01N 21/59

Метки: диацилперекисей, количественного

...способы анализа неизбирательны и при этом определяют одновременно другие перекисные соединения, т. е. селективное определение перекисей одного типа невозможно в присутствии других перекисей.Предлагается способ определения диацильных перекисей, состоящий в обработке в нейтральной среде перекиси гидроксиламином с последующей обработкой полученного раствора солью трехвалентного железа и колориметрическом определении образующегося продукта реакции. Содержание перекиси определяют из калибровочного графика зависимости оптической плотности раствора от концентрации перекиси в стандартных растворах. Определению мешают галоидангидриды карбоновых кислот, реагирующие в этих условиях с гидроксиламином с образованием гидроксамовых...

Номер патента: 177420

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/22

Метки: бесцветных, кислот, количественного, окрашенных, растворов, шелочей

...тиодиоксицой 1 ислоты. Ечагодаря этому рс 11 рье 1)а 51 Оаза инди 1 аторов.Титруют 0,1 - 0,01 н. растьоры е1 СЙ раствором сол 51 НОЙ кислоты соощей концентрации. К 10 лл едкойбавляют 0,1 - 0,5 л, раствора интитруют до появления устойчивогоция. От извест ИСЦОЛЬ- и 2,2-4,4- тетраокси 5-беизой- СШИРЯЕ 1 СЯ Интервал перехода Рабочийраствор Индик дких щело- тветствуюрН лочи 0,5%-нлй в этпловом спирте 3-)-Фенил-)3-ацети)1- этил-оксикумарги(зоокумарин) атора омут В таблице приведены применяеморы помутнения. 05%-н ловом приб 0,1 ллна 50 люый в этиспирте с влением 1 н, МаОНраствора 3,3-Метилен-бисоксикумарпн (дикумарии) е ицдика Способ бе 0,5 ОО,2-4,4-Т ет р а о к с и пиме лофенонИ 13 ЭТИспирте цветных илочей путекаторов, оширения стоЗОВ...

Номер патента: 179085

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воробьева, Полтинина, Рожкова

МПК: G01N 25/14, G01N 33/02

Метки: жидких, количественного, продуктах, содержащих, углеводородов

...емкостью 250 лл, Затем в колбу добавляют навеску предварительно высушенного при температуре 140 в 1 С силикагеля марки5 АСК или КСК (из расчета 1 г силикагеля на0,1 г экстрагированных веществ) и встряхивают в течение 30 лтин для удаления кислородсодержащих соединений. После этого отделяют силикагель, например, фильтрацией 10 на пористом стеклянном фильтре М 4 и трижды промывают его на фильтре чистым петролейным эфиром порциями по 10 - 15 мл,Из обработанного силикагелем раствора отгоняют петролейный эфир при температуре 15 не выше 90 С до объема остатка 3 - 5 лтл.Остаток количественно переносят во взвешенный и доведенный до постоянного веса тигель. Последний помещают в вакуум-эксикатор и при пониженном давлении испаряют 20 основное...

Номер патента: 179503

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Копийчук, Туркевич

МПК: C09B 23/06

Метки: замещенных, количественного, производных, родамина

...тирсмеси кисло льдом ремеш верга Известен способ количественного определения роданина и его 3-замещенных производных в продуктах их реакций с различными соединениями путем обработки пробы исследуемого раствора нитропруссидом с последующим измерением оптической плотности получаемого окрашенного раствора. Однако этот способ имеет существенный недостаток, так как нитропруссидная реакция характерна не только для роданина и его производных, но и для различных меркаптосоединений, кетонов и других восстановителей.С целью повышения степени точности метода, по предлагаемому способу пробу исследуемого раствора подвергают обработке бисдиазотированным бензидином. При этом образуется азокраситель, имеющий в щелочной среде интенсивную...

Номер патента: 181843

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кечек, Севрук

МПК: G01J 1/24, G01J 1/48

Метки: белков, количественного, нефелометрического, содержания, ячмене

...с учетом увеличения объема экстракта при замутнении.5 Далее приступают к экстрагированню белковых фракций в ячмене соответствующими растворителями.Вначале извлекают солерастворимую белков 1 ю фракцию. Для этого навеску тон 1 оиз" О мельченного материала растирают в фарфоровой ступке с небольшим количеством (2,5 лл) 5%-ного раствора сернокнслого калия. Затем к смеси доливают 2,5 дгл раствора той же соли и после перемешивания оставля ют на 30 лин для экстракции. После экстракции смесь снова растирают, переносят в пробирку и цептрнфугируют в течение 5 аан.Полученный солевой экстракт сливают вобычную пробирку, градуированную на 10 лл, 30 а к осадку добавляют 5 лл раствора серно181843 Предмет изобретения Составитель В....

Номер патента: 191880

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Всесоюзный

МПК: G01N 30/00

Метки: аминофенола, количественного, я-фенилендиамина

...по 3 мл. Полноту экстракцип определяют 1%-ным раствором виолуровой кислоты. При каждой экстракции раствор отфильтровывают в вакууме водоструйного на соса и разбавляют водой до 15 мл. Послепредварительного опробования берут в колориметрическую пробирку соответствующий объем анализируемого раствора, разбавляют водой до 5 мл, добавляют 1 мл 1%-ного раствора реагента, перемешивают и через 15 мин сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной из х. ч, парафенилендиамина.Определение ортоа мино фенола производятаналогично парафеннлендиамину. Вместо дп- ЗО стиллированпой воды применяют во всех случаях (кроме реагента) водно-спиртовой раствор (1: 1).Определение парафенилендиамина и ортоаминофенола (урзолов Д или ЗСА) электрофотоколориметром...

Номер патента: 191881

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Красителей, Научно, Осипова, Петухова, Шестов

МПК: C07C 309/28, G01N 27/48

Метки: бензолсульфокислоты, количественного

...чистой бензол-м-д- сульфокислоты (1 лл), Поскольку же во вто ром опыте общее количество л-дисульфокислоты в два раза больше добавленной, то в общей высоте волны (/тв) на долю всей нитродисульфокислоты будет приходиться 2/ мл.Остальная часть полярографической волны 30 (Й, - 2/) лл относится к восстановлениюЗагружено Содержание моносульфокислоты в техниче скойлг-ди- сульфокислотычистой моно- сульфо- кислоты 9 б от г загруженно го смеси сульфокислот, М 0,2828 0,1146 0,0635 0,0635 0,0358 0,0125 20 5,755,75 5,75 5,75 5,75 5,23 25 4,70 1,95 1,10 1,10 0,62 0,22 0,2888 О, П 78 О, 0653 0,0653 0,0359 0,01268 101,9 102,8 102,8 102,8 100,0 101,5 Предмет изобретения Составитель А. Тищенко Редактор Н. Джарагетти Техред Л, БриккерКорректоры; О....

Номер патента: 191891

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Брин

МПК: G01N 27/12

Метки: воды, газа, диспергированной, жидкостиили, количественного, потоке, прибор

...коническои частью 2, что заставляет заслонку 17 смещаться в заднее положение, а это спосооствует смещению задней части 1 б насадки 8 к изолятору, Задняя часть 1 б насадки д при посадке на изолятор образует зазор между электродамии с, Ьнутренняя часть 4 соединена контактом 21, установленным на конце опоры 22, Опора верхним концом ввинчена в ообышку корпуса 1. Контакт 21 является проводником для электрода Еь поэтому электрическое сопротивление может быть измерено электрическим прибором.Опора 22 крепится к пластине 2 д, закрывающей люк 24 для осмотра трубопровода. Для крепления опоры 22 к пластине 2 д просверлено отверстие. Длина опоры должна обеспечивать установку детектора по оси трубопровода.Контакт 21 прижимается пружиной к концу...

Номер патента: 192194

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Агеев, Жаболовска, Малышева

МПК: C07C 59/265, G01N 21/59

Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворе, содержащейся

...рсд нзооретенн 1, Способ кол монной кислот путем окислени 5 дальнейшим экс мом, от,гичагогцгг ния точности оп должительн ости вания измеряют 0 ченного экстракрисосдннением заявкиИзвестен способ количественного определения лимонной кислоты, основанный на реакции окисления ее в пентабромацетон. Согласно этому способу пентабромацетон извлекают из реакциоиной смеси путем трехкратной экстракции хлороформом с последующей отгонкой, высушивают до постоянного веса, взвешивают и пересчитывают на содержание лимонной кислоты.Цель изобретения - ускорить процесс и повысигь точность определения. Достигается это тем, что по предложенному способу ведут однократную экстракцию пентабромацетона определенным количеством хлороформа, после чего измеряют...

Номер патента: 192460

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гинтаутас, Молчадский

МПК: G01N 19/04

Метки: величины, гальваноосадков, количественного, сцепления

...НзО 300 г/л; %Сз6 Н,О 45 г/л; НзВОз 36 г/л; рН 2; температура 55 С, Л=5 а/дмз).В тех случаях, когда сцепление никеля с исследуемым гальваноосадком меньше сцепления самого гальваноосадка с основным металлом, на поверхность гальваноосадка наносят тонкую прослойку (несколько микрон) другого металла, который имеет хорошее сцепление как с исследуемым гальваноосадком, так и со слоем никеля. Такой прослойкой может, например, служить тонкий слой меди из цианистого или кислого электролита.Прочность на разрыв электролитического слоя никеля толщиной 0,5 мм равна 400 кгlсм, Таким образом, при осаждении слоя никеля в 0,5 мм можно замерять сцепления, не превышающие 200 - 300 кг/см.Чтобы облегчить отделение края осажденного слоя от основного металла,...

Номер патента: 192491

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецова, Подлубна, Рупневска

МПК: G01N 21/41, G01N 33/28

Метки: водно, жидкостях, количественного, масел, спиртовых, эфирных

...на интерферометре, после чего по отношению полученного показателя (разности) к коэффициенту пересчета определяют концентрацию эфирных масел. Коэффициент пересчета находят заранее экспериментально для каждой композиции одним из известных способов.Предлагаемый способ заключается в следующем.Водно-спиртовую жидкость, содержащую эфирные масла, наливают в одно отделение кюветы интерферометра. В другое отделение наливают водно-спиртовую смесь одинаковой крепости с исследуемой, но не содержащую эфирные масла (сортировку),Заполненную кювету вставляют в термокамеру прибора и по истечении 3 - 5 мин опре.деляют по шкале разность показателей преломления Ли.5 Коэффициент пересчета Лп показателяпреломления в концентрацию находят заранее для каждой...

Номер патента: 193136

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Рукавишникова, Шахова

МПК: G01N 21/75

Метки: амина, количественного, оксиэтилированного

...растворами известной концентрации,Предлагаемый способ разработан для количественного определения оксиэтилированного амина в водном растворе, вискозе, осадительпой ванне, довосстановительной, пластификациоццой, промывных ваннах и на волокне. Присутствие полпэтпленглпколя определению пе мешает. П р и м е р, Определение оксиэтилированно.го амина в водном растворе.В делительную воронку емкостью 200 иглпомещают 100 лгл исследуемого раствора, подкисляют 1 н. раствором серной кислоты до рН" 2. Затем добавляют 0,5 лгл 1 оггс-ного раствора красителя кислотного хром темносинпй, перемешивагот, вносят 30 лгл хлороформа и встряхивают 4 дшн, после чего дают 10 слоям разделиться, Экстрагцроваппе повторяют трижды. Экстракты собирают в мерную...

Номер патента: 193772

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кириллова, Скорн

МПК: C07C 205/06, C07C 79/10, G01N 31/00 ...

Метки: 5-динитронафгалина, количественного

...объем до 50 мл пиридином и перемешивают (раствор 11) . Помещают в полярографичсскую ячейку раствор 11 и после 20 лгиьг продувки водородом полярографпруют при 20.С с ртутпокапельным катодом и выносным каломельнь 1 м анодом. Содержание 1,5-дпнитронафталпна определяют по калибровочной кривой. Необходимые реактивы: 1,5-дипитронафталин (х. ч., т. пл. 217 в 2,5"С), ппрпдпп персгпаппый, едкий патр (0,1 и. раствор), желатин (0,5 гс-ный водный раствор),Построение калибровочного графика.1-1 авеску 0,03 г, взятую па аналитических весах х. ч., 1,5-динитронафталина, растворяют в мерной колбе па 50 м.г в ппрпдине (раствор 1).1 мл раствора 1 переносят в другую мерную колбу на 50 мл, дооавлпот 15 лг.г 0,1 и. раствора едкого патра, 10 лгл 0,5-ного...

Номер патента: 193773

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кириллова, Скорн

МПК: G01N 21/17

Метки: итронафтал, количественного

...в техническом дини тронафталине заключается в экстрагировании а-итронафталипа органическими растворите. лями, К недостаткам этого способа относятся большая продолжительность и обстановочность выполнения анализа,Для устранения указанных недостатковпредлагается новый способ количественногоопределения сс-нитропафталип 1, в основу которого положено возникновение ярко-красногоокрашивания при растворении к-нитропафталина в конце грироваш ой серной кислоте иколориметрирование при растворении динитронафтал ннов в концентрированной сернойкислоте появляется лишь слабо-желтое окрашивапие). Оптическая плотность раствора сзнитропафталина при этом изменяется пропорционально его концентрации. Содержание сс-нитронафталина определяют по...

Номер патента: 194402

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Фукс, Фурсова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, триалкилтритиофосфитов

...мл т йода. ора иод йод й С 0,0149фосфита в очно 0,1 н. изобрете ред Способ коли килтритиофосф(бутиф осе), о триалкилтрити вом спирте иественного определ итов в трибутилтри личающийся тем, фосфата растворяю итруют раствором ния триал тиофосфат что пробт в этило йода. ОПИСАН И ЕИЗОЬЕЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ присоединением заявкиДата опубликования описания 27 Х 1 СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕД ТРИАЛКИЛТРИТИОФОСФ ИТОВ Изобретение относится к аналитической хи. мии фосфорорганических соединений.С целью количественного определения триалкилтритиофосфитов предложен способ, заключающийся в прямом титровании навески 5 исследуемого вещества титрованным раствором йода, Способ можно использовать при определении трибутилтритиофосфита в...

Номер патента: 194405

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жендарева, Лисенкова

МПК: G01B 7/16

Метки: количественного, фтора

...способы количественного определения фтора путем введения во фторсодержащий раствор иона циркония, например, в виде хлорида циркония, и красителя трифенилметанового ряда - эриохромцианина К, Полученный комплекс циркония с красителемфотометрируют, и по калибровочной кривойнаходят концентрацию фтора, Способы определения однако недостаточно селективны.С целью устранения недостатка, предложенов качестве красителей трифенилметановогоряда использовать кислотныи хромфиолето.вый краситель, что дает возможность определять фтор в присутствии хрома.Способ приготовления пригоден для определения фтора в электролитах хромирования,П р и м с р. Из ванны состава, г/ г:СгОз 250 20ЯгСОз 0,4ЯСНО, 6КЯ 1 Ро 20берут 25 игл электролита, переносят в...

Номер патента: 197070

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Демь, Михалевич, Пеленичка, Помажак

МПК: G01N 33/26

Метки: весовой, количественного, нефтях, парафина

...держимое воронки промывают 3 - 4 раза пор197070 25 Опечатка следует читать колонка строка напечатано в 25 г. нефти 25 г нефти 3 19 Составитель Н. ГозаловаРедактор А. И. Пименова Техред Т. П, Курилко Корректоры: М. П. Ромашоваи Г, Е. Опарина Заказ 1944/2 Тираж 535 ПодписноеЦ 1 П 1 ИП 14 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 циями горячей воды по 30 - 40 лгл с добавлением нескольких капель фенола.После этих операций растворитель отгоняют в колбе Энглера, используя для каждой дистилляции по 100 лг,г.Отгонку растворителя производят следующим образом. Во взвешенную на технико-аналитических весах колбу Энглера наливают 100 лг,г бензинового раствора масел и...

Номер патента: 198031

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Калинина, Научно, Хачапуридзе

МПК: G01N 31/16

Метки: бензиловых, групп, количественного, эфирных, эфирух

...приборе ТВ-бА титрование выполняетсяводным раствором АдМОа или метанольным 15 раствором КОН с использованием в качестверастворителя метанола. Предмет изо ете Способ20 ных группем бромисчаащийсяба, к пробнокислый25 держнваютем оттитррода, по кэфирных г Известен способ количественного определе. ния эфирных групп в бензиловых эфирах, заключающийся в том, что пробу, содержащую бензиловые эфиры, растворяют в хлороформе, насыщают газообразным бромистым водородом при температуре 50 С и определяют воду путем титрования реактивом Фишера.Предлагаемый способ отличается от изве. стного тем, что к пробе продукта приливают 0,5 н, уксуснокислый раствор бромистого водорода и выдерживают при комнатной темпе. ратуре с последующим оттитровыванием...

Номер патента: 200124

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Назаров

МПК: C12Q 1/06

Метки: веществах, количественного, микроорганизмов

...с микробследуемых продуктов.Пред м ет изобретения1. Способ количественного определения микроорганизмов в веществах, например в молочных продуктах, отличающийся тем, что напробу исследуемого вещества воздействуютперекисью водорода и по количеству газа,выделенного в результате плазмолнза микро.организмов, ведут подсчет последних,2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что накаждые 200 мл исследуемого вещества расходуют около 20 мл 3%-ного водного раствораперекиси водорода. пнпсттво мига зооб- взаимоами исПредложенный способ количественного определения микроорганизмов в веществах заключается в том, что на пробу исследуемоговещества воздействуют перекисью водорода ипо количеству газа, выделенного в резу,тьтатеплазмолиза микроорганизмов, ведут...

Номер патента: 202567

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Анашкина, Варфоломеев, Мулла

МПК: G01J 3/40, G01N 31/12

Метки: количественного, серы, углеродаи

...и соответствующую оптическую плотность, вычерчивают график,Количество образующихся продуктов рассчитывают следующим образом.Сжигают навеску (7,3 юг) с 68,8( вес. % углерода (диметиловый эфир 2,6-нафталинкарбоновой кислоты). В этой навеске 4,98 лг углерода. При сгорании образуется 18,17 мг СОв. Затем сжигают навеску весом 12,8 лг (бензотиофен) с 71,64 вес. % углерода и 23,887 вес. % серы. В этой навеске 9,( лг углерода и 3,06 лг серы; соответственно образуется СОз - 38,0 мг и ЯО - 6,12 лг. После этого сжигают навеску фталевого ангидрида (32 лг). У этого соединения углерод состав3ляет 58,51 вес. О/сера - 19,51 вес. О/ Значит в использованной навеске 18,7 лг углерода и 6,2 мг серы. Соответственно эти элементы образукгх,68,51 мг. СОл, и 12,4...

Номер патента: 202573

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Сенников

МПК: G01N 27/416, G01N 27/50

Метки: количественного

...анодного пика и по результатам строят калибровочный график в определенном масштабе,б) В сухую полярографическую ячейку из автоматической бюретки отмеряют 23 мл боратного буфера (рН 8,1), азотом из фока удаляют кислород и на платиновом дисковом электроде с прерывистым перемещением регистрируют осциллограмму фона на экране осциллографического полярографа ОП-61 (параметры осциллографирования такие же, как и в случае осциллографирования при построении калибровочного графика). Затем в ячейку чз микробюретки добавляют 2 мл анализируемого проявителя, содержащего ЦПВ, азотом удаляют кислород и регистрируют анодную осциллограмму проявляющего вещества,5 ю 15 20 25 зо 35 40 45 50 4соблюдая неизменность параметров осциллографирования. Опыт...