Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1711261

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Антонов, Пальцевич, Походня, Смиян, Упырь, Швачко

МПК: G01N 33/10, H01J 49/26

Метки: водорода, количественного, масс-спектрального, материалах, твердых

...затем используют при анализе образцов с неизвестным содержанием Н)диф. Этот анализ выполняют с той же последовательностью операций, как и в случае образца-копии; по верхность анализируемого образца очищают ионной бомбардировкой, определяют зависимость тангенса угла наклона кривой вт - 0 перэ) для ионов Н, интегрируют полученную зависимость, а затем по градуировочной зависимости определяют содержание Н 1 диф.Анализ остаточного водорода выполняют с использованием стандартных образцов. Для этого после очистки поверхностиобразца ионной бомбардировкой измеряютв одинаковых условиях тангенсы угла наклона линейной части зависимости 1 вт " т 0 перв)для вторичных ионов Н на стандартном ианализируемом образцах. Сопоставляя полученные величины,...

Номер патента: 1714499

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Кобылянская, Крауклиш, Леонтьева, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, железа, количественного

...предназначенными для построения гра.дуировочного графика, капилляром емкостью.0,0015 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора смеси ионов алюминия и железа, Хроматограмму высушивают и опускают в кювету со смесью вода:ацетон:2-метил-бутанол (5:1,5:1), После развития хроматограммы пики проявляют 0,04- .0,06-ным спиртовым раствором 1-нитрозо-нафтола. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пиков.определяют содержание алюминия и железа в образце, пользуясь градуировочным графиком, рассчитанным по методу наименьших квадратовЭкспериментальные данные. приведены в табл,3 и 4.П р и м е р: 3, Для исследования влияния концентрации раствора проявителя на результат определения на стартовую. линиюнаносят капилляром (0,0015 мм) 3-5 проб ,...

Номер патента: 1718059

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Баламцарашвили, Бельтюкова, Зицманис, Кравченко, Роска

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, оксиде, самария, эрбия

...в среде уротропинового буфера с последующим возбуждением и регистрацией интенсивности люминесценции самария на сорбенте и расчетом концентрации по величине интенсивности с привлечением метода добавок, в качестве сорбента используют сополимер 5 стирола-дивинилбензола, содержащийфункциональные группировки имидазола, а в качестве сенсибилизатора люминесценции - ионы гадолиния, при этом сорбцию проводят из раствора, 10 содержащего 4 - 5 мкг/мл хлорида гадолиния (в пересчете на 6020 з), 20 - 25 ацетона, при рН раствора 6,5 - 7,0.Установлено, что интенсивность люми несценции самария на сорбенте зависит отсодержания теноилтрифторацетона, ацетона, хлорида гадолиния в растворе, величины рН. Для получения оптимальной 1 люм, необходим...

Номер патента: 1718061

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Болмасова, Саксонов, Стом

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, резорцина

...способа является невысокая чувствительность и длительность1718061 процесса, связанная с его многостадийностью. резорцина использовалась дистиллированная вода.-д = 1,2 . ЛА Составитель В.АгинскийТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор О.Хрипта Заказ 874 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности определения, ускорение и упрощение процесса,Цель достигается тем, что в способе, основанном на введении пирокатехина в смесь с последующим фотометрированием окрашенных продуктов, после введения пирокатехина смесь...

Номер патента: 1718062

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Крылов, Кукушкин, Ошорова

МПК: G01N 21/78

Метки: дикарбонилацетилацетоната, количественного, родия

...токсичных реагентов.Целью изобретения является повышение точности и упрощение анализа,Цель достигается тем, что согласно способу, включающему добавление цветореагента к анализируемой пробе и фотометрирование полученного раствора, к1718062 35 40 50 Составитель В.АгинскийТехред М.Моргентал Корректор Т,Палий Редактор О,Хрипта Заказ 874 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 анализируемой пробе в этаноле прибавляют раствор о-фенилендиамина в этаноле всоотношении 1:(1 - 2) и полученный окрашенный раствор спектрофотометрируютпри длине волн 380 - 390 нм,Способ...

Номер патента: 1718063

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Крылов, Кукушкин, Ошорова

МПК: G01N 21/78

Метки: ацетилацетоната, кобальта, количественного

...пробе и фотометрирование полученного окрашенного раствора, к раствору анализируемого комплекса в ацетоне добавляется раствор гидроксиламина солянокислого в ацетоне.1718063 35 40 50 Составитель В,АгинскийТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор О.Хрипта Заказ 874 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Полученный окрашенный раствор интенсивного синего цвета спектрофотометрируется при длине волны 590 нм,Способ осуществляется следующим образом, К анализируемой пробе ацетонового раствора добавляют в соотношении 1;(2 - 3) по объему 10 М раствор гидроксиламина солянокислого в...

Номер патента: 1719972

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фурадонина

...фурадонина в таблетках по 0,05 или по О, 1 г предлагаемым способом не превышает А = + 1,83%.Количественное спектрофотометрическое определение фурадонина.Построение калибровочного графика.Исходя из стандартного раствора "А" готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества от 50,0 до 200,0 мкг, Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 0,5, 1,0, 1,2 1,5 и 2,0 мл стандартного раствора "А" и добавляют недостающий до 5,0 мл объем дистиллированной воды, К растворам в колбах прибавляют по 4,0 мл 0,2%-ного свежеприготовленного водного раствора пи= -0,00465,Из данных табл. 6 следует, чтосветопоглощение окрашенных растворов 35фурадонина подчиняется закону БугераЛамберта-Вера в пределах концентраций50,0 - 400,0 мкг...

Номер патента: 1721480

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Маркина, Мединец, Рудык, Рыбалка, Шафран

МПК: G01N 21/78

Метки: индикаторной, количественного, массы, пирокатехина, приготовления

...своей окраски в течение 5-7 сут. Применение других ПАВ для.этих целей неэффективно.Результаты сравнения условий выполнения и достигаемых параметров предлагаемого и известных приведены в табл.1,Предлагаемый способ применим для определения 2 - 45 мг/м пирокатехина взвоздухе.При содержании нитрита натрия в диазотирующей смеси0,05 моль/л силохром ярко-голубой диазотируется не полностью, что ведет к увеличению ошибки определения пирокатехина, а при Смамо 0,10 моль/л наблюдается увеличение поглощения нитрита натрия самой индикаторной массой, что также ведет к резкому увеличению ошибки определения пирокатехина, При содержании бромистоводородной кислоты вдиазотирующей смеси0,30 моль/л время диазотирования силохрома ярко-голубого увеличивается до...

Номер патента: 1721481

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Бирюк, Зоря, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, ремантадина

...оптическая плотность стандартного раствора;р - навеска, г;3 - рассчетный коэффициент с учетом разведения и концентрации стандартного раствора.Результаты количественного определения ремантадина в субстанции приведены в табл,1,П р и м е р 2. Количественное определение ремантадина в таблетках по 0,05 г (серия 450588, средняя масса 0,151 г). Точную навеску в пределах 0,076 - 0,112 г тщательно измельченных таблеток растворяют при нагревании в ДМФА в кипящей водяной бане, Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и ДМФА доводят до метки. После отстаивания к 2 мл разбавления прибавляют 3 мл 22-ного раствора нингидрина, а затем поступают как в примере 1,Рассчет граммового содержания ремантадина в пересчете на среднюю массу...

Номер патента: 1723518

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Ионов, Коршунова, Мухленов, Рошаль, Сурай

МПК: G01N 31/18

Метки: витамина, каротиноидов, количественного, одновременного

...калибровочной прямой), растворов, все последующие изменения - синтервалом 30 с, При этом в зависимости от390А 1 - оптическая плотность раствора 25 дозы внесенной НВГ 4 за строго определенпри 390 нм до добавления тетрафторборной ное вРемя в каждом случае витамин А полКИСЛОТЫ, ностью переходит в дегидроформу, при390 этом оптическая плотность достигает мэкА - оптическая плотность растворасимального значения и в течение длительного времени не изменяется.после до авлениЯ тетРафтоРбоРной кисло о вты при 390 нм, Результаты приведены в табл, 4.Данные анализа печени кур приведеныв табл, 1.Из данных табл. 4 следует, что наиболееи каротиноидов в желтке куриных яиц. Сравдом в течение 2 - 5 мин наблюдается и инительные испытания предлагаемого...

Номер патента: 1728796

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Астахов, Иванов, Шадрин

МПК: G01N 30/86

Метки: анализа, количественного, хроматографического

...пика (фиг, 2 б). Измерение высоты или площади сигнала ЛО осуществляют с помощью интегратора 10 одним из известных методов количественной обработки хроматографических сигналов или по показаниям самопишущего потенциометра, Для заданного режима анализа (расход газа-носителя, температура испарителя, тип растворителя) строят калибровочный график зависимости изменения расхода газа-носителя от объема введенной пробы. Пример такой зависимости высоты пика, образованного при изменении расхода газа-носителя, от объема введенной пробы, приведен на фиг, 3. Как видно из фиг, 3, зависимость линейна в диапазоне используемых, как правило, в хроматографии объемов вводимой пробы, поэтому для построения графика достаточно измерить изменение расхода...

Номер патента: 1728800

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: дианилидов, дибензамидов, карбоновых, кислот, количественного

...1 мин при тщательном перемешивании на магнитной мешалке стандартным 0,1 н, раствором гидроокиси тетрабутиламмония в диметилацетамиде,На кривой титрования, записанной электронным самописцем, графически определяют точки эквивалентности,П р и м е р 1, В стаканчик для титрования емкостью 50 мл помещают навеску 1,6- гексаметилен-бис-(й-бензамида), равную 0,03240 г, гидролизуют 0,4 мл 0,1 н. 70%-ного водного раствора гидроокиси тетрабутиламмония в течение 5 мин. Гидролиз осуществляют в среде бутилового спирта, взятого в количестве до 1 мл, Приливают 5 мл диметилацетамида, После растворенияпродуктов гидролиза к смеси прикапывают 0,1 н. раствор хлористоводородной кислоты в диметилацетамиде (по индикатору тимоловому синему до получения...

Номер патента: 1728813

Опубликовано: 23.04.1992

Автор: Шишкин

МПК: G01V 1/00

Метки: количественного, литологического, пород, состава

...и, например, при различии скорости в песчанике и аргиллите вдвое коэффициент линейной зависимости в различных диапазонах изменения песчанистости будет различаться в четыре раза); сами эталонные зависимости скорости от глубины в общем случае не имеют физического смысла, не учитывают влияния на величину интервальной скорости других геологических характеристик пород, в результате чего параметры эталонных зависимостей могут оказаться совершенно произвольными. Кроме того, известный способ требует большого количества априорных данных, а значит, высокой степени изученности части исследуемого района.Целью изобретения является повышение точности, достоверности определения литологического состава пород и уменьшеУказанная цель достигается...

Номер патента: 1732243

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Арзамасцев, Бисенбаев, Кизерева, Лидака

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фторафура

...стандартного растворапрепарата;" количество препарата, со" держащегося в анализируемой лекарственной Форме. Примечание: для приготовления стаН,дартного 0,01-ного раствора Фторафура в мерную колбу вместимостью 1 л.вносят навеску 0,1000 г препарата,прибавляют 2,6 мл 13-ного растворагидроксида калия, перемешивают смесьдо растворения Фторафура и доводятводой раствор в колбе до метки, повторив перемешивание раствора. Раствор сохраняют в холодильнике,5 173224Для определения фторафура во внутренних .органах животных, леченныхэтим препаратом, часть органов гомогенизируют, берут точные навески,обрабатывают 2-3 мл 954-ного этанолао 5и, оставляют на 1 ч при перемешивании,Суспензию центрифугируют, спиртовоеизвлечение отделяют, а осадок...

Номер патента: 1735775

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Маркова, Якимова

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, бора, количественного, материалах

...переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят водой до метки. Хранят в полиэтиленовой посуде, Рабочие стандартные растворы с концентрацией бора 10 и 1 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением водой, Раствор бифторида аммония. 10 г соли растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Хранят в полиэтиленовой посуде,Для построения градуировочного графика в серию мерных колб емкостью 25 мл вносят рабочий стандартный раствор в количестве, соответствующем содержанию бора 0; 0,032 - 40 мкг/мл, по 12 мл раствора минерализата пробы биологического материала, по 5 мл раствора бифторида аммония и доводят объем до метки дистиллированной водой.Градуировочные растворы последовательно вносят в стакан измерительной ячейки и измеряют потенциал...

Номер патента: 1741031

Опубликовано: 15.06.1992

Автор: Дорогова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, дитиокарбаматов, количественного

...- сокращение времени анализа и повышение его точности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения дитиокарбаматов путем аспирации анализируемого воздуха через фильтр, обработки фильтра раствором экстрагента и цветореагентом с последующим фотометрированием для качественного и количественного определения дитиокарбаматов в качестве экстрагента используют 1 н. гидроксид натрия, а в качестве цветореагента - смесь фосфорно-молибденовой и фосфорно-вольфрамовой кислот (реактив Фолина) и смесь углекислого натрия, калия-натрия тартрата и сернокислой меди.Способ осуществляются следующим образом.Пробу воздуха пропускают через фильтр, анализируемые вещества экстрагируют 1 н. гидроксидом натрия, к экстракту добавляют...

Номер патента: 1742712

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Леонтьева, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: =нитробензойной, кислоты, количественного

...ТНБК (приготовление раствора по примеру 2) рядом с пробами, предназначенными для построения градуировочного графика, Хроматографируют в водно-ацетонитриловом растворе 45:1, измеряют высоту пиков, определяют содержание ТНБК, пользуясь рассчитанным градуировочным графиком. Содержание ТНБК составляет 10,43 мкг в пробе,П р и м е р 4. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,01 -ным раствором ПАР. Наносят капилляром 3 - 5 проб анализируемого раствора рядом с пробами, предназначенными для построения градуировочного графика (приготовление анализируемого раствора по примеру 2, концентрация 7,0 мг/мл), Хроматографируют в водно-ацетонитриловом растворе 45:1, Измеряют высоту пиков., определяют содержание ТНБК, пользуясь рассчитанным...

Номер патента: 1744607

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Бельтюкова, Кравченко, Целик

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, феникаберана

...образца, Предел обнаружения, рассчитанный из величины молярного козфициента поглощения, составляет 2 10 моль/л, или 6,6 мгк/мл.К недостаткам метода можно отнести невысокую чувствительность определения, а также регистрацию собственного спектра поглощения вещества в УФ-области спектра, где возможно наложение многих мешающих компонентов.Цель изобретения - снижение предела обнаружения феникаберана,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения феникаберана, включающему приготовление анализируемой пробы, облучение ее излучением в области поглощения образующего комплекса и измерение спектральной характеристики пробы, по величине которой проводят определение, пробу подвергают взаимодействию с раствором...

Номер патента: 1744647

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Орлов, Рошаль, Циновый

МПК: G01N 31/22

Метки: антоцианинов, количественного, суммы

...концентрированной соляной кислоты и воды, в течение 10 мин, Далее анализ проводят, как в примере 1. Количество пентанола и соляной кислоты варьируют от 36 до 52 , воды - от 4,5 до 25 ф . Максимальная концентрация антоцианинов (1,26 мг/г) получена при соотношении спирта, кислоты и воды 10-12;10-12:2-4, 55 личество антоцианинов извлекается при температуре среды 100-110 С. При 60-90 С скорость гидролиза и извлечение антоцианинов уменьшаются, при 120 С начинается полимеризация антоцианинов, поэтому Результаты подбора соотношения компонентов экстрагирующей системы растворителей приведены на треугольной диаграмме состава Гиббса-Розебома (см 5 чертеж). Изолинией "а" ограничена областсостава смеси, при которой достигается из влечение...

Номер патента: 1744648

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Верягина, Романов

МПК: G01N 33/00

Метки: количественного, комплекса, лигнино-целлюлозного, растениях

...гидролиза больших, чем верхние границы 40 указанных интервалов, приводит к снижению растворимости лигнина, что объясняется вторичной конденсацией гидролизованного лигнина.Выход лигнина и целлюлозы контроли ровали способом кислотного гидролиза ипредлагаемым способом, Аналогичные результаты получены при исследовании других растительных кормов - соломы и силоса,Исходя из оптимальных условий выде ления лигнина и целлюлозы из растенийследует, что проведение щелочного гидро- лиза растений с 1,5-2,0 ф -ным раствором МаОН при 155-165 С в течение 1,5-2,0 ч обеспечивает возможность одновременно го определения лигнина и целлюлозы в анализируемых растениях,Промывка негидролизованного остаткапосле фильтрационного отделения экстрагированного...

Номер патента: 1745172

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Буров, Ефимцев

МПК: A01N 63/00, C12Q 1/00, G01N 33/48 ...

Метки: бактериальных, инсектицидного, количественного, метаболита, препаратах, экзогенного, экзотоксина, энтомоцидных

...растворов ЗТи ЭТ) проводят путемлинейной экстраполяции результатов измерения величины оптической плотности рас 20 творов при Ли Л=340 нм(поглощениеЭТи ЭТотсутствует). Для выполненияграфического расчета шкала длин волн должна быть равномерной в области 220-340 нмдля чего нм надо перевести в см, Для пе 25 ревода нм используют известное соотношениев (см ). Из подобия треугольников10 -1Хнмна графике записывают равенство30 0О 310 - О 340 О 259 - О 340107 107107 10731 Ц 40 259 340где 00, Оо 40 - оптическая плотность фотометрируемых растворов при Л = 310 и Л =35 =340 нм.00 - рассчетная величина светорас 259сеяния при Лнм.После преобразования выражения (1) пол. учаем40 О 25 323 О ю 223 О 34 О Р)Истинное поглощение растворов ЭТи ЭТ 2...

Номер патента: 1746250

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бобылева, Бородина, Виноградова, Горелова, Малой, Петухова

МПК: G01N 7/18

Метки: воды, количественного, малого, прибор, реактивном, содержания, топливе

...пролива трехкратногообъема топлива отбирается проба, при этомконцы трубок пробоотборников закрыты спомощью зажимов. Часть топлива (около 10мл) из пробоотборников вытесняется однимиз указанных газов для освобождения объема, необходимого для гидрида кальция.После доведения температуры топливав пробоотборнике до окружающей пробоотборник с топливом взвешивают и черездрексель 11 присоединяют к бюретке 17,Одновременно рядом с пробоотборником. (сосудом) 4 устанавливают такой жепробоотборник 3 с параллельно отобраннойпробой, в которой помещают термометр 7. для замера температуры топлива в процессе анализа, 20Перед проведением анализа собранный прибор проверяют на герметичностьаналогично прототипу, а всю.измерительную систему. (трубопроводы и...

Номер патента: 1746266

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Олешко, Силаева

МПК: G01N 21/78

Метки: глицерина, количественного, концентраций, низких

...оптическую плотность раствора при длине волны 760 нм по сравнению с "холостым" раствором. При измерении концентрации в испытуемом растворе приливают все указанные выше растворы, кроме глицерина, измеряют оптическую плотность и руководствуясь калибровочным графиком. Результаты приведены в табл,1,Для определения глицерина визуальным колориметрическим методом готовят набор образцов для сравнения из 30 растворов. В каждую мерную пробирку вместимо- стью 15 мл приливают по 2 мл 20-ного раствора пятигидрата сульфата меди; 1 мл 10 ф,-го едкого натра и рассчитанные обьемы (в мл) 1 и 0,1 -ного растворов глицерина с концентрацией глицерина от 0 до 0,5 массовой доли и 10-ного раствора трилона Б согласно табл.1. Растворы доводят до метки...

Номер патента: 1746278

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Джапаридзе, Енукидзе, Чагунава, Шавгулидзе

МПК: G01N 27/04

Метки: изониазида, количественного

...поэтому изониазид можно определить, регистрируя полярограммы в любом из перечисленных режимов, но более удобно использовать переменно-токовую полярогрэфию,Для количественного определения изониаэида предварительно .строят калибровочный график, используя стандартный раствор в 10 мл воды и аликвотную часть этого раствора переносят в мерную колбу вместимостью 20 мл так, чтобы концентрация раствора по изониазиду составляла в зависимости от внесенного стандартного раствора 10 - 10 моль/л, добавляют 2 мл раствора, содержащего 0,01 моль/л нитрата никеля, 10 мл раствора, содержащего 2 моль/л перхлората натрия, юдоводят обьем раствора до метки дистиллированной водой. Снимают переменно-токовую полярогрэмму при различныхдобавках стандартного...

Номер патента: 1746283

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ляпина, Насырова, Никитина, Улендеева, Утябаева

МПК: G01N 27/26

Метки: ангидрида, кислотой, количественного, потенциометрическим, среде, сульфоксидов, титрованием, уксусного, хлорной

...по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гэгэрийэ, 101 бензола и уксусного ангидриде в соотношении 1:2,Недостатком известного способа является необходимость концентрированиясульфоксидов путем применения жидкостной адсорбционной хроматографии,Целью изобретения является упрощение анализа и расширение числа анализируемых объектов путем обеспечениявозможности прямого определения сульфоксидов в нефтях и газоконденсатах.Поставленная цель достигается тем, чтоанализируемую пробу предварительно рас. творяют в хлороформе при 20-50 С с последующим добавлением уксусного ангидридаи титрованием известными приемами.Полнота растворения...

Номер патента: 1749791

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Бельтюкова, Кравченко, Целик

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, пелентана

...сценции тербия, по величине кото флуоресценции тербия при А = 546 нм, Флурой определяют концентрацию пелентана в оресценцию возбуждают ртутнокварцевойпробе, лампой СВДА со светофильтромВзаимодействие тербия с пелентаном УФС,наблюдается в широком интервале кислот- Содержание пелентана в исследуемойностисмаксимумом при рН 6,8-7,2.ПрирН 10 пробеопредвляютметодомдобавок, Содерс 6,8 нет полноты образования комплекса, жаниепелентана рассчитываютпоформулепри рН 72 начинаются процессы гидролиза ТЬ. Для поддержания необходимого рН СЬхиспользовали раствор уротропина. пх+я ЬхКроме того, интенсивность флуоресценции ТЬ значительно увеличивается в присут- где Ьх, Ьх+ - интенсивность флуоресценцииствии бромида цетилтриметиламмония пробы и пробы с...

Номер патента: 860580

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Поваляева, Хабаров

МПК: A61B 10/00, G01N 21/64

Метки: количественного, трихомонацида

...а спектр излучения флуоресценции - от 420 до 580 нм с максимумом 502 нм.Прямолинейная зависимость между концентрацией трихомонацида и интенсивностью флуоресценции раствора лежитот 0,04 до 1,5 мкг/мл. Опытные данные изложены в таблицах 1,2,3,4,В лекарственной форме сопутствующие ингредиенты (наполнители) не влияют на интенсивность флуоресценции.3 8 бОПри содержании 1 мкг/мл крови илн мочи трихомонацид открывается полнос- Ф. тью (1003), то есть компоненты крови и мочи не влияют на интенсивность Флуоресценции. Чувствительность спо. соба - 0,04 мкг/мл.Способ осуществляется следующим образом,П р и м е р. Определение трихомонацида в таблетках по 0,05 г 0,03- 0,04 г (точная навеска) мелкоизмельченных таблеток переносят в мерную колбу на 100...

Номер патента: 1755134

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Сухан

МПК: G01N 21/76

Метки: активных, веществ, катионных, количественного, поверхностно

...сравнимых результатовпроводили определение по известному спо собуП р и м е р 1(прототип), В мерную колбуна 25 мл помещали 5 мл ацетатного буферного раствора с рн 3,95 и 5 мл 2 10 4 М раствора бромфенолового синего, 1 мл 10 10 М водного раствора монооктилового эфираполиэтиленгликоля-ЗО и аликвотную часть анализируемого раствора, содержащего КПАВ. Доводили раствор до метки водой и измеряли уменьшение светопоглощения 15 полученного раствора при А = 595 нм в кювету с= 2 см относительно раствора сравнения, не содержащего КПАВ. Содержание КПАВ в анализируемом растворе определяли по градуировочному графику. Построе ние градуировочного графика производилианалогичным способом с применением стандартного раствора определяемого КПАВ....

Номер патента: 1755136

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ванина, Кузьмин, Лобанов, Рожкова

МПК: G01N 21/78

Метки: бромидов, количественного

...зависимости оптической плотности от концентрации раствора, Светопоглощение окрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в интервале концентраций 0.02 - 0,28 мг бром-иона в мл. методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, который в данном случае имеет вид:Д = 0,7407 С + 0,0181, (1) где Д - оптицеская плотность;С - содержание бром-иона в пробе, мг.Затем ведут количественное определение, В фарфоровые цашки вносят точное количество водного раствора калия бромида; содержащее 0,70 - 0,90 мг бром-иона, Содержимое чашки нагревают до удаления воды и к сухому остатку прибавляют 5 мл 0,1 %-ного раствора хлорида медив диметилформамиде. Содержимое чашки перемешивают до полного растворения осадка,...

Номер патента: 1755138

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Данилов, Коренман, Смольский

МПК: G01N 21/78

Метки: n-нитроанилина, анилина, водном, количественного, растворе

...фото- метрические реагенты (2,5 мл 1 М раствора соляной кислоты, 1,5 мл 2 %-ного раствора хлорамина Т и 3,5 мл 1 М раствора гидро- ксида натрия) и измеряют оптическую плотность реэкстракта при Л= 500 нм, Концентрацию анилина рассчить 1 вают по градуировочному графику, построен ному по стандартным растворам анилина.Примеры с 2 по 25 приведены в табл, 1.Относительная погрешность определения 6 - 10 % (не выше, чем в прототипе), нижний предел определения анилина 1 мг/л, и-нитроанилина - 2 мг/л.При проведении избирательной экстракции из водного раствора, содержащего анилин и п-нитроанилин, использованы различные обьемы органического растворителя (20 и 25 мл), Соотношение обьемов водной и органической фаз выбирают так; чтобы достигалось 95...