Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1392503

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Веверис, Спинце, Эйдука

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, краун-эфирных, полимерах

...Г Нс)ГИЗИОХ.МО(ц Вс НСССТ; доба)лянГ 10 ч 3 0.1 н. растворхлор. НОЙ ЛИС, 0(Ы 13 1 ИТГ)МЕТЗ НС. И В)1,(Е)Ж 31), 3 / вают 30 мии Зз гс м 1 )садки ф 3)п)1 руи и 1 рсм 3)33);к50 мл и ит роме Гана Вопон км с ц 11 дком пе)счсНс 1 к)т 1 з стлс(1 ик т(3 3 ро)д 13353 и 1(рц 3)33)а 0 Г,О мл 3 ) р ячй Вцды ОО"С.). Филь(р , тгрен)т пцтснпио. чс гричесли О,О 97 н. рзсгором глрцслис Кз.зия Ло ПОЯВспия СКДЧКЗ ПЦТСНСИЗ , на кривой титрования. (Одержан(3;сибн- :30-18-КРсУР,п(, Равно 1,86 ч(-экв(г.( ОГ.ДСНО ПРО ГО)И, НДИДЕНО СС)Д.РжсН(3. групп Лбе 1.с)-18-к;у 3-6 1,7 с) м - кв (.Теоре(3 чс с(33 р;)с" и( нное с деря(а ис 1 ру(п ),68 .51 . укв( . эк 3331)з)3131 Ое с: ГнцПСНИЕ К Хдцрпон КИ(ЛО(с 1:),01Пример 7. С)пред. ение содерж;ния групп бс.нзо...

Номер патента: 1395641

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горчаков, Денисова, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/08, C08F 220/20, C08F 8/20 ...

Метки: гидроксильных, групп, количественного, сополимерах, сшитых

...(12,3 мп), выдерживают 1 ч при комнатной температуре при перемешивании 3 ч. После охлаждения сополимер отделяют, промывают диметилформамидом от избытка хлористого тионила и высушивают в вакууме до постоянной массы. Анализ повторяют 4 раза, Среднее содержание хлора в анализируемом образце 18,44%. П р и м е р 4. 0,2 г сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего И-монооксиэтильные группы обрабатывают, как описано в примере 1. Среднее содержание хлора в образце составляет 11,3 1%.П р и м е р 5. 0,02 г сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего И-диоксиэтильные группы, обрабатывают, как описано в примере 1. Содержание хлора в анализируемом образце (среднее) 20,06%.П р и м е р 6 (контрольный). 0,2 г сополимера...

Номер патента: 1396016

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бельская, Досаева, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, комплексонов, котловой, фосфорсодержащих

...по 55мещают в термастайкий стакан емкостью 100 мп, разбавляют да 20 мл дистиллиранлпнай Бацай, прибавляют 2 млрдствора сгрнай кислоты, 1,7 мл 31 О11 раствора нанадата аммония икипятят в течение 5-10 мин.После охлаждения раствор переносятв мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл 17-нога раствора салицилгидраксамовой кислоты н ледянойуксусной кислоте, данодят до меткидистиллированной водой, перемещинаюти через 5 мин производят измерениеоптической плотности окрашенноговФиолетовый цвет раствора на Фотоэлектрокалориметре с зеленым светофильтрам (длина нолн 540 нм) н кюнете столщиной поглощающего слоя 30 мм относительно дистиллированной воды,Содержание нитрилтриметилфосфоновой кислоты находят по градуиравочному графику.Для...

Номер патента: 1397786

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Артемченко, Ничволода, Петренко, Рыбалка, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-этил-5, изоамилбарбитурата, количественного, натрия

...Количественное опре" 10 деление 5-этил-изоамилбарбитурата натрия в субстанции. Точную навеску анализируемого вещества в пределах 0,012-0,022 г растворяют в воде в ,мерной колбе вместимостью 50 мл и до водят водой до метки. 2 мл полученного разведения помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл 0,5%-ного диоксанового раствора М-толуолсульфонил-хлор,4-наф тохинонимина и через 10 мин доводят иоксаном до метки. Параллельно проодят опыт со стандартным раствором 5-этил-изоамилбарбитурата натрия (0,015 г в 50 мл) и раствором-фоном. 25Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 185 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см.Расчет количественного содержания 30 барбамила...

Номер патента: 1397809

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Артемченко, Ничволода, Петренко, Сиряченко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, кофеина-бензоата, натрия

...раствора;О, - оптическая плотность стандартного раствора;С - концентрация стандартногоспектрофотометрируемогораствора (0,00152 г в00 мл); Предлагаемый способ Сравниваемыйпоказатель Известныйспособ Величина чувствительнос1фотометрируемого раствора р - навеска, г;1 - толщина слоя, см. 0,3Результаты количественного опредеКоличество сталення кофеина-бензоата натрия в суб 50 дий проведения станции приведены в табл.1.процесса 8Сопоставительный анализ существенных отличий предлагаемого и известного способов приведен в табл.2.Как видно нз табл.2, время прове 5560 дения анализа сокращается в 4 разаВИЮПП Заказ 2599/42 Подписное Оф 011-Оф О 9 Продолжительность определения, мин Тираж 847 Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная,...

Номер патента: 1397810

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Артемченко, Боровая, Ничволода, Петренко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, натрия, тиопентала

...-амил)-2-тиобарбитурата натрия5 с безводным карбонатом натрия - тиопенталом натрия, применяемого н медицинской практике как средство для внутривенного наркоза.Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа.П р и м е р, Количестненное определение тиопентала натрия н субстанции.Точную навеску препарата в пределах 0,01-0,02 г растворяют н воде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки водой. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавля ют 5 мл 0,253-ного ацетонового раст/ ( вора М-толуолсульфонил-(2 -4 -дикето-метоксиизобутил)-1,4-нафтохинонимина и через 10 мин доводят обьем растнора до метки ацетоном. Па раллельно проводят опыт со стандартным раствором тиопентала натрия и...

Номер патента: 1397811

Опубликовано: 23.05.1988

Автор: Вайнаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, мидантана

...55 мого препарата. Этот метод можно применять для количественного определения мидантана как в таблетках, так и в порошке. П р и м е р 2. Количественное определение мидантана в таблетках по 0,1.Одну таблетку взвешивают и измельчают. Берут около 0,03 (точная навеска) измельченной таблеточной массы, помещают в мерную колбу емкостью 00 мл, растворяют и доводят до метки водой. В делительную воронку вносят 1 мл раствора анализируемого препарата, 7 мл универсальной буферной смеси (рН 3) и 2 мл 0,17-ного раствора реагента, Палее поступают аналогично примеру 1. Сравнительная оценка количественного определения мидантана в субстанции и лекарственных формах известным и предлагаемым способами представлена в табл.2,Зависимость величины оптической...

Номер патента: 1397812

Опубликовано: 23.05.1988

Автор: Якимова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, метионина

...вносят стандартный раствор метионина с концентрацией 0,1 мг/мл в количестве 0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8;1,0; 1,5 и 2,0 мл и доводят объем 45 растворов до 8, 5 мл водой. Градуировочные растворы обрабатывают и фотометрируют аналогично пробе. Линейность грудуировочного графика наблюдается в диапазоне 0-200 мкг метионина. Окраска устойчива в течение 4 ч. Результаты определения метионина обрабатывают методом математической статистики.Результаты определения метиони" на в растворах представлены в табл,1,Тезультаты определения метионина в таблетках представлены в табл.2.Данные о влиянии условий предварительной обработки анализируемых растворов хорошодиссоциированными солями ртути и времени нагревания проб в кипящей водяной бане на...

Номер патента: 1401376

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Лырчиков, Сарвазян, Солнцева, Суханова, Хламова, Шестимиров

МПК: G01N 33/12

Метки: белка, веществ, влаги, жира, количественного, минеральных, мясном, содержания, сырье

...= 2,51 м/с; Л 1.12 =0,03 м/с; Ла = 0,026 см; Ла 2 0,025 см , подставляют эти значения в систему уравнений (1) и получают, ОО: Св = 16,5; Сж = 20,6; С .в = 0,9; С = 62,0,Пример 3. Берут 50 Я мышечной ткани говядины и 50 О 4 свиного шпига, приемы и последовательность операций те же, что и в примере 1. После измерений имеют следующие величины: Л(.1 = 0,96 м/с; Л(12 =- 3,29 м(с; Ла = 0,043 см , Ла 2 = = - 0,040 смПодставляют эти значения в систему уравнений (1) и получают, Я: Са = 10,4; Сж 42,4; Сж.в = 06; Слл. = 466.Фиксированное разведение навески дистиллированной водой до двадцатикратного увеличения массы необходимо для проведения последующих операций и обеспечивает значения скорости и коэффициента поглощения ультразвука, определяемые...

Номер патента: 1401380

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Арбатский, Востоков, Мешкова, Петрова, Рыбакова, Худякова

МПК: G01N 33/48

Метки: белка, дрожжах, истинного, количественного, кормовых

...и фильтруют его через бумажный фильтр. Осадок промывают двумя порциями (по 20 см) дистиллированной воды. Фильтрование и промывание осадка осуществляют дека нтацией, после чего фильтр с осадком возвращают в тот же стакан. К осадку добавляют при перемешивании 20 см 0,25 М раствора комплексона 111 и 60 см 1 н, раствора едкого натра. Содержимое стакана нагревают в течение 30 мин на кипящей водяной бане, периодически перемешивая раствор стеклянной палочкой, Затем раствор переносят в мерную колбу на 500 см , оставляя фильтр в стакане. При этом фильтр и стенки стакана промывают небольшими порциями горячей воды, сливая все промывные воды в мерную колбу с анализируемым раствором. Содержимое колбы охлаждают до комнатной1401380 Найдено...

Номер патента: 1404910

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Ехлакова, Оглоблина, Плашкина, Савицкая, Холевинская

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, нитрометана

...протягивают через поглотительные сосуды. На анализ отбирают 2,00 мл пробы. ПРобу обрабаты 35 вают теми же растворами и по тому же алгоритму, что и эталонные растворы. Измеряют оптическую плотность пробы и по графику находят концентрацию нитрометана в пробе.Расчетный предел обнаружения нитрометана в воздухе по предлагаемому способу составляет 0,25 мг/м , по из 5 вестному способу - 1,6 мг/м45Таким образом, чувствительность способа определения нитрометана по предлагаемому способу превышает чувствительность определения по известному в б раз.Для иллюстрации более высокой точности способа по изобретению в сравнении с известным способом проведена математическая обработка трех параллельных измерений концентрации55 нитрометана.Результаты...

Номер патента: 1404941

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Градусов, Зацепина, Кончин, Плакхина, Тонконогов, Чижикова

МПК: G01N 33/24

Метки: количественного, минералов, почв

...плотная поверхность и не нарушается беспорядочное расположениечастиц, т.е. не происходит существенного изменения интенсивностей рентгеновских рефлексов. Давление равно10-20 атм (фиг. 1).40Получают рентгенограммы таблетокна рентгендифрактометре (фиг, 2).Рассчитывают интенсивности рентгеновских рефлексов.В табл. 1 приведены результаты определения уравнительных коэффициентов дерново-подзолистых почв на суглинистых почвообраэующих породах.Определяют количество зерен в иммерсионной жидкости под световым микроскопом, определяют те.минералы,которые найдены с помощью рентгеновского метода, Рассчитывают содержаниевсех минералов. Подсчитывают уравнительные коэфФициенты путем деления содержанийминералов, определенных...

Номер патента: 1408322

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Безъязычная, Заев, Лаптев, Перов

МПК: G01N 24/08

Метки: активных, веществах, количественного, оксиэтилированных, поверхностно, полиэтиленгликолей, содержания, спектральный

...ПЭГи производят повторную съемку спектров ПМР в той же области. Содержание ПЭГ в анализируемом образце определяют по формуле (1).Проводят пять параллельных определений и получают следующие результаты.Навеска ПЭГ-ЗОО,мг: 0,156; 0,165;0187 ОЙ 9 Оэ 21Содержание ПЭГ, мас.Еф 29,0;27,9; 28,5; 28,6; 28 3.Среднее значение Х = 28,46.Среднеквадратичное отклонениеБ = 0,48.П р и м е р 2. Определение ПЭГв оксиэтнлированных спиртах.Навеску 15-20 мг анализируемогообразца растворяют в 1 мл дейтерированной воды. К полученному растворудобавляют сдвигающий реагент - Ынафтол в мольном отношении к НПАВ1-2/1, встряхивают до образования устойчивой эмульсии и далее повторяютпример 1. Проводят пять параллельных определений.В табл,1 приведены...

Номер патента: 1409938

Опубликовано: 15.07.1988

Автор: Рошаль

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, материалах, растительных, формононетина

...в системе растворителей хлорофом - метанол - вода (95 ф 5:1). По окончании разделенйя пластинку сушат на воздухе 5-10 мин, на 1-2 мин опускают в камеру, насыщенную парами аммиака, а затем облучают УФ-светом Я = 253 нм. Формононетин обнаруживают по светло-голубой флуоресценции с помощью метки-свидетеля или по величине К0,2710,02, Флуоресцирующую в УФ-свете полосу очерчивают. Соскребают силикагель с анализируемым веществом с 1 роматографической пластинки и .заливают 5 мл химически чистого метанола.- Смесь периодически встряхивают, Адсорбент выдерживают в контакте с растворителем в течение 12-15 ч. Затем силика гель отделяют, используя мелкопористый бумажный фильтр. Добавляют к фильтрату 0,05 мл 0,05 М раствора МаОН в метаноле и...

Номер патента: 1410949

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Глуховцев, Медведев, Месрчук, Оганов, Чорголиани, Эвентов

МПК: A61B 6/00

Метки: количественного, кровотока, органного

...в полость левогожелудочка сердца вводят 2-3 мл взвеси микросфер альбумина в количестве1-1,5 млн, меченных 5-6 мКи технеция 99 м. Затем производится сцинтиграФия всего тела и выделяется эона ин"тереса, над которой также производится и счет импульсов, Органную фракцию сердечного выброса в процентахвычисляют цо формуле.ОФСВ = С /С 100,где ОФСВ - органная Фракция сердечного выброса;С - счет над областью органа;С - счет над всем телом пациента.После этого больноМу внутривенновводят 15 мКи альбумина, меченноготехнецием - 99 м, записывают радиокардиограмму и определяют по нейвеличину сердечного выброса. По величине сердечного выброса и органнойфракции сердечного выброса производятрасчет абсолютной величины органногокровотока по ФормулеОК =...

Номер патента: 1411665

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Верягина, Мирось, Романов

МПК: G01N 33/00

Метки: количественного, лигнина, растениях

...лигнина (фиг.1-3), что объясняется вторичной конденсацией гидролизованного лигнина.В табл. 2 представлены сравнительные экспериментальные данные предлагаемого способа с известным (% на абсолютно сухое вещество).Как видно из данных табл. 2, исйольэование предлагаемого способа определения лигнина дает возможность получать высоко достоверные данные при определении лигнина в различных растениях с относительным стандарт" ным отклонением, не превышающим 0,05, при этом систематическая погрешность определения лигнина отсутствует.Использование известного. способа при определении лигнина в этих же растениях дает большее относительное стандартное отклонение, равное 0,12-0,18, при этом полученные результаты не достоверны, так как имеется...

Номер патента: 1415158

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Распутнис, Якимова

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: воздухе, карбонила, количественного, никеля

...стандартный раствор карбонила никеля готовят . из перекристаллизованного семи водного сульфата никеля путемрастворения 0,1644 г соли в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 100 мл.1 мл раствора соответствует 1 мг карбонила никеля. Соответствующим разбавлениемготовят рабочие стандартные растворы с содержанием 10 и 100 мкг/мл карбонила никеля,В серию мерных колб емкостью 25 млвносят рабочие стандартные растворы в соответствии с табл, 1, доводят до метки водойи перемешивают.В серию пробирок из каждой колбы отбирают по 1 мл раствора, приливают по0,3 мл свежеприготовленного раствора,содержащего 10 Я персульфата аммония и1 Я диметилглиоксима в концентрированнойсерной кислоте и далее ведут обработку...

Номер патента: 1415159

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Борисова, Гусакова, Масько, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, новокаина

...является вода.Использование способа расширяет диапазон определяемых концентраций в 5 раз,(2 - 20 мкг/мл), уменьшает предел обнаружения в 250 раз (0,2 мкг/мл при 1=5 см).В табл. 1 и 2 представлены результаты,определения новокаина в ампулах, содержащих 0,59-ный раствор при разной и одинаковой (2 мл 10 М раствора) концентрации додецилсульфата натрия соответственно. Взято ново- Найдено ноКак видно из представленных данных,фотометрическое определение новокаина с ванилином можно проводить при добавлении додецилсульфата натрия 1,5-2,5 (С= =1 ОМ), Наилучший результат получается при добавлении 2,0 мл додецилсульфата натрия так как при этом наименьшая ошибка определения (не более 1).Пример 2. Определение новокаина в ампулах, содержащих...

Номер патента: 1415182

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Акимова, Савостина, Семененко

МПК: G01N 31/00

Метки: кальцийстелатов, количественного, натрий

Номер патента: 1416898

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Григорьев, Хабаров

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, пеуценидина

...тиловым спиртом (раствор Б), 5 мл Ра створа Б помещают в лабораторную пробирку и прибавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты, перемешивают. На флуориметре "Биан" со светофильтром 313 нм измеряют интенсивность флуоресценции данного раствора по от" ношению к стандартному раствору пеуценидина, содержащему 5 мкг/мл вещества (готовят перед употреблением)., Расчет содержания пеуценидина в50 анализируемой пробе проводят по калибровочному графику. В табл. 6 приведены результаты количественного определения пеуценидина в субстанции (навеска 0,0040 г).Предлагаемый способ по сравнению с известным обладает: чувствительнос " тью в 2500 раз выше, высокой избирательностью и он менее длителен (из Формула изобретения Способ количественного...

Номер патента: 1416899

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Бродская, Якимова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, метилмеркаптана

...высокая (например,в промвыбросах, у источника выделения), анализируют аликвотную частьсмыва.Концентрацию металмеркаптана в воздухе (С) рассчитывают по формулеС= -- - (мг/м),а 706Ч-Чгде " а - количество метилмеркаптана, найденное в анализируемом растворе по уравнению градуировочного,графика, мкг;Ч- объем раствора пробы, мл;о щЧ д - объем аликвоты растворапробы, взятый для анализа, млЧ - объем исследуемого воздуха, л.В табл. 1 приведены примеры определения метилмеркаптана в воздухе,В табл. 2 представлены данные, подтверждающие количественный характер гидролитического расщепления диметилдисульфида до метилмеркаптана в присутствии ионов ртути и солянокислого раствора И,М-диметил-п-фенилендиамина и хлорида железа, Молекулярное и...

Номер патента: 1416900

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Исаков, Холап

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фенкарола

...гидрохлорида) в препарате и лекарственныхформах.Цель изобретения - повышение специфичности, селективности и чувствительности способа,1 ОПостроение калибровочного графика,В делительную воронку помещают по1 мл 5 М раствора роданида аммония,О, 1 М раствора нитрата железа, О, 1 н.раствора хлористоводородной кислотыи переменное количество (0,5-4,0 мл)0,004 М раствора фенкарола. В каждомслучае общий объем смеси доводят водой до 10 мл. Зкстрагируют 10 мл хло"роформа в течение 2 мин и измеряютоптическую плотность экстракта наФЭКМ в кювете с толщиной слоя1 см при зеленом светофильтре, Строяткалибровочный график зависимости оптической плотности от концентрации, 25П р и м е р 1, Определение фенкарола в препарате. Параллельно проводят определение...

Номер патента: 1416907

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Анготкина, Батлаев, Етонова, Изынеев, Мазуревская, Могнонов, Новак, Самсонова, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: дикарбоновых, динитродифениловых, кислот, количественного, эфиров

...мин стандартным 0,1 н раствором гидроокиси тетрабутиламмония в изопропаноле.Относительная ошибка определения не превышает О,(6 ц/о.Пример 2. Опредегц пие осушествляют аналогично примеру 1, только гидролизу 23/о-ным раствором едкого кали и последую. шему анализу подвергают навеску динитродифенилового эфира изофталевой кислоты 0,0 040 г. Среда для потеициометрического5 О 15 20 25 30 35 40 45 Формула изобретенич Способ количественного определения динитродифениловых эфиров дикарбоновых кислот путем гидролиза анализируемой пробы в среде органического растворителя и последуюшего потенциометрического титрования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокрашения длительности анализа, гидролиз осуществляют 20 - 25 о/о 50 55...

Номер патента: 1420501

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Калинченко, Сухомлинов

МПК: G01N 27/26

Метки: йода, кислоте, количественного, уксусной

...стандартного раствора йодида калия с концентрацией 1 10 моль/дм в шесть мерных колб вместимостью50 смэ вносят соответственно 2,5,3.,5, 45, 5, 10 и 25 см, затемв эти же колбы добавляют соответственно 22,5, 21,5, 20,5, 20, 15,0 см дистиллированной воды и доводят до метки ледяной уксусной кислотой не содержащей йода. Такимобразом, получают шесть рабочих стандартных растворов с концентрациейионов йода в уксусной кислоте, раз бавленной 1:1, соответственно 5 107 10 , 9 10 , 1 10 , 2 10 и-65 10 моль/дм. Для каждого рабочего стандартного раствора измеряютпотенциал ионоселективного электродас помощью милливольтметра, Строяткалибровочный график в координатахЕ - С, где Е - потенциал ионоселективного электрода (мВ), С - концентрация ионов...

Номер патента: 1422118

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Борисова, Гусакова, Легошина, Подзорова, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, препаратов, сульфаниламидных

...(С/Ф Р 4) в кюветах с толщиноймп поглощающего слоя 1 = 1 см. По значеИзобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения производныхпервичных ароматических аминов, содержащих сульфогруппу (стрептоцидан,сульфацил"натрия, сульфапиридазин,сульфамонометоксин, сульфодиметоксин),Делью изобретения является повышенИе чувствительности определения,П р и м е р 1, Построение градуировочных характеристик для количественного Фотометрического определенияпервичных ароматических аминов, содержащих сульфогруппу (стрептоцид,,Сульфацил-натрия, сульфапиридазин,сульфамонометоксин, сульфодиметоксин),Точную навеску субстанции препара" 20та 0,0010 г помещают в мерную колбувместимостью 100 мл, растворяют в буферный...

Номер патента: 1425529

Опубликовано: 23.09.1988

Автор: Якимова

МПК: G01N 21/78

Метки: дисульфидов, количественного, органических

...определения цистина и 15-20 мин при определении глутатиона окисленного раствор центрифугируют в течение 5 мин и измеряют оптическую плот. ность при длине волны 510 нм для глутатиона и 540 нм для цистина.Содержание цистина и глутатиона определяют по градуировоччым графикам зависимости оптической плотности от количества вещества в фотометрируемом объеме раствора в диапазоне 0-400 мкг. Приме 1 ы определения цистина и глутатиона окисленного представлены втабл.3.В табл, 4 приведены данные, подтверждающие выбранные условия определения соединений, содержащих дисульфидную группу, Как следует из табл, 4,дисульфвды реагируют с Я,М-диметил-пфенилендиамином только после обработки ацетатом или нитратом ртути, Приэтом в случае определения...

Номер патента: 1425530

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Лещев, Рахманько, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: диалкилсульфидов, количественного

...через пористый бумажный фильтр и фотометрируют при длине волны 410 нм в кювете 1 см. В качестве раствора сравнения используют хлористый метилен, насыщенный раствором пикрата серебра. По градуировочному графику определяют концентрацию сульфида. Содержание его в растворе составляет 0,15 мг.Пикрат серебра получают следующим образом: водные растворы пикрата натрия и нитрата серебра смешивают в таком количестве, чтобы концентрация нитрата серебра была не менее 0,01 моль/л, а пикрата натрия 0,025 моль/л.Выббр концентрации ионов серебра. и пикрата иллюстрируется данными, приведенными в табл. 2.Таким образом из примеров 2 и 3 табл. 2) видно, что пределы концентраций ионов серебра и пикрата в водном растворе пикрата серебра состав" ляют О,...

Номер патента: 1425537

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Бибер, Боровских, Кремер, Кудрявцева, Кузьмина, Светлова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетата, количественного, натрия

...пошедпийна. Титрование мла. - граьи-эквивалент ацетатанатрия (а =- 82 г);Чо, - объем раствора ацетата нат,рия, взятый для анализа,мпоП р и м е р 2. Из водного раствора, содержащего "5 г/л ацетатанатрия, пипеткой на 50 мл отбирают пробу в стакан для титрования вместимостью ЗОО мп. Далее анализ и расчет проводят аналогично примеруП р и м е р 3. Из водного раствоРа, содержащего25 г/л ацетата натрия, пипеткой на 25 мл отбирают пробу в стакан для титрования вместимостью 100 мл. Далее анализ и расчет проводят аналогично примеру П р и и е р ч. Из водного раство"ра, содержащего - 50 г/л ацетата натрия, пипеткой на 20 мл отбирают пробу в стакан для титровання вместимостью 100 мп. Далее анализ и расчетпроводят аналогично примеру 1.П р и м е...

Номер патента: 1427259

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Денисенко, Лещев, Старобинец, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, высших, количественного, сульфоксидов

...Содержание его в растворесоставляет 0,15 мг. 35Л р и м е р 2, Пробу раствора,содержащего 0,32 мг дидецилсульфоксида, разбавляют в 10 раз толуолом.К полученному раствору приливают равный объем водного раствора пикратауранила, концентрация ионов пикратав котором равна 0,05 моль/л и уранила 0,07 моль/л при рН 3,6, и встряхивают 3 мин. Затем фазу толуолаотделяют, фильтруют через пористыйбумажный фильтр и фотометрируютпри длине волны 410 нм в кювете10 мм, В качестве раствора сравнения используют толуол, насьпценныйраствором пикрата уранила., По градуировочному графику определяют концентрацию сульфоксида, Содержание егов растворе составляет 0,32 мг.Пикрат уранила получают следующимобразом. 55Водные растворы пикрата натрия инитрата...

Номер патента: 1427260

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Клещевникова, Козырев, Черная

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, формальдегида

...точность обеспечивается при добавлении гидразина в количестве 20-28 мкг/мл пробы.Интервал количества добавляемого гидразина в пробу 20-28 мкг/мл обус 50 ловлен тем, что при введении меньших, чем 20 мкг/мл количеств гидразина не достигается полнота связывания присутствующих примесей, а в присутствии гидразина больше, чем 28 мкг/мл образуется аэидоводородная кислота, которая разрушает формальдегид, уменьшая его концентрацию. В интервале 20-28 мкг/мл гидразина результаты практически идентичны.В. табл. 3 представлены результаты определения формальдегида известным и предлагаемым способами при использовании чистых и загрязненных растворов натриевой соли хромотроповой кислоты.Из табл. 3 видно, что применение гидразина многократно...