Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 131966

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Григорьев, Столяров

МПК: C01G 25/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...

Метки: количественного, микроопределения, циркония

...определенными порциями. Титрование прекращают после того, как очередная порция прибавляемого рабочего раствора перестанет вызывать резкое отклонение стрелки (зайчика) гальванометра. После титрования строят кривую в координатах, где Р - количество мл прибавленного раствора, У - показания гальванометра, и графически находят точку эквивалентности.На проведение эксперимента, начиная от настройки прибора до определения точки эквивалентности, затрачивается незначительное время (8 - 10 мин). Длительность титрования определяется лишь скоростью перемешивания титруемого раствора,Точность описанного метода тем выше, чем больше константа данной реакции и чем сильнее различаются спектральные характеристики исходной и конечной люминесценций. Г 1...

Номер патента: 132432

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Ижак

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фтора

...бегзол-арсоновая кислота- Г 1-азо) -1,8-д;юксинафталин-З, 6-дгсу.;ьфокиссот, Сп,;об ос щестЗляется следуюпгнм Образом. 1, Методика огпеделения фора прн сод",)жанни его в ана,зпгэемых растьорах от 0,01 до 0,2 лгг/.г.В мерныс колбочки емкостью 100 лгг вносят по 0,1,5, 10 и 20 лл стандартного раствора фтористого натрия с содержанием 0,001 лгг/лг.г Р и дистиллированной воды до объема 60 лгл.В следуошге мерные ко,бочки отбирагот такое количество ана;изируемого раствора, чтобы в нем содержалось от 0,002 до 0,018 лгг г нейтрализуют, если это необходимо кислотой или щелочью по бумажке конго-красный и объем доводят до 60 лг,г дистиллированной водой.Затем в колбочки со стандартным и анализируемым растворами добавляют по 15 л.г азотнокислого...

Номер патента: 133260

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Власова, Дроздов, Крешков

МПК: G01N 27/416, G01N 27/46

Метки: азота, количественного, кремнийорганических, соединениях

...помощью лампового потенциометра ЛПсо стеклянным и каломельным электродами. Данные титрования наносят на график и из графика определяют точку эквивалентности,Как видно из графиков, количество раствора хлорной кислоты, пошедшее на взаимодействие с различными азотсодержащими кремнниорганнческими соединениями, находится в прямой зависимости от числа атомов азота в анализируемом соединении.б) Индикаторный метод, В случае визуального определения точки эквивалентности навеску растворяют в маленькой конической колбочке,133260 пользуясь теми же количествами указанных растворителей. К полученному раствору прибавляют 1 каплю индикатора и приступают к титрованию. Эквивалентный момент титрования определяют по переходу окраски индикатора. Изменения...

Номер патента: 135563

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Заславский, Кириллов, Резников, Шор

МПК: G01N 33/30

Метки: активного, количественного, компонента, маслах, моторных, нейтрализующего, присадки, работавших, свежих

...неизвестной концентрацией нейтрализующегоподвергается испытанию в машине трения, снабженной радикольцами.При непрерывной подаче паров кислот определяют время, в течениекоторого действие присадки достаточно эффективно, т. е подаваемая кислота нейтрализуется и не вызывает коррозии. В момент наступлениякоррозионного износа наблюдается резкое изменение характера возрастания радиоактивности испытуемого масла, что легко обнаружить нзграфике зависимости радиоактивности от времени опыта. Определивтаким образом время эффективной нейтрализации, сопоставляют эту величину с тарировочной кривой, дающей зависимость времени эффективной нейтрализации от концентрации нейтрализующего компонента в масле. Тарировочную кривую получают, подвергая...

Номер патента: 136589

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Пинчук, Раннев, Салин, Токаев

МПК: C01G 1/00, G01N 27/42

Метки: катионов, количественного, металлов, электрохимический

...Начало и конец растворения определяемого катиона отмечают по величине потенциала электрода индикатора по сравнению с насыщенным каломельным электродом, при этом для каждого типа растворов предварительно строят градуировочный график.Пр имер. Определение цинка в его водных растворах. Определение цинка проводят в приборе с тремя электродами - основным, вспомогательным и электродом сравнения. Основной и вспомогательный электроды изготовлены из углей для спектроскопического анализа, рабочей поверхностью электродов является их торцовая часть диаметром 5 5 мм. Электродом сравнения служит каломельный насыщенн )электрод136589 Электролит при температуре 20 епрерывно перемешивается мешалкой, вращающейся со скоростью 100 об/мин, Катодное осаждение...

Номер патента: 136592

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Масленников, Романова

МПК: C01B 17/00, C01B 31/00, G01J 3/40 ...

Метки: количественного, общего, сере, спектрального, углерода, элементарной

...лцнецкой. Дозцровочняя тарелочка обеспечивает равномерное заполнение электрода, минуя длительную операцию взвешивания на аналитических весах и введение на. вески в чашечку нижнего электрода.Из дозировочной тарелочки серу вводят в чашечку нижнего электрода, вдавливая его в слой серы до упора в дно дозцровочной тарелочки. Электроды изготовляют из алюминия марки АДили д 1 оралюмц ция марки Д.18 П.Электроды помешают в закрытый штатив ШТ-.) ц полключяют и низковольтному генератору ДГ, Сжигание пробы в искре производят при силе тока 5 а, промежутке рабочего разрядника 0,7 л 1 л и анали тическом промежутке 2 и,и. Фотографирование спектров производятМ 136592 Г 1 редтиет изобретения Способ количественносо спектрального определения общего...

Номер патента: 137301

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Любимов

МПК: G01N 24/08

Метки: анализа, веществ, количественного

...при осуществлении известных способов требуется дополнительная аппаратура в виде интеграторов или других подобных средств, высокая точность изготовления магнитов и соответственно высокая стабильность магнитного поля,Предлагаемыи способ количественного анализа веществ с применением ядерного магнитного резонанса уменьшает ошибки измерения, позволяет использовать более простую аппаратуру и применять образцы большого размера. Особенность способа состоит в том, что на анализируемый образец накладывают неоднородное поляризующее магнитное поле, неоднородность которого в зоне расположения анализируемого образца превышает ширину линии ядерного резонанса анализируемого компонента.В неоднородном магнитном поле отдельные участки образца вступают...

Номер патента: 138087

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бухаров

МПК: G01N 21/78

Метки: белого, количественного, стрептоцида

...при рабочей длине кюветы 10 мм. В качестве нулевого раствора иСпользуют воду. Значения коэффициентов оптической плотности растворов (Е) отсчитывают по левому барабану и на основании полученных данных строят калибровочную кривую Е =(с), где с - концентрация белого стрептоцида; при этом каждое значение вычисляют как среднее арифметическое из 2 - 3 параллельных определений. Расхождение значений коэффициентов не превышает 5%,Проверку калибровочной кривой стандартного раствора проводят путем анализа двух навесок белого стрептоцида по 20 - 25 лг каждая, Навески переносят в мерные колбы на 100 мл, содержащие по 50 - 60 мл дистиллированной воды и 2,5 - 3,0 лл 0,2%-ной соляной кислоты, растворяют и доводят водой до метки, Для анализа берут от...

Номер патента: 138089

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гринштейн

МПК: G01J 1/20

Метки: газов, диспергированных, жидкости, количественного

...1 на фотосопротивления 8 и 9,На пути потока рассеяния 1 2 помещается оптический клин 10, служащий уравновешивающим элементом электрического моста, составленного из фотосопротивления 8 и 9 и сопротивлений Й; и Л 4.В одну диагональ моста включается источник питания, а другая диагональ подключается к электронному усилителю 11, Выход электронного усилителя подается на реверсивный двигатель 12, ось которого механически связана с оптическим клином 10 и указателем шкалы И,Прибор работает следующим образом, С помощью водоструйного насоса 8 исследуемая жидкость просасывается через кювету. В левом плече кюветы устанавливается некоторое постоянное давление Рь а в правом - некоторое разрежение Р,. При некотором значении содержания...

Номер патента: 138405

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бараненко

МПК: C07C 87/52, C07C 87/56, G01N 31/16 ...

Метки: act, акрилатных, диметиланилина, диметилпаратолуидина, количественного, мономерах, пластмасс, соответствующих

...определение диметиланилина и димедина с помощью стандартных растворов кислоты и щелствии индикаторов в соответствующих мономерах акримасс (АСТ), в которые указанные соединения добавляюрения процесса полимеризацип затруднено, так как жидкшает титрованию.Применение предлагаемого способа дает возможность устранить указанный недостаток, Для этого определяемые амины переводятся в виде солей в водный раствор, а утяжеленная органическим растворителем мешающая титрованию жидкость полностью удаляется из сосуда, в котором производится титрование избытка солеобразующей кислоты,В качестве индикатора при титровании избытка солеобразующей кислоты можно применять тропеолин-оо (для диметиланилина), диметиловый желтый (для диметилпаратолуидина) и...

Номер патента: 139473

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бандюкова

МПК: G01N 21/25

Метки: количественного, рутина

...и только при более высокой ее концентрации показания прибора понижаются,Пр имер 1. Определение рутина в таблетках. Таблетку, содержащую 0,2 г рутина, измельчают, количественно переносят в колбочку на 50 мл и полностью извлекают рутин 96%-иым этиловым спиртом при кипячении на водяной бане. Спиртовый раствор переводят в мерную колбу на 100 мл и доводят объем до 100 мл, Для фотоколориметрического определения в мерную колбочку на 25 мл вносят 1 мл 0,5%-ного раствора сульфаниламида в 10% -ном растворе серной кислоты и 2 мл 0,2%-ного раствора нитрата натрия После 2-минутного перемешивания вводят 1 мл полученного спиртового раствора рутина и 1 мл 10%-ного раствора едкого натра.Смесь взбалтывают 1 мин, разбавляют водой до 25 мл и через 5 -...

Номер патента: 139474

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Абражанов

МПК: G01J 3/46

Метки: бора, количественного

...например, в сплавах, растворяющихся в азотной кислоте, колориметрическим методом с применением хинализарина, о тл ич а ю щи й с я тем, что, с целью устранения окисляющего действия азотной кислоты на хинализарин, к раствору сплава добавляют небольшие количества гидразина и гранулированного цинка. Корректор Б, С. Нанкича Техред В. Н. Сушкевич Рсдактор Н. И. Мосин Объем 0,18 изд ч Цена 4 коп.Формат бум. 70)1081/,аТираж 800ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6 Подп. к печ. 7 Х 11-61 г Зак. 6439 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. уд. в, 1,84, кюветы с крышками, толщина слоя 50 мм, стандартный...

Номер патента: 140604

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Чекалин

МПК: G01N 27/48

Метки: количественного, циркония

...Кроме того, точность весового определения невелика.Известны также методы количественного определения циркония путем амперометрического титрования с использованием врашаюшегося платинового микроэлектрода.Отличие предлагаемого способа заключается в том, что титрование проводят ферроциапидом калия в кислой среде. Это отличие позволит упростить процесс анализа и сократить время для его выполнения.В кислой среде цирконий с ферроцианидом калия образует нерастворимый комплекс. Реакция протекает практически мгновенно. 1 Лзбыток ферроцианида определяот по току окисления его на платиновом врашаюшемся микроэлектроде. Точка эквивалентности находится или графически, или расчетным методом. Точность определения 1 - 2%.Кроме указанных преимушеств...

Номер патента: 141486

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бернштейн, Лукянчикова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, надизана, новокаин-амида, уросульфана, этазола

...чтобы содержание в нем определяемых веществ не превышало 30 - 35,1 сг, Затем добавляют 1 лсл 2,5%-ного спиртового ра. створа ванилина, доводят до метки водой и перемешивают, Через 5 минут окрашенную в желтый цвет пробу колориметрируют с синим свето. фильтром на фотоколориметре ФЭК-сЧ, В качестве стандартных растворов для построения калибровочных кривых используют 1%-ные растворы указанных веществ в 10%-ной соляной кислоте.Для количественного определения новокаин-амида в таблетках ил 1: ампулах в пикнометр емкостью 10 ссл вводят такое количество водного раствора новокаин-амида, чтобы содержание последнего не превышало 30 - 35 мг. Затем добавляют 1 лсл 10%-ной соляной кислоты, 1 мл 2,5%-ного спиртового раствора ванилина, доводят до метки...

Номер патента: 141871

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беликов, Вершинин

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, колориметрический, метод, пилокарпина, хлористоводородного

...содержание хлористоводородного пилокарпина в испытуемом его раствор определяют по формуле:141871 Предмет изобретения Колориметрический метод количественного определения хлористо- водородного пилокарпина. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения надежности анализа и уменьшения объема пробы, испытуемый раствор обрабатывают паствором нитропруссида натрия и измеряют оптическую плотность образовавшегося окрашенного раствора. Составитель В. Г. Нечайкин Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Л. И. Самсонова Формат бум. 70 Х 108/1 в Тираж 500 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, Черкасский пер., д. 2/6, Объем 0,18 изд, л,Цена 4 коп.Подп, к печ, 1,Х...

Номер патента: 142802

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коган, Семененко

МПК: C07C 50/18, G01N 21/64

Метки: антрахинона, количественного

...температура), добавляют около 0,1 г цинковой пыли, вновь тщательно перемешивают и погружают в кипящую водяную баню на 50 ипн, Полученную темно-коричневую массу центрифугируют, отбирают 1 лл раствора без осадка и переводят его в мерную колбу на 10,ил, доливают до метки концентрированной серной кислотой.В 1 мл такого раствора содержится 0,25 иг антрахинона. Из этого раствора готовят ряд стандартных растворов, содержащих, например, 0,025; 0,05; 0,075; 0,100; 0,125; 0,150 лг антрахинона.Определение антрахинона. Навеска исследуемой пробы в количестве 5 - 6 ,иг обрабатывается аналогично антрахинону, взятому для142802 Предмет изобретения Способ количественного определения антрахинона, о тл и ч а югц и й ся тем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 142803

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Клетеник

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, количественного, трехвалентного

....12 ал концентрированного раствора (300 г/л) МаС 1.После сливания промывного раствора в делительную воронку приливают 10 ллбн; НЬО 4 и 1 - 3 ял 0,3-молярного раствора Т 1 С 1 Зв 5 н. Н 504. Так как большой избыток Т 1 С 1 з по сравнению с необходимым для восстановления железа нежелателен, то сначала приливают1 л.г раствора Т 1 С 1 з и воронку энергично несколько раз встряхивают.Если при этом характерный для трехвалентного титана сине-фиолетовый цвет исчезает, то прибавляют еще 1 лл раствора Т 1 С 1, и т. д.Затем делительную воронку встряхивают 5 - 7 лин,После расслаивания нижний слой совершенно бесцветен и прозрачен, а верхний слой окрашен избыточным Т 1 С 1 в не очень интенсивный сине-фиолетовый цвет. Нижний водный слой, содержащий...

Номер патента: 142805

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лютая, Модылевская, Назарчук

МПК: C01B 35/00, G01N 31/16

Метки: бора, количественного, соединениях, тугоплавких

...переходящие в раствор при обработке продукта спекания раствором соляной кислоты.Описываемый метод спекания проверен на карбидах и нитридах бора и боридах циркония, хрома, молибдена, титана и других и по сравнению с методом сплавления с содой в платиновых тиглях даетХ 142805 отклонения .,1 а 0,1% (спекание с СаО) и на 0,1 - 0,2% (спекание с ВаСО"1 толежит в пределах ошибок допустимых для подобного рода опредеЛ 1 Ерий"лМетод 1 неа,юойределения бора.Навеску 66 фазца в 0,1 - 0,15 г тщательно перемешивают с 3,5 - 5,0 г карбонджз 4 ррия нли окиси кальция. Смесь переносят в никелевый тигель, на, дно которого предварительно насыпают немного ВаСОз или СаО. Спскание проводят в муфельной печи при 900 (для ВаСО,) и 1000 (для СаО) в течение 1 - 2...

Номер патента: 143590

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Охрамович

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, продукте, техническом, флуорена

...По окончании реакции раствор количественно переносят в стакан, содержаший 500 мл хоропо перемешиваемой воды и нейтрализуют разбавленной соляной кислотой. Выпавший осадок количественно отделяют от раствора, тщательно промывают водой и после воздушной сушки количественно переносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником. К содержимому колбы приливают 150 мл насыщенного раствора едкого патра в изоамиловом спирте и кипятят на песочной бане в течение 3 - 4 час. По окончании реакции спирт отделяют от ооразовавшейся натриевой соли 9, 9-дипропионовой кислоты флуорена, перегонкой с водяным паром, а водно-щелочной остаток фильтруют, осадок тщательно промывают водой и к фильтрату приливают изоыток концентрированной...

Номер патента: 143785

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Володарская, Деревянко

МПК: C01F 17/00, G01N 21/78

Метки: количественного, скандия

...выполнен следующим образом. Навеску сплава в 1 г (при содержании скандия 0,001 - 0,005",з) или 0,1 г (пРи содеРжании скандиЯ от 0,0 до", 105 з) РаствоРЯ 1 от в 20 - 10 л.г соляной кислоты 1: 1, Раствор переносят в мери.ю колбу ейкостью 100 лг, прибавляют 5 лл 2"1-ного свежеприготовленного раствораи аскогбипсвой кислоты, ацетат натрия в виде 50)з ного раствора до схгапивания 01, маг; конго В сиэспсвь 1 Й вет, о лг буферного раствора (0,2 н. раствор соляной кислоты - 253 ил: 0,2;. раствор хлористого калия - 500 иг). К полученной с.;езп (нме,ощсй рН = 1.6) добавляют 5 л,г 0,1";-ного раствора ксилено, о":ого ора:хевого, доводят ооъем мерной колбы до метки водой и тщательно пспемсшиваот. сгсз 20 лин по -; .-еремещ вания проводят...

Номер патента: 144039

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кечек, Севрук

МПК: G01J 1/24, G01J 1/48

Метки: белков, количественного, нефелометрический, содержания, ячмене

...1 час для экстракции белков при комнатной температуре. После экстракции смесь растирают в течение 2 иин, переносят в пробирку на 10 ил, в которой смесь доводят до метки тем же раствором едкого натра,Пробирку помещают на 10 лгггн в центрифугу, вращающуюся со скоростью 2000 - 3000 об/ягнк, Полученный после . центрифугирования,% 14403 г 1 экстракт сливают с осадка в обычную пробирку и отбирают из нее пипеткой пробу в 0,2 мл, которую добавляют в заранее приготовленный 2,5%-ный раствор сульфосалициловой кислоты, взятый в количестве 5 ил в эрленмейеровскую колбу, емкостью 50 - 100 лл. Полученный мутный раствор наливают в обычный нефелометрический стаканчик и сравнивают в нефелометре с эталоном, приготовленным из коллоидного раствора белого...

Номер патента: 144046

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алесковский, Ковальцов

МПК: C01B 13/00, G01N 21/78

Метки: воде, кислорода, количественного, колориметрического, растворенного

...в применении для колориметрического и фотометрического определения кислорода в воде сафранина Т, красителя хинон-иминового класса, группы азинов.Определение основано на количественном взаимодействии восстановленной формы сафранина Т с растворенным в воде кислородом, ко. торое происходит в аммиачной среде по уравнению;144046 Аммиачный раствор сафранина легко восстанавливается амальгамой цинка и окисляется растворенным в воде кислородом, образуя интенсивно окрашенное соединение. Восстановленная форма сафронина (лейкосафранин) имеет малую растворимость в воде, а сафранин (окисленная форма) хорошо в ней растворим.Лейкосафранин вводят в водно-спиртовый раствор.Отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что применяют...

Номер патента: 144636

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гурвич, Костикова

МПК: C07D 277/72, G01N 21/35, G01N 21/59 ...

Метки: 2-меркаптобензотиазола, количественного

...ммк.144636 Метод основан на том, что в интервале длин волн от 300 до 315 ммк из всех компонентов, входящих в состав перечисленных выше выпускных форм каптакса, практически поглощает указанные излучения только 2-меркаптобензотиазол и оптическая плотность растворов технического каптакса, при неизменных условиях измерения определяется только содержанием 2-меркаптобензотиазола.Для проведения анализа 2-меркаптобензотиазола переводят в его натриевую соль:+ НрО С -1 Это необходимо для гого, чтобы исключить тионтионольное таутомерное превращение, которое исказило бы результаты определения; 11 (, ъ 1 либровочной кривой и для производства аналида пользоваться кюветой с одинаковой толщиной остроении к нд ется все зов рекоме у гслоя.Точность...

Номер патента: 144637

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гулютин, Епифанов

МПК: G01J 3/40, G01N 1/28

Метки: анализа, вредные, жаропрочных, количественного, примеси, спектрального, сплавов

...состоит в том, что из исходной пробы сплава на наждачном круге получают порошок, который просеивают через сито (с 9 отверстиями на 1 мм). Затем берут 60 л 1 г порошка сплава, 3,5 мг угольного порошка и 7 мг носителя - смеси серы с йодистым калием в весовом отношении 10: 1 и тщательно пере.14463мешивают Все указанные материалы должны быть спектрально чистыми по определяемым примесям.Полученную пробу смеси помещают в кратер угольного электрода диаметром 3 - 4 ланг и глубиной 8 мм. Для фотографирования используют спектограф ИСПили ИСП, Ширина щели равна 0,004 - 0,006 мм; межэлектродный промежуток 2 - 2,5 мм, Система освещения двухлинзовая; конденсатор Р=75 на расстоянии 316 мм от щели, который проектирует резкое изображение источника на...

Номер патента: 145054

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Леонтьев, Отрощенко, Садыков, Туйчиев

МПК: G01N 27/48

Метки: анабазина, количественного

...промывают дна раза 15 - 20 мл бензола и нейтрализуют. 1 мл нейтрализованной вытяжки добавляют к 10 мл фона и проводят поляграфирование.П р и м е р 2. Определение содержания анабазина в диффузионных соках.К 5 - 10 мл диффузионного сока добавляют 10 мл насыщенного раствора хлористого бария для осаждения ионов щавелевой кислоты и образовавшийся осадок отфильтровывают. К 5 - 10 мл фильтрата прибавляют 5 - 10 мл нормального раствора серной кислоты или серно- кислого калия, после чего осадок сернокислого бария отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют и 2 мл нейтрализованного раствора прибавляют к 10 мл фона (раствора). Снимают полярограммы полученного раствора и раствора с добавками стандарта.П р и м е р 3, Определение содержания анабазина...

Номер патента: 145792

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Авербах, Клопцова, Смирнов, Сявцилло

МПК: C07C 309/12, G01N 31/02

Метки: алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, алкилсульфонатов, количественного, натриевых, солей

...изобретенияСпособ количественного определения патриевых солей алклсуль- фонятОВ, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатОВ пуем ВзаимоОдес вия последних с избытком цшкуранилацстата, о т л и ч а и щ и й с я те 1, что, с целью повышения точности определения, последнее проводят в углеводородной среде, напрзер гептапе. Сосгавитель В. М. Крол Тскред Т. П. Курилко Корректор В, М. Андриан 1 ал Редактор С. А. Барсуков Формат оум 70(108/а Тираж 700 ЦГТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б, Полн к пен. 10-11.02 гЛак. 1567 Объем 0,1 о нзл. л цена Ч кон.нпографня ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССР, Москва Пегровка, 14углеводороде, что...

Номер патента: 146088

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Сиденко, Смирнова, Чижова

МПК: G01N 21/78

Метки: кадмия, количественного

...кадмия возможно при соотношениями Сс 1: Хп = 1: 200, но при более высокой щелочности раствора, В этом случае устойчивость окраски экстрактов снижается,В присутствии до 1000-кратных количеств хрома (111) прибавляют 0,1 мл 25%-ного раствора лимоннокислого аммония.Определению кадмия из 5 мл раствора не мешают значительные количества многих анионов, например:В случае Мд прибавляют 0,6 мл раствора ссгнетовой соли.сульфатов - не менее 0 мг сернокислого калия; карбонатов - не менее 50 мг углекислого натрия; ацетатов - не менее 100 мг уксуснокислого натрия; фторидов - не менее 40 лг фтористого натрия; тартратов - не менее 80 яг сегнетовой соли;оксалатов - не менее 50 лг щавелевокислого аммония; цитратов - не менее 25 лг лимоннокислого аммония;...

Номер патента: 146091

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Калинина, Лукин, Немодрук, Новиков

МПК: G01N 21/31

Метки: количественного, сплавах, урана

...следует, что наиболее сильное мешающееч .чвлияние оказывают Т)г, 2 г, Н 1, Се, Т 1 . Однако определение урана (Ъ 1) возможно в присутствии больших количеств указанных элементов, если пользоваться подходящими маскирующими веществами (например, ХН 4 Р для маскировки Хг и Н 1, НО, для Т 1 д ) или предварительно восстанавливать их до более низких валентных состояний (например, Се д 1 Се Ре до Ре, Яп до Яп )П р и м ер. Прямое фотометрическое определение урана в его сплавах с цирконием. 100 мг анализируемого сплава растворяют в течение не более 5 мин в платиновой чашке в 10 мл разбавленной соляной кислоты (1: 1) с добавлением 0,5 г КН 4 Р (или эквивалентного кол- чества НР или ИаР) при нагревании на водяной бане, По окончан и растворения...

Номер патента: 146595

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бедарева, Масленников

МПК: C01B 17/00, G01N 5/04

Метки: количественного, серы

...то.- рец колпака был ниже на 1 см плоскости нагревательного столика.Стеклянная трубка, алюминиевый стакан и стеклянный колпак представляют собой вместе конденсатор паров серы, которые практически полностью улавливают всю испаряющуюся серу.Конденсатор перед опытом взвешивают на аналитических весах.В течение 7 мин при температуре 195 - 200 и вакууме 0,7 - 0,3 ми рт. ст. вся сера испаряется и конденсируется на конденсаторе, а органические примеси, имеющиеся в сере, адсорбируются на поверхности по; рошка окиси алюминия,Остывший конденсатор взвешивают и по прибавке в весе определяют вес серы, содержавшейся в анализируемой пробе элементарной серы.Потребное время на проведение одного анализа не более 15 мин. Ошибка в определении серы в...

Номер патента: 147186

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аристова, Гурвич, Костикова

МПК: C07D 277/72, G01N 21/75

Метки: дибензтиазолдисульфида, количественного

...расчета берут средш. из трех последовательных замеров.б) Определение содерждния примеси 2-мсркдптобензтидзолд.Навеску около 1,5 г тщательно растертого альтакса взвешивают с точностью до 0,0002 г, смывают в коническую колбу ид 800900 и., 10 гил этилового спирта, нагретого на 65 - 70", и перемешивают 5 - 10 лпгн.Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют по каплям 15 лгл 0,1 Н раствора йода, закрывают пробкой и дают выдержку в темноте 30 лшн. Затем избыток йода оттитровывают 0,1 Н раствором тиосульфата натрия до желтого окрашивания, прибавляют 600 ял воды, б,и.г раствора крахмала и дотитро.;ывают 0,1 Н раствором тиосуль.фата натрия до исчезновения синей окраски раствора. Параллельно проводят холостой опыт,Содержание...