Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 734545

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Аникина, Карякин, Пивоваров

МПК: G01N 21/52

Метки: бензола, индола, количественного, однозамещенных, производных

...спектр фосфоресценции. В полученном структурном спектре измеряют интенсивность линии с Л 348,7 нм и содержание фенилаланина определяют по градуировочному графику.Проверка предпагаемого способа методом при определении фенилаланина приведена в табл, 2,(1%) 10(5 10 ) (3%)10(5 10 ) (5%)10(510 ) (1%) 6(3 104) (3%) 6(3 104) (5%) 6(З 1 О 4) (1%)1 О(5 1 О 4) (3%)10(5.1 о 4) (5%) 10(510 4) (1%) 4 (2 10 ) (3%) 4 (2 10 ) (5%) 4 (2 10 ) (1/) 6 (3 10 )3%) 6 (3.10 (5%) 6 (310 ) 20 0,19 60 0,11 100 0,12 20 0,13 60 0,10 100 0,15 20 0,17 60 0,11 100 0,12 20 0,11 60 0,15 100 0,10 20 0,15 0,12 60 100 0,14 мерения интенсивности линии с Л 407,2 ими содержание триптофана определяют поградуи ровочному графику.Проверка предлагаемого способа методом при...

Номер патента: 734554

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Кива, Круглов, Попов, Портнова, Цыпышева

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, количественного, органических, примесей, феноле

...микропримесей в товарномфеноде более, чем в 100-1000 раз, и а сократить время хроматографическогоанапиза в два раза.Использование предлагаемого способапозволило впервые охарактеризовать содержание в товарном феноде таких соединений, как с -этипстирол, с( -метилпропинидбензод, кумарон, метипкумарон, атиля фенилкетон, крезод, хадкон. 3П р и м е р 1, К 200 г фенола 1сорта ГОСТ 236-68 (УзСС) добавляют0,04 г додекана (внутренний стандарт)В смесь приливают 800 мл 20%-ноговодного раствора КОН при посточнномперемешивании, Выпавшие кристаллысопи отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом 20 мм рт.ст, Осадок на фильтре промывают 150 мп раствора серного эфира и бензопа в соотношнии 3:1 соответственно. Фипьтрат переносят в...

Номер патента: 734555

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Акимова, Семидетко

МПК: G01N 31/16

Метки: 3-дигидро-6-метил-5, 4-оксатиина, количественного, фенил-карбамоил-1

...5 мл абсолютироо ванного бензола и захолаживают до -20 С. В раствор прибавляют по каплям 0,1 мл хлористого сульфурила и реакционную смесь выдерживают 5 мин при -20 С, Затем колбу присоединяют через насадку к водоструй. ному насосу и при перемешивании отдуваютрастворитель и летучие продукты при темпе. ратуре: водяной бани 25 - 27 С в течение 10 мин при остаточном давлении 10 мм ут,ст. После.,этого остаток,растворяют в 5 мл зти. лового спирта, прибавляют 5 мл воды и нагревают с обратным холодильником в тече 4555 4иие 5 мин на водяной бане при 60 С, Содержимое колбы охлаждают, холодильник н стенки смывают 5 мл спирта, добавляют 2 капли лакмоида и титруют 005 н. раствором мети- лата натрия. 11,3 0,9819 0,005875Х= .100=96,80,0672 т 0 где...

Номер патента: 734556

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Атанов, Иванов

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, количественного, органического, пробах, углерода

...органического углерода в водномрастворе 18,0 мг/л, Абсолютная погрешностьопределения равна О,Аналогичным образом проведено определе.5 ние содержания органического углерода и вводных растворах других органических веществ с концентрацией 18 мг/л Сорг, а такжев водном растворе щавелевой кислоты с концентрацией 9 мг/л Сорг, Полученные данные10 приведены в табл. 1. фотохимического окисления водных растворов щавелевой кислоты.,0 18,0 00,0 18,100 В табл, 3 приведены данные, подтвержда.ющие независимость временИ анализа н его результатов при использовании 0,067 М раствора сульфата церия в 1 и 6 М серной кислоте. З 5 Количество серной кислоты на 1 л раствораокислителя с концентра0,067 М, моли В табл. 4 приведены данные, полученныепри определении...

Номер патента: 735974

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Ботвинова, Дятловицкая, Кручинина, Мактаз

МПК: G01N 21/24

Метки: антрахиновых, катионных, количественного, красителей, металлсодержащих, хромовых

...с сипикагепем, Хроматографируют в системе пропаноп-аммиак (9:1),По окончании хроматографирования извпэкают из адсорбента окрашенный участок(Ф =-0,6) 10 мп этипового спирта, Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют при А =490 нм в стандартных усповиях и копичественное определение осуществпяют по капибровочномуграфику,Относительная погрешность для 180,225, 240 и 310 мкг красителя соответственно составпяет 8,7; 4,5; 4,2 и5, 7/о.П р и м е р 7, Отбирают 500 мп природной водывносят хромового черного,прибавляют 5 мп 1 н, ИСЯ, насыщают50 мп бутанола, а затем экстрагируют40 мп бутанопа, Неводную вытяжку упаривают до объема менее 0,5 мл и наносят на ппастину с сипикагепем. Хроматографируют в системе пропаноп-аммиак(5:1,5). По окончании...

Номер патента: 737423

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Княжицкая, Попова

МПК: C08L 61/24

Метки: волокнистых, количественного, материалах, мочевино, смолы, содержания, формальдегидной

...картон лабораторного. изготовления. Для .получения картона была приготовлена масса, состоящая из 92 целлюлозы, 3 анионной моче- вино-формальдегидной смолы и 5 нитрильного латекса. В отличие от примера 1, в данном случае кроме мочевино-Формальдегидной смолы в картоне содержится азотсодержащий латекс. Аналогично примеру 1, помещают 0,5 г картона, предваритель-, но измельченного, в термостойкую ,колбу, приливают 15 мл смеси, нагревают 40-50 мин, охлаждают, фильтруют и колориметрируют на Фотоколориметре. Оптическая плотность ис следуемого раствора Пд = 0,169. В качестве стандартных растворов . готовят два раствора, оптическая плотность одного из них Од = Ою 388. концентрация С = 0,3 г/л (15 мг смолы в 50 мл смеси), а у другого -60,...

Номер патента: 737815

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Загурская, Ломова, Никандров, Семкин, Сергиенко, Фокина

МПК: G01N 21/00

Метки: желтом, количественного, органических, соединений, фосфоре

...Для этого через уя фос полуКмпо 4 ции, полноту отверсМетодика определения органических примесей, содержащихся в желтом фосфоре.Навеску Фосфора 2,0011 г помещают в колбу 1 под слой РС 1 , после чего содержимое колбы нагревают на песочной бане до 60-70 ОС при постоянном перемешивании мешалкой. После полного растворения начинают хлориронание.Получеиие хтора осуществляют следующим образом,В колбу Бунзена помещают 20-25 г сухого кристаллического калия марганцевокислого. Колба закрывается пробкой с нставленной в нее капельной воронкой. В кепельную воронку заливается около 100 мл соляной кислоты (плотностью 1,19 г/см 3). 4Содержание органических соединений, определенное данным методом, составляет 0,130.П р и м е р 3, Навеску фосфора около...

Номер патента: 737824

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ломадзе, Полиевктов

МПК: G01N 27/48

Метки: количественного, производных, фенола

...азотистой кислоты прирН среды 5-8 и нагревании с последующим полярографированием полученного 35 раствора.Отличительным приэйакомспособаявляется проведение обработки при рНсреды 5-8 и нагревании и последующееполярографирование раствора.2 О П р и м е р 1, К 2 мл анализируемого раствора фенола приливают 5 мл2 М раствора нитрита натрия, 2,5 мл 1 Мраствора сульфата аммония .(рН:5) и0,5 мл воды. Полученный раствор:на 5 гревают в течение 15 мин с обратнымхолодильником на водяной бане, переносят в полярографическую ячейку ипосле удаления растворенного кислорода регистрируют полярограмму. По 3 О предварительно построенному калибро"4 737824 С целью проверки этого положениябыли проанализированы растворы фенола, имеющие концентрацию 0,0036 мг/ли...

Номер патента: 737829

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Король, Омельянец, Петрик, Филоненко

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, количественного, микропримесей, низших, растворах, спиртов

...скоростью100 мл/мин в течение 20 мин при 90 С.Ловушка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 мм и длиной активного слоя полисорба 4 см (фракция0,1-0,3 мм) присоединяется к холодильнику, где частично конденсируются пары воды. Приемная ловушка имеет10 мл дистиллированной не содержащейорганических веществ воды при комнатной температуре, После продувкианализируемой жидкости раствор из 40приемника переливают в колбу, добавляют 1 г углекислого натрия, 2 млбензольного раствора бензоилхлоридаи 0,3 мл пиридина,Реакция ацилирования спирта проходит в течение 8 мин при комнатнойтемпературеЭфир экстрагируют хло"роформом, упаривают экстракт и анализируют его на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Дли- Она хроматографической...

Номер патента: 739382

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Моряк, Петренко

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, оксолина

...0,0126 0,0 143 0,0165 0,0173 100 0,28 99,7599,9199,76100,41 г 0,0028+ 0,6916 0,34 а 2 акс, нм 0 3Целью предлагаемого изобретения яви;ется повышение чувствительности, точности и упрощения опредепения.Поставленная цель достигается обработкой анапизируемой пробы дифезоном-дифенилацетил,2-индандион-гидразон. в среде хлороформа, в присутствии метанола, сопяной кислоты при нагревании на кипящей водяной бане с последующим спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора.Характеристика чувствительности реакции околина с дефезоном приведена в табл, 1,Табл ица 1 Данные табл, 1 показывают,: что реакция дифезона с оксолином характеризуется высокой чувствительностью. Так, с дак равен 10875, а минимальный - открываемая концентрация препарата...

Номер патента: 739399

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Красов, Малишевская

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, полихлорпинена

...р и м е р 2. Навеску 20 г патологического материала (мышцы, печень илисодержимое желудка) нарезают кусочками,экстрагируют три раза по 20,15 и 15 млн-гексаном в аппарате для встряхивания.Длительность каждой экстракции 15 мин.Экстракты, каждого материала собирают вделительную воронку и в течение нескольких минут трижды обрабатывают ацетонитридом(по 5 мл). Нижний ацетонитриловый.слой сливают в бюкс, добавляют 0,5 г активированного угля и оставляют на 1820 ч. Ацетонитриловый экстракт сливаютс угля и сушат при комнатной температуре в вытяжном шкафу. Сухой остаток смывают трехкратно ацетоном по 0,1 мл ишприцем или пастеровской пипеткой наносят на хроматографнческую пластинку стонким слоем, содержащим, г: окись алюминия 27, крахмал 2,5,...

Номер патента: 739402

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Герасимович, Илларионов, Комолкина, Соболева, Фурсенко

МПК: G01N 31/16

Метки: арил(алкил, количественного, оксимочевин

...- - Я-оксимочевину вычисляют по формуле 5Ч .З О 1 1 ОО К)1 ООО вгде Ч-объем 0,1 н, раствора основноготитрантв, соответствуюший точке эквивалентности на кривой титро ванин, мл;д- навеска, анализируемого образца г. 02 аСодержание (1) % вычисляют по разности"- Х - 1.П р и м е р 1. Определение 1 ч -3,4-дихлорфенил- Й -оксимочевины в техни 1ческом продукте, Первое титроввние: навеска - 0,2017 г, растворитель - иэопропиловый спирт, титрант - гидроокись тетрабутиламмония, 0,1 н, раствор в изопропиловом спирте с поправкой К - 1,0214,расход титранта - 8,32 мл,Х (сумма 1 и 2) 8,32 0,1.10214 221 100 0,20170 О Второе титрование: навеска 0,4032 греагент - ацетон, время выдерживания.2 ч, расход титранта - 1,64 мл. У (содержание 2)1640,11,0214...

Номер патента: 739403

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Болдова, Буковский, Колесник, Сидей

МПК: G01N 31/22

Метки: брома, воздухе, индикаторный, количественного, состав, хлора

...в ,16 вес. %, при дальнейшем Для выбора оптимального состава индикаторной массы готовят смеси компонентов, отличающиеся одна от другой содержанием йодистого кадмия и крахмала, а также соотношением силикагеля и дистиллированной воды.Предварительно очищенный кипячением в соляной кислоте, отмытый водой, высушенный и прокаленный при 650 - 700 С силикагель с диаметром зерен 0,250 - 0,315 мм обрабатывают водными растворами йодистого кадмия и крахмала.Массу сушат при 60 С в течение 15 - 20 мин при периодическом перемешивании. В стеклянные трубки диаметром 2,4 - 0,1 мм насыпают индикаторную массу до длины слоя 70 мм, уплотняют ее до длины 65+ 1 мм и протягивают через трубку исследуемый воздух, содержащий хлор или бром. При этом наблюдается...

Номер патента: 740824

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Вайткявичюс, Янулайтис

МПК: C12D 13/10

Метки: активности, количественного, специфических, эндонуклеаз-рестриктаз

...предложенным способом не требуется специальных помещений и служб, необходимых при работе с радиоактивнымису бстратами,П р и м е р 1. Определение активности эндонуклеаз-рестриктаэ Есо К 1и ЕСО Н 11 в очищенных препаратах.1 г субстрата - иммобилизованнойна целлюлозе дезоксирибонуклеиновойкислоты - суспендируют в 30 мл буФерной смеси 1 (0,1 М трис-НС 1-буфер,РН 7,5 р 0,05 М ИаС 1 у 0,01 М МдЯО 4),разливают по 1 мл в шесть центрифужных пробирок и добавляот по 3 млохлажденной до 4 С буферной смеси 1,содержащей дополнительно 0,05 тритонаХ. Суспензию осторожно перемещивают при помощи стеклянной палочки и центрифугируют при 4 фС 2 мин при500 об/мин. После окончания центрифугирования насадочную жидкость сливают. Центрифужные пробирки с...

Номер патента: 741115

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Петренко, Туркевич

МПК: G01N 21/24

Метки: анестезина, количественного

...анестезина. навеску (О, 0092 растворяют в 30 колбе на 50 мл и метки. К 2 мл полу бавляют 3 мл диок го раствора реаген поступают так, как Расчет процент зина проводят по ф115 адиоксана в мерной колбе на 100 мл идоводят этим же растворителем до метки.Из разведения берут 0,5 мл; 1,0 мл3,5 и 4,0 мл раствора, помещают в пробирки, добавляют 3 мл диоксана и 2 млнасыщенного раствора биндона в диоксане,Реакционную смесь нагревают на кипящейводяной бане в течение 10-15 мин, охлаждают, раствор количественно переносят 1 о в мерные колбы на 25 мл, доводят диоксаном. до метки и спектрофотометрируютпри Л =482 нм, Подчиняемость продукмскста реакции основному закону светопогдощения наблюдается в пределах концентрат ций анестезина 0,8 - 2,8 мг/100 мл,что...

Номер патента: 741143

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гладышев, Кончаловская, Радченко, Цепалов, Шмидт, Юсупова

МПК: G01N 31/00

Метки: ингибитора-токоферола, количественного, масле, подсолнечном

...распадаю.щуюся молекулу инициатора,(АИБЩ- начальная концентрация инициатора.Для достижения поставленной цели необ.ходимо знать величины К - и эксперимен.ертально определять период индукции,На фиг. 1 изображена кинетическая криваяокисления подсолнечного масла в присутствии10 мг инициатора азобисизобутиронитрила(АИБН); на фиг. 2 - канетическая криваяокисления подсолнечного масла в присутствии5 мг АИБН; на фиг, 3 - зависимость с отч: рассчитанная по формуле (2). П р и м е р 1. Анализ проводят при 80 С, Для этого 2 мл подсолнечного масла и 10 мг инициатора азобисизобутиронитрила (АИБН) помещают в стеклянный реакционный сосуд емкостью 5 мл, продувают сосуд кислородом, погружают в термостат при 79,8.80,2 С и при непрерывном встряхивании 5-10...

Номер патента: 741149

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Беликов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, танина

...центрифугирования промывную жидкость сливают и промывание осадка повторяют 95%-ным 20 49 4спиртом указанным способом, Промытый, осадок растворяют в 3 мл 30%.ной уксусной кислоты (или в разбавленных минеральных кислотах) и раствор с помощью воды (80- 100 мл) количественно переносят в колбу емкостью 150-300 мл, жидкость нейтрализуют 5%-ным раствором гидрокарбоната натрия (25 мл) до рН 5.6 или растворами других сла. бощелочных веществ (ацетат натрия или уротро пин), прибавляют 10 мл ацетатного буфера рН 5,5, затем вводят 0,5 или 0,1%-ного раствора ксиленового оранжевого и титруют раствором этилендиаминтетраацетатом натрия до изменения краснофиолетового окрашивания в желтое.Данные результатов количественного определения танина предлагаемым...

Номер патента: 742462

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Кажоян, Карабеков, Оганесян, Чахмахчьян

МПК: C12K 1/02

Метки: д-13, количественного, микробиологического, тест-культура, тирозина, штамм

...с увеличением длительности инкубации.Минимальная солевая среда с глюкозой и .-тироэином. Наблюдается пиг.ментообраэование, интенсивность окраски пропорциональна концентрации тирозина в среде.Факультативный аэроб. Оптимальнаятемпература для роста 28-30 С, Оптимальная температура для пигментообразования 37 С. Оптимум рН 7,0-7,4.,Синтезирует водо-растворимый пигменткрасно-коричневого цвета при наличиив среде (, -тирозина. Непатогенен длячеловека и животных. Остальные физиологические признаки характерны длявида .Наибольшая чувствительность тесткультуры наблюцается в пределах 20- 2 О200 мкг/мл . -тироэина,Составы сред для размножения культуры.1. Органическая среда: мясо-пептонный бульон, бульон на переваре 25Хоттингера, бульон из рыбного...

Номер патента: 742775

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Боховкин, Новожилов, Прокшин, Хабаров

МПК: G01N 21/24

Метки: жидкостях, количественного, лигнинсульфонатов, отработанных, производства, сульфит-целлюлозного

...растворе, г/л 1Д - оптическая плотность раствора.Для анализа используют свежепригбтовленную смесь двух растворов в соотношении 1: 1.742775 Формула изобретения онцентрация лигосульфонатов,г/л Исследуемый раствор пред- аемоо мет у Пир енсон меУ Сульфитный щелокза 70 мин до конца варки 2,7 4,3 Сульфитн за 50 ми ца варки цело кдо кон 8,38,6 Сульфитный щелов конце варки 9,6 50,н Составитель Л. Соломенцева едактор С, Суркова Техред М,Петко, Коррек(О. Ма карен ираж 1019 одписное Заказ 3453/38 комитета СССРи открытийкая наб., д. 4/ ЦНИИПИ Государственног по делам изобретени113035, ЬЬсква, Ж, Рауш ент, г, Ужгород, ул. Проек ППП лиал Кислый раствор РеСЕ получают смешением в мерной колбе на 100 мл30 мп насыщенного водного...

Номер патента: 742791

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Дорофеенко, Ивахненко, Сербина, Чигаренко

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, препаратов, сульфаниламидных

...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жр Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 содержимое стаканчика количественнопереносят в колбу для титрования, вкоторую предварительно добавлено3 мл 3,6 н (1:5) серной кислоты, 20 мп 0,01 н, титрованного раствора перманганата,калия.Через 20 мин к жидкости прибавляют0,1 г йодида калия, и выделившийсяйод титруют 0,01 н, раствором тиосульфата натрия (индикатор - крахмал), Найдено 99,5 стрептоцида ванализируемой пробе.10Параллельно проводят контрольныйопыт.Содержание стрептоцида в навескерассчитывают по формулеХ=(2)и ио -г,Кт,иапогде Ч) О - объем 0,01 М раствораМаИО, взятый для диазотирования;йЧ - разность объемов Иа 2...

Номер патента: 744289

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Агапова, Федонина, Федяйнов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, кислоты, количественного, природных, терефталевой

...мг/л 0 0,42 Снижение общего содержания органическихпримесей,Сравнение предлагаемого способа обработки с известными свидетельствует о том, что потеря ТФК с применением раствора КОН всего 6-16.П р и м е р 1 К 200 мл речной воды (реки Днепр, Упа, Тузлов) придивают по каплям 0,49-0,50 н. раствор КОН при 18-21 С (термостатирование) и перемешивании со скоростью 50 60 об/мин в течение3 в мин и доводят РН до 11,35. Образующийся при этом обильный хлопьевидный осадок быстро отфильтровывают через плотный фильтр (синяя лента), фильтрат фотометрируют в точке 242 нм на спектрофотометре СФ-.16 в 1 см кювете.Количественное определение прова дят по калибровочному графику.Для построения калибровочного гр фика готовят серию растворов ТФК н...

Номер патента: 744291

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Плигин, Сизова

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, кофеина, теобромине

...1,0 мл реактива раствора744291 Способ по ГФХ Время анализа б ч б ч б ч Предлагаемый 1 20 2 315 мин 15 мин .15 мин Таблица 1 Содержание кофе в смеси, г ина,0,05 0,05 0,05 0,05 0,1 0 1 0,05 0,15 0,15 0,050,2 02 0,05 0,25 0,25 0,05 0,3 005 0,35 0,3" бромидного ацидокомплекса таллия (1-ный раствор таллия (111) окиси в 10-ном растворе бромистоводородной кислоты) и 1 мл бензола (для лучшей наглядности опалесценции), смесь перемешивают. В водном слое появляется опалесценция. Полученную смесь сравнивают с эталоном (0,0025 г кофеина в 1 мл воды).П р и м е р 2, Определение кофеина при максимальном значении температуры 90 С.0,5 г теобромина (точная навеска), содержащего 0,5 кофеина, растворяют в 1,0 мл горячей воды при 90 сС, фильтруют,...

Номер патента: 745941

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Сучков, Хозова

МПК: C12K 1/00

Метки: жидкой, кислоты, количественного, никотиновой, питательной, среде

...грамотрицательные палочки с закругленными концами размером 1-2 мкм в длину и 0,3-0,5 мкмв ширину. Жгутиков не имеет, спор необразует.Бульон Хоттингера. Хлопьевидныйосадок, бульон прозрачный. Агар Хоттингера. Образует колонии сероватого цвета диаметром 0,5-2 мм с приподнятым зернистым центром и фестончатой периферической зоной.физиолого-биохимические признаки.Оптимум роста 2 бС.ферментирует с образованием кислоты без газа глюкозу, мальтозу, 45маннит, арабинозу, галактоэу, маннозу.Восстанавливает нитриты в нитраты.Желатину не разжижает. 50Индол не образует.Сероводород выделяет.Продуцирует пестицин 1.Среда Джексона-Берроуза с гемином.Образует непигментированные колонны.Требует для роста наличия в питательной среде лейцина;...

Номер патента: 746282

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Горелов, Дятел, Кусова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот

...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...

Номер патента: 750336

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 5/04

Метки: количественного, масла, таллового, черном, щелоке

...делительной воронки перемешивают, растворяя осадок, и производят повторное взбалтывание опять в течение 2 мин, Нижний слой от этой экстракпни объединяют с первым и далее поступают так, как в примере 1. Продолжительность анализа .2 ч.П р и м е р 3. 20 г черного щелока под. кисляют 20 мл ЗИ.ной НМОз, перемешивают и приливают 100 мл изопропилового (или этилового) спирта для растворения выпавшего осадка, Водно. спиртовый раствор черного щелока переливают в делительную воронку, добавляют 200 мл ССЯпредварительно ополаскивая колбу, в которой растворяли осадок, и экстрагируют в течение 2 мин, После расслаивания нижний слой отделяют и переносят в другую делительную воронку, а к верхнему ,снова приливают 50 мл изопропилового (этилового)...

Номер патента: 750371

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Матвеенцева, Уварова

МПК: G01N 31/16

Метки: диацильных, количественного, перекисей, перэфиров, раздельного, смеси

...(перэфирной группы) и диацильной перекиси (группы) рассчитывают по формуле. где Э - эквивалент перекиси;И - нормальность тиосульфата натрияЧ - объем тиосульфата натрия,идущий н а титров ание перэфира (перэфирной группы) илидиацильной перекиси (группы);М - молекулярный вес перекиси;и - количество аликвотной пробы,Остальные перекиси анализируютаналогично.Результаты анализа приведены втабл, 1. Ошибка определения составляет+1,5 Ъ,тносительная ошибка, Ъ+0,06 1 -0 2,8 7,22 Иэ приведсредняя квадявляющаяс яхимическогоинтервал +ьСроя тн ос тьюкоз ффициен тматическая о ых рассчитаношибка ( 6чайной ошибки дов зрительный тельной веи учетом а 1 а,п ) систе мерой которой енных данратичнаямерой сланализа;с доверо 6 = 0,95в Стьюденшибка 3 ) 50...

Номер патента: 750372

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Гойзман, Обыденнова, Полиевктов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, циклометиазида

...раствора помещают в две конические колбы емкостью 2 Г 50 мл,Раствор в одной из колбтитруют потенциометрически со стеклянным индикаторным электродом 0,1 н раствором едкого патра (контрольный опыт). 25Раствор во второй колбе кипятят на водяной бане в течение 2 ч с обратным холодильником, охлаждают и титруют потенциометрически 0,1 н раствором едкого патра.ЗОКоличество циклометиазида в навеске находят по формуле; К.ф з 0 25 С УО е Х -с. и В -количество цикло обьемы титранта,етиаэида,%;израсходова ные соответственно на осно фр серии а (в пересчетево), % ение циклометиаз на сухое веще настоящим способом известным способом 00,5 9,54 110877 151177 99,999,7299,92 98,7 5 99,25 99,70 17127710178% (песят ятностью, не превышает...

Номер патента: 763777

Опубликовано: 15.09.1980

Автор: Беликов

МПК: G01N 31/02

Метки: кислых, количественного, полисахаридов

...промывая ее 5 мл указанной смеси. После. В случае определения КМЦ и кислых полисахаридов в смеси с флаваноидами или мешающими определению веществами смесь предварительно обрабатывают горячим спиртом.При анализе гранул "Флакарбин" кроме обработки смеси спиртом КМЦ осаждают иэ подкисленного уксусной кислотой водного раствора метанольным раствором уксуснокислого свинца в смеси с триэтаноламином. Это позволяет унифицировать реактив для последую щего осаждения кверцетина в метиловом спирте. Кроме того, определение КМЦ проводят титрованием свинца в осадке после растворения его в азотной кислоте. центрифугиронания проьывную жидкость осторожно сливают в колбу для титрования, туда же прибавляют 100 мл воды, 10 мп ацетатного буфера рН 5,5 около...

Номер патента: 763788

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: G01N 31/22

Метки: групп, количественного, концевых, полиамидов

...(или масляной) бане до растворения навески. Охлаждают до 90-100 С и добавляют пипеткой 10-25 мл 0,1 н. раствора гидроокиси20 к4698 где 16 - молекулярный вес аминогруппы;98 - молекулярный вес фосфорной 50кислоты.Содержание карбоксильных групп(К) в процентах рассчитывают по Фор- муле А-А(Ь -Ь)1 К О,ООВ 00 ООР 7г где А - объем 0,1 в. растворасоляной кислоты, израсходованный на первоеконтрольное титрование,А - объем 0,1 н, растворасоляной кислоты, израсходованный на первое титрование испытуемого Фильтрата, мл; калия или натрия прн перемешивании.Затем добавляют пипеткой 25 мл дистил-.лированной воды, тщательно перемешивают и фильтруют с применениемводоструйного насоса. Отбирают пипеткой 50 мл. Фильтрата в коническуюколбу, добавляют...

Номер патента: 763789

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: G01N 31/22

Метки: групп, количественного, концевых, полиамидов

...ние аминогрвппы н карбоксилата натрия в капрОлоне и деклоне,П р и м е р. Навеску 2-5,0 г (в зависимости от предполагаемого содержания карбоксилата натрия и ами 60 а - объем 0,1 н. раствораедкого натра, иэрас" ходованный на первое контрольное титрование, мл; где ногрупп) полиамида отвешивают с точностью до 0,0002 г в конической колбевместимостью 150 мл с притертой пробкой. Добавляют пипеткой 25-50 млдиметилформамида, подсоединяют к обратному холодильнику и кипятят(155 С) на песчаной (или масляной)бане до растворения навески, Охлаждают до 90-100 С и добавляют пипеткой 10-25 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты при перемешивании. Затем добавляют пипеткой 25 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают и фильтруют с применением...