Патенты с меткой «количественного»

Страница 41

Способ количественного определения золота и серебра методом лазерного микроспектрального анализа

Загрузка...

Номер патента: 1462977

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Мадин, Мадина

МПК: G01J 3/443, G01N 31/00

Метки: анализа, золота, количественного, лазерного, методом, микроспектрального, серебра

...2 Оплазмы 10060 К, так как отношение(А) и статического .веса (р) уровнядля них близко к единице (табл.1).С помощью микроскопа производят замеры лазерных кратеров в эталонахцля каждой нспыщки. Строят градуироночные граФики для серебра Д Я -"Ъ(1 ЕС), для золота 1 р(Х/Хф)= ъЬ), где 4 ч =, , - Я,Б, - зопочернение линии н спектре, 8 4почернение Фона, 1 д(с) - логариФмконцентрации соответствующего элемента, .Т.д, .1. , - интенсивность линиис вычетом Фона и интенсивность Фона.По построенным градуировочным граФи- .кам определяют предварительное значение концентрации элементов"примесей,в анализируемом образце. При этомникаких ограничений на режим лазерной 4 Овспыщки и их количество не накладывают, что способствует достижению...

2, 7, 12, 17-тетрабромтетраазапорфин в качестве реагента для количественного определения ионов м и а в растворах

Загрузка...

Номер патента: 1594178

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Березин, Хелевина, Чижова

МПК: C01F 5/00, C01F 7/00, C07D 487/22 ...

Метки: 17-тетрабромтетраазапорфин, ионов, качестве, количественного, растворах, реагента

...(с)комплекса магния с соединением 1,рассчитывают его концентрацию по формуле 0С= 2 5 10 моль/лЭ10 где Р - оптическая плотность растворана длине волны 612 нм;- молярный коэффициент поглощения при 3 =612 нм;1 - толщина кюветы, см.15 Основные характеристики ЭСП магниевого комплекса соединения 1 приведены в табл,3.П р и м е р 3. Определение ионовА 1 .20 2 мл свежеприготовленного растворакадмиевого комплекса тетрабромтетраазапорфина в диметилсульфоксиде сС мольконцентрацией 10 всмешивают с 2 млл25 раствора соли алюминия. Реакционнуюсмесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре. Затем измеряют оптическую плотность раствора на длиневолны 1=608 нм, собтветствующей мак симуму в ЭСП образующегося комплекса,рассчитывают его...

Способ количественного определения аминофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1594390

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кашева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Швядас

МПК: G01N 21/33

Метки: аминофосфоновых, кислот, количественного

...кислотыпри соотношении о-Аталевого альдегида и меркаптоэтанола 1:2 и рН 10,0,Реагент готовят аналогично описанному в примере 1. Концентрация1-амино-метилбутилфосАоновой кислоты 4 10- М. Оптическая плотность5 159измеренная как в примере 1, составляет 0,111, что при коэффициенте экстинкции 5800 ф 300 И -" см - отвечаетконцентрации 1-амино-метилбутилфосфоновой кислоты (3,80+0,25) 10 М.П р и м е р 9, Определение 1-амино-метилпропилАосАоновой кислоты.с помощью о-фталевого альдегида имеркаптоэтанола (соотношение 12)при рН 10,0,Реагент готовят аналогично описанному в примере 1. Концентрация1-амино-метилпропилфосфоновой кислоты 6 10-М. Оптическая плотность,измеренная как в примере 1, состав ляет 0,156, что при...

Способ спектрофотометрического количественного определения но-шпы, выделенной из биологического материала

Загрузка...

Номер патента: 1594427

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Карташов, Кнауб

МПК: G01N 21/78, G01N 33/48, G01N 33/52 ...

Метки: биологического, выделенной, количественного, но-шпы, спектрофотометрического

...рН 10-11 по универсальномуиидикатору, прибавляли 10,0 мл гексана, встряхивали в течение 5 мин,цантрифугировали при 2,5 тыс.об/мин, 35Слой органического растворителя отделяли, добавляли к нему 1 каплю 1 нспиртового раствора соляной кислоты,перемешивали и испаряли под токомвоздуха при 60 С. Сухой остаток растворяли в 10,0 мл спирта. Параллельнос опытными пробами проводили холостыепробы с мочой, не содержащей но-шпы.Стандартные пробы готовили путем испарения 0,2 мл 0,1000 -ного раствора 45но-шпы и растворения сухого остатка .в.10,0 мл спирта, Для сравнения известного способа с предлагаемым сначала измеряли оптические плотностиспнртовых растворов при длине волны 50305 нм с помощью спектрофотометраСФв односантиметровых кюветах(Д З), далее...

Способ количественного определения сульфонола

Загрузка...

Номер патента: 1596233

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Верещак, Доленко, Куличенко, Пилипенко, Рыбчук

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, сульфонола

...возможно проводить определение сульфонола при его содержании 52-320,мкг в 25 мл конечного объема с относительной погрешностью 0,6-1,8 Х. В табл,. 1 и 2 приведены результаты определения сульфоиола предлагаемым способом при рН 7,8 и 4,8. В табл, 3 приведены результаты определения сульфонола при других значениях рН предлагаемого интервала, а также при значениях рН, выходящих за указанный интервал. При содержании в пробе сульфонола 5,2-52 мкг определение выполняется по примеру 1, а при содержании сульфонола 52-320 мкг - по примеру 2 с использованием буферных растноров с соотнетствующнм значением рН. Данные, представленные в табл. 3, показывают, что определение сульфонола предлагаемым способом в интервале рН 3,9-7,8 позволяет достичь цели...

Способ количественного определения анионных поверхностно активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1599726

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Болелый, Доленко, Куличенко, Пилипенко, Рыбчук

МПК: G01N 21/78

Метки: активных, анионных, веществ, количественного, поверхностно

...предлагаемый интервал. Определениевыполняется по примеру 1 с использованием буферных растворов с соответствующим значением рН. В качестве АПАВиспользован додецилсульфат натрия,Данные, представленные в табл, 2,показывают, что определение АПАВ попредлагаемому способу в интервалерН 3,0-7,0 позволяет повысить чувствительность способа, Так, относительная погрешность определения додецилсульфата натрия в предлагаемоминтервале рН составляет 1,1-8,3%,Реализация способа при значениях рН,выходящих за предлагаемый интервал,не приводит к повышению чувствительности способа, Так, при рН 8,0 наблюдается быстрое исчезновение окраскирастворов вследствие перехода окрашенной формы малахитового зеленого всоответствующее бесцветное основание,Это...

Способ количественного определения поливинилпирролидона

Загрузка...

Номер патента: 1599727

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Лобанов, Шульга

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, поливинилпирролидона

...плотности полученного раствора, 35по которой судят о концентрации определяемого соединения, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповьппения чувствительности, точности 40и с елек тив ности оп ределения, к анализируемой пробе добавляют буферныйраствор с рН 6, а в качестве цветореагента - насыщенный водой бутанольный раствор конго красного, имеющий 45оптичеСкую плотность 1,5, в объемномсоотношении 1:4.5, смесь встряхивают, отделяют водную фазу и измеряют ее оптическую плотность при длиневолны 490 нм. ность фотометрируемого раствора ста- бильна 24 ч.П р и м е р. Точную навеску ПВП, равную 016000 г, растворили в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл доводили объем водой до метки, 10 мл полученного раствора переносили в мерную колбу...

Способ количественного определения фуросемида

Загрузка...

Номер патента: 1603258

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Бельтюкова, Кравченко, Целик

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, фуросемида

...где Ь, Ь- интенсивность люминесдом наблюдается в нейтральной нли слаценции пробы и пробы сбокислой среде. Интенсивная люминес- добавками (высота пикаценция наблюдается при рН 6,3-6,7в мм);Необходимое значение рН создается до- С - концентрация добавки.бавлением раствора уротропина. При Предел обнаружения фуросемида сосзначениях рНс 6,3 не достигается пол тавляет 0,05 мкг/мп, что в 40 разнота образования комплекса, при рН- меньше, чем в прототипе,6,7 начинается гидролитическое раз- Зависимость 1 ц ТЬ в соединенииложение комплекса в раствореи интен- с фуросемидом от растворителясивность люминесценции уменьшается.Способ определения фуросемнда осу Растворительществляют следующим образом.Ш МК анализируемому раствору добав- Зтанол 100,ляют...

Способ определения количественного содержания древесины березы и осины в технологической щепе

Загрузка...

Номер патента: 1606558

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Заказов, Литвинцева, Рыкова, Стромская

МПК: D21B 1/02, G01N 33/46

Метки: березы, древесины, количественного, осины, содержания, технологической, щепе

...евесины, мас Концент- Время обрация ще- работки, лочи, Я, . мин Определено по пред- б Задано Бе еза Осина Бе за Осина 50 50 50 50 50 .50 50 80 .50 40 50 50 50 50 50 50 50 20 50 60 йаОН 45 45 45 45 45 45 45 45 45 45 43,6 49,5 50,1 50,3 50,1 51,2 52,8 20,3 50,0 59,3 1 2 3 5 6 7 8 9 10 0,3 0;5 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 1,0 1,0 1,0 56,4 50,5 49,9 49,7 49,9 48,8 47 Я 79,9 50,0 40,7 Как видно из результатов табл. 1, наименьший процент ошибки наблюдается при смачивании щепы раствором щелочи при концентрации 0,5-4,0;(,. Смачивание щепы раствором щелочи с концентрацией 0,3 не дает интенсивного окрашивания, в результате чего процент ошибки возрастает. Увеличение концентрации болев 5 также приводит к увеличению ошибки определения,Эффективность...

Способ количественного определения каталитически активных молекул сериновых протеиназ бацилл

Загрузка...

Номер патента: 1606940

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Валуева, Григорьева, Дзантиев, Жердев, Мосолов

МПК: C12N 9/54, G01N 33/53

Метки: активных, бацилл, каталитически, количественного, молекул, протеиназ, сериновых

...вносят раствор 5-аминосалициловой кислоты (5;О. мМ) + +" Н О (1,8 мМ), рН 6,0, и после 10 мий инкубации при комнатной температуре определяют оптическую плотность при 490 нм.На Фиг. 1 изображен типичный кали.бровочный график анализа. Чувствительность анализа до 10 нг/мл. Средняя ошибка в серии измерений - 25 4,6 Х.П, р и м е р 2. Анализ проводят в соответствии с примером 1, но адсорбцию ингибитора проводят при +4 фС в течение 16 ч. При этом чувствитель ность и точность определения не отличаются от примера 1.П р и м е р 3. В лунки полистироловых микропланшетов вносят по 100 мкл 0,1 М калий-Фосфатного буфера, рН 7,0, содержащего ингибитор сериновых протеиназ из семян кукурузы, в концентрации 0,8 мкг/мл. Планшет инкубируют при 4 С в...

Способ количественного определения армина или фосфакола в лекарственных формах

Загрузка...

Номер патента: 1608517

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Зименковский, Квач, Копийчук, Мынка, Сенькив

МПК: G01N 21/78

Метки: армина, количественного, лекарственных, формах, фосфакола

...содер- иф щажий все перечисленные реактивы, кроме исследуемого вещества. Подчинение светопоглошенпя закону Бугера - Ламберта - Вера сохраняется в пределах концентраций 2-30 мкг. ОптическаяМетрологическиехарактеристики Значениеоптической мкг % плотности Х=99,61 б 1,92 6= 0,784 1 Тр= 2,01 А 2 97,65 98,95 102,03 99,49 97,76 101, 803,9065,9310,20313,92915,6412,216 0,084 0,131 0,231 0,318 0,358 0,278 4,0 6,0 10,0 14,0 16,0 12,0 Таблица 2 Взято для анализа, мкг Найдено Метрологическиехарактеристики Значениеоптической мкг % ПЛОТНОСТИ Х 98,776= 3,406= 1,2831 = 3,128А = 3,17 0,142 0,215 0,478 0,538 0,3520,27 0,436 5,2 7,8 18,2 20,8 13,0 10,3 15,6 5,0967,91518,0720,38613,20410,0414,047 98,01101,47 99,28 98,01101,57 96,52 96,46 3плотность...

Способ количественного определения витаминов а, е, к в масляных растворах, содержащих каротин

Загрузка...

Номер патента: 1608579

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Высочина, Кричковская, Северцев, Староверов

МПК: G01N 21/33, G01N 33/15

Метки: витаминов, каротин, количественного, масляных, растворах, содержащих

...Огво+ Озгв),где Сх - массовая концентрация искомого компонента;ау - значения коэффициентов, получаемые из решения системы уравнения, О = Е С (Е - удельные коэффициенты поглощения),Составитель Т.ПетришекТехред М,Моргентал Корректор А.Обручар Редактор И.Горная Заказ 3613 Тираж 522 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 10 Сх 1/1П 1где Сх - массовая концентрация витаминаА (Сд), витамина Е (Се), витамина Кз (Скз) ванализируемом растворе, г/100 мл;а - масса навески препарата, г;Ч 1 - объем гексанового раствора, содержащий а граммов препарата иАекол";10 - коэффициент...

Способ количественного определения полиметакриловой кислоты в растворах

Загрузка...

Номер патента: 1617326

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Блажеевский, Дутка, Солтыс

МПК: G01N 21/27

Метки: кислоты, количественного, полиметакриловой, растворах

...воды. После этого в каждую колбу добавляют 5,0 мл ЦР и 2,0 мл раствора хлористого натрия, концентрацией 1,0 моль/л, раствор доводят до метки дистиллированной водой. Для полученных растворов измеряют оптическую плотность в 5-сантиметровых кюветах при 550 нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. По численным значениям содержания ПМАК в растворе и соответствующими значениями оптической плотности (А) строят градуировочный график. Уравнение градуировочного графика, рассчитанное методом наименьших квадратов, имеет видА= 0,835 - 0,674 Х,где А - оптическая плотность;Х - содержание ПМАК, мг.Ход анализа.В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть анализируемого раствора (1 - 10 мл), содержа щую 0,1 - 1 мг ПМАК (ММ=30000),...

Способ количественного определения жира и воды в кормах

Загрузка...

Номер патента: 1617328

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Верягина, Романов, Татузян

МПК: G01N 21/35

Метки: воды, жира, количественного, кормах

...экстракции жира при 100 в 1 С органическим растворителем парафинового ряда с т. кип. 70 - 270 С при одновременном выделении паров из экстракта в диметилсульфоксид и определения количества жира и воды по интенсивности поглощения ИК-лучей соответственно раствором жира в органическом раство- ж рителе парафинового ряда и раствором воды в диметилсульфоксиде. 1 з.п. ф-лы. 50 мнн и определяют воды по интенсивности чей в области 1600 ввенно раствором жира в воды в диметилсульфок Определение жира ведут на ИК-спектрофотометре в 1,0 мм кювете, в кювету сравнения помещают декан. Расчет концентрации жира ведут по площади полосы поглощения жира в интервале частот 1780 - 1720 смили по максимуму поглощения при 1750 см , Время полного определения...

Способ количественного определения п-бензохинона

Загрузка...

Номер патента: 1617330

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Запорожец, Назаренко, Сухан

МПК: G01N 21/76

Метки: количественного, п-бензохинона

...через 10 с при помоци ФЭУА. Градуи рова ч н ы й гра фи к строят в координатах интенсивность свечения (отн. ед.) - рС бензохинона.Прилер 1. В кювету вводят 0,1 мл 10- М раствора 4-дпзтиламинофталгидразида, 0,5 мл 0,1 М раствора КОН, бидистиллят, исходя из общего объема 5 мл, 0,5 мл 10М раствора этилендимнтетра,цетата, 0,1 мл 2 10М раствора Н 20, и-бензохинон в количестве отдо 90 10мкг/мл и 0,1 мл 4 10 " М сульфата ванадила. Раствор перемешивают и измеряют максимальную интенсивность свечения через 1 О с при помощи ФЭУА. Содержание п-бензохинона находят по градуировочному графику Чувствительность определения составляет 1 Омкг/мл. Градуировочный график в координатах ичтенсивность свечения (отн. ед.) - рС и-бензохинона линеен в интервале (2...

Способ количественного определения высших алифатических сульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 1617332

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Денисенко, Лещев, Рахманько, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, высших, количественного, сульфоксидов

...После фильтрования к органической фазе добавляют равный объем воды. Встряхивают систему 1 мин, отделяют водную фазу и после фильтрования используют ее в качестве раствора для сравнения.Пример 2. Навеску анализируемого образца, содержащую 0,026 мг дидецилсульфоксида доводят хлороформом, или хлористым метиленом, или толуолом до 25 мл. К полученному раствору приливают равный объем водного раствора пикрата уранила (концент1617332 метилен или толуол насыщают пикратом уранила. После фильтрования к органической фазе добавляют впятеро меньший объем воды, Встряхивают систему 1 мин, отделяют водную фазу и после фильтрования используют ее в качестве раствора сравнения. Величина коэффициента экстракции фотометрируемого соединения составляет...

Способ количественного определения пирогаллола и галловой кислоты в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1617334

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков, Хмайед

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, галловой, кислоты, количественного, пирогаллола, растворах

...результатов анализа. Увеличениеобъема реэкстрагирующего раствора нецелесообразно ввиду повышения пределов определения пирогаллола и галловой кислоты,Из приведенных в табл, 1 данныхследует, что для раздельного определения пирогаллола и галловой кислотыоптимальным является следующий составэкстрагента: трипропилфосфат 0,530,85 мол. доли и циклогексан 0,150,47 мол. доли. Изменение соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания циклогексана свыше 0,47 мол.долиприводит к снижению степени извлечения пирогаллола, а следовательнок значительным потерям его при экстракции и увеличению погрешности определения. Увеличение содержания трипропилфосфата в экстрагенте выше0,85 мол.доли, хотя и приводит к...

Способ количественного определения цитрата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1617335

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Артемченко, Кейтлин, Ничволода, Паршина, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, натрия, цитрата

...5 -диметил,3 -дикетогексил)- Ф-нафтохинонимина в диоксане и доводят диоксаном до объема 25 мл. Параллельно проводят опыт с 1 мл стандартного 0,01257.-ного раствора цитрата натрия и контрольным раствором. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фоне контрольного при помощи спектрофотометра при 624 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см.1617335 Результаты сравнительного анализ предлагаемого и известного способ в приведены в табл. 2. Навеска, Найдено, Метрологические г % характеристики 20 0,0072 0,0083 0,0091 99,89101, 9499,10100,77100,2399,71 Х = 100,11 Я = 6,877.10 Бг = 6,86910 ФЯ = 1,7675 0,0111 0,0150 0,0178 25 Таблица 2 вительность,мл фотометрируераствораопределения,ество реагентовнение концентриных кислот 50 9...

Способ количественного определения мелипрамина

Загрузка...

Номер патента: 1617338

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Петренко, Ротберг, Садивский

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, мелипрамина

...с 20 до 10 мин, 3 табл. водянои бане в течение 10 м После охлаждения реакционную см количественно переносят в мерную кол вместимостью 25 мл, объем раствора доводят до метки ДМФА. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором мелипрамина и контрольным раствором. Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контрольного при помощи спектрофотометра при 570 нм.Расчет процентно я+0,9780 99,25 99,18 99,82 99,96 100,1 99,80 О, 0150 0,0200 0,0316 0 0,03600,0400 0,0420 аблиц Найдено, Метрологическиехарактеристики Навес 0,02484 0,02365 0,02474 0,02407 0,02510 0,02543 20 0,03550,0710 0,0905 0,1045 0,1219 0,1360 Х = 0,02464 Я = 0,0006619) Бг = 0,02687;8 = "-0,001702) драже, г,нного опдраже поабл. 2,ристика ипособа пр р ср -...

Способ количественного определения барбамила

Загрузка...

Номер патента: 1617339

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Васюк, Марковская, Петренко, Стрелец

МПК: G01N 21/78

Метки: барбамила, количественного

...в субстанции.Точную навеску анализируемого образца в пределах 0,0100-0,0250 г растворяют в 3 каплях дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят ацетоном до метки.5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25 мл и доводят ацетоном до метки, Тщательно перемешивают. 1 мл полученного раствора обрабатывают 3 мл 0,1%-ного раствора 4-бромбензоилгидразона 1, 4-бензохиноноксима в ацетоне в мерной колбе вместимостью 25 мл. Окрашенные 8016173 раствори доводят ацетоном тщательно перемешивают,но проводят опыт со стараствором барбамила и ра е Б - оптическая плотностьзируемого раствора прсмоке 545 нм 1В - оптиче ск ая плотностьдартного раствора;С - концентрация стандартОспектрофотометрируемовора (0,0004 г/100 мл1617339...

Способ количественного определения 5-этил-5-(2-амил) барбитурата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1617340

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Артемченко, Белов, Васюк, Марковская, Петренко, Стрелец

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-этил-5-(2-амил, барбитурата, количественного, натрия

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 где В - оптическая плотность анализируемого раствора при 3 Мд:545 нм;ОЭ - оптическая плотность стан 5дартного раствора;С - концентрация стандартногоспектрофотометрируемого раствора (0,0004 г/100 мл);р - навеска, г. 10Результаты количественного определения этаминал-натрия в субстанц и приведены в табл. 1.Сравнительная характеристика предл гаемого и известного способов предс авлена в табл. 2,Как следует из табл. 2, изобретен е повышает чувствительность предлагаемого способа в 26-148 раз, еготочность (относительная ошибка предлагаемого способа в 6,5 раз меньше),а также упрощает методику за счетсокращения числа реагентов,Формула...

Способ количественного определения 3, 6-диметил-1, 2, 3, 4, 4, 9 -гексагидро -карболина гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1617341

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Васюк, Марковская, Петренко, Стрелец

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-диметил-1, гексагидро, гидрохлорида, карболина, количественного

...приведены в табл. 11 ОП р и м е р 2. Количественноепределение карбидина в 1,25%-номастворе для инъекций.2 мл раствора помещают в мернуюслбу вместимостью 50 мл и доводят 15о метки водой. Из разведения берутмл, обрабатывают 2 мл 0,01 М растора 1,2-нафтохинон-сульфоната натия и 0,3 мл 0,2 н, раствора натрияидроксида и дальнейшее определение 20оводят аналогично описанному вимере 1.Результаты количественного определения карбидина в 1,25%-ном расторе приведены в табл. 2, 25Сравнительные характеристики предюагаемого и известного способов представлены в табл, 3.Как следует из табл, 3, изобреение повышает чувствительность предагаемого способа (концентрация спекгрофотометрируемого раствора в 50 разМеньше), сокращает время анализа в,5-3 раза и...

Способ количественного определения аминофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1617355

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гребнева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Шведене, Швядас

МПК: G01N 27/48

Метки: аминофосфоновых, кислот, количественного

...Х)Сфснаеа. КИСЛО) Ы о г) ;и е л я о т г о в ь с, и с а я)г и д а л е и а т е нциагс 0.45 0,53 . Ни;+, гий гоедел ОпГ)еде)яем ых кон цент)аэ )и ,)1 15)Г/мл);ия и:Н фана.с; о рас лора В качестве меркгптссаедине ля исгальзуют дитиотреитолили меркаптозтанэл, Б длагазэне хонцентра- ) -4ций аминофссфо авых кос;)ол 1 1 1 -5 10 НпЛИ СЛНО Зааиаи; ат СОДЕРжангЯ а ИНафаСфанавой кислоты, ыувс-вительность метода0,0015 мг/мл. Г 1 раве-ение процесса пои значениях рН ниже 7,5 и выше 9,5 приводит куменьшению чувствительности определения,Ток окисления продукта взаимодействиядостигает постоянной величины через 3 и5 мин после сл ";вания растворов при использовании меркаптазтэнала и дитиатреиталасоответственна,При использовании з качестве...

Способ определения количественного соотношения волокон в смесях

Загрузка...

Номер патента: 1619130

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Ахмедов, Кочу, Марасулов, Матмусаев, Резник

МПК: G01N 33/36

Метки: волокон, количественного, смесях, соотношения

...на пробу волокон смеси, размещенную в камере 3 и сжатую плунжером 4.до заданного значения объемной плотности из выбранного диапазона (120 - 270 кг/мз) . Прошедшие через пробу звуковые колебания преобразуются приемником 5 в электрические колебания. Напряжением на выходе приемника 5, измеренное в блоке 6, поступает в вычислительный блок 7, в котором реализуется формула1 и( - )А где К - процентное содержание одного из компонентов смеси волокон;А и В - постоянные коэффициенты, величины которых находятся известными методами, например методом наименьших квадратов.В качестве вычислительного блока 7 можно использовать стандартный вычиСлитель, например, Б 3-34,Полученное значение индицируется на цифровом табло блока 7,1619130...

Способ определения количественного состава тканевых структур в гисто-цитологических препаратах

Загрузка...

Номер патента: 1507026

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Иванов, Петровичев, Пустовойт, Скобелев, Фаенов, Чвыков, Шабаров, Шеховцов

МПК: G01N 21/17

Метки: гисто-цитологических, количественного, препаратах, состава, структур, тканьевых

...на вьае-",. де волокна однородное по снектральньва3 150702 свойствам излучение проходит согласующий объектив 1 О и акустооптический спектрофотометр 11, где преобразуется в электрический сигнал, и5 запоминается в блоке 12 управления и обработки. С помощью микроЭВМ 13, соединенной с блоком 12, обработка измеренных спектров, выбор характеРистических длин волн и вычисление морфологических характеристик исследуемого мнкропрепарата проводятся следующим образом.Окрашивают препарат. Измеряют спектры отдельных составных компонен тов, количество которых необходимо измерить. Затем путем сравнения спектров выбирают характеристические длины волн. После этого измеряют на выбранных длинах волн спектр всего 20 поля зрения, на котором необходимо...

Способ получения ферментного препарата для количественного определения тиаминдифосфата в биологических объектах

Загрузка...

Номер патента: 1620483

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Гриценко, Макарчиков, Черникевич

МПК: C12N 9/02

Метки: биологических, количественного, объектах, препарата, тиаминдифосфата, ферментного

...гидроксиапатита, уравновешенного этим же буферои, и после 10 мин экспозиции при 4 С центрифугируют 10 мин при 12000 я, Надосадочная жидкость содержит смесь алкогольдегидрогеназы и пируватдекарбоксилазы. Для полноты экстракции адсорбент повторно промывают, белок надосадочной жидкости объединяют, осаждают (ЫН)БО (полное высаливание) и собирают центрифугированием. На данном этапе очистки (табл, 1) удельная активность пируватдекарбоксилазы возрастает в 2,9 раза (с 4,8 ед, акт.,мгдо 14,0 ед.акт./мг), а алкогольдегид" рогеназы - в 175 раза (с 1,2 ед.акт./мг до 2, ед,акт./мг) и является приемлемой для Ферментативного определе 5 ния содержания ТДФ. Соотношение пируватдекарбоксилазной (14 ед.акт./мг белка) и алкогольдегидрогеназной (2,1...

Способ количественного определения фенола

Загрузка...

Номер патента: 1622801

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Будько, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, фенола

...раствора фенола (3 х) разбавляют до 10 мл и-пропиловым спиртом. К 1 мл полученного раствора прибэвляют 0.5 мл 8 оь-ной гидроокиси калия, 0,5 мл хлороформа и нагревают на водяной бане 15-20 мин при 70-80 С, После этого объемраствора доводят до 5 мл смесью И, М -диметилформамид - 10;-нэя гидроокись аммония (в соотношении (4-9);1) и измеряют1622801 4 Т в б лТаблица 3 ер 180887 290387 80487 80686 330086 320696 интенсивность флуоресценции при Х возбуждения 396 нм и 1 излучения 486 нм относительно стандартного раствора, обработанного подобно пробе анализируемого раствора и содержащего 10 мкг/мл,Результаты определения представлены в табл,2,П р и м е р 3. Определение фенола в инъекционных формах инсулина,0,1 мл инсулина для инъекции (4,0...

Способ количественного рентгенофлуоресцентного анализа

Загрузка...

Номер патента: 1622804

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Орлов, Сиромаха

МПК: G01N 23/223

Метки: анализа, количественного, рентгенофлуоресцентного

...СВИ Изобретение относится к В анализируемые пробы посл цо вводят изменяюшиеся в пр диапазоне количества добавок расчетом, чтобы мо кно было п нелинеицую зависимость интен аналитическои линии от колич бавляемого элемента (линейная мость - частный случаи), кото бы продолжением гипотетическо кости интенсивности от количе анализируемом материалэлемента. Но полученнымбавляемого элемента, определенная в зависимости отколичества введенного ипробу элемента, Я 15О, К,- коэффициенты, рассчитываемые методом наименьшихквадратов;К- измеренная интенсивностьаналитической линии определяемого элемента.Свободный член этого уравнения Рявляется искомой концентрацией определяемого элемента с обратным знаком.11 р и м е р. Способ применен дляанализа...

Способ количественного определения катионов n, n -диметил 4, 4 -дипиридилия

Загрузка...

Номер патента: 1626134

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Беляев, Демидов, Жидкова, Ирецкий, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: диметил, дипиридилия, катионов, количественного

...при длине волны А = 620 нм и определяют содержание ионов метилвиологена по формуле1626134 Составитель С, ХованскаяРедактор С. Патрушева Техред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 273 Тираж 405 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбиНат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ц =ОЛ Ч М(е О),где ц - содержание катионов Й,М -диметил 4,4-дипиридилия в аликвотной части анализируемой пробы, мг;ОА - оптическая плотность;б - толщина кюветы, см;Ч - общий объем раствора после восста, новления глицератом калия в глицерине,мл;М - молекулярная масса катиона метилвиолагена, равная 186,256;с = 1,519 10 моль л смП р и м...

Способ количественного определения эпоксидных групп в эпоксидкремнеземах

Загрузка...

Номер патента: 1627936

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Бирска, Веверис, Владимирова, Карклиня

МПК: G01N 21/33

Метки: групп, количественного, эпоксидкремнеземах, эпоксидных

...анализируемой пробе эпоксидкремнезема (мкмолей/г) вычисляют по формулеС 41000Хгде С - концентрация иодата, найденная по градуировочному графику, мкмоли/50 мл;щ - масса навески пробы, мг;1000 - коэффициент для пересчетаот мг кгО 620ОООХ = 7 = 207 мкмолей/г3Относительное стандартное отклонение +0,823.П р и м е р 2. По 3,00 мг эпоксидсилохрома 500/80 и столько же силохрома 500/80 переносили в мерные колбы на 50 мл, добавляли 5 мл 0,025 Б раствора серной кислоты, ставили в кипящую водяную баню для гидролиза, выдерживали 1 ч,охлаждали до комнатной температуры, неитрализовали с 0,75 мл 0,5 11 раствора гидроокиси натрия и дальше поступали как в примере 1, но добавляли 10 мп 5 М раствора уксусной кислоты (для создания среды 1 М), Измерили и =...