Способ количественного определения анабазина гидрохлорида

Номер патента: 829564

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Горечий, Кременева, Ларичкин, Шершнев

МПК: C01C 3/20

Метки: аммония, роданида

...бария гранулированного. Раствор неочищенногоЪроданида аммония с концентрацией 602,8 г/л раствора, содержащий 0,7% сульфат-ионов и 0,02% примеси железа, пропускают через слой гранулированного карбоната бария до исчезновения сульфатов. Затем раствор.очищают от железа адсорбцией на активированном угле. Избыток карбоната барияпо отношению к поглотившемуся сульфатами 3:1, что значительно меньше, чем в примерах 1 и 2. Фильтрование, упаривание, кристаллизацию и сушку производят по примеру 1. Процесс очистки в колонке непрерывный. Результаты анализов приведеныв табл. 3. 3 829564 фполиакриламида (1,2 мл 1% раствораполиакриламида на 1 л раствора) .2.Недостатки этого способа - необходимость точной дозировки гидроокиси бария, обусловленной...

Номер патента: 983523

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Зарубина, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилгидроксамовые, водных, кислоты, растворах, содержащего, флотореагента

...переводят в мерную колбу . ,вместимостью 25 мл, доливают водойдо.метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 550 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм против раствора контрольного опыта, проведенного черезвсе стадии анализа. Содержание флотореагента ИМнаходят по градуировочному графику, для построения которого в ряд дели-,.тельных воронок вместимостью 50 мл помещают по 20 мл хлороформа, вводят: 0; 0,2; .0,5; 1,0:.и 1,5 мл стандартного раствора флотореагента ИМв диоксане, содержащего 100 мкг в 1 мл, энергично перемешивают в течение 65 20-30 с, добавляют по 15 мл смесирастворов метаванадата аммония(0,1-ного) и соляной кислоты (1:1),взятых в объемном соотношении 1:2,и энергично встряхивают в течение2...

Номер патента: 541882

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Балакирева, Варенцов, Левин, Пономарева

МПК: C22B 15/00

Метки: выделения, меди, растворов, сернокислых

...процент реэкстракции меди попучаетсяпри концентрациях КОН, равной О и, иН СК 5,равной 15%. Эти условия и являются оптимальными дпя реэкстракции меди,Подбирая соотношения водной и органической фаз, можно подучить очень концентрированные по меди реэкстракты, Однако приконцентрации меди в подобных реэкстрактахболее 10 г/л выпадают осадки, что затрудняет дальнейшее проведение процесса. Этс.го удается избежать, если реэкстракциюмеди проводить в присутствии комплексообразующих добавок оксикислот и их солей,например тартратов, цитратов, и многоатомных спиртов, например глицерина, этиленгликопя.П р и м е р 1. На экстракцию взят 1 нраствор Н 50, содержащий 1 г/л Со и 20 г/л7 е, Экстракцию проводят 0,5 Д 2 ЭГДТфК3+ в керосине при объемном...

Номер патента: 738996

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бродский, Венжега, Горохов, Леонов, Туровский

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, сульфата

...раствора с ПАА позволяет осуществлять подачу воды с учетом ее предварительного поступления вместе с коагулянтом.Разбавление раствора водой до плотности 1170-1180 кг/м предупреждает выделение кристаллов сульфата аммония вместе с нерастворимыми примесями, (т.е. потеря продукта) и обеспечивает очистку раствора при сокращении подачи воды в 1,5-2 раза по сравнению с прототипом, Соответственно сокращаются затраты на испарение избытка воды при последующем выделении кристаллов из 8996 41 очишаемого маточного раствора известными приемами.Чтобы предотвратить значительное разбавление очишаемого раствора водой и по 1следующие затраты тепла на испарениеэтой воды в сатураторе, предложенньй спд- соб предусматривает выделение нераствоз 1 мых...

Номер патента: 876057

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Кенити, Митихиро, Тапуо, Хидео

МПК: C07D 285/34

Метки: 5-тиадиазин-4, производных, солей, тетрагидро-1

...Зю 50(1/150 мопь) М-хлорметил-М-фенилкарбамоил хлорида и 1,4 г (1/150 моль)1-метил-(2-метил-хлор)-фенилтиомочевины. К раствору добавили припоремешивании 5,5 г 10".-ного (вес/вес) водного раствора гидрата окисинатрия и смесь интенсивно перемешивали в течение 4 ч, поддерживая приэтом температуру реакции при 40 С,После окончания реакции бензольныйслой промыли водой и сконцентрировали, получив маслянистую смесь 2-метилимино-(2-метил-хлор)-фенил 5-фенилтетрагидро,3,5-тиадиазин 4-она и 2-(2-метил-хлорфенилиминоЗ-метип-фенилтетрагидро,3,5 тиадиазин-она,Соединение166 можно выделитьиз указанной смеси следующим образом.Указанную маслянистую смесь раст 1ворили в ЗН соляной киспоте и удали607 72 5 1525 о 45 50 55 1 о 35 71 87ли нерастворимый...