Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1627939

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Бейсенбеков, Келимханова, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: карбоновой, кислоты, количественного, оксиметиламида, пиридин-3

...пробы растворами 0,497 э 99,50 Составит ль БАгинскийТехрсд Л,Олийнык Корректор В.Гирняк Редан-,о-, ЬьДОлинич Заказ 335 Тираж 403 11 одписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Проиэводс гвенно-издательский комбинат патент , г.ужгород, ул, Гагарина, 101 сульфофенилметилпираэолона и доводят объемы в колбах буферным раствором рН 8,4 до метокЧерез 30 40 мин измеряют оптическую плотность окрашен ных растворов на ФЭКМ в кюветах с толщиной слоя до 10 мм при зеленом светофильтреРаствором сравнения служит раствор, содержащий все вышеперечисленные реактивы, кроме испы туемого раствора,Содержание препарата рассчитывают по формуле роданида аммония и хлорамина Б в...

Номер патента: 1627981

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Зенкевич, Кузнецова, Маевский, Цибульская

МПК: G01N 30/02

Метки: газохроматографического, жидких, количественного, неидентифицированных, примесей, средах

...оттаивании отобрано около 40 мл образца (пепвая порция). После повторения этой операции отобрано приблизительно 3 мл образца (раствор 11). Измерили плотно сти исходного и обогащенного примесьюрастворов г = 0,8734 и с = 0,8547.Ве:овым способом приготовили смесис внутренним стандартом (толуолол) в отношении 1;1 исходного раствора (1) и обога щенного раствором (1). Приготовленныесмеси оазбавили растворителм (н-деканом мл) для регистрации пиков основного компонента и стандарта в пределах линейного диапазона детектора, Условия 40 хроматографирования: хроматограф "Цвет102", детектор пламенно-ионизационный, колонка насадочная 3 м, стекло. 58 Ена хрома.оне 1 чА Р/ДМС (0.25 - 0,315 мм), Температуртермостата колонок и испа рителя 6,С, 200 С...

Номер патента: 1627982

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Коломыйцев, Куриленко

МПК: G01N 30/02

Метки: анализа, количественного, хроматографического

...знаям, обсчитанное0,0240% (разбросПри анализеруемой смесью, св азоте, среднеедесяти измеренизначений 0,0012В качестве гаприменен газ, исэа-носителя в хр гелие с газом-разбавите ение по десяти измерени микропроцессором, равно значений 0,0014%),репернои смеси содержа щей 0,005%значение по резй равно 0,0288%о)за-разбавителя мопользуемый в качоматографии. ализиропанаьтатамзброс жет быть естве гаГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ И(56) Столяров Б, В. и др, Руководство к практическим работам по газовой хроматографии. Л.: Химия, 1976,Коган Л.А. Количественная газовая хроматография. М.: Химия, 1975. 54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХРМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА57) Изобретение относится к технике колиественного...

Номер патента: 1638621

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Айзенштадт, Богданов, Боголицын, Гельфанд, Крунчак, Львова, Родичев, Сусарева, Шарко

МПК: G01N 33/02

Метки: количественного, маннита, растворах, содержания

...20 20 Из табл,2 следует, что погрешность определения предлагаемого способа меньше погрешности прототипа в 8-10 разДля образца М 2 проведена метроло гическая оценка всех трех способов, полученные результаты представлены в табл: 3 П р и м е р 2, Определение содер жания маннита проводят так, как описано в примере 1, но при этом варьируют время выдержки раствора до введения в реакционную смесь нитрата меди,Полученные результаты представлены в табл,:4 Концентрация маннита, определеннаябазовым способом, составляет 24,35 ,по прототипу - 32,347. ( 8 = 32, 47.). щИз сравнения полученных результатоввидно, что оптимальное время выдержкиреакционной смеси должно быть не менее 3 мин,П р и м е р 3, Определеннф. макнита проводят так, как описано в...

Номер патента: 1642338

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Денисенко, Лещев, Рахманько, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, дисульфидов, количественного

...дисульфидов в 10предла.гаемом способе рассчитан по Фор 6 бфмуле СП) 6 (.угде С - концентрационный предел обг внаружения; 15(7 - стандартное отклонение фонового сигнала (в данномслучае равное 0,02);8 - коэффициент инструментальной чувствительности (вданном случае это коэффициент экстинкции, равный1200),6 002 -ФС=-= 1 10 моль/л25очл 1200Данные по определению алифатических дисульвидов, отражающие воспроизводимость и правильность предлагаемого способа, представлены в таблице.Для растворения анализируемой пробы следует использовать предельные жидкие алифатические углеводороды, что связано с возможностью их использования для создания экстракционной системы благодаря несмешиваемости этих углеводородов с концентрированными растворами...

Номер патента: 1644004

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Артемченко, Баранова, Бурмистров, Петренко, Торопин

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, сульфацил-натрия

...пробы 2-оксибензоилгидразоном 2,6-диизопропил,4-бензохинонимина в среде айетона с последующим фотометрированием полученного раствора. Эти условия обеспечивают в 41-135 раз лучшую чувствительность при большей селективности, т. к. определению, в противоположность известному, не мешает присутствие альдегидов, кетонов, аминов, аминокислот, высших спиртов и углеводов, 2 табл. в измеряют на фоне контроля сю спектрофотометра при 490 нм вс толщиной слоя 1 см.ржание сульфацил-натрия рассчитыформуле% 020 о ргде Й - оптическая плотность ираствора;Йо - оптическая плотность стандартногораствора;р - навеска, г;2 - расчетный коэффициент с учетомразведения и концентрации стандартного раствора.Результаты количественного определения приведены в табл,...

Номер патента: 1644880

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Киселева, Ляпков, Меламед

МПК: A23L 1/10, G01N 30/90

Метки: бензойной, кислот, количественного, напитках, пищевых, продуктах, сорбиновой

...В точки 3, 4 и 5 вносят по 3,3 и 10 мкл экстракта. Точки 1 и 3 обрабатывают 4 мкл свежеприготовленной смеси равных объемов муравьиной кислоты и пероксида водорода, подсушивают теплым воздухом и помещают в сушильный шкаф, нагретый до 80 С, на 20 мин, дают остыть и погружают в камеру для ТСХ, содержащую систему растворителей: петролейный эф,р-хлороформ - муравьиная кислота - диэтиловцй эфир 10:4;1:1,2, Пластинку рассматривают в УФ-свете с Л = 254 нм, На хроматограммах, полученных из точек 4 и 5, отчетливо видны пятна, по значению Вг соответствующие БК и СК. Пятна из точки 5 примерно втрое интенсивнее, чем из точки 4. При этом на хроматограммах, полученных из точек 1 и 3, пятна с Яг БК и СК отсутствуют, но появилось пятно с В, примерно...

Номер патента: 1647396

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Касприк, Путилина

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, диоксида, количественного, серы

...анализа при соуержании диоксида серы в воздухе 6,2 мг/м,Как видно из таблицы, в предлагаемых условиях возможно определять диоксид се.Ж 1647396 А 1(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ В ВОЗДУХЕ (57) Изобретение относится к способам определения диоксида серы в воздухе и позволяет повысить точность определения при длительном хранении проб. Способ включает пропускание воздуха через поглотительный раствор трилона Б с концентрацией 2,5 10 -1,0 10 моль/л, введение фуксинформальдегидного реактива и фотометрирование полученного раствора. Ошибка определения около 0,1 О при хранении проб в течение недели, 1 табл. ры с высокой точностью как сразу после отбора проб, так и в течение недели, в то время как в условиях прототипа...

Номер патента: 1649423

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Галимов, Давиденко, Кондратьев, Ляпина, Салихов, Улендеева, Фахретдинов, Халитов

МПК: G01N 21/63, G01N 30/00, G01N 31/00 ...

Метки: керновой, количественного, металлопорфиринов, породе

...этих случаях также достигается более полное извлечение металлопорфиринов, их количество приближается к наилучшему результату (пример 3).П р и м е р ы 10, 11. Навески керна массой (горизонт артинский,тил коллектора - известняк) соответственно 100 и 300 г обрабатывают в услови-. ях примера 1 при соотношении керн, г: :этанол, мл:ацетон, мл 1:5:2 и 1: :1,67:0,67, Полученные экстракты анализируют. Количество металлопорфиринов больше, чем лри извлечении их традиционным способом, и составляет соответственно О, 1442 и О, 1472 мг/ /100 г керна (примеры 10, 11 табл,),П р и м е р ы 12, 13 . В условиях примеров 10-11 экстрагируют навески керна массой соответственно 461, 060 и 727,350 г при соотношении керн, г: :этанол, мп:ацетон, мл 1:1,08:0,43 и...

Номер патента: 1649425

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Желтухин, Синельникова, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, иминоэтилового, количественного, эфира

...скачка потенциала, что соответствует оттитровыванию хлористоговодорода.По количеству израсходованного натитрование раствора гидрата окиси калия в изопропиловом спирте (1,03 см) 40рассчитывают содержание хлористоговодорода в иминоэтиловом эфире гидрохлориде. Затем титрование продолжаютдо появления второго скачка, приливаятитрант порциями по 0,2 смф, что соответствует оттитровыванию иминоэти-лового эфира гидрохлорида, По количеству израсходованного на титрованиераствора гидрата окиси калия в изопропиловом спирте (7,84 см) рассчитывают содержание иминоэтилового эфира гидрохлорида,Затем титрование продолжают до появления третьего скачка потенциала,приливая титрант порциями по 0,2 см, 5что соответствует оттитровываниюхлористого аммония....

Номер патента: 1649426

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Аманова, Пименова, Эллер

МПК: G01N 33/02

Метки: количественного, нитратов, пищевых, продуктах

...результатов в газовый хроматограф вводят произвольный объем бензольных растворов (около О, 1 мкл), контролируя лишь отклонение пера самописца, которое не должно превьппать полной его шкалы.Полученные результаты представлены в табл. 2. тп == 495,0 20 Количество нитрата, вносимого среактивами а = 0,15 мкг.25П р и м е р 2. Определение Фонового содержания нитратов по предложенному методу при использовании обычной дистиллированной воды,Определяют фоновое содержание нитратов лри использовании двух партийдистиллированной воды, осуществляянитрование бензола согласно примеру 1,однако вместо 0,2 мл экстракта и0,3 мл бидистиллированной воды в реакционную смесь добавляют 0,5 мл дистиллированной воды: 35 40 ш 0,74 мкгСтепень извлечения...

Номер патента: 1651184

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Федичкина, Шелухина

МПК: G01N 27/06

Метки: количественного, пектина

...точек. 1 табл,Продолжительность определения 4 П р и м е р ы 2 - 6. Выполнены агично примеру 1, но взяты другие обанализа. П р и м е р 7 (известный). 0,3 г яблочного . СЬ пектина помещают в градуированную про- (Я бирку, растворяютв 10 мл воды, прибавля- а ют 0,5 мл 200-го раствора МаОН и омыляют в в течение 10 мин при комнатной температу- р ре. Затем раствор подкисляют 1 мл соляной кислоты (1:3). При этом выпадает осадок пектовой кислоты. Суспензию центрифугируют при 2500 об/мин в течение 5 мин, раствор сливают, а осадок дважды промывают в 0,1 н раствором соляной кислоты, сопровождая промывку центрифугированием, При последнем центрифугировании отмечают общий объем жидкости вместе с осадком. Титруют 0,1 н раствором йаОН порознь суернатант...

Номер патента: 1651199

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Осипова, Романов, Татузян

МПК: G01N 30/02

Метки: биологических, каротина, количественного, материалах

...в искусственных растворах приведены в табл.1.П р и м е р 2. Определение 0- и -каротина в биологических материалах.К 0,5-5,0 г анализируемого образца 10 добавляют 5-20 мл 103-ного спиртового раствора КОН и ведут гидролиз в течение 30 мин при 60 С в атмо- сфере инертного газа. Экстрагируют ф- и 3-каротин 1-5 мл циклогексана, 15 очищенного от примесей, вводят 1 30 мкл экстракта вхроматографическую колонку (сорбент силасорб С 18) жидкостного микроколоночного хроматографа "Инлихром" и элюируют 0- и 3- 20 каротин 1 - 2 Х-ным раствором изопропанола в циклогексане с детектированием в УФ-спектре при 274 нм. Расчет содержания ф- ир-каротина ведут по площадям их хроматографических пиков . 25Результаты определения Ф- и 3-каротина в биологических...

Номер патента: 1655990

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Благова, Токмаков

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, каталазы, количественного

...0,78 х 4 0,78 х 70 ед, ферментативной активности (т.е. диапазон измеряемых активностей каталазы около 1 порядка). Причем возможность определения предельно низкой активности фермента 10 достигается использованием в пероксидгетельности данного метода, Использование глюкозы в концентрации ниже 3 мкг на пробу невозможно для данного метода, так как для построения калибровочной кривой за 25 висимости хемилюминесценции от активности каталазы необходим диапазон изменений интенсивности (величины) хемилюминесценции как минимум на 1 порядок,30 35 а именно, использование 3 мкг глюкозы в пробе позволяет получить уровень хемилюминесценции, превышающий фоновый на порядок.С другой стороны, концентрация глюкозы 40 мкг на пробу является верхним...

Номер патента: 1656447

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Бардин, Богданов, Егорькова, Зубарев, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/36

Метки: =нитробензойной, изомеров, кислоты, количественного

...кислота, и. нитробензойная кислота, м-нитробензойная кислота.П р и м е р 1, Навеску 300,0 мг О-НБК, 300,0 мг м-НБК и 300,0 мг и-НБК растворяют и отводят до метки этанолом в мерных колбах на 25 мл, Пипеткой отбирают 0,5 мл1656447 Составитель В, РезниковТехред М.Моргентал Корректор И. Муска Редактор А. Ревин Заказ 2049 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул Гагарина, 101 приготовленного раствора и переводят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки 0,5 мас, водным раствором гидрофосфата натрия. Шприцом на 1 мкл вводят в хроматограф по 3 пробы объемом 0,4 - 0,5 мкм, Эл...

Номер патента: 1658086

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Георгиевский, Крупская, Столяров, Федюкина

МПК: G01N 31/00

Метки: диазолина, количественного, лекарственных, формах

...и доводят объем раствора хлороформом до метки.10 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора хлороформом до метки. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 284 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.Параллельно в тех же условиях измеряют оптическую плотность раствора рабочего стандартного образца (РСО) диазолина, обработанного указанным способом.В качестве раствора сравнения используют хлороформ.Содержание диаэолина определяют по известным расчетным формулами,П р и м е р 3, 0,15 г порошка растертых гранул диазолина для детей помещают в делительную воронку с 2,2 мл воды, прибавляют 2,8 мл 1 н, раствора йаОН, что соответствует моля рному соотношению концентраций...

Номер патента: 1658089

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Захарова, Кучук, Сахаров, Сидорова, Сущевский, Цихановская

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: воздухе, количественного, этанола

...в кварцевую кювету длиной 1,0 см и фотометрируют на спектрофотометре СФА или СФпри длине волны 560 нм, при этом рН раствора должно быть равно 5. В случае изменения величины рН нужно его провести к заданному значению (рН 5) добавлением водного раствора соляной кислоты или гидроксида натрия, По полученным данным строят градуировочный график; А = 1(С) /этанола/), где А - оптическая плотность поглотительного раствора; С - концентрация паров этанола в воздухе, г/м .Для этого анализируемую пробу воздуха (например, этанола,1-3 г/м") в течение 10 мин прокачивают через поглотительный сосуд Рыхтера, в котором находится описанный поглотительный раствор (с добавкой сульфита или ацетата натрия), Затем раствор фотометрируют при длине волны 560 нм...

Номер патента: 1659841

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Суворов, Хрусталева, Ятлук

МПК: G01N 31/16

Метки: виц-гликолятных, групп, количественного, органических, соединениях, титана

...1:0,020), перемешивают в течение 80 мин. Добавляют 10 мл раствора иодида калия и 1, 0 мл раствора фторида калия в формамиде (объемное соотношение раствор иодида калия; раствор фторида калия в формамиде 1:0,10) и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Параллельно проводят холостой опыт, Найдено этиленгликолятных групп; П р и м е р 6, Навеску 0,02351 г бис(1,2- пропиленгликолята) титана суспендируют в 4,5 мл хлористого метилена (объемное соотношение уксуснокислый раствор иодной кислоты: хлористый метилен 1:0,09) при перемешивании в течение 30 мин. Добавляют 1,0 мл раствора фторида калия в формамиде и 50 мл уксуснокислого раствора иодной кислоты (объемное соотношение уксусно- кислый раствор иодной кислоты: раствор...

Номер патента: 1659843

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Федичкина, Шелухина

МПК: G01N 33/00

Метки: количественного, материалах, пектина, пектиносодержащих

...раствора МаОН и выдерживают 10 мин при комнатной температуре дляомыления, Омыленный раствор подкисляют1 мл соляной кислоты (1:3). При этом пектины выпадают в осадок, После перемешивания суспенэию делят на 2 равные части, Водной части определяют сумму соляной ипектовой кислоты путем титрования 0,01 н.(МаОН Ч 2 21 мл). В другой части отделяютосадок пектовой кислоты путем центрифугирования или фильтрования. В надосадочнойжидкости определяют избыточное количество соляной кислоты путем титрования0,01 н. (МаОН Ч 1 ": 11,05 мл), Содержаниепектовой кислоты определя 1 от по разности 15результатов титрованияР-(Ч 2-Ч) 0,0,176=(21, 0-11,05)0,0176-0,177 г,где Р - количество пектовой кислоты,0,0176 - коэффициент пересчете объема 200,01 н. МаОН (мл.)...

Номер патента: 1661629

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Далиба, Клименко, Краснова, Крюков, Кульбич, Литвинова, Свеженцова

МПК: G01N 21/17

Метки: вод, дикофола, количественного, пестицида, пробах, продуктов, сточных, технических

...рректор Э,Лончакова ов Заказ 2118 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыти113035, Москва, ЖРаушская наб 4/5 при ГКНТ СССР оизводственно-издательский комбин,ат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Ч 2 - объем сточной воды;Ч 1 - объем экстракта;С - концентрация дикофола в воде вмг/л или (в процентах) по формуле Химизм процесса заключается в фото- окислении дикофола до 4,4-дихлорбензо фенона, имеющего коэффициентпогашения на длине волны 261 нм в 45 разбольший, чем дикофол. Окись алюминия , адсорбирует дикофол в то время, как остальные хлорсодержащие пестициды, присутствующие в растворе, на окиси алюминия не адсорбируются. Разница в светопоглощении между раствором, содержащим А 20 з, и раствором без него,...

Номер патента: 1665299

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Нападайло, Рассыхаева, Ставничая

МПК: G01N 31/16

Метки: авиважных, авироля, ваннах, количественного

...калия,кипятят 2,5 ч с обратным холодильником, , Избыток едкого калия титруют 0,2 н, раство, ром соляной кислоты в присутствии фенолфталеина, Параллельно выполняют холостой опыт, Найденная концентрация авироля ОГ 1,29 г/л, относительная ошибка 140 .П р и м е р 3. 50 мл модельного раствора, содержащего 0,8 г/л авироля ОГ, 0,15 г/л П ВС и 0,6 г/л масла индустриального, поме, щают в колбу, приливают 5 мл ацетона, 10 мл 0,2 н, спиртового раствора гидроокиси калия, кипятят 2 ч с обратным холодильни, ком. Избыток едкого калия оттитровывают оаствором соляной кислоты по фенолфтале, ину. Параллельно титруют холостую пробу, , Найденная концентрация авироля ОГ 0,67 г/л, относительная ошибка 16,3%.П р и м е р 4. 50 мл авиважной ванны, отобранной С...

Номер патента: 1666059

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гудков, Зак, Зиновьев, Мольнар, Сергиенко, Формазюк

МПК: A61B 3/10

Метки: глаза, количественного, прозрачности, сред

...соединенным через пиковый детектор с регистратором. Составитель А. Филатовлинец Техред М,Моргентал Корректор М, Демчи Редакто Заказ 2474 Тираж 440 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 10 Изобретение относится к медицинской гехнике.Цель изобретения - повышение точности.На чертеже представлена блок-схема 5 устройства.Устройство содержит трехканальныйветовод 1, входные каналы которого сопряены с источником 2 инфракрасного диапазона и источником 3 видимого диапазона, а 10 выходной канал оптически сопряжен с фотоприемником 4, связанным через пиковый ,детектор 5 с регистратором...

Номер патента: 1668924

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Борисова, Гусакова, Злобина, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, п-аминосалициловой

...мл 10 М - 1 мл 1 М. При концентрации 30ДСйа С2 1 О и С1,2 Ю М ошибка определения ПАСК увеличивается.В табл,2 показаны результаты определения содержания ПАСК при различнойконцентрации ДСйа (рН - 3,0, Сдмдку - 35- 0,1 мл 0,2-ного раствора или 4,56 10 М,Чобщ"25 мл, ФЭКМ,1 1 см, с/ф Ь 6),Все дальнейшие исследования проводят с растворами и-ДМАКА концентрации1,1410 М (0,270) в количестве 0,1 мл и 40ДСуа О М (1 мл).Изучена подчинимость системы ПАСК -ДМАКА - ДСйа закону Бугера-ЛабмертаБера, размах варьирования концентрацийПАСК составляет 0,5-300 мкг/25 мл, Установлено, что по предлагаемому способу определения ПАСК возможно нахождение какбольших, так и маленьких концентрацийпрепарата.Найдено два диапазона определяемых 50содержаний ПАСК,...

Номер патента: 1668941

Опубликовано: 07.08.1991

Автор: Миткина

МПК: G01N 33/15

Метки: высокополимерной, дезоксирибонуклеиновой, кислоты, количественного, натриевой, растворах, соли, хлоридов

...растворением 3,0 г металлического никеля по ГОСТУ в 20 мл разбавленной (1:1) азотной кислоты при кипячении. Объем полученного раствора доводят водой до 1 л.Кроме того, при определении содержания примеси хлорида натрия в водных растворах ДНК-ча необходимо вводить поправку на объем раствора нитрата ртути, затрачиваемый на титрование обессоленного раствора ДНК - результат холостого опыта, что объясняется большим содеражниемСоставитель Н. КуцеваРедактор И. Шулла Техред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 2653 Тираж 387 Подписное ВНИИПИ Государственного комигета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб. 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 ДНК в титруемом растворе (3...

Номер патента: 1669501

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Дмитриев, Крючков, Малютин, Рыжиков, Сашина, Терехина

МПК: B01D 39/16

Метки: анализа, аэрозолей, количественного, материал, составной, фильтрующий

...с размером ча; иц 1,0 - З,О мкм.Резупьтатл оценки характеристик образцов фйпьтрующего материала с различным содержанием полиуретанового клея иизмельченного волокна представлены втаблице.Процентное содержание пенополиуретана ППУ-ЭО для каждого представляемогов таблице образца соответствует С = 100%- а- в, где а % - процентное содержаниепопиуретанового клея от массы образца( приведено в таблице),Данные таблицы показывают, что фильтрующий материал оптимального составаможет быть получен при использовании самого мелкоячеистого пенополиуретана, вслучае увеличения длины волокна на более,чем половину диаметра ячейки пенополиуретана, они образуют дополнительныйфильтрующий слой на поверхности пеноматериала (соответствует известному),...

Номер патента: 1670560

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Гусев, Моисеев, Шеин

МПК: G01N 27/22

Метки: акриловой, бутадиен-нитрильных, каучуках, кислоты, количественного, нитрила, связанного, содержания

...(ВМС), 1967, т, 9 А, М 1, с. 20-26. 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ СВЯЗАННОГО НИТРИЛААКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В БУТАДИ Е Н-НИТРИЛ Ь Н ЫХ КАУЧУКАХ(57) Изобретение относится к анализу состава синтетических каучуков электрическим Изобретение относится к анализу состава синтетических каучуков электрическими методами и может быть использовано в промышленности производства бутадиен-нитрильных каучуков при подготовке образцовк измерению.Целью изобретения является повышение точности и воспроизводимости результатов определения содержания связанного нитрила акриловой кислоты в бутадиен-нитрильных каучуках,Сущность изобретения заключается в следующем.Запрессовывают анализируемый образец каучука в углубление стального...

Номер патента: 1672317

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Белозеров, Лайпанов

МПК: G01N 21/78

Метки: бромида, количественного, тиамина

...относится к ской химии, в частности к колич определению тиамина бромида рощение способа и сокращен проведения определения, Опре дут путем обработки аналиэиру хлораниловокислой ртути в вод ре серной кислоы. Процесс пр следующим фотометрирование 3 табл,шенного раствора на фотозлектроколор метре КФКМП при длине волны 54 Г 1 нм кювете с толщиной рабочего слоя 20 м используя в качестве раствОра сравнен надосадочную жидкость "слепого" опы (реактива).Расчет количественного содержания т амина бромида проводят по формуле е О - оптическая плотность рЕ 1. м - удЕЛЬНЫй ПОКаэатЕ1ния, рассчитанный известным с- толщина рабочего слоя ка - навеска препарата г,Данные количественного отиамина бромида представленыП р и м е р 2. Количественление тиамина...

Номер патента: 1672355

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Иванова, Куликов, Мушникова, Сагалович, Троянов

МПК: G01N 33/02

Метки: альгината, количественного, натрия

...калибровочному графику, мг/мл;Н - навеска технического образца, г;ВЛ - влажность анализируемого образ ца, мас. ,2 4 100 10030 П р и м е р 2 Точная ского альгината натрия 0 анализа аналогичен прим красителя 5-кратный. Посл рифугирования найдено 12.0, 12,0. После второго ния найдено Н: 11,0, 11,0 =11,0. Найдено С, мг/мл,1 3. Точная навеска техниче а натрия 0,1270 г, Способ лиза аналогичен примеру 1, ля 8-кратный. После первоования найдено Нмм , 12,0, После второго центрифуги о Нмм 1 1,О, 1 1,5, 1 1,0, 1 1.0. ено С мг/мл = 1,95. Иэ примеров 2 и 3 сление избытка красителя бонецелесообразно, так как эультат анализа, а приводит только к излишнему расходованию реактива,П р и м е р 4, Точная навеска технического альгината натрия 0,2461. Способ...

Номер патента: 1675748

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Верещак, Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, литохолевой

...в состав желчных кислот и играющей большую физиологическую Целью изобретенияние способа, повышение ести и селективности.П р и м е р 1. Определение литохолевой кислоты.В градуированную пробирку помещают 1 мл глицинового буферного раствора с рН 10,0, 1,3 мл водного раствора родамина 6 Ж 2,510 М, и аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 5-60 мкг литохолевой кислоты, Доводят раствор до 6 мл дистиллированной водой и измеряют его оптическую плотность на спектрофотометре СФ - 4 А, СФ - 16 и др, при М -.=540 нм в кювете 1 см относительно раствора сравнения, не содержжаниемомградуидуировгичнораствоРения ли ой кислот о 1 ы в ан пределя у. Постро проводитем стандслоты,венного приведе5 10 20 40 5,42 1 0,2 1 19,70 40,0 50,7 59,2...

Номер патента: 1675749

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Марченко, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: активных, анионных, веществ, количественного, поверхностно

...0,5 мл 10 М раствора нитрата.6 . меди (Со(КОЗ)2), перемешивают и измеряют интенсивность свечения через 30 с. Содержание лаурилсульфата находят по градуировочному графику. Чувствительность определения АПАВ составляет 0,3 нг/мл, линейность градуировочного графика соблюдается до 30 нг/мл,Иэ примеров 1, 2 видно, что для определения АПАВ в одинаковой степени пригод,11 риОтносительное станАЛАЛ Содериаиие АЛАВ,нгилдартнре отклонение5 ь,Найдено Лие лен о 0,360,12 02О, 3.0,15,0+0,50,2030,052,2.0,29, О+1,0О, 100, 023,9 РО 310,01,0 0,25 0,10 0,10 0,26 0,10 0,10 0,25 0,09 О, 11 0,23 0,09 0,10 0,35,0205,0300,22,010,00,1С,О10,0 2 ЛпурилгуньФат 3 Лптрилсуиь 4 онпт 4 Суль 4 о 1 оп 5 Гексадглилсульфат тао,пнаг Ноигснтрпиии иелн ь 1), 10 Итус тнигс...