Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1467462

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Сярапинас, Швядас, Шимкус

МПК: G01N 21/01

Метки: анализа, веществ, количественного

...анализирующей ячейки, расширитель 13 лучей. Камера 1 имеет входную трубку 14 для подачи аргона между катодом 2 и анодом 3 и выходную трубку 15, ра7462 з146 положенную на противоположном конце камеры 1 для откачки инертных газов. Термоионный детектор 7, 8 подключен к регистратору (не показан), а анод 3, катод 2, ловушка 4 и отклоняющая система 5, 6 - к наружным источникам питания (не показаны). Число анализирующих ячеек соответствует числу одновременно анализируемых элементов.Устройство работает следующим образом.При подаче напряжения на катод 2 и анод 3 между ними происходит разряд, Распыленное вещество потоком аргона из трубки 14 проносится вдоль герметичной камеры 1 через ионноотлавливающие сетки 4. После сеток 4 атомы исследуемого...

Номер патента: 1467465

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Бирюкова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, воде, количественного, поверхностно-активных, синтетических

...определении НФ, сохраняются и при определении синтетических моющих средств (СМС).П р и м е р 2. Лликвотную часть анализируемой воды, содержащую 0,1- 0,6 мг СМС, помещают в пробирку с притертой пробкой, разбавляют до10 мл дистиллированной водой; вводят 1 мл 0,007 Е-ного раствора метилеповой сини в 0,25 М серной кислоте, 0,5 мп гексана и взбалтывают 5мин, Через 5 мин пипеткой отбирают 5 мл раствора из водной фазы в кювету (1 = 1 см) и измеряют оптическую плотность при 650 нм по отношению к дистиллированнои воде. 20Результат определения находят по градуировочному графику, для построения которого отбирают порции, 1,2,4, 5 и 6 мл стандартного раствора с концентрацией 0,1 мг/мл СМС, разбавляют 25 каждую порцию до 10 мл дистиллированной водой и...

Номер патента: 1467505

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Львов, Максимов, Смирнова, Шалыгин

МПК: G01N 30/08

Метки: количественного, концентрированием, летучих, микропримесей, предварительным, ректификацией

...из известных аналитических методов. На втором этапе рассчитывают концентрацию микропримеси в исходном образце (Хо) по формуле 25Чц, Хх,= (1)О Ч ХфХе ХХ - концентРации примеси впервой и второй отбира 30емых обогащенных пробах;Ч Ч - объем заливаемого в колонну исходного образцаи объем отбираемых проб.П р и м е р 1, Для определения ис пользуют стеклянную ректификационную колонну: диаметр 20 мм, высота слоя насадки 500 мм, насадка спирально- призматическая 2 х 2 х 0,2 мм. Куб колонны объемом 500 мм, Эффективность 40 колонны, определенная с помощью смеси тетрахлорэтилен-толуол, составляет 30 ТСР. Загрузка исходного образца в куб ректификационной колонны составляет 300 мл разбавленного раствора 45 примеси бензола 4 С, четыреххлористого...

Номер патента: 1469396

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет, Медведская

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, фолиевой

...20 бавить О, 1:0,0176=5,68 мл О, 1 н.раствора едкого натра. Приливаютнеобходимое количество раствора едкого натра, перемешивают и объемраствора в мерной колбе доводят до25 метки 107-ным раствором гексаметилентетрамина, вновь перемешиваюти далее поступают, как при анализесмесей Р 1-3,Данные количественного определе 30 ния фолиевой кислоты в порошках показаны в табл. 1 и 2 В 0,0004 25 Ъ О, а 00,01 Ь1 о Способ количественного определения фолиевой кислоты путем обработки анализируемой пробы органическимреагентом с последующим Фотометрированием полученного раствора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения точности определения и упрощения способа, в качествеорганического реагента используютгексаметилентетрамин.Таблица 1 деления...

Номер патента: 1471122

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Деме, Дубур, Рамазанова, Салькова, Тирзит

МПК: G01N 33/00

Метки: дилудина, количественного

...доводят до первоначального. Предварительно строят калибровочную кривую, Для построения калибровочной кривой готовят спиртовыерастворы дилудина с концентрацией0,1-25 мкг/мл. Растворы промеряютна спектрофлуориметре при возбуждениисветом с длиной волны 380 нм и Флуоресценции при 445 нм, При этом интенсивность Флуоресценции линейно возрастает при увеличении концентрациидилудина с 0,1 до 25 мкг/мл, Длиныволн возбуждения флуоресценции иизмерения ее интенсивности указаны нев интервале возможных значений, а даны как конкретные величины, так какименно при этих длинах волн наблюдаются пики флуореспенпии для дилудина,Затем по предварительно построеннойкалибровочной кривой (зависимость 25интенсивности Флуоресценции от концентрации дилудина)...

Номер патента: 1476376

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Жетерова, Тулегенова, Ушбаев

МПК: G01N 31/00

Метки: димекарбина, количественного

...сСодержание димекарбина в субстанции вычисляют по Формуле1 2405 73 10 .233 27 5 0 50 0 1002036190100,09 ХСуммарная длительность определения 30 мин,П р и м е р 4, Определение димео,карбина в субстанции при 40 С.В мерную колбу емкостью 100 млпомещают 4,95 мг субстанции, растворяют в диметилсульфоксиде и доводятобъем раствора тем же растворителемдо метки, В реакционный сосуд газометрической установки вносят100,35 мг азодиизобутиронитрила,0,7 мл (соответствует 14 об.Е диметилсульфоксида) приготовленногораствора димекарбина и 4,3 мл кумола. Реакционную смесь продуваюткислородом 15 с, присоединяют к газометрической установке, термостатиоруют при 40 С и спустя 3 мин снимают кинетическую кривую поглощения кислорода при атмосферном давлении...

Номер патента: 1479852

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Ехина, Тулакин

МПК: C08F 220/06, G01N 21/78

Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров

...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...

Номер патента: 1479854

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Лободина, Сухарева, Сухомлинов

МПК: G01N 21/78

Метки: адиподинитрила, количественного

...реакционный раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в колбу на 25 см, приливают1 см 57-ного раствора РеС 1 в 1,4-бутандиоле и доводят до метки 1,4-бутандиолом.Анализ воздуха рабочей зоны с не 35известным содержанием адиподинитрила,Воздух, содержащий аэрозоль адиподинитрила, аммиака и др., с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через поглотитель Петри. На анализ отбирают 50 л воздуха, В случае аспирации воздуха через поглотитель Петри,в него в качестве поглотительногораствора заливают 10 см смеси 1,2-этиленгликоля и 1,4 - бутандиола в45воде. Полученный раствор переносят вконическую колбу объемом 25 смз, добавляют 1 см 1 М раствора КОН в1,4-бутандиоле, 1 см 1 М растворагидроксиламина солянокислого в этиленгликоле,...

Номер патента: 1479855

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Гарифзянов, Тельнова, Торопова

МПК: G01N 21/78

Метки: 4-дитретамилфенокси, кислоты, количественного, уксусной

...синего с измерением оптической плотности водной фазы при 540 нм, Эти условия позволяют проводить анализ в присутствии сопут- с ствующих кислот - феноксиуксусной и хлоруксусной. 1 табл.1479855 Взято СоотДТАФУК(Д), ношемг ние НайденоДТАФУК,мг Сопутствующийкомпо 35,8 5,8+О,фе иукс а 35,8 5: 1+0,кислотаХлоруксус наякислота 8 5: 1 35,90,из об м е ния Составитель С. Хованскаяеловская Техред И.Верес Корректор О. Кравцов Редактор Л. аз 2536/42 И Государственного 113035, Тираж 790 одписноеоткрытиям при ГКНТ СССР ВНИИП омитета по изобретенияосква, Ж, Раушская доизводственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гага П р и м е р 2. Определение ДТАФУК в присутствии феноксиуксусной кислоты.15 мл раствора, в 1 мл которого содержится 3 мг...

Номер патента: 1481678

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Власова, Жарков, Кузнецова, Симонов

МПК: G01N 30/90

Метки: аминокислот, количественного

...буфером. Экстракт подвергают очистке методом ионно-обменной хроматографии, Очищенный экстракт, содержащий по 0,1-50 мкг каждого определяемого компонента, упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл 0,025 М боратного буфера (рН 9) и смешивают с 7 мг 2-(2-нафтокси)этилхлорформиата, растворенного в 1 мл ацетона. Смесь выдерживают 30 мин и экстрагируют избыток реагента тремя порциями диэтилового эфира по 2,5 мл; 20 мкл полученного раствора вводят в жидкостной хроматограф, снабженный УФ-детектором (Ъд= 226 нм). Разделение осуществляют на колонке, заполненной обращенной неподвижной фазой. Подвижной фазой служит смесь ацетонитрила со слабокислым фосфатным буфером.Полученные результаты анализа сведены в таблицу....

Номер патента: 1483197

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Давтян

МПК: F24F 11/00

Метки: воздушной, количественного, параметров, помещений, среды

...к схеме выделения максимальногсигнала. Выходной сигнал схемы уляет НА. 1 ил. Устройство работает следующим образом.При отклонении темп ратуры воздуха в каком-либо помещении 7 от заданного значения, сигнал разбаланса с датчиков 8 поступает на регулирующие клапаны 6 зональных воэдуховодов 5, изменяя их положение в сторону открытия при текущем значении температуры вдздуха больше заданного значениния и в сторону прикрытия при значении температуры меньше заданного значения. Одновременно сигналы с датчиков 8 поступают на входы схемы 9 выделения максимального сигнала. С выхода схемы 9 сигнал, пропорциональный1483197 Составитель В.ЖильцовРедактор Ю.Середа Техред Л,Сердюкова . , Корректор М,П Подписное Тираж 634комитета по изобретениям ри...

Номер патента: 1483339

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Беликов, Колесник

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, флавонол-3-гликозидов

...по 0,03.0,05-0,1 г (точная масса) порошка растертых таблеток Фларонина или 0,15- 0,3 г таблеток рутина взбалтывают с 15 мп диметилформамида в течение 15 мин.и раствор Фильтруют в мерную колбу емкостью 50 мл, остаток порошка в колбе и на фильтре промывают 5 мл диметилформамида, к фильтрату прибавляют 20 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки.В две мерные колбы емкостью 25 мл помещают по 2 мп полученного извлечения, затем прибавляют реактивы и проводят определение по методике, описанной в примере 1. Содержание рутина или Фпаронина водной таблетке в граммах вычисляютпо формулеДС 50 аг Дб 2. ваемой пробы; характеристики известного и предлаД - оптическая плотность пробы гаемого способов определения...

Номер патента: 1483358

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бриль, Кривоногов, Сорокина, Шакирова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метилурацила, оксиметилурацила, раздельного

...брома.5,0 0,0505 Было взятог-экв бро" мата калия, т,е. столько же брома.4,220,0500Оталоь брома 1000 г эквДля упрощения расчетов выражают числог-экв оставшегося брома через числог-экв бромата. Эти величины равны4,22 ф 0,0500 Ч 0,0505В табл.1 и 2 приведены данные анализа образца ОМУ (Л) и результаты статистической обработки этих данных.Содержание метилурацила в этом образце, % 5,36+0,12, оксиметилурацила 94,15+0,28, Относительная ошибка определения соответственно 2,2 и 0,30%,П р и м е р 2. В условиях примера 1 определяют содержание оксиметилурацила и метилурацила в искусственных смесях. Результаты анализа приведены в табл.З.Время выдержки после добавления раствора бромата калия 40 мин, кроме опытов 5 и 6, где оно составляет ,...

Номер патента: 1483361

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: G01N 31/16, G01N 33/18

Метки: водных, гидрохинона, количественного, растворах

...объем фазы 1 (ацетонитрил в воде), мл;объем фазы 11 (вода в ацетонитриле), мл; 1 О Чв С = 108 мг/л (1/116 + 5/54)11,0 мг/л. Результаты определения гидрокинона в водных растворах с различным содержанием гидрохинона, полученные предлагаемым способом по примерам 1- 3, приведены в таблице,20 Результаты определения гидрохинона в водных растворах (п =11,05,55 1 10 10,035 П р и м е р 2. К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 26 мас,% сульфата лития (13,00 г). Далее оп 40 ределение проводят аналогично примеРу 1 аПрим е р 3, К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 28 мас.% сульФата лития (14,00 г). Далее определение проводят аналогичнопримеруП р и м е р 4К 50 мл...

Номер патента: 1490608

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Басов, Горелов, Курмаева, Сотиров

МПК: G01N 21/78

Метки: диметилдитиокарбаматов, количественного

...В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 10 мл сточной воды, доводят до метки насыщенным раствором хпорида натрия,перемешивают, переносят в делительную воронку вместимостью 500 мл, добавляют 10 мл гидроксида аммония,5 мл раствора нитрата аммония, 10 мл комплексона 111, 5 мл сульфата меди и 16 мл хлороформа, Эту смесь перемешивают 2 мин, Слою хлороформа дают собраться на дне воронки и затем сливают в мерную колбу вмес1490608 Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность определения в 20 раэ и сократить время его проведения в 2-3 раза. формула изобретенияСпособ количественного определения диметилдитиокарбаматов, включающий обработку солью меди (11) и Фотометрирование, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 1490609

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бабкина, Карацуба, Москалева, Стригуцкая, Шамсутдинова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, олеиновой

...при различных значениях рН растворов. Анализ полученных спектров показывает,что в щелочной среде олеиновая кислота взаимодействует с криптоцианином с образованием ионных ассоциатов, Наибольшая контрастность в интенсивности раствора криптоцианинаи раствора, содержащего ионный ассоциат криптоцианина с олеиновой кислотой, наблюдается при рН 10, П)-и рН0609 формула изобретения Таблнна одернанне оленноаол ннслотн,нт/лг Прототнн Анана ан руеаа натернал Предлатаеаа способ100,0211 ч500,0551 ч2 В0,02 В120,0661 ч Исеусстаеннолрнтотонленнал рода 110,0252-В4 В0,0627-В ч220,0502-В ча 50,0 ао2-В ч Сточное вода Таблица 2 75-200 50-200 30-200 Искаже 25-200 25-175 ние рез.Определяемыйинтервал содержаний. олеиновой кислоты,мкг 10,5 11 1 О 9,5 8 9...

Номер патента: 1490640

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Кучинский, Нуждова, Поляков, Родионова, Сюткин

МПК: G01N 31/10, G01N 31/22

Метки: количественного, у1, хрома

...фотометрирование полученпоэволяет определять хром (Ч 1) в при- ного раствора, о т л и ч а ю щ и йсутствии более чем 10 ф -кратных иэ О с я тем, что, с целью повышениябытках хрома (111). чувствительности и избирательности,реакцию окисления проводят в присутЧувствительность метода - 5 х ствии (0,8-2,0)10М щавелевой-1 -2х 10 мг/мл (известный способ обе- кислоты и (5-10) 10 М хлорида марспечивает определение 510 мг/мп), 15 ганца (11). Таблица 1 Количество щавелевой кислоты,МОптическая плот 5 10 8 1 О 1 10 2 10 5 10. 1 10 ность анализируемой пробы Ое 07 0113 0114 Оэ 13 0,10 0,05 Таблица 2 Количество хлорида марганца,МОптическая плот 110 5 10 1 10 5 10 1 10 510 иост ь анали зируемой пробы 0,14 0,17 0,19 0,22 о,гг о,го Таблица...

Номер патента: 1490650

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Кульманов, Мальцев, Миронова, Усачев

МПК: G01N 33/68

Метки: гормонов, количественного, стероидных

...КС 1, при0 С добавляли нейтральный формалиндо концентрации 0,5% и через 45 минвыделенный белок концентрировалина мембранном фильтре "Амикон" (дляудаления триса и НС 1) и лиофилизировали. Лиофилиэированные препаратыбелков-рецепторов к прогестерону хранили в холодильнике и использовалидля определения прогестерона в биологических жидкостях и тканях.Кажду партию лиофилизированногопрепарата специфического рецепторного белка к прогестерону (СРБ) проверяли на титр связывания прогестероном, меченым люминолом (ПЛ). Для этого навеску сухого СРБ растворяли в0,1 И натрий-Фосфатном буфере рН 7,5,содержащем 1 мМ ЭДТА и 0,1% аэиданатрия (НЭА буфер), и титровали со100 мкл ПЛ. Концентрацию СРБ, связывающую 50% гормона в пробе с 500 пгПЛ, испольэовали в...

Номер патента: 1493937

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Диарова, Измайлова, Кавиев, Моряков

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, меркаптанов

...6,00 Как видно из таблицы, точность и чувствительность предлагаемого способа в 2 раза выше, чем у известного способа,ки поглотительного раствора реагентами с последующим фотомотрированиемполученного раствора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и точности способа, в качестве поглотительногораствора используют этиловый спирти обработку ведут последовательнорастворами тимолсульфофталеина и хлорида меди в этиловом спирте,Формула изобретенияСпособ количественного опреде-ления меркаптанов в воздухе путем пропускания анализируемой пробы через поглотительный раствор, обработСоставитель С.ХованскаяТехред Л,Олийнык Корректор И.МускаамЬЗаказ 4103/42 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1493948

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Немыцкий, Перцовский

МПК: G01N 31/00

Метки: акрилонитрила, количественного

...натриядо обесцвечивания жидкости, Дальнейшую обработку раствора путем экстракции и хроматограАирования ведут таким же образом, как и при анализеводы в примере 1. Чувствительностьопределения в воздухе при отборе 10 л 20воздуха 0,0005 мг/мэ, Ошибка не превышает 157 (относ.). Предлагаемый способ упрощает анализ за счет сокращения числа операций с трех до одной при исключении ряда реактивов,Формула изобретенияСпособ количественного определения акрилонитрила путем обработкианализируемой пробы раствором перманганата калия в щелочной среде, бромирующим реагентом, удаления избыткаброма салицилатом натрия, экстракцииобразующегося бромциана с последующим гаэохроматографическим анализомэкстракта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 1497562

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Кошелева, Углев

МПК: G01N 31/00

Метки: ингибиторов, количественного, кумоле, окисления, полимерах, растворимых

...нагреванию при следующих условиях: про1497562 ингибитора либо образцы с известнымсодержанием ингибитора,Концентрацию ингибитора окислениянаходят по высоте пика окисления (Ь).пользуясь калибровочным графиком(чертежа).В табл.2 приведены результатыопределения концентраций ингибиторовв контрольных образцах полимеров привыбранных условиях анализа,дувка кислородом со скоростьюо о,65 С/мин, скорость нагрева 1,0 С/мин.П р и м е р 3, 200 мг полимернойкомпозиции, приготовленной по примеру1 подвергают нагреванию при следую 5щих условиях: продувка кислородомсо скоростью 35 мл/мин скоростьоФнагрева 10 С/мин. 10 П р и м е р 4, Полимерную композицию в количестве 200 мг, приготовленную по примеру 1, подвергают нагреванию со скоростью 1,0 С/мин...

Номер патента: 1500932

Опубликовано: 15.08.1989

Автор: Торонджадзе

МПК: A23F 3/00, G01N 33/02

Метки: количественного, танина, чае

...значение оптической плотно-сти экстракта сравнения приЛ = 500-520 нм;а, Ъ - коэффициенты уравнения регрессии,После экстракции чайного сырья,50полуфабриката или других продуктовчая в экстракт переходит именно токоличество танина, которое содержится в исследуемом образце, и таким образом разброс содержания танина, зависящий от сезона переработки, времени сбора, места произрастания или каких-либо других Факторов, учитываетсяавтоматически,Пищевую ценность имеет водорастворимый танин (в экстракте, приготов -ленном путем экстракции чая горячейводой) и способ относится к определению именно водорастворимого танина.Необходимость использования дляанализа чайного экстракта оптического диапазона в видимой области спектра, а именно 500.-520 нм,...

Номер патента: 1424494

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Болтянская, Кроякова, Куваева

МПК: G01N 33/48

Метки: 15-диацетокси-8-(3-метилбутирилокси)-12, зерне, зерновых, количественного, продуктах, эпокситрихотецена-3-ол

...В качестве вещества-свидетеля наносят на те же пластинки 2 мкл чистого раствора Ттоксина в хлороФорме 0,05 мкг/мкл. На другие хроматографические пластинки наносят последовательно пятна раствора чистого Ттоксина с количеством микотоксина в пятне 0,015; 0,02; 0,03; 0,04;0,01; 0,07; 0,1 мкг. Пластинки хроматографируют в системе бенэол-ацетон Зф 2 и высушивают, Далее проводят 4 варианта опыта для доказательства преимущества предлагаемого способа.Вариант 1. На поверхность пластинок наносят расплавленный и охлажденный до 50 С сусло-агар, в который предварительно вносят суспенэию клеток односуточной культуры дрожшей штамма БассЬагошусее 1 асгге ВКИУв стерильном физиологическом растворе в количестве 810 клеток на 10 мл агара (1 мл суспензии...

Номер патента: 1502983

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ковалевский, Сорока

МПК: G01N 5/04

Метки: галогенидов, емкости, количественного, металлов, расплава, реакционной, щелочных

...лития и калия массой 50 г,пред" варительно переплавленных и очищенных путем барботирования через расплав хлорида водорода с последующей ОтГОнкой еГО под вакуумом, ТиГель пО мещают в ячейку из кварца, ячейку герметиэируют, воздух иэ нее откачивают. ЯЧейку помещают в печь и нагревают до температуры плавления, продолжая откачку. После расплавления соли в ячейку подают аргон, очищен 50 ный от следов влаги и кислорода про С" С4 Сц Мксе Ъа сЕ где С" амольнодолевая концентрация лантана, перешедшего .в сплав иэ расплава;массовая процентная концентрация лантана, перешедшего в сплав из.расплава, равная отношениюсуммарного привеса металлаподложки к общей массерасплава,атомная масса лантана,массовая процентная концентрация хлорида лития...

Номер патента: 1502990

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гимельфарб, Городский

МПК: G01N 23/227

Метки: количественного, микроанализа, образцов, поверхностью, шероховатой, электронно-зондового

...направление проекции нормали к поверхности образца в этой точке на горизонтальную плоскость, а угол . между нормалью к поверхности в данной точке и оптической осью микроанализатора однозначно определяется отношением разности максимальной и минимальной интенсивностей1502990 где в правой части находятся известные (определенные из эксперимента) функции, х и у - координаты выбранной точки, а Е(0,0)=сопзС, произвольно. Тогда путем интегрирования в этой системе уравнений находят функцию 2(х,у), описывающую микрорельеф поверхности на исследуемом участке.П р и м е р 2. Требуется определять элементный состав поверхности излома кристалла СаАз в трех заданных точках А, В, С . Для этого образец 9 помещают в держатель 3, оснащенный описанным...

Номер патента: 1503001

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бородина, Кисловец

МПК: G01N 31/02

Метки: количественного, полиакриламида, растворах

...доводят допостоянного веса высушиванием в суошильном шкафу при 100-110 С в течение 1 ч. Высушенный осадок охлаждаютв эксикаторе, а затем взвешивают нааналитических весах с точностью до0,00002.Относительные отклонения среднеарифметического значения отдельныхизмерений при числе параллельных определений и = 4 составляет О,1 -0,4 отн,7П р и м е р ы 13-15, Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, за исключением того, чтоиспользуют гелеобраэный ПАА, а в качестве растворителя - высокоминерализованную воду плотностью 1,18 г/см,содержащую ионы Са ", Ма, К, СГи др,П р и м е р ы 16-17. Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, но в качестве раствора ПААиспользуют промысловый беэглинистыйбуровой раствор с содержаниеМ0,2...

Номер патента: 1503003

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Балуева, Груздова, Костарева

МПК: G01N 31/16

Метки: карбоксиметилцеллюлозы, количественного, натрий

...титрование, см;ш - масса медной соли карбоксиметилцеллюпозы, г, 0,006357 - количество меди, соответствующее 1 см точно О, 1 н.раствора тиосульфата натрия, г. 112 0 006357 100Ою 5923 фСтепень замещения (3") вычисляют по Формуле молекулярная масса элементарного звена макромолекулы целлюлозы,увеличение молекулярноймассы этого звена при введении в него группы4 50 4 38 0 11 еление натрийОире Пример 3. боксиметилце,рукЭлга В табл. 4 приведе та для рук "Эгадезодоранте 4 члюлозь став дезодоа б л Содержние,мас.% 5 10,0Сорби 0,0310,00,050,2Го 100,ор мал выи Спирт этилоКислота молочнаяОтдушкаГлория"Вода нтьевая трации 0 построен ристики,Массовую долюа - КМ 11 (Х) в процентах вычисляют по формуле(Ч, - Ч ) А .100иобъем точно О, 1 н. раствора...

Номер патента: 1506338

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Барстейгене, Вайнаускас, Прашкявичюс

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, тропафена

...универсальной буферной смесис рН 2,75, 1 мл 0,17-ного растворареагента и 1 О мл хлороформа.Данные о значениях оптической плотности после обработки проб растворами различных концентраций гидроксидовнатрия и калия, содержащих 3,87 боракса, приведены в табл. 5Из данных табл. 1 следует, чтоболее подходящими для полного разрушения ионного ассоциата тропафена икрасителя являются О, 15 н- 0,25 н.растворы гидроксида натрия, содержащие боракс, В дальнейшем применяют0,2 н. раствор гидроксида натрия, содержащий боракс.Результаты изучения нлияния количества боракса в 0,2 н. растворе гидроксида натрия на растворимость красителя, освободившегося из ионногоассоциата, приведены в табл. 6Данные из табл. 6 свидетельствуюто том, что полное...

Номер патента: 1506349

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой

...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...

Номер патента: 1506350

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Белов, Дементьев, Егоров, Коренев, Паниди

МПК: G01N 31/16

Метки: диссоциации, кислот, количественного, присутствии, различной, совместном, степени

...нейтрализация сульфогруппы октадецилфенолсульфокислоты, октадецилсульфосалициловой кислоты серной кислоты (по первой ступени диссоциации), второму скачку - нейтрализация карбоксильных групп в октадецилсалициловой кислоте и октадецилсульфосалициловой кислоте, а также сульфогруппы серной кислоты (по второй ступени диссоциации):КЧ, .-=38,34 мг КОН/г 11 29 0 819=20,18 мг КОН/г,где 1,29 - титр раствора гидроксидатетрабутиламмония, мг КОН/мл;0,81, 0,94 и 0,42 - объем, ип,раствора, прошедшего на нейтрализацию кислот в первом-третьем скачкахпотенциала; 0,0271 - навеска, г,смеси. кислот,Используя различие в составе кислот, которые нейтрализуются при раздельном титровании гидроксидом калияи гидроксидом тетрабутиламмония, атакже материальный...