Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 251912

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдберг, Манита

МПК: G01N 21/17

Метки: акролеина, воздухе, количественного, спектрофотометрический

...серной аллельные . Пробу Л роб Для этого в качестве органитителя акролеина используютзид, а измерение светопоглощультрафиолетовом излучении и290 нм, Одну из параллельныхпредварительно просасываюттель из пемзы, пропитанной ккислотой,П р и м е р. Отбирают двеп ы исследуемого воздуха Л, Манита и Е. Х. Гольдбе а Ленина институт усовершенствования врачей просасывают непосредственно черезтель с кислым спиртоводным раствсемикарбазпда, а в пробе Б акролеруют, для чего эту пробу предвпросасывают через Г-образную труполненную пемзой, пропитанной крпой кислотой (д = 1,Я), и затем -глотитель с кислым спиртоводнымтиосемикарбазида. Спектрофотомет10 ряют светопоглощенче поглотителтворов Л и Б в ультрафиолетовомири длине волны 290 нлт, и ио...

Номер патента: 252709

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кохно, Сироткина, Фадеева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксильной, группы, количественного, органических, соединениях

...позволяет непосредственно определять гидроксильные группы в эпоксиспиртах, что сокращает время проведения анализа,При определении гидроксильных групп в глицидоле предлагаемым способом получаются хорошо воспроизводимые результаты.Определение проводят следующим образом.Навеску глицидола около 0,3 г (с точностью 0,0002 г) помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 300 лгл, приливают 1 лл катализатора (1%-ный раствор в толуоле), затем 5 мл смеси толуилендиизоцианата(102 Т) в толуоле (20 лт,г 102 Т и 80 хгл толуола) и оставляют при комнатной температурена 1 час, По истечении указанного времениприбавляют 25 ял 1 и. раствора диэтиламина5 в толуоле для связывания непрореагировавшего изоцианата, через 10 яин избыток диэтиламина...

Номер патента: 252710

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володина, Горшкова

МПК: G01N 31/16

Метки: галогенов, количественного

...процесса.Цель изобретения - упрощение аппаратур- ного оформления и устранение взрывоопасности. Предложенный способ является новым и заключается в том, что исследуемое галоидсодержащее соединение подвергают нагреванию в токе аммиака при температуре до 800 (лучше 700 С), полученный при этом галогенид аммония пускают через катионообменную смолу в водородной форме (желательно КУ) и выделившуюся кислоту анализируют известными приемами аналитической химии, например алкалиметрнческим титрованием,Полезность и новизна изобретения состоит в следующем.Впервые для анализа галогенов использован аммонолиз С-галоид связи; разрушение органического вещества и количественное прете галогенов в ионную форму в в отсутствии катализатора; устра воопасность по...

Номер патента: 253426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, количественного, надкислот, органических, перекиси, присутствии

...растворов надкислоты, по 1 мл расгвора бензидина и по 5 мл буферного раствора. Реакционную смесь выдерживают в течение 10 - 15 мин при комнатной температуре. Затем в пробирки прибавляют точно по 5,0 мл толуола, закрывают их пробками и энергично встряхивают в течение 0,5 - 1 мин. После разделения слоев верхний (толуолный) слой колориметрируют.Раствор сравнения готовят аналогично, но вместо 5 мл раствора надкислоты прибавляют 5 м.г дистиллированной воды.Калибровочные кривые имеют прямолинейный вид и подчиняются закону ЛамбертаБера.Концентрацию надкислоты в растворе определяют следующим образом. Анализируемый раствор надкислоты разбавляют в мерных колбах в пределах, ограниченных калибровочной кривой. Подготовка...

Номер патента: 254190

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Институт, Покровский, Фелипычев, Чумаченко

МПК: G01N 31/12

Метки: галогенов, количественного, органических, серь, соединениях

...в присутствие углеводород гексадекана, Это позволяет пованализа.Сущность способа заключае щем. Галоид- или серусодержащи вещества разлагаются в атмос газа с добавкой небольшого ко водорода в течение 3 - 5 1 и 1200 С, При эгом происходит щение галогена в ННа 1 и серы водорода, образующегося прц распаде углеводорода. Колонка лихромом (тефлоном с нанес эмульгатором Т, В случае НС 1 ся 20% эмульгатора Т, для Н эмульгатора Т, Температура е органические фере инертного лцчества угле- и при 1150 - полное превра- в НЬ за счеттермичсс ом наполнена поенным на него - Н.Я наноситВг - Н,Ь - 0,3% колонки 65 С,5 Поряло провелецця анализа.1 -.г анализЕруемого вещества ц такое же .;олпчество углеволорола, например гексадекана, помещают в закрытый...

Номер патента: 255636

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Векштейн, Всесоюзный, Пестицидов, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: G01N 30/94, G01N 31/10

Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, количественного, производных

...в течение суток). Последний извлекают хлороформом (или бензолом) с последующим роматографическим определением на закрепленном слое окиси алюминия в системе растворителей диметилформамид - бензол (1: 9). Обнаружение соединения на хроматограмме проводят йодазидным раствором. Комплексное соединеЯблоки То же 75 80 66 83 80 90 90 83 90 1,5462,542,74,52,54,5 Кровь 20 Марции То же Купроцин То желПеченьТо же Предмет изобретения Составитель С. Котова Корректор Р. И, Крючкова Редактор С. Лазарева Техред Л, В, Куклина Заказ 64815 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская паб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 неи этилен-бис-дигиокарбомата обнаруживают в виде четкого белого пятна...

Номер патента: 255637

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лннч, Уфимцев

МПК: G01N 30/94

Метки: диалкилсульфатов, количественного, органических, растворителях

...В дихлорэтане оно составляет 40 .пин для диметилсульфата и 5 час для диэтилсульфата. Более высоко кипящие растворптели нагревают столько же времени на кипящей водяной бане.Метод пригоден для определения диметилсульфата и диэтилсульфата в бесцветных средах, а также в присутствии окрашенных веществ, имеющих Рт больше, чем у полученного окрашенного соединения. Если величины Рт близки, последние могут быть еще до проведения определения отделены пропусканием через небольшую колонку с безводной255637 Составитель С. Котова Корректор О; И. Усова Редактор С. Лазарева Техред Л, В. Куклина Заказ 648116 Тираж 480 Подписное11 НИ 11 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография,...

Номер патента: 258706

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Осадчии, Федосеев

МПК: G01N 31/00

Метки: азота, библивтвиам§, галогеновпатентно-тех, количественного, определе, серы, чlt

...и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д, 45 Анализируемые вещества нагревают с порошкообразным силацидом магния или кальция до температуры ЬпО - 700". при одновременном определении всех элементов и до 400"С при раздельном. 11 осле сплавления анализируемого вещества с силицидом магния (кальция) ооразуются сульфидынитриды а галогениды магния кальция), в которых азот определяют в виде аммиака, серу в виде сероводорода, галоиды в виде галоидных соединений.Метод позволяет в одной навеске органического вещества определять одновременно серу и азот; серу и галогены; азот к галогены и одновременно серу, азот и галогены.11 р и и е р, В стеклянную пробирку или запаянную с одногоконца стеклянную труоку длинои ЬО - ЬО мм и...

Номер патента: 261768

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жанталай, Сухарева

МПК: G01N 21/33

Метки: аминосоединений, количественного

...в метаноле эталоном служит 100%-.ный метанол, к которому прибавляют и-бензохинон в том же количестве, что и к пробе, В случае, когда 25 вода или спирты применяются как раствори- тели пробы, эталоном служит 100% -ный растворитель, к которому прибавляют перекись водорода и и-бензохинон в том же количестве,что и к пробе, 30 П р и м е р 1. Определение суммы аммиака и метиламинов в метаноле особой чистоты проводят следующим образом,К 100 лгл метанола прибавляют 1 мл перекиси водорода, перемешивают в течение 1 ллитг и вносят 2 мл раствора гг-бензохинона (С 0,1 М) в метаноле особой чистоты, перемешивают, переносят в кювету длиной 10 ся и по истечении 5 - 10 лггнн после прибавления и-бензохинона фотометрируют при л 480 нлт относительно...

Номер патента: 262483

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Елма, Корчакова, Сереброва, Туманов, Черединов, Щетилина

МПК: G01N 27/72

Метки: вольфрама, количественного, металлокерамических, связующей, содержания, фазе

...- Ъс с вольфрама ческого соости опреоения градуировочногвольфрама в кобальтетвердых раствороводержанием карбидаческого и нестехиометрих магнитной проницаеьпературу Кюри. о-хи- стнорама твепеделефазе осно- кипяляной ьфрает изобретени 10 Способ кожания вольфкерамическихтем, что, с цдики анализа15 измеряют становки измесплава и пофиксируют тторой судят20 вольфрам а,Изобретение относится к области физимическэго анализа твердых сплавов, в части количественного определения вольфв связующей фазе металлокерамическихдых сплавах.Известен способ количественного опрния содержания вольфрама в связующейметаллокерамических твердых сплавах,ванный на выделении кобальтовой фазычением в 10%-ном водном растворе сокислоты и химическом определении...

Номер патента: 264756

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Жемчужин

МПК: G01N 21/78

Метки: галоидарилоксиалканкарбоновыхкислот, гербицидовпроизводных, количественного

...водород получают в трехгорлойлитровой колбе (с капельной воронкой, усг 0 ройством для создания,противодавления и отводной трубкой) из технической поваренной264756 Абсолютнаяпогрешность, О 6 Количество гербицида Относительная погрешность, 96 Открываемость, оо Гербицид найдено взято- 2 - 14 +10 +44 +20 +24 250 350 500 700 900 700 248 336 510 744 920 724 0,8 4,0 2,0 6,28 2,22 3,28 99,296102106,3102,2103,4 2,5-Д 150 300 450 750 900 150 300 450 900- 14 - 24 +10 - 34 +12 + 2 - 24 +22 +40 9,3 8,0 2,2 4,5 1,3 0,3 8,0 4,9 4,4 136 276 460 716 912 152 276 472 940 2 МХ 90,7 92,0 102,2 95,5 101,3 100,3 92,0 104,9 104,4 250 500 700 900 2,4, 5-ТХП 256 544 748 916 100,2 109,8 105,9 101,8+ 6 +44 +48 +16 0,2 9,8 5,9 1,8 раствор гербицида...

Номер патента: 264758

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Борисенко, Вайль, Лейба

МПК: G01N 27/416, G01N 31/16

Метки: кислоты12, количественного, пиромеллитовой

...серной и азотной кислот, пер манганатов, сульфатов и нитратов щелочных металлов.П р и,м е р 1. Определение пиромеллитовой кислоты в чистых растворах.Титрование пиромеллитовой кислоты про водят в воде О,1 н. раствором азотнокислой закисной ртути. В качестве индикаторного электрода используют амальгамированную серебряную проволоку.Результаты определения25 П р и м е р 2, Определение пиромеллитовой кислоты в растворах, полученных в результате окисления октагидроантрацена перманганатом калия. В растворах кроме;пиромеллит ты могут содержаться следующи сульфат калия, сульфат марган кислота, следы фталевых кислот.Пиромеллитовую кислоту посредственно в исследуем предварительной обработки проводят раствором окисн ртути. В качестве индикато...

Номер патента: 264794

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кузнецов, Купрович, Меренков, Пархоменко, Томфельд

МПК: G05B 23/02, G06F 11/30

Метки: количественного

...блока коммутации,30 который обеспечивает,подачу повышенного45 50 55 60 испытательного напряжения на любую цепь жгута.Предлагаемое устройство является дальнейшим развитием и усовершенствованием устройства по авт, св. М 217729 и отличается от известного тем, что в нем установлен блок локализации неисправностей, вход управления регистра сдвига которого подключен к выходу блока обработки данных, а сигнальный и управляющий выходы регистра сдвига подсоединены ко входам управления блока выходных устройств и блока коммутации соответственно, входы управления ключей каждой из ячеек высоковольтных цепей коммутации подключены к выходам двухпозиционного элемента памяти, вход которого через коммутационные выводы одного из ключей подключен к...

Номер патента: 265041

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Басаргин, Золо, Институт, Кузнецов, Сомин

МПК: G01N 33/50

Метки: количественного, продуктах, содержащих, углеводородов

...нана углеводовведения в раствора угделением угго опх их п енных путем еления им разИзвестны способы количественного определения углеводородов в содержащих их продуктах, например в дрожжах, выращенных на углеводородных фракциях нефти, например парафинах, состоящие в том, что в продукт вводят растворитель, отделяют растворенные углеводороды, затем разделяют углеводороды и растворитель и рассчитывают количество углеводородов, содержащихся в продукте.Предложенный способ позволяет ускорить и упростить процесс количественного определения углеводородов в содеркащих их продуктах.Предложено отделять раствор углеводородов путем отгонки их из продукта, а в качестве растворителя использовать вещество, растворимое в воде при добавлении к ней...

Номер патента: 267164

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Костюковский

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, паров

...5%-ного и-диметиламинобензальдегида и 2,5%-ного диметилани лина в этиловом спирте смачивают слои силикагеля длиной 20 мм, закрепленный в стеклянной трубке, внутренний диаметр которой равен 5 мм. Через трубку в течение 1 мин прокачивают анализируемый воздух со ско ростью 2 лмин. При наличии в воздухе паров галоидангидридов органических кислот слой силикагеля окрашивается в сине-зеленый или сине-фиолетовый цвет. Сравнивая интенсивность окраски и длину окрашенного слоя 15 силикагеля с заранее составленными цветными эталонными шкалами, определяют количество галоидангидрида в воздухе. Чувствительность определения: по ацетилхлориду 0,02 мг/л; по бензоилхлориду 0,005 мг/л. Точ ность определения .+25%.Пример 2, Раствором 5%-ного и-диметила...

Номер патента: 268733

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адкшч, Кампель, Московский, Стрепихеев, Чимишк

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, ароматических, количественного, солей

...нитрита натрия с платиновым и хлоросеребряным или каломельным электродами при тщательном перемешивании.15 Экспериментально установлено, что концентрация соляной кислоты в растворе должна находиться в пределах 15 - 20%. Применение бромистого калия в качестве катализатора значительно увеличивает скорость диазо тирования. Оптимальная температура прианализе замещенных анилинов 15 С,Для лучшей гомогенизации реакционнойсмеси в анализируемую пробу добавляют этиловый спирт. В случае анализа хлористоводо родных солей аминов, хорошо растворимых ворганических растворителях, в качестве титранта применяют раствор бутилнитрита в абсолютном этиловом спирте.В зависимости от концентрации титранта и 30 нуклеофильных свойств ариламинов скорость268733...

Номер патента: 268737

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Байбаева, Крылова, Лосев, Подосиновикова

МПК: G01N 27/22

Метки: азотсодержащих, количественного, кремнийорганических, соединений

...в ацетоне. Уровень раствора в кювете доводят до верхнего электрода смешанным растворителем и приступают к титрованию. Титрат - 0,1 н. раствора пиридина в смешанном растворителе-прибавляют из микробюретки по 0,2 мл и после каждой порции берут отсчет по шкале прибора, По полученным данным строят график и точку эквивалентности находят на пересечении наклонного и горизонтального отрезков кривой титрования. Расход кислоты (5 - о) зависит от содержания аминогрупп в образце. Содержание азота аминогрупп вычисляют по формуле:: 0 аминогр -ЛигП р и м е р 1. По предлагаемому способу 75,1 мг ХН(СНг) ЗЯ (ОСгН,.-); (АГМ) растворяли и обрабатывали 4 мл НС 104 0,113 н. На титрование избытка кислоты пошло 1,4 мл 0,112 н. раствора пиридина.(4 1,13 -...

Номер патента: 270382

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Каплин

МПК: A01K 61/00

Метки: водных, живых, количественного, мелких, организмов, подсчета

...лабиринтным каналом, отличающееся тем, что, с целью подсчета стенотермных организмов, корпус имеег внутреннюю полость в виде змеевика, снабженную штуцерами для подачи в последнюю теплообменной среды, и термоизоляционное покрытие со сквозньпи прорезями, располо. 25ная На че схема п Оно с налом 2 шей лабтеке представлена едлагаемого приспосо держит корпус 1 с л и внутречней полость иринтный канал с обе онструктиления.бир нитным 3, охватых сторон и ка- аювы,1Изобретение относится к области гидробиологии и представляет собой приспособление для количественного подсчета мелких живых водных организмов. Известны приспособления аналогичного назначения, выполненные в виде корпуса с лабиринтным каналом. Такие приспособления нельзя использовать при...

Номер патента: 270963

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гордиенко, Сахаров

МПК: C12P 25/00

Метки: количественного, рибофлавина

...равного с рибофлавином биологического действия.Цель изобретения - повышение избирательности анализа.Это достигается тем, что титрование проводят потенциометрическим методом.Предлагаемый способ заключается в следующем.Рибофлавин окисляют периодатом калия в нейтральной среде при комнатной температуре до муравьиной кислоты и титруют ее потенциометрически щелочью со стеклянным электродом. Продукты фотолиза при этом не затрагиваются. Пример 1. 20 мл исследуемого раствора отмеривают мерной пипеткой и помещают в стакан емкостью 50 мл. К раствору по каплям добавляют около 3 мл 0,02 н. раствора периодата калия, перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой. Цо истечении 20 мин содержимое стакана оттитровывают потенциометрически со...

Номер патента: 271094

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богданова, Пересыпкина

МПК: G01N 33/38

Метки: анализа, количественного, состава, технологических, шихт

...наприм цементного п смесей керами ности, произв зема и т. д.Известен сп гических ших тем их опред зируемого об ванием аликв Например, при проведении фотометрцческого анализа цементной сырьевой смеси на 0 пять основных окислов (ЬгОг, АгОз, ГгОз,СаО ц МдО) цз одной порции образца соотношения между нцмц сохраняются, какое бы количество образца не взяли и какие бы прц этом не были сняты проценты с градуировоч ных графиков.Полученные результаты отличаются от действительных в гг число раз.Если потеря при прокаливании не определяется, а сумма прочих окислов (50 з, ТгОг, 0 КгО и т. д.) Х" постоянна в некоторых пределах, известных статистически, например, 0,5% абсолютных, то сумма найденных концентраций Х, отнесенная к 100, за вычетом прочих...

Номер патента: 273505

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Михайлова, Чала

МПК: G01N 31/22

Метки: количественного, хлортолуолсульфокислот

...или акридиновым 1 оранжевым, экстрагентом, например бутилацетатом, бензолом, с последующей идентификацией экстракта известными методами, наприсмер колориметрированием.Применение хризоидина дает возможность 2 определить суммарное количество моно-, ди. и трихлортолуолсульфокислог, а применение акридинового оранжевого вещества - только трнхлортолу олсульфокислоту.П р и м е р 1, К 5 мл водного раствора, со держащего сумму моно-, ди- и трихлортолуолсульфокислот, добавляют 2,2 мл концентрированной Н 2504 и 2 мл 0,1%-ного водного раствора хризоидина, Из 10 мл раствора экст-: рагируют 5 мл бутилацетатя. в течение 1 мин 3+2,5 +4,020 - 2,5 - 6,0 - З,З 0 - 6,6 0,410,520,10,390,140,290,50,42 Предмет изобретения Производственные образцы 1 2 3...

Номер патента: 276029

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глухов, Шалухина

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, количественного, молибдена, оксихлоридов, разделения

...вольфрама и молибдена происходит за счет того, что оксихлориды вольфрама в виде окситетрахлорида при взаимодействии с трех- окисью молибдена переходят в труднолетучий диоксидихлорид вольфрама, в то время как оксихлориды молибдена в виде диоксидихлорида не взаимодействуют с трехокисью молибдена,Пример, Газообразную смесь окситетрахлорида вольфрама и диоксидихлорида молибдена пропускают через насадку из гранулированной трехокиси молибдена, нагретую до 200 С. Проходящие через насадку пары исходного диоксидихлорида молибдена, а также диоксидихлорида молибдена, образующегося прц взаимодействии окситетрахлорцда вольфрама с трехокисью молибдена, кондецсцруют. На насадке остается диоксцдцхлорид вольфрама, 5 образующийся при...

Номер патента: 277379

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилов, Шлоков

МПК: G01N 23/00

Метки: анализа, количественного, фазового

...температуру Кюри феррита. В парамагпитной области в спектрах ферритов СМС отсутствует, и они представляют собой одиночную линию или дублет, которые полностью разрешаются со спектром окиси железа. Интенсивность ферритных линий при 300 С достигает 20% без предварительного обогащения образцов келезом, Это позволяет получить крутую градуировочную зависимость величины эффекта от толщины поглотизеля по окиси железа, находящейся в ферритчой фазе, что в несколько раз повышает чувствительность и относительную точность анализа при одной и той же статистике отсчета. Измерив максимальный эффект ферритного пика в анализируемом образце, по градуировочиой кривой определяют количество 1. е 20 з в ферритной фазе.5 На фиг. 1 представлены спектры...

Номер патента: 280977

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Цеханска, Черкасский

МПК: G01N 31/10

Метки: 2-нафтиламина, количественного, нафтиламине

...1-нафт 1 иламина и примерно 0,5% по отношению к псму метилстеарата (внутрентгий стандарт) отвеснивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Смесь растворяют в 0,5 лсл хлороформа. К полученному раствору небольшими порциями при непрерывном перемешивании приливают 0,5 лсл трифторуксусного ангидрида. 0,3 лскл полученной реакционной смеси, содержащей хлороформ, трифторуксусный ангидрид, трифторуксусную кислоту, И - 1- и Ы - 2-нафтилтрифторацетамиды, метилстеарат и возможно другие примеси, вводят в хроматографическую колонку,Разделение и анализ Й - 1- и К - 2-нафтилтрифторацетамидов осуществляют,на хроматографе с двумя плахсенно-ионизационными детекторами и двумя параллельными колонками. Спиральные колонки из нержавеющей стали...

Номер патента: 283667

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Жемчужин

МПК: G01N 21/78

Метки: гербицидов, количественного, паракват, типа

...смещение свидетелыствует о возникновении молеполярного комплекса между па 20 пакватом и дипиквиламином. По сЬориулезакона Лам берта-Бера вычисляли значениекоэффициента молярного поглощения:Е" 0=27800. откуда видно, что метод ооладаетдостаточной ччвствительноетью. Методом изо 25 молярных серий Установлено, что соотношениепавак 1 вата и дипикриламина в молекулярномкомплексе равно 1: 1.Для построения калибровочного графикасм, чертеж) использовали водные растворы30 дважды перекристаллизованного из абсолют,0 2,25 2,50 125 /,50 /75конценпрацоя, ока/ фл Составитель А, Д. Тищенкоедактор Л, К. Ушакова Техред А, А, Камышникова Корр Т. А. Дж кулова Заказ 3711/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 283668

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акимова, Всесоюзный, Жемчужин

МПК: G01N 21/78

Метки: гербицидов, дикват, количественного, типа

...хлорфеноловый красный при рН примерно 4,8 (желтая окраска) с образованием нового инднкатора - бромфенолового синего (при рН 4,8 синяя окраска) в количестве, пропорциональ ном присутспвующеьму гербициду. Оптическаяплотность (Д) окрашенных синих растворов измеряется на фотоэлектроколориметре типа ФЭК. Закон Бера соблюдается в исследованном интервале концентрации (С); 0,1 - 0,5 мкг 30 диквата ьна 1 мл конечного раствора, поэтому283668 Таблица 1 Оптическая плотность Содержание диквата линг0,042 0,080 0,128 0,170 0,207 5 10 15 20 25 0,042 0,081 0,028 0,0168 0,204 0,043 0,084 0,133 0,169 0,204 0,040 0,080 0,122 0,164 0,200 Таблица 2Точность фотометрического определения диквата в серии анализов Взято диквата, лкг 20 20 20 20 20 20 20 20 20...

Номер патента: 285319

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зное, Положенцева, Сальникова, Яшин

МПК: B01D 15/08

Метки: количественного, примесей, спирте, этиловом

...предлагается использовать метод фронтальной жидкостнойхроматографии на колонке с цеолитом (молекулярным ситом) СаА для предварительногообогащения микропримссей,5 При движении фронта жидкости вдоль хроматографической колонки, наполненной цеолитом СаА, несорбируеыые по геометрическимсоображениям микропримеси продвигаютсявперед значительно быстрее, чем сорбируемые,0 в частности вода и этанол, присутствующие вбольших концентрациях. Благодаря этому после прохождения через слой сорбента определенного объема спирта высшей очистки изнего практически полностью оказываются15 извлеченными примеси, которые концентрируются в самом начале фронта.Отобрав первые порции жидкости, в которой находятся концентраты примесей, их можно проанализировать на...

Номер патента: 287390

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ефремов, Кантере, Краснова, Московский, Мусхели

МПК: G01N 27/416

Метки: количественного, фосфатов

...фосфатов п кратном от 1,4 до 70, а содержание серной кислоты в растворе составляет от 0,005 до 0,25 г/л.Титровацие по предлагаемому способу ведут 2 индикаторным электродом, например платиновым или стеклянным. Время установления потенциала на платиновом индикаторном электроде составляет приблизительно 1 .цин, ца стеклянном с электронной проводимостью - 2 10 - 15 лик.Минизальное количество фосфата, определяемое по предлагаемому способу, зависит от падежости измерения концентрации молибдата. Потенциал адекно устанавливается прц 3 концентрации молибдена около 0,001 л/л, что соответствует 0,0003,ц/л фосфата.Ошба метода в среднем 1 - 5 абс, %, если заъер потенциала производится регистрирующим потецциометром марки ЛПМм с точностью:. -...

Номер патента: 287393

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Афанасьев, Глухов, Лобачев, Федоровский

МПК: G05D 11/16

Метки: кислоты, количественного, отработки, серной, степени

...84 - 98 вес.является то, что прц используемом отношении кислоты и воды значитсльцОе Вли 51 цие ца то 1 ность измерения 01(азывает погрешность дозцрования компоцеп ов.Цель изобретения заключается в устранении влияния погрешности дозирования компоцечтов на точность измерения степени отработки серпой кислоты. Для этого смешение кислоты и воды производят в ооъемном соотношении (1,6: 2,2): 1.На фиг. 1 показан график зависи:ост температуры реакции растворения от соотношения объемов кислоты и воды; на фиг. 2 -- гра- Г)ИКЯКГСГГГГ)с ГГ; Г) 11 ГРЯ) РЫ КЕЯ;ЦГГЦ ОЯСЯ.цо)ецГЯ От к 01 Гст 1) аццц ОтРЯООтацГОкислотыы. 1 з графика ца фцг. 1 видО что прц цзмсцс цц соотношения кислоты и воды в пределах от 1,8:1 до 22:1 Гт. е. Иа -0,Га относительно...

Номер патента: 320295

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Власенко, Волков

МПК: B01J 19/10

Метки: количественного, смесей, состава, трехкомпонентных

...определения концентрации составляющих компонентов из-за использования датчиков разных классов точности.Целью изобретения является повышение точности анализа, а также упрощение применяемой при этом аппаратуры.Для достижения этой цели, состав трехком. ЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАЕНТНЫХ СМЕСЕЙ понентнои системы определяют измерениемодного и того же физико-химического параметра (скорости ультразвука) в жидкой ипаровой фазах, находящихся в равновесии.5Изобретение поясняется чертежом, на котором изображен участок треугольной диаграммы Гиббса, построенный для системы НгО -- СгН 50 Н - (СгН,),0. Линиями показаныравные значения скорости ультразвука в жидкой ии паровой ифазах. Пересечение линий в одной точке плоскости диаграммы свидетельствует об...