Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 518702

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Будовский, Демушкин, Пляшкевич

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, производных, рибонуклеозидов

...длительность определения и сложность аппаратурного оборудования.С целью упрощения способа, предлагает 15 ся пробу вещества окислять иодной кисло- той и полученный продукт обрабатыватьгидразидом Я -дансилглицина с последующим хроматографическим разделением флуоресцируюших продуктов.20Способ анализа заключается в том,чток водному раствору, содержашему перйодатокисленные . производные рибонуклеоэидовдобввииии натрийвиетатиыв бу(ар и воатоспиртовой раствор, содержащий гидразид ф 5 айиа.йсес-ки,:,рЕщ,1 ен-,д,451870Флуоресцирующее производноеаденозина 0,85уридина 0,77цитидина 0,38гуаниэица 0,2611 утем ступейчатого разбавления реакционной смеси с последуюшим ее хроматогра-,фическим анализом установили, что при визуальном...

Номер патента: 519630

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Алдарова, Батлаев, Иванов, Изынеев, Маслош, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: дихлортриазинаминоантрахинонов, количественного

...в частности к способам количественного определения различных дихлортриазинантрахинонов. 5Дихлортриазинантрахиноны являются важными красителями, обладающими хорошей светло-, термс и химстойкостью., Они практически нерастворпмы в воде, поэтому способы их количественных определений в воде или воднс органических растворах не предс тавляются возможными. вэряютсч в нитрэтонитриле.С целью повышения точности определенияпо предлагаемому способу в творителя используют о- дихлосмесь его с диэксаном, Желательно использовать смесь -днхлэрбензэла с диэксаномв соотношении 5:1.Способ количественного эпрепел .н;. различных дихлортриазинантра.:.инснэв :тэдомобратного потенциометрическогс титров.-,ниязаключается в том, .что анализируек;ое вещество...

Номер патента: 520543

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Белицер, Белицкая, Варецкая, Ена, Царюк, Цынкаловская

МПК: G01N 33/16

Метки: деградации, количественного, моче, продуктов, фибрина, фибриногена

...против 0.15 М раствора хлористого натрия до исчезновения сульфата аммония (проба с хлористым барием), затем проводят повторный анализ против 0,063. М фосфатного буфера, рН 7,5, ионная сила 0,25 (достигается внесением хлористого натрия). После диализа раствор центрифуЗаказ 2809/223Тираж 1029 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Прое.тная, 4 гируют 15 мин при 2500 об/мин. Измеряют объем надосадочной жидкости и опре.деляют задержку полимеризации мономерного фибрина продуктами деградации полученной фракции белков мочи.ЬТаким образом из 100 мл мочи получают 2 мл белковой фракции. Для определения задержки...

Номер патента: 524119

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Вилкова, Галлай, Поликарпова, Шеина

МПК: G01N 27/04

Метки: количественного, молибдена

...молибдена составляет ли процента.ых. 0 днак ость и н ров, примность мего ты, содер дена. Спо либдена в дах, дде сотые до Известентакже с ,кого определения мо ,нием 1 и.-бензол -Я -ф ;(БфГА). Способ позв 2 МГ молибдена в 30 тавляег 66 мкг/мл, мешают такие элеме метричеоользоваособ амперо ибдена с ис енилдидроксляег опред мл раствор Определению гы как гит 20 ил амина елять от что со молибден (1 У),АвтсрыизОбретенин 3. А. Галлай, Н. М ретение относится к аналитическойименно к способу определения мометодом амперометрическодо тит: с использованием органических ре цирконий (1 У), вольфрам (У 1), ниобий (У), железо (Ш) даже в следовых количествах.;Для повышения селективности и чувствельности амлерометрическодо определения, 5 молибдена, по...

Номер патента: 525021

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Баерас, Виткаускас

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, количественного, неполярных, поверхностно-активных, растворителях

...и В каждыи июи ндливают по 100 см трихлорэтилена, затем добавляют в первый стакан " г, во второй 1,5 г и третий 2,0 г поверхностно-активных вещества. В полученный раствор вводят кондуктометрическую ячейку и пои постоянном перемешивании титруют 10 глицерином. Скорость титрования 2-3 кап-" ли глицерина в 1 мии. Титруют до достижения точки инверсии Определяемой скачкообразнь.м повысцением электропроводности, 15По полученным данным строят калибровочную коивую: концентрация ПАВ-расход глицерина пни титровании,Г 1 р и м е р 2. Для построения калиб ровочной кривой берут три химических стакана и В каждый из них наливают по 1.00 см трихлорэтилена, затем В первый сгакан добавляют 1 г, Во второй,5 г и третий 2,0 г комгозиции...

Номер патента: 525022

Опубликовано: 15.08.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, органического, соединениях, хлора, эпоксидных

...алкилирования, Поэтому необходимовычитать соответствующий объем растворанитрата ртути, израсходованный на определение органического хлора из объема (а-б) К.Для определения органического хлора каликвотной части фильтра азотной кислотыдобавляют 1%-ный раствор индикатора дифенилкарбазона и титруют раствором азотнокислой ртути до появления сиреневато-синего окрашивания, 40Параллельно проводят контрольное определение в другой навеске испытуемого образца без кипячения и аналогично рассчитываютсодержание ионного хлора в процентах (Х),Содержание органического, хлора (Х 1) в 45процентах рассчитывают по формуле:(а, - д;) К .о,оо 35 ч 100Р Мгде (а, - б) К, - объем точно 0,1 н. раствора азотцокислой ртути, израсходованный на титрование испытуемого...

Номер патента: 526809

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Кручинин, Чернявский

МПК: G01N 21/02

Метки: веществ, количественного, смеси

...веществ. Сущность изобретения состоит в том, что в качестве эталона используют исследуемую смесь, находящуюся при температуре, отличной от температуры образца.При,применении двухканального прибора измерения ведут одновременно в двух каналах, в сравнительном - при более низкой температуре, а в рабочем - при более высокой. При одноканальной схеме вначале измеряют оптическую плотность смеси при более низкой температуре, а затем при более высокой температуре.Четырехокпсь азота днссоцнирует по уравнению: Двуокись азота имеет буру)о окраску. Прнопределении количества четырехокиси азота в воздухе целесообразно измерять оптическук) плотность смеси при температуре ниже 25 С 15 и выше 35 С при интервале температур неменее 25"....

Номер патента: 532041

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Пименова, План, Рахманкулов, Харитонова

МПК: G01N 21/24

Метки: высокого, глицерина, давления, количественного, полиэтилене

...глицерина в воде,5 Затем в пробирку вносят 2 мл стандартногораствора, добавляют 0,2 мл Со 80, и 0,2 мл 2 н.тчаОН. Пробирку выдерживают в термостате при 60 С 20 мин, охлаждают, количественнопереносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят до метки 1 О дистиллированной водой, измеряют оптическуюплотность в фотоэлектроколориметре. Описанную операцию повторяют для каждого из приготовленных растворов. По полученным данным строят зависимость оптической плотности от концентрации 15 глицерина. О точности анализа определения глице.рина в полиэтилене высокого давления ьбжно судить из данных, приведенных в табл. 1. Экстракцию проводят смесью воды и 4-метил- -1,3 -диоксана, при их соотношении 1:4.В качестве экстрагента, кроме 4 .метил...

Номер патента: 533859

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Клочковский, Лукашенко, Носков, Подвысоцкий, Савинчук, Цинман

МПК: G01N 21/24

Метки: акролеина, количественного

...гофрированнуютрубку, содержащую 2 мл силикагеля. Силикагель высыпают в пробирку с 9 мл раствора 0,25%-ной барбитуровой кислоты и 5%- ного сульфата железа (111). В контрольную 15 пробирку высыпают 2 мл силикагеля и наливают 9 мл указанного раствора. Обе пробирки помещают на водяную баню с температурой 80 - 100 С на 5 - 7 мин. Затем обе пробирки охлаждают, добавляют концентриро ванной фосфорной кислоты и колориметрируют.В табл. 1 приводятся данные, показывающие преимущества предложенного способа по сравнению с известным. В этой же таблице 25 показано, что наряду с сульфатом железамогут быть использованы другие окислителп.Однако при использовании персульфата аммония, ванадата аммония и периодата калия в полтора-три раза снижается...

Номер патента: 536431

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Тимофеева, Шварцман

МПК: G01N 33/02

Метки: антио, количественного, плодово-овощных, продуктах

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 стракции 15-17 мин, Экстракты собирают в стакан, в котором с помощью безводного Ма ВО разрушают эмульс 1.ю, затем экю 4стракт промывают в делительной воронке двойным количеством воды, после чего филь труют через слой безводного КоБО 4 , подкисляют 3-4 каплями концентрированной уксусной кислоты и фильтруют через колонку адсорбентами в два слоя, нижний из которого содержит окись алюминия, дезактивиро ванную уксусной кислотой, а верхний - окись магния. Очищенный на колонке экстракт упаривают с дефлегматором на водяной бане до 8-10 мл и анализируют на хроматографе с электронозахватным детектором (цвет 6 А или, 15...

Номер патента: 538021

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Кажоян, Оганесян

МПК: C12K 1/00

Метки: количественного, метионина

...таким образом надосадок взависимости от ожидаемой концентрации ами нокислоты в пробах. разводят в 25, 125,625 и т.д, раз в минимальной среде М 9следующего состава;ЙН СГ - 1 г, Йа НРО - бг,42 4 УКН РО - 3 г, ЙаС 1 - 5 г, вода1000 мл.Во все разведения добавляют определенное количество суспензии индикаторногоштамма, Инкубируют в течение 24 час при ф37 оС,Определение мутности растворов проводят фотометрированием при помощи фотоэлек 2 Ь трокалориметра (кюветы - 5, 060, светофильтр6) с последующим определением концентрации метионина по стандартной кривой.Подготовка индикаторной культуры,Ауксотрофную по метионину культуру Е.соЕ инкубируют при 37 С стационарно в течение 18 час и переносят в минимальную среду М 9,содержащую...

Номер патента: 539269

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Горенков, Нечаев

МПК: G01N 33/02

Метки: кислоты, количественного, плодоовощных, продуктах, яблочной

...же кислот и яблочной кислоты ца кривой появляется горизонтальная площадка при длинах волн 270 в 2 цм (фцг. 2).Прц снятии спектрофотометрических кривых поглощения в растворах, содержащих различное количество яблочной кислоты, наблюдалась различная высота этой горцзон- талш 10 Й и;Опеадкп ца кривых цад Осью 2 бсццсс (фцг. 3). Оптцческая плотность раствора яблочной кислоты прц длине волны 270 - 280 нм имеет прямолицейцую завпсцмость от се концентрации (фиг, 4),В соках и винах присутствуют вещества, оказывающие влияние па оптическую плотность при длпцс волны 250 - 280 нм, что мсшает непосредственному спектрофотометрцровацию для определения яблочной кислоты, поэтому возникает необходимость в предварительном выделении органических кислот цз...

Номер патента: 539553

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Гусева, Демакова, Драгалин, Китня, Лазурьевский, Мащенко

МПК: A01G 7/00

Метки: горечи, количественного, кукурбитацинов, огурцах

...объекта и не позволяют оценить количественно содержание горечи,Известен способ определения горечи, включающий взятие образцов, экстрагирование спиртом и определение кукурбитацинов 2.Этот способ, однако, продолжителен и имеет низкую точность.1Целью изобретения является ускорение процесса.Это достигается тем, что спиртовой экстракт из растительного образца облучают ультрафиолетовым светом, измеряют интенсив ность вторичного свечения и количество кукурбитацинов определяют по показаниям прибора и калибровочному графику.Способ осуществляют следующим образом.Отрезок семядоли (или листа) весом 100 мг 2 берут стандартным щупом, помещают в 2 мл этилового спирта и выдерживают в течение 1 час при комнатной температуре, затем раствор разбавляют...

Номер патента: 490358

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Мухин, Федоров

МПК: G01T 7/00

Метки: количественного, объектов, радиоактивных, сканирования

...из(МИ + М) первых элементов трансорто гон ального кода длиной М " И из единиц (наличие канала) и нулей (отсутствие канала), а каждая последующая из И строк образоана из предыдущей строки циклическим сдвигом кода на М позиций. Неподвижность измерительного преобразователя, которым может быть сцинтилляционный детектор с органическим или неорганическим сцинтиллятором большой площади, обеспечивает стабильность работыприбора в условиях меняющихся магнитных полей и фонового изпучения в пространстве, окружающем сканируемый объект.Кодирование измеряемой информации припомощи коллимирующего устройства существенно уменьшает погрешность результатов, обусловленную фпуктуациями импульсов фона и шумов.При измерениях с помошью предлагаемого...

Номер патента: 541110

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Бенедис, Затучная, Каминская, Кремер, Матвеев

МПК: G01N 21/24

Метки: диметилсульфида, количественного

...оптической плотности комплекса диметилсульфида с ионами палладия в среде метанол - циклогексан в кювете толщиной 20 мл.20 Вероятная относительная ошибка определений не более 15%.Примеры проведения способа.А. Определение концентрации диметнлсульфида в водном растворе, содержащем также диметилдисульфид - 0,1 мг/л. Взято диметилсульфида - 0,065. 2 л воды подщелачивают 2 М МаОН до рН 10 (по лакмусовой бумажке). Добавляют 20 мл циклогексана и перемешивают в течение 5 мин, В циклогексан экстрагнруются диметилсульфид н диметилдисульфид, Циклогексановый слой отделяется и в нем определяют диметилсульфид. Для этого к 1,5 мл 5 10- моль/л раствора РЙС 1, в метаноле добавляют порциями по 0,2 - 0,4 мл циклогексановый экстракт, доводят...

Номер патента: 542484

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Александр, Вольфганг, Дитер, Клаус, Ханс

МПК: G01N 27/48

Метки: веществ, водном, количественного, окислению, растворе, способных, ферментативному

...прямая пропорциональная зависимость (вплоть до концентрации 200 мг/ /100 мл) между содержанием Д-глюкозы в пробе и количествэм образовавшегося МАДРН см, фиг. 1 и фиг. 2)П р и м е р 2, Определение Д-глюкозы в сыворотке провэдят аналогично примеру 1, но в буферный раствор ввэдят дополнительно 0,12 мг/мл гексокиназы с активностью 16,5 ед/мл и 0,12 мг глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы с активностью 17 ед/мл, и получают сходные результаты.П р и м е р 3. Определение гексэкиназы в водном растворе протекает пэ схеме;Д-глюкоза + АТР гексокиназа глюкозо- -6-фосфат + АДР) глюкэзо-б-фосфат - ими+но .6 ф ж г+ геиаоа Б-фосфоглюконат т яАдРНПосюдьку промежуток времени между началом реакции и измерениями на детекторе постоянный, то пэ...

Номер патента: 544892

Опубликовано: 30.01.1977

Автор: Балис

МПК: G01N 21/24

Метки: азодикарбонамида, воздухе, количественного

...поглотительных прибора, содержащих по 5 мл водной децннормальпой натриевой щелочи.Из каждого поглотительного прибора отбирают в колориметрпческпе пробирки по 3 мл исследуемого раствора, добавляют по 0,2 мл реактива Несслера. Г 1 робирки закрывают проокамп и перемепзпвают пх содержимое путем встряхивания. Через 15 - 20 мин интенсивность желтой окраски пробы сравнивают со стандартной шкалой (см. таблицу). Фотометрирование окраски можно производить на фотоколориметре со светофильтром 4, имеющим полосу пропускания с максимумом 436 нм, в кюветах с рабочей длиной 5 мм.Для построения калибровочной кривой пользуются той же стандартной шкалой, откладывая на оси ординат полученные данные оптической плотности, а на оси абсцисс - соответствующие...

Номер патента: 544914

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Лебединцева, Рубцова, Скворцова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетоуксусной, кислоты, количественного, метилбензилового, эфира

...заключающийся в том, что пробу вещества титруют в присутствии хлористого кальция. 30 Г 1 р и м е р. Навеску образца сс-метилбенз 1 т. лового эфира ацетоуксусной кислоты (0,2 г) растворяют в 50 мл 1%-ного раствора хлористого кальция в этаноле (99,8%) в стакане для тцтрования. Тцтруют потенццометрцчески со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов 0,1 н. стандартным спиртовым раствором едкого кали, На кривой тцтрования наблюда. ется четкий скачок потенциала величиной 200 мв.Содержание сх-метцлбензцлового эфира ацетоуксусной кислоты рассчитывают по формуле где Ъ - объем раствора едкого кали, пошший на тцтрование, мл;У - нормальность раствора;К в поправка раствора;206,23 - эквивалентный вес эфира;д - навеска образца, г. В качестве...

Номер патента: 397081

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Брем, Крапивский, Сальцевич

МПК: G01J 5/00

Метки: горных, количественного, породах

...Составитель И. ТрофимоваТехред И Ас 1 алощ Корректор С Шекмнр Редактор В, Левятов Заказ 654-661/110 Тираж 722 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пс делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушскал наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Очевидно, что отношение потоков нейтронов двух близко лежащих резонансных энергий практически не зависит от влажности и плотности горной породы, конструкции скважины и ее геометрии, конструкции скважинного прибора, Для количест.венного определения в горной породе элемента, обладающего свойством резонансного захвата ней.тронов, например индия, необходимо измерить нейтроны щщиевого резонанса ( 1,46 эв) и нейтроны близлежа 1 цего, но...

Номер патента: 545354

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: A61K 31/198

Метки: аминокислот, количественного

...(при этом медь оттитровывают на 70 - 80%). Затем прибавляют по каплям 2/о-ный раствор аммиака до побурения раствора и продолжают титровать раствором трилона Б до яркофиолетового окрашиванпя устойчивого не менее 1 мин.В контрольном опыте 3 мл 1 %-ного раство 5 ра сульфата меди после прибавления 10 млводы и 0,05 г индикаторной смеси тптруют какуказано выше.П р и м е р 2. 0,01 - 0,03 г цистина (точнаянавеска) растворяют в 2 мл воды н прибавля 10 ют 0,3 мл раствора перекиси водорода. Через1 мин прибавляют 3 мл 1%-ного растворасульфата меди, затем после растворения привзбалтыванпи быстро исчезающей мути прибавляют 8 мл метанола и оставляют прп пе 15 риодическом взбалтывании на 5 мпн. Затемсмесь фильтруют прп разрежении под вакуумом через...

Номер патента: 550568

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Златкин, Краснов, Крунчак, Маковский, Родичев, Сорокин

МПК: G01N 27/52

Метки: количественного, концентрации, флотореагентов

...осушалкой 7. В электют раствор окцслцтельно-восстановительной системы фер ров феррицианида калия или ферроферрициниты. Определение концентрации флотореагентов, содержащих жирные кислоты, производят следующим образом,Приготавливают раствор, содержащий определенное количество щелочного или нейтрального водного раствора, обратимой окислительно-восстановительной системы (ОВС), содержащей одновременно окисленную и восстановительную формы пробы, в приготовленный раствор погружают электроды гальванического элементау исследуемыйК( 1 Н 1 у С 1Ц (1)Измерение ЭДС электрода 3 проводится компенсационным методом. По достижении постоянного значения ЭДС в приготовленный раствор добавляют исследуемую пробу, Момент введения пробы фиксируют и принимают...

Номер патента: 551544

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Баринова, Борисова, Калугин, Цыганов

МПК: G01N 21/24

Метки: ангидрида, количественного, фталевого

...экстракции продуктавзаимодействия фталевого ангидрида с астрофлоксином равен 4, Поэтому водную фазу сначала подкисляют серной кислотой дорН 4, Затем отбирают 8 мл водной фазы,добавляют 2 мл ацетатно-аммиачного буферного раствора (этого количества достаточно для поддержания нужной кислотностисреды), После этого в состав с определяемым веществом вводят 2 мл водного 5 ф 10М раствора астрафлоксина, 5 мл бензолаи перемешивают на механической мешалке.После расслаивания фотометрируют бензольный экстракт при 550 нм в кювете с =1 см.Количества кетона Михлера и фталевого ангидрида находят по уравнениям предварительно построенных калибровочных графиков для определения этих компонентов вискусственных смесях с составляющимикомпаунда - с...

Номер патента: 553531

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Колмакова, Росоловский, Титова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нитрамида

...по методу Дюма, основанному на сожжении вещества в присутствии катализатора и определенни объема выделяющегося азота 21,Однако при разложении нитрамида под действием катализаторов нитрамид распадается до И 20,Выделяющийся при сожжении гаэ не индивидуален,а содержит кроме азота переменное количество 20И О, что не.поэволяет получить точные результаты.Известен также ацидометрический способ определенияитрамида, основанный на титровании водных растворов нитрамида 0,2 и, раствором йаОНпри 20 3)25 достигается предлагаемым способом опренитрамида ацидометрическим титрованием- (-10)С в присутствии нитрата натрия. Способ основан на явлении, закзначительом увеличении стабилрастворов щелочных солей нитраминии температуры в присутствии...

Номер патента: 555338

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Балабанов, Иванов, Маслова, Мушкин

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, изоционатах, изоционатных, количественного, органических

...Й, Я - (2,4-толуилен-бис-карбамате) по описанному методу в различных растворителях. определения способствует повышению еготочности (причины укааны раньше). Избыток амина, оставшийся в растворе после взаимодействия, определяют обычным способом, т.е. прямым или обратным титрованием.Заказ 453/21 Тираж 1052 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Для проверки способа использовали чистый дифенил- Я, Я -(2,4-толуилен-бис-карбамат) и его смеси с чистым 2,4-толуилендиизоцианатом, поскольку при примененииэтих соединений результаты определенияможно сопоставить с теорически вычисленным содержанием Я...

Номер патента: 556377

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Киррет, Когерман, Конгас, Файнгольд

МПК: G01N 31/08

Метки: карбоновых, кислот, количественного, хлорангидридов

...смеси хлорангидрида адипиновой кислоты и хлороформа, 15,2 и 84,8% соответственно вводят в реактор, наполненный катализатором, состоящим из палладия, нанесенного на поролит 0,4 - 0,5 мм, Реактор находится под током водорода. Температура реактора 400 С, Продукты гпдрпрования поступают в разделительную колонку газового хроматографа, заполненную апьезоном, нанесенным на хромосорб Ч. Концентрация образовавшегося гексана в хлороформе - 7,76%, т. е. теоретическая,Режим Продолжительность анализаТочность анализа Более 6 час До 30 мин Метилирование не идет количественно, ост. к. ч, 1 - 2 мл/г Получен теоретический выход Таблица 2 1 Теоретическая ПолученнаяКонцентрация хлорангидрида в хлороформе % Температура гидрирования, С концентрациягексана в...

Номер патента: 556378

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, пиримидина, производных, пурина, раздельного, смеси

...- 0,10 г) взвешивают с точностью +-0,0002 г и помещают в стаканчик емкостью 100 мл. Отмеряют и добавляют 10 мл предварительно нейтрализованного от кислых примесей 40 о -ного водного раствора формальдегида, нагревают раствор и кипятят в течение 3 - 5 мин до полного растворения образца. Затем раствор охлаждают до 30 - 40 С и при перемешивании добавляют 50 мл нейтрализованного от кислых примесей диметилформамида. Погружают электроды и титруют потенциометрически 0,1 н. раствором КОН в метилцеллюзольве. На кривой титрования наблюдается скачок потенциала (см. чертеж, кривая 2), который соответствует ко 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 личеству гуанина, Известным способом нахо. дят точку эквивалентности, объем израсходо. ванного титранта (Ч...

Номер патента: 558671

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Кирюткин, Плотникова, Чикинева

МПК: A61B 10/00

Метки: количественного, фенолов

...значение рН (например, 7,5-7,8) и титруют навеску водно-спиртовым раствором щелочи (0,5 м) до рН эквивалентной точки. Для пары электродов, например, рН эквивалентной точки равен 11,3-11,5. По достижении рН эквивалентной точки кран бюретки закрывают и при включенной мешалке выдерживают раствор в течение 20-30 сек. Если показания на шкале потенциометра не меняются, отмечают расход щелочи. Расчет содержания фенолов (в %) производят по формулеЗаказ 1267/69 Тираж 677 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 А0,050100х =Нгде А - количество 0,5 н. водно-спиртовогораствора щелочи (в мл), пошедшее на...

Номер патента: 560180

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Давыдова, Новикова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетатных, винилацетатных, групп, карбоксильных, количественного, полимерах, содержащих

...полимера 0,5 - 0,7 г (см.табл. 1), добавляют 25 мл кснлола, 10 мл гск силового спирта, 5 мл 0,5 и. раствора едкогокали в этиловом спирте и кипятят с обратным холодильником до полного омыленпя ацетатных групп. После прекращения нагревания вводят 35 мл ацетона н титруОт непро рсггпрованную щслочь соляной кислотой потенцнометрпческ: со стеклянным и хлорсеребряпымн электродами. Расс штывают содержание ацетатных групп.20 83 100 1 ОО с) 5 0,7 1 ОО 61 0,95 Голивинил- бутираля За время Омыления 1 час по известному спосо 5 у полного Омыления не про;сходит. Г 1 р и м е р ы 5 - 8 (кои гролы)ые).ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОВОДЯТ ПО ИЗВЕСТНОМУ СПО- собу.Условия провсдсцця опытов ц рсзультать Оцредслеция цредстаслсцы в гобл. 1 (примеры 5 - 8). Т абли ца 2 Найдено...

Номер патента: 564262

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Спицын, Сурин

МПК: C01B 19/00

Метки: количественного, селена

...проводят при следующих концентрациях компонентов, гл;Ионы селенв 63 10 - 6,310 Ионы железа 60 ф 10 - 65-10 Ионы хлорида 3,5 10 -4,5 10 Ионы нитрата 7,0 10 -8,0 10 Ионы сульфита 4,3 10 -5,7 10 Ионы пирофосфата 1,710 - 2,1 102,1П р и м е р, Навеску стали 0,5 г рас творяют в смеси 5 мл Нй О (1:1) и 2 мл НС 1 (1:1) и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Аликвотную часть 5 мл по мешают в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 3 мл НСе (1:1), 0,25 мл Н О (1:1), 1,5 мл 20/ного свежеприготовленного раствора сульфита натрия, 5 мл 0,2 МСоставитель А. ЖаворонковТехред А, Богдан Корректор М. Демчик Редактор Л. Курасова Заказ 1966/192 Тираж 658 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и...

Номер патента: 565251

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Богинская, Михайлова

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-меркаптобензтиазола, количественного

...желтую в течение 2 - 5 мин),3форма при слабом нагревании. 10 мл полученного раствора переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 10 мл 0,05 н. раствора едкого натра и перемешивают в течение 5 мин, Затем дают разделиться органическому и водному слоям, отбирают 1 - 4 мл полученного водно-щелочного экстракта в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют до 5 мл 0,05 н, раствора едкого натра, 2 мл стабилизирующей смеси (10 мл 1,5%-ного водного раствора желатины +5 мл пиридина + 7,5 мл этилового спирта) и 0,5 мл 4%-ного раствора В 1(ХОз)з 5 НоО в ледяной уксусной кислоте. Смесь перемешивают и доводят до 25 мл водой. Через 5 мин измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной поглощаемого слоя 5 мм на ФЭК со светофильтром Мз 4....