Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 696355

Опубликовано: 05.11.1979

Автор: Кузьминых

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, нуредала

...реагента н объеме как 4 мл, так и5 мл а также значений рН среды прсдуктон реакции н пределах ,3 - 1 - 9,дает одинаковые точно воспроизводимые результаты определения. Изменениеобъема реагента в сторону, меньшуючем 4 и большую чем 5 мл, а такжерН среды продуктов реакция в сторону, меньшую 1,3 и большую чем 1,9,принодит к получению окрашенных растворов, не подчиняюшихся объединенному закону снетопоглошения,50Ь р и м е р 1. В мерную колбу на 25 мл отмеряют такой объем исследуемого раствора, который содержал бы после разбавления 4 мкг/мл нуредала, затем добавляют 4 мл 2 М раст вора молйбдата натрия (рН = 2,5), разбавляют до метки 0,1 н. раствором азотной кислоты, рЯ среды колориметрируемого раствора равна 1,3. Затем определяют...

Номер патента: 697888

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Беляев, Беляева, Товбис, Черенюк

МПК: G01N 21/24

Метки: диариламинов, каучуках, количественного, резинах, резиновых, смесях

...30 мин ири 50 фС, Содержимое стакана Фильтруют через пористый стеклянный Фильтр, Повторяют экстракцию еще 10 мл серной кислоты в тех же условиях, фильтруют, промывают осадок на фильтре 5 мл серной кислоты, экстракты объединяют, переливают в мерную колбу объемом 25 мл и доводят до метки серной кислотой. Содержимое мерной колбы переливают в термостойкий стака н, добавляют примерно 5-к ра тный мольный избыток и-нитроэофенола (около 0,055 г) и нагревают на песчаной бане 50 мин при 70 С, Отбирают О, Змл раствора, разбавляют его 10 мл серной кислоты до спектральной концентрации и замеряют оптическую плотность в области 600-800 нм на длине волны максимума поглощения соответствующего красителя. Содержание диарилаьмнов определяют ио...

Номер патента: 697902

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ващенко, Векслина, Китаева

МПК: G01N 27/48

Метки: количественного, молибдена, у1

...пробы высушивают допостоянного веса при температуре 105. Затем сухой остаток озоляют в муфельной печи при температуре 420- 450 . Полученную золу переносят в термостойкие стаканчики и проводят дополнительную минерализацию добавлением 1 мл концентрированной азот7902Составитель Л. ВасильеваРедактор АКравченко Техред М.Петко Корректор М. Пожо Заказ 6556/13 Тираж 1073 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиИ 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5/Чной кислрты с последующим упарива .нием раствора. Остаток растворяют в3 мл концентрированной соляной кислоты и упаривают до 1 мл. Добавляют2 мл серной кислоты (1 г 1) и выпаривают почти досуха до появления густых .бельк паров. Раствор нейтрализуют...

Номер патента: 699013

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Сучков, Хозова

МПК: C12K 1/00

Метки: жидкой, кислоты, количественного, пантотеновой, питательной, среде

...10 микробць 1 х клег вСоставитель Е, Дубовицкая Техрсд Ц,Бабурка Корректор Н, Задерновская Редактор О. Степина Тираж 526 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Заказ 7448/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 36990 ток и для морских свинок до 10 микробных клеток.Требует для роста наличия в питательной среде метионина, фенилаланина, треонина, цистеина и патотеновой кислоты или пантотената кальция.Способ иллюстрируется следующим примером.,Для получения опытной суспензии используют 48 ч культуру, выращенную при 28 С наплотной агаровой среде, Готовят густую взвесьОв физиологическом растворе, отмывают клеткицентрифугированием с целью...

Номер патента: 699401

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Клочковский, Лукашенко, Подвысоцкий, Цинман

МПК: G01N 21/24

Метки: акролеина, количественного

...максимальна ци сле ловлях: концентрация сульфаиил 0,8-1,1%-ного нитрита натрия 0,03%-ного Ри раствора перед вием серной кислоты 2-3. Мол эффициент погашения красителя щегося ри оптимальных условя 1,7.10 . Воспроизводи мость о акропеина 7%, минимально опр 01чествах и концентрацияхдобавляют растворсвиной кислоты, нитрита натрия, супьфанилата натрия и серной кислоты. Таким образом,оба раствора, измеряемый и раствор сравнения, отличаются друг от друга поряд-ком добавления реактивов. Измеряют светопоглощение второго раствора относительно первого на спектрофотометре при435 нм или колориметре с синим светофильтром. Во втором растворе происходитобразование красителя,В первом растворе краситель не об.разуется при первоначальном...

Номер патента: 699412

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Гречишкина, Сухомлинов

МПК: G01N 27/48

Метки: количественного, метилиодида

...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д.4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород., ул. Проектная, 4 пропорционально концентрации метилиодида.Определение метилиодида ведется по калибровочному графику, Чувствительность предлагаемого метода составляет 2 10 моль/л, Длительность анализа 15-20 мин. Относительная ошибка определения - 10.П р и м е р 1. Построение калибровочного графика. В мерную колбу емкостью 25 мл вносят 2,5 мл 2 10 М раствора тетраметиламмония иодистого 5 мл универсального буферного раствора с рН, равным 10,2 и доводят водой до метки. (; одержимое мерной колбы вносят в поляграфическую ячейку, продувают азотом три минуты, затем вводят 0,12 мл 4 10 М метилиодида, перемешивают азотом 1-2 сек и записывают...

Номер патента: 700821

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Егоров, Рыжнев, Симоновский, Соколов

МПК: G01N 7/00

Метки: газовой, количественного, примеси, смеси, содержания

...скачка уплотнениясудят об искомой величине примеси.На чертеже представлена схема одного из вариантов устройства, с помощью которого может быть реализовано изобретение.Устройство содержит входной диффузор 1, стабилизационный участок2, корпус чувствительного элемента3, сверхзвуковое сопло 4, фильтр 5,трубку 6 полного напора, вакууметр7, измеряющий полный напор, вакуумметр 8, измеряющий статическое разрежение в корпусе, чувствительногоэлемента 3, струйный эжектор 9,трубку 10 питания сжатым воздухом.Устройство работает следующим об-,разом,Сжатый воздух подают по трубке 10 наструйный эжектор 9,при помощи которого исследуемую газовую смесь транспортируют через фильтр 5, стабилизационный участок 2 и входной диффузор 1 на вход сверхзвукового...

Номер патента: 700826

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Заворина, Менщикова

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, оксикобаламина, среде, ферментационной

...фуговки биомассу промывают дистиллированной водой (1 объем пробы: 1 объем дистиллированной воды). Далее проводят кислый гидролиз биомассы при рН 4 - 4,5 на водяной бане в течение 40 мин. Гидролизат отделяют на центрифуге и выдерживают на свету в течение 25 - 30 мин, Затем гидролизат очищают активированным углем марки Б (на 60 мл гидролизата - 2 г угля). Далее проводят элюирование оксикобаламина с угля 65 е/о -ным этиловым спиртом. Элюат выдерживают на свету 30 мин. Определяют содержание оксикобаламинов спектрофотометрически при 1=362 нм (максимум поглощения) окспкобаламинов. Расчет содержания оксикооаламинов в производственной пробе проводят по следующей формуле1 О КЕтсм 1.4РЕ - удельныи показатель поглощенияоксикобаламина при 1=352 нм;...

Номер патента: 700831

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Асеева, Паников, Чурсина

МПК: G01N 31/08

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, количественного, почве

...мм, и экстрагируют ее 20 мл 0,7 н. МаОНпри 65 С в течение 25 ч, Щелочной экстракт 5(15 мл), охлажденный до 0 - 5 С, нейтрализуют концентрированной НС 1 и подкисляютдо рН 1,1, Выпавший осадок отделяют центрифугированием, промывают охлажденной0,1 н. НС 1 и оставляют на 24 ч при 37 С с 1020 мл 0,1 н. НС 1. Жидкость объемом 15 млупаривают на водяной бане, сухой материалрастворяют в нескольких каплях 0,1 н. НС 1и количественно переносят на хроматографическую бумагу в виде полосы. Разделение оснований проводят в системе растворителей метанол: концентрированная НС 1:: вода (70: 20: 10) в течение 25 - 27 ч (нисходящая хроматография) . Обнаруженныепри просмотре в ультрафиолете пятна оснований элюируют 5 мл 0,1 н. НС 1 (37 С,12 ч) и...

Номер патента: 702279

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Багрецова, Лымарев, Поздняков

МПК: G01N 21/24

Метки: 3аммония, количественного, формальдегиддинафталинсульфоната

...с достаточной точностью опре делять концентрацию диспергатора Нф при содержании его в пробе от 20,0 до 200 мг,50 Основной раствор. Растворяют 0,1 г диспергатора НФ в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л; в 1 мл этого раствора содержится 0,1 мг диспергатора НФ.,Рабочий раствор. Разбавляют 100 мл основного раствора дистиллированной водой до 100 мл; он всегда дол;жен быть свежеприготовленным; 1 мл содержит 0,01 мг днспергатора НФ,З 5По полученным значениям оптическихплотностей строят график в координатах:оптическая плотность - содержание диспергатора НФ в пробе,При определении диспергатора НФ По 4 оизмеренной величине оптической плотности находят концентрацию его в сточныхводах.Голубая окраска экстрактов...

Номер патента: 702298

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах

...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...

Номер патента: 703761

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Мельникова

МПК: G01N 21/24

Метки: воздухе, количественного, пропанида

...и окрашенные растворы воздуха аспирируют через бумажный фильтр, установленйый в патрон диамет- . фотометрируют, Содержание вещества усром 8-10 мм, со скоростью 8-10 л/мин, 0 танавливают по калибровочному графику, Фильтр извлекают из патрона, заливают Предел обнаружения пропанида - 1 мкг в" 3 мл ледяной уксусйой кислоты и остав " айализируемомоббъеме. Молярный коэфляют йа 20-30 мин при периодическом фициент погашения 32000. Погрешность встряхивании, Для айалиэа отбйрают 2-мл " определения пропанида в интервале кон 25 -:+экстракта, добавляют 0,3 мл 4%-ной со- пентрацйей 1-50 мкг колеблется в преляйой кислоты инагревают 30 мин на делах 25-3,8%. Установлено, что в укаводяной бане при 100 С, Затем реакцион- эайных уСловиях пропанид...

Номер патента: 703762

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Дрегваль, Казаринова, Кузнецова, Усменцева

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, растворах, формальдегида

...Для лучшего створа- прибавляют 1 мл спиртового раствора живания нагревают 5 мин на водяной,бадимедона (200 мкг/мл) и дальше посту- не, центрифугируют в течение 15 мин"йают так же, как при определении формаль- при 2000 об/мин декантируют верхний дегида в водных вытяжках. Для экстрак- слой. К нижнему слою добавляют 50 мл ции продукта реакции (формдимедона) бе- дистйллированной воды, перемешивают рут по 2 мл хлороформа и экстрагируют 10 и снова центрифугируют 15 мин. Верх раза по 5 мин. - -"нюий слой декантируют. Оба слоя обьедиСодержимое колбы йосле отгонки рас- няют, из общего количества (-100 мл) творителЯпри помощи градуированной отгоняют, 50 мл с водяным паром, К отйипетки наносят на хроматографическую гону прибавляют 1 мл...

Номер патента: 704986

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Алпатова, Журавель, Крутянская, Эльберт

МПК: C12K 7/00

Метки: вируса, вирусных, количественного, смесях

...3-ный раствор расплав-" . . . . Ми вирусами всех серотипов, иэ котоленного агара Диско50,4 " Рых состоит испытуемая вакцина. ВиОкойчательный подсчет блашек про- Русы применяют в дозе, вызывающейводят на 5 день. . образованйе 30-50 бляшек во флаконеКоличественйое содержание отдель- в отсутствии имунных сывороток. В слу ных вйрусных-компонентов в 1 мл ис- . чае гомологичных сочетаний сыворотки"Следуемой вакцины определяется сле- . (сывороток)с вирусом не должно обра-. дуюшим образом, : . " " "- зонываться бляшек н течение срока наОпределяют среднее количество бля 25 блюдения.шек в одном Флаконе в каждой опытнойВ случае гетерологичных сочетанййпаРтии, соответственно примененной сывороток с вирусом количество обра-.имУннбй...

Номер патента: 706444

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Абрамова, Коробейник, Мишанкин

МПК: C12K 1/00

Метки: активности, количественного, микроорганизмов, хлорамфениколоксидоредуктазы

...реакцию, Пробы тщатель- материала. Инкубационная смесь вно перемешивают на холоду в течение объеме 2 мл содержит бесклеточный10 мин, после чего раствор должен . экстракт (6 мг белка), хлорамфенидавать отчетливую положительную реак- кол 3 мкМ/мл, НАДНили НАДФНцию на иодкрахмальной бумаге, 40 мкМ/мл и маннитминеральную синтеИзбыток ННОз, в пробах устраияют 5 тическУю среду, приготовйенную надобавлением 0,4 мл 10,-ной мочевины 0,02 М трис - НС 8-буфере (рН 7,8) .и спустя 10-15 мин завершение реак- Контролями служат пробы без источ "цйитакже регистрируют с помощьюника фермента (экстракта) и без субиодкрахмальной бумаги. Далее к про- . страта (хлорамфеникола).Остальные.бам добавляют,0,5 мл 0,3-ного р-ра 1 О этапы общиес...

Номер патента: 706753

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бухтенко, Жуковская, Обтемперанская

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, дисульфидов, количественного

...брома 11 раствора на ФЭК-М в кювете 2 см, Раств оредостатком способа является его сложность, сравнения:. 1 мл раствора тетрацианэтилена связанная с мешающим влиянием легкобкиСляю.1 о в ацетонитрнле разбавляют до 10 мл хлорофор. щихся веществ, в частности мер 1 саптайов", кото мом. Содержание дисульфида находят по уров. рые окисляются неколичественно и должны бьць .нению калибровочного графика, рассчитанного определены отдельно; недостаточная точность по методу наименьших квадратов. В качестве определения. стандартов используют индивидуальные дисуль.Й фЦелью предлагаемого изобретения является Данные, полученные для б пар упрощение способа и повышение его точи ний, приведены в табл.1.Цель дбстигается описываемым способомметодом...

Номер патента: 706770

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Георгиевский, Демишева, Кулебакина, Шемякин

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, натрия, норсульфазола

...водяными парами, через 1,5 ч пластян.Целью предлагаемого изобретения являетсяки подсушивают в токе воздуха. Полученныеповышение селективности способа,хроматограммы в виде четко ограниченных и .. - 20Поставленная цель достигается способом, эа- ген светлофиолетового цвета сканируют наключаюшимся в том, что пробу анализирующе- денситометре при светофильтре 470 нм, в пуч.го вещества наносят на пластину с гелем же- . ке проходящего свеМа. Плошадь, ограниченнуюлатина, содержащим нитрат двухвалентной ме- кривой экстинкации, пропорциональную конКонцентрация, г экв/л, для раствора, н, 0,01 0,03 0,04 0,05 0,01 428,0 510,0 345,0 252,0 168,0 352,0 160,0 263,0 523,0 416,0 424,0 498,0 249,0 321,0 255,0 338,0 171,0 495,0 432,0 165,0 247,0 330,0...

Номер патента: 707957

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Новицкая, Овруцкая, Погодаева

МПК: C12B 3/08

Метки: анаэробных, бактерий, выявления, количественного, питательная, среда, учета

...высевов методом Мак-Реди и трубки Вейона. При меры приготовления сре ды.П р и м е р 1. Для приготовлениясреды 200 г очищенного картофеля нареЗ 0 зают кубиками и помещают в пробиркисо стерильным углекислым кальцием, взятым в количестве 20 г на 1 л добавляемого картофельного отвара.Картофельный отвар готовят следуюЗБ щим образом.300 г неочищенного, тщательно отмытого и нарезанного на кусочки картофеля варят в 1 л воды в течение 30 мин,фильтруют через бумажный фильтр и, добавляя воду, доводят фильтрат до пер оначального объема, К полученному отвау добавляют 12 г пептона, устанавлиают рН. 7,6.Пробирки с картофелем и углекислымкальцием заливают приготовленным картофельным отваром до высоты 12 см, наповерхность которого наносят вазелиновое...

Номер патента: 709985

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Алмаев, Губина, Рахимкулов, Фазлыева

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, полиакриламида

...предлагаемый способ дает возможность определять микроколичества полиакриламида в водных растворах с высокой точностью.Сравнение характеристик предлагаемого, и известного способов приведено в табл,3,Таблица 3 Сравнительные данные 45 Указанн й спосо,00005 Способ осуществляют при комнатной темпера туре 000 Способ осуществляют при нагреваниидо 70-90 С. 0,00 0,006), 5 мл цитратного буфера срН = 2,5-3,0,Полученную смесь тщательно перемешивают и определяют оптическуюплотность раствора на фотоколориметре при 540 нм по сравнению схолостыми пробами, не содержащимиполиакриламида. Содержание полиакриламида в растворе определяют по сравнению с растворами известной концентрации полиакриламида с концентрацией 0,00001-0,1, приготовленныхс той же...

Номер патента: 709987

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Дерюгина, Петренко, Рыбалка

МПК: G01N 21/24

Метки: бензоата, количественного, сферофизина

...- сферофизина бензоат. Точную навеску препарата (0,0250 г) растворяют в 10-20 мл диметилформамида в мерной колбе на 50 мп и доводят до метки этим же растворителем. Из разведения берут 0,4 мл; 0,6 мл 1,8 и 20 мл оаствора, помещают в пробирки, добавляют до 2 мл диметилАормамида, а затем к каждой пробе - 2 мл 10-ного раствора аллоксангидТаблица 1Значения удельного показателя поглощения (Е ) продукта.11 смреакции САерофизина бенэоата-аллоксангидрат ескиетики 479 0,195 243,7 0,276 0,370 0,470 О, - 229 31,. Я = 3,64 35,00р/2 82 27,78 0,860 215,00 Количественно зина бензоата 50 см препар г раст ормамид доводятИэ ра ют 2 мл гидрата пают ан ность пр оптическая и479 нм; удельный лощения;толщина сл навеска и м каэатель и 50 см;та в...

Номер патента: 709998

Опубликовано: 15.01.1980

Автор: Шляков

МПК: G01N 33/30

Метки: абразивных, количественного, маслах, механических, примесей, смазочных, содержания

...14891-69 (сводная таблица)Коли масл Итого извлечено абразива,мгч чество а, под гнутого лизу, г ч ы (не раемо аниче в а е( 45,40 146,965,12) 25,6 100) 34,80 Когда в тиглях остается лишь сухой остаток, их переносят в муфельную печь и прокаливают при 650+20. Время прокаливания 2-5 ч, в зависимости от количества масла и его состава. После остывания тиглей в каждый из них вносят 3-5 мл соляной кислоты и растворяют воду, нагревая под часовым стеклом.Полученные растворы разбавляют горячей дистиллированной водой и Фильтруют через фильтры синяя лента. Фильтрат может быть использован для определения железа и других металлов. Осадок, задержанный на фильтрах, смывают через воронки в колбыили стаканы емкостью 250- 300 мл и вносят туда по 150 мл 1-...

Номер патента: 711440

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бардин, Мохов, Пасечнова, Целинский

МПК: G01N 21/24

Метки: бис-3-амино-1, количественного, триазолила-5

...основного вещества фотометрируют относительнораствора сравнения.Из исходного раствора, приготовленного по методике, изложенной в примере 1,с содержанием бис-(З-амино,2,4-триазопила) 100 мкг/мл, отбирают аликвоты 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 мл, помешают их в сухие мерные колбы емкостью50 мл и разбавляют до объеме 35 мл 5520% -цой серпой кислотой.В первую колбу вносят 10 мл сульфаниловой кислоты и Одцовр меццо включаютсокундсм; р Злтг м содаржимог колби после приготовления первого раствора аналогичным обрезом готовят раствор во второй колбе, через следующие 5 мин - в третьей колбе и т. д.По истечении 30 мин с люмецтл приливания в каждую колбу сульфециловой кислоты приготовленные растворы фотометрируют относительно рестворл сравнения в...

Номер патента: 714249

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Кессених, Рыков, Филатова

МПК: G01N 21/24

Метки: кислоты, количественного, нитрилтриуксусной

...анализа основан на том что НТА с ионом европия образует в раство"/,371424ре стабильный комплекс состава 1;1, а - интегральные интенсивсигнал ПМР метиленовой группы которогогнало в,. Лишь незначительно уширен и расположендалеко от области, где находятся сигнаС:лНТАлы ПМР полиаминополиуксусйых кислот,5Пример 2. Определяют концентрациюэфиров, спиртов, аминов. Избьйочное ко- НТА в смеси, состоящей из натриевыхличество соли европия не вызывает прак- солей этилендиаминотетрауксуснойтически сдвига и уширения в ПМР-спект-; (0,1 моль/л), нитриптрифосфоновойре комплекса.. (0,2 моль/л), иминодиуксуснойПервая добавка азотнокислого европия 1 О (0,3 моль/л) кислот, этанола (0,3 моль ),должна быть такой, чтобы его концентра- ацетона (0,2...

Номер патента: 714250

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Афонина, Лайпанов

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, спазмолитина

...рНЕО, Полученный расм Пример. Точную навеску (около 0,1 г)твор имеет рН 1,5-2,9,.что соответству- спазмолитина растворяют в воде в мернойет оптимальным условиям ббрвзования . колбе на 100 мл и доводят водой до метокрапенного молекулярного продукта,. 15 ки,2,0 мл полученного раствора помеща- .Окрашенный молеку)тярный продукт извлека- ют в делительную воронку, добавляют Змлютхлороформом, Оптическую"плотность . дистиллированной воды, 8 мл насыщенногоокрашенного в фиолетовый цвет хлороформ- раствора хлоранила в 0,005 н. едком натного слоя измеряют на фотоэлектроколо- ре, 5 мл цитратного буферного растворариметре ФЭК 56 М в кювете на 20 мм 20 с рН 2,0. Образовавшийся молекулярный .при А 540 мм (светофильтр % 6). В ка- продукт извлекают...

Номер патента: 714273

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гладышев, Харитонова, Цепалов

МПК: G01N 31/00

Метки: ингибиторов, количественного

...- ва поглощенного кислорода (Чд ), мп,от времени, мин (см. чертеж) . Далееопределяют период индукции (времядействия ингибитора) как точку пересечения двух прямых. Первая прямая является продолжением прямой, на кото"рую выходит реакция после израсходования ингибитора,а вторая прямая - касательной к кривой в точке,для которой скорость реакции в 2 разаменьше скорости в отсутствии йнгибитора. Затем строят графйк зависимости (02/(ВН 1 от - 1 д (1- /1 ), где"- время, мин (см. чертеж) . Безраэ"мерную величину (О )/(ВН) получаютумножением Уо (в мп), соответствующего данному значению Ф , на коэффициент 574 10 " . Это переводной коэффициент справедлив при любойтемпера"туфе для объема реакциойной смеси10 М для перевода количества...

Номер патента: 714279

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Михиянова, Смирнова, Шибаева

МПК: G01N 31/16

Метки: 3-дибромпропионовой, кислоты, количественного

...объем колбы, мл;Чр - объем пипетки, мл.П р и м е р 1. Около 1 г технической 2,3-дибромпропионовой кислоты,содержащей в качестве примеси акриловую кислоту, помещают в мернуюколбу на 100 мл, растворяют.в воде,и доводят дистиллированной водой 20до метки. Пипеткой 10 мп раствораНавескапереносят в коническую колбу на100,мл, прибавляют 10 мп моноэтаноламина, колбу соединяют с обратнымхолодильникоМ и,кипятят 15 мин. 25пионоЗатем обмывают холодильник ивойкислошлиФ дистиллированной водой, переносят содержймое колбы в стакан дляты,гтитрованйя, подкисляют азотной кислотой до рй 2-3 по универсальной инди- укаторной бумаге и добавляют воду дообщего объема 150 мл.Охлаждают полученный раствор докомнатной температуры, погружают внего серебряный электрод...

Номер патента: 717631

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Поваляева, Хабаров

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, натрия, парааминосалицилата

...флуоресценции от концентрации парааминосалиципата натрия приведена в табл, 1. Таблица 1. гОтносительная интенсивность флуоресценцииКонцентрация пар ааминосалицилата натрия, мкг/мл 50 13 15 58 23 22 66 36 32 10,0 10 5,0 1,0 2,0 0,1 0,01 10,0 20,0 0,2 0,02 20 15,0 . 30,020,0 40,0 25,0 50,0 3,0 0,3 0,03 0,4 72 49 4,0 40 0,04 53 48 60 54 80 5,0 0,5 0,05 0,06 30,0" 6,0 60,0 70,0 0,6 7,0 35,0 93 0,7 6858 79 66 53 0,07 400 800 45,0 90,0 0,08 0,09 0,8 8,0 102 90 67 66 75 0,9 9,0100 110 Э104 69 50,0 0,10 1,0 Ниже приведена зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации хлорида алюминия При изучении оптимальных условий проведения флуоресцентной реакции на парааминосалицилат натрия установлено, что прямая зависимость интенсивности...

Номер патента: 717650

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Знаменская, Митина, Сергеева, Усова

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, сульфокислот

...(циклогексанкврбоноваяи циклогексецкарбоновая кислоты).Усдовия газожидкостной хроматографии: 20% полиэтиденгдикольадипицатана .хроматоне, дополнительно силанизированном парами гексвметилдисиладанадлина колонки 1 м; температуре колоно %ки 160 С; азот 35 мл/мнн. Приведеныхроматограммы (фиг. 1) лактамногоимасла в обычных условиях ( о ) и в 15условиях реакционной .хроматографии. 2 - пеларгоновая кислота (стандарт) 3 циклогексенкарбоноввя кислота.Если в анализируемом лактамцоммасле содержится примесь свободнойциклогексанкврбоцовой кислоты, ее количество определяют хроматографированиемлактамного масла нв той же колонке при160 С и температуре испарителя 230 С.Найденное количество циклогексанкарбоновой кислоты вычитают из...

Номер патента: 720354

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Азарян, Генкина, Зенкина, Медведева, Савельева, Славнова, Усвяцов

МПК: G01N 31/16

Метки: изопропиламинодифениламина, количественного

...дифениламнна, С - и1 Ч-витрозодифениламинов. Способ позволяетопределять сотые доли милиграмма озойона сточностью 0,5% и может быть использован вшироком диапазоне концентраций, Время анализа 5 - 7 мин,П,р и м е р, Смесь, содержащую (мг) 105М-изопропиламинодифеииламина, 95 анилина,110 дифениламина, 85 С-нитрозодифениламннаи 92 1 ч-нитрозодифениламииа растворяют внебольшом количестве ацетона, переносят вмерную колбу на 50 мл и доводят ацетономдо метки,способ.155,0 Предлаг 104,5 112,0 115,0 104,8 105,5 101,0 105,0 115,0 104,8 110,0 105,0 105,0 105,5 120,0 105,2 1100 1 ОД Составитель С. СоломенцеваТехред А,Кепанская Корректор А, Гриценко Редактор Е. Хорина Заказ 10212/32 Тираж 1019 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 720355

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Барабаш, Скрыпник

МПК: G01N 31/22

Метки: газах, количественного, меркаптанов

...сцликагеля.П р и м е р 1. Индикаторную трубку стандартных размеров заполняют реактивным порошком (приготовление реактивного порошка опцсацо цижс), Затем через эту трубку пропускают со скоростью 150 мл/мин 0,5 - 1,0 л газа, содержащего меркаптаны. При этом слой силикагеля окрашивается в интенсивно-желтый цвет, Суммарную концентрацию меркаптацов определяют по длине окрашенного слоя силикагеля. Концентрация меркаптанов в газе 200 мг/м, длина окрашенного слоя 5 мм; концентрация меркаптанов 400 мг/м, длинаэ окрашенного слоя 11 мм; при концентрации меркаптанов 600 мг/м длина окрашенногозслоя 16 мм. Время проведения анализа 3 - 5 мин.Приготовление реактивного порошка. Навеску 100 г силикагеля (диаметр частиц 0,3 - 0,5 мм) обрабатывают 4 - 5...