Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 721712

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Вдовико, Петренко, Ротберг

МПК: G01N 21/02

Метки: имизина, количественного

...цель достигается описываемым способом количественного определения имизина, заключающемся в обработке анализируемой пробы натриевой солью этилового эфира 1,3-инда ндоин-карбоновой кислоты в среде диметилформамида с последующим спектрофото метри рова н нем полученного окрашенного раствора.Отличительным признаком способа является использование в качестве химического реагента натриевой соли этилового эфира 1,3-индандион-карбоновой кислоты, проведение обработки в среде диметилформамида и последующее спектрофотометрирование полученного окрашенного раствора.Пример 1. Для количественного определения точную навеску 0,094 г имизина растворяют в диметилформамиде в мерной колбе на 50 мл и доводят до метки диметилформамидом. К 2 мл...

Номер патента: 721713

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бузланова, Жихарева, Жуковская, Обтемперанская

МПК: G01N 21/02

Метки: алифатических, количественного, сульфидов

...обработки в среде хлороформа. о Лример. Навеску сульфида (0,012 моля)растворяют в 25 мл хлороформа. 5 мл полученного раствора помещают в колбу емкостью 0 мл, содержащую 1 мл 0,50 - 0,54 н.раствора тетрацианэтилена и доводят до 5метки хлороформом. Измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-М в кювете 2 см с зеленым светофильтром. Раствор сравнения: 1 мл раствора тетрацианэтилена в ацетонитриле разбавляют до 10 мл хлороформом. Содержание сульфида находят по ка либровочному графику. В качестве стандарта используют индивидуальные сульфиды. Данные определений алифатических суль дов приведены в табл. 1. Результаты об721713 работаны методом математической статистики. Таким образом, настоящий способ даетвозможность повысить точность...

Номер патента: 721716

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Каган, Кириченко, Когет, Митченко

МПК: G01N 21/24

Метки: гидрохлорида, количественного, эфедрина

...и опреде-ление оптической плотности при 281 нм исключает необходимость элюации бензальдегида. К тому же определение абсорбции при 281 нм дает возможность анализировать эфедрин в лекарственных смесях со многими лекарственными препаратами, которые Я не поглощают УФ-свет при этой длине волны.Пример 1. Около 0,1 г эфердина гидрохлорида (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,1 М раствора гидрокарбоната натрия, 5 мл 0,01 йй раствора периодата калия, перемешивают и оставляют на 15 мин; затем прибав- ив ляют 10 мл 0,05 М раствора серной кислоты, 10 мл приблизительно 0,1 М водного раствора...

Номер патента: 721717

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Мерисов, Петрова

МПК: G01N 21/24

Метки: водных, количественного, растворах, фосфорсодержащих, экстрагентов

...приливают 50ноды до 18 мл,вводят 0,6 мл 4-ногомолибдата аммония, обмынают горлышкоколбы 1-2 ьм воды, вводят 1,2 мл2-ного свежеприготовленного растао ра аскорбиновой кислоты, вновьобмывают горлышко колбы 1-2 мл водыи приливают 0,2 мл 0,3-ного раствора сурьмяновиннокислого калия, Последобавления каждого реактива колбуперемешивают вращательным движением.Далее содержимое колбы доливаютводой до метки, накрывают кусочкомкальки и тшательно перемешивают. Поистечении 15-20 мин измеряют оптичес-кую плотность растворов на Фотоэлектроколориметре при 630 нм в кюветеа 50 мм против раствораглухогоопыта, Одновременно с анализом проводят глухойф опыт,Концентрацию Фосфорсодержащихэкстрагентов (в пересчете на трибутилФосфат) находят по...

Номер патента: 721733

Опубликовано: 15.03.1980

Автор: Кавецкий

МПК: G01N 27/48

Метки: 0-диметил-2, дитиофосфата, количественного, метилкарбамидометила

...служит катализаторомэлектрохимической реакции, Об этомсвидетельствует тот факт, что добавление других кислот (уксусной,соляной, азотной) такой реакции неинициирует.Определение количества рогораведут по высоте волны и калибровочному граФику.Для построения калибровочногографика в фоновый раствор вносятизвестные количества рогора.В указанных условиях потенциалполуволны рогора - Е 1/2=+0,92.Продолжительность анализа 10 мин,чувствительность способа 0,5 мкг/мл,точность определения 2,5 отн.%. 25 Как видно из изложенного, заявляемый способ может успешно заменить сушествуюший способ определениярогора, 30Использование предложенного способа позволит с высокой чувствительностью и точностью определять количество действующего вешества в...

Номер патента: 721753

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Веверис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, формальдегида

...в качестве титранта раствора соли тюдроксиламина в диметилсульфоксиде.К раствору, содержащему 20-30 мг формальдегида, добавляют 10 мл диметилсульфоксида (ДМСО)дистиллированную воду до соотношения Н 0 к ДМСО:0,1- 0,5 по объему и 1 г тетрабората натрия, В раствор погружают пару электродов платиновый и каломельный, и потенциометрически титруют 0,1 ц, раствором солей гидроксиламина в диметилсульфоксиде до появления скачка потенциала на кривой титровация (в случае смеси с периодатом - до появления двух скачков потенциала на кривой титрования).На чертеже приведены кривые цотенциометрического титрования.Кривые потенциометрического титрования:1 - формальдегид;2 - смесь периодата и формальдегидав смеси вода-диметилсульфоксид (1:0,1- 0,5),...

Номер патента: 723451

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Леоненко, Степанов, Степанова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метанола

...концентрации метанола в пробе и составляет 0,2 - 2 мл. Затем в этой пробедобавляют 2 мл 1%-ного раствора перманганата калия в 15%-ной фосфорной кислоте дляокисления метанола до формалы 1 егида. После6 мин выдержки в кипящей водяной банеостаточный перманганат нейтрализуют насыщенным раствором щавелевой кислоты (добавляютдо обесцвечивйния), переносят в электролиэер0,02 - 2 мл полученного раствора формальдегида, добавляют 10 мл фонового раствора(0,12 нКОН) и после продувки азотом (2 -3 мин), полярографируют при напряжении1,2 - 2,0 В.Определение желательно проводить методомкалибровочных кривых, построенных по стандартным растворам,Из таблицы видно, чтопозволяет определить дов водных средах, тогда кспособу чувствительностьвышает 50...

Номер патента: 725021

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Веренчиков, Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Масютин, Никишин, Павлычев, Стрельчик

МПК: G01N 31/16

Метки: альдегидах, количественного, перекисей

...определения - ошибка определения 10 - 15%.Целью изобретения является повышение;,ю г4М г еруксусной кйстого уда- П р,и ме р 2. Раствор "бваййя"- логы в ацетальдепиде" с "ГстноОру" тгйВНОГОб КИСЛООда 0,976 О/ ного раствора Со 304 6, из"ЛЙ"КясЛОр/оде посредпссаЗОта. К ПОЛстуЧЕНН 2 ОМу приливают 3 - 4.,мл орт затем 70 мл 0,1 "н; Ф твом барботир содержанием акзелейбФ 7"T готовят, кзК укаофософорйои кислосты, "затяов примере,1.аствора сульфата же- Б 7,26 гуказанного раствора прибавляют г леза (П), при этом раствор приобрпетает и, к 20 мл 0,5 1 Й водного раство а.Мп (ОАс)окрасную окраску, Избыток"соли жвлезат (11) с:4 Н,О, при этом раетво 1 р п иобретапеткпоопттит овывают 0,0 г 5"й;астгво"ом с льфатаисчнев юок аск везльтате пеехеод Р 1 Утб, . Р...

Номер патента: 725022

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Дорофеенко, Ивахненко, Сербина, Чигаренко

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, лекарственных, нитроглицерина, формах

...Ийдйкатор - крах- П р и мер 4, На навеоках чистого нимал. Параллельно проводят контрольный"троглицерина была" установлена точность" опйт.5 анализа. Ход оцределения аяа:потичен приСодерОкаййе ййтротлЪцерййа рассщйты- меру 1, Бйло сделано 10 определений. Уставают по фо 1 ряуле-" -:-."ффффф " - " " новлено, что среднее отклонение полученного результата от взятого составляет .х = ДУ.А. Т Р,(1) 0,5%. П р и м е р 5, Одну таблетку, содержа- где ЛГ - разность объемов Ка,ЬвОз, по-" щую 0,0005 г нитроглицерина, растворяютшедших на контрольный опь 1 т и в 2 - 3 мл дистиллированной воды и фильтпробу; - "- "- "руют-через бумажный фильтр в колбу дляФ - поправочный коэффициент-"ти- гидролиза. Фильтр промывают 20 - 25 млтровального раствора Иа 280...

Номер патента: 726471

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Плигин, Холап

МПК: G01N 21/02

Метки: количественного, производных, фенотиазина

...натрия.Так как раствор аминазина для инъекций кроме основного ингредиента со 1 О держит и другие вещества, которые оказывают влияние и мешают опредЕлению препарата известными методами, исследовачо взаимодействие перечисленных выше веществ с роданидным кбм плексом железа. Опыты показали, что указанные вещества не образуют окрашенных экстрагирующихся продуктов реакции с роданидным комплексом железа, 20При этом установлено,. что сульфит натрия, метабисульфит натрия, аскорбиновая кислота и хлорид натрия в концентрациях, превышающих их содержание против известного в 10 раз, не влияют на определение аминазина в растворе для инъекций экстракционнофотометрическим методом. Ьз табл. 2 видно, что предлагаемый метод дает возможность определить...

Номер патента: 726472

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Воронина, Молодцова, Сивкова

МПК: G01N 21/24

Метки: кислот, количественного, ксантогеновых, эфиров

...по формуле;Д М 100 0)95190 100Х- Р 7 д - 11 З,огде Дз, - оптическая плотность приготовленного раствора;М - молекулярный вес. аллилового эфира бутилксантогеновойкислоты, равный 190;Ю - толщина поглощающего светслоя см;молярный коэффициент поглощения анализируемого образца;"А - концентрация приготовленного раствора техническогообразца, г/л,Время, затрачиваемое на один анализ - 10 мнн.Относительная ошибка определенияне.превышает 0,5.Точность предлагаемого метода проверена на искусственных смесях.Результаты анализа искусственныхсмесей следующие:Задано аллилового эфирабутилксантогеновой кислоты, г/л3,8982,73+ 0,25.П р и м е р 2. Определение аллилового эфира изопропнлксантогеновой кислоты.О Определение проводят, как ц примере 1, с той...

Номер патента: 726473

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бусев, Тетерников

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, тиолов

...млгент Введеномкг Определяемо вещество,70 339,7 ,9468,6 ,49 17,63 4 2 0 324,00 318,70 32,40 32,42 16 к 20 1609 2,6 1,5 3,2 2 10 М водно-этанольного стандартного раствора п-диметиламинофенилмеркурацетата, добавляют буферный раствор с рН 10,2, приливают 10 мл5 10 М раствора дифенилкарбазоьа вбензоле, доводят объем водной фазыдо 40 мл дистиллированной водой,встряхивают не менее 1,5 мин и измеряют оптическую плотность бензольного слоя при 540 мм на любом фотоэлектроколориметре на Фоне холостого опыта. Количество непрореагировавшего п-диметиламинофенилмеркурацетата находят по калибровочному графику, построенному в тех же условияхв координатах оптическая плотность -количество 2 10, М раствора п-диметиламинофенилмеркурацетата. Количест- .во...

Номер патента: 726474

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Введенская, Затучная, Кремер, Латышев, Матисен

МПК: G01N 21/38

Метки: алифатических, высокомолекулярных, калиевых, кислот, количественного, натриевых, солей

...кислоты (в моль/л)от расхода титранта (в мл), Калибровочный график строится постандартнью растворам индивидуальных солейкарбоновых кислот и устойчив в течение длительного времени.Описание построения калибровочного графика.- Калибровочный. график представляетсобой зависимость концентрации соливысокомолекулярной карбоновой кислоты от расхода титранта (в мл) в точке эквивалентности, Для этого ОДА НС 1титруют раствор, состо,:щий из5 мл фосфатного буферного раствора(РН 6,86), 5 мл эозина калия концентрации 1,28 10 моль/л, 5 мл растворакалиевой или натриевой соли высокомолекулярной карбоновой кислоты и0,5 г хлористого натрия,ОДА НС 1 добавляют порциями по0,05 мл, Интенсивность люминесценции(Т) раствора измеряют после каждогодобавления...

Номер патента: 726479

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Ермаков, Костюнина

МПК: G01N 31/08

Метки: животных, зеараленона, количественного, тканях

...если содержание микотоксина в пробе превышает 10 мкг, то получают хроматограмму стандартов большей концентрации (10-20 мкг). Концентрацию Фв образце рассчитывают по формуле:АХРгде Х - содер;ание зеараленона в исследуемой пробе, мг/кг;А - количество токсина в навеске,мкг;Р в . вес пробы, гЧувствительность определения зеараленона в органах и тканях животных при навеске 10 г составляет 100 мкг/кг (0,1 мг/кг). Абсолютная чувствительность обнаружения стандартного вещества в тонком слое силикагеля (силуфола) составляет 0,25 мкг.Степень извлечения зеараленбна зависит от.соотношения между массой образца и объемом органического растворителя, а также от времени экст ракции. Если 10 г пробы встряхивать в течение 2 ч с 60 мл ацетона, то...

Номер патента: 728061

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Желтоножко, Клюшников, Ковалев

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, нейтральных, фосфорорганических, экстрагентов

...при комнатной температуре и,после двухминутного отстаивания осадка сверху отбирают аликвотную часть органической 10фазы.Аликвотную часть органической фазы (2 мл)переносят в высокий термостойкий стакан ем.костью 250 мл и помещают на горячую электроплитку. После этого к органическому раствору осторожно приливают 5 мл 42%ной хлорной кислоты и 5 мл 47%-ной азотной кислоты, накрывают стакан часовым стекломи нагревают его до тех пор, пока вначалепотемневший от обугливших органических . росоединений раствор вновь не станет прозрачным;Стакан с прозрачным раствором снимают = с плитки, охлаждают и раствор количественнопереносят в мерную колбу емкостью 100 мл,дополняя объем до метки водой. Раствор тщательно перемешивают и отбирают и...

Номер патента: 728062

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Головкин, Грошовый, Пешехонова

МПК: G01N 21/24

Метки: гомфотина, количественного, субстанции, таблетках

...признаком способа является обработка анализируемой пробы 2,4-ди. нитродифенилсульфоном в присутствии гидро- окиси калия в среде этилового спирта и поМолярный коэффициент поглощени удельный коэффициент поглощени П р и м е р 1. Количествен гомфотина в субстанции.Точную навеску препарата растворяют в 4 - 5 мл 96%-но спирта, количественно перенос колбу на 25 мл, прибавляют го спиртового раствора 2,4-д сульфона и 0,5 мл 0,1 н. рас окиси калия и доводят 96%- спиртом до метки,Расчет процентного содерж проводят по формуле728062 Р 25 О 15г Е Р 2 1 100 1 О Таблица 3Результаты количественного определения гомфотина вв таблетках по 0,2 мг ческие харак.истики 0,204 0,5224 196,52 Х = 200,04 0,5896 0,241 205,16 202,42 Я = 3,4702 0,6288 0,253...

Номер патента: 728081

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Другов, Летуновская, Муравьева

МПК: G01N 31/08

Метки: винила, воздухе, количественного, примесей, хлористого

...200 фС, скорость газа-носителя (гелия) 1,6 мл/мин, соотношениепотоков газа-носителя 1:25. Скоростьподачи водорода и воздуха в детекторсоответственно равны 30 и 300 мл/мин 10 20 25 30 35 45 50 55 60 65 В этих условиях получена хроматограмма чистого хлористого винила, иэ которой видно, что хлористый винилпрактически не поглощается Форколонкой в процессе отбора пробы воздуха,содержащего микропримеси хлористоговинила. В этих же условиях была проведена полнота адсорбции форколонкоймикропримесей (на уровне предельнодопустимых концентраций и выше) нормальных и изопарафинов Сэ-С , нормальных и иэоолефинов С -С, ароматических углеводородов С-С, формальдегида, ацетальдегида, валерианового и октилового альдегида, нормальных и иэоспиртов С 4-С...

Номер патента: 731277

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Черкасов

МПК: G01B 11/02

Метки: анализа, количественного, микрообъектов

...не показан), при помощи которого включают двигатель 5, подаютсигналы с импульсного датчика б навход коммутатора 9 и на блокирующее устройство 10, управляют работой блока сброса коммутатора.Коммутатор 9 представляет собойэлектронный импульсный многоступенчатый переключатель (на чертеже непоказан), каждая ступень которогоподключена к своему счетчику 13через контакты блокирующего устройства 10, выполненного в виде многоконтактного электромагнитного реле, замыкающего своими контактамицепи счетчиков в момент прекращенияподачи импульсов на вход коммутатора,Устройотво работает следующимобразом,Анализируемый микрообъект 14 (нкотором, например необходимо уз -нать размерное распределение зеренв пробе) помещают на предметномстолике 15...

Номер патента: 731359

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Гаврилов, Линовицкий

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, альдегидов, количественного

...стзвлешл в табл, 1 (г = 4; а = 0,95).Тзблица 1 15 нзян мкг/м; 0,63 2,00 0,69 1 0,06 2,08 + 0,20 6,24 + 0,32 20,7 + 0,6 62,2 + 0,85 3,1 1,8 6,30 20,0 63 О имере 1, нения б очный гр ольк имер 2.Каквпр е определяемого соед ый зльдепщ. Кзлибро сляного альдегида стр от 10-4 м/л до 5 О- мг/мл),П р качествраций П р и м е р 3, Способ по 0 пользуют для количественногальдегидов, образующихся пр поленовой кислоты кислород Окисление линоленовой кисл барботированием воздуха пр кипящей водяной бзне. Конц гидов в окисленной линолено римеру 1 ис.пределения ьтдты определения м азацном диапазоне к воспроизводимости и бл. 2 (г( = 4; а = 0 ги ез ляного онцентразмерении(е и м возд ты осу ны в т ществляют нии на альде.и нагрентраци ой к лоте навой,дз. 6...

Номер патента: 731360

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Тимофеева, Филиппова, Шемякин

МПК: G01N 21/24

Метки: аминазина, количественного

...нм, в кювете с толщиной слоя 5 мм. По полученным данным строят калибровочный график и обрабатывают его по методу наи. меныцих квадратов. С аминазина,лтг/мл 0,5 0,4 0,3 0,1 Оптическаяплотность, О 0,66 0,40 0,53 0,26 0,13 0,5 г анализируемого препарата (точнаянавеска) растворяют в мерной колбе на500 мл (раствор А). 1,6 мл раствора А переносят в мерную колбу на 25 мл, доводят водой 20 ло метки (раствор 1). К 5 мл раствора Б прибавляют 1,5 мл 0,17% раствора динитро 100% 0,5 1,65 Табл ица Оптическая плотнос Опыты,)1 о Найдено аминазина,В % в г 0,425 100,49 0,5025 0,420 99,31 0,4966 0,420 99,31 0,4966 0,425 100,49 0,5025 98,12 0,415 0,4906 0,415 98,12 0,4906 0,415 98,12 0,4906 99 31 0,420 О 7) о Лооо 3 ЛООО 13) мл ноцы соотвестнснно и 1,5 мл...

Номер патента: 731361

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Егоров, Филиппова, Шемякин

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, производных, фенотиазина

...25 405 2,5 ноаа и Прим а в иньекци 12 мл и ина (Су на 500 м 3 мл приг яот , мл 01361 605 г аиллиэируемого препарата (то- ноя новеска) растворяют в мерной колб.на 100 мл (раствор Ь), 1 мл растткра Л переносят в колбу на 200 мл и доеодят водой до метки. К 3 мл раствора Б 1 рили цощ1 ъО О 1лсвл 1 л ристого иода и 4 мл концентрированной серной кислоты и долее поступкт по кс тодике построения колибровочого гро,ик.10 Результаты определения лмииаэино впорошке приведены в табл. 3,Таблица 3 404,88,1 С = 9917 40,4846 0,4859 7 0,404 9,420,4873 0 аминази 35 р и м е р 4. Определение иа иньекционных растворох1 мл инъекциопного роствора переносят в мерную колбу на 1000 мл и доводят водой до метки, К 3 мл приготовленЩ ного роствора прибавляют 0,5 мл...

Номер патента: 731362

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Петренко

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, метионина

...3,6 459 441,6 50 25оЬ Р 2.2см П р ние ме (0,0154 нии на воды и колбе лотность при Лмас ойтическа = 524 нм где О Е Ло/ 5 1 смния раствормидомпри бавлягидра таРасчепроводят определения ны в табл. 2.количественно препарате приве зультат мети онина аблица 2 ки 135 х=100 0,015 100,13 0 1,155,0154 50135 ияемость продукта реакции основному законусветопоглощения наблюдается в пределах концентраций метионина 0,4 - 3,2 мг/100 мл. и м е р 2. Количественное определетионива в препарате, Точную навеску г) препарата растворяют при нагрева- кипящей водяной бане в смеси 4 - 5 мл 2 - 3 мл диметилформамнда в мерной на 50 мл. После растворения метионина охлаждают и доводят диметилформа. до метки. Из разведения берут 2 мл, ют 2 мл 1%-ного раствора...

Номер патента: 731371

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алдарова, Батлаев, Вагин, Изынеев, Могнонов, Танганов, Хамнуев

МПК: G01N 31/16

Метки: дикарбоновых, кислот, количественного

...100 мл.помещают навеску пиридиндикарбоновой кислоты, равную 0,02350 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:ПК (1:4 5) и далее процесс титрования проводят аналогично при.меру 1.Относительная ошибк определения состав. ляет 0,97%. м.Карборвндикарбоноваякислота Дифенилфталиддикарбоновая кислота 4П р и м е р 3. В стаканчик емкостью 100 мл помещают навеску нафталиндикарбоновой кислоты, равную 0,01340 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:ПК(1;4) и далее определение проводят аналогично при. меру 1.Относительная ошибка определения не превышает 1,16%. результаты количественного определения дикарбоновых кислот в среде смешанного растворителя МП:ПК (1:4 - 5) пропиленкарбонатным раствором ГОТБА приведены в табл....

Номер патента: 731372

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических

...титрование 0,1 й раствором КОН в иэо.пропиловом спирте. 15Найдено 99,5% основного вещества.П р и м е р 3. Навеску 0,1 г(110 г-моля) технического алкенилянтарного ангидрида растворяют в 15 мл гептана, добавляют 14 мл изо-пропилового спирта (% соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрование 0,1 й раствором КОН в изо пропиловом спирте.Найдено 45,7%. основного вещества. 25 731372 Исследуемое вещество ержание основного Содержание основного ества, определен- вещества, определенного ГОСТ, % настоящим способом, % Бензойная .кислота (УДА) 100 0,5 100 05 96,0 0,5 96,5 0,5 98,2 0,5 98,8 0,5 95,0 1,0 0,5 Янтарная кислота (ХЧ) 0,5 98,5 0,5 97,7 0,5 98,8 0,5 0,5 45,7 0,5 Малеиновая кислота (ХЧ)...

Номер патента: 731969

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Рачвелишвили, Соселия

МПК: A61K 39/00

Метки: желудочном, иммуноглобулинов, количественного, секрете

...перемешивают стеклянной палочкой в течение 15 мин при 56 С. Затемна диапозитивное стекло размером90 Х 120 мм, установленное в строго гс 1 оризонтальном положении, наносят смесьагара с антисывороткой. После застывания смеси в агаре выбирают лункидиаметром 2 мм. Расстояние между лунками 15 мм. На такой пластинке размещают 40 лунок. При помощи микрошприца МШвносят в каждую лунку по3 мкл исследуемого секрета. В шестилунках по середине агаровой пластинкивносят по 3 мкл стандартных сывороток 2 О с различными разведениями - от 3:4 до1:512. После внесения в лунки исследуемых секретов и стандартных сывороток;пластинку померцают во влажной камерепутем проведения реакции преципитациив агаре с последующим инкубированиемреакционной смеси и...

Номер патента: 732734

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гаврилов, Таранкова, Туманов

МПК: G01N 21/24

Метки: глюкозы, количественного

...вуказанных условиях путем измеренияоптической плотности растворов при- 290 нм в кварцевых кюветах- 1 см). Нижний предел Обнаружения,характеризуемый молярным коэффициентом светопоглощения (зкстинкции), составляет для гликозиламина 154, 2 10 з, что обеспечивает целесообразность применения предлагаемогоспособй для определения углеводов иуглеводметаболицирующих микроорганизмов и анализа процессов микробнологического окисления сточных вод.П р н м е р 1. В пробирки со шлифами помещают 1 мл водного раствораглюкозы (0,01-5,0 мг/мл) и последовательно добавляют 0,3 мл ледяной 25уксусной кислоты и 3 мл 1-ногораствора парааминобенэойной кислотыв изопропиловом спирте.Растворы энергично перемешиваюти помещают на 60 мин в термостат ЗОпри 70 С, затем на...

Номер патента: 732738

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Веверис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, полиоксисоединений

...соответствует количественно му титрованию избытка ионов перйодата, а второй - количественному титрованию формальдегида. Параллельно проводят холостой" опыт - титруют 15 мл 0,1 М раствора йодной кислоты, 20 мл дистил- . лированной воды и 1 г тетрабората натрия. Количеств 9 израсходованного перйодата находят по разнице между количеством и титранта, израсходованного на титрование ионов перйодата в анализируемом образце и холостом опыте.Содержание полиоксисоединения, используя количество израсходованного перйодата, вычисляют по формуле: где М 1 - количество титранта израсходованного на титрование в холостом" опыте, мл;Ч - количество титранта, израсхо 4дованного на титрованиеионов ДО в анализируемомобразце, мл;4 - молекулярная масса...

Номер патента: 733657

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Пузыренко, Хабаров

МПК: A61B 10/00

Метки: биологических, диазолина, жидкостях, количественного

...прибавляют6,3 мл дистиллированной воды, 3 млконцентрированной уксусной кислоты, 21 Окапли 30%-ного раствора перекиси водорода, нагревают 5 мин на кипящей водяной бане и охлаждают. У полученныхрастворов измеряют интенсивность флуоресценции одновременно со стандартным 15раствором с содержанием 7 мкгlмл диазол 1 ща,Пр им ер 3.золина в моче.К 1 мл собранной мочи добавляют 6 мл дистиллированной воды, 3 мл концентрированной уксусной кислоты, 2 ка ли 30 О ного раствора перекиси водорода, нагревают 5 мин на кипяпей водяно73365 у ; ф,(Чз4,рв3бане и охлаждают, Измеряют интенсивность флуоресценции одновременно со стандартными растворами, учитывая и контрольную мочу.Предварительно на искусственных смесях было установлено, что, начиная с...

Номер патента: 734542

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Горцева, Рапапорт

МПК: G01N 21/24

Метки: адипиновой, кислоты, количественного, сложных, эфиров

...жидкость удаляют шприцем. К реакционной смеси добавляют 0,06 мп 4 н, серной кислоты и погружают в масляную баню, нагретую до 160 С,на 5 мин, Затем собравшуюся в воротничке жидкость удаляют, реакционную смесьохлаждают, растворяют в 5 мл метанолаи фотометрируют при длине волны 525 нмс использованием спектрофотометраСф. Количественную оценку производят по калибровочному графику, построен-,ному как указано выше. Получено нулевое значение содержания ДБА в диэти-ловом эфире. П р и м е р 2. 5,0 мкг ДБА в 50- 100 мл диатилового эфира упаривают в грушевидной колбе до 1-2 мл и далее поступают как в примере 1 с тем отличием что температуру маслиной бани подЭодерживают 182-186 С. Полученное значе ние оптической плотности составляет 0,235, что...

Номер патента: 734543

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Киссин, Куликова

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, одноатомных, спиртов

...и переносят содержимое каждой пробирки водно-аце тоновым раствором 1:1 по объему в мерную колбу емкостью 100 мл и устанавливают объем в колбе до метки этим растворителем,Полученный окрашенный раствор (Л 55 550 ммк) фильтруют и измеряют его ойтическую плотность на фотоколориметре с соответствующим светофильтром. аПо калибровочному графику определяют на основе найденного значения оптической плотности количество определяемого вещества, Для уточнения результатов проводят одновременно параллельные определения, помешают в одну и ту же баню две или три пробирки.Дпя построения калибровочного графика ведут определения в тех же условиях применяя водные растворы бутилового спирта различной концентрации,Описание построения калибровочного...