Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1550385

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Мынка, Огурцов, Шкадова

МПК: G01N 21/78

Метки: кватерона, количественного

...на фотоколориметре КФКсо светофильтром 9 = 364 нм, используя кювету с толщиной слоя 10 мм, Кювету сравнения заполнят дихлорэтаном. 20Содержание препарата Х,Х) рассчитывают по формулеЭ + О 015 50100,4337 1000 навеска, г25П+ 0015, 50,4357 навеска, г где Э - оптическая плотность окрашенного раствора; 30числа 0,015 и 0,4357 - получены в результате математической обработки калибровочного графика.Для построения калибровочного графика готовят стандартный раствор путем растворения точной навески35 препарата 0,10 г 1 в 100 мл дистиллированной воды. 1 мл,стандартного раствора содержит 1 мг препарата.В делительные воронки отбирают Ое 1 ф Ое 2 э Оэ 4 е Оэбф Оэ 8 ф 1 э 01 1 э 21 1,4; 1,6 мл стандартного раствора добавляют в каждую по 4...

Номер патента: 1550386

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Арзамасцев, Быстряков

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, октатиона

...стандартное отклонение; Бу - стандартное отклонение Х Ь Х - 45 граничные значения доверительного интервала Х;, Е - относительная ошибка Х. 50 1П р и м е р 2. Определение содержания октатиона в присыпке октатионовой (3% октатиона и 97% талька). Точную навеску присыпки (около 400 мг), взятую по правилам отбора смесей, вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют бутанономдо метки, тщательно переП р и м е ч а н и ефХ - средний результат; Б Я дисперсия; Б- 40 относительноемешивают и отфильтровывают черезбумажный фильтр, собирая среднюючасть фильтрата. В мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 2 мл 0,075%ного раствора цветореагента, 1 млфильтрата, разбавляют до метки бутаноном, перемешивают и измеряют оптическую плотность аналогично...

Номер патента: 1550420

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата

...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...

Номер патента: 1555655

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Школьник

МПК: G01N 27/22

Метки: воды, диэлектриках, жидких, количественного

...У при заданной температуре дуировки Т.Измеряют значения тангенса угла д электрических потерь (Тц 3) проб с ра личным влагосодержанием (р Щ ), еда (Ж ) и СдЯ, (%Г ) Строят гр дуировочную зависимость, которая ет вид кусочно-ломаной прямой (ФиД 3 = 8 3, = сопя, при 14 с И1555 б 55 Составитель Р, Коршунов Техред А.Кравчук Корректор. О,Кравцова актор-Н, Бо 6 кова 3 Тираж 505 Подписноеосударственного комитетапо изобретениям и открытиям113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Зак НИИПИ ГКНТ СССР роизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгор Гагарина, 101 где К - определяется из результатов измерений при градуировке и Точка, соответствующая предельному , содержанию воды в жидком диэлектрике при данной температуре, соответствует...

Номер патента: 1559273

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Артемченко, Кейтлин, Петренко, Рыбалка, Сиряченко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, норсульфазола-натрия

...кетона и др. 2 табл. створа И-пара-тол и1,4-нафтохинонимисиде и нагреваютбане в течение 3 мин. Посния окрашенный продукт перенмерную колбу вместимостью 25 идоводят до метки диметилсульфоксдом. Параллельно проводят опыт сстандартного 0,03%-ного растворасульфазола-натрия и контролем, Оческую плотность окрашенных растров измеряют на фоне контроля лримощи спектрофотометра при 505 нмкюветах с толшиной слоя 1 см. Расчет количественного содержания норсульфазола-натрия проводят п формулеТаблица 1 Навеска, Найдено, Метрологические г Х характеристики5 где П оптическая плотность аналиХ = 100,26 8 = 1,09580,011 +Бр 2,69 Результаты количественного опре; деления норсульфазола-натрия в субстанции приведены в табл,1. Результаты сравнительного...

Номер патента: 1559274

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, количественного, оксиэтилированных, поверхностно-активных

...реализации предлагаемого способа при рН 8,0. В табл,4 приведенырезультаты определения НПАВ различных типов при других значениях рНпредлагаемого интервала, а также призначениях рН, выходящих эа предлагаемый интервал рН. Определение выполняется аналогично примеру 1 с использованием соответствующих буферных растворов с требуемым значением рН. Буферные растворы готовились согласнометодике Ю.Ю.ЛурЬе.Таким образом, определение НПАВпредлагаемым способом в интервале рН4-10 позволяет достичь цели изобретения. При рН раствора менее 4 соответствующее окрашенное соединение необразуется, что обуславливает принципиальную невозможность определенияНПАВ при этих значениях рН. При рНраствора более 1 О окрашенное соединение образуется, однако...

Номер патента: 1559275

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: активных, веществ, катионных, количественного, поверхностно

...е р 2, Уменьшение светопоглощения окрашенного соединения приобработке определяемых КПАВ БФС в:присутствии МОФЭПнаблюдается винтервале РН 3,9-4,0. Данные, представленные в табл.1, показывают возможность реализации предложенного способа при РН 3,95. 25В табл,2 приведены результаты оп-ределения КПАВ при различных значе-ниях РН заявляемого интервала, атакже при значениях РН, выходящих зазаявляемый интервал. Определение выполняется аналогично примеру 1 с использованием ацетатных буферных растворов с требуемым значением РН.Таким образом, определение КПАВпредлагаемым способом в интервале РН3,9-4,0 позволяет достичь цели. изобретения. При РН раствора менее 3,9окрашенное соединение не образуется.При РН раствора более 4,0 происходитизменение...

Номер патента: 1559285

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Бедняк

МПК: G01N 31/16

Метки: 1-нитрозо-1-алкилмочевин, количественного

...охлажденной воды до общего объема100 мл и далее поступают, как указано в примере 1 А, Отгон титруют 0,1 н.раствором хлористоводородной кислотыФмл титранта соответствует 0,01031 гС Н,фО Параллельно проводят контрольный опыт,Б, 5 мл раствора (точный объем)вносят в колбу для отгокки Емкостью.500 мл добавляют свежепрокипяченнойи охлажденной воды до общего объема100 мл и далее поступают, как указано в примере 1 А, Отгон титруют0,02 нраствором хлористоводороднойкислоты, 1 мл титранта соответствует0,002062 г С Н ИО. Параллельнопроводят контрольный опыт.Результаты количественного онределения 1 Х-ного раствора НЯМ в физиологическом растворе хлорида натрияпри объеме пробы 25 мл (А) и 5 мл+ЮаОН (рН 7),0,5 г НММ (точная навеска) растворяют (под...

Номер патента: 1559286

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кудряшова, Макаров, Трохаченкова

МПК: C07F 7/08, G01N 31/16

Метки: бис, количественного, трифенилсилил)хромате, хрома

...табл.З.Как видно из табл.3, полученные содержания хрома в продуктах раэложе. ния БТФСХ йодометрическим титрованием хорошо согласуются с данными, полученными методом добавок. Добавки вводят в раствор продуктов разложения БТФСХ в виде раствора хромата калия, содержащего 1,00 мг/см хрома,59286 ьбраэец НайденоСг в раст НайденоСг метододобавок врастворе,ВведенадобавкаСг, мг, т 4 5 мыш 2 1,0 3 л лица пр ле НайденоСг методомдобавок врастворе,мг Введена добавка Сг, мг аэец Найдено Сг врас воре,мг. делений,В табл,4 привиэводимости ио способов дены данные вестного и и в 27 лабора торный гае" пр мо 0 Таблиц+Способ Найден азе мас 8,25; 8,1 о8108,50;8,32.8,22; 7,99;8,208,40; 7,90;8,60810 8 8,19;8,15; лабораторнь 2 омьддленныи 10 15; 3ромьппленный,4...

Номер патента: 1559288

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Конева, Панченко, Шейнина

МПК: G01N 33/00

Метки: гербицида, количественного, которана, переработки, продуктах, семян, хлопчатника

...при небольшом увеличении времени гидролиза. Гидролиз которана непосредственно в пробах позволяет упростить анализ за счет исключения предварительной экстракции которана и концентрирования полученного экстракта, сократить потери которана, увеличить степень извлечения и уменьшить предел обнаружения, 15П р и м е р 1. Навеску хлопкового шрота массой 1 О г помещают в коническую колбу,.добавляют 10 мл дистилли" рованной воды и затем по каплям 10 мл .,концентрированной серной кислоты и оставляют на 2 ч в вытяжном шкафу для" полного проведения гидролиза, После этого в колфу приливают 100 мл дистиллированной воды, нейтрализуют 407- ным раствором едкого натра до рН 9- 5 10. Содержимое колбы переносят в дели- тельную воронку и дважды...

Номер патента: 1562849

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Мирось, Осипова, Романов

МПК: G01N 30/06

Метки: витамина, количественного, кормах, растительных

...вводят в микроколонку с селика гелем жидкостного хроматографа высокого давления "Милихром и витамин1562849 Способ определения Объект анализа Предлагаемый Без добавки 5,12 0,02 Сено люцерновоеестественной сушки То же 6,20 5,09 6,10 0,38 1,00Без добавки 1,00Без добавки То жеИзвестныйТо жеПредлагаемый 0,02 0,02 0,03 0,05 и 11 Сено люцерновоеискусственнойсушкиТо же 0,04 0,20Без добавки 0,57Не обнаружено0,560,72 То жеИзвестный 0,04 0,03 0,20Без добавки То жеПредлагаемый Сено злаковое естественной сушкиТо же 0,02 0,04 0,03 0,05 1,01 0,70 0,97 0,14 0,30Без добавки0,30Без добавки То жеИзвестныйТо жеПредлагаемый Сено злаковое искусственной сушкиТо же То жеИзвестный О, 03 0,10Без добавки 0,10 То же 1Предлагаемый 0,05 0,04 0,25Без добавки...

Номер патента: 1562850

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Астахов, Глазырин, Шадрин

МПК: G01N 30/78

Метки: анализа, количественного, хроматографического

...усилителя ПИД (Ь на фиг.2) мгновенно уменьшают напряжение ионизации от 200 до 40 В и измеряют минимальное значение сигнала детектора (Ьна фиг,2). Наблюдают изменение сигнала детектора.и, когда он вторично достигает значения Ь50 устанавливают первоначальное значение напряжения ионизации 200 В, На практике возврат к номинальному напряжению ионизации производят, когда сигнал детектора станет меньше уровня55 Ь , чтобы исключить режим генерации который может возникнуть из-за переходных процессов в момент переключения.После нахождения пика (точки Р на фиг,2) проводят базовую линию через точки А и Р и определяют окончательно площадьхроматографического сигнала Б по формуле Б=Я + Б - -Я (1) Ь 3 )где Б, - площадь пика между точками А и В, Си Р,...

Номер патента: 1564523

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Куличенко, Максимюк, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: активных, анионных, веществ, количественного, поверхностно

...представленные в табл,1и 2, показывают воэможность определения АПАВ предложенным способомпри соотношении концентраций СеС 1 зд МТС ; ЦПБ = 1:2;3,В табл.З приведены результаты определения АПАВ при других соотношениях концентраций СеС 1, 1 ПС и ЦПБпредлагаемого интервала, а также призначениях СеС 1. МТС : ЦПБ, выходящих за предлагаемый интервал. Определение выполняется аналогично примеру 1 с использованием постояннойконцентрации ИТС и переменных концентраций СеС 1 з и ЦПБ, В качествеАПАВ в экспериментах по установлениюоптимального соотношения компонентовцветореагента использован сульфонол. Данные, представленные в табл.З, показывают, что реализация предлагаемого способа определения АПАВ при использовании СеС 1, 11 ТС и ЦПБ, взятых в...

Номер патента: 1567974

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Васильева, Ничуговский

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, тринатрийфосфате, хлорид-ионов, хлорированном

...Редактор М.Келемеш Тираж 486 Под лис ное 3 ак аэ 1320 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5+5 отн,7,Уменьшение содержания ацетона. всмеси вода-ацетон ( пример 5) приводит5к занижению результатов и увеличениюпогрешности анализа, а увеличение содержания ацетона в смеси вода-ацетон(пример 4) приводит к резкому уменьшению растворимости ХТНФ, что увеличивает продолжительность анализа, увеличивает расход ацетона и приводит к получению менее надежных реэульт атов,Предложенный способ обеспе ивает повышение точности и воспроизводимости результатов при определении хлоридионов в хлорированном тринатрийфосфате. Способ количественного определения хлорид-ионов и...

Номер патента: 1571480

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Абросимова, Пархаева, Родионова, Степанова

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, красителях, органических, примеси

...в этих красителях ДНАС он люминесцирует в тех же условиях,диметилформамида, возбуждение и регистрацию интенсивности люминесценции раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения воэможности определения й,й-диметил-нефтил-амин-сульфокислоты в й,й-диметил-нафтиламин-б-сульфофториде и й-й-диметил-1-нафтиламин-хлориде при контроле качества красителей в процессе их получения, наве 25 30 ску красителя растворяют в ацетоне, добавляют к раствору диметилформамид в количестве, удовлетворяющем обьемному соотношению ацетон;диметилформамид = =1:4, возбуждают люминесценцию раствора излучением с длиной волны Я= 330 нм, ре 35 гистрируют интенсивность люминесценции на длине волны М= 462 нм, и по величине измеренной интенсивности...

Номер патента: 1571501

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Авлянова, Афонин, Мавлянкариев, Маджидова, Полякин

МПК: G01N 33/36

Метки: количественного, опушенности, семян, хлопчатника

...способом равен о = 6,873 (параметры данного примера приведены в графе 5 таблицы).П р и м е р 2. Все операции проводят, как в примере 1, только семеа оголяют до остаточной опушенности, При всех положительных моментах остановки процесса делинтерования ,на указанной цифре остаточной опушенности (сокращение длительности обработки, снижение степени поврежден- ности и т.п.) определение исходного значения опушенности, например, семян тонковолокнистых или низкоопушенных средневолокнистых сортов хлопчатника ниже 33 становится невозможным (см. графу б таблицы).П р им е р 3. Все операции проводят, как в примере 1, только делинтерование ведут до остаточной опущенности 14. Кроме повышения длительности обработки и последующего определения искомого...

Номер патента: 1575106

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, сульфаминат-иона

...объемных соотношений анализируемаяпроба:уксусная кислота 1:(0,35-0,75).В табл,4 приведены результаты опытов по влиянию времени второго кипячения на результаты опытов,Как видно иэ табл,4, суммарная погрешность не превышает: 15% в интервале времени второго кипячения 5-25 мин.Определению не мешают ионы сульфата аммония (до ЬО мг/л), хлор-ионы+суммарная погрешность -5% при доверительной вероятности 0,95, что в20000 раз лучше, чем по известномуспособу (2,0 г/л),Формула изобретения Способ количественного определения сульфаминат-иона вводе обработкой анализируемой пробы нитрит-ионом в кислой среде, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что с целью повышения чувствительности способа, анализируемую пробу подкисляют уксусной кислотой до рН 1,8- 3,4,...

Номер патента: 1575107

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Маркова, Мчедлов-Петросян, Перов, Рудой, Шаповалов

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилбензолсульфонатов, количественного

...абсолютная величина оптической плотности раствора (см,данные табл,б) в присутствии стабилизатора не увеличивается.Роль ПЭГ сводится к предотвращениюрезкого уменьшения величины оптичес -кой плотности А фотометрируемого раст вора во времени и, тем самым, к повышению воспроизводимости определения.Наилучшим образом предотвращает уменьшение А раствор ПЭГ с молмас. 1500(относительное понижение А эа первые 3010 мин не более 3,4 за 60 мин -6,5 Е). Испытанный для этой цели поливиниловый спирт (ПВС) также может внекоторой степени предотвращать понижение А (относительное понижение А 35за первые 10 мин 5,4 , эа 60 мин -17,2 ). Но он оказался менее пригодным с практической точки зрения, поскольку в его присутствии с алкилсульфатами и...

Номер патента: 1576859

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Орлов, Рошаль, Циновый

МПК: G01N 30/94

Метки: 5-гидроксиизофлавонов, количественного

....Дпя определения предела обнаружения проявляющих реактивов растворыгенистеина, наиболее Часто встречающегося представителя 5-гидроксиизофлавонов, наносят на хроматографические пластинки в виде полос, содержащих.195, 100, 50, 40, 20, 10, 8, 5,3 мкг.Результаты определений представле;ны в табл, 5.Из табл. 5 видно, что эфират ВРэявляется наиболее чувствительным реактивом для идентификации 5-оксииэо 20 25 30 35 40 45 50 55 4 яанонов, в частности его открываеимый минимум" в 4 раза ниже, чем у резактива, используемого в известномспособе, В случае идентификации гликозидов, например софорикозида, наблюдается дополнительное увеличениефлуоресценции, вероятно, за счет реакции между эфиратом ВР и гликозидной частью молекул...

Номер патента: 1578602

Опубликовано: 15.07.1990

Автор: Шведова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, растворах, сложного, солевого, состава, технологических, тиомочевины

...оптическую плотность раствора на фотоколориметре с синим светофильт- ром или на спектрофотометре при длинах волн 400-420 нм. Измерение проводят относительно холостого раствора, который готовят следующим образом; в мерную колбу емкостью 25 мл, помещают. анализируемый раствор, прибавляют 5 мл 10 .н, серной кислоты, доводят до метки дистиллированной воды и перемешивают. Содержание 25 тиомачевины находят по калибровочному графику, построенному в тех же условиях по стандартному раствору тиомочевины в интервале Оь 08-0 ь 367.Результаты определения тиомочевины в технологических растворах, содержа 30 квасцыЖелезо-аммонийныеквасцыТиомочевинаНитрат висмутаСерная кислотаТиомоневинаНитрат висмутаЖелезо-аммонийныеквасцыСерная...

Номер патента: 1578603

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Дурицын, Лобанов

МПК: G01N 21/78

Метки: бензилпенициллина, количественного, пробе

...бензилпенициллина натриевой соли, Делительные воронки1578603 Опыт Взято, г Найдено етрологическиеарактеристики 98, 18 99,35 95,78 99,92 Среднее значение 98,40Относительнаяошибка определения ф 17Предел обнаружения 4,мкг/мл 5 0,03080 0,03031 98,42 97,7197,71 100, 00 99,80 97,70 3встряхивают в течении 5 мин. После расслоения фаз хлороформный слой отделяют и переносят в мерные колбы емкостью 25 мл, В делительные воронки вносят новые порции хлороформа и экстрагируют.После расслоения фаз хлороформ переносят в колбы. Объединен- . ные извлечения доводят хлороформом до метки. Регистрацию оптической плотности осуществляют на приборе КФКв кювете с толщиной рабочего слоя 50 мм при длине волны 540 нм на фоне раствора контрольного опыта. По...

Номер патента: 1578646

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бриль, Павлова, Сорокина, Шакирова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метилурацила, оксиметилурацила, раздельного, смеси

...идет 19,13 мл раствора Иа Б О: 100, 78. 0,525 1001000 О, 03995 Две аликвоты с 25 мл воды, 20 млраствора НС 1 (1:3) и 20 мл 0,0500 н.раствора КВгОоставляли на 50 мин.Затем добавляли К 1 и титровалиО, 0506 н, раствором Г 1 аБ 0 э. Пошлона титрование 7,755 и 7,93 мл, сред 20 0,05нее 7,84 мл, Взято КВгОЗ1,000 7,84 0,05061000 г эквф сл 10000,397г-экв, прореагировало 1,600,444 = 0,71 О, 6031000- 6,15.П р и м е р 3. Анализ образца ОМУ (3). Навеску продукта 0,04810 г, растворенную в 50 мл воды при нагревании, оставляют с 10 мл 0,1 н. раствора 1 на 30 мин. Затем производят титрование 0,0506 н. раствором Г 1 аБ О (с крахмалом), пошло 5,76 мл. На титрование 10 мл раствора в контроле идет 19,03 мл раствора Г 1 аБ О. ление ОГ 1 У и МУ...

Номер патента: 1582090

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Денисенко, Калошина, Мазулин

МПК: G01N 21/33

Метки: арбутина, количественного, лекарственном, растительном, сырье

...при 288 нм на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм.Расчет содержания арбутина в пере1582090 1 п1 оь 1 , Т - интенсивность излучения,падающего на вещество ипрошедшего вещество соответственно;И " общий объем извлечения,мл7 - объем извлечения для разведения, мл;а - масса сырья, г;1%/1 см,230 - удельный показатель поглощения гидрохинона-стандар"та;Ь - потеря в массе при высушивании сырья, %.Данные по расчету удельных показателей поглощения водных растворовридрохинона-стандарта ГОСТ 19627-74в сравнении с арбутином - стандартомчарки Мегс 1 с температурой .плавления198 С приведены в табл. 1,Водные растворы арбутина и гидрохинона подчиняются закону БугераТаблица 1 Е 1%/1 см растворов гидрохинона-стандарта Е...

Номер патента: 1585760

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Коновалова, Микрюкова, Новоселова, Родзевич, Цывин, Яковенко

МПК: D21B 1/02, G01N 33/46

Метки: древисины, количественного, лиственницы, содержания, щепе, ядровой

...щепы массой 100 г помещают в емкость и обрабатывают 123-ным раствором соляной кислоты, затем раствор сливают и материал промывают водой в течение 1-2 мин,1585760 20 Точность Фактическое соЗаданное содержарезультата, l держаниеядровойАракциив щепе,Е ядро- Аракние 30%-ным 12%-ным раствором соляной кислоты вой в щерастворомхлорногожелеза ции, пе,100 100 100 100 100 5 17 28 63 19 5 17 28 63 19 6 6 6 5 5 3 2 3 3 2 после чего .обрабатывают 30%-ным водным раствором хлорного железа. Поддействием реагентов по истечении установленного времени щепа, содержащаяядровую часть древесины лиственницы,5приобретает цвет от темно-серого дочерного, в зависимости от места произрастания, возраста и нида лиственницы. 11 вет щепы остальных пород изаболонной...

Номер патента: 1587424

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Дорогова, Кучерявых, Соколова

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилфенолов, бензолсульфонатов, количественного, метилдиэтиламинопроизводных, полиэтиленгликолевых, эфиров

...по определению плотности растворов в зависимости от кбнцентрации добавляемого в реакцию фенола и его объема.Как видно из табл.1, определение выравнивателя А возможно во всем исследованном интервале концентраций фенола и соотношения объемов, но наилучшие результаты с достижением оптической плотности 0,038-0,040 получают Значение оптической плотности при концентрации Объемное соотношение пробы и ра 1 ,створа фенола 0,016 О, 020 0,023 0,025 0,030 0,030 0 .030 О, 030 О, 030 0,030 0,033 0,033 0,035 Таблица 2 Содержание выравнивателя А, мкг Стандартный раствор выравнивателя концентрацией 100 мкг/мл,Растворфенола1 Ой-ный,мл Боратный буферный раствор,0 5 10 30 50 70 100 00,05О,0,30,50,71,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 5,0 4,95 4,9 4,7 4,5 4,3 4,0...

Номер патента: 1587425

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Ершов, Хейдоров

МПК: G01N 21/78

Метки: амидопирина, количественного

...сначала хлорамином Б. сутствии НС 1, а затем фенолом слителем при нагревании. После дения раствор фотометрируют. м случае точность анализа по остигает 0,69-1,04, 1 табл. ре или фотоэлектроколориметмер ФЭКМ (светофильтр Утельно дистиллированной водство амидопирина в растворепо калибровочному графику,для расчета готовят аналогидержанием амидопирина 10-20аликвотной части стандартноВ таблице приведены резределения амидопирина в раслагаемым способом и данныеческой обработки полученных1587425 также при отсутствии в реакционнойсмеси соляной кислоты. Метрологическая характеристика Определено ами-Введено,амидопирина,мкг Х Бу Ео,у Е отн допирина,мкг46,26 46,26 0,27 0,69 1,49 92,52 92,62 0,31 0,79 0,85 138, 78 138, 74 0,40 1,04 О, 75 м е ч а н и...

Номер патента: 1587427

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: аммониевых, количественного, оснований, солей, четвертичных

...НПАВнаблюдается при рН более 4. Данные,представленные в табл.1, показываютвозможность реализации предложенногоспособа при рН 6,0,В табл 2 приведены результаты определения СЧАО при других значенияхрН предлагаемого интервала (рН 4-10),а также при значениях рН, выходящих .за заявляемый интервал, Определениевыполняется аналогично примеру 1 сиспользованием соответствующих буферных растворов с требуемым значениемрн,Такимобразом, определение СЧАОпредлагаемым способом в интервалерН 4-10 характеризуется повышеннойчувствительностью. При рН раствораменее 4 соответствующее окрашенноесоединение не образуется, что обусловливает принципиальную невозмож ность определения СЧАО при этих значениях рН. При рН раствора более10 окрашенное соединение...

Номер патента: 1589160

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Калашников, Мынка, Огурцов, Шкадова

МПК: G01N 21/78

Метки: ганглерона, количественного

...станконцентрация с раствора (0,15 оптические пло дартного и ана растворов. где Д,и изируемог Подчинение Бугера-Ламбер пределах конц 10 до 80 мкг/ светопаглощения закона-Вера сохраняется внтраций ганглерона от еская плотност табильна свыт створ нного о лице приведены резу венного. определения убстанции при испол В т количе,02 М) она в ьной концентрации перманганата кали и твор йдено Взято пр парата н Оптическа плотность Метрологические характеристики анализ 0,0302 010316 Ов 0293 0,0285 0,0304 0,21 0,22 0,20 0,20 0,21 0,0304 0,0315 0,0293 0,0283 0,0304 00,66 99,68 00,00 99,29 00,00 Среднее значение 99,267Стандартное отклонение 0,51 носительная ошибка +0,64 Е обретения енного определеючающий обработобы водным...

Номер патента: 1589161

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Калинина, Коршунова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, органических, полиоксисоединений

...буфером)относительно растворов сравнения стаким же количеством ПВС с фосфатным буфером) и строят зависимостьоптическая плотность - концентра=-;ция ПВС.Приготовление реактивов:1. Раствор иода 0,02 н готовятпо точной навеске возогнанного иода,растворяя ее в водном растворе иодида калия (масса К 1 в 3-4 раза большемассы иода),2. Фосфатно-боратный буферный рараствор рН 6,5-7,2, В мерной кол 1 бе вместимостью 1 л растворяют 13,61 г КНРО 4 р 35,81 г Иа НРС е 12 Н 0,49,46 г НВО. Не доводя раствор до метки, добавляют 60-70 мл 2 М КОН, перемешивая и контролируя рН по рН-метру. После достижения рН 6,5-7,2 раствор доводят до метки водой,3, Фосфатный буферный раствор, В мерной колбе вместимостью 1 л растворяют 5,44 г КН РО,р 21,48 г Иа НРО 4 Х...

Номер патента: 1589162

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Васильчук, Демуцкая, Пилипенко, Фалендыш, Шевченко

МПК: G01N 21/78

Метки: воды, кислоты, количественного, олеиновой, пробе

...г.ужгород, ул. Гагарина, 10 графику, построенному в аналогичных условиях.Проведение определения в растворах с рН ниже 4,0 и выше 6,5 значительно понижает чувствительность определения, так как в этих условиях понижается устойчивость ассоциата бромфенолового синего с децилпиридинием; что приводит к уменьшению оптической плотности раствора.На чувствительность определения олеиновой кислоты значительное влиянИе оказывает мольное соотношение бромфенолового синего и децилпиридиния. При соотношении меньшем, чем 1: 120, бромфеноловый синий количественно не переходит в ассоциат с децилпиридинием, в результате чего понижается чувствительность определения олеиновой кислоты.Запредельное увеличение мольного соотношения БФС:ДПХ приводит к...