Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 859917

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кремер, Цвиндина

МПК: G01N 31/16

Метки: диалкилдитиокарбаматов, количественного, моноалкилдитиокарбаматов, натрия, присутствии, смеси, совместном

...и моноалкилдитиокарбаматов.В стаканчике для титрирования растворяют в 20-30 мл уксусного ангидрида навеску смеси, содержащей дилкилдитиокарбаматов и моноалкилдитиокарбаматор натрия в -соотношейиях от 1:1 до 1:5 (суммарная концентрация находится в пределах 0,05-0,2 м/л) и тигруют при постоянном перемеюивании стандартным уксусным раствором хлор 15 ной кислоты 0,1 н, После прибавления каждой порции хлорной кислоты замеряют ЭДС раствора, строят график зависимости ЭДС, мв - мл хлорной кислоты. Находят по графику точки эквивалентности и рассчитывают суммами20 рную. концентрацйю и концентрацию моноалкилдитиокарбамата. Концентрацию Диэтнлдитиокарбамат натрия + аллилдитиокарбамат нат- рия моноалкилдитиокарбамата определяютпо разности между...

Номер патента: 859918

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Цвиндина

МПК: G01N 31/16

Метки: диалкилдитиокарбаминовых, кислот, количественного

...ся изменением потенциала (ЭДС) анализируемого раствора, что фиксируют на установке, состоящей из потенциометра 307, рН-метра, ЛПУ, стеклянного ЭСПГ и хлорсеребряиого электродов. Концентрацию комплекса определяют по резкому скачку потенциала в точке эквивалентности. Точка эквивалентности находится графически н однозначно определяет расход стандартного уксусногораствора хлорной кислоты.Способ состоит из четырех после-довательных операций, для анализа исполЬэуют четыре вещества (хлороформ, уксусная кислота, бикарбонат натрия ). Длительность анализа 10- 15 мин, вероятная относительная ошибка д + 1-2 Х.П р и м е р , Определение концень рации диалкилдитиокарбаминовых кислот.В стакан для титрования вносят аликвоту хлороформенного раствора...

Номер патента: 859919

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 31/16

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного

...1 и 2 соответственно.Параллельно проводят ряд количественных определений изоннаэида по известной методике, Для этого точнуюнавеску препарата помещают в мернуюколбу емкостью 100 мп, растворяют в20 мл воды, прибавляют 5 ил растворааимиака, 50 ил 0,1 н.раствора нитратасеребра и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч. По охлаждении доводят объем раствора водойдо метки, перемешивают и фильтруют,К 50 мп фильтрат прибавляют 5 млразведенной серной кислоты, 5 илжелезоаммониевых квасцов и титруют0,1 н.раствором роданида аимония дорозового окраанвания.1 мп 0,1 н.раствора нитрата серебра, связавшегося с изониазидоисоответствует 0,003428 г изониазида.Результаты анализа представленыв табл.З.Исходя из данных, приведенных втабл.1,2 и 3,...

Номер патента: 859927

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гучок, Ханина, Шраго, Элькина

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, полиэтиленоксида

...после добавления каждого реагента, оставляют стоять 10-15 мин и затем центрифугируют15-20 мин при 2500-3000 об/мин. Недостаток переносят в другую пробирку идля осаждения сахаров добавляют 2- 454 мл 20-107.-ного сульфата меди Сц 50,и 2-4 мл 25-127.-ной гидроокиси кальцияСа(ОН)2, смесь энергично взбалтывают15-20 мин, затем центрифугируют 510 мин при 2000-3000 об/мин. Лишенный 50белков и сахаров надосадок переносятв другую пробирку и добавляют 3-5 млкомплексообразующего реагента нитратпикрата натрия (1,5-2,2 И нитрата натрия и 0,015-0,01 И пикриновой кислоты 5на 0,15-0,1 н,едком натре), смесьвзбалтывают и экспонируют в течение50-60 мин, Затем прибавляют 4-5 мл 1,2-дихлорэтана, энергично взбалтываютвтечение 3-5 мин. Центрифугируют...

Номер патента: 864074

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Поваляева, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: 3-метокси-4, изоникотиновой, кислоты, количественного, оксибензилиденгидразида

...переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят диметилформамидом до метки. К 9 мл данного раствора .прибавляют .1 мл 1"ного раствора нитрата цинка в диметилформамиде, одну каплю 3 н. раствора гидроксида аммония, перемешивают и флюориметрируют по отношению к стандартному раствору с содержанием 1, 2, 3 или .4 мкг/мл фтиваэида. Для чего к 9 мл стандартного раствора фтивазида в диметилформами де прибавляют 1 мл 1-ного раствора нитрата цинка, 1 каплю 3 н. раствора гидроксида аммония, перемешивают и флюориметрируют по отношению к исследуемым образцам.Результаты флюометрического определения фтивазида в таблетках по 0,5 г представлены в табл, 1. П р и м е р 2, Определение фти вазида в крови илифмоче.К 1 мл плазмы крови или мочи прибавляют 5 мл...

Номер патента: 864075

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Бедерова, Запотылько, Ковальчук, Когет, Яковлева

МПК: G01N 21/78

Метки: бис-3-(4-ацетооксифенил, изатина, количественного

...(изафенина)в препарате должно быть не99,Приготовление раствора стандартного образца иэафенина происходитследующим образом.0,0500 г (точная навеска) иэафенина растворяют в 30-35 мл диметил-формамида в мерной колбе вместимос-тью 50 мл, взбалтывают в течение5-10 мин и доводят объем, растворадиметилформамидом до метки (основнойраствор) . 5 мл этого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл,доводят объем раствора диметилформамидом до метки, перемешивают, 1 млраствора стандартного образца содержит 0,000100 г иэафенина,Результаты количественного опреде.ления изафенина приведены в табл, 1,П р и м е р 2. Количественноеопределение иэафенина в таблеткахсостава:Изафенина 0,01Сахарной пудры 0,2Около 912 г (точная навеска) по-,рошка.растертых...

Номер патента: 868490

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Алмаев, Базекина, Губина, Рахимкулов

МПК: G01N 21/00

Метки: акриламида, водных, количественного, полимеров, растворах

...прозрачногоораствора до 18-25 С определяют оптическую плотность мутного растворана фотоколориметре с зеленым светофильтром на фоне воды,Подогрев суспензии позволяет изподкисленной реакционной смеси после охлаждения осадить полимер в чистом виде за счет его перекристаллизации, а присутствие глицерина в такой смеси способствует созданию мелкодисперсной морфологии полимера,устойчивой во времени. Все это позволяет установить точное количествоопределяемого полимера в исследуемойпробе.Предлагаемым способом можно определять концентрацию различных сополимеров акриламидакриловой кислоты.При этом молекулярный вес полимеровакриламида может иметь различное значение и составлять от 1,5 до 16 млн.Продолжительность анализа не более30 мин....

Номер патента: 871051

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Стом, Суслов

МПК: G01N 27/52

Метки: водном, количественного, пирокатехина, растворе

...табл.1 приведена зависимость скорости изменения потенциала (в Ча) при контакте пирокатехина с ацетоновым препаратом картофеля от концентрации пирокатехина (концентрация препарата 200 мг/л, рН = 6,0). В табл.2 представлена зависимость скорости изменения потенциала от концентрации ацетонового препарата картофеля (концентрация пирокатехина 510 Ь М, рн = 6,6).В табл.3 приведена зависимость скорости изменения потенциала от рН раствора (концентрация пирокатехина-В1 10 М, концентрация препарата 200 мг/л).Как видно нз табл.1-3, оптимальными условиями при определении пирокатехина являются рН от 5,5 до 6,8, концентрация препарата 100 мг/л.Ацетоновый препарат картофеля, подсолнечника, нителлы готовится заранее по следующей методике. 10 г...

Номер патента: 873059

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Нохрин, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: 4-дифенил-6, гидрохлорида, диметиламиногептанона-3, количественного

...содержащий 0,5 г безводногосульфата натрия, Окрашенные экстрактыфотометрируют на фЭК-М, 1=0,5 см присинем светофильтре, против холостого опыта,П р и м е р 1Определение фенадона в препарате,0,2160 г препарата растворяют в,воде в мерной колбе емкостью 25 мл.К 0,3-0,8 мл раствора препарата до-,бавляют 1 мл 0,5 М раствора сульфатамеди, 1,5 мл 1 М раствора салицилатанатрия, воды дистиллированной до 5 мпи далее поступают как описано припостроении калибровочного графика.Содержание фенадона находят по калибровочному графику.Результаты количественного определения фенадона в препарате, подтверждающие преимущества предлагаемогоспособа перед известными приведеныв таблице 2,П р и м е р 2, Определение фенадона в таблетках по 0,005 г.1 таблетку...

Номер патента: 877323

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Фрэз, Черкасов

МПК: G01B 11/02

Метки: анализа, количественного, микрообъектов

...штрихов, нормальных 15 направлению перемещения пластинки. Объектив 3 совместно со светоделительной пластиной 4 проектирует изображение светового отверстия круговой диафрагмы 2 на сетку 7, установлен ную в фокальной плоскости окуляра б. Также устройство содержит механизм 8 линейного перемещения сканирующего элемента-сетки 7, установленный в плоскости, перпендикулярной оси 25 микроскопа, двигатель 9, импульсный датчик 10, жестко связанный с валом двигателя 9 и выдающий импульсы в количестве, пропорциональном числу оборотов двигателя 9, электронный блок (не показан), имеющий включающее устройство 11, при помощи которо- го включают двигатель 9 и подают сигналы с импульсного датчика 10 на систему 12 счетчика импульсов, источник 13...

Номер патента: 877424

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Беликов, Точкова

МПК: G01N 31/16

Метки: гексаоксифлавона, количественного, пентаоксифлавона, присутствии, смеси, совместном

...исследуемого раствора в этило. -вом спирте, содержащем 3-7 мг флакумифна, и прибавляют 4 мл 1,5-ного раствора ацетата свинца в присутствиитриэтаноламина в этаноле. Смесь реагентов перемешивают стекляной палоч-.кой, которую затем промывают 5 мл 15этилового спирта, присоединяя его кцентрифугируемой смеси. Центрифужнуюпробирку с реакционной смесью выдерживают в термостате 30 мин при 70-90 фСи затем центрифугируют 5-10 мин с час-щтотбй вращения 5-6 тыс, об. в 1 мин.Жидкость над осадком сливают, а оса-,док. тщательно взмучивают с 5 мл4-ного раствора ацетата калия в70-ном этаноле с помощью той же палочки, промывая ее 15 мл указанногораствора, и повторяют центрифугиро.вание. Промывную жидкость отбрасыва-,ют, осадок растворяют в 1 мл...

Номер патента: 877427

Опубликовано: 30.10.1981

Автор: Тихомиров

МПК: G01N 33/04

Метки: 2-изопропоксифенил, карбамата, количественного, метил

...10 мл смеси диэтилового эФирас гексаном (9:1) и встряхивают содержимое 1 мин (80-60 встряхиваний),Слоям дают разделиться. Нижний слойсливают и отбрасывают. К эфирногексановому экстракту добавляют 0,7 гбезводного сульфата натрия и. оставляют на 5 мин, периодически помешиваясодержимое. Обезвоженный экстрактсливают в коническую центрифужнуюпробирку, в которую затем помещаюткапилляр, запаянный в верхней части.Нижнюю часть пробирки опускают в водяную баню, Растворитель испаряют прикипении (50 С) до объема 0,7 мл. Остаток с помощью шприца или пипеткинаносят на пластинку "Силуфол" полосой (не превышающей по ширине. 8 мм)по линии старта (20 мм от края плас. тинки), Пробирку обмывают 0,3 мл диэтилового эфира, который так же переносят на...

Номер патента: 877437

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Владимиров, Добрецов, Полесский, Формазюк

МПК: G01N 33/92

Метки: биологических, жидкостях, количественного, липопротеидов

...концентрацию липопротеида поФормуле35 А ф ДСВР. где С40 50 55Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Руководство по клиническим лабораторным методам исследований, Подщ 0 ред. Смирновой и кост, м 1964,с, 223,ВНИИПИ Заказ 9605/68 Тираж 910 Подписное Филиал ППП Патент, г.ужгород,ул,Проектная,4 ультрацентрифугирования выделяют липопротеиды высокой и низкой плотности, По предлагаемому методу Определяют кОнцентрацию липоцротеидов Для этого выделенные липопротеиды растворяют в 0,01 молярном трис. НС 1, добавляют 5 хлористого натрия, 0,1 этилендиаминтетраацетата и раствор .1-анилинонафталин-сульфоната до конечной концентрации 50 мкМ. Измеряют флуоресценцию полученного раство- ра при 480 нм и возбуждении при 365 нм....

Номер патента: 878796

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Глухова, Субботина, Туманов

МПК: C12Q 1/06

Метки: антисептика, количественного

...диаметров зоны подавления роста культуры в зависимости от логарифма концентрации стандартных растворов трилана строят калибровочный график.Зависимость диаметра зоны подавления роста бактериальной культуры Вас, тпезец 1 ег 1 сцз 5 Тгеизап. от концентрации трила. на в растворе приведена на чертеже.878796 3Результаты определения трилана приведены в таблице. Статистическая ошибка, % Введено Найдено 3,86 я 0,34 8 44-0,7 22,02 . 1,26 55,29+ 3,15 110,36 -6,1 5 10 20 50 00 8,8 8,3 5,7 5,7 55 Из таблицы следует, что предложенным способом можно определять трилан в концентрациях от 5 до 100 мкг в пробе 0,1 мл раствора. Результаты анализа хорошо сог ласуются с контрольными пробами. Статистическая ошибка определения составляет 6 - 9%.Трилан...

Номер патента: 879417

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Ефремова, Лопатнева, Реутова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, формальдегида

...волны 584 ммк и по калибровочному графику определяют содержание формальдегида н анализируемых растворах.Концентрацию Х, мг/м ) формальдегида в воздухе расчитывают пс формулеХ = ; 1000с ъгде а - количество формальдегида,30 найденное по калибровочному графику, равное 0,001384 мг;Ь - количество раствора в пог( лотительном приборе, равное 10 мл;с - количестно раствора, взятое иэ поглотительнсгс прибора для анализа, равное 2 мл;ч - объем исследуемого воздуха, взятый для анализа, равный 10 л.мг/м0 001 384 10 4 цП р и м е р 2. Все как в примере 1, но навеску хромотропоной кислоты или ее динатриеной соли растворяют сначала в 10-ной серной кислоте,а затем добавляют 118 мл концентрированной серной кислоты и получают92-ный раствор серной...

Номер патента: 879432

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Винников, Дровнева, Костарева

МПК: G01N 27/52

Метки: веществ, количественного, неионогенных, поверхностно-активных

...МФК в этих условиях стехиометрия комплекса остается неизменной, и наблюдается линейная зависимость между количеством ДАМ, введенным в пробу, и количеством МФК, израсходованным на титрование.Определение по предлагаемому способу проводят на обычной установке для потенциометрического титрования с поляризацией индикаторного электрода. Индикаторный электрод применяют в паре со стандартным хлрр серебряным электродом. 5 0 15 20 25 40 45 50 55 е 0 65 стандартного раствора НПАВ или изкалибровочной зависимости,П р и м е р 1. Определение синтанола ДСв модельной смеси.Построение калибровочной зависимости.Готовят 1%-ный стандартный растворсинтанола Д. В стаканчики вместимостью 50 мл - 100 мл вносят 0,5,"1,0; 2,0, 3,0 4,0; 5,0 мл стандартного...

Номер патента: 879463

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Байтекова, Башеева, Денискина

МПК: G01N 31/16

Метки: анионоактивных, веществ, количественного, поверхностно-активных

...ПАВ (сульфонола, сульфоната)определяют следующим образом,С помощью пипетки отбирают 20 мписследуемого раствора в коническуюколбу объемом 150-200 мл. К растворудобавляют 5-6 капель индикатора-эозина, затем раствор титруют стандартнымраствором бромида триметилцетиламмония до изменения окраски титруемогораствора от желтовато-красной до красновато-фиолетовой. КоличествоС,г/мл) анионоактивного ПАВ в раствореопределяют по формуле:С = 100МТЧМ, У,молекулярная масса титруемого анионоактивного ПАВ, г;молекулярная масса титранта,г;титр р аствор а катионоактивного вещества (титранта), г/мл;объем раствора титранта, пошедшего на титрование, мп 3 0,095 0,099 О,19 О О,гОО 0,290 0,600 0,390 0,400 0,490 0,500 0,680 0,700 0,900 0,920 1,060...

Номер патента: 883713

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, фенобарбитала

...Во вторую Пробирку также вносят 1,5 мл испытуемого раствора, 1 ю 7 буферного раствора с рН 9,0 и также доводят до 10 мя; Затем поступают аналогично, как в смеси 9 1, начиная со слов "затем определяют оптическую плотность второго раствора".Содержание фенобарбитала в 1 порошке (Х) рассчитывают по формуле натрия та 9,0 какатем где ЬО - приростоптической плотностиспытуемого раствораЬОО прирост оптической плотностистандартйого раствора;(9 б 0) в течение 5 мин, а затем фидыруют. К 1 мл прозрачного фильтратаприбавляют 9 мп води (раствор А, еготакже используют для определения кофеина-бенэоата натрия), 1,5 мп раствора А вносят в сухую пробирку и прибавляют воду до 10 мл. Во вторуюпробирку также вносят 1,5 мп раствора А, 1 мя буферного раствора...

Номер патента: 883715

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Моряк, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: 3-кетостероидов, количественного

...99 ф 96) Приготовленне 0,4 раствора дифезона: 0,4 г дифезона растворяют в хло роформе при нагревании на водяной бане и доводят хлороформом до 100 мл. Подчиняемость продукта реакцииосновному закону светопоглощениянаблюдается в пределах концентраций0,2-1,6 мг/мл.Расчет процентного содержания 3-кетостероидов проводят по формулам Х=99 ю 69 5=0,597 100,4 101,9 трологичесе характериски Х=100 г 09 5=1 к 0674 5 =2,62Х+5 = 100, ОЗ:883715 О ЩОРС и гр, сод. 1 о где Рср - средний кортизона ацетата преднизолона - 0,1 зона ацетата 0,25Результаты коли деления 3-кетостер ных формах приведе вес таблет0,12 г;46 г; дляг.чественногоидов в лены в табл. для едни о опре- карствен 2.А ц а 2 л Объектисследования ологическиектеристики е веска, г Найдено по...

Номер патента: 883717

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Мазур, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-d-l, аминофенилацетамидо)-пенициллановой, кислоты, количественного

...С 3-4 мин, охлаждают, растворколичественно переносят в мерную колбу на 25 мл доводят диметилформами"дом до метки и оптическую плотностьокрашенного раствора измеряют с помощью спектрофотомера при 530 нм, 15используя кварцевые кюветы с толщинойрабочего слоя 1 см. Раствором-фономслужила проба контрольного опыта.проба контрольного опыта.Расчет процентного содержанияампициллина проводят по формулеО 625 Ср 0 979 (1)Оо р 1где О - оптическая плотность испытуемого раствора при 530 нм, 25Ор - оптическая плотность стандартного раствора;Ср - концентрация стандартногораствора (2,4 мг в 100 мл),р - навеска субстанции, г, . 301 - толщина слоя см,0,979- активность стандарта ампициллина.П р и м е р 2. Количественноеопределение ампициллина...

Номер патента: 883719

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бердник, Бухтенко, Калугина, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, олефинов

...соединения в среде трихлорэтилена, обрабатывают раствором тетрацианхинодиметана в ацетоннтриле и затем измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса спектрофотометрически. Содержание ненасыщенного соединения рассчитывают по уравнению калибровочного графика 0 = а + Ьс.Способ отличается быстротой, хорошей чувствительностью определения олефинов, вп концентрация 10 М.П р и м е р . Способ определения олефина. Навеску нонена0,0003 г растворяют в мерной колбе на 25 мл в трихлорэтилене. 3 мл раствора нонена(3 104 М) помещают в мерную колбу объемом 5 мл, содержащую 1 мл 0,01 М.раствора тетрацианхинодиметана в ацетонитриле и доводят объеми трихлорэтиленом. Мернуюстряхивают и через 10 миноптическую плотность растспектрофотометре...

Номер патента: 883720

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Ульянкина, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, производных, тетрациклина

...фильтруют через бумажный фильтр в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 365 нм, Содержание окситетрациклина определяют по20 градуировочному графику. Интервал определяемых содержаний 0,5-10 мг/л. Относительная ошибка определения 6- 93.Для построения градуировочного графика в пять делительных воронок помещают по 20 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 г МаЫ и подкисляют раствор до рН 2 по индикаторной бумаге, 8 делительные воронки доЭо бавляют соответственно О, 5, 10, 20 и 40 мкг тетрациклина (или его производных), приливают по 5 мл бутанола. и производят экстракцию в течение 2 мин. Растворы бутанола последовательно сливают в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 883738

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Скворцов, Спирина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, аминов, количественного, первичных

...раствора с рН 3,5-5,0 и 1 мл раствора эозина в четыреххлористом углероде, Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 30 с и оставляют в покое для расслаивания фаз. Затем в пробу порциями из микробюретки добавляют 01 Ф-ный раствор порошка "Новость", каждый раз встряхивая колбу, Раствор порошка "Новость приливают до исчезновения розовой окраски в слое четыреххлористого углерода, Объем .раствора порошка, израсходованный на титрование 1,15 мл, Соответствующая этому объему масса аминов по калибровочному графику 0,433 мг. Иассовая доля аминов 3 в анализируемой пробе сульфатного мы"0,4331 О,= 0,043.П р и м е р 2. В коническую колбу вместимостью 100 мл берут 10 г пробы кислой воды с установки разложения сульфатного мыла, приливают...

Номер патента: 884642

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Довгопол, Сорокин

МПК: A01K 61/00

Метки: количественного, рыб, учета

...счетчик 13. В устройстве предусмотрено приспособление14 для перемещения электрода 2.Работа устройства осуществляетсяследующим образом. 20В отсутствии рыбы приспособлением14 для перемещения электрода 2 и переменным сопротивлением 7 мостовойсхемы, плечи моста, образованногорегистрирующим промежутком электрод3 - корпус 1, подстроечным промежутком электрод 2 - корпус 1, сопротивлениями 7 и 8, выравниваются так,чтобы напряжение .по диагонали мостабыло равно О.При прохождении рыбой регистрирую- Зшего промежутка, образованного междуэлектродом 3 и корпусом 1, сопротивление датчика меняется, что вызываетпоявление сигнала напряжения на диагонали моста. Величина этого сигнала пропорциональна поперечному сечению рыбы.Наличие изолятора 4 с...

Номер патента: 885152

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Гурьев, Лизунова, Чуева

МПК: G01N 33/50

Метки: количественного, лютенурина

...20 мл раство позволяет сократить время проведенияра НС 3 (рН=1) и нагревают на водяной анализа одной пробы до 5 - 10 минбане до разрушения эмульсии. Затем 65 за счет сокращения времени подготов" В качестве органического растворителя используют нитробензол, хлороформ и их бинарные смеси, Другие растворители (эфиры, кетоны, углеводороды, высшие спирты) либо не растворяют компоненты лекарственного препарата, либо отравляют ионосе 5 лективный электрод.Измерение текущей концентрации лютенурина и тетрафенилбората проводят на рН-метре рН, используя индикаторный жидкостной ионоселектив" 1 О ный электрод с мембраной из тетрафенилбората тетрабутиламмония в нитробензоле. Исследуемый раствор после прибавления каждой порции титранта...

Номер патента: 885874

Опубликовано: 30.11.1981

Автор: Сысоев

МПК: G01N 33/02

Метки: белках, доступного, количественного, лизина

...техже условиях требуется 20-30 мин, Поскольку остаток молекулы лизина,связанного в белках, по количеству СНи ЙН-групп соответствует ЕАК кислоте, йоследняя является более предпочтительным реактивом в качестве контроля и стандарта для калибровочнойкривой,Недостатком Фирменного препаратаЕАК кислоты является присутствие,некоторого количества лактамной 1 циклической) Формы, которая не взаимодействует с БХ, Поэтому расчет концентрации раствора ЕАК кислоты длякалибровочной кривой производился нена основе стехиометрического соотношения, а путем подгонки оптической плотности раствора ЕАК кислоты к оптической плотности раствора лизина.Изучение реакции БХ со свободными аминокислотами показало,что из общего числа нейтральных и кислых аминокислот...

Номер патента: 888034

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Вылегжанина, Красновская

МПК: G01N 31/08

Метки: димилина, количественного, объектах, растительных

...определение димилина проводят по способу, заключающемуся в том, что к очищенному анализируемому остатку добавляют 0,5 мл свежеперегнанного диметилсульфоксида, 0,3 мл иодистого метила и 20 мг гидрида натрия. Колбу с содержимым сильно встряхивают и оставляют на 15- 20 мин. Затем вливают 3 мл гексана, после чего осторожно по каплям добавляют 10 мл воды. Закрывают колбу пробкой и встряхивают 20-30 с. Оставляют для разделения слоев. Отделяют гексановый слой метилированного ди- милина. Водную Фракцию встряхивают вновь с 1 мл гексана, Присоединяют этот гексановый экстракт к первому. Сушат экстракт безводным сернокислым натрием. Фильтруют гексановый экстракт в сухую чистую пробирку с делениями и упаривают гексан до нужного888034 где 5объема...

Номер патента: 889688

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бондаренко, Гузев, Звягинцев

МПК: C11D 1/02

Метки: активных, анионных, веществ, количественного, поверхностно

...такимобразом, эмульсия .наиболее тонкодисперсна (0,2"0,3 мкм)и однороднаФормула изобретения 3 8Измерение величины электрофоретической подвижности капелек масла проводят методом .микроэлектрофореза с закрытой камерой Термостатирование тщательно регулируют на темпе" ратуру 2.Р С. При этом в исследуемыи раствор. в количестве 100 мл добавляют 4,3 мл 0,2 М двузамещенного фосфорно-кислого натрия, 0,1 мл 0,1 И лимонной кислоты для создания стан" дартной ионной силы, раствора, В 10- 15 мл полученного таким образом раствора вносят. 0,5-0,8 мл эмульсии мас.ла, хорошо встряхивают и оставляют на 15-20 мин. Напряженность электрического поля в микрофоретической камере устанавливается 10 В/см. С помощью секундомера .и окулярнометри-, ческой...

Номер патента: 890250

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Гончарова, Поваляева, Хабаров

МПК: G01N 33/52

Метки: карбидина, количественного

...сывороткикрови или мочи прибавляют одну каплю1 н. раствора ИаОН, 10 мл амиловогоспирта, перемешивают 5 мин, центрй 20фугируют при 5000 об/мин 3 мин.Слойамилового спирта сливают в выпарительную чашку, экстракцию повторяют ивыпаривают досуха. К остатку прибавляют 10 мл уксусной кислоты, одну каплю 303-ного раствора перекиси водорода и нагревают на водяной бане 5 мин. Охлаждают и Флуориметрируют одновременно со стандартными растворами. Для этого к 10 мл стандартного раствора с содержанием 0,5; 1,0, 5,0 и 10,0 мкг в 1 мл карбидина прибавляют одну каплю 304-ного раствора перекиси водородаНагревают на кипящей водяной бане 5 мин, охлаждают и флуориметрируют одновременно с испытуемыми образцами.Предложенный способ в 40 раз более чувствителен,...

Номер патента: 892277

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Богаевская, Георгиевский, Пиотровская, Рыбаченко

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, пента-он, флавона

...440 нм, а в спектре протонированного ликуразида при 440 нм имеется минимум. При этом удельные показатели поглощения кверцетина и ликураэида при 440 нм существенно различны и соответственно равны 985 и 303.Кроме того, в основе предлагаемого способа лежит тот факт, что в интервале 51,3-51,54-ных концентраций серная кислота создает кислотность по шкале Гаммета, равную 3,54 единиц НО, В этих условиях кверцетин протонируется на 90,723, а ликураэид - лишь на 9,283.П р и м е р . Отвешенные 0,6459 г препарата экстрагируют кипящим этанолом, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, охлаждают до комнатной температуры и доводят раствор до метки этанолом (раствор А), 1 мл раствора А переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, несколько подупаривают...