Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1675750

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Николаев, Пилипенко, Сарнацкая, Юшко

МПК: G01N 21/78

Метки: желчных, кислот, количественного

...аналогично примеру 1 с использованием постояннои концентрации Р 6 Ж и переменной концентрации МОФЭП-ЗО,Данные, представленные в табл, 3, показывают возможность реализации цели изобретения при использовании в качестве цветореагента смеси Р 6 Ж-МОФЭП в широком интервале значеий соотношения концентраций последних. Максимальная чувствительность способа реализуется при использовании Р 6 Ж и МОФЭП-ЗО, взятых в молярном соотношении 1:,16 - 24). Выход за 5 указанный интервал приводит к уменьшениючувствительности способа. Так, при соотношении Р 6 Ж:МОФЭПравном 1;(16 - 24) возможно количественное определение дезоксихолевой кислоты при ее содержании 10 20 мкг и более в анализируемом растворе,при других соотношениях Р 6 Ж - МОФЭПпредел...

Номер патента: 1677040

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Беличенко, Загребельный, Котюшева, Крынецкий, Прохоров, Пупкова

МПК: C07H 21/02, C12P 19/24, G01N 33/52 ...

Метки: двуспиральных, количественного, рнк, содержания

...раствора препарата дс РНК 1 мг в 4 мг в 4 мл буфера А)отбирают 2 аликвоты по 1 о.е.; в одной изних замеряют точную оптическую плотностьраствора при длине волны 260 нм. Оптическая плотность АО = 0,981, Другую аликвотунагревают до 45 С, к ней добавляют 100 ед,акт. фермента 31-нуклеазы и проводят реакцию гидоализа при данной температуре втечение 30 мин. По истечении времени гидролиза определяют оптическую плотностьгидролиэа при длине волны 260 нм.Оптическая плотность А 1 = 1,270,Содержание дс РНК (х) в нуклеотидномматериале исследуемого образца вычисляют па формуле (1); ано составляет 29,3,П р и м е р 2. Проведение анализааналогично приведенному в примере 1 заисключением того, что время гидролиза составляет 25 мин, а количество...

Номер патента: 1679362

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Ботвинова, Мактаз

МПК: G01N 30/02

Метки: водных, капролактама, количественного, растворах

...проводят хроматографирование в тонком слое сорбента хлороформом в кислой среде, обрабатывают нингидридом тонкий слой, нагревают и выдерживают в течение 30 мин при температуре 130 С,извлекают из камеры, высушивают до уда- С ления паров растворителя и проявляют спиртовым раствором нингидрина, в состав которого входит уксусная кислота (для создания кислой среды на сорбенте) и раствор ъ сернокислой меди (для стабилизации окра- О ски образующегося окрашенного соединения). Затем пластинку экспонируют при 130 в течение 30 мин,В присутствии капролактама и аминокапроновой кислоты на хроматограмме про- О являются пятна розового цвета, величина Я которых В( составляет 0,35 и 0,0. Причем пятно аминокапроновой кислоты проявляется через 1 мин,...

Номер патента: 1682930

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Валимухаметова, Погорельцев, Чернова, Шагидуллин

МПК: G01N 33/52

Метки: количественного, крови, ксимедона

...регистрации анализируемой полосы, В случае применения более концентрированной НС 104 растет оптический"удельный фон" путем усиления поглощения более концентрированной кислотой ипигментов как результата жесткого гемолиза эритроцитов. 20П р и м е р 1. Определение ксимедона врастворах различной концентрации методом Уф-спектроскопии. Навески ксимедонарастворяют в 7,5%-ном растворе НС 10 а сучетом получения концентраций препаратав растворе кислоты, отличающихся на порядок, мг/мл: 110, 110, 110, 110Определение проводят в кварцевых кюветах на двухлучевом саморегистрирующемспектрофотометре И Иэ Яресогд М 40,Полученные результаты представлены втабл,1.П р и м е р 2, Количественное определение ксимедона в крови человека,...

Номер патента: 1684635

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Северин

МПК: G01N 21/67

Метки: анализа, количественного, металла, спектрального, эмиссионного

...лабораториях промышленных предприятий и научно-исследовательских институтов, Цель изобретения - повышение воспроизводимости и точности результатов анализа. При переходе от обыскривания к экспозиции аналитический промежуток уменьшают на 0,4 - 0,6 первоначальной величины. ния в области экспозиции значительно уменьшится.Способ осуществляют следующим образом,Устанавливают по шаблону или оптическому иэображению аналитический промежуток равным Н, Включают электрический разряд на время обыскривания То. Выключают разряд, Устанавливают промежуток и параллельным смещением пробы вдоль оси вспомогательного электрода. Включают электрический разряд на время экспозиции, установленное из требований конкретно решаемой аналитической задачи.П р и м е...

Номер патента: 1684638

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Ничволода, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, полиэтиленполиамина

...19 102,80 100,90 102, 10 99,48 100,30 Результвты количественного определения приведены в табл. 1.Длина кюветы огрэниченэ 3 см, тэк кэк при измерении величины оптической плотности при длине светового пути 5 см ввиду окрашенного контроля чувствительность фотозлектроколориметрэ недостэточнэ для калибровки прибора нэ "О" оптической плотности.Грэницы концентраций, в пределэх которых нэблюдэется соблюдение звконэ светопоглощения, лежат в интервале 0,1 - 1,5 мкг в 1 мл фотометрируемого раствора. Это соответствует интервалу концентрэций 2,5-38 мкг в энэлиэируемой пробе.Влияние количества реэгентв нэ величину оптической плотности приведено в табл, 2.Кэк следует иэ табл. 2, рациональный избыток ревгентвб составляет 6 мл 0,3-ного раствора(6 10...

Номер патента: 1684639

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гурина, Евтушенко, Кобяков, Кошкин

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, количественного, невосстанавливающих, средах

...полостным фотоприемником ПП. Определяют коэффициенты отражения образца Рв 12 с помощью ФЭУ, вмонтированного в окуляр микроскопа МБСи на правленного на образец Рв 2, Коэффициент отражения рассчитывают по формуле: Я =(обр/эт)100;6, где 1 обр ток через фотоумножитель ФЭУпри засветке образца; 1, - ток через фотоумножитель 40 при засветке эталона (бумага типа ватман), Источником питания ФЭУявляется высоковольтный стабилизированный блок типа БПВ, фототок через ФЭУизмеряют цифровым вольтметром типа В 7-21 А. Козф фициент отражения определяют дважды: при т = О/Вн = 45/ и т = 0,5 мин/Вк = 32,4/. По формуле Н = (В 4 - Вк)/В, = (45-32,4)/45= - 0,28 рассчитывают почернение Н образца Рв 2. По калибровочной зависимости, пред ставленной на...

Номер патента: 1684659

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Асфаган, Лукманов, Лукманова

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, количественного, полиакриламида, растворах

...опреде ляемая по калибровочным Пъ 1 ихлм, Обьемобразованного осадка равен 47 мл, что соответствует концентрации ПАА 0,24, Продолжительность анализа 15 мин.П р и м е р 2. В цилиндр помещают200 мл промывочного раствора, отобранного после двух циклов промывки скважины, Раствор содержит взвешенныечастицы глины и породы, плотность раствора 1160 кг/м . Эксперимент провоздят в последовательности, описанной в 10примере 1. Объем образованного осадка равен 50 мл, что соответствует концентрацииполимера 0,27 , Продолжительность анализа 15 мин. При плотности 1100 кг/м ивыше разница между плотностью раствора 15и всплывшего осадка достаточна для получения четкой границы раздела между жидкостью и осадком. При меньшей плотностираствора часть осадка...

Номер патента: 1684660

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Сичко, Скребцова

МПК: G01N 31/16

Метки: бромида, количественного, тиамина

...предлагаемым способом, находится в пределах норм допустимых отклонений,В ходе исследований были определены оптимальные условия анализа тиамина бромида.В табл. 10, 9 представлены результаты анализа витамина В 1 за границами оптимального содержания фосфатов и эа границами оптимальной РН среды, Установлено, что ошибка количественного определения при этом увеличивается до+3,86 ,В табл. 11 представлены сравнительные данные результатов анализа тиамина бромида предлагаемым и известным способалли.Из табл, 11 видно, что заявляемый способ позволяет повысить чувствительность определения тиамина бромида в 100 раз и уменьшить затраты определяемого вещества в 2,5 раза. Формула изобретения Способ количественного определения тиамина бромида...

Номер патента: 1684661

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Ионов, Рошаль, Сурай

МПК: G01N 33/02

Метки: витамина, количественного

...этогоизменения, используя калибровочныйграфик, рассчитывают содержание вита 1ина А в анализируемом образце,Согласно данному примеру в печенигроводится измерение витамина А в виде его спиртовой формы - ретинола,П р и м е р 2. Определение витамина А в печени кур (вариант беэ омыления),Навеску гомогенизированной куринойпечени (200 мг) вносят в фарфоровуюступку, насыпают туда г г безводногосульфата натрия и тщательно перетирают до получения однородной массы.При этом происходит иэмельчение пече 165 цббни и одновременное ее обедоживание,рто необходимо для следующего этапаэкстракции витамина А. Затем в ступку наливают 10 ил хлороформа, хорошоперемешивают пестиком и содержимоефильтруют в пробирку через бумажныйфильтр, Потом дважды помл...

Номер патента: 1686346

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Кобелева, Сичко, Тоболкина

МПК: G01N 31/16

Метки: азатиоприна, количественного

...до 3,050 мг. Таким образом, нижний предел определения исследуемого вещества 1,109 мг, верхний 3,05 мг,Аналогичные результаты получают при введении в исследуемый раствор препарата 0,4- 0,6 мл (рН 6,5-7,5) 0,5 М раствора соляной кислоты.П р и м е р 2, Анализ аэатиоприна в таблетках по 0,05 г (табл. 2),Точную массу (около 0,06 г) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу на 100 мл. Азатиоприн растворякт в 10 мл 1 М раствора гидроксида натрия (калия) и водой доводят до метки, Раствор фильтруют. В стакан для титрования помещают 5 мл фильтрата и далее поступают аналогично примеру 1, Содержание азатиоприна в таблетках рассчитывают по формулеЧ ТЧ 2 Рс- -- -где Р - вес таблетки азатиоприна, г,Н - масса порошка растертых таблеток,В...

Номер патента: 1687108

Опубликовано: 30.10.1991

Автор: Магомедов

МПК: A01G 7/00

Метки: воды, количественного, листьях, плосколистных, различных, растений, форм

...составляет 1 град, за 3 - 5 с. Изменение температуры высечки регистрируют на самопишущем потенциометре, На графике изменения температуры высечки появляются два излома, которые являются показателями завершения испарения одной формы воды и начала испарения другой, Для количественного определения воды каждой фракции высечки взвел,ивают в точках излома. 1 ил,При первом скачкообразном изменении скорости роста температуры высечки (точка а В) высечку взвешивают, затем возвращают р в камеру и продолжают нагрев до следующего скачкообразного изменения скорости рсста температуры высечки (точка С). В точке С высечку вновь взвешивают, после чего сушат в сушильной камере при 105 С до постоянного веса. Отрезок АВ на графике ОО соответствует...

Номер патента: 1688053

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Виглин, Красиков

МПК: F24D 19/10

Метки: здания, количественного, мощности, отопления, системы, тепловой

...температуру обратной воды фиг. 21;,поддерживают в соответствии с зависимос 1 тЬЮ 1 о=1 в+(1 о - 1 в) О Формула изобретенияСпособ количественного регулиоования тепловой мощности системы отопления здания, заключающийся в том, что поддерживают температуру воды на входе в систему постоянной, а расход воды, контролируемый датчиком расхода, либо поддерживают в зависимости от температуры наружного воздуха, либо изменяют путем поддержания температуры обратной воды, контролируемой датчиком температуры, в зависимости от температуры наружного воздуха, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с-СЗ о целью,улучщения комфортных условий в поМЕщеййб,расход 6 воды поддерживают всоответстрли с зависимостьюФ=в ф5 1 - х" Ргде С - расчетный расход воды...

Номер патента: 1688054

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Виглин, Красиков

МПК: F24D 19/10

Метки: здания, количественного, мощности, отопления, системы, тепловой

...2 ил. При расчетной температуре наружного . воздуха (тн), измеряемый с помощью датчика 1 температуры наружного воздуха, регулирующий клапан 2 открывается полностью и расход геотермального теплоносителя, изливаемого геотермальной скважиной 3; является максимальным. По мере повышения температуры наружного воздуха регулирующий клапан 2 постепенно закрывается до полного его закрытияи прекращения отопления. При этом либо расход геотермального теплоносителя, контролируемый рэсходомером (фиг. 1), либо температуру воды в обратном трубопроводе, контролируемую датчиком 5 температуры обратной воды (фиг. 2), поддерживают в соответствии с зависимостями.а- коэффициент теп 1 г - 1 ИТ:д 1 - Ъ )ловых потерь в скважине;и - температура...

Номер патента: 1689822

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Бамбалов, Беленький, Прохоров, Стригуцкий

МПК: E21C 49/00, G01N 24/10

Метки: воска, количественного, торфе

...На основании ботанического состава производят расчет по формуле прототипа:В = 0,158 + 0,118 х 30+ 0 022 х 5+ +0,015 х 95 = 5,24,Проверкой по РСТ в этом же образце торфа установлено содержание воска 4,20%.Заказ 3808 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Р р и м е р 2, ТорФ-сырец отобран с глубины 1,25-1,5 м, Степень разложения 35, содержание сосны 10, пушицы 45%, сфагновых мхов 45.Аналогично примеру 1 проводят регистрацию спектра ЭПР образцова торфа. Концентрация ПМЦ 9,14 10 спин/г. На основании полученных данных по формуле вычислено содержание воска в торфе, равное 5,10, По...

Номер патента: 1691730

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Вайнштейн, Великовский, Костяновский, Серебрякова, Шаломеев

МПК: G01N 31/12

Метки: азота, водорода, количественного, органических, соединениях, углерода

...где открывают контейнер с двух сторон и конечные продукты в потоке газоносителя направляют в хроматографическую колонку при температуре 94 С, Расход газоносителя (гелий) 25 мл/мин, При определении использован хроматограф ЛХМс интеграторомтипа Ц.П р и м е р 2. Количественное определение анилида-моногидрогексафторизомасляной кислоты (СГз)2 СНСО 1 чНСбН 5 проводят аналогично примеру 1. Величины навесок 0,6564 и 0,6534 мг.П р и м е р 3, При окислении силоксана (СНэ) (С 6 Н 5)051 з контейне)з помещают в холодную печь, которую нагревают со скоростью около 20 в 1 мин до температуры 500 - 550 С и выдерживают 5 - 10 мин при этой температуре. В остальном определение проводят аналогично примеру 1. Величины навесок 0,6607 и 0,7906 мг.1691730...

Номер патента: 1692379

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Мочалова, Силин

МПК: A01G 7/00

Метки: количественного, растениях, серы

...ной бане до появления белых пятен навздувшейся массе, прокаливании при 150 С в течение 40-45 мин, растворенииэОлы, получениисуспендированного осадкаи измерении его оптической плотности на 5сПектрофотометре. Для стабилизации осадка используют гуммиарабик,Однако по известному способу нагреванние образца на песчаной бане не регламен-,тлровано ни температурой, ни временем, а 10только визуально до белых пятен на вздувшейся массе. Температура на песчаной баМе может подниматься до 400 С.Бурное окисление в таких условиях, выражающееся вздутием содержимого стаэанчиков, может привести к выползаниюбразца, а следовательно, возможны потеи серы.Из-за длительного (18 - 20 ч) настаивания анализ не может быть выполнен в один 20День.Целью изобретения...

Номер патента: 1693491

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Демиховская, Петраш, Танцюра, Чеботарев, Шафран

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, сурьмы

...Всесоюзный научноинститут гигиены водноЦелью изобретения является повышеие экспрессности и упрощение анализа. имерного материала подской деструкции в течение статка, содержащего сурьизируемый раствор путем растворения его в кон центриров ной кислоте с последующим ра водой., Устанавливают рН анал раствора 2,5, затем добавляют диоксихроменол (6,7-диокси-ф боксилбензопирилий хлорид) в 3 - 4 мл концентрации 10 М и цетилтриметиламмоний бромид рации 10 М на 50 мл исследуем ра, фотометрируют раствор при нм, содержание сурьмы опреде либровочному графику. анной солязбавлением изируемого карбоксиленил-карколичестве 1,5 - 2,0 мл а концентого раство- А = 500-510 ляют по ка1693491 Предел обнаружения сурьмы в полимерном декоративно-отделочном...

Номер патента: 1693538

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Астахов, Глазырин, Шадрин

МПК: G01N 30/78

Метки: анализа, количественного, хроматографического

...на управления источнйком напряжения ионизации (ИНИ) детектора (Лл) определяют по формуле7 = Ел" (б - б)К (5) где Хп- задающее воздействие в предыдущий момент времени;б - уровень поддержания сигнала детектора;бо - текущее значение сигнала детектора,К - коэффициент пропорциональности.Задающее воздействие ограничивают таким образом, чтобы напряжение ионизации находилось в пределахОкО -. Оо, (6) где Ок - напряжение ионизации, при котором сохраняется линейная зависимость сигнала ПИД От напряжения ионизации (40-50 В);Оо - начальное напряжение ионизации детектора,Задающее воздействие, а следовательно, и напряжение ионизации, изменяют дискретно через равные промежутки времени, Уровень дискретизации вы Ьирается из условия необходимой...

Номер патента: 1695192

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: гидантоина, количественного, производных

...на 25,0 мл вносят по;1,0; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0 мл стандартного раствора гидантоина в концентрированной серной кислоте, содерх(ащего 10,0 мкг гидантоина .,в 1 мл, прибавляют недостающий до 5,0 мл обьем концентрированной серной кислоты, по 5,0 мл 0,2 О-ного раствора хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте, содержимое колб тщательно перемешивают нагревают на масляной бане при 170 С в течение 4 мин, охлаждают, обьемырастворов в колбах доводят до метки кон, центрированной серной кислотой, перемешивают и измеряют оптическую плотность . с помощью фотозлектроколориметра КФК - 2при светофильтре Аэфф= 540+10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют смесь 5,0 мл 0,2 о-ного раствора...

Номер патента: 1695194

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-нитрофурана, количественного, лекарственных, основе, препаратов, производных

...охлаждения объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают. Получают раствор А, в 1 мл которого содержится 40,0 мкг фурагина, 50,0 мл полученного раствора В переносят в мерную колбу на 250,0 мл и доводя объем раствора дистиллированной водой до метки, Получают раствор Б, в 1 мл которого содержится 8 мкг фурагина, Исходя из стандартного раствора Б готовят серию растворов с20 25 30 35 4 г, 45 50 55 содержанием исследуемого вещества 8 -80 мкг,Для этого в мерные колбы на 25,0 млпомещают соответственно 1,0, 1,25; 2,5; 5,0; 10,0 мл стандартного раствора "Б" и недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды. Для проведения реакции к ним последовательно прибавляют по 10,0 мл 1);- ного раствора З-а, у -дикарбоксипропилроанина...

Номер патента: 1696977

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Зоря, Петренко, Садивский

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, сульфамонометоксина

...Цель в повыительности и селективности Процесс ведут путем обработмой пробы цветореагентом - риоксотетрагидропиримиди вании на кипящей бане в срермамида с последующим фоием полученного раствора в 2,5 раза более чувствителен с известными и является боым, т,к. с цветореагентом не динения с третичным атомом и контролем, Оптическую плотализируемых растворов измеряют контроля с помощью спектрофотои 399 нм в кюветхстолщиной слоя ет количественного содержания онометоксинэ пооводят по формуле А1250С оАоРптическая плотность анализируемооптическая плотность стандартноготр в раствора;Со - концентрация стандрофотометрируемого рэство100 мл);р - навеска, г.Результаты количественния сульфэмонометоксинаприведены в табл. 1.Количественное...

Номер патента: 1698716

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78, G01N 33/52

Метки: количественного, фурагина

...Полученный раствор фильтруют через предварительно обработанный диметилформамидом бумажный фильтр (красная полоса) в мерную колбу на 40 250 мл, тщательно перемешивают и общий объем раствора в колбе доводят диметилформамидом до метки, В колбу на 50,0 мл помещают 1-2 мл полученного раствора, диметилформамид выпаривают на кипящей 45 водяной бане, к сухому остатку добавляют 25 мл концентрированной серной кислоты. Полученный раствор нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане, охлаждают и окрашенный раствор фотометрируют с по мощью фотоэлектроколориметра КФ Кпри светофильтре Лэфф = 590 + 10 нм в кювете на 10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют концентрированную серную кислоту, 55Расчет содержания фурагина в анализируемых...

Номер патента: 1698916

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Белкин, Груич, Джурахалов, Морозов, Пичко, Умаров

МПК: H01J 49/14, H01J 49/26

Метки: анализа, количественного, кристаллических, послойного, твердых, тел

...атомы мишенив направлении, практически перпендикулярном плоскостям падения и рассеяния ионов, т,е. рассеянные и распыленные частицы пространственноразделены, вследствие чего увеличивается отношение сигнала к Фону, чтоприводит к увеличению чувствительности анализа в 10 раз,Кроме того, при скользящих углахпадения ионов облегчается анализ распыленных компонент твердой кристаллической мишени в связи с тем, что онивылетают в определенном азимутальномнаправлении ( 1. = 85 + 5 ) по отношению к плоскости рассеяния пучка. Спомощью моделирования на ЗВИ в приближении парных столкновений былиисследованы траектории ионов Аг сЕ = 7 кэВ, испытывающих скользящеерассеяние ф = 5 ) на поверхностимонокристалла Си (100) ( 110), атакже образование...

Номер патента: 1394708

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Атабеков, Березин, Блинцов, Бобкова, Дзантиев, Егоров, Зезин, Изумрудов, Кабанов

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/53

Метки: вирусов, количественного

...добавляют по0025 мл раствора ПМАК (0,2 мг/мл)и ПВП (0,5 мг/мл) н том же буфере.Осадок отделяют центрифугированием5 мин при 2500 об./мин на центрифугеТ 1-6 Е (ВасЬпап, Австрия), Осадок отмывают трижды по 0,25 мл ТФБ. Отьытый осадок растворяют в 0,05 М трисацетатном буфере (1 М ИаС 1 0,1 .тритон Х) рН 7,8 в течение1 мин при комнатной температуре. До-1банля 1 от 0,15 мл субстратной смеси(о-фенилендиамин 0,53 мг/мл, 0,008 .КО в 0,1 М К-цитратном буферерН 5,2), инкубируют 10 мин при комнатной температуре, Реакцию останавливают, добавляя 0,1 мл 4 М НЯОи определяют оптическую плотностьпродукта. Ферментативной реакции при490 нм, Пересчет оптической плотности продукта ферментативной реакциив концентрацию ХВК производят по...

Номер патента: 1702305

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Арутюнов, Бакрадзе, Гульдедава, Ташчян

МПК: G01N 33/20

Метки: изделия, количественного, компонентов, масс, многокомпонентного

...которого до погружениясоответствовала == 20"С, определяем установившуося температуру б = 21,7 С дляслучая, когда масса медного сосуда калориметра соответствовала пГ 4 =- 0,2 кг, а массавоцы Гпб = 0,3 кГ, При этОм кОличество тепла,отданное изделием калориметру, составилоОо = 2236,25 Дж,Взвешиванием указанного изделия навесах ПОлученя масса рехкомпонентной, системы, равная Мо =-0,0854 кг.Наояду с Определением массы изделияна базе весовоо метода определяем обьемукаэанной системы, составившийУо = 13,1110М",ИсхОдя иэ системы тр 8 х уравнений с, с 2 = 880 Дж/кгК;= (80 С - 21,7 С) = 58,3 С,получаем массу серебра гп 1 = 0,012 кг = 12 г;массу алюминия т = 0,015 кг = 15 Г; массумеди Гпз = 0,058 кг = 58 г (при относительной погрешности...

Номер патента: 1703651

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Березин, Петров, Хелевина, Чижова

МПК: C01F 5/00, C07D 487/22

Метки: водных, ионов, качестве, количественного, октасульфофенилтетраазапорфин, растворах, реагента

...групп (И К-спектр в таблетках КВ г),П р и м е р 2. Определение ионов Мд 25 2 мл водного раствораН 2 ТАП(С 5 Н 5 ЮзН)е с концентрацией 10 моль/л смешивают с 2 мл раствора соли магния в воде. Реакционную смесь выдерживают 2 ч при 50 С. Затем измеряют опти ческую плотность раствора на длиневолны Л = 635 нм, соответствующей максимуму в ЭСП образовавшегося комплекса, Зная молярный коэффициент погашения (е ) МдТАП(С 6 Н 4 ЯОзН)а (е" 45500), рассчи тывают его концентрацию (г-моль/л) по формуле: ьо 3 н 5 о 3 н 5 озН оптическая плотн лны 635 нм; ярный коэффицие сть раствор на дли Е при Лт погашения б Предлагаемое соединение содержит в каждом фенильном радикале аналога одну 4 сульфо-группу. Отмеченное различие позволяет получить прочный...

Номер патента: 1704065

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Мясоедов, Пирузян, Сидоров, Юсибов

МПК: G01N 30/06

Метки: ауксинов, количественного, материале, растительном, цитокининов

...рН до 8,0, экстрагировали два раза бутанопом в дели- тельной воронке и собрали бутанольные фракции (потеря меченого БАП составила 1,00 ), Бутанольную фракцию упарили досуха, растворили в 1 мп спирта (ОСЧ) и довели объем до 10 мл водой. Этот раствор пропустили через патрон 5 хЗО мм с амберпитом ХАД(Иегова), собрали водную фракцию, цитокиникы смыли с патрона 10 мл 70 спирта (потери метки нет).30 35 40 45 смывали 70%-ным метанолом (потеря 1,0 ).Экстракт упарили досуха, осадок раствори ли в подвижной фазе (0,1 моль/л ТЭАБ. рН7,0 в 40 -ном метаноле), пропустили через патрон с лихропрепом С, С патрона смывали 5 мл той же подвижной фазы (потери зН-ИУК нет). Затем собранные фракции упа рипи досуха и растворили е 50 мкл подвижной фазы.Выделение...

Номер патента: 1711044

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Артемченко, Баранова, Бурмистров, Петренко, Торопин

МПК: G01N 21/78

Метки: бензоата, количественного, натрия

...бензоата натрия в субстанции. Точную навеску аналйзируемого вещества в пределах 0,019 - 0,031 г растворяют в 2 мл воды в мерной колбе вместимостью 25 мл и диоксаном доводят до метки. 2,5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и диоксаном доводят до метки, 2 мл полученного разведения поме.- щают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 0,1 -ного раствора 2-окси-бромбензоилгидразона 1,4-бензохинона в диоксане и доводят до метки тем же растворителем. Параллельно проводят опыт(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности способа определения бензоата натрия, используемого в медицине. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа. Последний ведут обработкой исходной пробы...

Номер патента: 1711045

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Ничволода, Петренко, Рыбалка, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: адипината, количественного, пиперазина

...в ацетоне и ацетоном доводят до метки. Параллельно пооводят опыт с 2 мл 0,015 О/,-ного раствора пиперазина адипината (стандарт) и контролем, Через 10 мин измеряют величину оптической плотности(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения пиперазина адипината, применяемого в медицине. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа, Последний ведут обработкой исходной пробы Й-тозил-хлор,4-нафтохинонимином в среде ацетона с последующим фотометрированием полученного раствора. Эти условия обеспечивают повышение чувствительности в 16-26 раз при снижении продолжительности процесса со 120 до 15- 20 мин без необходимости использования, ледяной бани, центрифугирования и промывания...