Патенты с меткой «количественного»
Способ количественного определения фибриногена в плазме крови
Номер патента: 1146002
Опубликовано: 23.03.1985
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: количественного, крови, плазме, фибриногена
...использование предлагаемого способа определения содержания фибриногена в плазме крови на больных.Больная К.Н 25 лет. Диагноз: беременность 29 недель, внутриутробная гибель плода, ДВС-синдром, маточ. ное кровотечение несвертывающейся кровью.Результаты лабораторного исследования системы гемостаза: аутокоагуляционный тест на 10-й мин 35 с;каолин-кефалиновое время свертывания 87 с (контроль 45 с); протромбиновое время 42 с (контроль 17); тромбиновое время 73 с (контроль 20 с); этаноловый тест - положительный.Содержание Фибриногена при коагуляции тромбином составило 0,70 г/л.Сделано заключение о выраженной гипофибриногенемии, Определение ядом эфы выявило 2,5 г/л фибриногена. Таким образом, с помощью яда выяви 30 3 1146002 4отличие...
Способ количественного определения 1, 1 диметилпиперидинхлорида
Номер патента: 1154596
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Бунятян, Геворгян, Мушегян, Овсепян
МПК: G01N 21/78
Метки: диметилпиперидинхлорида, количественного
...экстракцией окрашенного продукта дихлорэтаном и фотометрированием экстракта, в качестве цветореагента используют эозин, обработку ведут при рН 8-10,5, в качестве растворителя используют дихлорзтан лри объемном отношении его к водной Фазе (1,2: 1) - (1: 1,2) .П р и м е р 1. 50 мл заранее отфильтрованной от механических при;месей исследуемой воды, выпаривают на.роторном испарителе с погруженной в кипящую баню колбой досуха. Сухой остаток растворяют в 2 мл буФерного раствора, состоящего из сме 596 си 0,1 М едкого натра и 0,05 М тетрабората натрия с рН 8-10,5 и переносят в делительную в воронку на 50 мл.Ополаскивают колбу еще 2 раза 2 млбуфера и сливают туда же. Затемдобавляют 1 мл 1 Х-ного раствораэозина Н, приготовленного на том...
Способ количественного определения трийодтиронина
Номер патента: 1158029
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Витторио, Пьерлуиджи
МПК: A61B 10/00, G01N 33/53
Метки: количественного, трийодтиронина
...раствор, Осалок, отобранный со,тевым раствором, подвергают Лцалцэу с двумя сменами (цлц столбикосолевого раствора прц 4 С) ло тех пор, ттока це лос тцгцут удаления сульФата аммония полностью.П р ц м е р 2, Получение цммуттоттоглоттают 1 тих антител ца полцакрцламиде,Бцогель Робрабатывают в течение 24 ч в воле дчя его гцдратаццци многократно ттроттыватстт той же средой, Е 100 мл гидр атцронац ного геля добавляют 500 мл 6 Х-ного раствора г:тутарового альлегцла в 0,1 1"1 фосфатном буфере прц рН 7,0. Раствор ццкубируют в теченйе ночи при 37 С.Затем гель промывают 10-20 раз водой, используя 500 мл для каждойи ромывкц,10 мл активцровацного геля смешивают с 12 мл сыворотки крови. Раствор медленно перемешивают при комнатной температуре в течение...
Способ количественного определения легколетучих фракций нефтепродуктов в воде
Номер патента: 1158907
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: Воробьев, Душина, Шантар
МПК: G01N 21/78
Метки: воде, количественного, легколетучих, нефтепродуктов, фракций
...анализируемой пробы с после Одующим измерением объема отогнаннойфракции (1,Недостатками этого способа являются малые чувствительность (не более0 01 мл) н точность способа 15(- 0,01 мл), Минимально определяемоеколичество легколетучих нефтепродуктов 5 мг/л.Целью изобретения является повышение чувствительности и точности 20способа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения легколетучих фракций нефтепродуктов в воде путем их отгоики 25из анализируемой пробы, обработкуотогнанной фракции проводят 3-4%-нымспиртовым раствором йода с последующим измерением объема отогнаннойфракции,П р и м е р. Готовят стандартныерастворы, содержащие 50% изооктана и50% бензола с концентрацией 1;5:10:30:50 70,:100 мкл в...
Способ количественного определения новокаина
Номер патента: 1163221
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Артемченко, Бурмистров, Петренко, Цилинко, Юрченко
МПК: G01N 21/74
Метки: количественного, новокаина
...окислительного характера.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ фото метрического определения новокаина - гидрохлорида ф -диэтиламиноэтилового эфира о"аминобензойной кислоты, заключающийся в обработке раствора анализируемой пробы в метилцеллозоль З 0 ве тетрахлор, 4-бензохиноном в течение 80 мин прн 100 С с последующим измерением оптической плотности раствора при 550 нм 1.21Недостстками известного способа .являются невысокая чувствительность 5-60 мкг/мл ) и большая продолжительность анализа нагревание при100 С в течение 80 мин ).Цель изобретения - сокращение времени и повышение чувствительности способа.Поставленная цель достигается тем, что при способе количественного определения...
Способ количественного определения гидразида хлорбензойной кислоты
Номер патента: 1163222
Опубликовано: 23.06.1985
Автор: Михайлов
МПК: G01N 21/78
Метки: гидразида, кислоты, количественного, хлорбензойной
...значение рН до 11,0. В смесь вводят 1 О мл хлороформа, подогревают ее до 55 С и перемешивают 3 ч. Хлороформенный слой при этом окрашивается в роэово-фиолетовый цвет.П р и м е р 12,.Смесь, содержащую 0,51 г гидразида о -хлорбенэойП р и м е р 1. 0,34 г (0,002 моль) чистого гидраэида о-хлорбензойной кислоты растворяют в 5 л дистиллированной воды, отбирают от .получившегося раствора аликвотную часть 50 мл,4 после чего к ней добавляют избыток раствора нитрата никеля (11) больше чем нужно для полного связывания гидразида в комплекс (1,5 мл 0,01 М, раствора ). Добавлением щелочи рН ф 0 смеси доводят до значения 10,0, пос, ле чего в нее вводят 10 мл хлороформа, подогревают ее до 50 С и энергетично перемешивают 3 ч. При этом хлороформенный слой...
Способ количественного определения сальсолина гидрохлорида
Номер патента: 1163224
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Артемченко, Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: гидрохлорида, количественного, сальсолина
...указанного способаявляются низкая чувствительность(20 мкг/мл 1 и сложность способа,так как требуется строгое соблюдение 4 Отемпературного режима (водная баняпри 55 С в течение 1 мин ).Цель изобретения - повышениечувствительности и упрощение способа,Поставленная цель достигаетсятем, что при способе количественногоопределения сальсолина гидрохлоридапутем обработки пробы анализируемого вещества цветореагентом с последующим фотометрированием полученногораствора в качестве цветореагентаиспользуют раствор М-хлор,4-бензо 24 2хинонимина в изопропаноле и обработкуведут в среде универсального буферного раствора рН 11,0.Универсальный буферный растворописан в 13 1.П р и м е р. Количественное определение сальсолина гидрохлорида в...
Способ количественного определения тиамина бромида
Номер патента: 1163225
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Артемченко, Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: бромида, количественного, тиамина
...и четвертичные основания аммония), большая продолжительностьанализа 1,более 60 мин ). 2 2500 Сос.й= доР 5 О Сравнительная характеристика предлагаемого способа и известного приведена в табл, 2,Как видно из табл. 2, величина зэ чувствительности предлагаемого способа повьппается в сравнении с известным в 5,6-33 раза, а время проведения анализа сокращается в 4 раза. Целью изобретения.является повышение чувствительности и селективНости способа.Поставленная цель достигается тем, что при способе количественного определения тиамина бромида, эа 25 2ключающемся в обработке анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор М-хлор,4- бензохинонимина в изопропаноле и...
Способ количественного определения ди-трет-алкилпероксидных групп в пероксидных олигомерах исополимерах
Номер патента: 1165982
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Воронов, Губарь, Минько, Пучин, Шевчук
МПК: G01N 30/06
Метки: групп, ди-трет-алкилпероксидных, исополимерах, количественного, олигомерах, пероксидных
...компонентов по отношению к внутреннему стандарту по плошадям пиков в анализируемойсмеси найдено в среднем мас.%: ацетон2,40 и трет-бутиловый спирт 37,54, что соответствует содержа нию пероксидного мономера ВЭП 99,84 мас.%,Пример 2. Анализ бинарного сополимера акриловая кислота-трет-бутилперокси-метил-гексен-ина (ВЭП) .Расчетное содержание ВЭП равно54,5 мас.%.Порядок проведения анализа аналогичен примеру 1, Навеску сополимера 0,3117 грастворяют в 3 мл диоксана, добавляют, г:ионол 0,1225, бензоин 0,0690, 3%-ный бензольный раствор нафтената меди (1) 0,1113.Навеска стандарта 0,1858 г, Объем пробы 10 мкл.В анализируемой смеси найдено, мас.%:ацетон 1,06 и трет-бутиловый спирт, 21,17,что соответствует содержанию ВЭП в сополимере 55,38...
Способ количественного определения, -метил -(3, 4 диоксифенил)-аланина
Номер патента: 1168831
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Бельтюкова, Кононенко, Кравченко, Полуэктов
МПК: G01N 21/64
Метки: диоксифенил)-аланина, количественного, метил
...рассчитывают его общее .содержание 121 .К недостаткам метода можно отнести трудоемкость, наличие множества операций, необходимость работы в широкой области спектра (360-600 нм), отсутствие селективности. Спектральные характеристики продукта окисления ДОФА близки к спектральным свойствам адренолютина и норадренолютина, и, следовательно, возможно наложение спектров люминесценции продуктов их окисления. Это обуславливает, плохую воспроизводимость результатов и недостаточную точность.Цель изобретения - упрощение способа определения метил-ДОФА, повышение экспрессности, воспроизводимости и точности результатов.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения Ж-метил-(3,4-диоксифенил)-аланина включающему...
Способ количественного определения спазмолитина
Номер патента: 1168832
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, спазмолитина
...до 5 мл и далее поступаюткак описано при построении градуировочного графика, 2Содержание спазмолитина находятпо градуировочному графику.Построение градуировочного графи-. В делительную воронку вносят 0,5- 2,5 мл 1%-ного стандартного раствора спазмолитина, прибавляют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 и доводят 30 объем водой до 5 мл и экстрагируют 5 мл хлороформа. Органическую фазу отделяют, фильтруют через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безвод.ого сульфата натрия. Окрашенные экстракты; З 5 фотометрируют на ФЗКИ, 1=1,0 см при светофильтре 9 2 против холостого опыта. По полученным данным стро-. ят градуировочный график.Результаты количественного определения...
Способ количественного определения норсульфазола
Номер патента: 1168833
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Артемченко, Бурмистров, Жовна, Петренко, Юрченко
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, норсульфазола
...И-бензолсульфонил,4 бензохинонимином в этиловом спирте споследующим Фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор 1 -бензол-,сульфонил,4-бензохинонимина в этаноле.П р и м е р. Количественное определение норсульфазола в субстанции.Точную навеску норсульфазола в пре- я делах 0,015-0,025 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 200 мл и доводят до метки этим же рствори телем. 3 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 8 мл 0,3 раствора -бензолсульфонил,4-бензохинонимина в этаноле и доводят водой до метки, Параллельно проводят опытсо стандартным раствором норсульфазола и контролем.Через 10 мин измеряют оптическую плотность анализируемых растворов на Фоне...
Способ количественного определения цистеина
Номер патента: 1168834
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Артемченко, Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, цистеина•
...и большая продолжительность анализа (более 1 ч).Целью изобретения является повышение чувствительности и сокращение Зодлительности определения,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения цистеина путем обработкианализируемой пробы раствором 0-хлор 35-1,4-бензохинонимина в изопропаноле всреде универсального буферного раствора с рН 9,0 и последующим фотометрпрованием полученного раствора, вкачестве цветореагента раствора И-хлор,4-бензохинонимина в изопропаноле и обработку ведут в средеуниверсального буферного раствора срн 9,0,Универсальный буферный растворописан в 3 .П р и м е р. Количественное опре"еление цистеина в субстанции. Навеску цистеина в пределах 0,015-0,025 грастворяют в воде в мерной колбе...
Способ количественного определения хинозола
Номер патента: 1168835
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Артемченко, Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, хинозола
...анализируемого вещества И,И "бист.бензолсульфонил,4-бензохинондиимином в среде универсального буферного раствора с рН 11,0 21Недостатком способа является относительно невысокая чувствительность (1,85 мкг/мл).Цель изобретения - повышение чувствительности способа количественного определения хинозола. 30Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения хинозола, путем обработки пробы анализируемого вещества раствором И-хлор,4-бензохи- З 5 нонимином в иэопропаноле в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор И-хлор- -1,4-бензохинонимина в изопропаноле. 40П р и м е р. Количественное определение хинозола в субстанции.Точную навеску...
Способ количественного определения дикаина
Номер патента: 1168836
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Нохрин
МПК: G01N 21/78
Метки: дикаина, количественного
...0,5 см при светофильтре Р 4 против холостого опыта. По полученным данным строят градуировочный график. 30П р и м е р 1, Определение днкаина в препарате.О, 1880 г препарата (точная навеска) растворяют в мерной колбе емкостью 25 мл. К 1 мл раствора препарата добавляют смесь 0,2 м раство- З ра сульфата меди и 0,8 м раствор роданида аммония, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 мл и воды дистиллированной до 5 мл и далее поступают как описано при построенииградуировочного графика.Содержание дикаина находят поградуировочному графику,Результаты количественного определения дикаина в препарате приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Определение дикаи-;на в лекарственной Форме. 0,17-ныйраствор адреналина 4 капли; 27-ныйраствор эфедрина 4 капли...
Способ количественного рентгенографического фазового анализа хризотил-асбеста
Номер патента: 1168839
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: G01N 23/20
Метки: анализа, количественного, рентгенографического, фазового, хризотил-асбеста
...любом интервале концентраций исследуемой фазы.Указанная цель достигается тем,что согласно способу количественногорентгенографического фазового анализа хризотил-асбеста в пробе включающему ее усреднение, облучение пробырентгеновским излучением, получение дифракционной картины, и определение концентраций хризотил-асбеста в пробе по измеренным интенсивностям дифракционных отражений, пробу перед облучением нагревают до температуры превращения хризотил-асбеста в форстерит и выдерживают приэтой температуре до окончания процесса превращения и концентрацию хризо-тил-асбеста определяют по интенсивностям дифракционных отражений форстерита.Причем пробу нагревают до 700 о900 С и выдерживают при этой температуре в течение 1-3 ч.Хризотил-асбест при...
Способ количественного определения гидроксида щелочного металла и его бисфенолята в их смеси
Номер патента: 1168849
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Болотина, Васина, Любарова, Малышев
МПК: G01N 31/16
Метки: бисфенолята, гидроксида, количественного, металла, смеси, щелочного
...исследуемой смесипредставляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2,4:1.П р и м е р 3. Анализ проводятаналогично примерам 1 и 2 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2:1,П р и м е р 4. Анализ проводятаналогично примерам 1-3 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды в объемном соотношении5,2:1,П р и м е р 5. Анализ проводятаналогично примеру 1 с той лишь разницей, что определение концентрациифонового гидроксида и,анализ исследуемой смеси проводят при различномобъемном соотношении диметилсульфоксида и воды, а именно при 3,5:1,и3:1 соответственно, Несоблюдение...
Способ количественного определения имидов или ангидридов многоосновных карбоновых кислот
Номер патента: 1168851
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова
МПК: G01N 31/16
Метки: ангидридов, имидов, карбоновых, кислот, количественного, многоосновных
...потенциометра рН со стеклянно-хлорсеребряной системойэлектродов, термостатируемой ячейки,бюретки капиллярной с постоянным рас ходом титранта, электронной самописца ЭППМЗ. На кривой титрования, записанной самописцем, графически опре- .деляют точку эквивалентности.Относительная ошибка определения 40(средняя из пяти определений) не превышает 0,583.П р и м е р 2Определение проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что для анализа используют 45 4-(м-карбоксифенилокси)нафталевый ангидрид в количестве, равном 0,03340 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:т-БС, взятых в объемном соотношении 0,7;0,3.Титрантом служит 0,1 н. раствор гидроокиси тетрабутиламмония в смеси бенэола и третичного бутилового спирта (1:4).Относительная...
Способ количественного определения фосфорорганических соединений в водной среде
Номер патента: 1171702
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Верещагин, Галеева, Пирогова
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, количественного, соединений, среде, фосфорорганических
...осадком 1 1171Изобретение относится к областианалитической химии, а именно кспособам определения фосфорорганических соединений в .пластовых и пресных водах, которые применяются вкачестве ингибиторов отложения солейЦель изобретения - сокращение,времени определения и повышение селективности способа. за счет болееполного окисления и образования бо-. 10лее устойчивого комплекса,П р и м е р. В коническую колбуна 250 мл .помещают анализируемуюпробу в количестве не более 100 мл,бросают 5-10 стеклянных бусинок, цдобавляют 1,0 мл концентрированногораствора соляной кислоты и помещаютна горячую электроплитку, нагревают5 мин .и добавляют 7 мл 107-ноговодного раствора хлорамина Б и кипя-. 2 Отят 10 мин. Общее время кипячения15 мин. Объем...
Способ количественного определения антраценпроизводных веществ
Номер патента: 1171713
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Дедюкина, Зайцева, Михайлов, Силла
МПК: G01N 33/48
Метки: антраценпроизводных, веществ, количественного
...и может быть использовано для количественного определе. 5 ния 1-нитроантрахинон-карболовой кислоты в биологических жидкостях.Цель изобретения - повышение чув. ствительности способа при определении 1-нитроантрахинон-карболовой 10 кислоты.П р и м е р, Предварительно строят калибровочный график зависимости оптической плотности от количества 1-нитроантрахинон-карболовой 15 кислоты, Для этого у лабораторных животных (белые крысы весом 150 - 180 г) из хвостовой вены отбирают по 1 мл крови, Затем готовят пробы крови с содержанием 1-нитроантрахи нона-карболовой кислоты 0,0; 0,1;0,5; 1,0; 2,0 мг/л. Пробы крови центрифугируют в течение 15 мин на лабораторной центрифуге ОП со скоростью 3000 об/мин. Из каждой 25 пробы отбирают по 0,5 мл сыворотки...
Способ количественного анализа веществ на основе явления ямр и устройство для его осуществления
Номер патента: 1173279
Опубликовано: 15.08.1985
Автор: Прудников
МПК: G01N 24/08
Метки: анализа, веществ, количественного, основе, явления, ямр
...в зазоре магнитной системы. На пробу воздействуют серией радиочастотных импульсов Карра-Парселла-Иейбума-Гилла,о длительностью 130 мс (длительность 90 -15 ного импульса - 20 мкс) и получают сигналы ЯИР, В интервалах между сериями радиочастотных импульсов (частота следования серии 1,5 с) измеряют температуру анализируемой пробы с 20 помощью датчика температуры, расположенного непосредственно в датчике сигналов ЯИР. Накапливают результаты измерения сигналов ЯМР и температуры анализируемой пробы за время анализа 25 (1,5-15 мин, в зависимости от требуемой точности измерения), Вычисляют средние значения сигналов ЯМР и температуры эа время анализа (диапазон рабочих тсмператур анализируемых 30 проб семян подсолнечника 10-40 С). со...
Способ определения количественного соотношения компонентов в угольных бинарных смесях
Номер патента: 1177333
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Головин, Гончаров, Малевич, Пелихова, Старовойт, Шейхет
МПК: C10B 57/00
Метки: бинарных, количественного, компонентов, смесях, соотношения, угольных
...индивидуальных углеймарок Г и Ж с повышением температурынагрева с целью установления температуры дифференциации бинарной смеси,Таблица 1 Удельное электросопротивление, мОмдля угля марки/3- 100% Температуранагреваугля, С Г )К 114 400 20,0 17,5 94,7 18,0 450 19,0 166 20,0 12,0 500 15,0 87,5 8,0 550 1875 15,0 600 0,8 1000 1,0 650 10,0 Способ осуществляется следующимобразом,Образец бинарной смеси, в которомнеобходимо установить содержаниеиндивидуальных компонентов, подвергают сушка до постоянного содержаниявлаги, измельчают до 0,25 мм и нагре.вают в фарфоровом тигле в муфеле илистандартном дилатометре ИГИ-ДМетИ до 600-650 С в течение 10-20 мин.После нагрева образец бинарнойсмеси извлекают из тигля (трубки,измельчают до...
Способ количественного определения ларусана иили фтивазида
Номер патента: 1177733
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Калашников, Мынка
МПК: G01N 21/78
Метки: «и—или», количественного, ларусана, фтивазида
...ФЭК-М с синим свето 50 фильтром (кювета с толщиной слоя 10,0 мм) при Ъ = 440 нм, Кювету-равнения заполняют раствором флорида железа (111).Для определения количества вещества (фтивазида и ларусана) строят предварительно калибровочные графики.Для их построения готовят в мер" ных колбах емкостью 50 мл серию растворов с концентрациями 0,5- 2,0 мг фтивазида или ларусана в пробое. Эту серию готовят из раствора, полученного после окисления перекисью водорода и добавления сульфата гидроксиламина. Прибавляют по 3,9 мл 37-ного раствора хлорида же" леза (111), доводят объемы колб дистиллированной водой до метки и измеряют оптическую плотность окрашенных растворов на фЭК-М, как описано выше.Светопоглощение окрашенных растворов фтивазида и...
Способ количественного определения продуктов перекисного окисления в сыворотке крови
Номер патента: 1179225
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Гаврилов, Гацко, Конев, Мажуль
МПК: G01N 33/48
Метки: количественного, крови, окисления, перекисного, продуктов, сыворотке
...чувствительности способа, к сыворотке крови добавляют додецилсульфат натрия в конечной концентрации 0,45-0,55 Х, рН смеси доводятдо 1,38-1,42, содержание перекисныхпродуктов определяют по разнице оптической плотности экстракта, измеренной при 532 и 580 нм.Составитель В.формазюкТехред А.Бабинец Корректор В.Синицкая Редактор 11.Петрова Заказ 5666/45 Тираж 897 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,. ул, Проектная, 4 1 11Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим методам диагностики заболеваний.Цель изобретения - повышение чувствительности способа.Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, При...
Способ количественного определения метазида иили ларусана
Номер патента: 1182351
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Калашников, Мынка
МПК: G01N 21/78
Метки: «и—или», количественного, ларусана, метазида
...раствор бесцветный.182351 2Количественное определение веществ проводят с помощью калибровочных графиков, для построения которых готовят в мерных колбах емкостью 50 мл серии растворов с концентрациями 3-25 мкг в пробе для метазида и 20-37,5 мкг в пробе для ларусана. К полученным щелочным растворам прибавляют по 2 мл 0,5 Е-ного водного 1 О раствора молибдата аммония в 507-ной серной кислоте, нейтрализуют 2 н.раствором гидроксица калия до рН 4-5, прибавляют 2 мл универсального буферного раствора с рН 7 и вновь нейтра лизуют 2 н. раствором гидроксида калия до рН 6-7 с образованием интенсивного синего окрашивания растворов в колбах,. доведением объемов колб до метки дистиллированной водой, затем 20 измеряют оптическую плотность окрашенных...
Способ количественного определения пирроксана
Номер патента: 1182352
Опубликовано: 30.09.1985
Автор: Нохрин
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, пирроксана
...фотометрируют на ФЭКМ, 0 = 0,5 см при светофильтре У 3, против холостого опыта. По полученным даиным строят градуировоч-З 0 ный график.П р и м е р 1. Определение пирроксана в препарате.0,1250 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной 352 2колбе емкостью 25 мл. К 0,1 мл раствора препарата добавляют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 1 М раствора салицилата натрия, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8;1,0- 2,2 , и воды дистиллированной до 5 мл и далее поступают как описано при построении градуировочного графи ка.Содержание пирроксана находят по градуировочному графику.Результаты количественного определения пирроксана в препарате приведены в табл, 1. П р и м е р 2. Определение пирроксана в ампулах по 1 мл 1 Х-ный раствор....
Способ количественного определения -анизидина
Номер патента: 1182386
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Бардин, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Турбанова
МПК: G01N 30/90
Метки: анизидина, количественного
...квадратов, строят калибровочный график в координатах концентрация о-анизидина (мкг/проба) высота пиков .(мм).ЭОДанные для построения калибровочного графика представлены в табл, 1.Таблица 1 Средняя Рассчитанная измерен- высота пиков,Э 5 ная вы- мм П р и м е р 2. Для аналйэа промьппленных образцов готовят раствор с концентрацией о-анизидина 4-6 мг/мл. Для этого навеску ь-анизидина 100- 150 мг растворяют в 12 мп спирта в .мерзой колбе на 25 мл и доводят 86 2до метки водой (берут навеску 150,0 мг, концентрация анализируемого раствора 6 мг/мп).Хроматографическую бумагу инпрегнируют 0,012 н.раствором перманганата калия, высушивают и выравнивают под прессом, .Капилляром емкостью 0,003 мп наносят 3-5 проб на хроматографическую бумагу...
Способ определения количественного содержания древесины лиственницы в технологической щепе
Номер патента: 1183588
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Бейгельман, Валетов, Карнаухова
МПК: D21B 1/02, G01N 33/46
Метки: древесины, количественного, лиственницы, содержания, технологической, щепе
...г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к способам определения породного состава щепы хвойнойдревесины и может быть использовано в целлюлозно-бумажной и лесной промышленности.5Цель изобретения - сокращение длительности процесса и повышение точностиопределения.Предлагаемый способ определения содержания лиственницы осушествляют следуюшим образом.10Каждую шепку (или ее часть) из составляюших среднюю пробу помещают в отдельную пробирку и экстрагируют 1,5 мл горячейводы при 80 - 90 С. Через 5 мин шепку извлекают и к отделенному водному экстрактув каждую пробирку добавляют 1 мл 5 о-ноговодного раствора фенола и 3 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое пробирок перемешивается встряхиванием, через1 - 2 мин визуально...
Способ количественного определения ионов железа ( ) в водных растворах
Номер патента: 1185232
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Заграй, Манафов, Мартыненко, Мешкова, Чеховская
МПК: G01N 31/22
Метки: водных, железа, ионов, количественного, растворах
...бумаге и может быть использовано для контроля качества воды, при анализе чистоты веществ.Цель изобретения - повышение селективности, точности и чувствительности определения трехвалентного железа в водных растворах.П р и м е р 1. Количественно определяют железо (1) в концентрате пиковой хроматографией с использованием комплексообразователя - таннина. Пропитывают полосу фильтровальной бумаги 257-ным водным раствором таннина, подсушивают на воздухе, а тем временем приготавливают стандартные водные растворы азотно- кислого железа(5,00 г в 100 г) и путем разбавления в два раза готовят 10 растворов, Капилля" ром з объеме 2 мкл на стартовой линии 15 мм от края полоски наносят пробы стандартных растворов и три пробы концентрата.1Помещают полоску...
Способ количественного определения концевых гидроксильных групп в сложных ароматических полиэфирах
Номер патента: 594812
Опубликовано: 23.10.1985
МПК: G01N 21/75, G01N 31/00
Метки: ароматических, гидроксильных, групп, количественного, концевых, полиэфирах, сложных
...к раствору полимера той же концентрации, В этом случае на кривой зависимости оптической плотности (Э) от Я также наблюдается.,четкий максимум (кривая 1).Сущность способа заключается в следующем,Навеску полимера 0,1 - 0,5 г (в зависимое. ти от предполагаемого содержания ОН-групп) ( помешают в мерную колбу на 100 мл и растворяют в хлороформе. После полного растворения навески 40 мл раствора переносят в делительную воронку и приливают туда 10 мл 20 - 25%-ного раствора ЦАН в 0,01 н. ННОЕ (водной) и 7 мл концентрированной ("15 н.) НАВОЗ. Содержимое во. ронки встряхивают и оставляют на 5 - 10 мин, После расслоения нижний хлороформный слой сливают в коническую колбу, приливают 10 мл диметилсульфоксида, перемешива. ют и после выдерживания в...