Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1295336

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Блиновский, Бунятян, Соркина, Тучков

МПК: G01N 30/04

Метки: аммониевых, количественного, основе, растений, регуляторов, роста, солей, четвертичных

...над слоем сорбентана 0,5-1,0 см,Устанавливают рабочие объемы ацетона (для промывки колонок и солянойкислоты (для вытеснения определяемыхвеществ), пропуская через колонки соскоростью 2-3 мл/мин 40 мл водного.раствора, содержащего по 80-100 мкгопределяемых регуляторов роста. Проход собирают в плоскодонные колбы на250 мл. В том же режиме собирают 4порции элюата по 50 мл 45,0-55,07-но 336 4го раствора ацетона в воде. Вымывают адсорбированные силикагелем регуляторы роста 0,9-1,17.-ным раствором соляной кислоты, собирают в 250 мл, плоскодонные колбы со скоростью 2- 3 мл/мин 4 порции: первая 150 мл и три последующих по 50 мл.Собранные порции элюатов выпаривают досуха в ротационном испарителе. Сухие остатки в колбе после охлаждения до...

Номер патента: 1295338

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Прасолова, Хамагаева, Хамнаева, Шапхаев, Шаробайко

МПК: G01N 33/04

Метки: бактерий, количественного, молочнокислых

...подставляют в ФормулуЯ=(0,62.у+5,37) 10, (2) где Я - количество молочно-кислыхбактерий;- вязкость сквашенного молока, Па.с0,62 и5,37 - постоянные коэффициенты;10 - количество молочно-кислых7бактерий в 1 мл.Данная формула получена эмпирическим путем. Для каждого образца ацидофильного молока, начиная с момента индукционного периода до начала метастабильного равновесия, определение вязкости проводят через одинаковые промежутки времени. Одновременно в эти же моменты времени берут пробы для определения количества молочно-кислых бактерий методом культивирования в чашках Петри,для чего готовят последовательныйряд разведений продукта на дистиллированной воде с последующим посевом на среду. По числу выросших колоний вычисляют количество...

Номер патента: 1298659

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохинона, количественного

...105%, Концентрация ТДМП р и м е р 5. Определение концентрации гидрохинона и ТДМ в НАК при получении бутадиеннитрильного карбоксилатного каучука проводят по примеру 1, Концентрация гидрохинона, 3,86, 3,88 38 1%. Концентрация ТДМ 8,11 8,14; 808%.П р и м е р 6. Определение концентрации гидрохинона и ТДМ в НАК (концентрации 3,82 и 8, 11 соответственно проводят по примеру 1, но обработку растворами соляной кислотыи иодида калия проводят в течение 3 мин, Результаты параллельных определений концентрации гидрохинона: 3,24;3,30; 3,35%. Результаты параллельных определений концентрации ТДИ:8,30; 8,3 1; 8,34%,Результаты определения гидрохинона занижены, а ТДМ завышены что связано с недостаточным временем обработки растворами соляной кислотыи...

Номер патента: 1302135

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Букатова, Ивахненко, Палчков

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, препаратах, фолиевой

...слоя 1 смотносительно воды, Аналогичные измерения проводят для 0,4; О,б; 0,8;1,0 мл 0,01 н. раствора нитрита натрия в той же последовательности и длякаждого из объемов в отдельности.Калибровочный график строят, откладывая по оси абсцисс объем стандартного раствора нитрита натрия, а пооси ординат соответствующее значениеоптической плотности, Калибровочныйграфик строится в день проведенияанализа.Стандартный 0,01 н.раствор нитрита натрия готовят разведением О,1 н.стандартного раствора нитрита натрия,Срок годности 24 ч,0,37-ный раствор этакридина лактата готовят растворением 3 г этакридина лактата в 1 л горячей воды,Сохраняют в склянках оранжевого стекла в течение 30 дней,5 н. и 1 н. растворы соляной кислоты готовят разведением...

Номер патента: 1306480

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Герхард, Рольф

МПК: C12N 1/00

Метки: качественного, количественного, микроорганизмов, носитель, питательной, подготовленный, предварительно, среды

...ко" 5 О торый наносят два вида различных питательных сред. Оболочка в данном случае прямоугольной формы, жесткая и может прижима.ься выступом на дне к уплотнению на эавинчивающейся 55 крышке.На фиг.4 и 5 показан носитель, на котором могут. быть размещены до четырех различных видов питательных 1 3064Изобретение относится к микробиологии, а именно к предварительно подготовленным носителям питательнойсреды дпя количественного и качественного определения микроорганизмов,преимущественно возбудителей болезней.Цель изобретения - повышение срока хранения питательной среды.На фиг, изображен предварительно 10подготовленный носитель питательнойсреды, продольный разрез; на фиг.2 -11 - варианты выполнения носителядля нескольких различных сред,...

Номер патента: 1307338

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Бочекалова, Кацова

МПК: G01N 33/68

Метки: белковых, животных, количественного, крови, фракций

...того же бычка окрашена амидочерным 10 Б,Результаты количественного определения белковых Фракций сывороткикрови бычка Ф 2 представлены в табл,3Как видно из полученных примеровтабл.1-3, краситель нигрозин водорастворимый адсорбируется равномерновсеми сывороточными белками. Особенно четко это видно в альбуминовойфракции всех животных. Количествосвязанного этой фракцией нигрозинаводорастворимого пропорционально количеству белка на крахмальной фореграмме, Краска избирательно окрашивает белковые вещества, Допускаем слабое окрашивание крахмального геля,которое не мешает ясности границ раздела между фракциями белка на крахмальной Фореграмме. Указанная отмывающая смесь обеспечивает хорошее отмывание красителя, четкость окраскии...

Номер патента: 1310718

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Душина, Наумов, Померанц, Родионов, Якимова

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, количественного, метилмеркаптана

...аналогичным образом стандартный раствор метилмеркаптида свинца, взятого в количестве 0,2; 0,4;1,0; 4; 6; 8; 10; 20 мл, получают на калибровочном графике точки, которым соответствует содержание метилмеркаптана в исходном растворе, равное 1, 2, 5, 20, 30, 40, 50, 100 мкг, и строят калибровочный график (фиг.2), на котором представлена линейная зависимость содержания метилмеркаптана в модельном растворе от оптической плотности раствора, соответствующей этому содержанию.П р и м е р 1, Проводят определение метилмеркаптана по предлагаемому способу в модельном растворе с концентрацией 0,0457 мг/л при значениях температуры, равных 55, 60, 65, 70,а75 С, и значениях расхода газа, равных 200, 300. 350, 400, 500 мг/мин. Данные анализа представлены в...

Номер патента: 1315903

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Дегтярь, Кушлинский, Милосердов

МПК: G01N 33/50

Метки: количественного, метаболитов, радиоактивных, стероидов

...р и м е р 1. Вариант 1, На вырезанные пластинки со слоем силикагеля разной площади в пределах 0,53,0 см наносят одинаковое количество радиоактивных ф С 1 гептадеканаилиН гептадекана. Такое же коли 15903 2 чество радиоактивных соединений вносят в пустые сцинтилляционные флаконы. Во все флаконы добавляют одинаковый объем сцинтилляционной смеси, инкубируют при нормальных условиях личество "фС андростен-3,17.-дионаилиН тестостерона и такое.же количество радиоактивных нуклидов вносят в сцинтилляционные флаконы. Половину пластинок опрыскивают проявляющей смесью и проявляют при нагревании, Все пластинки помещают в сцинтилляционные Флаконы, во все флаконызаливают сцинтилляционную жидкость ирадиометрируют, Показано, что...

Номер патента: 1317027

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Березин, Дружинина, Кутузова, Угарова

МПК: C12Q 1/66

Метки: адениновых, количественного, нуклеотидов

...ферментов прямо пропорциональная зависимость наблюдается в диапазоне концентраций АТФ 10 пМ,10 мМ. Концентрацию АТФ в неизвестном образце определяют по полученному калибровочному графику, Предел обнаружения АТФ с помощью этого реагента составляет 10 пИ.1Определение АДФ.К 0,7 мл 0,1 м трис -ацетатного буфера рН 7,8, находящегося в пластиковой кювете для люминометра и содержащего 2 мМ ЭДТА, 10 мМ МяЯО, 20 мМ ацетата калия и 5 мИ фосфоенолпирувата, добавляют 50 мкл раствора АДФ известной, концентрации и 0,1 мл суспенэии соиммобилизованных ферментов (10 мг/мл) в том же буфере. После инкубирования смеси в течение 1 мин при комнатной температуре кювету помещают в люминометр, добавляют 0;3 мл люциферина до получения в кювете...

Номер патента: 1317357

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Вернер, Иоахим, Июрген, Лотар, Петер, Сигфрид, Хорст, Энгельберт

МПК: G01N 30/00

Метки: веществах, количественного, неорганических, органических, остаточных, проэкстрагированных, растворителей

...хроматографа трерастворбуется проведение нескольких опреде- Е 1(мл) 12357101520 лений и суммирование значений, в то В мерные колбы объемом 25 мл ввовремя как содержание бензина, а так- дят несколько мп н-пропанолового растже этанола, определяемые способом 40 вора и соответствующее количество исэкстракции, практически при первой ходного раствора 11. Перед доливкойэкстракции составляют приблизитель- до эталонной метки раствором пропаноно 1003. ла к эталонным растворам В 1-4 доДанные в процентах относятся к об- ливают 50 мл стандартного раствора 1,щему содержанию растворителей в про а к эталонным растворам В 5-8 долибе. вают 1 мл стандартного раствора 11.При приготовлении стандартногоацетонового раствора в мерную колбуЭталонные...

Номер патента: 1323932

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Водолазская, Родин

МПК: G01N 23/20

Метки: анализа, высокотемпературного, количественного, рентгенофазового

...исследуемого образца.200 мг исследуемого порошкообразного образца с элементарным соста Таблица 1. Номер опыта 1 ан / 1 цскс ТемпеКоличестратура,обработки(г.),ОС во кристаллической фазыоксидацинка(щд), мг 300 330 0,80 80,8 86,6 500 0,86 0,88 600 88,5 700 1,00 100,0 32 2вом (Сц, 2 п) в пересчете на СцО и 2 пО, равным 1: 1, помепгают в кювету высокотемпературной камеры-приставки ГПВТ - 1500 к рентгеновскому дифрактометру ДРОН,0, заполненной воздухом, Образец чагревают до температуры появления на рентгенограмме дифракционных максимумов оксида цинка (330 С) и при этой температуре определяют интенсивность 1линии(010) 2 пО в анализируемом образце.Продолжая нагрев, определяют 1 при 500, 600 700 и 800 С.по тому же дифракционному максимуму,...

Номер патента: 1323934

Опубликовано: 15.07.1987

Автор: Сайфутдинов

МПК: G01N 24/10

Метки: биологической, жидкости, количественного

...Мп(11) в слюне методом ЭПР осуществляют следующим образом. Приготавливают раствор Мп 1) в конце нтра ци и 7,Р,О- 1,0)(ОМ путем растворения МпС 24 Н 20 в дистиллированной воде и раствор человеческого альбумина (300 мг альбуглина в О мл дистиллированной воды). Так как количество альбумина, необходимое для полного связывания Мп(11) в растворе не известно, дригота вливают различной концентрации (5 - 200 мг в О мл дистиллированной воды) растворы альбу- мина и добавляют в них одно и то же количество (одинаковой концентрации 10М) раствора Мп(11). Проводят запись спектра электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Установили, что концентрация альбумина 75 мг на 10 мл дистиллированной воды достаточна для полного связывания Мп(11) в...

Номер патента: 1325362

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Попова, Соболева

МПК: G01N 33/48

Метки: азота, биологических, количественного, материалах, протеина, сырого

...способом сос 35тавляет 0,47, Данное количество буферного раствора является оптимальным. П р и м е р 4. В мерную колбу" вместимостью 100 см вносят 5 см кислого минерализата, добавляют из бюретки 22 см 107-ного раствора трех. замешенного фосфорно-кислого калия в 0,45 М растворе едкого натра и далее по примеру 1. 45Определено сырого протеина 51,1%.Относительное отклонение по сравнению с титриметрическим способом составляет 1,2%. Точность определения вполне приемлема и соответствует максимальному количеству расходования буферного раствора.П р и м е р 5. В мерную колбу вместимостью 100 см вносят 5 см кислого минерализата и добавляют 24 см 10%1ного раствора трехзамещенного фосфорно-кислого калия в 0,45 М растворе едкого натра и далее по...

Номер патента: 1326958

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Долганская, Тивас, Шарипов

МПК: G01N 21/17

Метки: амидов, аминов, водных, количественного, нитрилов, растворах

...раствора дитизона в спирте, полученную смесь взбалтываюти выдерживают при комнатной температуре в течение 30-40 мин, а затемопределяют оптическую плотность полученной. смеси при длине волны 480+4 нм на УФ-спектрофотометре относительно холостой пробы объемом 5 мл,не содержащей анализируемых веществ,приготовленной на той же воде, которая составляет основу анализируемойпробы, с добавкой 0,2 мл того же10раствора дитизона. Количественноесодержание ПАА в анализируемой пробеопределяют по заранее построеннойкалибровочной прямой,Результаты анализа растворов ПААприведены в табл. 1. П р и м е р ы 3-9. Определение концентрации мономеров и полимеров содержащих атомы трехвалентного азота, в воде проводят по методике, аналогичной примеру 1....

Номер патента: 1326967

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Чубарь, Ярым-Агаева

МПК: G01N 21/78

Метки: бензтиофена, воздухе, количественного

...представленыв табл,1,10,0 8,5 1,5 0,0 . 11,0 1,0 500 450 50 50,0 49,0 1,О 2Результаты анализа воздуха, содеожащего смесь бензтиофена с нафтали" ном, представлены в табл,2.Таблица 21326967 Продолжение табл,2 носи- Времяельная обнаруКонцентрация бензтиофена,мк Обнаруженная Х + 8 -,Зае естая ый сортт стеклян ная ват 0,29 0 108 5 0,О+ 0,00 0 1,80 49,9+ О,50,0 для п 400 мкг и в из табл.2, изобретени индикацию 2,5 мкг бен духе в течение 10 мин к с помощью прототипа лучения рВ табл и оптимал реагентов зуль аничные няемых то время кинимально о ые аруживаемое количест Таблица раничные и оптимальные объемы кислотВзято Кислот бенз- .уксустиофе- ная,мл на,мкг бнаруженоензтиофеа, мкг бка Кислот ерная 0,0,5-3,0 мл, серной ки 4 о граничныеусной...

Номер патента: 1327005

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Недугова, Осипов, Рубцов, Титов

МПК: G01N 33/53

Метки: иммунных, количественного, комплексов, крови

...с5 мп сорбента, уравновешенную 0,01 Мфосфатным буфером на О, 15 М хлориданатрия с 0,01 М ЭДТА, наносят 25 млчеловеческой плазмы (порциями по 5 мл)и элюируют тем же буфером со скоро 052стью 80 мл/ч. Колонку с сорбентомпромывают до полного исчезновения белка, после чего проводят элюцию 0,2 Мгексаметилендиамином. Элюаты диализуют против 0,3 М хлорида натрия втечение 24 ч при 4 ОС. В реакции двойной диффузии в агарозе с анти-С сыИвороткой Фракции исследуют на наличие С . Используемые условия позволяют йолучить 1,2 мг белка С 1 с концентрацией 200-300 мкг/мл. ПолученныйС 1 хранили при -45 С.Перед исследованием сывороток наналичие иммунных комплексов ех гешрогепроводят конъюгирование С с тест 1эритрбцитами (э ритроциты, обработанные...

Номер патента: 1330674

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Вольцов, Ляпина, Парфенова, Толстиков, Фурлей, Хвостенко, Шмаков

МПК: H01J 49/26

Метки: количественного, меркаптанов

...чувствительность принята чувствитель.10 15 20 ность масс-спектрометра К =1 к образованию иона (. Н; - из бензола, Ц иинтенсивно ти пиков характерисотических ионов меркаптана и бензола,К и К - коэффициенты относительной1 ьчувствительност масс-спектрометрак образованию характеристических отрицательных ионэв меркаптаном и бензолом, М М и 1,1 о - соответственно их молекупярная масса и плотность,Масс-спектры отрицательных ионовиндивидуальных меркаптанов, модельных, искусственных смесей и природных продуктов получали на масс-спектрометре МХ, приспособленномдля регистрации отрицательных ионовс помощью изменения полярности системы регистрации, электрического и магнитных полей, при осуществлении развертки шкалы энергии электронов от0 до...

Номер патента: 1333712

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Бирюков, Гудкова, Гулый, Дегтярь, Ицыгин, Латышко, Халюткин

МПК: C12Q 1/26, C12Q 1/30

Метки: глюкозы, количественного, реактива

...1 ОФООО единиц активности, растворяютв 30 мл 0,05 М ацетатном буферном растворе рН 5,8, добавляют 28 мл 12.ного 141 а 304 ЗН О (280 мг), приэтом соотношение фермент-окислитель равно 1:0,7 и далее операции повторяют по аналогии с примером 1.40 мг каталазы, соответствующих 100000 единиц активности, растворяют в 3 мл 0,05 М ацетатном буферном растворе,рН 5,8, добавляют 2,8 мл 1 Е-ного Ма 304 ЗН О (28 мг). Последующие операции повторяют по аналогии с примером 1. При соотношении фермент 5 к окислителю 1:(0,1-0,7) окисляетс 1 около 307. углеводов фермента при ,сохранении 1003-ной активности, Уеньшение соотношения фермент - окислитель менее 1:О,1 (примеры 6 и 7) Не обеспечивает достаточного окисления углеводов и, следовательно 4...

Номер патента: 1334077

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Георгиевский, Колесник, Руленко, Ручкин, Тюкавкина

МПК: G01N 33/15

Метки: количественного, компонентов, фламина

...Исследуемйй образец фламина (20 мг) серии 26084, растворяют в 1 О мл системы 1. К 1 мл этого ра створа добавляют 1 мл 0,0082-ного раствора салициловой кислоты, пробу полученной смеси вводят в колонку хроматографа и проводят пятикратный анализ в ступенчатом режиме: система 25 1 - 1" 13 мин, система ТТ - 13-30 мин. Из хроматограмм находят площади пиков кемпферол-глюкозида и салициловой кислоты, рассчитывают их соотношение (Я/Я ) и по Формуле (1) оп ределяют процентное содержание кемпферол-глюкозида (табл. 2) .Содержание кемпферол-глюкозида в данном образце фламина 13,55+0,807.П р и м е р 2. Количественное оп- З 5 ределение изосалипурпоэида во фламине.Анализ изосалипурпозида начинаютс построения калибровочного графика. Для этого 20...

Номер патента: 1337742

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Немеринская, Савиных, Сироткина

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, раздельного, спиртов, фенолов

...1, используя соотношение гептан-гидроксид аммония 1:5 или 451;5. П р и м е р 6 (по прототипу). Искусственно приготовленную смесь октилового спирта (2 мг) и фенола (0,2 мг) 50 вносят в мерную колбу емкостью50 мл, добавляют 5 мл буферного раствора, приготовленного иэ 800 мл уксусной кислоты, 150 мл ОХ-ного гидроксида калия и 50 мл воды. Вколбу медицинской капельницей добавляют 5 капель концентрированной серной кислоты и 2 капли насыщенного раствора аэотистокислого натрия,Раствор перемешивают и оставляют на30 мин, Затем в раствор медленно приохлаждении в бане со льдом добавляютспиртовый раствор гидроксида аммония(приготовленного иэ 450 мл безводного этанола или изопропанола, 300 млраствора гидроксида аммония и 250 млводы) с таким...

Номер патента: 1337762

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Криволапов, Михайловская, Пастушенко

МПК: G01N 30/00

Метки: кислородсодержащих, количественного, полярных, соединений

...кислоты, Из 1 О определений рассчитывают относительную ошибку, определения бутицдиола, равную 5,17, и коэффициент вариации, равный 3,2%. П р и м е р 4. На металлическойколоцке длиной 0,5 м, заполненной 10%ПБДА на хроматоце Н-АЯ и модифицированном 37,-цой 1, 3,5-бец ьолтрикарбононой кислотой, н режиме программирования температуры термостата колонок от150 до 220 С (22 /мин) проводят хроматографическим методом анализ искусственной смеси адициновой кислоты2,947.; монометиладипината (стандарт)36,797. и диметиладипината 60,26%, Ванализируемый раствор вводят 1,871,3,5-бензолтрикарбиновой кислоты,Из 10 параллельных определений рассчитывают относительную ошибку и коэффициент вариации, которые составляют для адипиновой кислоты 7,2 и...

Номер патента: 1337763

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Девяткина, Кропачева, Липкин

МПК: G01N 31/12

Метки: жировых, загрязнений, количественного, металлической, поверхности

...титронания по величине рН,В табл.2 приведены результаты обжига пробы, отобранной с площадишаблона замасленной поверхности1 г/ипри различных температурах.г При 625 С начинает выгорать углеород из металла, следовательно, вносится ошибка за счет вьцорания углерода из металлической пыли, отобранной вместе с жировым и масляными заг 37763 2Уменьшение температуры ниже 550 Снецелесообразно, так как н смазкахмогут применяться металлические мыла 5с температурой вспышки 400-500 С иос целью полного сгорания масел и смазок.Таким образом, рабочий интервалсоставляет 550-610 С,Расчет загрязнения ведут по следующей Формуле: 15 где С, - содержание углерода в пробе, 7.С, - содержание углерода в стандартном образце, 7.;Ь - навеска...

Номер патента: 1337764

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Воробьева, Ушакова, Чернышева

МПК: G01N 33/00

Метки: биологических, количественного, объектах, углеводородов

...мл ианализируют с помощью ГХ на стеклянном капилляре с ОЧ, детектор -ПИД при программировании температуоры от 150 до 300 /мин, газ-носительазот, скорость 1,2 мл/мин.Результаты примера 2 приведеныв табл.2,Иэ табл.2 видно, что распределение в бинарной системе ДМФ-Н 0 /гексан позволяет достаточно селективно разделить алифатические и полициклические углеводороды с числом циклов 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 4 и более, Для аренов с числом циклов 1-2 это распределение значительно менее селективно и связано с потерями анализируемых соединений как в гексановом, так и в ДМФ-слое. Очевидно; что переэкстракция неомыляемых липидов, проводимая в способе- прототипе перед хроматографическим разделением последней, приводит к потерям моно- и...

Номер патента: 1339443

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Веверис, Екабсоне, Карклиня

МПК: G01N 31/16

Метки: n-ацетилглюкозоаминил-n, ацетилмурамовой, кислоты, количественного

...охлаждения до комнатной температуры измеряют оптическую плотность 30 ггри 585 нм относительно холостого опыта содержащего вместо анализируемого раствора 0,5 мл дистиллированной воды. Согласно г 1 змеренной оптической плотности 0=0,322 по градуировочному графику находят концентрацию дисахарида с,037 мг/О 5 мл.Согеркание дисахарида в анализи - руемой пробе- О 037 25 100 - 6402,13 0,5Относительное стандартное отклонение +1,27, Расхождение между наиболее отличающимися значениями трех параллельных определений +2,0% (абс.). 45П р и м е р 2, 2,45 мг дисахарида помещают в колбу вместимостью 25 мл, добавляют 5 мл 0,55 М раствора НС 1, колбу помещают в водяную оаню и гидролизируют при 97 С 15 мин. После ох лакдения цобавляют раствор КОН до рН...

Номер патента: 449634

Опубликовано: 30.09.1987

Автор: Бахтерев

МПК: G01N 1/16

Метки: количественного, содержания, элементов

...процесса добычи от разведки до получения промпродукта.Известны способы бескернового определения содержания полезных элементов, в том числе и меди, в скважине путем нейтронной активации.Недостатком известных способов является необходимость предварительного определения свойств исследуемой среды.Цель изобретения - повышение эффективности способа, увеличение производительности и безопасности работ, связанных с использованием источников ионизирующего излучения. Величина пересчетного коэффициента для руд медноколчеданных месторождений, составленных из РеЯСпУеЯ , ЕпЯ, ЯО , является функциейплотности среды, т.е. К = -а Ра,30коэффициент пропорциональности,плотность среды). Аналогичная зависимость существует и для величины отношения интенсивности...

Номер патента: 1343319

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Авдюшко, Еремин, Позняков

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фосфолипидов

...хлороформную фазу промывают 0,2-5,0 мп этиленгликоля, При этом пропорциональноувеличению добавляемого объема этиленгликоля происходит уменьшение объема хлороформа и повышение скоростиперехода избытка краски из хлороформной фазы. Результаты измеренийприведены в табл,4.Таким образом, оптимальный минимальный объем этиленгликоля составляет 1,0 мл, а измерения можно проводить в интервале объемов этиленгликоля 0,2-3,0 мп, т,епри объемномсоотношении этиленгликоль;хлороформный раствор фосфолипида (0,2-3,0)::3,0П р и м е р 5. Избирательное количественное определение фосфолипидовв бинарных смесях на примере смесиФЭА с фосфатидилхолином (ФХ).Смесь фосфолипидов: 6 мкл ФЭА/мкл) вносят в три пробирки, В трипробирки вносят ФЭА беэ ФХ и две...

Номер патента: 1343320

Опубликовано: 07.10.1987

Автор: Нохрин

МПК: G01N 21/78

Метки: карбокромена, количественного

...в таблетках 0,075 г,Одну таблетку растирают, растворяют в 1 О мп воды, добавляют 2,5 млсмеси 0,2 М раствора сульфата меди,1 М раствора бензоната натрия, взятых в объемном соотношении 1,0;1,5, 0,3 мл 37.-ного раствора уксусной кислоты и воды до 5 мл и далее поступают, как при построении градуировочного графика, Содержание карбокромена в таблетках находят по градуировочному графикуРезультаты количественного определения карбокромена в таблетках предлагаемым и известным способами приведены в табл.2.В табл,3 и 4 приведены результаты определения карбокромена при различных соотношениях 0,2 М раствора сульфата меди и 1 М раствора бензоата натрия.Из приведенных данных видно, чтопредлагаемый способ является болееточным, чем...

Номер патента: 1343348

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Малютин, Мельников, Старовойтов

МПК: G01N 30/22

Метки: 12-диметилбензантрацена, 20-метилхолантрена, 4-бензо, количественного, пирена

...при следующем соотношении компонентов, об,7: 3-8:8-12 : метанол остальное. Расход элюентд 1 мл/мин, Детектирование разделенных компонентов пронодят при длине волны295-298 нм. Время анализа 6 мин, чувствительность определения 1 х х О 4 мг/мл.П р и м е р 1, Для определения БП ДМБА и МХА отбирают 20 г дорожной пыли заливают 100 мл смеси,об,7,: диметилсульфоксид (ДМСО) 5; гептан 1 О; метанол - остальное, и помещают на 5 мин в ультразвуковую мешалку. Полученный экстракт отфильтровынают, отбирают 20 мкл и вводят в хроматограф. Элюент, об,7: ДМСО 5; гептан 1 О; метанол - остальное, скорость потока элюецта 1 мл/мин., колонка ЕогЬах ОЛБ (250 х 4,6 мм) температура колонки 25 С, детектирование при298 нм. При этих условиях время удерживания дцдг...

Номер патента: 1343350

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Багдасарьян, Бойцов, Мушкин, Перминов, Саркисян, Симкина

МПК: G01N 31/00

Метки: кислоты, количественного, циануровой

...см ди 5оксана. Содержимое стакана тщательноперемешивают при комнатной температуре в течение 30-40 мин с помощью магнитной мешалки. Раствор фильтруют отосадка, 2,5 см Фильтрата помещаютв мерную колбу вместимостью 100 смсодержимое колбы доводят до метки0,05 м раствором буры. Измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 216 нм, Найденное содержание циануровой кислоты в пробе составило 47.,П р и м е р 9, 1 г пробы, содержащей 0,8 г цианурата меламина, 0,1 гмеламина и 0,1 г циануровой кислоты(107), анализируют аналогично примеру 8. Найденное содержание циануровойкислоты в пробе составило 10,87,П р и м е р 10, 1 г пробы, содержащей 0,9 г цианурата меламина,0,05 г меламина и 0,05 г циануровойкислоты (57), анализируют так, какописано...

Номер патента: 1343351

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Белоусова, Коган, Леонова, Марценицена, Орешина, Пискунова, Сергеев, Соколова, Терентьева

МПК: G01N 31/00

Метки: кобальтоцена, количественного

...0,469 0,465 0,468 0,470 0,471 0,4760,483 5,20 5,16 исцоль ния алик 5,19 ноты, .1 л;Ч - Общий объем, в ко гором определяется количество кобаль 50 5,21 тоценд, мл,Е - коэфф 1 гциецт экстинк бальтоцеца, равный 1 - толщиа слоя, см. 189,11 - молскулярна 51 масс5,22 ЦИИ КО 10 00,5,28 а кобаль -5,36 тоцеца, Резул 1, г, ты д(ацы в табл,1 1343351Из(5 бретсцие Отцо( ится к у:(у цвец.ному способч количРстве 1101 О Опре-деления кобальтоцена, являющегосяКатализатором процессов полимериза -ции и исходным продуктом в сццтРэРкобальтсодержащцх полимеро,Цель изобретения - цовы 111 еИР се -лективности определения,Весь эксперимент проводят в атмосфере аргона. 1 Иэтиллмин выдерживают над едким натром н течение 1 О дн(йи перегоняют над едким натрол непос...