Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 395756

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Максимов, Чегол

МПК: G01N 25/58

Метки: количественного

...хуже, чем +.0,005 мл и получить повышенную точность количественного анализа содержания воды в нефтях и нефтепродуктах с точностью +- 0,01", абсолютных.Изобретение поясняется чертежом.Предлагаемое устройство для количественного определения влаги содержит колбу 1 из термостойкого стекла со шлифом, градуированную приемник-ловушку 2 капиллярного типа, трехсекционный обратный холодильник 3, гидрозатвор 4, ручную магнитную мешалку Б.Термостойкая колба 1 соединяется с приемником-ловушкой 2 с помощью стандартного шлифа типа А 29. Приемник-ловушка отградуирована и имеет цену деления 0,01 мл. Трехсекцпонный обратный холодильник 3 соединяется с приемником-ловушкой с помощью стандартного шлифа типа А 14,5, Для предотвращения ухода паров воды из...

Номер патента: 395769

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баратова, Каганова, Карлин, Красикова, Милешкевич

МПК: G01N 30/06

Метки: количественного

...ггмин,Порядок выхода углеводородов: первыйпик на хроматограммс - метан, второй -этан, трстий - этилеп, четвертый - пропан,пятый - ,пропилсн. Пик этилена появлястсяна хроматограмме через 1 мин 45 сек, пикпропилена - на 6-ой лгггн.чувствительность хроматографа 1/10 или1/100, в зависимости от концентрации опредсляемых групп.Скорость диаграммной бумаги 600 мм/час,Доза, задаваемая в хром атографическуюколонку, 1 - 2 м,г.3. Построение калибровочного графика. Искусствснныс смеси готовят, задавая в колбу(прсдваритсльно прокалиброванную по воде)емкостью 2,5 л, закрытую самозатягнвающейся пробкой, 0,5 м,г этилена или 1,0 мл пропилена. Объем этилена и пропилсна приводят кнормальным условгихг. При построении графика в колонку хроматографа задают...

Номер патента: 395772

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-бромметил4, 2-дибромметил, 6-диамино, количественного, присутствии, триазина

...спос что исследуемый обр действие с избытком температуре по схеме взвеш для т пппет 5 электраста оконч лина створ 0 кисло ина с бромистым у строению похож к другому классу ьзовать описанныеческпх целях для ными, так как не му определениюгде хг - процентное содержание ионного брома в образце;204,03579,904- отношение монобромацетогуанами. на и брома соответственно, г-экв,Результаты анализа искусственных смесей монобромацетогуанамина и дибромацетогуаналина приведены в таблице.Результаты анализа искусственных смесей монобромацетогуанамино и дибромацетогуаиамиио Взято Найдено МБАГА Ошибка определения МБАГА,отн, оьМ БАГА ДБАГА оо в смеси% всмеси О 6 всмеси лг лг 92,2292,14 89,79 86,23 82,10 55,28 44,88 56,81 57,68 47,90 58,38 41,75 58,44...

Номер патента: 396036

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рональд

МПК: C12Q 1/40

Метки: активности, биологических, жидкостях, количественного, сс-амилазы

...Корректор Л, Царькова Редактор О. Кузнецова Заказ 12524/13 Изд,975 Тираж 755 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская нао., д. 4/5Малоярославецкая городская типография Калужского областного управления издательств, полиграфии п книжной торговлиИзготовление красильного крахмального комплекса.А. 10 г Цибакропа блестяще-синего ЕЗУСА в 1 л воды прибавляют к суспензии 100 г амилозы в 1 л воды при 50 С и при 5 пе 1 ремешивании. Потом медленно и при перемешивании вводят втечение 30 мин 200 г безводного сульфата натрия, затем 150 лсл 10%- ного раствора тринатрийфосфата. Для прохождения реакции реакционную смесь пере мешивают 75 мин при 50 С.Полученную суспензию...

Номер патента: 398868

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богородский, Вител, Мороз

МПК: G01N 27/62

Метки: галогенов, количественного

...нагреванию в токе аммиака при температуре 700 - 800 С. Полученный при этом галогенид аммония определяют известными способами. Но этот способ отличается сложностью аппаратурного оформления, длительностью анализа, а также невозможностью анализировать вещества, взрывающиеся при температуре выше 700 С.С целью упрощения способа предлагают способ, заключающийся в том, что анализируемое вещество разлагают действием электрического разряда при комнатной температуре в токе аммиака, и выделившийся галогенид аммония определяют известными методами. П р и м е р. Навеску галогенсодержащего вещества в кварцевой лодочке помещают в кварцевый реактор с электродами; реактор вакуумируют (5 - 10 мм рт. ст.), пропускают через него аммиак (5 - 10...

Номер патента: 404002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Коммунальной, Мактаз, Тловицка

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного

...на 30 мин при комнатной температуре. Избыток иодной кислоты разрушают прибавлением 1 - -2 капель насыщенного раствора сульфита натрия и приливают 0,5 мл 1%-ного водного раствора хромотроповой кислоты, 5 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают ца кипящей водяной бане в течение 30 мин. Г 1 олучеццый окрашенный раствор охлаждают, разбавляют до 25 мл и измеряют оптическую плотность в кювете 30 мм с зеленым светофильтром (1=540 ммк). Сравниваемым раствором служит дистиллированная вода, к которой прибавляют все реактивы и проводят через указанные операции (кроме выдерживания в автоклаве).Количественное определение осуществляют по калибровочному графику. Для построения калибровочного графика готовят серию растворов дихлорэтана...

Номер патента: 404010

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лит, Харитонова

МПК: G01N 30/02

Метки: алифатических, высших, количественного, парафиновых, углеводородов

...тер.мостата и скоростью газачносителя обеспечпваегпроведенлге анализа в условиях, когда спирты элюируготся первызгине разделяясь, вБиде одного пика, а парафиновые углеводороды разделяются покомпонентно. Например,5 для определения количества парафиновыхуглеводородов Сг 4 - С 1 е, присутспвующих валифатичеоких спиртак С 1 о - С 1 е, иопользуется колонка длиной 1 л, и анализ проводитсяпри 235 - 240 и скорости, водорода 50 л,г/мин20 Время анализа 15 игик.П р:и,м е р 1. Результаты определения количества высших парафинов в сооесях составатетрадекан - ,октадекан - ундециловый спирт -цетиловый спирт (см. табл, 1).Таблица 1 Определение октадскаиа Определение тетрадекаиа найден вес. % ио хроматограммеошибки ошибки взято вес. о/о в...

Номер патента: 406146

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Федорова

МПК: G01N 21/78

Метки: атразина, воде, количественного, почве

...и м е р 1. Определение атразина в воде, 200 мл воды, содержащей 10 - 50 мг атразина, экстрагируют трижды 40, 40 и 20 мл хлороформа, объединенные экстракты обезвоживают, пропуская через слой прокаленного сульфата натрия, остаток после удаления хлороформа растворяют в 10 мл и-гекса на, добавляют 0,5 г бисульфата натрия,и взбалтывают 30 мин.Гексан,декантируют, кристаллы промывают 2 ХЗ мл эфира, слегка просушивают для удаления следов эфира и растворяют в 10 мл дистиллированной воды.Оптимическую плотность полученных растворов измеряют на спектрофотометре при 225, 240,и 255 мм, используя ква,рцевые кюветы длиной 10 мм.Среднее значение0 вычисляют по форм0 де 1-222, 0240 и 0255 - оптические плотноспри соответствующих длинах волн.406146...

Номер патента: 406160

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: галоидангидридов, карбоновых, количественного, сульфоновых

...карбазоном.Органические кислоты и сульфокислоты немешают микроопределению галоидангидрндов предлагаемым методом.Методика определения галоидангидридов 2 карбоновых и сульфоновых кислот.Навеску галоидангидрида (5 - ,10 мг), взятую с точностью -1-0,02 мг, помещают в колбу на 50 мл, добавляют 50 мг Ха-соли уксусной, бензойной или 3,5-динитробензойной кислоты, 25 10 мл диметилформамида и нагревают 10 -30 мин с обратным холодильником на кипящей водяной бане, Время нагревания зависит от реакционной способности галоидангидрида.После охлаждения прибавляют 10 мл дистиллированной воды, 1 - 2 капли 1 %-ного спирАнализируемое вещество относи- тельная найдено абсолютная вычислено- 0,04 - 0,03 +0,08 +0,09 +0,03 - 0,17 +0,03 65,05 65,01 65,02 29,31...

Номер патента: 408212

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Саркис, Ясницкий

МПК: G01N 31/16

Метки: амилнитрита, количественного

...предусматривает окисление амилнитритом гидразинсульфата до азотистоводородной кислоты, которую оттитровывают 0,1 н. раствором едкого патра, применяя в качестве индикатора ализарин,В таблице представлены сравнительные данные анализа некоторых образцов амилиитрита по предлагаемому и известному способам,408212 Способы предлагаемый известный количество 0,1 н. раствора 1 ча ОН, прошедшее на титрование, мл Номеробразца количество 0,1 н,раствора 1 чН,С 1 чЯ, прошедшее на титрование, мл Характеристика образца амилнитрита содержание амилнптрита,О/ содержание амилнитрита,% 100,0 Свежеприготовленный, очищенный многократной перегонкойт. кип. 97 - 99 С;уд. вес. 0,8770;л = 1,3817 19,40 94,4 7,80 100,0 99,7 19,40 19,38 7,30 8,19 100,0 89,0 среднее...

Номер патента: 361429

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жанталай, Сухарева

МПК: G01N 21/78

Метки: аминосоединений, количественного

...фотометрируют при 480 нм. Этот способ не позволяет определять с достаточной точностью аминосоединения в водных растворах, а третичные амины и аммиак - также и в спиртовых растворах, В таких случаях готовят водноспиртовой раствор анализируемой пробы, что вносит дополнительную погрешность в результат анализа и увеличивает время, необходимое для его проведения.С целью повышения точности и сдлительности анализа предложенораствор и-бензохинона предварителстатировать при температуре нижепения растворителя.При использовании в качестве растворителя метанола термостатирование желательно проводить при 60 С в течение 1 - 2 час. 5 Результаты определения содержания тиламина (ТМА) и аммиака в водных товых растворах с концентрацией амин наний...

Номер патента: 364887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Миркинд, Спорыхина

МПК: G01N 27/48

Метки: кислот, количественного, малеиновой, раздельного, совместном, фумаровой

...малеиновойкислоты.= 823%. 30 Предмет изобретения Составитель С. Хованская Техред Т. Миронова Корректоры: Е. Миронова и А. СтепановаРедактор 3. Горбунова Заказ 322/9 Изд,01 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Навеску полиэфирной смолы (0,6230 г), растворенную в 10 лил ацетона (х. ч,), омыляют 40 мл 0,5 н. водной щелочи в течение 2 час. Содержимое колбы нейтрализуют по фенолфталеину 0,5 н. раствором ооляной кислоты, переводят в мерную колбу емкостью 100 дя и доводят до метки водой (раствор А). Аликвотну 1 о часть раствора А (10 мл) помещают в мерную колбу на 25 мл и нейтрализуют 2%-ным раствором аммиака по...

Номер патента: 367373

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Киссин, Куликова

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, количественного

...или вещества, содержаще367373 Предмет изобретения Составитель С. ХованскаяТскрсд Т, Миронова Корректоры: М. Коробоваи А. Николаева Редактор Т. Никольская Заказ 400,12 Изд, М 1155 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, М(.35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 го его в количестве 0,01 - 0,02 г в расчете на нитрозосоедицецие, растворяют в чистом анилине в мерной колбе, емкостью 25 мл и доводят раствор анилццом до метки,В стеклянную пробирку, снабженную обратным воздушным холодильником на стеклянном шлифе, вносят 1 мл полученного анилинового раствора и 1 г сухого хлористоводородного анилина (ЧДЛ). Пробирку помещают в подогреваемую масляную или...

Номер патента: 368529

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Горбунов, Малышев, Шерстюков

МПК: G01N 21/78

Метки: атомом, веществ, водорода, количественного, органических, подвижным

...при готовлени100 мл 0,3% -ного рпостепенно при посдобавляют 10 м,г 0,3нитрита натрия.5 Методика определеК 5 лтл раствораатомом водорода добнилендиазония и че0,8% -ного водного О Стандартные растворспирте со следующиммого вещества в к0,0005; 0,001; 0,002;Дальнейшая обработ 25 на обработке проб.фотометрируют на Ф368529 о О л о о о о +1 + о о о оО л м 0 СЧ СЧ СЧ 1 1 1 1 + 1 ОХ мц)Хх" СО СЧ СО О О О О Г о о о о о о о о о Г- И ИО О О О О О И И И СЧ о о о о о мИ С 0 тС И И С 0 Ч СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ С тС тС Ч О О О О О О О О О О И СЧ СО О О О О О О И Ч ц) тС И И 0 1 И С м м м и м СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ О О т О О О О О О О О О О СЧ СЧ СЧ м л л 1 1 1 1 1 1 1 1 1 + 1 + + 1 ОГ 4 т 1 4 Х О О О О О О О О О О О О О О О О м О О О О О О О О О О О аа О О СЧ СЧ О О О...

Номер патента: 368543

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: алкенов, количественного, оксимеркуриметрического

...перемешике 5 мин,и к раствоного водного раствоацетата ртути оттитческим растворов Относ да не пр емых ко визуальн метричесПредл технолог ческих м 2 30 Изобретение относится к анализу органических соединений с двойной связью, а именно к способу анализа винильных, алкенильных и аллильных мономеров, ненасыщенных спиртов, альдегидов, кислот и их эфиров. 5Известен способ анализа алкенов, основанный на реакции присоединения ацетата ртути (11) по двойной связи в среде метилового спирта в присутствии хлорной или азотной кислоты с последующим оттитровыванием из бытка соли ртути раствором комплексона 111. К недостаткам известного способа относятся ограниченность круга анализируемых объектов из-за сравнительно низкой растворяющей способности...

Номер патента: 371485

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, соли, цезия

...навесок безводного сульфата цезия в дистиллированной воде. Так, для построения калцброво шой кривой готовят серию водных растворов сульфата цезия, содержатцих цезия, 1 О г,гл: 0,35, 0,7, 1,329, 2,1 ц 4,2.Для построения калибровочной кривой впробирку с прцтертои пробкой помсщаот 4,1 гл цитроосцзола, 3 лг.г раствора перманганата калия 11,4 10 з лголо) и 4 лгл стандартного(цли испытуемого) раствора.Экстрякцию проводят путем периодическоговстряхивания пробирки в тсчсцис 3 - 4 лгггн.После разделения фаз (3 - 5 лгггн) пипеткой отбираот З,тгл органической фазы и для удаления следов воды фильтруют через сухой фильтр.Измеряют оптическую плотность получешюго нитробснзольцого экстракта ца спектрофотомстрс или фотоколориметре.В предлагаемых...

Номер патента: 371734

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Феликс

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, триглицеридов

...натрий-кислоты (4,8 ммоль) и аденозинтрифосфата (1,3 ммогь), растворенного в буферном 30 растворе триэтаноламина (0,1 М) с рН 7,6;0,2 лтл липазы из Югтгориз аггЫяиз (4 мг/мл) (3,500 ед./мг=14.000 ед./мл);0,005 мл лактатдегидрогеназы (900 ед./мл) (пируваткиназы 150 ед./мл) .Полученный таким путем раствор через 5 мин подают в кювету и определяют экстинкцию при 366 нм (Е 1). Благодаря добавке 0,005 лл глицерокиназы (85 ед./мл) происходит ферментная реакция, которая ведет через соль пировиноградной кислоты с уменьшением НАДХ к НАД (ни котин амид-аденин-динуклеотид), Через 10 мин считывают второй коэффициент экстинкции (Е,) . Из разности экстинкций ЬЕ=Е, - Е 2 получают содержание триглицерида по следующей формулеЬЕХ 4224=мг %...

Номер патента: 372486

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Костюковский

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, примесей

...вестления прнов в трдиазотиррованияпредназнщих знаричныхэтим мевторичньшого из Предлагаемый способ прост, высоко чувствителен (0,005%) и занимает всего несколькоминут (3 - 5 мин).Его можно использовать в химических лабораториях.П р и м е р. Раствором, содержащим 3 ммольа-диметиламинобензальдегида и 2 ммоль третичного ароматического амина в 10 лл 96%ного этилового спирта, смачивают слой активированного силикагеля (величина зерен 0,3 -0,5 мм) длиной 20 лтм, закрепленный в стеклянной трубочке с внутренним диаметроммм.В стеклянной емкости объемом не менее50 л путем испарения создают концентрациюбензоилхлорида 0,01 мг/л, Воздух, содержащий бензоилхлорид, просасывают через трубочку с силикагелем, смоченным раствором,со скоростью 2 л/мин в...

Номер патента: 372498

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацова, Красов

МПК: G01N 27/26

Метки: белковых, количественного, фракций

...достигается тем, что фореграммы обрабатывают ацетоном, высушивают, разрезают, элюируют муравьиной кислотой с добавлением едкого натра и фотометрируют,П р и м е р. После электрофоретического разделения белковой смеси в крахмальном геле (по известной методике) и ее окраски крахмальную фореграмму переносят в ацетон на 20 - 25 мин, Затем ацетон сливают, фореграмму высушивают в термостате при температуре 37 С в течение 15 мин и разрезают на окрашенные зоны по видимым границам раздела, соответствующим окрашенным белковым фракциям. Каждый окрашенный и контрольный участки фореграмм (контрольным служит участок фореграммы, не содержащий белка) помещают в пробирки. В них же заливают по 5 мл муравьиной кислоты и кипятят на водяной бане 8 - 12 мик...

Номер патента: 373970

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: G01K 7/02

Метки: количественного, косвенного

...улучшении точности измерений, значительно увеличивается продолжительность службы термопары, Этими дифференциальными термопарами оказывается возможным точно определять в течение коротких интервалов времени или непрерывно изменяющиеся компоненты сплава и одновременно существующую в данный момент температуру сплава, В результате этого создается возможность проводить плавку более точно в отношении состава сплава и, тем самым, значительно улучшить качество сталей.На фиг. 1 показана дифференциальная термопара со стержневым термоэлектродом, в продольном канале которого установлена термопара для измерения температуры, продольный разрез; на фиг, 2 - дифференциальная термопара с термопарой, установленной в продольном канале стержневого...

Номер патента: 374528

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: аминопроизводных, группы, количественного, лекарственных, препаратов

...0,94 0,187 0,280 0,369 0,458 0,549 0,641 0,732 0,93 0,188 0,280 0,370 0,460 0,552 0,644 0,736 0,94 0,185 0,276 0,368 0,458 0,550 0,642 0,736 Таблица 3 Определение аминопроизводных в лекарственных смесяхТаблица 2Определение аминопронзводныхв индивидуальных препаратах Ошибка,%Найдено в пересчете на 1 таб- летку Навеска лекарственной смеси,г(Гф-Х в допуска отклонение в содержании лекарственного вещества в 1 таблетке до 10%),+0,22 +0,57 Арпенал 45- 0,58 +0,14 +0,22 в координатах - оптическая плотность (Р) - количество миллилитров 5 10М стандартного раствора препарата, При этом 1 мл ука занного стандартного раствора соответствует0,0181 мг апрофена и арпенала, 0,0196 мг дипрофена, 0,0174 мг спазмолитина и 0,0182 мг тифена.Раствор...

Номер патента: 374535

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вайль, Соколик

МПК: G01N 21/17, G01N 31/02

Метки: бензольных, воды, количественного, углеводородах

...соли в20 неводном растворителе в условиях, исключающих доступ влаги из воздуха, В результатевзаимодействия соли с водой, присутствующейв анализируемом объекте, образуется крпсталлогидрат, выпадающий в осадок, Осадок от 25 фильтровывают, промывают безводным растворителем, а затем на фильтре растворяют вводе. В водном, растворе определяют содержание соли одним из удобных методов анализаи по количеству соли рассчитывают содержа 30 ние воды в пробе,п 1 и,0,958 1,041 0,933 1,095 0,928 0,995 0,981 1,005 0,972 1,069 1,002 0,0016 0,0018 0,0042 0,0094 0,0049 0,000009 0,00029 0,000049 0,000067 0,0050 0,000016- 0,040 +0,043 +0,065 - 0,097 +0,070 +0,003 - 0,017 - 0,007 +0,026 - 0,081 - 0,004 454 243 382 389 387 423 408 409 342 483 408 474 239 388...

Номер патента: 374540

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 3/08, G01N 33/38

Метки: количественного, критерия, термостойкости

...стальные захваты 1, 2 (нижний и верхний), в которых устанавливают растягиваемый образец 3, 20 Для исключения контактных деформаций растягиваемого образца при испытании и прижима головок образца в захватах 1 и 2 служат винты 4 и сухарики б. Захваты охлаждают с помощью медных трубок б. Для исклю чения осевых зазоров верхний захват имеет хомут 7 с винтом 8, а также пружины 9, регулируемые винтами 10, Растягиваемый образец окружен змеевиком 11 из водоохлаждаемой медной трубки. Сжимаемый образец 12 в виде ЗО кольца или призматического стержня помещен в нагревательную электропечь И. Между торцами сжимаемого образца и захватами расположены пластины 14 из кварцевого стекла. Для измерения температуры образцов служат термопары 15.Сжимаемый...

Номер патента: 376700

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Нигматуллина, Чернышева

МПК: G01N 21/71, G01N 21/78

Метки: водах, количественного, сточных, фенола

...и анализируемый раствор,Для устранения мешающего влияния окрашенных примесей и повышения чувствительности способа фенол предварительно концен 25 трируют экстракцией его из сточной водыбензолом с последующим извлечением из бензольного слоя раствором едкого натра и колориметрированием.Предлагаемый способ позволяет определять30 содержание фенола в воде от 0,001 мг/л и вы376700 Ше. Определению мешают высшие спирты, реагирующие с п-оксибензальдегидом в кислой среде.П р и м е р 1, К 1 мл анализируемой воды приливают 5 мл 0,01%-ного раствора п-оксибензальдегида в смеси концентрированных серной и фосфорной кислот, взятых в соотношении 3: 1, реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 10 мин, затем охлаждают и измеряют оптическую...

Номер патента: 376704

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ганина, Литвиненко

МПК: G01N 27/416

Метки: аминов, ароматических, количественного, первичных

...точки валентную точк 5при ния потенциал дикатор ного электр вый электрод. Всп О слукит хингидроннустанавливают поте фаниловой кислот 20 иин. етен редмет из Способ количественновичных ароматических ациометрического титрова0 раствора водным раствов присутствии бромистогде, отличающийся тем,ния способа, титрованиещавелевой кислоты. о определения перминов путем потенния анализируемого ром нитрита натрия о калия в кислой сречто, с целью упрощеведут в присутствии Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения первичных ароматических аминов.Известен способ количественного определения первичных ароматических аминов, основанный на их растворении в разбавленной соляной кислоте с последующим...

Номер патента: 376719

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Адигамов

МПК: G01N 33/12

Метки: гормонального, количественного, мясных, препарата, тканях

...БелаяТехред Т. Курилко Корректор Е. Талалаева Редактор Е. Сотник Заказ 1778/13 Изд.421 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 элюируют 10 мл 1,5%-ного раствора этанолав бензоле (17 фракция), эту фракцию выпаривают в вакууме при 45 С, и приводят тонкослойную хроматографию на силикагелеКСКв одной из систем растворителей гексан - этилацетат или циклогексан - этилацетат(с нанесенным стандартом). Слой адсорбентаразрезают на 1 см выше и ниже пятна стандарта. Полученные в виде равных по площадипрямоугольников участки слоя и два контрольных пустых участка используют дляэлюции,Элюцию проводят 15 мл этанола (30 мик)и 15 мл метанола (30...

Номер патента: 379871

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 27/04, G01N 31/16

Метки: альдегидов, ароматических, количественного

...отфильтровыванием выделившегося осадка с последующим оттитровыванием избытка тиосемикарбазида раствором соли ртути (11) в присутствии,азотнокислой меди (11) в качестве 10индикатора,Предлагается с целью ускорения процессаи повышения его чувствительности титрование вести амперометрически и в качествеэлектрода сравнения использовать меркуройодидный электрод.Предложенный способ заключается в том,что к солянокислой пробе анализируемоговещества добавляют раствор тиосемикарбазида и полученный раствор титруют амперометрически солью ртути (11) с использованием в качестве электрода сравнения меркуройодидного электрода.П р и м е р, К анализируемому рсодержащему не менее 0,2 мг бензалприбавляют 15 мл 10 н. соляной к 10 мл 0,05 М тиосемикарбазида...

Номер патента: 379872

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: аминогруппу, количественного, органических, содержащих, соединений

...Средняя квадратическая ошибка отдельного оп- ределения 5% МН Назвени оединени вычи- на слепо ден 10,95 13,21 7,84 19,00 10,92 13,20 7,83 19,05 025 0,22 0,38 0,026 0,027 0,029 10 ГлутамидПистеинТриптофакОрнитин солянокислыйДиетиламино-АминофенолМетиламин солянокислыйЦиклогексиламинщавелевокислый) среднее значен определений слоты, амина или соли ую с точностью +.0,02 мг емкостью 100 мл, добави 1 Ы раствора щелочи и твора 2-нитробензолсульоксане. Раствор в колбе ого цвета. Если раствор синюю окраску, то необНавеску а мин оки амина 3 - 8 мг, взят помещают в колбу ляют одну-три капл 5 - 10 мл 0,02 М рас фенилроданида в ди должен быть желт имеет зеленую или ысокой точноая ошибка не СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ...

Номер патента: 381004

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: альдегидов, ароматических, количественного

...плотность растворов подчиняется закону Бугера-Ламберга-Бера при концентрациях альдегидов 10 -моль. Оптимальные 30 условия для реакции конденсации: рН 0,2 - 0,4, концентрация антипирина в растворе 0,3 - 0,5 моль, время нагревания на кипящей водяной бане 10 - 15 мин. После охлаждения к раствору прибавляют 2 - 3 лгл 0,1 н. раствора КМпО, (или другого окислителя) для образования окрашенной формы и раствор колориметрируют.Предложенный способ заключается в том, что к анализируемому веществу добавляют 1-фенил,3-диметилпиразолонс последующим добавлением к полученному при этом раствору окислителя и колориметрированием образовавшегося окрашенного соединения. П р и м е р. Определение бензальдегида. В мерную колбу емкостью 100 лтл...

Номер патента: 381975

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ленина, Пашков, Селезнева, Ставецка

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, количественного

...реакцию проводить при рН (5 - 5,5).Новый способ количестваминов заключается в то. мой пробе добавляют аминон при рН(5 - 5,5), полученный комплекс экстрагируютиз расгвора хлороформом с последующим фотометрированием органического слоя,Следует отметить, что аминон реагирует саминами независимо от формы их первоначального существования в исследуемых растворахх. Пр именение этого реактив а дает возможность определять микрограммовые колиО чества аминов в сложных по составу растворахх.В настоящее время аминон является наиболее чувствительным из всех рекомендованныхи изученных реагентов на амины.- На чертеже представлен график сравнительной чувствительности различных реагентов наалпфатические амины в оптимальных для каждого реагента условиях, и...