Патенты с меткой «количественного»
Способ количественного определения производных первичных ароматических аминов, содержащих сульфогруппу
Номер патента: 892280
Опубликовано: 23.12.1981
МПК: G01N 21/78
Метки: аминов, ароматических, количественного, первичных, производных, содержащих, сульфогруппу
...хлората калия и далее по" ступают, как описано в примере 1,в) Определение норсульфазола при рН 12,0 в верхней области графика.Содержание препарата 0,76 иг/мл.Точную навеску препарата (около 0,2 г) растворяют в мерной колбе. на 50,0 мл в 10"ной соляной кислоте. К 4,75 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл насыщенного раст" вора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(с). О 8г) Определение норсульфазола при рН 10,0 в.нижней области. графика.Содержание препарата 0,52 иг/мл.Точную навеску норсульФазола (около 0,2 г) растворяют. в иерной колбе на 50,0 мл в 103-ной соляной . кислоте, К 3,25 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл. насыщенного раствора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(2),д)...
Способ количественного определения орто-изомерных метилольных групп в фенолформальдегидных смолах
Номер патента: 892296
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Емелин, Емелина, Маркова
МПК: G01N 31/16
Метки: групп, количественного, метилольных, орто-изомерных, смолах, фенолформальдегидных
...иэопропанола марки ХЧ на кривой титрования наблюдается практически один скачок потенциала, соответствующий нейтрализации добавленной соляной кислоты. Это означает, что поправкой на кислотность растворителя в данном случае мож 10 но пренебречь.Расход титранта между вторым и первымперегибами на кривой титрования рабочего опыта раствором НС (кривая 2) соответствует нейтрализация натриевой соли муравьиной кис 1 з лоты, Эту разность пересчитывают на нормальность раствора пиперидина и при расчете со.держания орго-изомерных метилольных групп вычитают из общего объема израсходованного на титрование раствора основания,Согласно предлагаемому способу анализируют стандартные ориметилолфенол и тримети.лолфенол. Данные сведены в таблице. Способ...
Способ количественного определения дитиокарбаматов аминов и дитиокарбаматов щелочных металлов при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 892297
Опубликовано: 23.12.1981
Автор: Цвиндина
МПК: G01N 31/16
Метки: аминов, дитиокарбаматов, количественного, металлов, присутствии, смеси, совместном, щелочных
...% Соотношени компонентов Число опыто став смеси Пиперидщдитиокарба матнатрия 1 пиперидиндитиокарбамат пиперидиния 1: 2 7 05 ф,05 - 0,2 2: 1 2,05 0,05 + 4 271 005;О,Диэтилдитиокарбаматнатрия + диэтилдитиокамат диэтиламина 1,7 0,05 - ,. О,си (или аликвоту раствора дитиокарбаматовв уксусной кислоте), содержащую дитиокарбамат амина и дитиокарбамат щелочного металла (натрия, калия или аммония) в соотноше.ниях от 1:1 до 1:5 (суммарная концентрациякомпонентов составляет 0,05 - 0,2 м/л), и титруют при постоянном перемешивании стандартным уксуснокислым раствором хлорной кислоты соответствующей нормальности. Послеприбавления каждой порции хлорной кислоты 1 озамеряют ЗДС раствора, строят график зави.симости ЭДС, мв - мл хлорной кислоты, нахо.дят по...
Способ количественного определения аминов
Номер патента: 892298
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов
МПК: G01N 31/16
Метки: аминов, количественного
...в соответствующих смесях.П р и м е р 1. Навеску 0,00731 г (1 10 " г/моль) рег.-бутиламина растворяют в 20 мл пропилового спирта, приливают 9 мл гептана, 1 мл воды, что соответствует соот. ношению 0,67: 0,30: О,ОЗ, и проводят титрование 0,1 й раствором НС 10 в смеси пропипового спирта, гептана и воды в таком же соотношении.Найдено основного вещества 99,7%.П р и м е р 2. Навеску 0,0130 г (1 10г/моль) жирного амина растворяют в 10 мл бензола, приливают 15 мл изопропилового спирта и 4 мл Н 20, что соответствует соотношению 0,50: 0,36: 0,14 частей. Про. водят потенциометрическое титрование 0,1 И раствором НС 104 в смеси изопропилового.спирта, бензола и воды в таком же соотношении.Найдено основного вещества 42%.П р и м е р 3, Навеску 0,0180 г...
Способ количественного определения п-хлорфенилового эфира гераниола в зерне, воде, почве и зеленых листьях
Номер патента: 894561
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Албул, Вылегжанина
МПК: G01N 31/08
Метки: воде, гераниола, зеленых, зерне, количественного, листьях, п-хлорфенилового, почве, эфира
...и-хлорфенилового эфира гераниола).Берут 5 навесок зерна пшеницы по 50 г каждая, экстрагируют 70 мл гексана при встряхивании в течение 1 ч, Одна используется как контроль, остальные содержат по 4,8 мкг и-хлорфенилового эфира гераниола, заданных в данные навески, По окончании растворитель сливают и дважы промывают зерно гексаном порциями по 30 мл. Объединенный экстракт сушат безводным сульфатом натрия, упаривают до объема 1 - 2 мл. Для количественного определения и-хлорфенилового эфира гераниола остаток. переносят на пластину с окисью алюминий, которую элюируют циклогексаном, Зону, соответствующую и-хлорфениловому эфиру гераниола, трижды промывают подогретым до 40 С гексаном, экстракт упаривают до 1 мл и анализируют методом ГЖХ...
Способ количественного определения свободной и связанной нейраминовой кислоты в биологической пробе
Номер патента: 898326
Опубликовано: 15.01.1982
МПК: G01N 33/52
Метки: биологической, кислоты, количественного, нейраминовой, пробе, свободной, связанной
...жидкость.П р и м е р , Определяют количе освободной и связанной нейраминовой лоты в эритроцитах. Для этого подгота ливают 2 образца гемолизата эритроцитов по 100 мг и каждый из них, ломе-ф щенный в пробирку, обрабатывают следующим образом,89832 3ют надосадочную четь от гемоглобина,выпавшего в осадок,К надосадочной части освобожденнойот гемоглобина, добавляют 0,5 мл 10%ного раствора арсенита натрия и 1,5 мл0,6 Ъ-ного раствора тиобарбитуровой кислоты, взбалтывакт и ставят в кипящуюводяную баню на 15 мин.После этого пробирки охлаждают в воде, Для проведения экстракции примесей 16в пробирку добавляют 10%-ный растворЯ аОН в количестве, обеспечивающем рН8,0 (примерно 0,4 мл) и 1 мл циклогексана, взбалтывают до получения однородного...
Способ количественного определения аммиака в крови
Номер патента: 898327
Опубликовано: 15.01.1982
Автор: Магарламов
МПК: G01N 33/84
Метки: аммиака, количественного, крови
...Затем в полученную надосадочную жидкость прибавляют 2 мл нитропруссид фенолового реактива и 2 мл гипохлоритного реактива, хорошо перемешивают, ставят в термостат и инкубируют 15 мин при 37-38 С, Послеоинкубации пробы колориметрируют при длине волны 625-630 нм.Количество аммиака вычисляютпо стандартному калибровочному графику. Поскольку аммиак отделяют от других27 4Способ благодаря своей надежности и точности может быть использован при диагностике и прогностике различных заболеваний (прекоматозное состояние эндогенного и экэогенного характера, порто-системная энцефалопатия, кровотечения в верхней части желудочно-кишечного тракта, циррозы идругие заболевания, связанные с коллатеральной циркуляцией в портокавальной системе,...
Способ количественного определения полимеров акриламида в водных растворах
Номер патента: 900171
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Городнов, Масленников, Хренкова
МПК: G01N 21/00
Метки: акриламида, водных, количественного, полимеров, растворах
...в дистиллированной воде молекулярной массы 0,7 млн., прибавляют 1,9 мл концентрированной серной кислоты, пробирку закрывают стеклянной пробкой и тшательно перемешивают встряхиванием. Смесь нагревают в термостате при 100 с в течение 40 мин, охлаждают 5 мин и измеряют интенсивность рассеянного света под углом 90 или 120 на нефелометре или оптическую плотность на фотоэлектрокалориметре или спектрофотометре на длине волны 500 - 550 нм через каждые 5 мин в течение 30 мин.Прямые зависимости оптической плотности и показания нефелометра во времени показывают, что получающиеся микродисперсии ПАА, модифицированного в кислой среде при нагревании, обладают хорошей устойчивостью во времени (без перемешивания), в результате чего...
Устройство для количественного учета перекачиваемой жидкости
Номер патента: 901838
Опубликовано: 30.01.1982
Авторы: Балаян, Барабашов, Вахляев, Дмитриев, Мацкин, Мелик-Шахназаров, Тимофеев, Токарь, Трубин, Фокин, Чижиков
МПК: G01G 17/04
Метки: жидкости, количественного, перекачиваемой, учета
...входами блока 19 унправления н формирования команд, меняются местами. Определенные сортношения скоростей заполнения и опорожнения резервуаров, необходимые для обеспечения необходимого ре.ф 5 901838жидкости из резервуара 2 через сливо-наливной патрубок 6 уровень жидкости в резервуаре 2 понижается,а вместе с уровнем жидкости опускается поплавок 3 с постоянным магнитом 4, находящийся в резервуаре2. При достижении поплавком 3 положения, в котором его постоянный магнит 4 окажется против датчика 24нижнего уровня,на вход блока 19 уп Оравления и формирования команд сдатчика 24 поступает сигнал. Блок19 управления и формирования команд формирует управляющие сигналына закрытие клапана 12 откачки и открытие клапана 11 откачки, и с определенным...
Способ количественного определения связанных с техуглеродом полимеров в резиновой смеси
Номер патента: 903772
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Морозова
МПК: G01N 33/44
Метки: количественного, полимеров, резиновой, связанных, смеси, техуглеродом
...опредепяпи по отношению ппошади одного их характерных пиков к сумме ппошадей обоих характерных пиков 8 л 6 л+3 где 5, - ппошадь пика характерного СКЭПТу, 5 - наириту. Предваритепьно проводипи калибровку по резупьтатам анапцза моденьных смесей СКЭПТа с наиритом на содержание в них полимеров. Содержание СКЭПТе в геле рассчитывапи по уравнениюУ= (ал Ь.Х)фЯ, (1)т,е. 2 = (-3,68+ Ч 1,9 З ) 10,ИлВагде коэффициенты а = -3,68 и в=91,83 вычислены статистической обработкой результатов анализа модельных смесей на содержание в них полимеров по формулам, пойученным по методу наименьших квадратов.Погрешность измерения дпя линейного уравнения у:-3,68+91,83. Ьл/Ьл+5 рассчитана по формупе Й -по резупьтаЬ 5%там анапиэа всех гелей на содержание...
Способ количественного определения антипирина в крови
Номер патента: 906941
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Долманова, Каменцева, Марцевич, Метелица, Смирнова
МПК: G01N 33/50
Метки: антипирина, количественного, крови
...(80+10 нм) ФЭКМ измеряют значение оптической плотности через 20,30 и 15 с, после смешения. Каждый раэ после проведения измерений смеситель и кювету многократно проньвают бидистиллированной водой.Аналогично проводят реакцию с участием всех остальных образцов крови (концентрации антипирина 10,30 и 50 мкг/л), Измерение каждой пробы осуществляют дважды.На основании измеренных величин оптической плотности растворов, полученных через 20,30 и 15 с после смешения растворов, строят прямую в координатах оптическая плостностьвремя и определяют изменение оптической плотности л А за единицу времени й или, что то же самое, тангенс угла наклона прямой (1 д). В табл.1 приведены значения 1 с, приведенные к 1 мин- =60 с), квк обычно принято в...
Способ количественного определения лимонной кислоты в растворах
Номер патента: 907425
Опубликовано: 23.02.1982
Автор: Лаврентьева
МПК: G01N 33/00
Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворах
...фильтр. Отбирают 27 мл Фильтрата, что соответствует 22,5 мл капустного сока. Для нефелометрического способа отбирают 3 мл фильтрата,что соответствует 2,5 мл сака, К 27 млФильтрата добавляют 5 мл 6 М-ногораствора серной кислоты, 2 мл 274-но"го раствора бромистого калия, 25 ил54-ного раствора перманганата калия,а через 5 мин - полунасыщенный подкисленный серной кислотой раствор сернокислого закисного железа до исчезновения бурой окраски, На следующийдень пентабромацетон отфильтровывают 1 Ои заканчивают анализ, как это указано в предыдущих примерах. Вес пентабромацетона 28,2 мг, что соответствует 19,0 мг лимонной кислоты, Найденов соке капусты 84,4 мг 3 лимонной кис 1лоты. Нефелометрическим способомнайдено 66,0 мг 3 лимонной...
Способ определения количественного содержания глины в глиносодержащих смесях
Номер патента: 907432
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Бездецкий, Бродский, Вайнберг, Кнелев, Кошевой, Михайлович, Панов
МПК: G01N 33/38
Метки: глиносодержащих, глины, количественного, смесях, содержания
...воронку 2, установленную в горловину колбы 4, удаляется, а взвешенные частицы твердой Фазы осаждаются на подложке 1,образуя уплотненный слой,плотность которого зависит от свойствтвердой Фазы суспензии, одним иэ которых и является наличие и количество глины. Обезвоживание пробы суспензии ведут до начала осушения поверхности осадка, которое отмечают попоявлению увеличивающегося матовогопятна, В этот момент на поверхностьосадка в Фильтровальную воронку 2 1 э выливают воду в количестве 200 мли одновременно включают секундомер.Секундомер выключают при повторномосушении поверхности осадка. Отмеченное секундомером время и является 1 продолжительностью Фильтрации 200 млводы через частично обезвоженныйслой твердой Фазы эологлиняной илизольной...
Способ нейтронного количественного анализа элементного состава вещества
Номер патента: 274859
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Гамбарян, Казаченков, Штань
МПК: G01N 23/00, G01V 5/00
Метки: анализа, вещества, количественного, нейтронного, состава, элементного
...минимального временного 15 интервала между пиками импульсного захватного гамма-излучения присутствующих в веществе элементов.Таким образом, в предлагаемом способеиспользуется явление резонансного погло щения в анализируемом веществе нейтронов определенных энергий, что становится возможным в результате применения тяжелого замедлптеля импульсного источника нейтронов и временной селекции захватного 25 гамма-излучения.В качестве импульсного источника нейтронов может использоваться импульсный генератор нейтронов, либо импульсный реактор на быстрых нейтронах. ИспользоваЗО ние импульсного реактора на тепловых нейт2748594ьшой Формула изобрстсния Редактор Н. Багирова Техрсд А, Камьииникова Корректор Л. Исаева Заказ 1287 Изд. Ла 112 Тираж 719...
Способ определения количественного содержания крахмалопродукта в составах песчано-бентонитовых и песчано глинистых смесей, используемых для изготовления литейных форм
Номер патента: 908468
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Кумалагова, Лазарева, Рухлядева, Сороваева, Филатова, Чапчикова
МПК: B22C 1/02
Метки: глинистых, используемых, количественного, крахмалопродукта, литейных, песчано, песчано-бентонитовых, смесей, содержания, составах, форм
...реагента с последующим опоеделением оптическойплотности продуктов указанной реакции и вычислением по соответствующейформуле содержания крахмалопродукта,одновременно с гидролизом крахмалопродукта проводят его десорбцию путем введения в качестве десорбентанавески сухой соли сернокислого алюминия при содержании последней 0,30,5 от массы раствора серной кислоты, причем гидролиз проводят раствором серной кислоты с концентрацией3-63 при выдержке в кипящей водянойбане в течение 20-30 мин.Десорбент А 1 (50) необходимо 20вводить в виде сухой соли в количестве 0,3-0,5., предпочтительно 0,Мпо отношению к количеству растворасерной кислоты, взятой для гидролиза. Это составляет О,5-0,25 г (предпочтительно 0,2 г).При количестве сернокислого...
Способ количественного определения аминофлуоресцеина в изотиоцианате флуоресцеина
Номер патента: 911254
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Абросимова, Степанова, Факеева
МПК: G01N 21/64
Метки: аминофлуоресцеина, изотиоцианате, количественного, флуоресцеина
...источка возбуждения осветителя ОИ светофильтром УФС. ение проводят методо911 Формула изобретения Составитель Л.СоломенцеваТехред Е.Харитончик Корректор Г.Огар Редактор А,Шандор еетЗаказ 1106/27 Тираж 883 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5еееееее еФилиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 0,025 г его растворяют в 100 млацетона в мерной колбе.В три мерные колбы емкостью 50 млпомещают 25 мл раствора ФИТЦ, затемво вторую и третью добавляют соответственно 0,5 и 1,0 мл раствора аминофлуоресцеина и доводят объем раствора аминофлуоресцеина и доводятобъеы раствора во всех трех колбахацетоном до метки.Измеряют интенсивность люминес"ценции в трех растворах...
Способ количественного определения фенилсалицилата
Номер патента: 911256
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Вайстух, Поваляева, Хабаров
МПК: G01N 21/64
Метки: количественного, фенилсалицилата
...Интенсивность флуоресценции устойчива 24 ч,Измерения проводились при значении рН 2,5-3,0,которое создается при добавлении хлорида алюминия. Интер" вал значений используемого реагента (хлорид .алюминия) лежит в области 0,1 - 1,0 раствора. Оптимальная Концентраци я фенилсалицилата, мк г/мл В лекарственной форме сопутствующие ингредиенты и наполннтели не влияют на интенсивность флуоресценции.При содержании 1 мкг/мл фенилсалицилата в крови или моче он открывается полностью (100), т.е, ком поненты крови и мочи не влияют на интенсивность Флуоресценции.Чувствительность известного способа 120 мкг/мл, предлагаемого - 0,01 мкг/мл. 65 концентрация реагента 0,5-ный раствор.Зависимость интенсивности флуоресценции Фенилсалицилата (с = 10 мкг/мл) от...
Способ количественного определения адренорецепторов в клеточных мембранах
Номер патента: 918831
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Аширов, Сапрыгин, Смотров, Шанявский
МПК: G01N 24/10
Метки: адренорецепторов, клеточных, количественного, мембранах
...второй спектр электронного парамагнитного резонанса и поколибровочному графику определяютколичественное значение суммы специФически и неспецифически связанногонорадреналинй. Сравнивая первое и 6 Овторое измерение определяют количество специфически связанного адренорецепторами спин-меченого норадренали.на. Это значение соответствует3,4 ф 0,3 мкм/мг гомогениэата и харак териэирует количество биологически активных адреиорецепторов.П р и м е р 2. Количественное определение -адренорецепторов.Образец миокарда кролика подвергают гомогенизации при -5 фС. 1,5 мг спин-меченого иэопротеренола растворяют в,0,5 мг трис"НС буФере, рН 7,05.К этому раствору прибавляют 5 мг гомогениэата и йнкубируют при 37 фС 10 минут, Затем гомогенизат...
Устройство для количественного учета рыб в потоке воды
Номер патента: 919643
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Ковалюк, Любарец, Мясников, Свиженко, Сизов, Солуха, Толстобров
МПК: A01K 61/00
Метки: воды, количественного, потоке, рыб, учета
...перегородкой 5 и его стенкой 1размещены две пары вертикальных электро.дов б и 7, подключенных через герметизированный кабель 8 к генератору импульсов 9,а на другом участке канала между разделительной перегородкой 5 и стенкой 2 размещенсчетчик рыбы 10. По обеим сторонам от участ.Ика канала, на котором размещен счетчик рыбы10, попарно смонтированы мелкоячейные направляющие сетки 11 - 14, одни концы которых прикреплены под углом к стенке 2 ка 40нала, а другие соединены между собои. Вертикальные размеры стенок 1 и 2 канала, заградительных сетей 3 и 4, направляющих 1114, разделительной перегородки 5 и электродов 6 и 7 выбирают так, чтобы канал перекрывался от дна до уровня, превышающего45уровень поверхности воды.Устройство работает...
Способ количественного определения полимеров, содержащих аминогруппы
Номер патента: 928220
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Воробьев, Душина, Семенов, Федоров
МПК: G01N 31/00
Метки: аминогруппы, количественного, полимеров, содержащих
...мл помещают 20-200 мкг раствора аминоэпихлоргидриновой смолы (1,0-10,0 млстандартного раствора) и доливаютдистиллированной вОдОй дО 15 мл, Далее растворы во всех колбах перемешивают, прибавляют по 1 мл раствораполиакриламида и по 1 мл буФерногораствора, после чего содержимое мерных колб снова перемешивают, Наконецприбавляют по 7 мл реакционной смесии доливают водой до метки. Через30 мин растворы Фотометрируют относительно контрольной пробы в кюветена 50 мм при ,С 1 540 нм. Затемстроят градуировочную кривую в координатах: количество (в мкг) продукта - оптическая плотность,Анализ пробы.К 10-25 мл испытуемой пробы, содержащей 0,04-0,2 мг аминоэпихлоргидриновой смолы, приливаютмл раствора полиакриламида, 1 мл буФерногораствора и далее...
Способ количественного определения адсорбированных атомов и их агрегатов на поверхности твердого тела
Номер патента: 928460
Опубликовано: 15.05.1982
МПК: G01N 13/00, H01J 9/42
Метки: агрегатов, адсорбированных, атомов, количественного, поверхности, твердого, тела
...определении адсорбиро.ванных атомов на поверхности твердого тела.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определенияадсорбированных атомов и их агрегатов наповерхности тв ого тела, включающему на928460 Составитель Л. Дикова Техред Ж. Кастелевич. Редактор Л. Веселовская Корректор С 111 омак Тираж 758 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5Заказ 3254/67 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 гревание валентно-насыщенной поверхности,облучение нагретой поверхносги возбуждающим потоком частиц н последующую .регист.рацию тока ионов цезия, в качестве возбуждающего потока используют частицы цезиевыхсолей...
Устройство количественного и качественного анализа сред
Номер патента: 934332
Опубликовано: 07.06.1982
МПК: G01N 24/10
Метки: анализа, качественного, количественного, сред
...работает следующим об- Оразом.Командные сигналы начала работыпоступают с блока автоматическогоуправления на блок 2 подготовки, подачи и эвакуации пробы, из дозатора 5которого проба заданного объемапоступает в приемную емкость датчика 9 сигналов ЯМР, и включаетсяпрограмматор 11. По окончании операции подачи пробы сигнал с вычислнтельного устройства 15 поступаетна блок 1 автоматического управления, который командным сигналомвключает блок 4 нормализации концентрации пробы, включающий блок 3 75подачи растворителя, причем нормализация производится при поддержа-,нии постоянного значения объема пробы в приемной емкости датчика 9 сигналов ЯМР, При включении программатора 11 включается передатчик 12,который подает...
Способ количественного определения саркоплазматического ретикулума в мышечной ткани
Номер патента: 934375
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Беневоленский, Левицкий, Левченко
МПК: G01N 33/48
Метки: количественного, мышечной, ретикулума, саркоплазматического, ткани
...получен осадок очитак как выход СР в последних цик- щенных везикул СР (10 мг белка). Фрак" лах выделения незначителен. ,ция чистого СР способна включатьКоличество фосфорилированного бел,5 нмоль неорганического фосфата кового интермедиата в суммарной % на 1 мг белка. фракции микросом составляет 5,8 нмольР 1/г сырого веса ткани. Отношение суммарного количестваПри выделении изолированной фрак- фосфобелка, содержащегося в СР, лолции микросом максимальная кальций-ок- ностью извлеченном из 1 г сердечной салатная емкость составляет 10 мыщцы 5, 8) к количеству фосфата, 3, 6 мкмоль Са+мг белка. После насы- включенного в 1 мг ( по белку/ чистой щения везикул СР оксалатом каль" ,фракции СР ( 2,5) дает содержание СР ция до 154 от максимальной...
Способ количественного определения антител к коллагену
Номер патента: 935791
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Алексеев, Земсков, Масенко, Смирнов
МПК: G01N 33/56
Метки: антител, количественного, коллагену
...при комнатной температуре, промывают проточной водой ивносят 50 мкл раствора "вторых", меченных 3 -антител барана к иммуноглобулинам кролика 50.000 имп/минна лунку в фосфатном буфере рН 7,0. 1 4Инкубируют ночь при 4 С, промывают проточной водой, вырезают лунки и просчитывают радиоактивность на гамма-счетчике. Количество АТ кролика к коллагену 1 типа быка в исследуемом растворе определяют по калибровочной кривой, исходя из связавшегося с лункой количества радиоактивности.Для определения уровня неспецифического связывания в каждом эксперименте в качестве одного из исследуемых растворов используют нормальную сыворотку кролика, инактивированную при 56 оС 30 мин. Для построения калибровочной кривой в качестве исследуемого раствора берут...
Способ количественного определения коллагена
Номер патента: 935792
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Алексеев, Земсков, Масенко, Смирнов
МПК: G01N 33/56
Метки: количественного, коллагена
...лошадиной сыворотки в фосфатном буфере рН 7,0 (0,15 М К НРО+ 0,075 М ИаС + 0,02 а Май а + 0,5 а детергената). После инкубации в течение 2 ч при комнатной температуре 5 раз промывают 14-ной нормальной лашадиной сывороткой и хранят при +4 ОС до использо.- вания (2-3 ч)Б, Определение количества коллагена в образце.К 50 мкл сыворотки, содержащей ант титела кролика к коллагену 1 типа быка, добавляют по 50 мкл различных разведений исследуемого образца,сделанных на Фосфатном буфере рН 7;0 (О, 15 М КНРО,+ 0,075 М йаС 1, рН 7,0) и инкубируют 2 ч при комнатной температуре. Затем этот раствор вносят в пэдготовленные, как описано по примеру 2 А, лунки полихлорвиниловой поверхности, покрытие коллагеном, и инкубируют 3-4 ч при комнатной...
Способ количественного определения микробактерий
Номер патента: 939543
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Персон
МПК: C12N 1/00
Метки: количественного, микробактерий
...гото" вят парные мазки из каждого образца помещают после маркировки на подогреваемую поверхность на 30-60 мин, По охлаждении закрепляют в держателе, прослаивая прокладками из нарезанных предметных стекол, погружают на 15 мин в раствор аурамина ХХ 00+родамина С (первого 1,0 г; второго 0,1 г на 1 л воды) при комнатной температуре. После окрашивания мазки опускают для ополаскивания в стакан с водопроводной водой, затем на 5-10 мин погружают в 5/-ный водный раствор серной кислоты, на 2 мин переносят в 34-ный солянокислый этанол, После ополаскивания погружением в стакан с водой переносят в 0,1 ф-ный водный раствор метиленовой 40 синей на 2 мин, после чего дают стечь краске и ставят для просушки. Иикроскопию, не откладывая, производят в...
Устройство для количественного определения воды в нефти
Номер патента: 940027
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Резник
МПК: G01N 25/14
Метки: воды, количественного, нефти
...В отверстие перегородки 2 установлен обратный клапан 5. Верхняя часть буферной камеры 4 соединена капиллярной трубкой 6 с верхней частью конденсатора 7, установленного вертикально над приемником 8. Штуцеры 9 и 10 предназначены для ввода анализируемой пробы и вывода нефти.Устройство работает следующим образом Проба анализируемой нефти заливается в испарительную камеру 3 перегонного куба 1 через штуцер 9 и нагревается до кипения. Тепло подается сверху через буферную камеру 4. При кипении из нефти выделяются в виде паров вода и бензин, причем давле ние в испарительной камере 3 повышается до величины, достаточной для срабатывания обратного клапана 5, настроенного на давление срабатывания, превышающего дав ление в буферной камере 4 на...
Способ количественного определения ванилилминдальной кислоты в моче
Номер патента: 940069
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: G01N 33/48
Метки: ванилилминдальной, кислоты, количественного, моче
...определении ВМК в моче в серийных клинических исследованиях. Формула изобретения Способ количественного определенияванилил-миндальной кислоты в мочепутем хроматографии этилацетатногоэкстракта мочи и перевода ванилил-мин -дальной кислоты в окрашенное соединение обработкой анализируемой фракции реагентом с последующим определением оптической плотности окрашенно .о соединения, по которой определяют количество ванилил-миндальной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса -этилацетатный экстракт подвергают тонкослойной хроматографии на диэтиламиноэтилцеллюлозе с использованием вкачестве подвижной фазы 0,4-0,6 Мглицин-солянокислого буфера с рН 3,053,2, а перевод ванилил-миндальнойкислоты в окрашенное соединение...
Способ количественного определения -аланина
Номер патента: 941898
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: G01N 31/16
Метки: аланина, количественного
...кривой тит-.рования. Параллельно исполняют холостой опыт, т.е. титруют 10,0 мл 0,150,2 М раствора бензальдегида в диметилсульфоксиле. По разнице количества израсходованного титранта на титрование холостого опыта и анализа находят количество бензальдегида, израсходованного в реакции с 3-аланином, и, соответственно, количествогаланина.П р и м е р 1, Количественноеопределение 1 -аланина. Навеску Р -аланина 0,0363 г, взвешенного с точностью ." 0,0002 г, помещают в колбудля титрования со шлифом, емкостью100 мл в 5 мл дистиллированной воды, 55 добавляют 5 мл буферного раствора срН 11,0 приготовленного из тетрабората натрия и гидроокиси натрия, и10,0 мл 0,15 М раствора бенэальдеги,040 0401 51 5 9418 да в диметилсульфоксиде. Колбу закрывают...
Способ количественного определения мебикара в биологических жидкостях
Номер патента: 943571
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Берлянд, Волкенштейн, Книжник, Серов
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, жидкостях, количественного, мебикара
...нагреванием накипящей водяной базе 5 мин 2 мл приготов.ленной искусственной смеси помещают в цилиющр на 60 мл с притертой пробкой, закреп.ляют на шейкере в наклонном положении иэкстрагируют 10 мин. Водный слой удаляют 10 15 20 25 30 55 40 45 50 55 1 1отсасыванием. Хлороформную фрзкцию отго.няют иа роторном испарителе под вакуумомводоструйного насоса приблизительно дообъема в 2 мл и фильтруют экстракт черезворонку со стеклоткзнью в микрофлаконна 5 мл, Дополнительно омывают стенкицилиндров 2 мл хлороформа и добзвляютих через фильтр к экстракту. Экстракт упаривают досуха в токе азота. Сухой остатокрастворяют в 0,5%-ном хлороформном растворе стандарта, как указано в табл. 1. 1 мклполученного растворз вводят микрошприцом виспаритель...