Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 792120

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дерюгина, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, сульфалена

...кюветы с толщиной слоя в 1 см.П р и м е р 2, Количественное определение сульфалена в таблетках с содержанием препарата 0,2 г.Навеску хорошо измельченной таблеточной массы (0)0066-0)0350 г) помещают в мерную колбу на 50 мл и растворяют в 20 мл диоксана при тщательном взбалтывании, затем диоксаном доводят до метки. Из разведения берут 2 мл и далее поступают как в примере 1,Расчет процентного содержаниясульфалена в субстанции или граммового в перерасчете на средний вестаблетки проводят по формулам: О 50 25у Яр 1 21 с,О 50 25 арУ792120 аксимум поглощения,м 4 Молярный ко поглощения 00 2652,0171 0,00 льное поглощени 8 584 Сендел эффици Ко Коэффицие Кох-Дедиц ог ци 2,92 5 опредев заинимум,2,92 5,34 еъима Открываемыимкг/мл блица 3...

Номер патента: 792138

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Куваева

МПК: G01N 33/24

Метки: кислот, количественного, почве, свободных, фенольных

...равным объемом свободного от перекисей эфира; сгущение эфирного экстракта без кипения на водяной бане до объема около 3 мл; количественный перенос сгущенного эфирного экстракта в тарированную посуду; упаривание последнего до объема около О, 2 мл на воцяной бане без кипения, а затем досуха - на воздухе без нагревания; растворение препарата в смеси этанол-вода - 1; 1; нанесение преп а ра т а на т он косл о йную крома т ог рам му для качественного анализа фенольнык кислот; нанесение на бумажную хроматограмму для количественного определения их. П р и м е р 1, К 173 г дерновоподзолйстой легкосуглинистой почвы в воздушно-суком состоянии прилили 346 мл смеси спирт;вода =7:3 и встряхивали в качалке 30 мин; вытяжку отцентрифугировали 1 0...

Номер патента: 794445

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Нохрин

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, определениядиколина

...добавляли 1 м,г 0,2 М раствора сульфата мели и 1,5 льг 0,8 М раствора роданиТаблица 3 Гсдлагаемв)Йиайлспо% Ол 10,8 1 0,8 100,0 10,8100,0 1081000 13 2 100,0 13 Л 101,5 Мсти О 1 ка определения циколииа в таблицах в прототипес,ана. В табл. 4 приведены оптимальные и гра- аммопия, в пределах которых реакция проничные значения мольного соотношения текает без изменения,смеси растворов сульфата меди и роданида 9,8 9,8 12,6 12,6 12,6 9,810,0012,613,012,6 100,0102 04100,00103,17100,0 1 0.8 10.8 1 0.8 13.2 1 3.2 Х = 100,86 п=б794445 6 Таблица 4 Максимальное соотношение Минимальное соотношение найдено найдено метрологическая характе.ристика метрологическая характе ристика10,0 12,7 12,7 12,7 Та блига 5 Минимальное соотношение Максимальное...

Номер патента: 794511

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ачканов, Швыдкая

МПК: G01N 31/16

Метки: bocctahob-ленных, воднорастворимых, количественного, опреде-ления, почве, серы, соединений

...песок Нет Нет нет до полной диспергации комочков почвы при комнатной температуре и атмосферном давлении. Полученную суспензию центрифугировали в течение 5 мин при числе оборотов, равном 6 10 об/мин. Затем 10 - 20 мл центрифугата помещали в колбу с 20 мл 0,01 н .12, 1 г К 3 и 0,1 мл ледяной уксусной кислоты. Колбу плотно закрывали и выдерживали в затемнении в течение 5 мин с периодическим взбалтыванием содержимого. После чего содержимое колбы титровали 0,01 н раствором тиосульфата натрия до появления светло-желтой окраски, а затем, после добавления 0,5 мл 0,05% раствора крахмала - до обесцвечивания.Содержание соединений серы, окисляемых йодом, в 100 г почвы, пересчитывали на 52 - -ион по формулеС : 1607 0,01 (а - Ь) 1001игде а -...

Номер патента: 798563

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Абляева, Маматов, Сурова, Шастова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, определенияфурфурилового, спирта

...соответствуюшее иэмеренйой интенсивности малиново-красной окраски раствора, мг;д плотность отгонной воды,г/см ,и - разведение.П р и м е р 4. Определение Фурфурилового спирта начинают также, какописано в примере 2 с тем отличием, Очто соотнЪшение 40-ного растворасерной кислоты к объему анализируемойсмеси 75:10. Окраска появляется через15 мин и сохраняется в течение 30 мин.Содержание фурфурилового спирта в 15смоле определяют, как описано в примере 2.П р и м е р 5. Определение фурфурилового спирта в смолах проводят,как описано в примере 2 с тем отли- Щчием, что при обработке кислотой используют соотношение 75:7. Окраскапоявляется через 15 мин,но быстроизменяется. Интенсивностьокраски непостоянна. Определение фурфуриловогоспирта становится...

Номер патента: 802846

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кауфман, Климов, Красикова

МПК: G01N 21/00

Метки: групп, количественного, кремний-органическихсоединениях, определениягидроксильных

...смолекулярной массой примерно 400.В качестве стандарта используется фй смесь гептаметилциклотетрвсилоксана(1с диметильным деполимериэатом 2,содержащая 8,6 мас.ч. гептаметилциклотетрвсилоксана и 91,4 мас.ч. диметильного деполимеризата. Содержание кремнеф гидридных групп в стандарте - 0,58 мас.%.Растворителем для диода служиласмесь фторированных силоксанов, представляющих собой продукт согидролиза диметилдихларсилана и метил (3,3,3-три 3 и фторпропил)дихлорсилана в мольном соотношении 1:1.Стандарт записывают без разбавления.Для анализа приготавливают раствсрдиола в смеси фторированных сииоксанов зз в соотношении 0,7066;6,6689 (ио массе,соответственно). Коэффициент разбавленияО,ТОЬЬ+6,Ь 689О, ТОЬЬРаствор диона помещают в кювфту...

Номер патента: 805146

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бышевский, Цушко

МПК: G01N 21/78

Метки: биологической, жидкости, количественного, определениябелка

...аминокислотами; цистинцистеин, в концентрациях 100 мг на 100 мл раствора белка, аскорбиновая кислота и сахароза, в концентрациях 500 мг на 100 мл белка заменяют процессу восстановления, В этих условиях1также исключается 11 еобходимость связывания бепка в биуретановый комппекс, что позволяет исключить из анализа этот этап, а следовательно, упростить проведение реакции. П р и м е р 1.Реактив фолина-Чеоколте;100 г аольфрамовокислого натрия и 25 г мопибденовокислого натрия растворяют а 700 мп дистиллированной воды, добавляют ВО мл 88% фосфорной кислоты и 100 мл концентрированной соляной кислОты, Смесь кипятЯт а круглодоне 10 й кол бе,снабженной"; обратным холодильником, а течение 10 ч. Полученный реактив оттитроаыва 1 от по фенолфталеину...

Номер патента: 805167

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Веверис, Давидсон, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: аде-нозина, аденози-ha, инозина, количественного, производных, смеси, совместномприсутствии

...О, 268 100=38 0,1208Стандартное отклонение при определении аденозина составляет + 0,9и при определении инозина + 0,9.П р и м е р 2. Количественноеопределение смеси дезоксиаденозинас дезоксииноэином.Навеску анализируемой смеси0,1390 (0,0750 г деэоксиаденоэинаи 0,0640 г деэоксиинозина) при наг. ревании растворяют в 5 мл метилцеллозольва. После охлаждения к раствору добавляют 50 мл 1,3-пропилен-.гликолькарбоната и потенциометрически титруют 0,1058 н. растворомхлорной кислоты в смеси метилцеллозольв(-1,3-пропиленгликолькарбонат.1:9 до появления двух скачков потен-,циала на кривой титрования.,Расход титранта на титрованиедеэоксиаденозина 2,83 мл, а на титрование дезоксиинозина 2,40 мл.Содержание дезоксиинозина рассчитывают по ФормулеХ - 283...

Номер патента: 808921

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гершкович, Гражданова, Распутнис

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, определенияформальдегида

...при 490 нм в кюветах 10 мм относительно холостого раствора.Содержание формальдегида в пробе определяют по предварительно построенному калибровочному графику (табл.1 Т а б л и ц а 1 Стандартная шкала для определения формальдегидаНомера стандартов Реактив 1 Г ГТ 1 Г ГСтандартныйраствор формальдегйда,1 мкг/мл, мл 0,2 0,3 0,5 1,0 0 Стандартныйраствор формаль)сегида,10 кгм/мл, мл 0,2 0,3 0,5 0,7 1,0 Вода дистиллированная, мл 2 ю 5 2/3 2 к 2 20 1 ю 5 2 юЗ 2 с 2 2 кО 1 ю 8 , 15 Спирт этиловый,Во все пробирки по 0,5 мл фенилгидразинсолянокислый1-ный, мл Во все пробирки по 0,5 мл Хлорамин Б,0,5-ный, мл Во все пробирки по 0,5 мл Серная кислота, 20-ная (по весу), мп Во все пробирки по 1,0 мл Содержаниеформальдегида,мкг 0 02 03 0,5 1,0 2,0 3,0 5,0...

Номер патента: 811130

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Альтшулер, Выборнова, Гюльханданьян, Игнатьев

МПК: G01N 27/48

Метки: 11-диамино-6, вполикапроамиде, кетоундекана, количественного, определе-ния

...зависимости максимального значения каталитического тока от концентрации гидразина, рН буферного фона, ионной силы раствора ,позволило определить оптимальные условия селективного количественного определения ДАКУ в сложной смеси продуктов гидролиза поликапроамида, Линейная зависимость максимума тока от концентрации ДАКУ сохраняется в области концентрации 2 . 1 О- - - 10 вМ. Минимально определяемая концентрация ДАКУ в поликапроамиде составляет 1. 10 - 7 г экв на 1 г полимера.П р и м е р. 2 г полимера растворяют в мерной колбе на 25 мл в соляной кислоте (1: 1) и доводят объем раствора в колбе до метки этой же кислотой. После гидролиза полученного раствора в запаянной ампуле1,5 В по отношению к насыщенному каломельному полуэлементу....

Номер патента: 811140

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Богомолов, Воинов, Лапшин, Озеров, Романенко, Фролов, Хорун

МПК: G01N 31/00

Метки: воздухе, количественного, опреде-ления, хлорциана

...концентрацией 500 мг/л и электропроводностью 10 -сим/см,В результате взаимодействия хлорциана 5 с уротропином в проточной поглотительнойкамере происходило изменение электропроводности раствора уротропина, которая измерялась на выходе камеры кондуктометром (реохордный мост Р).10Затем газовые смеси поглощались этимже раствором, но с электропроводностью 10 - 4, 10 -сим/см, изменение которой также регистрировалось реохордным мостом.15 Аналогично вышеизложенному проверялись остальные растворы уротропина.Результаты опытов приведены в табл. 1. количеством цианидов, взятых для его приготовления (относительная ошибка 5,2%),По стандартной методике приготавливали ряд смесей воздуха с концентрацией хлорциана, мг/м. 500, 1000, 1500, 3000, 5000,...

Номер патента: 811145

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Борисова, Гурьев, Гущина

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нафталиндисульфокислоты, определе-ния

...натрия) варьируют от 1,15 до . 4,6 г/л.20 В титрационную ячейку помещают 2 млраствора электролита, 6 мл концентрированного ХН 4 ОН до полного переведения катионов никеля в аммиакат никеля (Р 11(11 Нз) вв+) 10 мл воды 10 мл аце татно-аммиачного буферного растворарН, 15 мл нитробензола и титруют 6,86 10 -М раствором кристаллического фиолетового. Время анализа 5 - 10 мин.Результаты количественного определения 30 1,5-нафталиндисульфокислого натрия в искусственных смесях приведены в табл. 1. Таблица 1 Относительная ошибка,Я 100э 70х Введено 1,5-нз фталин дисульфокислого натрия,мг/2 мл Определение 1,5-нафталиндисульфокислого натрия,мг/2 мл 5,80 6,54 5,84 0,05 6,540,10 0,92 1,53 Методом двухфазного потенциометрического титрования можно...

Номер патента: 813245

Опубликовано: 15.03.1981

Автор: Кирюхина

МПК: G01N 31/00

Метки: +)-амино(3, 6-трихлорпиколиновой, калиевой, кислотыв, количественного, объектах, определениягербицида, растительных, соли

...Средняя величина опре- деленного гербицида,мкг Количество гербицида,внесенного впробу,мкг 10 15 9,0 14, 0 8,5 14,0 2,52,25 4,0 2,25,10 8;0 9,0 2,02,5 3,5 4,5 13,5 14,0 9,5 9,08 15 4,0 2,5 2,5 8,5 13,5 9,0 14,0 14,0 4,5 2,32,252,5 4,0 3,Ъ 4,0 4,5 4,0 14,5 13,5 14,0 14,5 14,0 8,5 8,2 9,5 2,32,25 Предлагаемый способ дает возможность контроля,за чистотой любого растительного объекта, подверженного воздействию калиевой соли 4-амино- -3,5,б-трихлорпиколиновой кислоты, Анализу могут быть подвергнуты зеле ные злаковые растения: пшеница, просо, ячмень, рожь; кукуруза на разных стадиях созревания, любая силОсная масса, Фрукты, овощи, что отличает способ от известных й делает его у брасывают. К изумрудно-зеленому раствору .ацетона...

Номер патента: 819624

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Гельфанд, Чеснокова

МПК: G01N 5/04

Метки: древесном, количественного, определениялигнина, сырье

...снижает эффективность способа. Положительный эффект не достигаетсяи вслучае внесения ТГЛ не на фильтр, а в колбу с реакционной смесью перед фильтрованием. Отмывка ТГЛ от водорастворимых веществобязательна, в противном случае результаты анализа будут неточные. Обязательно и высушивание лигнина до воздушносухого состояния, так как при повышенной 50влажности в процессе хранения он можетподвергаться биохимической деструкциии становится частично растворимым, Воздушно-сухой ТГЛ может быть использован длительное времясохраняя пол- иную нерастворимость в воде, и результаты анализа получаются хорошо воспроизводимыми,4 4Эффективность различных вариантов использования ТГЛ для ускорерия операции фильтрования и промывки лигнина при...

Номер патента: 819713

Опубликовано: 07.04.1981

Автор: Паримский

МПК: G01N 31/08

Метки: газах, карбоновых, кислот, количественного, определениялетучих

...анализа раствора 0,5 мл. При этом происходит практически полная десорбция летучих кислот. Анализ получен 30 ного раствора проводился газохрома819713 10 15 20 Определено количество кислот в газах, г/мДесорбент с соотношением воды и муравьиыой кислоты Количествополученного растворакислот, мл уксус- пропи- масляной валери капроной оновой ановой новой 0,21 0,12 0,10 0,37 0,29 7:3 0,45 0,43 0,3 0,130,11 0,9 0,54 4:б Формула изобретения 40 Составитель Л.СоломенцеваРедактор Е.Хорина Техред Ж.Кастелевич КорректорМ.Шароши Заказ 137 23 Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тографическим способом при...

Номер патента: 822016

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Красикова, Никитина

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, определениямодифицирующих, полиорганосилоксанах, функциональныхгрупп

...мл, вводят 20 мл этана (в 1 млсмеси содержится 0,04215 мг этайа),на бензол - в колбу емкостью 1185 мл 65 вводят 0,0113 г бензола (в 1 мл смеси содержится 0;0095 мг бензола),При построении графиков в хроматографическую колонку вводят шприцамот 0,2 до 1 мп смеси.Отличительным признаком способа(по сравнению с прототипом) являются проведение деструкции при 150250 С, применение пониженного давлеония и значительно больший избытокедкого кали (20" 100 кратный по сравнению с 2-10 кратным в прототипе) .Это дает возможность избежать побочных реакций, таких как реакция образования циклосилоксанов, пиролиз углеводородной компоненты полимера,деструкция термически нестойких групп(трифторпропильной и Р -цианэтильной)и дегидрирование предельных...

Номер патента: 822017

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Гжегоцкий, Драгунов, Заброцкий, Копийчук, Мынка

МПК: G01N 31/22

Метки: 3триазин-5-4h-oha, воде, количественного, метилтио-1, определения4-амино-6-тетрабутил-3, почве, техническомпрепарате

...5,27 5,31 93, 14 97,11 95,83 95,16 95,83 5,54 но определить содержание препарата. Наиболее высокая интенсивность окраски наблюдается через час после добавления всех реактивов.Концентрация зенкора определяется с помощью калибровочного графика,5 для построения которого готовилась серия растворов венкора в 1 н растворе хлорной кислоты с концентрацией 0,002-0,003 мг-мя. Потом проводилась реакция с о-диметиламинобензойным альдегидом согласно вышеописанному способу и определялась оптическая плотность с помощью ФЭК-М в кювете 10,09 мм при синем светофильтре. Результаты приведены в табл. 1.Таблица 1 с 5 Концентрация зенкора, Оптическая плотмг/мп ность Концентрация зенкора, Оптическая плотмг/млность П р и м е р 2. Определение зенкора в воде.В...

Номер патента: 824048

Опубликовано: 23.04.1981

Автор: Люльева

МПК: G01N 33/16

Метки: каротина, количественного, определениявитамина

...имею-"щего значение меньше 8. В этом случае - до верхней границы пятна витамина А .(Й "-0,75). В результате вытянутое в виде овала пятно витамина А становится круглым и компактным. После этого хроматограмму извлекают из ка.) 4048меры, в упьтрафиопетовых лучах отмечают новые границы пятна витамина А,сорбент с этого участка соскабпивают,взвешивают и заливают,.0,5 мп ацетона.Дефект тонкогослоя заполняют сухим сорбентом, взятым из свободного участкапластинки.На третьем этапе пластинку вновьопускают в проявитель, состоящий из пет ролейного эфира (фракции 40-60 С) иЬацетона в соотношении 1:1. Фронт движения проявителя доводят до верхней границы пятна-каротина, располагающего выше ( -0,95). Зто обеспечивает 1 компактность пятна-каротина....

Номер патента: 824051

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Гюллинг, Кравчук, Самбур

МПК: G01N 33/54

Метки: количественного, определенияактивности, тимозина

...мышей, инкубацию их с тимозином, с антилимфоцитарной сывороткой или азатиоприном, инкубацию с эритроцитами барана и подсчетспонтанных, зрозеткообразующих клеток (РОК) Я, Об активности препаратасудят по его минимальному количеству,уменьшающему число РОК на 50%.Однако применение этого способа требует проведения технически сложной операции, сопровождающейся гибелью 3.050% животных, дорогостояпптх аэатиоприна или антилимфоцнтарной сыворотки,получение котор й является трудоемким Кроме того, н м процессомткообразпо способумного времких клеток0 лимфоцитходимо какпонтанные рочто снижае ующнх ЗХ ени, т очень ов); НВасЬ заак как комало (1- а одно опре ум одно являются ость споделение неоживотное. Снестойкими,соба ки точн Цель изобретения...

Номер патента: 824052

Опубликовано: 23.04.1981

Автор: Бабаскин

МПК: G01N 33/66

Метки: количественного, крови, определениягликогена

...докомнатной температуры, прибавляют,0,5 мл насыщенного раствора МаС и0,3 мл этилового спирта, энергично824052 Формула изобретения Составитель Ю. Алмазов Техред Н.Майорош Корректор М. Коста Редактор В. Иванова Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 2099/64 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проехтная,4 смешивают встрахиванием 20 раз.Взятые количества исходных реагентов соответствуют соотношению 1:5 и 7:30. Смесь помещают на 30 мин в холодильник, потом центрифугируют 30 мин при 1500 об/мин. Надосадочную жид;кость сливают в другую центрифужную пробирку и повторно извлекают из нее гликоген, Для этого к надо- садку прибавляют 0,5 мл...

Номер патента: 826216

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Кессених, Рыков, Скаковский, Эрдман, Янкелевич

МПК: G01N 21/00

Метки: аналитической, количественного, определениячетыреххлористого, органических, относится, соединениях1изобретение, способам, углерода, химии, четыреххлористого

...эмиссионного сигналаговорит о присутствии в растворемалых количеств четыреххлористогоуглерода. Точный расчет дает 0,810 4 моль/л. Время анализа 5 мин, Методом ГЖХ определено 1,2 10 смоль/л,при этом время анализа составляет20-25 мин.П р и м е р 4, Имеется смолообразный вязкий продукт реакции хлорирования, Требуется определить наличие внем четыреххлористого углерода, Берут0,5 мл ацетона марки ХЧ, добавляют3 капли продукта, 10 мг пивалата свинца и снимают спектр ПМР при облучении,Наличие эмиссионного сигнала в области7,5 м,д, говорит о присутствии в смоле четыреххлористого углерода в количестве около 10 моль/л,Сравнительные данные предлагаемогс и известного способов определения содержания СС 1 в органических соецинениях приведены в...

Номер патента: 826221

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Стенцель

МПК: G01N 21/78

Метки: анилина, воздухе, количественного, паров

...жидкость сохраняетстабильность своих параметров 1 мес.Воспроиэводимость определения концент. раций анилина в воздухе не ниже 1,5. Среднестатическая ошибка определения для серии опытов не превышает 1,5, АП р и м е р 1. Обоснование интервалов концентраций бромфенолового синего.Приготавливают в колбах чувствитель"ные жидкости, содержащие соответст венно 0,001 т 0,0025 р 0,005; 0,01 р 0,025 и 0,05 бромфенолового синег(БФС), добавляют 1-ный раствор НС 1, в весовом соотношении 20:1. Из каждой колбй отбирают по 25 мл смеси, добав-. ляют соответственно 0,02 и 0,2 мл 0,1-ного спиртового раствора анилина и перемешивают, Через 5 мин колориметрируют на синем светофильтре.Результаты определейия анилина приведены в табл, 4. П р и м е р 2....

Номер патента: 826222

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Долманова, Маклакова, Попова, Рычкова, Угарова

МПК: G01N 21/78

Метки: з-бензотриазола, количественного

...бензотриазола (8,3+0,5)ф,10-7 МП р и м е р 1. В кварцевый смеситель с тремя отростками вводят .растворы следующих реактивов: в 1-й отросток 10 мл раствора бенэотриаэолас концентрацией 8,3.10 М; во 2-йотросток 0,2 мн 7. 10 М раство 1 ра перекиси водорода и 0,3 мл 110Мраствора пероксидазы; в 3-й - 0,3 мп510 4 М раствора о-дианизидина и4,2 мл боратного буферного раствора, рН 8,3,К раствору бензотриаэола прили"вают сначала о-дианизидин, пероксидаэу, перекись водорода и боратныйбуфер. В момент смещения включаютсекундомер и проводят измерение оптической плотности через 15 с в те"чение 2 мин при длине волны 460 мм.-число индивидуальных измерений Формула изобретенияпределет л ис цельюи упроуемуюаты-об количественного ,З-бензотриаэола, о...

Номер патента: 826239

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гаврилов, Коростылева, Туманов

МПК: G01N 33/46

Метки: количественного, мйкросрганизмов, определенияцеллюлозы, целлюлозных

...г 8 аНСО и 2514,4 г И а 50 растворяют в воде и доводят до 800 мл.Раствор 2 4 г Собо 5 НО и3,6 г На 504, растворяют в 200 мл,Перед употреблением соединяют четыре 30обьема раствора 1 и один обьем раствора 2, Раствор не должен облучаться солнечным светом, Таблица 1 Содержание глюкозы,мг/мл0,1 0,18 0,47 0,69 0,79 0,25 0,35 Результаты для построения калибровочного графика определения целлюлозы представлены в табл. 2,Таблица 2 0 22 0,3 кле П р и м е р 1, В пробирку помещают50 мг порошка целлюлозы и заливают10 мл фильтрата культуральной жидкостибактерии Вогачц.тощ сеИнеоянтп, выращенной на среде Хетчинсона при 27 оС иинтенсивной аэрации, и содержащей в 1 мл1 млрд клеток (концентрация целлюлозы5 мг/мл). Смесь энергично встряхивают,доводят рН до...

Номер патента: 826242

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Метелица, Пиотровский

МПК: G01N 33/52

Метки: анализа, биологических, жидкостях1изобретение, известен, количе, количественного, лекарственных, медицины, методам, области, относится, препаратов, ряда, фенотиазинового

...экстракт испаряют втоке азота при 50 фС, прибавляют 0,2 мл этанола и 100 мкл раствора вводят в колонку,На фиг.1 представлена типичная хроматограмма, Минимальное детектируемое количество этмозина в пробе 5 нг, нонахлазинанг. Выполняют ряд однотипных анализов при соотношении добавленных к плазме этмозина н нонахлазина ат 1:5 до 5:1 в интервале концентраций от 20 нг/мл до 5 мкг/мл. Соотношение площадей пиков, определенных с помощью электронного цифрового интегратора, линейно зависит от соотношения концентраций препаратов во всем диапазоне концентраций, Точность при параллельном анализе нескольких одинаковых проб 5.П р и м е р 2. Определение концентраций этмозина в плазме крови больного после внутривенного введения 150 мг...

Номер патента: 828029

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Фихтенгольц, Хайкина

МПК: G01N 21/02

Метки: количественного, определенияп-нитрозодифениламина

...калибровочного графика с осью ординат;К - коэффициент, характеризующийугол наклона линии калибровочного графика;М - навеска каучука, г.П р и м е р 1 (контрольный). 0,5037 г мелко нарезанного каучука СКИ-01 (партия 91/27) дважды экстрагируют 25 мл этилового спирта при кипячении на водяной бане в течение 30 мин. Очищенный каучук растворяют в 25 мл хлороформа и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре СФв кювете с толщиной поглощающего слоя 1,0 мм прд 290, 390 и 440 нм. Они равны. соответственно Еооо = 0,466, Езоо =- 0,146 и Е 44 о = = 0,138.Содержание связанного ПНДФА В ка учуке (х) в процентах составляетх =- (0,466+2 Х 0,138 - ЗХ 0,146 -- 0,045)= 0,23/о,0,5037 П р и м е р 2, 0,5070 г мелко нарезанногокаучука СКИ-01...

Номер патента: 828030

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Фихтенгольц, Хайкина

МПК: G01N 21/02

Метки: количественного, определенияп-нитрозодифениламина

...калибровочного графика;М - навеска каучука, г.П р и м е р 1 (контрольный), 0,5037 г мелко нарезанного каучука СКИ-01 дважды экстрагируют 25 мл этилового спирта при кипячении на водяной бане в течение 30 мин. Очищенные каучук растворяют в 25 мл хлороформа и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре СФв кювете с толщиной поглощаемого слоя 1,0 мм при 290, 390 и 440 нм. Они равны соответственно Ео -- 0,446; Езоо= = О, 146 и Е 44 о = 0,138.Содержание связанного ПНДФА в каучуке (х) в процентах составляетх = (0,466+ 2 Х 0,138 - 3 ХО,146 - 0,045) ХХ- 0,23 оо0,440,5037 5 10 15 20 25 30 П р и м е р 2, 0,4842 г мелко нарезанного каучука СКИ-01 растворяют в 25 мл хлороформа в колбе для отгонки. Каучук осаждают 50 мл этилового...

Номер патента: 828034

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Зарубина, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: водныхрастворах, количественного, ксантогенатов, определенияпримеси

...промстока 1 вводят добавку бутилового ксаитогената (1,5 мкг) и поступают далсс, как описано выше. Результаты этих опытов приведены в таблице.Г 1 р и м с р 2. Опредсляемым компонсн 4тоъ 51 Влялясь тсхничсскяя смесь (1; 1) бу тилового и изоамилового ксантогснатов. В целительную воронку вместимостью 1 л помсщаюг 500 мл промстока обогатительной 6 фабрики (рН 3,5, образец 2), прибавлением по каплям раствора аммиака (1:99) доводят р 1-1 до 4,5 и поступают;алсс, как в примере 1. Концентрацию бутилового и пзоамилового ксантогенатов (В пересчете 10 па их сумму) находят по шкале сравнения,/ля построения которой 1 гепользуют свеже приготовленный водный раствор этой жс смеси ксантогспатов, содержащий ,0 мкг/мл смеси ксаптогепатов. Котичество...

Номер патента: 828038

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Оглоблина, Синицына, Холевинская

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, определенияформальдегида

...15спектрофотометра) или со евстофильтромЛЪ 6 (для фотоэлектроколоримстра) притолщине поглощающего слоя, равной 1 О мм.В этих условиях растворы формальдсгида подчиняются закону Бсра г интсрвалс концентраций 0,001 - 0,015 мг ь 2 млпрооы (1 - -15 мкг в 2 мл пробы),1 хоггцеггтрагггго формальдсгида в воздухе определяют по следующей формуле;а гг 1000 25С = гг/мз (1)с 1 га где а - общсс количество исследуемогораствора, м,;1 г - количество формальдегида, найдсннос в анализируемом объеме,с - количество исследуемого растворавзятое для анализа, мл;Чгг - объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным уеловиям, л.П р и м ер. Построение градуировочного графика.Готовился стандартный раствор фор мальдегида в воде с содержанием 1 О мкг/мл, В 8...

Номер патента: 828078

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Балыбина, Каныгин, Одинцова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, определениядиазосоединений

...г, взятую с точностью до 0,0002 г, и размешивают до полного растворения мета.ксилидина. Добавляют 0,03 г препарата ОС, предварительно растворенного в горячей воде. Содержимое стакана охлаждают до 0 С и при этой температуре начинают диазотп. рование, приливая 1,63 г 40 о/о-ного раствора нитрита натрия.По окончании загрузки нптрита натрия массу размешивают в течение 1 и для полного диазотирования амина. Температура во время диазотирования и выдергккн поддерживается не выше 5 С. Во время выдержки контролируют наличие избытка азотистой и соляной кислот по йодокрахмальной и конго бумаге.Добавляют 5 мл 5%-ного раствора щавелевой кислоты.Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют холодной водой с...