Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 452771

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Барабанов, Бердников, Гербштейн, Зеликин

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, концентрации, люминесцентных, минералов

...лвмцой3, укрепленной в кожухе 4 и охлаждвемой вентилятором 5. Блок ламп 6 соединен с цилиндром 7, в котррый помещена кварцевая линза 8. Каретка 9 в первом гнезде содержит фильтр УфС, пропускающий только ультрафиолет, во втором гнезде фильтр СЗС, пропускающий только свет ртутной линии 435 мм, Каретка 10 содержит фильтр, пропускающий только видймьтисвет, Линза 11 фокусирует свет на фотокв- тод ФЭУ 12. Нв пути к ФЭУ свет проходитчерез фильтр 13, поглощающий ультрафиолет, и фильтр 14, поглощающий инфракрасный3 452771 свет, Сигнал от ФЭУ поступает на усилитель постоянного тока 1 5 а затем на микроамперметр 16.При проведении анализа сначала определяют коэффициент рассеяния исследуемых образцов для ртути, Для этого свет от лампы 3...

Номер патента: 455274

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Дубовенко, Пилипенко

МПК: G01N 21/52

Метки: количественного, меди, металлов, подгруппы

...суммарное свечение с увеличением концентрации серебра уменьшается. Последнее обусловлено, по-видимому, быстрым восстановлением Ад+ до Ад, который яв ляется гасителем хемилюминесценции.Из-за вспышкообразного характера свечения определение серебра по измерению максимальной интенсивности свечения не может быть рекомендовано (по причине плохой воспроизводимости). Определение серебра следует вести по измерению суммарного свечения (за 30 сек). Калибровочный график имеет при этом вид нисходящей прямой. ЧувствиТаблица 3 Найдено Ад, нг/мл Введено Ап, нг/мл при п=З Х, нг/мл п=З при 10,7 53,5 12,6 50,6 3,7 5,7 9,2514,2 18,054 35 щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, в качестве органического реагента используют...

Номер патента: 455275

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Костенко, Олейникова, Слизина, Ушатинская

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, масле, парафине, раствоителя

...масло, нанесенной на твердьш носитель ИНЗ. П р и м с р. К 5 - 10 г пробы смеси децарафинируемого масла с растворителем добавляют 2 - 3 г зтилоснзола, 10 - 15 мкл полученной смеси с помощью микрошцрица вводят в исцаритель хроматографа, оборудованный испарительной колонкой, заполненной высоко- пористым инертным носителем ИНЗ. Температура в колонке исцарителя поддерживается 200"С. Исцарившиеся в колонке исцаритсля растворитель и вцутрешгий стандарт потоком газа-носителя направляются в разделительную колонку хроматографа ХЛ, заполненную твердым носителем ИНЗ, ца которьш нанесено 10% неподвижной жидкой фазы, а именно бентон 245 и вазелиновое масло в соотношении 1: 1.Содержание растворителя и его состав рассчитывают из хроматограмм цо...

Номер патента: 455276

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Вигалок, Вигдергауз, Майдаченко

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, ароматических, количественного, смесей, углеводородов

...газожидкостной хроматографии на неподвижной жидкокристаллической фазе, в качестве которой используютсцмметричцый азоксиэфир, например и, иазоксцфенетол, с последующим определениемколичества кампонентов смеси обычным образом,С целью повышения селективности ана.чцзапредлагается в качестве неподвижной жидкокристаллической фазы использовать несимметричный азоксцэфир, например и, и-метоксттэтокспазоксибецзол.П р и м е р. 0,2 - 0,4 мкл пробы анализттруемой смеси вводят вколонку хроматографа,заполненную сорбентом. Длина колонки 3 м,диаметр 4 мм. Хроматографированце ведутпри следующих условиях: температура испарителя 200 С, температура хроматографиче 40 мской колонки 94 С, газ-носитель гели"гечиймл/мин, детектор-катарометр (или...

Номер патента: 459713

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Агаев, Багбанлы, Мамедов, Рашидов, Рустамов

МПК: G01N 21/24

Метки: катапинов, количественного

...50 мг/л.Взвешивают на аналитических весах 7,50 ггликоколя и 5,85 г хлористого натрия, переносят в мерную колбу на 1 л, растворяют в15 воде, доводят до метки, отбирают 22,6 млраствора, разбавляют 0,1 н. раствором соляной кислоты до 100 мл и получают гликоколятный буфер с рН 1,2,0,2 г магнезона ИРЕА растворяют в эти 20 ленгликоле и добавляют этиленгликоль до100 мл. В делительную воронку или пробирку с притертой пробкой помещают различныеколичества катапина (2 - 160 мкг), прибавляют 1 мл гликоколятного буфера и 0,3 мл25 0,2%-ного раствора магнезона ИРЕА вэтиленгликоле, доврдят объем до 5 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл дихлорэтана (чда), взбалтывают 30 сек; отделяюторганическую фазу от водной и на ФЭК 30 фотометризуют при 1=0,5...

Номер патента: 460495

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Богомолова

МПК: G01N 33/02

Метки: антигельминта, гексахлорциклогексана, животного, количественного, пестицида, присутствии, продуктах, происхождения

...мл, приливают к нему 50 мл ацетона, перемешивают, добавляют 50 мл гексана и встряхивают в течение 30 мин, затем центрифугируют до полного разделения фаз. После 25 этого верхнюю гексановую фазу отделяют.Экстракты молока, мяса и яиц охлаждаютв течение 1,5 - 2 час при температуре - 7 С,460495 Предмет изобретения Составитель С, Белая Техред О, ГуменюкРедактор В, Блохина Корректор А. Васильева Заказ 630/15 Изд. Мз 1075 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 а затем фильтруют через двойной бумажный фильтр, используя при этом разряжение. Из фильтрата отгоняют растворитель до объема 25 мл, после чего экстрагируют...

Номер патента: 461365

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Знаменский, Низовцева, Пескова, Феофанов

МПК: G01N 33/04

Метки: количественного, молочных, пластификатора, продуктах

...этого в таре из полимерного материала, пластифицированного дибутилсебацинатом. Затем в колбу добавляют 50 мл ацетона, тщательно все перемешивают и добавляют 10 мл гексана. Происходит коагуляция белков с одновременным растворением жировой фракции и пластификатора. Белок отделяют на воронке Бюхнера и промывают смесью ацетона и гексана в соотношении 5: 1. Фильтрат из колбы Бунзена переносят в колбу Вюрца и отгоняют растворители. Остаток переносят в делительную воронку и отделяют водную фазу от жировой фракции с растворенным в ней дибутилсебацинатом.Отстоявшуюся жировую фазу растворяют в 10 мл гексана, а дибутилсебацинат извлекают этиловым спиртом. Полученный раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную крахмалом. При...

Номер патента: 463042

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Ильичева, Илюхина, Кузьмина, Полякова

МПК: G01N 21/22

Метки: количественного, трихлорметилсульфенилхлорида

...и довоом йодистого каруют на фотоэлектроко,0 см с синим светоояг обычным пуаствора трихлорнзоле.0,1 мкг/л, ошиб 45 мин,Способ количественно хлорметплсульфепилхло ется в экстракции трнхл рида из пробы органич например бензолом, обр тоновым раствором йод дующим фотометрирова си и определением кон го опред рида в в орметилс еским р аботке э истого к нием по центраци ел ия три- аключа- еннлхлорителем, кта ацес посленой сме- ихлормедм ст изобрсте ульф ство стра лия учен и тр Способ количес хлорметилсульфен стракции его орга пример бензолом, его реагентом, да :ометрированпем(72) Авторы изобретения Р. Ф. Илюхина, В. М Изобретение касается аналитического контроля производства фунгицидов, а именно количественного определения...

Номер патента: 463043

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Иванов, Черноусов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, количественного, сточных, фенола

...и петь, летучие вещества, в том чи парами воды, выделяются, пост лонку, заполненную определеннь 15 вом 10%-ного раствора едкого н лонке с помощью подогревателя ют постоянную (104 С) темпера взаимодействуя со щелочью, пер нолят, становится нелетучим, н 20 в ней и через определенное врем на измерение. Водяные пары и другие лет проходят через щелочь, не свойств, и по мере поступлени 25 ся из кипящего раствора щелочи. Таким образом, в малом объ можно увеличить концентрацию ф 15 раз по сравнению с первоначал ной пробой и производить измер ЗО количества фенола при длине вол463043 Способ Показатель Примечание предложенный по Коренману 0,003 в ,0050,003 в ,0050,0 0,01 - 0,0150,01 - 0,0150,0 Отсутствие бензола впредлагаемом способе...

Номер патента: 463070

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Кузнецов, Семенова

МПК: G01N 33/16

Метки: индивидуальных, количественного, токоферолов

...индивидуального токоферола в этом пятне (в мкг). О Прямолинейная зависимость на графике длялогарифма количества вещества сохраняется в интервале 0,6 - 2,0.Приведенная площадь пятна (50 тв) является отношением площади пятна от искомого 5 количества определяемого токоферола (5.)к стандартной площади пятна (520), полученной от стандартного количества токоферола4307 Таблица 1 Количество а-токоферола в пробе, мкг Относительная ошибка,П П взято найдено взято найдено найдено взято найдено П 1 П взято 10 10,5 33,8 40,38,5 30 18,2 20 в -12,6 Площадь пятна определяют по уравпспшодля площади эллипса:5=/лонуСа 11 где а ибольшая и малая осп эллипса.Количественное содержание индивидуальных токоферолов находят также фотодснсптометрическим путем (см,...

Номер патента: 464806

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гивельберг, Коптенко, Сандигурская

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, оксинафтохинонов

...метода ускоряетколичественное определение оксинафтохинонов (юглона) на 15 - 20%.Для проведения кол(ичественного определения оксинафтохинона (юглона), например, всухом веществе, точная навеска в пределах 0,0035 в ,005 г растворяется в мернойна 25 мл в спирте-ректификате. Для опния отбирают 5 мл раствора в мернуна 25 мл, добавляют 1 мл 0,1 м раствкеля уксуснокислого, доводят сдиртомки и снимают показания оптическойсти при дли(не волны 540 нм (на фотометре ФЭКМ, светофильтр6)тельно спирта-ректификата. Концеюглона определяется сопоставлениемного значения оптической плотностибровочной кривой, построенной длястандартных растворов оксинафт(юглона) . Зависимость оптической плотности от в мени для юглона с (использованием извест го (и...

Номер патента: 466420

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Замышевская, Федосеева, Чекрий

МПК: G01N 21/52

Метки: волокнах, замасливателя, количественного, химических

...в растворе (см, таблицу), чтоприводит к повышению точности определения и упрощению способа.466420 Предмет изобретения Составигель В. ВоднаРедактор Т. Шарганова Техред Е. Подурущина Корректор Л Брахнина Заказ 1434/4 Изд К 658 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раущская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Навеску химического волокна (3,00 г) помещают в плоскодонную колбу с притертой пробкой на 100 мл, приливают 100 мл раствора КМЦ (0,5 г/л КМЦ) в дистиллированной воде, встряхивают 3 мин на 5 аппарате для встряхивания и измеряют интенсивность флуоресценции полученной эмульсии замасливателя. Измерение проводят на любом флуориметре, в...

Номер патента: 466451

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Балятинская, Крешков, Курченко

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, двойные, количественного, органических, связи, содержащих, углерод-углеродные

...точность анализа.С целью ускорения анализа и повышения его точности предложено к спиртовому раствору определяемого вещества добавлять этиленгликоль и полученный раствор титровать водным хлорнокислым раствором ацетата ртути (П).Способ заключается в растворении навески вещества в смеси спирта и этиленгликоля с последующим потенциометрическим титрованием хлорнокислым раствором ацетата ртути (П) в среде водно-органического растворителя и расчетом количества вещества обычным методом. П р и м е р. Навеску анализируемого вещества (0,25 - 0,5 г), взвешенную с точностью до 0,0001 г, растворяют в 25 мл 1 н. раствора этилового спирта. 5 мл полученного раствора 5 переносят в стакан для титрования, приливают 25 мл этиленгликоля и титруют...

Номер патента: 468137

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Журавлева, Карякин

МПК: G01N 21/34

Метки: воде, количественного, пиридина

...спект-вазилинейчатые спекгрыолориметрическим. минерализ ных а (к ально.з анали осфореСцанции едовали влиять с пиридирганичес ие фенол 3П р и м е р 2, В 150-мл делительную ;воронку помешают 86 мл исследуемого раствора, г10 г А С 1и 4 мл концентри 5ованного НС 1, После интенсивного встряхивания образовавшийся раствор помешают у кварцевую кювету в количестве не менее 5 мл, Затем по примеру 1 замораживают при температуре кипения жидкого азота и помешают в фосфороскоп для получения ква 10 зилинейчатого спектра.В полученном квазилинейчатом спектреизмеряют интенсивность линии Л = 395 нм и содержание пиридина в пробе определяют по стандартной кривой, где по оси ординат . отложен (, интенсивности, а по оси абцисс 15концентраций...

Номер патента: 468893

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Волков, Кокшаров, Кокшарова, Фотиев

МПК: C01N 27/30

Метки: количественного, лития, растворах, электрод

...меИзвестен стеклянный электродной литиевой функцией для количопределения лития в растворах,Однако для известного электродтерны невысокая химическая и мехпрочность, а также высокое омичестивление.В связи с этим известный электжет быть использован в кислыхсодержащих фториды или фторисную кислоту, а измерительные цепчающие стеклянный литиевый элекбуют включения усилительных элексхем,С целью повышения химическойи механической прочности электроже снижения его омического сопрэлектрод выполнен из литийсодержлородной ванадиевой бронзы общей1.1, 7,0;, где 0,2 (х СО,б, содвес. %: кая стойкость электродо их растворимости в 20%468893 Количество ванадия пос.ле 35-дневного выдерживания электрода в 25%.ном растворе ЯаОН, г/л Количество...

Номер патента: 471527

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Рашкован, Рожнева

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, оксимов

...с фенолом 2 мин,0 с гипохлоритом натрия 30 мин.Пользуясь приведенными оптимальными условиями, строят концентрационную кривую,по которой в дальнейшем проводят количественное определение. Высокая чувствитель 5 ность способа позволяет применять его дляанализа сточных вод и воды водоемов на содержание микроколичеств оксимов,П р и м е р. 1 мл сточной воды, подлежащейанализу, вливают в широкую пробирку ем 20 костью 20 мл, добавляют 8 мл бидистиллята,1 мл 1 н. раствора едкого натра и тщательноперемешивают. Затем добавляют 1 мл раствора 5 - 5,5%-ного фенола, энергично встряхивают и выдерживают при 20 С в течение25 2 мин. После этого к реакционной смеси добавляют 1 мл 0,5 - 1%-ного раствора гипохлорита натрия, снова взбалтывают и...

Номер патента: 471534

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Кузнецов, Семенова

МПК: G01N 33/06

Метки: индивидуальных, классов, количественного, липидов

...в силикагель сульфата нильского голубого проявляются светло-голубые пятна липидов на темно-синем поле пластины.Количественное содержание индивидуальных классов липидов определяют по калибровочной кривой зависимости приведенной площади пятна от логарифма количества (мкг) вещества определенного класса липидов в этом пятне (см. табл. 1).Прямолинейная зависимость на графике Другим способом количество индивидуальных классов липидов определяют по способу определения приведенных объемов их пятен, который заключается в следующем: количественное содержание индивидуальных классов липидов находят фотоденситометрическим путем (см. табл. 2). Для этого с хроматографической пластины получают фотокопию контактным способом на штриховую пленку...

Номер патента: 473092

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Бухвалова, Власенко, Книгавко, Чернышова

МПК: G01N 31/12

Метки: алкилсиликонате, количественного, кремния, натрия

...кремния, В . анном случае огно составляет 17,5%. тся к ,аналипической нализу алкилсиликоПример 2. ната натрия номе смачивают 0.5 .чл лее поступают, ния корки прц о рованной серной Прооа содержит 1 25 С целью у ка предлагает боткой кислот одноатомным П,ример натрия типа(СН 5510 з указанного недостатительно перед обравещества смачивать апрцмер этиловым. г алзоилсиликоната 1 а) , (СНзЯОзМа) ,Изобретение относихимии, в частности к анатов натрия.Известен способ количественного о 1 пределения кремния в алкилсиликонате натрия путегм обработки пробы аналцзцруемого вещества,дымящей серной кислотой, выдерживания на холоду в течение 30 минпоследующего нагревания до появления паров сернистого ангидрида, добавления дымящей азотной кислоты до...

Номер патента: 473948

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Гринблат, Кауфман, Красикова, Никитина

МПК: G01N 31/00

Метки: винильных, групп, количественного, органополисилоксанах

...СКТФТМ, = 155; / - фактор 0,05 н. раствора тиосульфата натрия; д - навеска полимера, в мг; Мн - молекулярный вес непредельной силоксановой группы.Непредельность полимера в весовых процентах рассчитывают по формуле(1 - 1) У М, 100ДП р и м е р 1. Определение содержания винильных групп в шихте для полимеризации при получении полиметил-З,З,З-трифторпропилсилоксана (каучука СКТФТ)1 г шихты растворяют в 20 мл 3,3,3-трифторхлорпропана в колбе емкостью 500 мл (с пришлифованной пробкой). К полученному раствору добавляют 5 мл 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и из бюретки при непрерывном перемешивании 25 мл 0,05 н. раствора йода, а затем 25 мл 3/о-ного раствора уксуснокислой окисной ртути в ледяной кислоте. Раствор перемешивают,...

Номер патента: 474734

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Емелин, Лепина

МПК: G01N 31/16

Метки: аминогрупп, количественного, концевых

...0 лгц.Параллельно проводят тптровацце холостого опыта. По кривой зависимости величины потенциала от расхода тцтранта определяют со держание концевых групп, которое пропорционально расходу кислоты до тоцкц эквивалентности.Разработанный метод обладает хорошейвоспроизводимостью, коэффициент варпацц 1 составляет 4 - 5,0 прц содержан 1 ги 0,4 г аминного азота.Чувствительность способа количественногоопределения концевых аминогрупп в применении к полиуретанам и полиамидам составз 0 ляет 1 10- г экв/г, что позволяет находить20 Предмет изобретения 25 Составитель М. НиколенкоТскрсд 3. Тараненко Рсдактор Д. Пинчук Корректор И, Симкина Заказ 1289/1848 Изд.812 Тираж 902 Поппснос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 475537

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Барабанов, Гербштейн, Зеликин, Сердников

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, люминесцентных, минералов

...2 и с помощью эксцентрика с револьверным устройством могут поочередно помещаться в поток возбуждающего ультрафиолетового света. Ртутно-кварцевая лампа сверхвысокого давления 3 СВД(стеклянная колба лампы срезана) укреплена в кожухе 4. Л амп а охл аждается вентилятором 5. В блоке 6, соединяющем кожух лампы (. цилиндром 7, помещается кварцевая линза 8, фокуспрующдя возбу)кдяОщий свет на образец руды. Кроме линзы, в блоке 6 укреплены две перемещающиеся каретки 9 и 10. В каретке 9 в гнездо Л номе)цается фильтр МарКИ УФС, ОтСЕКаЮщпй Види:)Ь 1 Н ПрОПуС- кающпй ультрафполегоньи свет, д гнездо Б помещается фильтр марки СЗСпропускающий в основном свет ртутной линии 435 11 м. В каретке,)10, в гнезде Л помещается стеклянный фильтр, проз р дчн ь 1 й...

Номер патента: 480013

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Крешков, Маслош, Савинова, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоантрахинонов, количественного, эпоксипроизводных

...водорода титруют стандартным 5 раствором дифанилгуанидина в метилэтплкетоне потенциометрическим методом.Способ определения основан на реакции:480013 дина в метилэтилкетоне потенциометрическим методом с помощью лабораторного потенциометра ЛПМм со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов.5 Результаты титрования наносят на графикв координатах титрант, мл - потенциал, мв. Эквивалентную точку определяют графически. Абсолютная ошибка определения не превышает 1,25 о .0Результаты количеспвонного определенияэпоксипроизводных аминоантрахинонов в среде смешанного растворителя толуол - ,метилэтилкетон (1: 1) методом обратного потен циомвтричсокого титрования избытка хлористоводородной кислоты, не вступившей в реакцию с вещесввом,...

Номер патента: 465100

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бартошевич, Бобкова, Великодворская, Лебедь, Тихоненко

МПК: C12K 1/00

Метки: вирусов, грибов, днк-содержащих, количественного, плесневых

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретснпй и открытий 113035, Москва, 1 К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Полученная культуральиая жидкость имеет рН 6,2 - 6,3.Для предупреждения вспепивания в ферментационную среду вносят кашалотовый жир (2,5% в каждую колбу). Ферментацию ведут на круговой качалке при 24 С.Продолжительность ферментации 2 суток для выделения вирусов и б суток для определения антибиотической активности.В процессе ферментации дробно дооавляют предшественник пенициллина - фенилацетамид. (Добавление четырехкратное в количе. стве 0,05% при передаче посевного материала и по 0,1% в последующие 3 суток ферментации, всего 0,35%, ферментация 6 суток).При двухсуточной ферментации дчя выделения...

Номер патента: 481824

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Буренко, Журавлев, Шур

МПК: G01N 21/24

Метки: алкилзамещенных, количественного, фосфинов

...воде,образующейся при йолучении трибутилфосфина.Трибутилфосфин экстрагирует из 5 млсточной воды 5 мл хлороформа. Дальнейшийход анализа аналогичен примеру 1. Чувствительность определения 2,4 мкг в анализируемом Объеме,П р и м е р 3. Определение содержания тригексилфосфина в смеси с егоокисью в воздухе. ля определения содержания тригексил сфина в воздухе отбор проб на анализ проводят в условиях пимерц 1.Концентрация метилоранжа 0,3, Чувст вительность определения 4 мкг в колориметрируемом объеме. 1 О Предмет изобретенияСпособ количественного определенияалвилзамещенных фосалнов с использованием экстракции и колориметрирования,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью ускорения анализа и повышенйяего селективности, в качестве цветореагента...

Номер патента: 482165

Опубликовано: 30.08.1975

Автор: Саткявичюс

МПК: A61B 6/00

Метки: количественного, крови, радиоактивности

...суда жидкость, и создают отрицательноедавление. В результате этого увеличивается приток крови в руку и ее объем. Опять измеряют уменьшение объема жидкости и радиоактивность содержимого сосуда (во время 15 всех измерений вентиль закрывают). Так какжидкость, в том числе вода и кровь, практически не сжимается, увеличение или уменьшение объема жидкости в сосуде соответствует изменению количества крови в поме щенной в сосуд руке. После измерения радиоактивности руки ее вынимают из сосуда.Растворяют вещество с известной радиоактивностью в жидкости, например физиологическом растворе хлорида натрия, и получен ным раствором заполняют отдельный сосудпо форме грубо напоминающий форму части тела, например руку. Этот сосуд помещают в сосуд, который...

Номер патента: 449639

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Колесникова, Наметкин, Нехаев, Тюрин

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, диеновых, железа, карбонилами, количественного, комплексов, состава, углеводородного, углеводородов

...изомернзацин, диспро т.п. диеновых углеводо разложениякомп ния, упрощения н и анализа предлагается ть при нагревании в скоре чност проводи Однако известнытелен и недостатопротекания реакципорциожрования иродов и неполнотылексов.С целью уувеличения торазложение П р и м е р. 0,5 мл анализируемого; -комплекса в смеси с инертным газом (азот, гелий, аргон) пропускают через реактор хроматографакоторый представляет собой стальную трубку (диаметр 0,3 см, длина 10 см), заполненную обезвоженным при 150 оС хлорным железом. Температура в реакторе 140-200 оС в зависи-. мости от природы ( -комплекса. Часть продуктов разложения (,1 /50 пообъему и менее) направляют для анализа в капиллярную колонку хроматографа (длина 50 м, диаметр 0,25 мм) с...

Номер патента: 483617

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Гефтер, Локшина

МПК: G01N 27/62

Метки: волокон, двухкомпонентной, количественного, смеси, соотношения

...компонентной смеси волокон, который позволяет избежать этих недостатков и быстро (в течение 5 - 10 мин) определить долю волокон в смеси. Осуществление этого способа возможно благодаря тому, что электрическое сопротивление волокон различных видов изменяется в широком диапазоне (от долей ома для металлизированных волокон до 10" ом для тщательно очищенных синтетических волокон).Измеряют электрическое сопротивление смеси волокон и по предварительно измеренному электрическому сопротивлению одного из компонентов смеси определяют по формулам долю первого и второго компонентов в смеси. тежо м.вленпе смеси волокон ления составляющих т их количественного ентально было уста- электрического сопров зависимости от соносит экспоненциальыть в общем...

Номер патента: 483618

Опубликовано: 05.09.1975

Автор: Чижик

МПК: G01N 27/78

Метки: анализа, вещесту, количественного

...При этом после первого импульса регистрируется суммарный сигнал от исследуемого и эталонного образцов, а после второго - только один Предмет изобретен Изобретением является спо ного анализа веществ, основа рации сигналов свободной пре торые возбуждаются радиоим стоте резонанса.Известен способ количеств веществ методом импульсног ром начальную амплитуду с дуемого вещества или этало сигнала свободной прецессии ного 90-градусного импульса. сигнал от образца с меньшим временесации, В результате появляется возмпочти одновременного получения сигиисследуемого и эталонного образцов,5 вая которые, можно определить коцию ядер в неизвестном веществе.Информацию об абсолютном зндержания ядер в образце можноцифровом виде, используя просту10...

Номер патента: 483621

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Алехина, Пелевин

МПК: G01N 31/08

Метки: витаминов, количественного, комбикормах, обогатительных, смесях

...в 2 меш.), предварительно смоченный петролейным эфиром, и затем элюируют витамин Е 15 мл 16%-ного раствора этилового эфира в петролейном эфире.25 Элюат выпаривают в токе инертного газа иостаток немедленно растворяют в 5 мл бензола. В этом растворе определяют витамин ЕДалее элюируют витамин А 30 мл 25%-ного раствора этилового эфира в петролейном 30 эфире порциями по 5 мл. Объем элюата нзм4836 1 20 Предмет изобретения Составитель В. Чехлатов Техред Л. Казачкова Редактор 3. Горбунова Корректоры: А. Дзесова и 3. ТарасоваЗаказ 744,9 Изд,42 Тираж 902 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 меряют и используют для...

Номер патента: 483622

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, муравьиной, пропионовой, смеси, трехкомпонентной, уксусной

...полученные для фумаровой кислоты, хлористого цинка, смеси муравьиной, уксусной, пропионовой и фумаровой кислот и смеси муравьиной, уксусной, пропионовой кислот в присутствии хлористого цинка соответственно при титровании в среде трет-бутилового спирта,я= +51 1=0,95 х,г 0,01460,0002 0,0120 0,0026 0,0154 0,0031 0,0002 0,0026 0,0031 О, 0015 0,0007 0,0021 0,0009 0,0025 0,0011 2,78 0,0146 0,0120 0,0154 Муравьиная УксуснаяПропионовая 2,78 2,78 П р и м е р. 1 - 5 мл приблизительно 0,2 - 0,3 н. раствора смеси муравьиной, уксусной и пропионовой кислот, а также 1 мл 0,3 н, раствора фумаровой кислоты в трет-бутиловом спирте помещают в ячейку для титрования, добавляют 15 мл растворителя и титруют потенциометрически или хронопотенциометрически...