Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 622423

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Хелена, Эрнст

МПК: G01N 33/02

Метки: биологических, других, жидкостях, каталазы, количественного, молоке

...секции, одну из которых закрыВдОт полупроницаемой мембраной, при этомоа содержит 1 - 101 галактозооксилазы (врасчете на лактозу, являющуюся субстратом) . В открытую секцию испытательнойячейки добавляют 0,5 - 1,0 мл жидкости,подвергаемой анализу на содержание каталазы. Испытательную бумагу, содержащуюпероксидазу и лейксжраситель, помещают вжидкость так, что расстояние от самой близкой части испытательной бумаги ло полупроницаемой мембраны составляет несколько миллиметров. Различная чувствительность анализов на каталазу зависит от количества галактозооксидазы, объема пробыи расстояния между фильтровальной бумагой и полупроницаемой мембраной,При анализе молока на каталазу получают полуколичествснные данные О концентрации последней в...

Номер патента: 623141

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Горская, Цыгальницкая

МПК: G01N 21/24

Метки: воздухе, количественного, трихлордифенила

....г 4 раза, при этоние результато Отличительным признаком способа яв ляется использование в качестве азотсодержащего реагента 0,9-1,1%-ного раствора барбитуровой кислоты и проведение обработки при рН 3,0-6,0 и температуре 35 60 оСПрименение барбитуровой кислоты обет спечивает получение стабильных результа дов при определении трихлордифенила в воздухе, сокращение времени, необходимого для отбора пробы воздуха,. в 3,5 раза 1 а (20 вместо 70 мин) и повышение чувст вительности определения в 4 раза.П р и м е р. 5 л воздуха со скоростьк, 0,3-0,4 л/мин протягивают через два последовательно соединенных поглотителя, 1 Зсодержащих по 1 мл нитруЫщей смеси. Прибор погружают иа 10 мин в кипящую. водяную баню, охлаждают и...

Номер патента: 623152

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бердина, Сигов

МПК: G01N 31/08

Метки: диметилового, диэтиленгликоля, количественного, эфира

...эфир диэтиленгликол содержащийся в толуоле при концентраци623152 2,9 2,4 6,2 12,0 10,0 25,0 24,0 62,0 63,1 Составитель Л. СоломенцеваРедактор 3. Бородкина Техред И, Климко Корректор А. Власенко Заказ 4899/43 Тираж 1112 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Готовят искусственные смеси с различным содержанием диметилового эфира диэтиленгликоля в тслуопе. Каждую смесь подвергают следующей обработке. 50 мл анализируемогораствора насыщают фтористым бором,после чего добавляют 0,5 г безводнойокиси алюминия. Содержимое встояхиваютна механической болталке в течение 30 миндля...

Номер патента: 626400

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Войнова, Релин

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, трет-бутилфенола

...калиоровочнон кривой Д 1 ВЫСОК КОННЕНТРаций Н.Ттт 7.ОКАТИ, "РЕНО. а,588 О,ООЗ ", Щ-" т.,810 О 1 СОО 0,005 т ОЯ., ) О 98 т .О. т .1 Данные для ностроения калибровочной кривой низких концентраций.1(г,т.тт.т сре.тняя О,ООГО 0,065 О,ОГО 0,062 0,060 0,0004 / 0,100 0,110 0,103 0,100 0,140 0,0006 0,140 0,143 0,150 0,0008 0,180 0,184 0,182 0,190 из дпст,ил,7 ирова 7170 Й Воды,КВК ИССЛЕдуЕМЫй, И ОдНОВрЕМС:тНГ) С НИ 1.По наденно 1 оптическои плотности (КаЛпбрОВГ)тНОМ 1 ГрафИКу 1.акодят КОЛ:1 Сг.т 0 (7-тст ОТТИ фЕ 10712, СОДСт)аясЦЕЕ.я В лдримстрируемом раствор,.Содержапис (7-трет-бСГПЛСОС;т)Ла В а:.ЗЛ:ЗИРУСМтй СтОЧП:тй ВОДС Зытт:СЛЯ;От.то фдР- мтлс: где а - количество (г-т(тст-бутила)еис 7,;,. СО 7 С;жапЕЕСЯ В 1 ОЛО).МЕТДт- ГЕ)С. 72 С ВОРЧ...

Номер патента: 631820

Опубликовано: 05.11.1978

Автор: Боцюрко

МПК: G01N 33/16

Метки: биологических, количественного, меди, объектах, цинка

...использование способа в клинической практиЦелью настоящего изобретения явется упрощение и ускорение методаклинических анализов.Цель достигается тем, что каждьметаллов - медь и цинк - опреднеочищенной пробе при добавлении ксоответственно диэтилдитиокврбаматнатрия и сульфарсазена.Сущность изобретении заключаетстом, что проводят озоленне биологичкого объекта, например, крови, мочи сочков тканей, золу растворяют в соляной кислэте, из раствора экстрагируют ионы железа сернэкислым эфиром, медь и цинк из зольногэ раствора не выделяют, а определяют непосредственно в неочищенном растворе, Для этого раствор делит на две пробы, в одной пробе определяют медь путем добавления диэтнлдитиокарбаматв натрия, в другой пробеопределяют цинк. Для этого...

Номер патента: 631821

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Иванов, Косуба

МПК: G01N 33/16

Метки: количественного, натриуретического, фактора

...среде добавляют исследуемый материал ,плазму крови) в количестве от 0,01 до 0,2 мл на 10 мл йнкубапионной среды, в зависимости от предполагаемого количества натриуретического фактора, у а затем производят повторное вэвешква.кие. После опыта вывернутый мешочек высушивают до постоянного веса. Расчет иэменения веса препарата (прибавку или убыль) производят на 1 г веса сухой ткани кишки. По полученным результатам строят график иа миллиметровой бумаге. На осн ординат откладывают иэ меневик в весе в мг/г (прибавку или уменьшение) после добавлении нсследуе у мого материала, на осн. абсцисс - количество тестируемого материала, За 1 ки шечную единицу действия натриуретичес-, кого фактора принимают тако его коли- чество, которое полностью...

Номер патента: 632942

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Петренко, Рыбалко, Туркевич

МПК: G01N 21/24

Метки: дийодтирозина, количественного

...количественного определения точную навеску, содержащую 12-.35 мг дийодтирозина, растворяют при нагревании на кипящей водяной бане в 50- 70 мл диметилформамида и после охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки диметилформамидом. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 5 мл, добавляют 2 мл 1 т-ного свежеприготовленного раствора аллоксангидрата в диметилформамиде, доводят до метки этим же растворителем. Оптическую плотность окрашенного раст вора измеряют через 30 мин на Сф - 4 А в кварцевых кюветах с толщиной с.лоя 10 мм при 630 нм, Расчет процентного63 294 содержания дийодтирозина проводятсогласно формуле Р 1025ф31 Фек, е ргде 1 - оптическая плостность при71" 630 нмуудельный...

Номер патента: 635413

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Поваляева, Хабаров

МПК: G01N 21/56

Метки: количественного, оксафенамида

...15 0,248 Концентрацияоксафенамида,лгкг10,00 Чувствительность реакции достаточновысокая 0,02 мкгмл, что позволяет прово дить определения препаграта в лекарспвенных формах и биологических жидкостях без отделения от сопутствующих компонентов. Чувствительность реакции в лекарспвен ных формах ОЯ 1 мкг/мл, .в биологичесгкихжидкостях - 0,01 мкгlмл для предложенного способа, тогда как для известного 76 мкг/мл. 55 Опрегделения проводят на электронном флуориметре ЗФ - ЗМА. Концентрация раствора хлористого магнияиопользуемого,для обработки аналгизи руемой пробы,", составляет 0,000001 -0,1 гглг,г. Оппимальные значения 0,01 - 0,03 гггмл.,Завгсимость интенснвгности флуореоценцггн от концентрации хлорида магния 65 следующая. П р и,м е р 2....

Номер патента: 636189

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: амидопирина, антипирина, количественного, присутствии, смеси, совместном

...4,01 и З,ЗОЪ,70% соответственОтличительным признаком способа является спектрофотометрическое титрование фосфорновольфрамовой кислотой.Смесь амидопирина и антипирина исследуют в оптимальных условиях иэ одной на-вески путем дифференцированного беэиндикаторного титрования одним стандартным раствором фосфорновольфрамовой кислоты, не прибегая к дополнительным операциям по экстракции или разделению другими 1 способами. Титрование проводят с помощью фотометрического прибора, например абсорбциоме тра-нефелометра ЛМФ, В первую очередь в реакцию с титрантом вступают более основные аминосоединения.Точки эквивалентности находят графически по резким перегибам кривых титрования.П р и м е р. Проводят Ьнализ лекарственной смеси, состоящей из...

Номер патента: 636530

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Кувандыков

МПК: G01N 31/16

Метки: бинарных, взаимной, жидких, количественного, компонентов, неограниченной, растворимостью, систем, состава

...настоящему изобретению,после добавления к анализируемой пробе 60 хлорформа титровакие Образовавшейся двухфазной трехкомпоненткой смеси, соответствующей точке. Е ,. проводят не100-ным метанолом, а искусственной смесью Вода-метанол, например, с концентрацией метанола 56,2, Выбор концентрации искусственной бинарной смеси оекомендуется производить на основе Фазовых диаграмм соответствующих трех- компонентных систем и их оптических свойств. Концентрация хлороформа В момент перехода тройной смеси в прозрачное состояние снижается от 23,7 до 8,5 у терев вес Всей системы в этОТ момент составляет 23,7 00=279 г за счет ввода 279-100 = 179 (г) хлороФорма, Таким образом, при титровании 100 г тройной смеси одного и того же состава по...

Номер патента: 637428

Опубликовано: 15.12.1978

Автор: Юровская

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, количественного

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ююмопоидодэ в ксследуеьщх объемах Пробы судят на основании исчезновения из этих объемов родаНИдОв Ксторые биохимически окисляются указанными бактериями. Обнаружение роданкдов проводят путем постановки качественной пробы непосредственно в пробирку с выращенными посевами. Для обнаруже иия роданидов в каждую пробирку добавляют 2 капли 1-ного хлорамина и спустя 3 мин 6 капель смешанного реактиваа Отсутствие Окраски среды указывает на полное окисление в ней )О роданидов, что свидетельствует о нахождении в данном разведении пробы бактерий ТЬ 1 ОЬас 1 Иоэ Юосопочдапь.Исследование обязательно должко...

Номер патента: 637671

Опубликовано: 15.12.1978

Автор: Фридман

МПК: G01N 33/02

Метки: количественного, пектина

...в качестве цветореагента используют щелочной агент, преимушественно гидрат окиси натрияа оптическую плотность измеряют при рН 1112 и длине водны 375-385 нм, 13Способ осуществляется следующим образом.Препарат пектина или пектин, выделенный из питательной среды, в концентрации0,1-1 мг,мл растворяют в воде, затем 6приливают цветореагент - гидрат окисинатрия до рН 1112 и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны375-385 нм. Стандартное отклонение1+1,5%. Время анализа 30 мин.23П р и м е р 1, 0,050 г препарата пектина растворяют в 50 мл дистиллированной воды, Затем в четыре пробирки приливают 7,5 мл раствора пектина. В контрольную пробирку приливают 2,5 мл во- фды и размешивают, а в опытные пробирки приливают 2,5 мл 0,1 н,...

Номер патента: 640181

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Березин, Галаев, Шведас

МПК: G01N 21/02

Метки: количественного, л-аминокислот

...300 в 60 200 в 40 200 в 40 400 в 80 300 в 60 ЛейцинЛизинМетионин 20 - 400 20 - 400 20 - 400 15 - 300 20 - 400 НорвалпнТреонинТриптофанфенилаланин Формула изобретения Составитель 11. СоломенцеваТсхред С. Антипенко Корректор 1. Добровольская Редактор А. Соловьева Заказ 2474/11 Изд.780 Тираж 1080 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.З 5, Раушская набд, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример, 2. Определение аланина при рН 8 и соотношении реагентов 1: 4.Оптическую плотность определяют по примеру 1. Реагент готовят смешением 0,5 мл раствора о-фталевого альдегида в 5 этаноле и 0,25 мл раствора меркаптоэтанола в этаноле (концентрации по примеру 1) с 30 мл боратного буфера рН 8....

Номер патента: 640182

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Зарубина, Мерисов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, диалкилфосфорных, кислот, количественного, промышленных, сточных

...диалкилфосфорных кислот двумя порциями хлороформа (10 и 5 мл) в течение 2 мин. Объединенный экстракт встряхивают в течение 2 мин с 10 мл солянокислого раствора, содержащего 0,1 г РЗМ - лантана (в пересчете на окисел) и О,б н, по свободной соляной кислоте. (Раствор редкоземельного металла может использоваться многократно). После расслаивания фаз экстракт фильтруют через фильтр белая лента в делительную воронку, приливают 25 мл ацетатного буферного раствора (рН 5,5), добавляют 2 мл 0,03%-ного ацетонового раствора хинализарина и энергично встряхивают в течение 1 мин. Оптическую плотность измеряют на стандартном фотоэлектроколориметре при 580 нм в кювете 1=50 мм,Одновременно с анализом проводят глухой опыт. Концентрацию диалкилфосфорных...

Номер патента: 640200

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Лапшин, Некрашевич, Шевченко

МПК: G01N 27/70

Метки: анализа, количественного, металлических, сплавов

...(воздуха) в области горения дуги должно быть не более 10 - - тор, причем его нижний уровень 5 не критичен,Деталь из исследуемого сплава любыхразмеров и форм соединяется проводником с отрицательным полюсом источника постоянного тока напряжением в 30 - 40 В.0 Таким источником может служить небольшая аккумуляторная батарея или двухполупериодный выпрямитель, обеспечивающий ток электрической дуги до 25 А. Положительный полюс источника питания через 5 реостат, служащий для регулировки токадуги, подключается к вольфрамовому аноду, изготовленному в виде сплошного цилиндра диаметром 5 - 10 мм с плоскими торцами. Защищенной от загрязнений по верхности детали из анализируемого спла640200 Форму ла изобретения Составитель В. ВоробьевРедактор Н,...

Номер патента: 640203

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Пузанова, Скворцов, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, малеопимаровой

...пошедшего на титрование, мл;Ж - нормальность раствора щелочи; д - навеска пробы, г;13,3 - 0,1 г-экв малеопимаровой кислоты.Время проведения анализа составляет 30 мин.П р и м е р 1. Анализируют образец экстр акционной модифицирова нной осветленной канифоли, выпущенной в соответствии с ТУ-106-76, по которому массовая доля вводимого малеинового ангидрида составляет 4% от массы канифоли и при этом должно образоваться 16,3% малеопимаровой кислоты. Берут навеску этого продукта массой 0,2775 г. Навеску растворяют в 20 лл дибутилового эфира. К раствору добавляют 30 мл воды. Смесь титруют потенциометрически. На титрование идет 2,65 мл 0,1315 н, водного раствора 1 ОН. Подставляют полученные значения в формулу:2,65 0,1315 13,3- 16,7%...

Номер патента: 641341

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, рибонуклеозидов

...группу, т. е. с дезоксинуклеозидамн,замещеинцми нуклеоэидами, основанияминуклеиновых кислот и другими пуринами ипиримидинами.Таким образом, предлагаемый способ заключается в следующем.Иавеску анализируемого вещества (0,050,30 г) растворяет в 2 мл води нли водногораствора формальдегида, точно измеряюти к раствору навески прибавляют 1 - 5 мл0,2 - 1 М водного раствора йодной кислоты.Раствор выдерживают при комнатной температуре 15 - 20 мин. Затем к анализируемому раствору нрибввляют 1 - 2 мл насыщенного раствора глюкозы, нагревают полученную смесь до 50 - 60 С я выдерживают15 - 20 мнн. После этого добавляют 10 -50 мл органического растворителя, нагружают стеклянный я каломельнцй электродыи проводят потенциометрическое...

Номер патента: 642649

Опубликовано: 15.01.1979

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/02

Метки: додекалактама, количественного, низкомолекулярных, остаточного, полиамиде, соединений

...до постоянного веса фильтре Шотта У 3 Осадок промывают 5 раз по 10 мл водно-этанольным раствором такой концентрации, при которой выпадает оса" док, но не менее 65 об.В этанола. Сушат при 100 фС до постоянного веса и рассчитывают содержание суммы НМС (линейных и циклических) Х в процентах по формулеОЯЮРгдеО- вес сухого остатка, г;Р - навеска, г., Затем осадок НМС на фильтре растворяют в этаноле (5 раз по 5 мл), добавляют индикатор фенолфталеин и тйтруют 0,1,н.раствором щелочи, Вносят пипеткой 5 мл 0,1%-ного нейтраль ного по фенолфталеину этанольного раствора формальдегида, перемешивают и титруют 0,1 н.раствором едкого нат" ра. Добавляют 15 мл воды для осаждения циклических олигомеров, фильтру- ют через предварительно высушенный до...

Номер патента: 643801

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Белянцева, Вайль, Соколик, Цебрий

МПК: G01N 31/08

Метки: карбазола, количественного

...ацетильное производное.Результаты определения карбазола вискусственных смесях приведены втабл. 1. 15 Таблица 1 20 1 .25,93Д :.29,57 Приме лизируют по и Получаемые р методами.мат малой выборке зультаты, при,258 4,и - число параллельных опрХ - среднее арифметическое;8 - стандарт среднего арифметичоб - надежность;- критерий Стьюдента- погрешность;о. - вероятная относительная оши еделе кого етения определе-.еских прорбазола меографии и цветореаген 5 растворителем метрироваСпособния карбаздуктах путтодом тонобработкитом, вымыс последнием полчающи количественногоола в коксохимичем выделения какослойной хроматпятна карбазолавания карбазолаующим спектрофотученного растворай с я тем, что,отли, с целью и П р и м е р 1. Приготавливают...

Номер патента: 644424

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Земцов, Кенигсбергер, Марколия, Самсонов

МПК: A01K 61/00

Метки: воды, количественного, подсчета, потоке, рыб

...б.После окончания работы приемного тракта сигнал об окончании работы при. 40 45 50 55 60 65 емного тракта б запускает блок управлешля 4, который последовательно выдает в соответствующие регистры команды: вычитание в, запоминание г и суммирование д (фиг. 2),По команде вычитание - в - с выхода регистра запоминания 8 на вход регистра вычитания б поступает число И,равное числу принятых эхо-сигналов в предыдущем (п - 1) такте работы преобразователя звука. Результатом выполнения команды вычитанияявляетсячисло Лп=Х -- М 1, равное разности между числом эхо. сигналов, принятых в настоящем и-ом такте и числом эхо-сигналов, принятыхвпре дыдущем (и - 1) -ом такте работы преобразователя звука, Операция вычитания производится по следующему правилу:...

Номер патента: 645075

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бардина, Гальперн, Ильина, Караулова

МПК: G01N 31/16

Метки: галоидсодержащих, количественного, солей, сульфония

...Растворяют 0,0215 г. бис сульфониевой соли - моногидрата хлорида и - (и - оксифенилтиациклогексилсульфоний) - оксифенилтиациклогексилсульфонияи-НОСН 5 Н О0 С,Н, - 8,35 в 10 мл уксусной кислоты, титруют, как в примере 1, до первого скачка потенциала, затем прибавляют 5 мл уксусного ангидрида и продолжают титрование до конца. При этом наблюдается второй скачок потенциа ла, соответствующий содержанию сульфониевой серы, связанной с галогенанионом. Количество (мл) титранта, пошедшего на титрование навески образца до первого скачка потенциала, соответствует содержа нню сульфониевой серы, связанной с оксифенолят-анионом. Суммарное количество титранта соответствует нейтрализации всей сульфониевой серы (в том числе связанной с анионом хлора),...

Номер патента: 645077

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Казакова, Уфимцев

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, ароматических, количественного, спиртов, углеводородах

...1,10 0,51 05 0,5 2,12 1,94 05 2,0 2,0 1,12 1,0 1,08 4,94 3,91 5,0 1,0 4,0 5,0 5,3 4,89 6,86 6,94 5,0 7,0 70 10,0 10.,0 10,1 9,92 10,0 10,4 10,0 9,90 Калибровочный график строят следующим образом. Готовят растворы углеводорода со спиртом или смесью спиртов концентрации, например 0,1; 0,5; 1,0 10% и т. д, и смешивают с известным раствором кислоты или смесью кислоты и ее соли. Перешедшую в спирты кислоту титруют раствором щелочи и строят график в координатах: концентрация кислоты в спирте (моль/л) - концентрация спирта или смеси спиртов (об/о или моль/л), Эта зависимость представляет собой прямую линию, проходящую через начало координат и имеющую наклон, зависящий только от концентрации кислоты в исходном водном растворе. П р и м е р 2. По...

Номер патента: 648905

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Борисова, Денисов, Зверева, Ковалев, Слитикова, Энглин

МПК: G01N 31/00

Метки: антиоксидантов, количественного, топливах, углеводородных

...подачу воздуха в реактор с объемной скоростью 65 + + 5 мл/мин. Момент подачи воздуха в реактор принимают за начало опыта,Непосредственно перед подачей воздуха в реактор отбирают пробу углеводородного топлива, Концентрацию гидроперекисей в этой пробе принимают за исходную (ВООН)у и:О. Периодичность отбора последующих проб устанавливают в зависимости от предлагаемой концентрации антиоксиданта в топливе, В табл.1 приведены данные, характеризующие зависимость периодичности отбора проб от предлагаемой концентрации антиохсиданта. Рассчитывают содержание гидроперекисей в молях активного кислорода на литр углеводорода по Формуле:(Н ООН) й - с -40 08.Чю.дЧ 1 . 32где ЧО 28203 объем 0,01 Ы раствора тиосульфата натрия, пошедшего на титрование,...

Номер патента: 649990

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Егорейченко, Саватеева, Чалая

МПК: G01N 21/02

Метки: ацетальдегида, количественного, окиси, пропилена

...мл сегнетовой соли, 0,5 мл649990 а 1,43 100 У а 1000Применяют свежеприготовленный вод. ный раствор ацетальдегида с концентрацией 1 мг/мл. Содержание ацетальдегида (Х) рассчитывают по формуле, %: Таблица 1 Лцетальдегида, мг Относительная ошибка,од+10,0 О,З 00,33 5 НзО = 0,023 М; КаС 4 Н 40 е 1,сегнетова соль) =0,1 М; СН,СОН=1,9 10-з М, 1=1 сф, Ма 3 (Х, =400 нм). В табл. 2 дана зависимость оптической плотности растворов от температуры нагревания; концентрация ХаОН=2 М; Сц 504 Таблица 2 Оптическая плотность без холостой пробы ф за время нагревания Температура,С 20 мин , ,30 мин 40 мин 0,65 0,53 60 0,48 062 0,53 048 66 0,52 0,48 Ю,48 70 0,35 030 0,22 80 ф Температура нагревания на значение холостогоопыта влияния не оказывает. Результаты...

Номер патента: 649995

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аввакумов, Бабкин, Вышемирский, Матвеев, Чернышев, Язов

МПК: G01N 27/78

Метки: анализа, жире, измерений, количественного, твердой, фазы, ямр

...от жидкой фазы образца; ТФ - время спин-спиновой релаксации в твердой фазе; Т, ф - время спин-спиновой релаксации в жидкой фазе; т - задержка между импульсами; Ктф Кжф - ДнффУзиОн)ные хаРаКтЕРистики в твердой и жидкой фазах.Если измерить эталонные образцы, содержащие только твердую ил)и жидкую фазу, то сигналы в них будут определяться уравнениями5А;ф = А 01,Ф ех р (т ф);А Ф =Аог Фехр(жф). Из последн)их уравнений определяем релаксационные характеристики в фазах Подставляя уравнение (5) в уравнение (3), получаем для двух последовательных задержек уравнения 30 гдеА , (т 1) - сигнал ЯМР при соответствующей задержке от ядер в жидкой и твердой фазе.Решая систему (6) относительно а 01/А 01, 35 получаем расчетное уравнение для определения...

Номер патента: 650004

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Рубцова, Скворцова, Стрелкова, Чернышев

МПК: G01N 31/02

Метки: дипиридила, количественного

...5,06 4.73 4,76 4,82 4,89 0,20 020 0,20 0,20 0,15 0,15 0,9800 0,98 СО 0,98 СО 0,98 СО 0,9800 0,9800 1,65 3,38 6,14 916 3,18 6,30 01 О, 0,1 0,1 0,1 0,1 0,5 1 2 3 2 2 5 7 4 5 4,7387 4,7387 4,7387 4,7387 4,7387 4,7387 0,9800 0,1 0,98 СО, 0.1 0,15 0,15 0,15 0,15 034 0,34 4,08 4,09 3.99 4,1 1 4,00 4,04 Искусственная смесь 11:4,4-дипиридил 2,2-диппридилпиридин, толуол введено 4,4-дипиридила 4,02%) 2,17 3,19 5,09 7,27 4,30 5,34 0,9800 0,98 СО 0,98 СО 0,9800 О, 0,1 0,1 О,количественно растворяют в горячей воде (60 - 70 С) и титруют 0,1 н. раствором ХаОН в присутствии индикатора фенолфталеина. 5Одновременно проводят холостой опыт. Содержание 4,4-дипиридила (ДП) в образце рассчитывают по формуле, %:("з - У,) У К 39,045 Ь"100 101 а100где У, -...

Номер патента: 651241

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Лаздаускайте, Некрашене, Превялите, Руткаускас, Тунайтене

МПК: G01N 31/00

Метки: аппарата, количественного, содержания, тканях, хлопчатобумажных

...на хлопчатобумажных тканях путем обработки анализируемой пробы раствором молочной кислоты при темопературе 98-100 С в течение 1 ч с последующим измерением изменения веса сухого остатка 3).Недостатком способа является его невысокая точность, так как обработка раствором молочной кислоты при температуре кипячения приводитк удалению с ткани смолы,которой степени разрушаетволокно. Ошибка определениС целью повышения точностиния по предлагаемому спосоку анализируемой пробы раслочной кислоты ведут при 1Отличительным признакомявляется проведение обрабвруемой пробы при 18-22 СКоличество аппрета расспо следующей формулеХ. - .-П=-ф - 1 и 1тп., Предлаг 12,2 Как видно и мый способ по с ткани, не по волокна, Ошибк з таблицы, предлагаезволяет удалить...

Номер патента: 652476

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Филатова, Шелякина

МПК: G01N 21/02

Метки: количественного, натрия, этилендиаминтетраацетата

...эталона сравнения, дистиллированную воду.Содержание ЗДТА, найденное по калибровочному графику, состсвляет2,2 10" моль/л, т,е. 1104 от введено25ного количества. Построение калибровочной кривой.ь -УДля определения 110 - 510 М ЭДТЛ в серио мерных колб емкостью 50 мл добавляют 0,5, 1 р 2 р 3, 510, 15, 20 и 25 мл раствора, содержащего 210 моль/л ЭДТА, раствор перхлората железа до его концентрации в испытуемом,растворе (1 3) 10 моль/л, ди. - гидроортофосфат до его. общего содер:жания 1-2 моль/л; рН ,растворов в пределах 2-3,5 устанавливают добавлением ортофосфорной кислоты, доводят растворы до метки дистиллированной водой. По данным спектрофотометрирования серии калибровочных растворов при 255 нм в кварцевой кювете ( 8 =1 см) строят...

Номер патента: 654898

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: бутен-2-диола-1, бутин-2-диола, количественного, присутствии, смеси, совместном

...способа проводилась нахроматографически чистых продуктах.Для доказательства протекания постадийных реакций бромирования бутин диола проводилось титрование сначала индивидуальных соединений, В выделенных продуктах реакции определя" лось содержание брома (Ф) аргентометрически после. сожжения в колбе с кислородом (табл, 1)65 Пример осуществления способа,Навеску 0,4 г смеси отвешивают в колбе на 100 мп с притертой пробкой с точностью до 0,0005 г, Растворяют в 10 мл дистиллированной .воды, добавляют 2 мл 30-ного раствора серной кислоты, 5 мл ледяной уксусной кислоты, одну каплю 0,1%-ного раствора метилового красного и титруют 0,1 нраствором бромид-бромата калия до перехода красного цвета раствора в желтый или бесцветный. Эатем...

Номер патента: 655343

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Идрис, Реджинальд

МПК: G01T 1/161

Метки: качественного, количественного, нуклеотидов, циклических

...1 ммоль) и триэтиламина (5 мкл) в диметилформамиде (100 мкл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре, Методом тонкослойной хроматографии с использованием системы целлюлозы авицель (н-бутанол, уксусная кислота, вода 60:15;.:25) установлено присутствие двух основных радиоактивных компонентов: селенометил,-селеноцистеина - селенас величиной К 0,63, а метилселеноцистеинового селен-производного с сопряженными связями 2-О-сукцинилциклического 6 МФ с величиной К 0,40. Продукт конденсации Йг 0,40) выделен методом препаративной тонкослойной хроматографии с применением целлюлозы авицель и указанной выше системы элюентов, Получен продукт с активностью 0,7 мкюри.Получение диселенида - селена: бис 6,6-(пуринрибозид,5-циклического...