Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1507394

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Беликов, Колесник

МПК: A61K 35/78

Метки: количественного, растительном, сырье, флавоноидов

...контроля раствор, подкисленный уксусной кислотой.Параллельно в тех же условиях проводят опыт с 1,5 мл 0,1 Х-ного раствора рутина.Расчет содержания рутина в абсолютно сухом сырье проводят по формуле 300 100 С, 100 100ХР Ч а (100-Ь)где О - оптическая плотность спектрофотометрируемой пробы анелизируемого экстракта;Р, - оптическая плотность спектрофотометрируемой пробыраствора рутина;С - содержание рутина в спектро 40фотометрируемой пробе в пересчете на срое вещество,г;а - масса сырья, взятая дляэкстрагирования, г,Ь - влага сырья, 7;Ч - объем экстракта, взятогодля спектрофотометрирования, мл.П р и м е р 2. Определение флавоноидов в листьях скумпии. 501 г (точная масса) измельченного ипросеянного сквозь сито с размером отверстий 1 мм...

Номер патента: 1507795

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бровко, Вартанян, Гостищев, Рябов, Титов, Толстых, Угарова

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/04

Метки: количественного, микроорганизмов, тканях

...концентрации АТФ, Для этогов прозрачную пробирку объемом 1,5 млпомещают 0,9 мл биолюминесцентногореагента на основе иммобилизованнойлюциферазы светляков. Регистрируютфоновое свечение. реагента (1,), затем вводят 0,1 мл образца, полученного,;,как описано выше. и регистрируют свечение образца (1), Затем в ту же30 10 30-100 3 10 0-160 04-3 105 05-3 10 ь 60-250 40 250-400 400-630 10-33 10-3 108 Составитель Г.Смирноваедактор М,Петрова Техред М.Моргентал Корректор Н.Борисова 6/29 ираж 501 Зака Подписноекрытиям прид. 45 ВНИИ КНТ ССС сударственного комитета по изобретениям и 113035, Москва, Ж, Раушская наб Гагарина,Проиэво нно-издательскии комбина тентг,ужгоро 3 1507795 пробирку вводят 0,01 мл 10-микромолярного раствора АТФ и...

Номер патента: 1509111

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Аренс, Асаре, Карклиня, Озолиньш, Руткис

МПК: B01J 20/26, G01N 21/33

Метки: аминокислот, групп, количественного, нерастворимых, носителях, отношению, пара-нитроанилидам, реакционноспособных, функциональных

...мерной колбы для гидролизата, мл;м - масса навески полимера, г;Е - коэффициент молярногосветопоглощения при 405 нм(Е=9,62 10, согласно известному способу)При м 0,100 г; ч 100 мл; Е 9,62ю 10М см(согласно известномуспособу); 0 - 0,212; П 0,020;С=20,0 мкмоль/г.Относительное стандартное отклонение (п=5) +ЗХ.Пример 2. Реактив: 4 10Мраствор Ь-лейцин-п-нитроанилида в0,1 М фосфатном буфере рН 6,90 (25 мгв 25 мл),Шесть навесок полимерного носителя по О, 100 г каждую (м=0, 100 г) переносят в колбочки для проведенияконтактирования. К одной добавляют5 мл О, 1 М фосфатного буферного раствора, а к другим по 5 мл растворареактива, Колбочки закрывают пробками, перемешивают и оставляют дляконтактирования в темном месте на19 ч. После этого контактные...

Номер патента: 1509681

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Вайнаускас, Иванаускас, Прашкявичюс

МПК: G01N 21/17

Метки: количественного, пирроксана

...Фенилпирролидил)-пропионип 1-бензодиоксана,4 гидрохлорида экстракцион но-Фотометрическим методом, и может бить применен в Фармацевтическом анализе для количественного определения препарата в субстанции и в лекарственных Формах,Цель изобретенивительности, упрощлиза. ние калибровочного графика ные воронки вносят по 0,2;1,0 мл стандартного раст(сред- ееизЗ пределений) зято 0,0 Н УБС вора реа гента,мл 1,01,0,15 ,15 0,92 0,92 0,91 0,89 0,82 0 2222 0 0 015 вора пирроксана, в 1 мл которого содержится 0,15 мг препарата. ЗатемВо все делительные воронки прибавляют раствор УБС (рН 3,0) до 8 мл,по 2 мл 0,043"го раствора реагента,по О мл хлороформа и поступают какуказано, Используя полученные значения оптической плотности, строят калибровочный...

Номер патента: 1509693

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Артемченко, Кейтлин, Ничволода, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, оксациллина-натрия

...и упрощение способа. Ана"лиз ведут обработкой пробы Н-и-толу 1 )олсульдюнил-11, 3 -дифенил, 3дике топропил"1-нафтохинонимином вводно-ацетоновой среде при комнатнойтемпературе с последующим фотометрированием полученного окрашенного ЕЛЕ- раствора. Способ позволяет определятьоксациллин-натрий в присутствии неити- . насыщенных соединений с подвижным бу атомом водорода и многоатомных спирил- тов в течение 10-15 мии. 2 табл.509693 4Продолжение табл. 2 г Т аблиц а 1 Среда определения Иетр огиче - 1 О кие характе- ристики Навеска, г Найдено,. 96,24 100, 71 98,96 96,11101,72 . 99;03 0,0202 0,0208 0,0210 0,00211 0,0215 0,0220 вая10-15 Время проведения анализа,Из бир ат ел ьность Х= 98,79 15Яе 2,287Я 2,3210я ф 5,88 Более 90 Определениюмешают...

Номер патента: 1509728

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: кислоты, количественного, о-хлорбензойной

...составляет 11,92 мкг/пробе. П р и м е р 5. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0043-ным раствором АяИОз и готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической бумаги капилляром наносят 3- 5 проб анализируемого раствора О-хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2). Хромато- . графируют в водно-диметилформамидном растворе 45:1. Пики О -хлорбензойной кислоты слабо видны, вершины практически невозможно отметить,П р и м е р 6. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0123-ным раствором АяИО, готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической .5 бумаги капилляром емкостью 0,003 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора о - хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2, концентрация его...

Номер патента: 1513403

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Богомаз, Гавура, Луцюк, Миронюк, Постовитенко, Тертышная, Чуйко

МПК: G01N 33/53

Метки: антител, барана, количественного, эритроцитам

...150 м/г. циты барана . разводят ким раствором и добавл рок с гранулированным убируют в течение 1 рехкратно отмывают дистилФ о р м ул а и з о б р е т е н и я Составитель В. ЛитовченкоТехред Л,Олийнык Корректор М, Васильева Редактор Н. Бобкова Заказ Ь 07 б/4 б тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, )1(-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 3 1513403ной водой для удаления гемоглобина,который мешает количественному определению белка. При отмывании дистиллированной водой эритроциты лопаются,гемоглобин выходит из них в раствор.При этом эритроциты барана и частицыгранулированного азросила...

Номер патента: 1515098

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Гетманская, Иванов, Тембер

МПК: G01N 5/04

Метки: активного, вещества, веществах, количественного, неионогенных, поверхностно-активных, полиэтиленгликолей

...3 1515098Для растворения ПЗГ приливают15 см ацетона, фильтруют через бумажный Фильтр во взвешенную колбу.Стакан ц Фильтр промывают 4 раза по10 см ацетона. Растворитель отгоня 5ют, добавляют 10 смз ацетона и упаривают ца кипящей водяной бане. Затемколбу помещают ца 10 мин в сушильныйшкаф с температурой 100,+ 5 С. Охлаж". 10дают колбу ца воздухе, взвешивают.Операцию выпаркц и сушки повторяют2 раза. Масса полученного остатка1,3560 г.Для определения содержания активного вещества этилацетатлые растворыиэ воронок 9 1 и У 2 переносят в мерцую колбу вместимостью 200 смз,воронки промывают по 3 раза порциямипо 15 см этилацетата, доводят до 203метки, этилацетатом, перемешивают.20 см растворс помощью мерной пипетки переносят во взвешенную...

Номер патента: 1516557

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Гурьевская, Микрюкова, Новоселова, Родзевич, Яковенко

МПК: D21B 1/02, G01N 33/46

Метки: древесины, количественного, содержания, сосны, щепе, ядровой

...М.ВоеводинаРедактор С,Патрушева Техред Л.Сердюкова Корректор О.Кравцова Заказ 6355/28 Тираж 330 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, 1 осква, Ж, Раушская наб., л. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 эопасен, поскольку исключает использование токсичных веществПродолжительность обработки пробы сокращается с 20-120 до 2-5 мин.Точность - ООЖ.Использование изобретения позволяет повысить производительность процесса анализа и организовать его использование непосредственно в пункте приемки щепы; оперативно принять решение о направлении использования привозной щепы; повысить выход и качество сульфитной целлюлозы; повысить точность планирования...

Номер патента: 1518375

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: C12N 11/02, C12Q 1/26, G01N 33/48 ...

Метки: биогенных, количественного, моноаминов

...общим количеством аммиака и фоновымколичеством аммиака в холостой пробе.Общее количество моноаминов вкрови 0,36 мкг/мл крови, Во всехопытах использована кровь одногодонора.П р и м е р 3. Ферментсодержащий препарат - желатиновую пленкус МАО активностью размером 1 х см,использованную в примере 2, - прополаскивают водой и помещают в сосуддля измерения электрода с газовымзазором,добавляют О, 24 мл 5 10 смоль/лраствора бенэнламина, 0,24 мл5 10 моль/л раствора тирамина,0,32 мл 5 10 моль/л серотонина и0,2 мл 5 .10 моль/л фенилэтиламина.Туда же добавляют 3 ил К-фосфатногобуфера рН 7,6. Общий объем реакционной смеси 4,0 мл. Концентрация вреакционной смеси, моль,/л: бензиламин 3.10; тирамин 3 10 ; серотофнин 4 .10 ; фенилэтиламина 2,510Общая...

Номер патента: 1518736

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Петренко, Стрелец, Филипьева

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, триоксиметиламинометана

...1 53 10- Бс= +0,39 Навеска, г Найдено,20 0,0384 0,0559 0,0507 0,0471 0,0425 0 0587 99,68 99,80 100,14 100,10 99,85 99,47 25 Табли ца 2 Навес- Найдено,Метрологическиехарактеристики 30 ка 1 мл 3,660,02095,73 10-з+0,05 3,64 3,66 3,65 3,69 3,64 3,68 хБ = Яг= ЗС= 2 2 2 352 2 Таблица 3 Сравниваемыепоказатели Известный Предлагаемый Первичные алиФатические иароматическиеамины, аминокислоты, сульФаниламиды,вещества, содержащие активную метиленовую группу,нитрометан1,2-НаФтохинон 4-сульФонат натрия, ФенолФтаАлиФатическиеамины Определяемыесоединения Дихлон, ДМФА,дистиллированная вода Реагенты и растворители 11, - оптическая плотность стандартного раствора;концентрация стандартного спектроФотометрируемого раствора (0,0080 г в 100 мл);р - навеска,...

Номер патента: 1518746

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Грибенюк, Орлов

МПК: G01N 23/223

Метки: анализа, вещества, количественного, рентгеноспектрального

...платины Ь для проб наУрентгеновском спектрометре РИфирмы "Филипс". Измерения на этом спектрометре позволяют автоматически учитывать фон. С помощью ЭВМ, встроенной в спектрометр, рассчитывают коэффициенты уравнения (1).Для приведенного примера уравнение (1) имеет видСсз= 0 + Оэ 00012 ТсКонцентрацию платины в анализируемом материале рассчитывают по формуле (2) . 3. отходы ДНП5. Ре О где 11 - вес синтетической пробы, г;Я - вес добавки анализируемогоДмматериала;1 - интенсивность линии элемен.Д 5та в синтетической пробе сдобавкой анализируемого материала.Синтетические пробы без добавок: анализируемого материала используются 10 в дальнейшем при анализе других материалов на содержание того же элемента. Поэтому для каждого нового материала...

Номер патента: 1518793

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Басов, Гнеева, Горелов, Карпова

МПК: G01N 31/16

Метки: каталина-бактерицида, количественного

...в анализируемый раствор, не превьпцает 57., так как ее дальнейшее 5 10 15 20 25 30 35 40 45 увеличение не приводит к изменениямв процессе индикации к,т,т, При кон"центрации АПАВ меньше 17 наблюдается образованием пассивирующей обволакивающей электрод пленки, что делаетневозможным индикацию к,т,т;С целью нахождения оптимальныхусловий образования комплекса исследуют влияние концентрации роданидааммония, Для этого к раствору катанина Б, взятому в объеме 2 мл с концентрацией 0,1 мг/м и доведенному до50 мл, добавляют 203-ный раствор роданида аммония в таком объеме, чтобыего содержание в анализируемом растворе последовательно возрастало 0,1,0,2; 0,3; 0,4, 0,5, 0,75 М,и одинаковое количество железоаммонийныхквасцов в объеме 1 О мл...

Номер патента: 1518794

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Омельченко, Шутько

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, солей, уксусной

...и другие компоненты в тех же количествах, что иЮв примере 1, отбирают аликвоту 5 мли проводят определение с предварительной отгонкой в присутствии 5 мл 5Н ЯО, (1:10), Объем щелочи, пошедший на изменение рН от 4,33 до 9,19составляет 2,3 мл, что соответствуетконцентрации уксусной кислоты в пробе 5,88 г/л. Ошибка определения составляет 2 Е.П р и м е р 3. Раствор уксуснойкислоты по примеру 1 анализируют пометодике, описанной в примере 2, ноотгонку проводят при 180 С. Содержание уксусной кислоты, рассчитанноепо результатам анализа, составляет607 от исходного.П р и м е р 4. Из раствора уксусной кислоты, содержащего, г/л:СН ГООН 6 КА 1 (БО 4) д Я 8 СиЛОЯРеГ 1 э 5,2, отбирают аликвоту 5 мл,добавляют 5 мл ацетона и титруют потенциометрически...

Номер патента: 1525573

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Боголицын, Гельфанд, Тараканова, Трофимов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, полисахаридов, растительном, сырье, трудногидролизуемых

...1 Концетрацнл нденанил опаре со- новелиар одол- тельрвание ногндзуезвы санарн Т./л ннере з(ВО,),;УсБО трованв не ного створ (а),нл 5,000 4, 981 о О,а 12,4 12,5(ср.) 9,46,48, о,зз о,эз 0,33 о,зз о,зз о,зз о,зз о,эз о,зз 033 О 2001 2 ОО: 2 ОО 1 200:1 1;1 1 О 1 1000 1 10000: ВО ВО ВО ВО ВО12Э (ср.)1 а (ср.)151617 (ср.) О,з 0,5 О,з 47,9 ав,з а 8,6аэ,1,О 1,О 1,О 4 О 40 эируют на содержание редуциру)ОВцих сахаров.Для этого при температуре кипения титруют гидролизатом медно-щелочной раствор с известным титром поглюкозе (Т0,0063 г), помещенныйв эбулиостат. Медно-щелочной растворполучают смещением 5 мп раствора,содержащего 10 г/л С(ЭЯОВ 5 НеО и0,04 г/л метиленовой синиэс 5 млраствора, содержащего 50 г/л сегнетовой соли, 4 г/л желтой кровяной...

Номер патента: 1529086

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Бендер, Борисова, Гусакова, Подзорова, Харитонова, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, новокаина

...препаратов, которые используются совместно с новокаиномСоотношение концентраций различных сопутствующихкомпонентов (К) и новокаина (Н) составляет 1:1.Результаты йсследовання влияния различных сопутствующих компонентов на результаты определения новокаина (рН3,0; Сдмюкд0,1 мл 0,23-ного р-ра; С Д сйамп10 Мк СС1;11 11 см) приведены в табл.5.10Анализ табл.5 показывает, что совместно применяемые с новокаином лекарственные препараты не оказывают мешающего влияния на результаты его определения, ошибка определения новокаина не превышает й 2,03.П р и м е р 3. Определение содержания новокаина в сложных лекарственных формах. Анализируемые порошки сложных лекарственных форм, содержа щих новокаин, тщательно растирают в фарфоровой ступке....

Номер патента: 1529105

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Набок, Сергеев, Храпак

МПК: G01N 33/02

Метки: количественного, пищевых, продуктах, цианидов

...и взбалтывают 5 мин.Затем раствор Аильтруют на стеклянном Аильтре Р 2 в колбе Бунзена сводоструйным насосом. Отбирают 25 млна анализ. Дальнейший ход анализааналогичен примеру 1.П р и м е р 7. Определение цианидов в сахаре. 10 г сахара заражают2 мкг цианида из водного раствора,после чего растворяют в 40 мл дистиллированной воды, Дальнейший ходанализа аналогичен примеру 1.П р и м е р 8. Определение цианидов в,растительном масле (подсолнечном). 20 мл подсолнечного масла заражают 2 мкг цианида из водного раствора. Экстрагирувт 30 мл дистиллированной водой 5 мин, Отделяют в делительной воронке водный слой. Дальнейший ход анализа аналогичен примеру 1.Таким образом, предлагаемый спо соб повышает точность, а также чувствительность вследствие...

Номер патента: 1529118

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Александрова, Вишневский, Вощинина, Квач, Плехов, Шевцова

МПК: G01N 33/50

Метки: аминов, ароматических, группы, количественного, лекарственных, первичных, печени, подготовки, проб, средств, ткани

...взаимодействия диазотированных препаратов с З-Ы.,-дикарбоксипропилроданином. 25Расчет содержания анализируемыхвеществ в исследуемых растворах производят по соответствующим калибровочным графикам.При построении калибровочных графиков в мерные колбы на 25 мл вносят по 0,01; 0,05; О,1; 0,2; 0,3;0,4 мл стандартного раствора препарата в 1,0 н. соляной кислоте(при проведении исследования на новокаин и новокаинамид в дистиллированной воде ) с концентрацией 100мкг/мл, после чего в колбы вносятнедостающее до 1 мл количество 1 н.соляной кислоты и по 1 мл 0,1% в нородного раствора нитрита натрия,Через 15 с в колбы добавляют по 1 мл0,1%-ного спиртового раствора З-ю,-дикарбоксипропилроданина, Послетщательного перемешивания общий45объем...

Номер патента: 1532877

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Горчаков, Юсупова

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, компонентов, крови, массы, молекулярной, полипептидных, средней

...полйпептидных компонентов средней молекулярной массы в крови. С целью ускорения способа эа счет полного выделения из пробы полипептипных компонентов, осаждение сывороточных белковпроводят обработкой пробы 1 М ацетатным бубером, рН 4,5-4,6, с последующей инкубацией на кипящей водянойбане в течение 2-3 мин. 1 табл. ных компонентов в плаэ ) крови, которое выраж мл плазмы (сыворотки) приведены результаты личества полипептидных в сыворотке крови, рас- их содержанию в супервисимости от условий обы: рН и времени инкубаей водяной бане, а также вании известного способа1532877 5 Формула изобретения 10 Увеличение времени инкубации пробы на кипящей водяной бане мало 15 влияет на степень осаждения сывороточных белков.Использование предлагаемого...

Номер патента: 1534378

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Габриэлян, Гачко, Кивач, Кондрашова, Маскевич, Махно

МПК: G01N 21/64

Метки: волокнах, замасливателя, количественного, химических

...помещают в плоскодонную колбу с притертой пробкой на 100 мл, приливают 40 мл (С:==1 г/л) раствора ЯаОН в дистиллированной воде, встряхивают 3 мин на аппарате для встряхивания, полученную эмульсию наливают в кювету для флуориметрирования и измеряют интенсивность ее флуоресценции 1. Измерения проводят на флуориметре Квант с использованием интерференционных светофильтров с максимумами пропускания при длинах волн 280 нм (первичный) и 365 нм (вторичный). Получают значение 1,==810. Из 16 оо. ной водной эмульсии замаслнвателя, который использовали при производстве анализируемого волокна, отбирают 1 мл и разбав. ляют раствором МаОН (С=1 г/л) в 500 раз до концентрации С= - 0,32 г/л. Полученный раствор флуориметрируют при тех же условиях (12=640),...

Номер патента: 1536454

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бибиков, Голякевич, Походня, Швачко

МПК: G01R 7/16, H01J 49/26

Метки: количественного, масс-спектрального, материалах, многокомпонентных, содержания, твердых, углерода

...из времяпролетного масс-спектрометра МСХи камеры с высокотемпературной ячейкой. Вакуум не ниже 210 Па создавался в установке беэмасляной системой откачки, причем камера ячейки откачивалась отдельным насосом.Ячейка, изготовленная из молибдена, нагревалась до 1000 С тепловым излучением кольцевого катода, а до более высокой температуры - электройной бомбардировкой.Для калибровки масс-спектрометра до двуокиси углерода в камеру источника с помощью вентиля тонкой регулировки добавляли СО и определяли зависимости интенсивности линии СОе от давления СО. Величина чувствительности масс-спектрометра по СОд находилась в пределах (48) 10 л Па/мм шкапы.Аналогичным образом калибровался прибор по окиси углерода, а измеренная чувствительность была...

Номер патента: 1538119

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Аршинова, Белов, Дементьев, Коренев

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, количественного

...хроматографии послесовместной цифровой обработки представлены в таблице, Для сравнения втаблице представлены результаты анализа тех же смесей известным спасобом,П р и м е р 2. Анализируют продукты алкилирования фенола н-гексеном по примеру 1, Температура газожидкостного разделения 180 С. Соотноошение втор-гексилфеноловых эфиров ио-втор-гексилфенолов составляет0,15, Результаты жидкостного хроматографирования сумма втор-гексилфениловых эфиров и 2,6-ди-втор-гексилфенолов 18,8%, сумма остальных компонентов 81,2%, В соответствии с этимиданными вычислен состав продуктовалкилирования фенола н-гексеном,мас,%: втор-гексилфениловые эфиры8,5; о-втор-гексилфенолы 54,8; пвтор-гексилфенолы 15,1; 2,6-ди-втор-.гексилфенолы 10,3;...

Номер патента: 1539626

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Балоян, Вечер, Гусев, Далидович, Канторович, Кусей, Махнач

МПК: G01N 25/02

Метки: анализа, веществ, количественного, термического

...(площадь под термической кривой), При отсутствии фазовых и химических превращений скорость теплопоглощения является теплоемкостью испытуемого образца. Используя результаты измерений,скорость теплопоглощения испытуемогообразца с 1 рассчитывают по формуле меренных разностей температур и скоростей их изменения;(А В ) - ( и+Е)-й компонент произведения матриц А и В с компонентами: Формула изобретения Способ количественного термического анализа веществ, включающий монотонное изменение температуры блока нагрева, находящегося в тепловом контакте с тремя держателями образцов, один из которых испытуемый, а два других - эталоны с известными значениями теплоемкости, регистрацию разностей температур держателей с испытуемым образцом и первым...

Номер патента: 1541494

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Киструга, Опря, Тигиняну

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, количественного, эфедрина

...В системе марганец (11) - дипиколиновая кислота - периодат калия выполним основной закон светопоглощения. Для количественного определенияэфедрина гидрохлорида с использованием реакции периодатного окисленияисследуют ее стехиометрию следующимобразом. В мерную колбу вместимостью50 мл переносили 5 мл раствора, содержащего 15 мкмоль эфедрина гидро"хлорида, 3 мл раствора натрия водокарбоната с концентрацией Сс= 0,2 моль/л.В табл. 3 показана зависимостьсветопоглощения раствора комплекса, 30 марганца (11) с дипиколиновой кислотой от концентрации периодата казлия (Смп(снзсоо 1, = 3,6 10С сн м 04 - 1,0 10 моль/л; рН2,85; Т = 293 К; 1 = 1 см; Л =35 = 504 нм; спектрофотометр БресогйМ 40)Берут 4 мл раствора периодатакалия с концентрацией С...

Номер патента: 1541496

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Андреичев, Кузьмичева, Ромбак, Яновский

МПК: G01N 24/10

Метки: анализа, количественного

...поля20Н - амплитуда модуляции напряженности магнитного поля, а во-вторых, противофазную (синфаэную) модуляцию ц-факторад=д (у)+р, зЫгде д(с) - начальное значениед-фактора образца, расположенного под угломц к вектору напряженности магнитного поля Нь,у - частота модуляции д-Фак 9тора;р, - амплитуда модуляциид-фактора,При синфаэной модуляции поляризующего магнитного поля и противофазной модуляции -фактора на частоте модуляции поляризующего магнитного поля регистрируют сумму сигналов ЭПР исследуемого и калибровочного образцовБ (С) = А(С) + В(С), (4)где А(С) и В(С) - сигналы ЭПР исследуемого и калибровочного образцов соответственно, а на частоте модуляции д-фактора регистрируют разность сигналов ЭПР исследуемого и калибровочного...

Номер патента: 1541503

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Зандерсонс, Прикуле, Расиня, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: имида, кислоты, количественного, малеопимаровой

...отсутствуют.П р и м е р 2Количественное определение искусственной смеси имида МПК и МПК,Навеску 0,18644 г, которая содержит 0,15403 г (82,6%) имида и 0,03241 г (17,4%) МПК обрабатывают 5 мл 7%-но." го раствора морфолина в диметилсульфоксиде и выдерживают 20 мин. Дальнейшее определение проводят как в примере 1. Расход титранта составляет 7, = 2,84 мл, 7 = 2,01 мл.Содержание МПК рассчитывают по формуле(, - Ст ) 200с10 ш где Ч, - объем титранта, израсходованного на титрование карбоксильной группы анализируемого вещества, мл;200 - граммэквивалент МПК.Содержание имида малеопимаровойкислоты .составляет х щ 82,6%, содержание малеопимаровой кислоты составляет х = 17,1%.П р и м е р 3, Количественноеопределение технического продуктаимида %1...

Номер патента: 1541504

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Баталин, Елфимова, Старосуд, Чайкин

МПК: G01N 31/22

Метки: даусонита, количественного, породах, сидерит, содержащих

...минералов в породе осуществляют по калибровочному графику (фиг, 2), построенному на основании полученных экспериментальных данных. Для определения даусонита (водонерастворимойсоставляющей карбонатсодержащей породы) из полученного суммарногозначения количества карбонатсодержащей породы вычитают полученное напервом этапе значение содержанияводорастворимых минералов,1Для повышения точности определения количественного содержания даусонита в породах, не содержащих сидерит, с целью исключения дополнительного увеличения объема газа, находяшегося в системе за счет его теплового расширения при смешении выщелачивающего реагента без растворенной породы с неорганической кислотой,перед началом анализа проводят холостой опыт, Полученный при...

Номер патента: 1541515

Опубликовано: 07.02.1990

Автор: Терехов

МПК: C07G 5/00, G01N 33/50

Метки: алкалоидов, вегетативной, количественного, люпина, массе, семенах, содержания

...с результатами параллельных анализов, выполненных по стандартной методике (табл,2 и 3). 5В табл, представлены сравнительные операции проведения анализа на содержание алкалоидов известным и предлагаемым способами,В табл,2 представлена оценка метрологических характеристик предлагаемого способа (А) и весового метода (Г) при определении содержания алкалоидов в семенах и вегетативной массе люпина (1; о з = 2,09), 25В табл.З представлена оценка показателя сходимости. рения проводят н проточной кювете с длиной оптического пути О мм при длине волны 500 нм.Содержание алкалоидов (Е) рассчитывают по Формулеа Ч 1 ОО 00ООО Н ч 1,00-Ь)10 а л 1,ч 1,100-Ь 7где а - содержание алкалоидов в100 мл раствора, определенное по калибровочной кривой,мг;Ч -...

Номер патента: 1543293

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Гурьев, Лизунова, Слободянюк

МПК: G01N 31/22

Метки: количественного, нитритов

...в титранте,М Соотношение анилина итетрафенилбората натрия мер моль/л мг 1,34+ 0,03 0,03 (5, 82+0,08)10 О, 04 (1,3+0,3) 100,10 (5 50 5) 10 0 18 (1,3 ф 0,7)100,26 (5,4 ф 0,9) 10 з 0,31 1,38+0,08 0,06 5 105 10 З1105 101 10" +5 105 10 1 1,382 6,9103 1,38 104 6,9 105 1,38 10б 6,9 107 1,38 0,69 510 110 5 10 110 5 10" О, 69 2:1 8:1 8,"1 8:1 8:18:1 1:О При этих концентрациях нитрит по способу-прототипу не определяется. как в примере 1. Общее, изменение потенциапа составляет 140 мВ. Время титрования 20 мин,Введено МаЮ 38 мг.Найдено ИаМО (1, 37 г О, 05) мг,5Бг=0,04, п=5,П р и м е р 9. Берут 2 мл водногораствора 0,01 М раствора КИО, Далеепоступают, как в примере 1. Соотношение и-хлоранилина и тетрафенилбората4:1. Время титрования 15...

Номер патента: 1543310

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Дубинин, Семья, Сурин

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, природных, смесях, содержания, техногенных, углеводородов

...какат(ат, ы СхЕ,ого углеводорорации в нужном нные эталонные ссчитать величиат. г . Длн любОЙ рной для поглощерода, При реарка на первой его поля аР" 1 эт второй гармонии при регистрации нке М (Л ф эт., гд С Ег Эт" а(2 в) Эт гд Кэт (Л).,аК "(Л),- в эличина сигнала екта Штарка и регистрации талонного спектра а первой и второй армониках модули рующего поля состветственно;С - концентрация этаэтлонного образца,г/мл,Е напряженность электэтрического поля,В/м;1 эт толщина образца, м.В качестве примера в табл. 1 и 2приведены значения Ы(Л)и(Л) , для 3,4 бензпирена в н-гептане при 77 К.П р и м е р. Определение концентрации бС 1-3,4-бензпирена в смесис периленомПриготовление раствора смеси вн-гептане; 2,б10-ф г бС 1-3,4-бензпирена и 10-...