Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1346640

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Блехер, Скрипчук

МПК: C08F 126/04, G01N 31/16

Метки: азотсодержащего, количественного, органического, соединения

...отклонение определения не более 0,04). 20П р и м е р 1. К 57.-ной суспензии глины добавляют полидиметилдиаллиламмонийхлорид до его концентрации в растворе 0,53. Иэ водного отстоя бурового раствора отбирают 0,5 мл и 25 разбавляют водой до 50 мл. Аликвотную часть раствора 1,5 мл переносят в ячейку для титрования и доводят рН до 0,5, Общий объем исследуемого раствора 16 мл. Титруют на амперомет. 30 рической установке с платиновым и хлорсеребрянным электродами,прибавляя 0,017-ный феррицианид калия по 0,05 мл при перемешивании. Напряжение в ячейке 0,1 В. Объем титранта, пошедший на титрование, находят по точке эквивалентности на кривой титрования, Концентрацию полимера в растворе определяют по градуировочной кривой, Концентрация полимера в...

Номер патента: 1348720

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Круть, Смирнова, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: 2алкил-2имидазолинов, количественного

...Оптическая плЗгиост ПКФ ОП 1 О Се (ТЧ)Из данных табл.1 видно, что оптимальным является соотношение Се(1 Ч) - ПКФ - Н ПАВ 0,5-1,0,: 1,02,0 : 4,0-5,0, которое обеспечиваетмаксимальную оптическую плотность исследуемых систем, Оптическая плотность резко уменьшаЕтся при выходе за указанные пределы,П р и м е р 2. В мерную колбу емкостью 25 мл, содержащую 10-70 мкг2-алеил-имидазолина, помещают 20 мл,0,1 н,НС 1 2,5 мл индикаторной смеси,доводят до метки 0,1 н.НС 1 и через15 мин фотометрируют при 670 нм в кювете 5 см относительно раствора с индикаторной смесью, Содержание 2-алкил-имидазолина рассчитывают поградуировочной характеристикеСравнительные данные по чувствительности определения 2-алкил-имидазолина в 0,1 н.НС 1 предлагаемым иизвестным...

Номер патента: 1352328

Опубликовано: 15.11.1987

Автор: Вайнаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: 10-(2-диэтиламиноэтил, гидрохлорида, количественного, фенотиазина

...мл которого содержатся 0,5 мг препарата(0,00149 М раствор динезина гидрохлорида) и объем в каждой пробиркедоводят дистиллированной водой до 406 мп Пробирки помещают в водянуюобаню и нагревают до 60 С. Оптическиеплотности охлажденных растворов опре"деляют как указано в примере 1 истроят калибровочный график.Дпя количественного определениядинезина гидрохлорида берут 0,010,05 г (точная навеска) исследуемогопрепарата, помещают в мерную колбуемкостью 100 мл, растворяют и дово 50дят до метки дистиллированной водой,Для анализа берут 1 мп этого раствора и измеряют оптическую плотностьаналогично примеру 1, Используя калибровочный график, определяют коли 8 2чество динезина (результаты анализапредставлены в табл.2),П р и м е р 3....

Номер патента: 1352329

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Запорожец, Назаренко, Пятницкий

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, лаурилсульфата, натрия

...20-50 мл помещают8 мл исследуемого раствора, содержащего 0,005 мкг/мл лаурилсульфата натрия, 0,1 мл 2,5 10 М раствора люцигенина и 3 мл хлороформа. Экстрагируют 2 мин и дают отстояться 1 миндля расслоения жидкости, Отделяюторганическую фазу, отбиракт 1 мл еев кювету для измерения, перемешивают с 3 мл 0,1 М раствора КОН; затем 25вводят 0,5 мл 0,7 М раствора пероксида водорода и измеряют интенсивностьсвечения через 1 мин с помощью ФЭУ.Содержание лаурилсульфата натрия находят по соответствующему градуировочному графику. Найдено 0,006 ++ 0,001 мкг/мл.П р и м е р 2, В делительную воронку помещают 0,026 мкг/мл ЛПЛВ иобрабатывают как указано в примере 2,35Найдено 0,023+ 0,003 мкг/мл.П р и м е р 3В делительную воронку помещают 0,051...

Номер патента: 1352352

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Андреюк, Киселев, Киселева, Кисель

МПК: G01N 31/00

Метки: бромида, воде, додецилсульфата, количественного, натрия, цетилтриметиламмония

..."Спекорд"и регистрируют разностный спектр врежиме работы прибора 75-1253. Процедуру повторяют с каждым приготовленным раствором ПАВ. Из спектров определяют разность в поглощении (ЬЕ) при400 нм (фмо ) и 443 нм (9 щин) Строят зависимость ЬЕ от концентрацииДДС.П р и м е р 2. Определение концентрации ДДС в образцах с неизвестным содержанием ПАВ.К 1 мл водного раствора с неизвестной концентрацией ДЦС, помещенногов кювету с длиной оптического пути1 см, добавляют 1 мл рабочего раствора гемоглобина. Такое же количество этого раствора добавляют в другую кювету, содержащую 1 мл воды. Содержимое кювет перемешивают и через 10 мин регистрируют разностный спектр в режиме 75-1253 на приборе "Спекорд". Если концентрация ПАВ в определяемом...

Номер патента: 1352353

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Долгорев, Минеева

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, лигносульфонатов, производства, растворах, сульфатцеллюлозного, технологических

...колбе на50 мл смешивают 0,5 мп технологическо-. -го раствора с 0,5 мп раствора, содержащего 0,005 мг лигносульфонатов с20 мп концентрированной серной кисло"ты. Далее действия выполняют, как впримере 1,П р и м е р 6 /с отклонением параметров/. В мерной колбе на 50 млсмешивают 0,5 мп технологическогораствора и 0,5 мл раствора, содержащего0,005 мг лигносульфонатов с 14 мпконцентрированной серной кислоты.Далее действия выполняют, как в примере 1,П р и м е р 7. В мерной колбе на50 мп смешивали 0,5 мп технологического раствора и 0,5 мп раствора, содержащего 0,005 мг лигносульфонатов3 2с 21 мл концентрированной серной кислоты. 1 алее постулат, как в примере 1,Содержание лигносульфонатов определяют по градуировочному графику зависимости...

Номер патента: 1352354

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бельтюкова, Кравченко, Полуэктов, Точидловская

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, цинхофена

...(1 мг/мл) точнуюнавеску оксида европия растворяютв соляной кислоте, выпаривают до получения влажных солей и разбавляютдистиллированной водой. 45В пробирку помещают 0,5 мл исследуемого раствора с содержанием цинхофена 2 мкг/мл, приливают 0,2 млстандартного раствора хлорида европия (содержащего 1 мг/мл ЕиС 1 ),добавляют 0,7 мл 1 У.-ного раствора1,10-фенантролина, 0,5 мл 1 10Мраствора ОС, 0,5 мл 403-ного раствора уротропина и доводят объем раствора водой до 5 мл,55Спектры люминесценции регистрируют с помощью спектрографа ИСПсфотоэлектрической приставкой ФЭП при= 612 нм. Люминесценцию возбуждают излучением ртутно-кварцевой лампы СВДА со светофильтром УФС, Растворы комплексов устойчивы во времени и сохраняют люминесцентные свойства в...

Номер патента: 1354105

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Акимова, Савостина, Семененко

МПК: G01N 33/03

Метки: жире, кальций-стелата, количественного, пищевом

...хлороформа меньших, чем 5 мл,.последний размазывается но целительной воронке, Большие, чем 10 мл,объемы брать нецелесообразно из-заизлишней траты реагента.П р и м е р 1, Определение натрий-.стелата в жире,Навеску жира 83 г помещают в круглодонную колбу емкостью 200 мл, вливают 60 мл 1,0 н.НС 1 и перемешиваютопринагревании до 70 С. Водную азуотделяют. Операцию повторяют три раза, Объединенные водные фазы обраба-тывают в делительной воронке хлороформом (1:12) и переносят 10 млводного раствора в колбу на 25 мл.Доводят раствор в колбе до меткидистиллированной водой и фотометрируют раствор на пламенном фотометре,Содержание натрий-стелата находят поградуировочному графику, построенному на основе ИаС 1,Найденное содержание натрий-стелата,в...

Номер патента: 1354106

Опубликовано: 23.11.1987

Автор: Скуридин

МПК: G01N 33/03

Метки: жирах, количественного, неомыляемого, остатка

...остатка в пробах, Затраты времени на проведение анализа равны около 1,5 ч. Ошибка определения +4,0Одновременно с определением неомыляемого остатка по предлагаемому способу проводят определение по известному способу, Сравнительные результаты анализов приведены в табл.1 и 2.Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет следующее,Сократить затраты времени на проведение анализа с 4,5-36 ч до 1,2-1,5 ч за счет замены трехкратного выстаивания водно-щелочной эмульсии на 1,0-8,0 ч для расслоения, на трехкратную отмывку раствора определяемого вещества от жирных .кислот в течение 10-15 мин (табл. 2).Повысить точность определения за счет снижения ошибки метода с 9,5-25,0 до 4,0-6,8% (табл. 2).Повысить безопасность и гигиену труда за счет...

Номер патента: 1361155

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Назаренко, Пятницкий

МПК: C08G 65/06, G01N 21/33

Метки: количественного, полиоксиэтиленовых, растворах, соединений

...мкг ОП, относительная ошибка 37.При увеличении концентрации ПОЭ относительная ошибка уменьшается (пример 3),П р и м е р 6, 3 мп раствора, содержащего 10 мкг полиэтиленгликоля ПЭГ, обрабатывают, как указанов примере 3, Найдено 8,5 мкг ПОЭ,что соответствует концентрации 1,7мкг/мп. Следовательно, методика позволяет определять и ПОЭ, не обладающие поверхностной активностью,П р и м е р 7, 3 мп раствора, содержащего 13 мкг Тритона Х(мол,м, 1530), обладающего свойствамиПАВ,.обрабатывают как в примере 3Найдено 12 мкг относительная ошибка 8%), что соответствует концентрации 2,4 мкг/мп.П р и м е р 8, 3 мп раствора, содержащего 34,2 мкг Тритона Х,обрабатывают, как указано в примере3, Найдено 33,7 мкг ПОЭ, относитепьная ошибка уменьшалась до 2%П р...

Номер патента: 1361477

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Борисов, Козлова, Пятраускас, Швядас

МПК: G01N 21/78

Метки: аминокислот, количественного

...2 10М, Оптическая плотность 0,052 при коэфйициенте экстинкции 5000+100 Мсм соответствует конпентрации гистидина (2,00+ + 0,04)х 10 И.П р и м е р 8. Определение гистидина при рН 9,7 и соотношении реа 1361477гентов 1:2 (о-Фталевый альдегид и мер- буфере (концентрации по примеру 2)каптоянтарная кислота), Реагент гото- и 3,5 мл 0,1 М боратного буфера прцвят по примеру 2, рГ 9,7. Концентрация лизина 2 10 И.Оптическую плотность определяют по 5 Оптическая ппотность составляетпримеру 1, Концентрация гистидина0,057, что прц коэффцццечтг"кстцпк"2 10 М. Оптическая плотность 0 Обб ццц 11100+300 Мсм , тзечает конг;при коэффициенте экстицкции 6500 + центрации лизина (1,00 0.0,) 10 .м.100 М см соответствует концентра- П р и м е р 13. Определен;...

Номер патента: 1363060

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Мирось, Осипова, Романов

МПК: G01N 30/06

Метки: витамина, количественного, кормах, растительных

...8 мм). Колонку промывают50 мл гексана и элюируют витамин О1,5 .-ным раствором изопропанола вгексане. Фракцию, содержащую витаминО ,отбирают по времени выхода витамина 02 из колонки, упаривают досухав атмосфере инертного газа и растворяют в 500-1000 мкл гексана. 200300 мкл пробы вводят в микроколонкус селикагелем жидкостного хроматогра45Фа высокого давления "Милихромиэлюируют витамин О 40-60 -ным растворам гексана в хлороформе. Детектирование ведут в УФ-спектре при 226 нм. Чувствительность определения витамина О 0,5 мкг (20 ИЕ) в литре; определению не мешают эргостерин, каротин, витамины А и Е в значи- тельных избытках, Расчет содержания витамина 02 ведут по площади хромато- графического пика с учетом степени концентрирования его на...

Номер патента: 1363075

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Бененсон, Цай

МПК: G01N 33/53

Метки: иммуноглобулинов, количественного, крови, сыворотке, человека

...оптического хода 0,6 см при длине волны340 мкм,Величину экстинции преципитата,характеризующего содержание иммуноглобулина в исследуемом образце(Е ), определяют следующим образом.Экстинция опыта Еь складывается изэкстинции растворителя Е экстинции исследуемого образца (Е- Е,),экстинции антисыворотки (Я - Е ) иэкстинции образовавшегося преципитага Е, или Е, = Е + Е - Е + Е + Е, .1 уотсюда Е х = Ео - Е Г Еа+ Е/ 5 10 15 20 25 30 40 Данные, полученные способом Ман 5055 В жидкой преципитирующей системе с избытком антител и при их постоянном количестве величина образующегося преципитата линейно зависит от содержания антигена в системе и может быть описана уравнением уах + + Ь (см)Таким образом, количественную оценку результатов...

Номер патента: 1364979

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Санчес, Соболев, Тутельян

МПК: G01N 30/90

Метки: дезоксиниваленола, злаках, количественного, переработки, продуктах

...с помощью микрошприца 15 мкл раствора А. В правом верхнем и левом нижнем углах пластинки на расстоянии 1,5 см от сторон наносят 2, 3, 4 и 6, 8 мкл стандартного раствора ДОН (концентрацией 20 нг/мкл) соответственно. Расстояние между пятнами стандартов 6-8 мм. Пластинку помещают в камеру для ТСХ со смесью растворителей эфир - метанол - вода - бензол в объемном соотношении 90:3:0,5;3 и разливают ее в первом направлении до достижения фронтом растворителя карандашной линии, проведенной в 3-х см от верхнего края пластинки. Пластинку извлекают из камеры и сушат на воздухе 5 мин. Затем развивают пластинку во втором, перпендикулярном, направлении в системе растворителей хлороформ - ацетон - иэопропанол вода - бензол в объемном соотношении...

Номер патента: 1368727

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Восекалнс, Каксис

МПК: G01N 21/35

Метки: диоксиде, количественного, марганца, модификаций

...марганца.На фиг.1 представлен ИК-спектрМпО в вазелиновом масле; на фиг.2 -спектр чистого МпО в единицах пропускания; на фиг.З - ЙК-спектр МпО вединицах абсорбции и его разделение; 45на Фиг.4 - калибровочные графики.П р и м е р 1. Порошок МпО смешивают с вазелиновым маслом в количестве примерно 1 мг на 100 мг вазелинового масла. Приготовленную суспензию 5 О(МпО +ВЗ) сжимают между двумя окошками СзЛ для ИК-спектрометрии,ИК-спектр в области от 200 до800 см " снимают на приборе РЕКК 1 ИЕЬМЕК. Получают спектр МпО +ВЗ 55в единицах пропускания (фиг.1, кривая 1). ИК-спектр вазелинового масла+ ВЗ вычитают ИК-спектр чистого вазелинового масла. После вычитания получают спектр чистого МпО(состав:32,842 у-МпО + 67,163 р-МпО ) вединицах...

Номер патента: 1368747

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Алексеев, Запорожченко, Коломейцев

МПК: G01N 23/227

Метки: анализа, количественного, металлах, полупроводниках, примесей

...от Ях, не содержащего примесей, при настройке спектрометра надлину волны Аз-К слибо как число импульсов от исследуемого образца принастройке спектрометра относительноЗ 5 линии Аз-К. Первый способ коррекциифона является предпочтительным, поскольку в этом случае нет необходимости в перестройке спектрометра идостигается более высокая точность,40 Предлагаемый способ позволяет исключить ошибку приопределении, связанную с неопределенностью дозы атомов примеси в анализируемом слое исследуемого образца, внедренных мето 45 дом ионной имплантации. Зто делаетвозможным проводить аттестацию образцов с неоднородным распределениемпримеси на глубину и использовать ихв качестве стандартных для градуи 50 ровки приборов технологического контроля изделий...

Номер патента: 1370568

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Золенко, Птицын, Хомякова, Юрченко

МПК: G01N 33/48

Метки: гликогена, животных, количественного, тканях

...195/3 чувствительностью1,5 х 10 А/дел.Для анализа применяют окислитель ный и нейтральный растворы, котбрыесоздают на электродах электрохимической системы концентрационный элементс положительным полюсомна окислительном электроде. При добавлении в 45 окружающий его раствор йодистого калия потенциал в таком элементе стремится к нулю, при достижении которого система готова к анализу. При добавлении гомогенизатов в периэлектродные объемы начинается процессчастичного окисления органическоговеществаСодержание периодной кислоты в растворе падает и окислительный электрод приобретает отрицатель ный заряд, который затем начинаетчастично компенсироваться в связи стем, что йод из этого раствора адсорбируется на образовавшемся иэ гликогена...

Номер патента: 1374118

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Кедик, Медведева, Сечко, Усвяцов

МПК: G01N 27/48

Метки: амперометрический, количественного, нитроксильных, радикалов, стабильных

...до кислой реакции раствора и титруют окислителем, например раствором перманганата калия, амперометрически на двух индикаторных электродах при разности потенциалов 25 равной или более 0,010 В, регистри- руя ток редокс-пары стабильный радикал - аммоний-катион. Расход титранта пропорционален количеству иминоксильных групп. Процентное содержание 30 радикала находят по формуле нормальность раствора окислителя 35(1 фп 04 ) эобъем титрующего раствора,молекулярный вес радикала,навеска образца, г,количество групп ) М-О в радикале. Время определения 10-15 мин, Результаты определения ряда радикалов приведены в табл. 1. В табл,2 приведены результаты определения 2,2,6,6-тетраметил-окси-оксила в герметике на основе бутилкаучука в смешанном...

Номер патента: 1374128

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Друскина, Скворцов

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, лигнина, масле, талловом

...перемешивают, После отстаивания через 1 чраствор пропускают через стеклянныйфильтр с асбестовой прокладкой, предварительно доведенный до постояннойомассы при= 102-105 С под вакуумом,сначала основную часть верхнего слоярастворителя, затем количественнопереносят, на фильтр оставшуюся массу, 25Колбу и осадок на фильтре промываюттрихлорэтиленом, который приливаютпо 8-10 мл. Общий объем растворителя,который расходуется на промывку, около 100 мл. Фильтр с промытым осадком 30сушат при= 100-105 С до постоянной массы. Масса фильтра до фильтрования 20,7617 г; после фильтрования20,7930 г; привес лигнина 0,0313 г;0 0313 100Массовая доля лигнина - ---- = 356,323149%.П р и м е р 2. Масса талловогомасла (хвойное талловое масло, 1 сорт) 2825,3713 г....

Номер патента: 1376015

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Белецкая, Конев, Рубцова, Филиппов

МПК: G01N 23/20

Метки: анализа, количественного, рентгеноструктурного, фазового

...повышением Б до 40 кВ вклад Б, в Ир возрастает с 20-30 (9 = 10 ) 45 до 70-80% (.Я = 124,5 ). В последнем случае для образцов, содержащих кальций и железо, Бд и И больше Б, в 2-4 раза. Наблюдается зависи сц т. са мость соотношения Б Б ЫигеМ от аппаратурных условий эксперимента и химического состава излучате ля, В соответствии с предварительно полученными данными, при экспериментальной проверке предлагаемого способа использовали дифференциальный и55 интегральный режимы работы ААИ. В первом .случае при нижнем уровне Ь, равном 5 В, и ширине ЬЧ канала 11 В регистрируется преимущественно И,СчСц т во втором (Чц = 5 В) - сумма И, + И,.Выбор оптимального угла 00 для измерения интенсивности фона И вы 9 полняют с использованием искусственных...

Номер патента: 1377721

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Антощенко, Мерзаметов

МПК: G01N 33/04

Метки: жиров, количественного, молочных, немолочного, продуктах, происхождения

...максимуму пропускания440+10 .нм (светофильтр У 4). Колориметрирование проводят в отношениидистиллированной воды, Для каждогообразца снимают до 4-5 измерений оптической плотности на приборе и рассчитывают среднее арифметическое.Однако при этом не допускается охлажадение жира ниже 50 С. В противномслучае жир мутнеет, что затрудняетего колориметрирование и приводит к,получению неверных результатов измерений. Зная значение 0 для исследуемой жировой смеси, по градуировочнойкривой находят соответствующее емупроцентное содержание немолочного жи"ра в смеси с молочным.Построение градуировочной кривойпроизводится следующим образом. Готовят весовым методом (с точностью до0,01 г) серию модельных систем молочного жира с жирами немолочного...

Номер патента: 1383200

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Певзнер, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, анализа, количественного

...в примере составляет 18,06 мкг/пробе.П р и м е р 4. Готовят раствор З-Н,2,4-ТА 12,0 мг/мл. Для этого навеску 300,0 мг З-Н,2,4-ТА раство ряют в 19 мл 1,4-диоксана в мерной.колбе на 25 мл и доводят водой до метки (концентрация исследуемого раствора составляет 18,0 мкг/пробе). Хроматографируют в этанол-ацетон-водно 50 аммиачном растворе 30:10 йЗ:2, После развития хроматограммы пики проявляют 0,35%-ным раствором дифенилкарбазона, измеряют высоту пиков и определя; ют содержание З-Н,2,4-ТА в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком, В примере содержаниеЗ-Н,2,4-ТА составляет 17,91 мкг//пробе. П р и м е р 5. Для исследования влияния развивающейся фазы на результат анализа готовят раствор З-Н,2, 4-ТА мг/мл (приготовление раствора...

Номер патента: 1383201

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Термхитарова, Шульга

МПК: G01N 33/02

Метки: белка, количественного

...О 0,01. Пробирки ставят в водяную баню температурой 98 Сна 15 с, затем быстро добавляют0,5 мл 1 н. Фенольного реагента Фолина-Чиокалтеу, энергично встряхиваюти снова помещают в водяную баню температурой 98 С на 30 с. Пробы охлаждают в воде и измеряют оптическуюплотность окрашенных растворов наспектрофотометре при длине волны750 нм.Контроль. Аликвоты щелочного экстракта белка согласно известному спо собу после добавления 5 мл медно-карбонатного реактива выдерживают при комнатной температуре 15 мин, а затем после добавления (используют исключительно короткие интервалы време ни и высокие температуры для проведения реакций образования медно-протеи- нового комплекса при взаимодействии анализируемого белка с медно-щелочным реактивом - 1-я...

Номер патента: 1384763

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бамбалов, Беленкин, Силивоник

МПК: C10F 9/00, E21C 49/00

Метки: воска, количественного, торфе

...площади 20 - 40 г. Отобранную порцию торфа помещали для промывки на металлическое сито.Торф в процессе мягкого растирания промывали струей воды до тех пор, пока промывная вода не стала прозрачной. Из отмытого волокна приготавливали два препарата, для чего пинцетом брали немного отмытого волокна, переносили на. предметное стекло размером 6 Х 9 см, добавляли несколько капель воды и распределяли растительные остатки по стеклу тонким прозрачным слоем. Растительные остатки исследовали подмикроскопом до установления процентныхсоотношений пушицы, сосны и сфагновыхмхов в пределах площади препарата. За100 принимали общуц площадь, занятуюсосной, пушицей и сфагновыми мхами, площадь пустот не учитывалась. Площадь, занятуц сосной, пушицей, сфагновыми...

Номер патента: 1385043

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Зыкова, Крейнгольд, Логинова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, комплексонов, фосфорсодержащих

...в кювететолщиной 2 см. Содержание ГМДТФ определяют по градуировочному графику,который строят следующим образом,В пять мерных колб на 25 мл вводят0.6; 0.7 0.8, 0.9, 1.0 мл растворас содержанием соответственно 30, 35,40, 45, 50 мг ГМДТФ, приливают 20 мл0,01 М раствора НС 1, по 1,5 мл 0,1 М раствора НО и 0,1 М раствораМо(Ч 1) и доводят объем растворовводой до метки. Измеряют оптическуюплотность растворов в тех же условиях,В промывных водах найдено 39+1 2 г/л ГМДТФ (Р 0,95 п=З).П р и м е р 3. Определение оксибифора (ОБ) в промывных водах присинтезе ОБ.Отбирают 1,00 мл анализируемогораствора, содержащего 2 г/л ОБ, приливают 20 мл 0,01 М раствора НС 1(рН 2), по 1,5 мл 0,1 М раствораН О и 0,1 М раствора Мо(Ч 1) и доводят объем раствора...

Номер патента: 1385046

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Белогородский, Богатова, Гармашова, Капелькина, Михайлова, Подгайская, Растоскуева

МПК: G01N 21/78

Метки: анилина, количественного

...мл рабочего раствора, содержащего 12,043 мкг/мл п-ДМБА, Это соответствует 5,0 мкг/мл акилина. Далее готовят градуировочные растворы, вносят компоненты в порядке и количествах, соответствующих табл.1. Пробы обрабатывают, фотометрируют и вычисляют значение бв пр так же, как описано для способа-прототипа.Все описанные процедуры. повторяют шесть раз в течение того же времени (3 рабочих дня), которое пошло на построение трех градуировочных характеристик по способу-прототипу, так как продолжительность эксперимента по построению градуировочной характе" ристики новым способом значительно меньше.Полученные результаты наблюдений оптической плотности градуировочных растворов представлены в табл.3.По. полученным данным, как и в случае...

Номер патента: 1385049

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Ананян, Кирищян, Маринин, Нерсесян, Сафронов

МПК: G01N 23/06

Метки: количественного, композиционных, состава

...при энергии, равной50 энергии первого источника;гг - массовый коэффициент поглощения двух первых компонентов при энергии, равной энергии второго источника;р - массовый коэффициент погло 2 Ьщеиия третьего компонента при энер" гии, равной энергии второго источника. го гэ=,Е(6),1,=ц(Ь, К,),где Е и г - некие функции. Из предварительно построенного калибровочного графика, представляющего собой зависимость интенсивностипучка прошедшего излучения первого источника 1, от.поверхностной плотности материала, по полученному в эксперименте значению 1 определяют по" верхностную плотность материала 6 . Затем из калибровочного графика, представляющего собой семейство кривых, отражающих зависимость интенсивности пучка прошедшего излучения второго...

Номер патента: 1385069

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Гостева, Федонина

МПК: G01N 30/00

Метки: адипиновой, диметиловых, кислот, количественного, монои, себациновой, эфиров

...спирта и 50 мл диэтилового эфира). Определены концент"рации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС: 0,84;0,96; 0,99; 0,90 и 1,08 мг/л соот.ветственно.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды,содержАщую 5 компонентов, обрабатывают смесью экстрагентов в соотноше- ч нии 1:1,5 (20 мл изобутилового спирта и 30 мл диэтилового эФира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,80; 0,86; 0,86; О,81 и 0,92 мг/л соответственно.П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды обрабатывают смесью экстрагентов в соотношении 1:1 (20 мл изобутилового спирта и 20 мл диэтилового эфира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,82; 0,73; 0,77;0,69 и 0,66 мг/л соответственно.П р и м е р...

Номер патента: 1386852

Опубликовано: 07.04.1988

Автор: Новикова

МПК: G01N 33/02

Метки: жиров, количественного, масел, маслосодержащем, сырье

...параллельно при трех уровнях расхода растворителя (хлороформ) при пятикратной повторности в каждой серии в предлагаемых пределах давления и температуры нагревания.Условия анализа и полученные результаты представлены в табл3.Как видно из представленных в табл,З данных, при увеличении скорости прокачивания растворителя от 2 до 5 мл/мин время, затраченное на достижение одинаковой полноты извлечения масла из исследуемых семян, сокращается с 60 до 30 мин. Общее время анализа уменьшается с 95 до 60 мин. Во всех трех сериях получают близкие результаты. Остаток растворителя во взвешиваемом масле 0,061 10,023.Приведенные в табл.З данные подтверждают получение положительного эффекта, заключающегося в снижении длительности способа и...

Номер патента: 1390530

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Герт, Зюкова, Сабине, Сигфрид, Федорович, Фолкер, Энгельберт, Юрген

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассе, выращенных, дрожжей, количественного, углеводородах, углеводородов

...(1:1) и хроматографируют на колонке с окисьюалюмцния с использованием в качествеэлюента указанных растворителей, После хроматографии раствор упариваютдо постоянного веса, по которому судят о количестве остаточных углеводородов,35П р и м е р 1, В круглодоннойколбе объемом 500 мл при помощи сильного встряхивания смешивают 20 г сухих кормовых дрожжей, выращенных нанефтяном дистилляте и экстрактивноочищенных, 20 г гидроокиси калия,20 мл дистиллированной воды и 200 млэтанола, значение рН среды 12. Полученную смесь кипятят 3 ч с обратнымхолодильником, После гидролиза добавляют 100 мл дистиллированной водыи многоступенчато экстрагируют,200 мл циклогексана, Циклогексановыефракции промывают дистиллированнойводой и сушат сульфатом натрия,...