Патенты с меткой «количественного»

Страница 29

Фотометрическое устройство для количественного анализа текстильных красителей в жидкой среде

Загрузка...

Номер патента: 719238

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Кобляков, Таточенко

МПК: G01J 1/44

Метки: анализа, жидкой, количественного, красителей, среде, текстильных, фотометрическое

...среде снабжено дополнительнымусилителем, включенным между выходомфотопреобразователя и входом одногоиэ пороговых элементов, причемпороговые элементы выполнены с одинаковым порогом срабатывания .На чертеже приведена блок-схемаустройства.Устройство содержит источникпитания 1, источник излучения 2,кювету 3, механизм 4 циклическогоизменения толищны слоя анализируемой жидкости, блок синхронизации5, фотойриемник б и усилительобразующие Фотопреобразователь,ограничитель уровня сигнала 8, дополнительный усилйтель 9, синхронные детекторы 10 и 11, связанные поопорному сигналу с источником излучения 2, пороговые элементы 12 и13 с одинаковым уровнем порога срабатывания, коммутирующее устройство14, задающий генератор 15, сцетчикимпульсов 16,...

Способ количественного определения содержания полиакриламида в воде

Загрузка...

Номер патента: 1048378

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Долматов, Заложкова, Рычкова

МПК: G01N 21/27

Метки: воде, количественного, полиакриламида, содержания

...пятно),Максимальная относительная ошибка в предлагаемом способе составляет10-30 (больше при малых концентрациях и меньше при больших концентрациях) против 60 в известном методе.Нижняя граница применимости предлагаемого способа по абсолютномуколичеству полиакриламида 1 мг впробе, верхняя - 10 мг в пробе (при.анализе более концентрированных растворов производят разбавление), поконцентрациям - 0,05 и 0,5 мг/млсоответственно. По известному способу пределы по количествам и кон- .центрациям те жеП р и м е р 1. Аликвотную частьанализируемой воды, содержащую1-10 мг полиакриламида, помещают втермостойкий стакан емкостью 50 мл,разбавляют до 20 мл дистиллированнойводой, прибавляют 2,5 мл 1 М раствора ЫаОН инагревают на кипящей водяной бане в...

Способ количественного определения замещенных цефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 1048401

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Баратова, Бартошевич, Блинковский, Бубенщикова, Домрачева, Каграманова, Швядас

МПК: G01N 31/08

Метки: замещенных, количественного, цефалоспоринов

...разбавлять анализируемые пробы, чтосказывается на точности определения,Если емкость смолы более 5 мг-экв/г,то наблюдается сильная сорбция компонентов на носителе. Это . в своюочередь требует. элюента более кон"центрированного, чем 0,5 М.При использовании в качестве элю.ента растворов с концентрацией солименее 0,1 М происходит увеличениевремени.удерживания соединений наколонке, что удлиняет процесс разделения до,6 ч и более. Использование концентрации выше 0,5 М невоз-.можно из-за выпадения в осадок крис 6 О таллов соли в присутствии этанола.Применение элюентов с рН меньше 5нежелательно вследствие уменьшениясорбцки компонентов анализируемойсмеси. Проведение элюацик при рН65 больше 8 осложняет процесс анализаиз-за частичной...

Способ количественного определения сульфогрупп в сульфоокисленном полипропилене

Загрузка...

Номер патента: 1048409

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Алтунина, Кувшинов

МПК: G01N 33/26

Метки: количественного, полипропилене, сульфогрупп, сульфоокисленном

...приготавливают 0,1-10-ный водный раствор. Определенный объем этого раствора помещают в стакан и при перемешивании на магнитной мешалке производят потенциометрическое титрование со стеклянным электродом водным 0,.01-0,1 н.раствором щелочи. На основании полученных данных строят потенциометрическую кривую титрования (зависимость рН раствора от объема добавленного титранта) и по ней находят точку эквивалентности,Количество сульфогрупп, приходящееся на один грамм сульфоокисленного АПП (объемную емкость, мг-экв/г) рассчитывают по Формуле 10 ОКЧ 2(1)и рСЧ где Ч - объем анализируемого раствора, взятого на титрование,. смэ; плотность анализируемого раствора, г/см С - концентрация анализируемогораствора, мас.Ъ сплава; Ч 2 - объем раствора щелочи,...

Способ количественного определения дезоксирабонуклеиновых кислот в биологических жидкостях

Загрузка...

Номер патента: 1049803

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Конов, Корогодин, Лайко, Поверенный, Подгородниченко

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, дезоксирабонуклеиновых, жидкостях, кислот, количественного

...при 4 ОС в течение 1,5-2 чПолученный растворцентрифугируют в течение 30 минпри 3000 об;/мин и определяют радиоактивность надосадочной жидкости.Количество ДНК определяют по калибровочной кривой, построеннойаналогичным способом с известнымиколичествами ДНК.П р и м е р. Проводят определение концентрации ДНК в сывороткахбольных вирусным гепатитом. К 1 мклсыворотки больного системной крас-ной волчанкой, содержащей антитела кнативной ДНК, добавляют 20 мкл тестируемой сыворотки, 20 мкг декстранЗ 0 сульфата в 20 мкл стандартного солевого раствора, 30 мкл меченой радиоизотопом 9 Н ДНК 2000 имп/мин. (удельная активность 5 10 имп/мин) в этомже растворе, Общий объем реакционной 35 смеси доводят до 150 мкл стандартным солевым...

Способ количественного определения диметилсульфида и диметилдисульфида в газе

Загрузка...

Номер патента: 1051425

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бенедис, Боровских, Кремер, Приступа

МПК: G01N 31/16

Метки: газе, диметилдисульфида, диметилсульфида, количественного

...примере Чт = 553 мл,с - 52,53 021 94= - 1,040 г/л ОРмФ 5Затем в делительную воронку помещают 15 мл раствора ДМС и 15 мл раствора ДМДС и 30 мл раствора сернойкислоты с концентрацией 69,92. Экстра гируют 1 О мин, 10 мин система расслаивается. После экстракции анализируютсернокислотный и углеводородный слои,В сернокислотном слое определяют ДМС,а углеводородном - ЛМДС, Углеводородный слой анализируют так, как и исходный раствор ДМДС.Для анализа сернокислотного слояв стакан емкостью 100 мл вводят 2530 мл раствора серной кислоты той 25концентрации, которой экстрагировалиДМС из углеводородного раствора,аликвоту сернокислотного экстракта,закрывают стакан пробкой с электродами и титруют раствором бромид-бро 30мата калия из микробюретки.В...

Способ количественного определения глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 1056032

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Коробко, Маркова, Стрижов, Троц, Турьян

МПК: G01N 27/46

Метки: глюкозы, количественного

...глюкозыи экспрессности анализа,Поставленная цель достигаетсясогласно способу количественного определения глюкозы, заключающемуся втом, что глюкозу окисляют кулонометрически генерированным йодом,избыток йода оттитровывают растворомтиосульфата и по полученным даннымопределяют содержание глюкозы, йоддля окисления глюкозы генерируют кулонометрически при рН 11-13, а силутока генерации выбирают 10-20 мА.П р и м е р. Генерацию йода проводят током силой 10-20 мА в щелочнойсреде. Для этого берут 15 мл 0,1 н,БаОН и добавляют к 30 мл смеси раствора К 2 и глюкозы, что примерносоответствует рН12,5 (ниже указано, что оптимальной для окисленияглюкозы является среда с рН 11-13). Для подтверждения необходимостипроводить генерацию йода...

Способ количественного определения производных фенолов с алкильными группами

Загрузка...

Номер патента: 1057816

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкильными, группами, количественного, производных, фенолов

...- ;:яс -. ислользопать Б .3 ачестве ти г; снта;)ас 1.БО 1. хло;.ой;сг с)10 тч,т 13 Исус НОЙ КИЛОТС.При "с с Гтис с: )сс 3;а с тзотэи,- т 1: с)ГЗ;, Э )т О . Од)3 т С-С,.,с,гс т 30;И,ОС ГЬ;,Э .,3 У" а Н ГОЛ;Ро с,С бООС 013 НС".Х ОБО:СТ)З 1 - сяЛКИГЬЕ)ЕХ Г ":)П ; -тто);а УКСуг 031;сис 3 О. -3 ГгроС ГО, 3)С,ЦЯая КС;СНся КИСЛОТа СЭПС)С Сб - С Т Нсз Т с 3 С Т К 0 М и 5 З и С: . С Н 3 . Р) С К ,Э с) С К и: . Н - ,.икатотэа Б 10 ко скв 1 галент:.,Сти. т(313(ОКУ 1(сауУКГЗ -,.По БО;ЭсЮТ :, ГО 1,С - 3 Н, ДобсБ 31 Ю 1 ЛЕЯУЮ т,КСУСНУ 1 Э КИС.Г.СУ СТГрнУ 1 С ГБИИ ., )Е С 1 авС)ОГО СГиотЕТОБОО ) ас 30"О; ХЛО,ЛС;ОЯН;С Нт 5.; 1 С) О,(3 1 СК", 1 а(: с БО;ГЕ то:а С- с" Л КИЛЬ НЬ)Г)и 1;Э; -П 3 И:Н РСа ТЬ ОСТЕ с СТБОРа Э,"03) -ОЙ кОлсхг"1 Г"...

Способ количественного определения фенолов в природных водах

Загрузка...

Номер патента: 1057817

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Абдураманов, Бураков, Завеса, Мясников

МПК: G01N 21/25

Метки: водах, количественного, природных, фенолов

...Ь= ", " 100 СоГДЕ ФЕНОЛЫ НЕ ОГЛО 1 ЦНЮТ СВЕТОВОГОизлучения,Обусловленая гумусами оптическая плОтнОсть 1:1 ело 1 нОГО растворапроткв кислого при, лине волны290 нм в полтора разы вы 1 яе, чемпри длине Волны 400 нм, ".Озтому,.умНОжаЯ ВЕЛИЧИНУ ОПТИЧЕС 1 сой ПЛОТНОСти при длине Волны 400 нм на 15и вычитая эту "гумусовую погравку"из оптической плотности при длкнеВолны 290 нм, получают Оптическуюплотность, обусловленную Фенолами,П р и м е р 1, Берут растворгумусовых Вешеств, не содержа 1 аихФенолов (содержание гумуса определяют методом ХПК равн 1.тм 18,3 мг/л),и добавляют стандартный раствор Фенола из расчета 0,05 мг/л Фенола.Предварительно строят градуировочный д рдф 111 для определения Фено -ла УФ-спектрофотометри 1 еским методом из целочных...

Способ количественного определения стеаратов металлов

Загрузка...

Номер патента: 1057822

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гулевич, Ефремова, Овсянко, Рахманько, Сафонова, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, металлов, стеаратов

...и встряхивают3 раза с 250 мл водного подщелочного раствора метилового оранжевого0,005 моль/л в течение 2-3 мин,После каждой обработки водную фазу сливают. Далее органическую фазу тщательно промывают 0,01 н, едким натром до прекращения переходаметилового оранжевого в водную Фазу и фильтруют через бумажный фильтрв колбу с пришлифованной пробкой,Концентрация приготовленного такимобразом реагента составляет .1 10моль/л.П р и м е р 2, Методика построения калибровочного графика для определения стеарат-анионов.Для построения калибровочногографика используют стандартный толуольный раствор, стеариновой кислоты (1 10 4 моль/л) .В 5 пробирок в пришлифованнымипробками вносят по 10 мл 0,5 н. едкого натра, по 1 мл раствора реагента и переменное...

Способ количественного определения производных фенолов с алкильными группами

Загрузка...

Номер патента: 1057854

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Варфоломеева, Ненно, Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкильными, группами, количественного, производных, фенолов

...производнымй Фенолов, происходит взаимодействие М -алкильных групп органического коагулянта с эмульгатором с образованием комплекса. Образовавшийся комплекс обладает кислотными свойствами- алкилсульфокнслота, связанная с И -алкильными группами, является сильной кислотой. Диеновый каучук хорошо растворяется в метилэтилкетоне и прититровании в его среде четко изменяется окраска кислотно-основного индикатора, меняющего окраску в интервале рН б.Содержание производных Фенолов . с М -алкильными группами ( в мас.Ъ ) рассчитывают по количеству раствора щелочи, затраченному на титрование раствора каучука по Формуле(й-Ь) ЭН 100 е ЮОО где ю - количество раствора едкогокали, использованное натитрование пробы, мл.Ь - количество...

Способ количественного определения декстринолитической активности солода

Загрузка...

Номер патента: 1062254

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Пономарева, Рухлядева, Скворцова, Шлопак, Яровенко

МПК: C08B 30/18, C12C 7/04, G01N 33/14 ...

Метки: активности, декстринолитической, количественного, солода

...0,15 гл ацетатнонатриевом буфере с рН 4,5, переглешивают и отбирают 0,5 ггл в пробирку,в которую предварительно добавляют5 мл медного реактива для определенияредуцирующих углеводов и 4,5 млводы,перемешивают и кипятят на водянойбане 20 мин для определения редуцирующих углеводов одним из микрометоэовайных декстринаэой с 1,-1,6-глюкозидных связей в декстринах и количественно отражает содержание декстринаэы в солоде, взятом на анализ. Этосправедливо в том случае, когда гидролиэ о-предельных декстринов непревыыает 10-11 от взятого на анализколичества. При этом разница в содержании углеводов до и после ферментативного гидролиза пропорциональнаколичеству декстринаэы, взятой на 10анализ, и времени еедействия насС-предельные декстрины; Поэтому...

Способ количественного определения полиариленфталидов

Загрузка...

Номер патента: 1065741

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Золотухин, Крайкин, Рафиков, Салазкин

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, полиариленфталидов

...2,4при максимальной относительной ошибке менее 5).П р и м е р 1, Фотометрическийметод определенная количества поли(дифениленфталида) в фильтрах, полученных при переосаждении полимера. 20Готовят раствор 0,5 г поли(дифениленфталида) в 10 мл хлороформа.Полимер высаживают в 3-кратный избыток метилового спирта (30 мл). Отфильтровывают выпавший полимер череэ фильтр Р 2 и получают фильтратР 1, объемом 35 мл, содержащий хлороформ, метанол, частицы полимерапроскочившие через фильтр и растворимые олигомерные продукты, Из 30этого объема берут аликвоту в 1 мл,заливают ее в мерную колбу на50 мп и помещают в сушильный шкаф(с = 150 С), испаряют растворитель.Сухой остаток заливают 94-ной серной кислотой и измеряют оптическуюплотность получившегося...

Фотометрический способ количественного определения фенола

Загрузка...

Номер патента: 1067437

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Акопова, Ерзинкян, Хачатрян

МПК: G01N 33/04

Метки: количественного, фенола, фотометрический

.... лого кобальта, причем разбавление 25 осуществляется свободной от фенола водой до концентрации, фенола 0,050- . -0,250 мкМ/мп), реакцию фенола с 4-нитрофенилдиаэонием в щелочной среде при интенсивном перемешивании с последующим добавлением спирта и определением оптической плотности, Известный способ осуществляется следующим образом. К 100 мл дистиллята (полученного после перегонки образца) содержащего 0,003-0,1 мг фенола до 35 бавляЮт 2 мл 5-ного раствора На С2 при перемешивании. К 100 мп щелочного раствора дистиллята добавляют 4 мл раствора 4-нитрофенилдиаэония. дпя повыаения чувствительности мето-,40 да продукт реакции экстрагируют бутанолом (30 мп), взбалтывают 1 мин, через 1 ч сливают в делительную воронку и отделяют водный слой....

Устройство для количественного определения содержания компонентов молока

Загрузка...

Номер патента: 1070472

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Дьяченко, Кремер, Осиновский

МПК: G01N 33/04

Метки: количественного, компонентов, молока, содержания

...чертеже показана блок-схемапредлагаемого устройства.Устройство содержит источник 1инфракрасного излучения, блок 2уменьшения диаметра светового потока в плоскости кюветы до разме ров, сравнимых со средним размеромжировых частиц, кюветный блок 3,блок 4 перемещения пробы молока относительно светового потока, полихроматор 5, блок б фотопреобразователей, Фотоприемник 7, регистратор 8 импульсов, блок 9 стробирования и экстраполяции, блок 10 суммирования длительностей импульсов, вычислитель 11, индикатор 12 количественного содержания компонентов молока и блок 13 управления и синхоонизации.Устройство работает следующимобразом.Свет от источника 1, дающего излучение в заданном спектральном интервале, например 3,5-10 мкм, попадает на блок 2...

Способ количественного определения соединений, содержащих ароматические нитрои аминогруппы в присутствии аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1075148

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Погодина

МПК: A61K 31/00, G01N 31/00

Метки: аминогруппы, ароматические, аскорбиновой, кислоты, количественного, нитрои, присутствии, содержащих, соединений

...например, при титровании1 мл 2-ного раствора новокаина следует взять 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,1 г бромида калия иводы до 8 мл, все .взбалтывают и постепенно в анализируемый раствор вносят А мл 0,1 н, раствора бромата калия, т.е. количество, эквивалентное0,1 и. раствору йода, пошедшему натитрование аскорбиновой кислоты втакой же навеске а данной смеси,раствор перемешивают, затем прибавляют внутренний индикатор (2 каплираствора тропеолина 00 и 1 каплюраствора метиленового синего) и далее титруют общепринятым нитритометрическим методом, соблюдая необходимую скорость титрования и температурный режим, 1075148П р и м е р 1. Эфедрина гидрохлорида, новокаина по 0,2 аскорбиновой кислоты 1,0 дистиллированной воды 100,Аскорбировая...

Способ количественного определения ацетонитрила в неполярных органических растворителях

Загрузка...

Номер патента: 1078326

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Злобин, Мурашева, Тарасов

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетонитрила, количественного, неполярных, органических, растворителях

...воды, соответственно) .Появление второй фазы определяются по появлению помутнения титруемого раствора. Вторая Фаза для определенной смеси ацетонитрила и неполярного растворителя появляется при конкретной температуре при строго определенном добавленном количестве титранта. Содержание ацетонитрила в неполярном растворителе затем определяют по предвар тельно построенному калибровочному графику,При использовании в качестве титранта ацетонитрильного раствораводы 5-10-ной концентрации кривая на градуировочном графике имеет наклон, позволяющий проводитьанализ с небольшой погрешностьюэксперимента (абсолютная ошибка0,5-1,0) в зависимости от количества определяемого ацетонитрила в смеси. УвеличенМЬ количества воды втитранте более 10 приводит...

Способ количественного определения винной кислоты и ее солей щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1084675

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Абрамов, Габриелян, Захаранс, Липсбергс, Пейча

МПК: G01N 31/16

Метки: винной, кислоты, количественного, металлов, солей, щелочных

...иод титруют 0,0984 н. раствором тиосульФата натрия.: К концу титрования прибавляют 0,5 мп 0,5-ного раствора, крахмала и продолжают титровать до исчезновения сине-розовойокраски раствора, Расход титранта.( У, ) составляет 13,53 мл,Холостой опыт (беэ навески виннойкислоты) проводят аналогично. Расходтитранта (Ч) составляет 0,35 мл.По формуле (1) вычисляют содержа-.ние винной кислоты(13 53 - 0 35) 150 09 0 0984к1810,90х 100 = 99,2,Определено 10,90 мг винной кислоты с точностью 0,3.П р и м е р 2, Количественноеопределение винной кислоты С 4 Н 6 06"М 150,09.В стаканчик для тнтрования емкос-, 10тью 250 мл помещают наэеску препарата, равную 5,924 мг и растворяютв 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 10...

Способ количественного определения легочного кровотока

Загрузка...

Номер патента: 1085588

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Воронцов, Ручкин

МПК: A61B 5/08

Метки: количественного, кровотока, легочного

...газа с последующим выдохом иопределением концентрации обоих газов в конце выдоха, подают фиксированный объем примеси в начале каждого вдоха.Способ осуществляется следующим образом.Пациенту при дыхании атмосферным воздухом, кратковременно перед началом вдоха, подают фиксированный объем инертного (аргон) и хорошо ,растворимого в крови (фреон) газов. 101520253040 вдоха, и определяет показатель вентиляции легких,Альвеолярная концентрация растворимого в крови газа отличается отальвеолярной концентрации инертногогаза. Поскольку поданные в началевдоха объемы индикаторных газов одинаковые, то степень снижения концентрации растворимого в крови газа ввыдыхаемой газовой смеси, по сравнению с концентрацией инертного газа,зависит от коэффициента...

Способ количественного определения полимеров, содержащих аминогруппы

Загрузка...

Номер патента: 1087886

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Воробьев, Душина, Семенов, Шантар

МПК: G01N 31/06

Метки: аминогруппы, количественного, полимеров, содержащих

...реактивы,Стандартный раствор аминоэпихлоргидриновой смолы в НО 20 мг/л.Буферный раствор рН 3,5 готовятсливайием 56 мл цитрата На (21,015 гНСНДН 2 О в 200 мл 1,0 н,НаОН идистиллированная вода до литра)и44 мл 0,1 н НС.Зозин 0,04 г растворяют в 100 млдистиллированной воды.Медь сернокислую (СцЯО 5 Н 0)0,1 г растворяютв 1000 мл дисталлированной воды.Реакционная смесь. В день анализак 25 мл раствора эоэина приливают30 мл раствора сернокислой,меди ик полученной смеси непосредственноперед употреблением приливают 25 млбуферного раствора, всю смесь разбавляют водой в 20 раэ.Силикагель марки КСС, просеянныйна сите 0,090 меш и 0,63 меш.Построение стандартной шкалы.Стандартный раствор полимера (аиноэпихлоргидриновой смолы) подщела-чивают до рН 7-10...

Способ количественного определения жирных кислот в мылах

Загрузка...

Номер патента: 1087888

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гаранина, Гурьев

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, количественного, мылах

...титруются,Потенциометрическое титрование пробы проводят водно-спиртовым растворо 2,5 10 2 - 5 10 2 Мь/ (50% изопропанола, этанола ) кристаллического фиолетового наиономере универсальном "ЭВ" или рН-метромилливольтметре такого же класса сиспользованием жидкостного ИСЭ. Мембрана электрода представляет 510 3 Мнитробензольиый раствор пеларгоната кристаллического фиолетового. Техника приготовления ИСЭ описана в ли" Иноселективный электрод изготовляют следующим образом.Нитробензольным 510 З М раствором пеларгоната кристаллического фиолетового пропитывают 50-70 мг порошкообразного фторопласта Ф. фторопласт помещают в полиэтиленовый наконечник иглы системы для взятия крови (ВК-02, ОСТ 64-2-168-75) с отрезанным дном и уплотняют в узкой его части,...

Способ количественного определения жирнокислотного состава липидов микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1089123

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Колесник, Нечаев, Рождественская, Султанович

МПК: C12Q 1/00

Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава

...к воде 1:8,2) и при нагревании на песчаной бане при 91-955 С удаляли уксусную кислоту, выделившуюся при взаимодействии ацетилхлорида с влагой образца, в ниде аэеотропа с гептаном. После упаривания жидкой фазы в колбочку добавляют 0,2 мй внутреннего стандарта (2%-ный раствор40 арахиновой кислоты в хлороформе), затем, разделив пробу на две части, . в одну добавляют 5 мг марганцевокислого калия, Содержимое обеих колбочекобрабатывают ацетилхлори дом (по 50 мг) и метанолом (по 255 мл), Жидкую фазу упаривают при 70-80 С на песчаной бане 1 ч. После упаривания жидкой фазы образовавшиеся метиловые эфиры экстрагируют 0,2 мл 50 гексана и гексановую вытяжку вводят в хроматограф с пламен- нО-ионизационным детектором марки ЛХИЯ. Анализ...

Способ количественного определения ванадия ( ) и молибдена ( )

Загрузка...

Номер патента: 1089500

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Антонов, Курбатов, Фомина

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, количественного, молибдена

...молибдена (Ч 1) в условиях плохо выражена и полярографическому определению ванадия не мешает. Молибден (Ч 1) определяют на фосфорноорганическом фоне при 5,0-5,5 в объемном отношении ортофосфорной кислоты и трилона Б 1,5- 3,0:15-20При этом молибден (Ч 1) дает хорошо выраженную волну в более положительной области с потенциалом пика 0,8 В. Разность потенциалов пиков определяемых элементов составляет величину порядка 500 мВ, что позволяет проводить определение одного элемента в присутствии тысячекратного избытка другого.Определению молибдена и ванадия не мешают железо, кремний, марганец,хром, никель, титан, вольфрам, медь, кобальт, ниобий, свинец, алюминий, цинк, олово, кадмий, церий, висмут, сурьма, сера, мышьяк и ряд других...

Способ количественного определения гидрофильных фосфатидов в растительных маслах

Загрузка...

Номер патента: 1091061

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Кривокотченко, Мартовщук, Мгебришвили

МПК: G01N 33/02

Метки: гидрофильных, количественного, маслах, растительных, фосфатидов

...натяжение смеси .масел с неизвестным содержанием фосфатидов при постоянной концентрации свободныхжирных кислот;Й - межфазное натяжение тщательЮно отрафинированного маслапри постоянной концетрации При разбавлении в соотношениибольшем 1:9, например 1:10, увеличи- .вается время формирования капли водыв исследуемый раствор до 15-25 минпо сравнению с 5-7 мин при раэбавле"нии в соотношении 1:(5-9). При этомобщее время определения составляет60 мин, ошибка метода (57) связанас уменьшением концентрации определяемых фосфатидов.Температура определения должнабыть вьппе 40 оС и ниже температуры ки пения воды. Ниже 40 С наблюдаетсявыделение гидрофильных веществ измасел и прямолинейный характер зависимости ю от С нарушается. При1091061 25 30 35 где...

Способ определения количественного состава новолачных феноформолитов

Загрузка...

Номер патента: 1092390

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Макаревич, Сушко

МПК: G01N 21/59

Метки: количественного, новолачных, состава, феноформолитов

...является упрощение способа и сокращение времени, затрачиваемого на определение количественного состава ФФ.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, заключающемуся в измерении пиковой интенсивности полос поглощения анализируемого и эталонного образцов, определении их оптической плотности, в качестве эталонного образца используют ново" дачную фе нолоформальде гидную смолу 18, измеряют пиковую интенсивность полосы поглощения 1235 смв спектрах анализируемого и эталонного .образцов и количественный состав ( ) опреСЧделяют из соотношения318) (ср(р)Р 4 фс ) аэ 5 ) гяСГ 1 Мд рфРХ 5где Аг - количество многоядерныхароматических Фрагментовв новолачном феноформалите;Р - количество фенольных фраг- Оментов в новолачном...

Способ получения комплекса еас 1, 4, 2 для количественного определения функциональной активности с 3 фракции комплемента

Загрузка...

Номер патента: 1097277

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Потапов, Шаронов

МПК: A61B 10/00

Метки: активности, еас, количественного, комплекса, комплемента, фракции, функциональной

...контрольной сыворотки (проба,где еще наблюдается заметный гемолиз)и измеряют диаметры опытных проб.Гемолитическая активность контрольнойсыворотки равна обратной величинетитра в .гемолитических единицах намиллиметр (гем,ед,мл),1097277 4тивность СЗ, способная гемолизироватьвесь введенный комплекс) и смесь инкубируют при 37 оС в течение 1 ч.Полученные результаты показывают следующее: комплекс ЕАС 1,4,2 при егохранении при ОоС уже через 2 ч начинает распадаться, о чем свидетельствует неполное его разрушение в реакции с добавлением СЗ (на дне после10 центрифугирования. реакционной смесипосле инкубации остается небольшойосадок неразрушенных эритроцитов). Активность опытной пробы определяется по формуледохСо-кгде С - активность С 3 в...

Способ количественного определения мезатона

Загрузка...

Номер патента: 1097922

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Артемченко, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, мезатона

...1 мл ЗО Навеска, г Метрологические характеристики Найдено,Хх -" 100,32 80,7936 Бг0,0079 0,0102 99,81 Недостатки данного способа заключаются в его низкой чувствительнос" 0,0105ти (8,3 10 4 г/мп).35Цель изобретения - повышениечувствительности способа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определе Ония мезатона путем обработки раство" 0,0121ра анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора в качествецветореагента используют и-хинонхлоримид и обработку ведут в средеуниверсального буферного раствора,имеющего рН 12.Состав универсального буферногораствора описан 3 1.П р и м е р. Навеску субстанции,мезатона в пределах 0,010-0,014 грастворяют в воде в мерной колбевместимостью 50 мл и...

Способ количественного вольтамперометрического определения гидроксамовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1097930

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, гидроксамовых, кислот, количественного

...графите, импрегнированном парафином, из которых наиболее удобным является графитовый электрод, импрегнированный парафином. Графитовый электрод, импрегнированный парафином, готовится из стержня спектрально-чистого графита (й = 2- 4 мм), пропитанного в расплавленном парафине кипячением в течение 4 ч и заплавленного полиэтиленом в стеклянную трубку. Рабочей поверхностью графитового электрода, импрегнированного парафином, служит его торцовая часть. Приготовленный таким образом электрод пригоден для работы в течение длительного времениОпределение может быть осуществлено в различных средах, в широком диапазоне значений рН раствора, Так, в качестве фона можно использовать 0,1-4 н. Н БО, ацетатные буферные1097930 Составитель...

Способ количественного определения жирных кислот в мылах

Загрузка...

Номер патента: 1097943

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гаранина, Гурьев

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, количественного, мылах

...индивидуальных кислот ) и неприменимости его для 45 анализа жирных кислот в технических растворах производств хозяйственного. и туалетного жла. рН раствора кислотой до 4, 9-5, 1 идобавляют ацетон с рН 70-7,4 приследующем соотношении компонентовсмеси, об. :Ацетон 60-70Толуол 10-15Вода ОстальноеПри соотношениях компонентов, выходящих эа указанные пределы, уменьшаются скачки вблизи конечных точектитрования, что приводит к недопустимому возрастанию ошибок,Предложенный способ осуществляютследующим образом.Навеску мыла 5,0210-5,2400 грастворяют в 100 мл кипящей дистиллированной воды, затем охлаждаютдо 40+0,5 С и отбирают 5 мл растворамыла в стакан для титрования, добавляя в него 10-15 мл дистиллированнойводЫ и несмешивающегося с водой...

Способ количественного определения формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1097955

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кремко, Перцовский

МПК: G01N 33/50

Метки: количественного, формальдегида

...дистиллированной воды, 1 мл 0,02- ного раствора 2,4-ДНФГ в 2 н НСГ, 1 мл толуола. Смесь интенсивно встряхивают 0,5 ч, центрифугируют 10 мин при 2000 об/мин. Толуольный слой отделяют, упаривают под вакуумом на роторном испарителе остаток растворяют в 0,2 мл толуола и аликЧувствительность Кровь вотную часть (2 мкл) хроматограФируют.Хроматографирование проводят нахроматографе "Гаэохром 1106" с детектором по электронному захвату (ДЭЗ).,Используют колонку (100 х 0,4 см),заполненную хроматоном И-АЙРМСБ(0,20-0,25 мм) с 5 силиконовогокаучука СКТВФ. Температура колон.ки 190 С, испарителя 250 С, детектора 200 С. Скорость газа-носителяазота ос.ч. 50 мл/мин. Количественный анализ проводят методом абсолютной калибровки по высотам пиковВремя...