Патенты с меткой «диацильных»

Номер патента: 170952

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Былина, Ольдекоп

МПК: C07C 409/34

Метки: ароматического, диацильных, перекисей, ряда

...бензола в присутствии водного раствора щелочного агента. Окисление осуществляют кислородом воздуха при температуре 30 - 40 С и молярном соотношении альдегид: хлорангидрид, равном 1: 1,5. В качестве щелочных агентов могут быть использованы КаОН, К СО;ХаСО КНСОз, МаНСОз, Выход перекисей 70 - 75%. Способ особенно удобен для получения несимметричных перекисей.П р и м е р 1. Получение перекиси бензоила.В смесь, состоящую из 3,0 г (0,028 моль) бензальдегида, 7,96 г (0,057 моль) хлористого бензоила, 50 мл бензола и 5,7 г КНСО, в 20 мл воды, пропускают воздух со скоростью 0,5 л 1 мин в течение 7 час. Реакцию осуществляют на рассеянном свету при температуре 40 С, Затем водный слой отделяют, органическую часть промывают водой, сушат над...

Номер патента: 205015

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринштейн, Лавринович

МПК: C07D 295/104

Метки: n-(p-amиhoэtил, диацильных, пипepaзиha, производных

...ч-(р-аминоэтил)пиперазина заключается в том, что Х-(Р-аминоэтил)пиперазин обрабатывают хлорангидридами кислот в органическом растворителе или водном растворе щелочи.Г 1 р и мер 1. К раствору 2,59 г (0,02 моль) К-(р-аминоэтил) пиперазина в 50 мл 5%-ного раствора едкого натра добавляют 20 г льда и 6,97 г (0,044 моль) хлорангидрида гг-фторбензойной кислоты, Полученную смесь встряхива. ют 15 лгин, затем оставляют ее в холодильнике на 30 лгиц, после чего отделяют осадок и растворяют его в 25 мл абсолютного этанола. Далее к раствору добавляют 20 лгл насыщенного этанолового раствора хлористого водорода, выпавший осадок отфильтровывают, промывают 5 лгл абсолютного этанола и 20 мл эфира и сушат при 40 С, Получают 6,15 г (75%) бесцветных...

Номер патента: 233678

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Научно, Хче

МПК: C07C 211/51, C07C 233/44

Метки: диацильных, производных, фенилендиаминов

...цин, а затем в течение 20 лин нагревают до 100 С. При этой температуре выдерживают 1 час. Затем к реакционной смеси добавляют 62,8 .цл воды и в течение 10 час гидролизуют Х,Х-диацетил-л-феннлендиамнн при 100 - 110 С,2 Ш 78 Предмет изобретения Составитель Э. ДубальскаяРедактор С, С, Лазарева Тскред А. А, Камышникова Корректор Л. В, Юшина Заказ 493/1 Тираж 437 ПодписноеЦИИИПИ Комитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Охлажденную смесь нейтрализуют, а затем бензоилируют хлористым бензоилом обычным способом.Вес 1,Х-дибензоил-м-фенилендиамина 6,20 г (98,2% от теории); т. пл. 219 в 2 С, 241 - 242 С (из уксусной кислоты); лит. данные 241 С,П р и м е р 3....

Номер патента: 750371

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Матвеенцева, Уварова

МПК: G01N 31/16

Метки: диацильных, количественного, перекисей, перэфиров, раздельного, смеси

...(перэфирной группы) и диацильной перекиси (группы) рассчитывают по формуле. где Э - эквивалент перекиси;И - нормальность тиосульфата натрияЧ - объем тиосульфата натрия,идущий н а титров ание перэфира (перэфирной группы) илидиацильной перекиси (группы);М - молекулярный вес перекиси;и - количество аликвотной пробы,Остальные перекиси анализируютаналогично.Результаты анализа приведены втабл, 1. Ошибка определения составляет+1,5 Ъ,тносительная ошибка, Ъ+0,06 1 -0 2,8 7,22 Иэ приведсредняя квадявляющаяс яхимическогоинтервал +ьСроя тн ос тьюкоз ффициен тматическая о ых рассчитаношибка ( 6чайной ошибки дов зрительный тельной веи учетом а 1 а,п ) систе мерой которой енных данратичнаямерой сланализа;с доверо 6 = 0,95в Стьюденшибка 3 ) 50...

Номер патента: 934371

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Зятьков, Матвеенцева, Уварова

МПК: G01N 31/16

Метки: диацильных, перекисей, перэфиров, раздельного, смеси

...кислоты, 1 мл насыщенного водного раствора йодистого калия и энергично встряхивают 2-3 мин.Выделившийся йод титруют 0,0969 н,раствором тиосульфата натрия,На титрование 6 параллельных аликвотидет 5,62; 5,58; 5,54 5,60; 5,60и 5,64 мл тиосульфата натрия (с учетом холостого опыта 0,02 мл).35Определение содержания ТБПБ всмеси. Аликвоту раствора смеси перекисей гидролизуют метилатом натриякак описано выше. Затем последовательно добавляют 15 мл ледяной уксус.ной кислоты и дифенилсульфид в количестве, приблизительно эквивалентномобщему содержанию перекисей, Растворвыдерживают 10 мин, затем добавляют15 мл 0,00 й-ного раствора хлори 1 4да железа ( гексагидрата)в ледянойуксусной кислоте, пропускают инертный газ, приливают 2 мл...