Патенты с меткой «специфических»
Способ получения групповых специфических
Номер патента: 270188
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Харамоненко
МПК: A61K 35/24
Метки: групповых, специфических
...соляной кислоты с удельным весом 1,19 и 625 мл дистиллированной воды на 1 л раствора до рН 2,0 - 2,2. Для лучшего ферментативного переваривания слизистой лошадиных желудков добавляют 1,5 - 2,0 г пепсина. В руоашку реакторов подают горячую воду для подогрева и последующего поддержания температуры в пределах 52 - 55 С. Ферментативный гидролиз ведут при постоянной работе мешалки в течение 26 чпс в реакторе со слизистой свиных желудков и 36 час в реакторе со слизистой лошадиных. Затем смесь отстаивают в течение 24 час при той же температуре 52 - 55 С. При этом жировая и непереварившаяся часть слизистой оболочки всплывает. Прозрачный гидролизат отделяют (реактор охлаждают до 0 - 5 С), нейтрализуют раствором ХаОН (с 1 = 1,219) до рН...
Способ определения специфических антител
Номер патента: 587398
Опубликовано: 05.01.1978
МПК: G01N 33/16
Метки: антител, специфических
...5%-ный раствор глютарового альдегнда (яз расчета 3 объеме этого раствора на 10 объемов сыворотки ) и оставляют на Э час при комнатной температуре. Через 3 час образующийся гель тщательно гомогенизнт в гомогеннзаторе н трижды отмывают5 М раствором ллорнстого натрия, за587398 Составитель В. ДроздовТехред Н. Бабурка Корректор А. Впасенко,т 77/По писное Редактор Л. Волкова Заказ 126/34 дЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 буференным 0,01 М фосфатным буфером, рН 72Затем в каждый из исследуемых сывороток добавляют тцательно суспендированный с помощью гомогенизатора иммуносорбент, предварительно...
Способ количественного определения активности специфических эндонуклеаз-рестриктаз
Номер патента: 740824
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Вайткявичюс, Янулайтис
МПК: C12D 13/10
Метки: активности, количественного, специфических, эндонуклеаз-рестриктаз
...предложенным способом не требуется специальных помещений и служб, необходимых при работе с радиоактивнымису бстратами,П р и м е р 1. Определение активности эндонуклеаз-рестриктаэ Есо К 1и ЕСО Н 11 в очищенных препаратах.1 г субстрата - иммобилизованнойна целлюлозе дезоксирибонуклеиновойкислоты - суспендируют в 30 мл буФерной смеси 1 (0,1 М трис-НС 1-буфер,РН 7,5 р 0,05 М ИаС 1 у 0,01 М МдЯО 4),разливают по 1 мл в шесть центрифужных пробирок и добавляот по 3 млохлажденной до 4 С буферной смеси 1,содержащей дополнительно 0,05 тритонаХ. Суспензию осторожно перемещивают при помощи стеклянной палочки и центрифугируют при 4 фС 2 мин при500 об/мин. После окончания центрифугирования насадочную жидкость сливают. Центрифужные пробирки с...
Способ получения эритроцитарного диагностикума для выявления специфических антител (его варианты)
Номер патента: 1079247
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Беспалов, Голиков, Гурьянов, Козлов, Любимов
МПК: A61K 39/38
Метки: антител, варианты, выявления, диагностикума, его, специфических, эритроцитарного
...эритро. цитарного диагностикума проводили в условиях примера 8, только к смеси гемисукционата атропина и Формалинизированных эритроцитов прибавляли 0,08 ммоль солянокислого 1-этил- -(3-диметиламинопропил) карбодиимида в 0,5 мл дистиллированной воды, при этом рН 6 реакционной смеси поддерживали прибавлением по каплям 0,5 н.раствора НС 1. Далее синтез эритроцитарного диагностикума проводили в условиях примера 8.П р и м е р 11.0,62 ммоль гемисукцината атропина растворяли в 3 мл дистиллированной воды, устанавливали рН 5,8, прибавляя по каплям 2,0 н.МаОН, и при перемешивании полученный раствор добавляли к 0,5 мл 503-ной суспензии формалинизированных эритроцитов барана на физиологическом растворе.0,56 ммоль...
Способ выявления антигенов и специфических антител в биологических жидкостях при одномоментном исследовании
Номер патента: 1194423
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Беликова, Комаров, Терентьев
МПК: A61K 39/00
Метки: антигенов, антител, биологических, выявления, жидкостях, исследовании, одномоментном, специфических
...а между ними, в слое контактного геля, располагают лунки для исследуемых образцов биологических жидкостей. Затем подготовленную пластину помещают в специальную камеру для иммуноэлекрофореза и производят электрофорез в постоянном электрическом поле с напряжением 1-5 В/см в течение 15-20 ч, При этом положительный полюс располагают со стороны геля с антисывороткой, а отрицательный - со стороны геля . с антигеном. Марка агарозы, выбираемой для исследования, зависит от подвижности определяемых антигенов. Концентрации аптигена и сыворотки в геле подбирают эмпирически в зависимости от вида антигена и .качества антисыворотки. При отсутствии антигенов и антител в исследуемом биологическом материале линия преципитании будет иметь вид.прямой,...
Способ дифференцирования специфических маркеров иммунокомпетентных лимфоцитов
Номер патента: 1203433
Опубликовано: 07.01.1986
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: дифференцирования, иммунокомпетентных, лимфоцитов, маркеров, специфических
...Г-,Б-,Д - ,0- лимфоцитов.Присер. Из гепаринизированой крови человека лимфоциты выделяют на фиколл, верографин, отмывают трехкратным центрифугированием при 1000 об/мин средой 199. Эритроциты барана, взятые в раствор Олс. вера, трижды отмывают средой 199 центрифугированием (1500 об/мин - - 1 О мин . Зимозан коцък)гируют с комплементом. Д,я этого смешивасот равные об.ьемы О,1",( взвеси зимозана и комплемента, разведенного физиологическим раствором 1:5, смесь инкубируют 30 мин при 37 С, затем лважль отмывают центр ифугирова нием при 1000 об/мин по 10 мин, из осадка готовят 0,17",4)-нук) взвесь. К 0,1 мл взвеси лимфоцитов (2 млн, клеток в 1 мл) Лос)авляк)т 0,1 мл 0,5 о 4)-ной взвеси эритроцитов с)арапа и 0,1 мл 0,17 ог-ной...
Штамм вируса гепатита а, используемый для приготовления специфических диагностических препаратов
Номер патента: 1328376
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Анджапаридзе, Балаян, Полещук
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, гепатита, диагностических, используемый, препаратов, приготовления, специфических, штамм
...диагностики гепатита А.П р и м е р 1. Использование виру"са гепатита А, полученного иэ печениобезьян, для диагностики гепатита А,Из инфицированной печени яванскихи бурых макак, зараженных ВГА (ЯМ),готовят экстракт (0,5 г ткани промы 45вают 0,1 М раствором фосфатно-солевого буфера (ФСБ) рН 7,2-7,4, гомогенизируют, добавляют 5,0 мл 0,1 М раствора ФСБ, вносят несколько стеклянныхбус и смесь встряхивают 15 мин, затем.0центрифугируют 30 мин, 3000 об/мин,переливают надосадочную жидкость впластиковые пробирки, осветляют центрифугированием 30 мин, 10000 об/мин,добавляют канамицин 0,5-1,0 мг/мл,который разводят в 0,1 М ФСБ 1:2-1:20и исследуют на .содержание антигенаВГА. Подбирают опы 7 ным путем оптимальное разведение экстракта и его в...
Устройство для определения антигенов и специфических антител
Номер патента: 1492285
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Геллер, Дебелый, Дьяченко
МПК: G01N 33/53
Метки: антигенов, антител, специфических
...ул. Гагарина, 101 Изобретение относится к медицине и сельскому хозяйству, а именно к иммунологии, и может быть использовано при анализе иммунных препаратов на твердой поверхности.Цель изобретения - повышение производительности анализа.На фиг, 1 и 2 изображено предлагаемое устройство с различным количеством каналов; на фиг, 3 - Функциональная схема устройстваУстройство содержит опорную 1 и измерительную 2 линии задержки на пьезокристалле 3, рабочую пластину, выполненную в виде матрицы 4, устройство 5 перемещения рабочей пластины, блок 6 управления устройством перемещения, задающий генератор 7, фаэометр 8 и регистрирующее устройство 9.Устройство работает следующим образом.Сигнал от задаюшего генератора 7 поступает на общий вход опорнойи...
Способ дифференциальной диагностики саркоидоза и специфических и неспецифических заболеваний легких
Номер патента: 1530987
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Батян, Титов, Шпаковская
МПК: G01N 33/49
Метки: диагностики, дифференциальной, заболеваний, легких, неспецифических, саркоидоза, специфических
...и неспецифические заболевания легких,,1530987 Формула изобретения Способ дифференциальной диагностики саркоидоза и специфических и неспецифических заболеваний легких путем иммунологического исследования крови, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения точности способа, определяют количествомоноцитов и гемалитическую активность легких,Составитель Г,1 уичРедактор А,Козориз Техред М,дидык Корректор Т,Малец Заказ 7947/45 Тираж 739 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,301 П р и м е р 1, Больной К 34 года, поступил для уточнения клинического диагноза (саркоидоз туберкулез...
Штамм вируса гепатита ни-а, ни-в для приготовления специфических диагностических препаратов
Номер патента: 1687612
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Анджапаридзе, Балаян, Замятина, Полещук
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, гепатита, диагностических, ни-а, ни-в, препаратов, приготовления, специфических, штамм
...буфере, и вируссодержащая суспензия исследована методом иммуноэлектронной микроскопии в шифрованном опыте с различными сыворотками. Прове 25 30 35 лением вируса с фекалиями и накоплением 10 15 20 40 45 50 денные исследования показывают, что вирусоподобные структуры размером 27 нм реагируют с сыворотками, содержащими антитела к вирусу эпидемического (фекально-орального) гепатита ни-А, ни-В, и выявляются с хорошим венчиком антител, Сыворотки, не содержащие антитела к указанному вирусу, не реагируют с этими структурами,Полученные данные свидетельствуют о том, что при описанной очистке и концентрировании в сахарозе частицы вируса выделенного штамма сохраняют свои морфологические и антигенные характеристики, присущие вирусу...
Способ получения иммобилизованного кардиолипинового антигена для определения специфических антител
Номер патента: 1649807
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Гонтарь, Зборовский, Левкин
МПК: C12N 11/04
Метки: антигена, антител, иммобилизованного, кардиолипинового, специфических
Способ получения иммобилизованного кардиолипинового антигена для определения специфических антител, включающий обезвоживание полиакриламидных гранул с магнитными свойствами, высушивание и инкубацию их со спиртовым раствором кардиолипинового антигена в соотношении соответственно 1:20 при перемешивании до полного выпаривания растворителя, после чего целевой продукт отмывают О, 1 М фосфатным буфером рН 7,4 с 0,05%-ным раствором детергента Твин-20.