Патенты с меткой «n-формил»
Способ получения n-формил -аспартилфенилаланина
Номер патента: 1433414
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Акихиро, Рюити, Такеси, Тодзиро, Тосио
МПК: C07K 5/075
Метки: n-формил, аспартилфенилаланина
...остается в растворе. Кроме этого, примерно 10% загрязняющих примесей проводят к образованию побочных продуктов, и реакционная жидкость чрезвычайно желтовата.П р и.м е р ы 4-7. Реакцию осуществляют с использованием 33,0 г (0,20 моль) Ь-фенилаланина и 31,5 г (0,22 моль) ангидрида И-формил-Ь-аспарагиновой кислоты аналогично примеру 1, но изменяют тип щелочи, температуру реакции, показатель рН и другие условия, как это показано в табл. 1,П р и м е р 8. Реакцию осуществляют с использованием 33,0 (0,20 моль) Ь-фенилаланина и 30,0 г (0,21 моль) ангидрида Ь-аспарагиновой кислоты аналогично примеру 1, После окончания реакции к реакционной смеси по каплям30 добавляют хлористоводородную кислотудо тех пор, пока показатель рН не достигает 1 при...
Способ получения гидрохлорида метилового эфира, l аспартил-l-фенилаланина и способ получения n-формил аспарагинового агидрида
Номер патента: 1838324
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A23L 1/236, C07K 5/06
Метки: n-формил, агидрида, аспарагинового, аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, эфира
...в течение 30 мин. Смесь дистиллируют при атмосферном давлении в интервале температур 70 - 75 С для удаления метилформиата и метилацетата, Достилляцию продолжают, добавляя дополниительные 108 мл метанола. Дистилляциюпродолжают при атмосферном давлении до тех пор, пока температура не достигнет 85 С, и затем прикладывают вакуум до тех пор, пока температура не понизится до 30 С. Добавляют хлористоводородную кислоту (32,4 мл), воду (21,7 мл) и метанол (9 мл) и смесь перемешивают 6 дн при комнатной температуры (22 - 27 С), в течение этого времени образуется и выпадает в осадок гидрохлорид метилового эфира аЯ:аспартил- -фенилаланина, Для отмывания продукта используют насыщенный рассол ДО мл). Получают белый кристаллический продукт - дигидрат...