Архив за 1992 год

Страница 787

Устройство для электронного переключения программ

Загрузка...

Номер патента: 1730736

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Смирнов, Цирулев, Чернов

МПК: H04N 5/50

Метки: переключения, программ, электронного

..."1", Сигнал с его выхода поступает на первые входы элементов 2 И - НЕ 23 и 24 и вход инвертора 27. При этом на выходе элемента 2 И - НЕ 32 формируется короткий отрицательный импульс, который поступает на Й- вход триггера 19 и обнуляет его, а поступая на С-вход счетчика 33, запишет в него число, установленное на 0-входах. Так как при включении питания не нажата ни одна из управляющих кнопок 10 или 11, то на второй вход элемента 2 И - НЕ 24 и на вход инвертора 21 поступает уровень "Лог. 1" с делителя, выполненного на резисторах 15 и 16, а на второй вход элемента 2 И - НЕ 23 поступает уровень "Лог, 0" с выхода инвертора 21, На вход инвертора 22 с входа блока 1 поступает уровень "Лог. 0". На выходе элемента 2 ИНЕ 24 формируется уровень "Лог,...

Генератор телевизионнеых измерительных сигналов

Загрузка...

Номер патента: 1730737

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Басий, Матвеев, Сташкив

МПК: H04N 7/00

Метки: генератор, измерительных, сигналов, телевизионнеых

...код поступает на вход чера 13, После прихода втоего импульса по его перед Первыи ратора 1 та на счетный рый меняе фронту так зируемого памяти, Счи днему фрон с его выход того регист тактирующ1730737 Составитель Г,КнязеТехред М.Моргента актор Т.Орловская л Коррек вкун Заказ 1518 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытия113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 ГКНТ С изводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 фронту происходит смена адреса в счетчике 2 адресов и запись кода из третьего регистра 12 в четвертый регистр 13, Из блока 3 памяти выбирается следующий код, а на выходе четвертого регистра 13 зафиксирован предыдущий код, Таким образом, на входе преобразователя кодов 14...

Частотный детектор

Загрузка...

Номер патента: 1730738

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дорух, Косторниченко

МПК: H03D 3/00, H04N 9/00

Метки: детектор, частотный

...04(т) = й Кз созг в с+ + К 4 З 1 п Вт 1 (7) 5 При выборе коэффициентов Кз и К 4 пол- учим 10 Таким образом, на выходе третьего сумматора б формируется постоянный сигнал, уровень которого пропорционален квадрату амплитуды входного сигнала, Этот сигнал поступает на вход делителя 11,15 На выходе второго сумматора 7 формируется сигнал Оф), равный сумме поступающих на его входы сигналов 09(т) и 010(т) 07(1) = 09(1)+010(1)20 При выборе коэффициентов К 9=К 1 о получимй 207(т) = К 9 - соз вт2(9)Этот сигнал поступает на вход делителя 11,На его выходе формируется сигнал011(т), пропорциональный отношению поступающих на его входы сигналов 30 011(с) = К 11 = соз в с, (10)07 И К 11 К 9й(т) 2 Кз где К 11 - коэффициент передачи делителя,Выбирая...

Конденсаторный электретный микрофон

Загрузка...

Номер патента: 1730739

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Артоболевская, Голубева, Горбунова, Тазенков

МПК: H04R 19/04

Метки: конденсаторный, микрофон, электретный

...связаны определенным соотношением сучетом нижней частоты номинального диапазона частот микрофона. 2 ил. Ьэ присоединена к и2 через адгезионныйхающий слой 5,Микрофон работа При воздействии мембрану емкость электродом и мембр здает ток разряда, к жение на входе уси Благодаря тому, в ка тонкого слоя исполь высыхающий клей, д пленки на границе с и диффузия зарядов чивается стабильная третной пленки.Для получения у равномерности част звукового давления на между неподвижным аной меняется, что сооторый создает напрялителя микрофона б, честве промежуточного зуется гидрофобный нееструкция электронной промежуточным слоем не происходят. обеспеплотность заряда злек1730739 Е = 0,1 Я чувствительности необходимо, чтобы во всем диапазоне частот...

Способ изготовления плоского электронагревателя

Загрузка...

Номер патента: 1730740

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Боброва, Гаврилов, Гиберман, Гильманшин, Панов, Франк

МПК: H05B 3/28

Метки: плоского, электронагревателя

...обеспечивает соединение между слюдяными слоями и отдельными чешуйками слюды, не вызывая при этом разрушения основного слюдяного каркаса и ухудшения физико-механических свойств изоляционного материала,Первый этап двухстадийной термообработки обеспечивает полное удаление влаги из пакета в виде пара без нарушения сплошности материала, Второй этап обеспечивает полную деструкцию полиэтилентерефталата.Способ позволяет механизировать все операции, сборка пакетов производится путем соединения трех рулонов в один трехслойный; слюдобумага - пленка с резистивом - слюдобумага, либо путем ук 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ладки трех полос в той же последовательности. П р и м е р 1. Резистивный элемент изфольги толщиной 5 мкм с покрытием из...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 1731037

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Аксель, Клаус, Рейнхард, Рошэ, Сигфрид, Ханс-Хельмут

МПК: A61K 9/22

Метки: таблеток

...начала составляет 8 ч,П р и м е р ы 12 - 14. 36 ч, сополимера со значением К 30. состоящего из 60 мас.ой-винилпирролидона и 40 мас, овинилацетата, 4 ч, стеарилового спирта, 40 ч, теофиллина и 20 ч, крахмала (пример 12), лактозы (пример 13), сахарозы (пример 14), смешивают в шестисекционном двухчервячном экструдере и аналогично примеру 1 перерабатывают в таблетки. Температура отдельных секций составляет 90. 100, 110, 120, 130 и 130 С, температура мундштука 135 С, Действующее начало выделяется из таблеток полностью в течение 6 ч. П р и м е р 15. 50 ч, сополимера по примерам 12 - 14 и 50 ч, карбоната лития перерабатывают в таблетки в машине и при температурах, указанных в примерах 12 - 14.Таблетки выделяют действующее началополностью...

Кольцевой роллер для спортивного катания с гор

Загрузка...

Номер патента: 1731038

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алехин, Востров, Лысенко

МПК: A63G 17/00

Метки: гор, катания, кольцевой, роллер, спортивного

...связанных между собой симметричными серьгами, при этом катки самих роликов имеют форму однополостных гиперболоидов; на фиг, 4 - вариант выполнения жестких дуг, скрепленных между собой по крайней мере одной жесткой перемычкой; на фиг. 5 - кольцевой роллер,у которого четвертая роликовая опора жестко соединена с двумя скрепленными концами жестких дуг через упругий элемент; на фиг, 6 - кольцевой роллер, у которого на четвертой роликовой опоре закреплена пятая роликовая опора. через плоскую рессору; на фиг. 7 - часть жесткого кольца из полимерной трубы, внутри которой с натягом размещена цилиндрическая пружина; на фиг, 8 - сечение жесткого кольца, снабженное кольцевым буртиком на своей внутренней поверхности с установленной на нем...

Огнеупорный дисковый комплект для трехдисковых затворов

Загрузка...

Номер патента: 1731039

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Бернхард, Вальтер

МПК: B22D 41/22, B22D 41/28

Метки: дисковый, затворов, комплект, огнеупорный, трехдисковых

...1, 3) выравнивается, Кроме того, предотвращается отложение загрязнений в каналах 6 и 3, В дросселирующем положении (при необходимости регулировки подачи расплава 8 зависимости от его уровня в кристаллизаторе - на чертежах не показан) поток расплава за счет другого участка конического расширения 9(фиг, 4) также выравнивается. В случае, есликоническое расширение выполнено толькос одной стороны сливного канала 6, то за5 счет смещения Х осей сливных каналов 2 и6, воздействие потока расплава на выступ10 невелико ввиду его незначительного размера.В закрытом положении запорная плита10 З.перемещаясь в направлении Г, полностьюперекрывает сливные отверстия 2 и 6 (см.фиг, 2) и подача расплава в кристаллизаторне производится.Использование данного...

Способ получения алифатических спиртов с -с и катализатор для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1731040

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Джей, Джон, Ричард

МПК: B01J 23/78, C07C 29/14, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, катализатор, спиртов

...1,6 мас,оне вступившего в реакцию альдегида и только 0,05 мас.осмешанных изо- и н-бутилбутиратов.П р и м е р 2. В сравнительном примере проводят эксперимент в установке, описанной в примере 1, в аналогичных условиях реакции, но в качестве катализатора взят немодифицированный катализатор из восстановленного оксида меди и оксида цинка (исходная каталитическая композиция содержит примерно 33 мас.% оксида меди и 67 мас. Ооксида цинка). Продукт, конденсированный из выходного конца второго реактора, содержит 0,3 альдегида и 2,9/о смешанных бутилбутиратов, что показывает на значительное увеличение образования побочного сложного эфира, В другом эксперименте, проводимом при максимальнойтемпературе 188"С, восстанавливают образец продукта,...

Способ получения этиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 1731041

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Виджей, Гарольд

МПК: C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...этилена (140), обеспечивает удаление значительного количества воды путем конденсации, Эту воду возвращают в стрип- пинг-колонну (140) по трубопроводу (143) и удаляют за счет сброса (141),В случае необходимости часть или весь поток жидкости может быть отведен на узел извлечения оксида этилена. Количества воды, которое проходит вместе с парами оксида этилена (144) из сепаратора. находится в таких пропорциях, которые являются в высшей степени пригодными как для проведения реакций карбонизации, так и реакций гидролиза, Путем регулирования температуры холодильника можно добиться такого режима, при котором поток пара (144) содержит примерно 50 - 95 мол,о оксида этилена и 5 - 50 мол.% воды. Этот поток подают в скруббер (160) оксида этилена,...

Способ получения производных бензола

Загрузка...

Номер патента: 1731042

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дорис, Роберт, Фрэнсис

МПК: C07C 257/04, C07C 49/00, C07C 53/132 ...

Метки: бензола, производных

...Кристаллизацию инициируют добавле 25 нием гексана. и после охлаждения в течениенескольких суток образовавшиеся кристаллывыделяют путем фильтрации, получая 1,0 гцелевого продукта, указанного в заголовке,Т,пл. 207-209 С,30 Вычислено,: С 63,94; Н 5,62; М 14,21,С 21 Н 22 г 4404Найдено, О/,: С 64,35; Н 5,51; К 14,00.Следующие тетразолы (примеры 8 - 17)получены из соответствующих нитрильных35 промежуточных соединений по методикепримера 3 С.П р и м е р 8, 1-(4)4-Ацетил-гидрокси 2-пропилфенил(метокси)фенил-(1 Н-тетразол-ил)-1-пропанон. Выход 160 , Т.пл.40 206-208 С,Вычислено, о : С 64,69; Н 5,92; й 13,72.С 22 Н 24 К 404Найдено,: С 64,78; Н 5,89; й 13,51.П р и м е р 9. 1-(4 - )4-Ацетил-гидрокси 45 2-пропилфенил(метокси)фенил-(1 Н-тетр...

Способ получения этил-р-(е)-2-(6, 7, 8, 9-тетрагидро-7, 7 диметил-5н-бензоциклогептен-2-ил)-пропенил-бензоата

Загрузка...

Номер патента: 1731043

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: C07C 67/317, C07C 69/76

Метки: 9-тетрагидро-7, диметил-5н-бензоциклогептен-2-ил)-пропенил-бензоата, этил-р-(е)-2-(6

...кремам ирастворам. Предназначенные для.местного применения препараты приготовляютсмешением предлагаемых продуктов в качестве действующего начала с нетоксичными, инертными, пригодными для местного применения и обычно применяемымидля этих целей твердыми или жидкиминосителями.Целесообразными для местного применения являются растворы концентраций О, 1 - 5 Еф предпочтительно О 327., и мази или кремы концентраций0,1 - 5 , предпочтительно 0,3 -. 27При необходимости в препараты могут быть добавлены противоокисЛители,например токоферол, И-метилтокоферамин, а также бутилированный оксианисол или бутилированный окситолуол.цветного масла, которое выкристалли.-,зовывается при стоянии.в, К 6,20 г полученного выше сое 40 динения в аргоновой атмосфере...

Способ получения тризамещенных аминов или их фармакологически-приемлемых солей в виде рацемата или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1731044

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Кристос, Петер, Херберт

МПК: C07C 217/08, C07D 295/12

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацемата, солей, тризамещенных, фармакологически-приемлемых

...смешивают с 500 мл воды сольдом, отделяют органическую фазу,водную фазу встряхивают еще 2 раза сметиленхлоридом, взятом порциями по50 мл, и высушивают над сульфатом натрия соединенные органические фазы.После испарения метиленхлорида на Роторном испарителе остаток дистиллиРуют в вакууме, Получают при 40 мм рт.сти 66 - 70 С 27 изобутилглицидиловогооэфира,Раствор 5,2 (0,04 моль) изобутилглицицового эфира и 5,2 мл(0,05 моль диэтиламина в 60 мл абсолютного этанола кипятят 20 ч при температуре кипения флегмы, Непосредственно после этого этанол и избытокдиэтиламина испаряют ца роторном испарителе и остаток.хроматографируютФазу дважды встряхивают с метнленхлоридом, взятым порциями по 20 мл. После высушивания соединенных органических Фаз над...

Способ получения мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1731045

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Серджо, Франко, Чезаре

МПК: C07C 273/04

Метки: мочевины

...15 20 25 30 35 40 45 50 5 В нижней части отпаривателя получают раствор (205 С), состоящий, кг/ч аммиак 5593, карбамат аммония 3777,. мочевина 12500 и вода 6198, который подают по трубопроводу в секцию извлечения остатков карбамата аммония,В верхней части отпаривателя получаютнагретую до 190 С газообразную :смесь, включающую, кг/ч: аммиак 4203, двуокись углерода 2805, вода 1014 и неконденсируемые продукты, которую смешивают в смесителе с рециркулируемым раствором карбамата аммония, полученного в секциях извлечения в нисходящем направлении от отпаривателя.Такой раствор карбамата аммония, поступающий по трубопроводу 10,.состоит, кг/ч; аммиак 2580, карбамат аммония 3777 и вода 2448 (105 С и 150 бар).Полученную смесь жидкости. с паром (180...

Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731046

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Бруно, Джованни, Джорджио, Пьерлуиджи, Фабрицио

МПК: C07D 209/46

Метки: оксиизоиндолинила, правовращающих, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...перемешивают еще 2 ч при 20 С. Суспензию центрифугируют и твердое вещество тщательноо промывают водой и сушат при 70 С под вакуумом с получением (+) 2-4-(1,3- диоксо-изоиндолинил)фенилпропионовой кислоты (5,84 г), т.пл. 234- 236 С, Ы+ 68 (С = 1%, ДМФ).П р и м е р 3. При перемешивании и в атмосфере азота добавляют по порядку 85% порошка цинка (3,25 г) и (+) атмосфере азота. После охлаждениясмесь центрифугируют, твердое вещество неоднократно промывают водой, суспендируют в деионизированной воде5 1731046 6под вакуумом при 70 С с получением уксуснои кислоте (140 мл) нагревают22 г сырого продукта, который после с обратным холодильником в течениеперекристаллизации из 952-ного эта ч, затем охлаждают при примерноиола дает чистую (+) 2-14-(1-оксо...

Способ получения производных карбазола или их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731047

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гарольд, Джеймс, Джон, Джордж, Дэвид

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, приемлемых, производных, солей, физиологически

...продукт сноваотфильтровывают, промывают 50 мл воды и сушат, получают 9,90 г порошка,Его промывают 2 х 200 мл гексана и соби-.рают твердый продукт, получают 5,3 гцелевого соединения, т.пл. 142144 С.Промежуточный 5. 7-Фтор,2,3-9- .тетрагидроН-карбазол-он.Смесь 25 мл ледяной уксусной кислоты, 1,1 г 3-(3-фтор-Фенилгидразоно)1-циклогексен 1-ола и 1 г плавленногохлорида цинка нагревают 20 ч при100 фС. Охлажденную реакционную смесьвыливают в 35 мл воды и экстрагируют2 хЗО мл дихлорметана. Объединенные ивысушенные органические экстракты выпаривают, получают масло, котороеочищают ХККП, элюируя этилацетатомгексаном (3:2), получают О, 15 г целевого продукта в виде порошка, т.пл,231 - 233 С,Промежуточный 6....

Способ получения производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731048

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Исао, Киеми, Кунизоу, Масатака, Масахиро, Норио, Такахару, Такахиро, Такеру, Хатиро

МПК: C07D 211/14, C07D 211/32

Метки: пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...защитного воздействия на мозг, страдаю щий ишемией. В этом эксперименте этосоединение использовали в виде 5%ной суспензии в аравийской камеди,приэтом контрольная группа получала 57.- ный раствор аравийской камеди.Результаты приведены в табл.1. Лечебное воздействиее Функций обучения по Сонные артерии, распеих сторон у монгольс возрасте 17 - 21 нед1731048 подводили электрический ток (переменный ток 1,6 мА) в течение 5 мин, кЬгда животные входили в камеру ВНа следующий день животных, в тношении которых накануне проводились испытания на обучение, помещали в камеру А и измеряли время (латентный период), которое проходило, прежде чем они входили в камеру В. Верхний предел латентного периода был установлен равным 300 с,Соединение 1 а...

Способ получения симметричного эфира 4-замещенной 1, 4 дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты или его физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731049

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алан, Даниэле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-замещенной, 5-дикарбоновой, дигидропиридин-3, кислоты, приемлемых, симметричного, солей, физиологически, эфира

...добавляли к раствору этиловогоэфира ацетоуксусной кислоты (19,4 г)в безводном хлористом метилене(500 мл) при комнатной температуре втечение 20 мин. Смесь перемешивалидва часа и затем по каплям добавлялираствор диметиламина (48,8 г) в безводном хлористом метилене (100 мл)прй -15 - 0 С в течение часа, Полученоную смесь охлаждали до -20 С и черезосмесь барботировали аммиак при перемешивании в течение часа и двух часовпри комнатной температуре. Реакционную смесь оставляли на ночь для заОвершения реакции при 5 С, После испарения растворителя остаток обрабатывали эфиром, твердое вещество отфильтровывали, раствор испаряли и получаликоричневое масло, которое очищали колоночной хроматографией на силикагеле,получали промежуточное соединение 2(10,8...

Способ получения производных хлорметилхинолина

Загрузка...

Номер патента: 1731050

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Золтан, Илона, Магдолна

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, хлорметилхинолина

...растворителя,П р и м е р 1. 2-Трихлорметилдихлорметил-.4-хлорхинолин.Смесь из 1,92 г 2,8-диметил,хлорхинолина, 15,0 г пентахлорида фосфора в 100 мл о-дихлорбензола выцерживают 4 ч при 175 С. Образующийсяпри реакции треххлористый фосфор йепрерывно отгоняют. Реакционную смесьупаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из 20 мл метанола.Выход: 3,1 г (85,2 7)П р и м е р 2. 2,8-Бис(трихлорметил)-4-хлорхинолин.В снабженный мешалкой автоклав сдвойной стенкой объемом 1 л вводят233 мл четыреххлористого углерода ио80 мл треххлористого фосфора, При 80 С 2 Ов смесь пропускают 55 г газообразногохлора, еще полчаса смесь перемешиваюти затем смешивают с 17,3 г 2,8-диметил-хинолина. Температуру реакциОноной смеси медленно...

Способ получения производных бензотиазола или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1731051

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Есинори, Исао, Кендзи, Козо, Масаюки, Мицуаки, Синя, Такеси, Тецуя, Тоси

МПК: C07D 277/82, C07D 277/84

Метки: аддитивных, бензотиазола, кислотно, производных, солей

...и целевой продукт . П р и м е р 2. Получение 6-метоквыделяют в свободном виде или в виде си 2- (4-сульфамоилбензиламино)-4,5,кислото-аддитивной соли. 7-триметилбензотиазола Ъ51 8видно, что соединения по изобретению ингибируют продуцирование лейкотрйена. Следовательно, соединения по избб" ретению являются полезными как фарма-цевтические средства за счет их активцрсти ингибирования продуцирования лейкотриена, эффективными против болезней, которые вызываются лейкотрйенами, особенно астмы.Соединения по изобретению могут подавлять продуцирование лейкотриена благодаря ингибированию 5-липоксигеназы,и проявляют свое действие при оральном введении в случае модели астмы. Следовательно, соединения по изобретению являются особенно полезными как...

Способ получения фенотиазиновых соединений, или их сложных низших алкиловых эфиров, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1731052

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гарри, Джеффри, Джон

МПК: A61K 31/54, C07D 279/28

Метки: алкиловых, кислотно-аддитивных, низших, приемлемых, сложных, соединений, солей, фармацевтически, фенотиазиновых, эфиров

...плавления 107 - 110 С. Данныеанализа на СНП, ЯМР- и массспектромет"рических анализов согласуются с уаэанной структурой,ж)2-/10-(2-Диметиламинопропил)-.2-.фенотиазинил/-2-метилпропионовая кйслота (соединение Р),Свободное. основание соединенияех(0,8 г) суспендируют в смеси,состоящей из пропиленгликоля (4 мл)и гидрата окиси натрия (10 мл), нагревают при кипячении в течение 72 ч и до его отверждения, после чего преципитат отфильтровывают перекристаллизовывают из смеси МеоН/ЕсоАС с выходом соединения Р в виде гидрохлорида (0,4 14 г), т,пл. 192 - 196 С (раз 15 лож.).Вычислено:. С 61,98; Н 6,69; И6,88.Сг, Нг 6 МгОБ НС 1Найдено: С 61,73; Н 7,62; И 6,83.Единственный значительный ион вмасс-спектре при химической ионизации относится к...

Способ получения производных метилендиоксифенантрена или их фармацевтически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731053

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гюнтер, Клаус, Лакшмина, Михаэль

МПК: C07D 317/64

Метки: метилендиоксифенантрена, производных, совместимых, солей, фармацевтически

...мотактического внедрения моноцитов впромывки свежим диизопропиловым эфи- бРюшнУю полость и дифференцированияром щелочную фазу подкисляют и встря- моноцитов до макрофагов с повышеннойхивают многократно с хлороформом, Су- способностью к фагоцитозу целесообшат через бумагу для разделения Фаз разно интраперитонеально вводить тестВАТМАН 1 РБ и растворитель удаляют на 20 вещество,ротационном испарителе. 1-КарбокСи- Стимуляция - это процесс, которья3,4-метилендиокси-оксифенантрен ос- требует определенного времени, Испытается в виде однородного по тонко- тание фагоцитозной активности поэтомуслойной хроматографии соединения в осуществлялось как обычная фармаколотвердой форме. гическая модель после предварительнойоОФлуоресценция: СНОН;, нм/...

Способ получения производных 1, 3-диоксана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1731054

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, производных, солей

...мг) в дихлорметане (3 мл). Послеперемешивания при комнатной температуре 2 ч раствор разбавляют этиловымэфиром (100 мп) и пропускают черезсиликагельную колонку. Элюат выпаривают в вакууме и остаток подвергаютхроматографии на силикагеле (20 г)(Е)-6-метоксикарбонил-гексенилУ- метил,3-.диоксана (62 мл) и 4-фенил-тиосемикарбазида (46 мг) в этаноле (2 мл) добавляют уксусную кислоту (1 капля) и раствор перемешивают при комнатной температуре 4 ч, Смесь разбавляют хлороформом (15 мл), раствор промывают рассолом и обезвоживают над сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают (2 К, 4 К, 53)-5-1 (2)-6-метоксикарбонилгексениЛу-метил- 4-(фенил)-тиосемикарбазонометил -1,3-диоксан (110 мг) в виде масла.Н-ЯМР (СТУС 11,...

Способ получения азетидиновых производных 1, 4-дигидро-4 оксохинолин-3-карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1731055

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Аугусто, Хорди, Хуан

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-дигидро-4, азетидиновых, кислот, оксохинолин-3-карбоновых, производных

...кислоты, 1,32 г (5,7 ммоль) 3-метйлтрифторацетамидометилазетидинхлоргидрата и 2,3 г триэтиламина в 12 млпиридина. Выпаривают, добавляют воду,отфильтровывают и получают 1,6 г(100 ):1-циклопропил-б,8-дифтбр(3-трифторацетамидометйл 3-метйлФ 1- азетидинил) 1,4-дигидро-оксо-йи"нолинкарбоновой кислоты, т.пл. 132 -237,ОС.П р и м е р 17. Получение 1-цикйо 50 пропйл-б,8-дигидро-(3-Я -этйл-трифторацетамидометйл."3-метйл-азетидинил)-1,4-дигидро-оксо-хинолйнкарбоновой кислоты.Кипятят с обратным холодильникомв течение 3 ч смесь 1,5 г (5,3 ммоль)1 циклопропйл,7,8-трифтор,4-йигидро А-оксо 3-хинолинкарбоновойкислоты, 2,1 г (8 ммоль) 3-метйл(9,9 ммоль) триэтиламина в 10 мл йи." П р и м е р 21, Получение 1-циклоридина. Выпаривают под вакуумом,...

Способ превращения одной полиморфной кристаллической формы буспирон гидрохлорида в другую его полиморфную кристаллическую форму

Загрузка...

Номер патента: 1731056

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дуглас, Роберт, Тьерри

МПК: C07D 401/14

Метки: буспирон, гидрохлорида, другую, кристаллической, кристаллическую, одной, полиморфной, полиморфную, превращения, форму, формы

...гидрохлоридаР 203.В 12 л 4-горлую круглодонную колбу,снабженную обратным холодильником, мешалкой, с валом и лопастями из нержавеющей стали, термометром и трубкойдля ввода азота, расположенной нижеуровня растворителя, помещают 2500 млксилола и 500 г (1, 185 моль) буспирон НС 1 (прим.1). Суспензию нагреваютдо кипения, пропуская в то же времяазот через раствор, Когда температура в колбе достигнет 137 С, тонкойструей вводят 1500 мл циклогексанона(прим.2). Суспензию нагревают при кипячении с обратным холодильником дотех пор, пока не образуется прозрачный раствор и наверху и на стенкахколбы не останется буспирон НС 1(прим.3). Нагревание убирают и даютсодержимому колбы самопроизвольно охлаждаться, Через 20 мин, когда содержимое колбы...

Способ получения производных диазепинона

Загрузка...

Номер патента: 1731057

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Андриаан, Вольфганг, Вольфгард, Герхард, Гюнтер, Норберт

МПК: A61K 31/55, C07D 471/04

Метки: диазепинона, производных

...с другой стороны. Нижеописанные опыты подтверждают, чтоновые соединения обеспечивают в этом. отношении неожиданно благоприятноесоотношение.Ъ3Исследования по связыванию с мускариновыми рецепторами.А. Определение концентрации торможения (далее "КТ") в пробирке,В качестве доноров органов служилисамки-крысы рода Бргадце-Эаю 1 еу с весом 180 - 220 г. После отбора сердца,нижней челюсти и коры головного мозгавсе дальнейшие операции осуществлялисьв ледяном НС 1-буфере Нерея (рН = 7,4;100 мМ, НаС 1, О мМ МС 1). Сердце 3105 б измельчалось ножницами, Все органы затем гомогенизировались.Для опыта по связыванию гомогенатыорганов разбавлялись следующим образом:.Сердце 1: 400Кора головного мозга 1 : 3000Нижняя челюсть 1 : 400.Инкубирование...

Способ получения кристаллической моногидратной формы i карбацефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1731058

Опубликовано: 30.04.1992

Автор: Кэрол

МПК: C07D 487/04

Метки: карбацефалоспорина, кристаллической, моногидратной, формы

...7(3-/2-(В)-2 -фенил аминоацетамидо/-3-хлор-(1-карбадетиацефем)-4-карбоновой кислоты(15 С, 1,07 л) с перемешиванием. Добавили соляную кислоту (45 мл 12 н.в 135 мл. воды) и суспензию перемешивали 30 мин для воздействия на раствор (требующий дополнения более 2 млсоляной кислоты), Раствор профильт 1 овали через стекловолоконную фильтровальную бумагу и эту фильтровальнуюбумагу промыли водой (50 мл). Фильтрат нагрели до 50 ОС. В этот фильтратдобавили триэтиламин (причем фильтратнаходился при 50 ОС) в течение 80 миндля увеличения рН раствора до 4,8,Раствор перемешивали дополнительно30 мин при 50 С, затем охладили доо20 С и перемешивали 45 мин. Результирующий осадок собрали фильтрациейна 24 см воронке Бюхнера. Фильтровальную.лепешку промыли...

Способ получения сконденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731059

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио

МПК: A61K 31/415, C07D 231/54, C07D 493/06 ...

Метки: пиразола, приемлемых, производных, сконденсированных, солей, фармацевтически

...пиразола, т.пл. 270 Сс разложением,П р и м е. р 6. 1-Метил-З-метилсуль-,финилацетил-ЗЬ,4,5,6-тетрагидроНаценафтилено (1,2-с) пиразол (3,14 г), растворяют в безводном тетрагидрофура, не (150 мл) и медленно добавляют приперемешивании к суспензии 507. гидриданатрия (0,48 г) в безводном тетрагидрофуране,(25 мл) в атмосфере азота прикомнатной температуре. Через 30 миндобавляют по каплям метилиодид (2,13 г) .Реакционйую смесь выдержйвают при перемешивании в течение 6 ч при комнат"ной температуре, Смесь фильтруют,Фильтрат пропускают через колонку издвуокиси кремния с использованием тетрагидрофурана в качестве элюента, затем очищенный раствор упаривают доеу7 17310 Реакционную смесь упаривают досуха в вакууме и кристаллический остаток...

Способ получения макролидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1731060

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дерек, Джон, Дэвид, Майкл, Ниль, Осви, Ричард, Хейзел, Эдвард

МПК: C07D 493/22

Метки: макролидных, соединений

...ОпсЬосегса, Оеясегсау 1 а, Охуютдя, РоегаМ 1 аг 1 а, Рагаясаггя, РгоЬясшауг 1 а, Бсгощеу 1 ця, Бсгопу 1 оЫея, БурЬас 1 а, ТЬе 1 акда, Тохавсагхв, Тохосага, ТгсЬопеща, Тг 1 сЬовсгопяу 1 ця, Тг 1 сЫпе 11 а, ТгтсЬцг 1 я, Тг 1 ойопсорЬогцз, Ппс 1 пагда, УцсЬегег 1 а.Примерами эктопаразитов, поражающих животных и/или людей, являются артроподные эктопаразиты, (жалящие, кусающие насекомые, мясные мухи, блоки, вши, кровососущие насекомые, клещи и другие двукрылые насекомые: АщЬУ 1 опепа, АпорЬе 1 ея, ВоорЬ 1 ця, СЬогдорсев, Сц 1 ехр 1 р 1 епя, Си 11 дрЬоге, Решос 1 ех, Эеща 11 п 1 а, ПегщасоЪ 1 а, На 1- щасоЪ 1 а, Наещасордпцз, НаешорЬуяа 1 Ь, Нуа 1 оша, Нуройетща, 1 ходея, ЬпоепасЬця, Ьцв 111 а, Ме 1 орЬцяцз, Оеясгця, ОсоЬшв,...

Способ получения производных тиазолоазепина или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1731061

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Гюнтер, Иоахим, Лудвиг, Манфред, Михаель, Роберт, Рудольф

МПК: C07D 513/04

Метки: аддитивных, кислотами, неорганическими, органическими, производных, солей, тиазолоазепина

...при комнатной температуре. Инкубациюпрекращали, добавляя 5 мл холодного,как лед, трис-буфера и фильтруя с использованием фильтра Уатмен СР/В.Фильтры дважды промывали 5 мл холод 25 ного, как лед, буфера. Радиоактивность фильтра определяли путем жидкостной сцинтилляции в среде инстагеля фирмы Канберра Накард.Неспецифичную связь определяги в30присутствии 10 М оксиметазолина фирмы Сигма Кемикал Ко.Анализ данных.Из полученных данных составляликривые вытеснения с помощью программыГ. Гейнцель.35 В таблице приведены значения П-К;и п(-КТиспытуемых соединений. Частное 02 -КТ ,/О -К; представляет собойпоказатель относительного сродствавещества к донамин.-рецепторам поПродолжение таблицы К. - фенильный радикал, незамещенный или монозамещенный...