Архив за 1992 год
Способ определения флотируемости микроорганизмов в процессе их флотации
Номер патента: 1730137
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Елкина, Фомченко, Цвид
МПК: C12N 1/02
Метки: микроорганизмов, процессе, флотации, флотируемости
...3,5 мин, а для второй - 8,5 мин, при этом концентрации биомассы в пене и в ОКЖ в первом случае составляют 26,3 г/л и 1.5 г/л, а во втором случае - 22,4 г/л и 35 г/л соответственно. По предлагаемой формуле определяют флотируемости дрожжей первой и второй срспензий, которые составляют 32,7 10 и 5,67 10 л/г мин соответственно, Определение потерь при флотации суспензий на камеральной флотационной установке показало, что для первой суспензии потери биомассы при флотации составляют 11,05 кг на 1 т выращенной биомассы, для второй - 51,78 кг. При этом степень сгущения для первой суспензии составляет 3,1, для второй - не более 1,4. Таким образом, определение флотируемости дрожжей различных суспензий позволяет выбрать тот режим их...
Способ консервирования микроорганизмов
Номер патента: 1730138
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Ильин, Мищенко, Тарумов
МПК: C12N 1/04
Метки: консервирования, микроорганизмов
...р и м е р 2. Процесс контактно-сорбционного обезвоживания культуры вакцинного штамма туляремийного микробаосуществляют аналогично примеру 1, но вопытах используют защитную среду следующего состава. мас.о : сахароза 30: глутамат натрия 3,0, тиомочевина 1,2: пептон 1,3: 20вода остальное, и варьируют температурой сорбента от плюс 22 3 С до минус30.ф.2 С,Суспению клеток вносят на охлажденную до -22 С смолу КБПпри массовом 25соотношении 1;7,5, и для досушивания выдерживают при комнатной температуре72 ч.Результаты опытов свидетельствуют отом, что использование предлагаемого состава защитной среды и температуры охлаждения сорбента до минус 20 + 2 Ссущественно повышает выживаемость клеток в процессе...
Способ получения биомассы кормовых дрожжей
Номер патента: 1730139
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Балтабаева, Бекетаева, Калтаева, Кудабаева, Кунаева
МПК: C12N 1/16
Метки: биомассы, дрожжей, кормовых
...мол, массу 100 - 120 кД и проявляет наибольшую активность в пределах рН 4,4 - 4,8.Р -Глюкозидаза из полыни, полученная по приведенной схеме, способна гидролизовать как Р-глюкозиды, так и /3-галактозиды, Близость физико-химических свойств ферментов из сладкого миндаля и полыни делает их взаимозаменяемыми в процессе ферментации растительного сырья, но в целях удешевления тенологического процесса необходимо учесть большую доступность полыни как сырья для получения Р -глюкозидазы.Сущность способа заключается в следующем,Готовят питательную среду из растительного сырья, например яблочных выжимок. Предгидролиз проводят в гидромодуле 10, при 95 - 100 С в течение 45 мин. Если дрожжевание осуществляют на жидкой фазе, субстрат...
Питательная среда для выращивания дрожжей
Номер патента: 1730140
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Абрамов, Алиева, Гасанова, Кадыров, Магомаева
МПК: C12N 1/18
Метки: выращивания, дрожжей, питательная, среда
...3,0 - З,б г/л, при следующем соотношении компонентов, г/л:Пивное сусло с содержанием углеводов 12% 335 - 360 Сернокислый аммоний 1,2 - 1,4 Геотермальная вода Остальное Необходимость разбавления геотермальной воды и снижения ее минерализации до 3,0 - 3,6 г/л возникла из следующих соображений, Дрожжевые микроорганизмы весьма чувствительны к химическим веществам и их концентрации, поэтому были осуществлены предварительные исследования по установлению оптимального количества минеральных веществ в геотермальной воде, которые способствовали бы нормальному росту и развитию дрожжей.П р и м е р 1. К пивному суслу (содержание углеводов 12%) добавляют 1,2 г/л сернокислого аммония и разбавленную геотермальную воду с минерализацией 30,0 г/л до...
Способ получения технически чистых культур квасных дрожжей sасснаrомyсеs мinоr
Номер патента: 1730141
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Акимова, Ильин, Морозова, Рудольф, Сулацков, Урусова
МПК: C12N 1/18
Метки: minor, sасснаrомyсеs, дрожжей, квасных, культур, технически, чистых
...производственно аналогичны применяемым в известном способе, за исключением того. что напроизводственной стадии в качестведопол+ + 2+нительного источника ионовК, Ма, Са, 25М 9 вводят через каждые 3 ч профильтрованную через обеспложивающий фильтрМосковскую минеральную воду в количестве 6 - 8 оот объема среды,П р и м е р 1, Для приготовления сухих 30технически чистых культур квасных дрожжей Яассп. пнпог расы "М" 100 кг мелассыс массовой долей сухих веществ 47 опередают в заторно-осветлительный аппарат,Одновременно с этим в заторно-осветлительный аппарат вводят 100 дм холоднойводы жесткостью 1.3 мг-экв/дм, 4,1 кг хлорзной извести. Смесь тщательно перемешивают и оставляют в состоянии покоя в течение30 мин, Затем снова пускают в ход...
Штамм бактерий sтrертососсus тнеrморнilus, используемый для производства кисломолочных продуктов
Номер патента: 1730142
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гриценко, Насиковская, Тарадий
Метки: sтrертососсus, бактерий, используемый, кисломолочных, продуктов, производства, тнеrморнilus, штамм
...1 порцию закваски термофильного стрептококка 66 и термостатируют при 40 С в течение 4,0 ч до образования сгустка, после чего закваску охлаждают и используютдля приготовления п роизводстве н ной за кваски.Для приготовления производственной закваски в 10 л стерилизованного молока вносят 100 мл лабораторной закваски, Молоко с закваской перемешивают и выдерживают при температуре 40 С в течение 4,5 ч до образования сгустка.Производственная закваска характеризуется чистым кисломолочным вкусом, гомогенной вязкой консистенцией, титруемая кислотность закваски 95 Т, в микропрепарате преобладают диплококки, изредка короткие цепочки кокков (табл.4).Ряженку готовят резервуарным способом путем заквашивания молока жирностью 1% производственной...
Питательная среда для культивирования francisella тulаrеn sis
Номер патента: 1730143
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Артюхин, Дмитриева, Кундин, Логачева, Морозова
МПК: C12N 1/20
Метки: francisella, культивирования, питательная, среда, тulаrеn
...до расплавления агара и стерилизуется при 110 С в течение 30 мин.П р и м е р 2, Среду готовят аналогично примеру 1 при следующем соотношении ингредиентов, г/л;Гидролизат РС 18,0 СРГМ 6,0 Цистеин 0,6ДЭ или 2,5смесь витаминов 0,018Глюкоза 11,0М 95047 Н 20 0,555 йа 280 з 0,75Агар 12,0Дистиллированная вода До 1 лП р и м е р 3, Среду готовят аналогичнопримеру 1 при следующем соотношении10 компонентов, г/л:Гидролизат РС 17,0СРГМ 5,0Цистеин 0,5ДЭ или 2,015 смесь витаминов 0,016Глюкоза 5,0М 9 304 7 Н 20 0,5Ма 250 з 0,7Агар 1 1,020 Дистиллированная вода До 1 лДля удобства применения, транспортирования, а также с целью стандартизациисреды разработан вариант сухой питательной среды предлагаемого состава,25 П р и м е р 4, Для получения 1 кг...
Способ подавления репродукции вирусов
Номер патента: 1730144
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Алахов, Аржаков, Банников, Батракова, Кабанов, Киселев, Клюшненкова, Левашов, Лисок, Мелик-Нубаров, Овчаренко, Петров, Свешников, Северин, Чергенко
Метки: вирусов, подавления, репродукции
...течение длительного времени (более года) активность модифицированных антител снижается не более чем на 20 ,П р и м е р 2, Репродукция вируса гриппа (штам Р/Чили, серотип Н 181) в пермиссивных клетках МДСК.Монослой пермиссивных клеток МДСК заражают вирусом гриппа (штамм А/чили, серотип Н 181) со множественностью 1 - 10 бляшкообразующих единиц на 1 клетку, Через 3.5 ч после заражения к клеткам добавля ют антитела (нормал ьн ые кроличьи96; нормальные кроличьи 96, модифицированные остатками жирной кислоты; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 М 1; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 К 1, модифицированные остатками жирной кислоты) в концентрации, равной их титру в реакции торможения...
Способ стабилизации уриказы
Номер патента: 1730145
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Рушайло, Рыльцев, Самойленко, Стекольников
Метки: стабилизации, уриказы
...согласно способу стабилизации уриказы, включающему растворение уриказы в ще1730145 40 10 Составитель Л,СтекольниковТехред М,Моргентал Корректор Н,Ревская Редактор М.Петрова Заказ 1488 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 лочном водном растворе при температуре 4 - 6 С, добавление комплексообразующего и серосодрежащего соединений и перемешивание смеси, рН щелочного раствора устанавливают 7,5 - 8,5. в качестве комплексообразующего соединения добавляют кальций-динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин-кальций) и выдерживают смесь в течение 10-20 мин, а в...
Штамм бактерий sеrrатiа маrсеsсеns продуцент хитиназы
Номер патента: 1730146
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Дмитриева, Порфирьева, Соколова, Юсупова
Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, хитиназы, штамм
...промышленных микроорганизмов института ВНИИгенетика. коллекционный номер ВКПМ В.1730146 мин- ацетил - Д гл Для получения хитиназы штамм ЯеггаОавагсезсепз ВКПМ В(41-10) выращивают на среде следующего состава, г/л:Коллоидный хитин 10.0К 2 НРО 4ЗН 20 4.0 5М 9307 Н 20 0,9Дрожжевой экстракт 0.5рН среды 8,5.Штамм Яег, аагсезсепз 41-10 имеетследующие характеристики. 10Морфологические признаки. Клеткипалочковидные размером 1,5 - 2,0 х 0,8 -1,0 мкм, одиночные подвижные, граиотрицательные.Культуральные признаки и физиологические свойства, На МПА через 24 ч ростаколонии блестящие, гладкие, ярко-красные,выпуклые, с ровным краем, диаметром 1,5 -2,0 мм. На МПБ - равномерная муть. накартофеле - блестящий красный налет, Молоко свертывает, но не...
Способ получения биокатализаторов на основе иммобилизованных ферментов
Номер патента: 1730147
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Ананичев, Горчаков, Кульчицкий
МПК: C12N 11/02
Метки: биокатализаторов, иммобилизованных, основе, ферментов
...воду, сульфат аммония и формальдегид при массовом со 20 отношении компонентов 30,0:5,0;1,0 соответственно, при рН 7,0 в течение 4 ч, затем промывают водой. Диаметр гранул 1,8 мм, Лактатдегидрогеназа сохраняет 82,3% исходной активности,П р и м е р 3. Получение продукта и его обработку реакционной смесью ведут аналогично примерам 1 и 2, но при рН 7,5 Диаметр гранул 1,82 мм. Лактатдегидроге 30 наза сохраняет 84 О исходной активности.П р и м е р 4. К 25 мл раствора восстановленного кератина добавляют при передиспергировании в 100 г высадительной смеси, содержащей воду, этанол и сульфат аммония в массовом соотношении компонентов 6,0:1,5:1,0 соответственно. Гранулы промывают водой и обрабатывают 100 г реакционной смеси, содержащей воду,...
Способ получения иммобилизованного коммерческого пепсина
Номер патента: 1730148
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Жуковский, Зотова, Лехтцинд, Онорин, Райхер, Фарцейгер
МПК: C12N 11/14
Метки: иммобилизованного, коммерческого, пепсина
...Аггл ютйнации в РТГА наблюдают во всех лунках,начиная с первой, 10П р и м е р 2, Выполняется аналогичнопримеру 1, за исключением того, что используют ацетатный буферный раствор с рН 3,9,Выход целевого продукта 30, Результатыреакции торможения гемагглютинации, та- .15кие же как в примере 1.П р и м е р 3, Выполняется аналогичнопримеру 1, за исключением того, что используют ацетатный буферный раствор с рН 4,5Выход целевого продукта 31%. Результаты 20реакции торможения геммаглютинации, такие же как в примере 1,П р и м е р 4, Выполняется аналогичнопримеру 1, за исключением того, что к раствору пепсина добавляют 0,064 М раствор 25четыреххлористого титана, т.е, на 1 мг препарата пепсина добавляют 0,8 мкмоль этойсоли. Выход целевого продукта 310...
Способ разведения карповых
Номер патента: 1730149
Опубликовано: 30.04.1992
Автор: Кормилин
МПК: C12N 15/01
Метки: карповых, разведения
...на сеголетках,или двухлетках и связанных с доминантными изменениями генетического вещества (но не ферментов, изменения которых не наследуются) и высокой специфичностью химического мутагенеза. И те, и другие доказательства приводятся в примерах,П р и м е р 1. В 1981 г, были заложены три мутагенные семьи белого толстолобика, полученные с воздействием на спермии химическими мутагенами (нитрозоэтилмочевиной - НЭМ, 1,4-бис-диазоацетилбутаном - ДАБ) и Уф-лучами (источник - ртутно-кварцевая лампа ДБ-1 с длиной волны 254 нм). Семьи по своим продуктивным свойствам сильно различались между собой, но о наследуемости этих различий говорить было преждевременно (до получения второго поколения). 8 1987 г, эти семьи достигали половой зрелости и были...
Фрагмент днк, кодирующий гормон роста овцы, рекомбинантная плазмидная днк роgнтrр11, кодирующая синтез гормона роста овцы, штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент гормона роста овцы
Номер патента: 1730150
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Баев, Горбулев, Рубцов, Сагадиев, Садиев, Скрябин, Шульга
МПК: C12N 1/21, C12N 15/18
Метки: бактерий, гормон, гормона, днк, еsснеriснiа, кодирующая, кодирующий, овцы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, роgнтrр11, роста, синтез, фрагмент, штамм
...работы отобрали плазмиду, содержащую Есой 1-Н 1 пб И 1-фрагмент с геном ГР КРС размером 601 п.ообозначенную рВОН Ва 112;П р и.м е р 2. Получение фрагмента ДНК,кодирующего ГР овцы.А) Клонирование фрагмента ДНК, коди рующего ГР КРС, в векторе М 13(фиг, 6).10 мкг плазмидной ДНК рВОНВа 12гидролизовали рестриктазами Есой 1 и НпбИ 1 в 50 мкл инкубационной смеси следующего состава: 50 вМ йаС 1, 10 вМ 5 трисНС 1. рН 7,5,10 вМ МяС 2, 1 еМ дитиот-рейтола(ДТТ), 10 ед; рестриктазы Есойи 10 ед. рестриктазы Н 1 пбИ, в течение 2 ч при 37 С.Проводили разделениефрагментов ДНКв 1агарозном геле и выделяли из геля фрагмент раз мером 601 п,оиспользуя стандартный метод.5.мкг ДНК репликативной формы бактериофага М 13 вр 8 гидролизовалирестриктазами...
Рекомбинантная плазмидная днк р 9 f мд, кодирующая гибридный полипептид р199 asp pro cys cys vp1 200 213 pro pro ser pro vp1 131 152 pro cys gly и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент гибридного полипептида р199 asp pro cys gly vp1 200 213 pro pro ser pro vp1 131 152 pro cys gly
Номер патента: 1730151
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Болдырева, Бурдов, Добрынин, Дрягалин, Иванющенков, Коробко, Микульскис, Некрасова, Филиппов, Чепуркин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/42
Метки: бактерий, гибридного, гибридный, днк, еsснеriснiа, кодирующая, м.д, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, р199, рекомбинантная, штамм
...кодирует иммуногенный пептид Р 199, который представляет собой белок фактора некроза опухолей человека, слитый через дипептид АзрРго с последовательностями антигенных детерминант подтипа Аг 2 вируса ящура,Для получения бактериального штамма - продуцентов иммуногенного полипептида5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Р 199 плазмидой р 9 ЕМО трансформируюткомпетентные клетки Е. соИ 3620050.Полученный таким образом штамм Е.соИ ВКПМ Вхарактеризуется следующими признаками,Морфологические признаки, Клеткимелкие утолщенной палочковидной формы,грамотрицательные, неспороносные,Культуравьные признаки. Клетки хорошо растут на простых питательных средах.При росте на агаре "Дифко" колонии круглые, гладкие, прижаты, мутные, блестящиесерые, край ровный. При...
Штамм бактерий рsеudомоnаs рuтidа продуцент l метионина
Номер патента: 1730152
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Броун, Гусятинер, Полодиенко, Тоцкий, Цыганков, Чистосердов
МПК: C12N 1/20, C12P 13/12
Метки: бактерий, метионина, продуцент, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм
...заливают вазелиновым маслом так, чтобы .его слой непревышал скошенный край среды, Хранение культуры под маслом осуществляют вхолодильнике при (+ 4) - (+ 6)С. Периодичность пересевов - раз в год.2 способ - хранение клеток в лиофилизированном состоянии.Культуру клеток выращивают в оптимальнь 1 х условиях до начала стационарнойфазы роста. Затем суспендируют в защитной среде, разливают по ампулам по 0,5 - 1,0мл, замораживают при температуре от -20до -70 С, высушивают и упаривают под вакуумом. Ампулы с лиофильно высушеннымиклетками хранят в темноте при 4 - 6 ЯС, Срокхранения - несколько лет,Штамм имеет. следующие характеристики.Культурально-морфологические признаки.5 Прямые палочки размером 0,5-2,0 мкм,подвижные (многотрихи),...
Способ определения сочетанной активности антибиотиков
Номер патента: 1730153
Опубликовано: 30.04.1992
Автор: Гришин
МПК: C12Q 1/04
Метки: активности, антибиотиков, сочетанной
...двойной дозы этого препарата, т.е. +8,17 (удвоение концентрации антибиотика увеличивает на единицу его сочетанную активность и размер зоны задержки роста),Недопустимы сочетания карбенициллина или гентамицина с метициллином. Антибиотик-антагонист с коэффициентом сочетанной активности, равным -1, снижаетконцентрацию активного препарата в 2 раза и на 1 уменьшает его коэффициент сочетанной активности. Следовательно, потенциал сочетания карбенициллина с метициллином равен; +6,13 - 1,0 - +5,12; а гентамицина с метициллином +7,16 - 1,0 = +6,15.В табл. 2 приведены результаты определения активности карбенициллина, метициллина и гентамицина и их сочетанийметодом двухкратных последовательныхразведений в жидкой среде (тест-микробтот же -...
Способ выявления возбудителя сыпного тифа
Номер патента: 1730154
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гаврилов, Климчук, Фролов, Шабловская
МПК: C12Q 1/04
Метки: возбудителя, выявления, сыпного, тифа
...сыпного тифа существенно более чувствителен в сравнении с 4прототипом (в прототипе материал вводят вшам беэ предварительной обработки АГС),П р и м е р. У животных (морских свинок) вызывали легкую бессимптомную форму сыпнотифозной инфекции путем заражения животных риккетсиями Провачека. На 10-й, 17-й, 31-й и 38-й дни забирали материал у животных - сгусток крови, мозг, внутренние органы (печень, почки, селезенку), из которых приготавливали путем гомогениэации суспензию на физиологическом растворе (иэотоническом растворе хлорида натрия),В способе выявления возбудителя сыпного тифа суспензию из указанного материала обрабатывали АГС. т.е. смешивали полученную взвесь с равным обьемом АГС против сыпнотифозного иммуноглобулина морской свинки...
Способ выделения jersinia реsтis
Номер патента: 1730155
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Амплеева, Донская, Дроздов, Ежов, Кокушкин, Плотников, Салабуда
МПК: C12Q 1/04
Метки: jersinia, выделения, реsтis
...чумного микроба 231 концентрацией 10 м.к./мл в одной пробирке в обьемным соотношениях 1:1, Затем смесь в количестве 0,2 мл высевэют на пла стинки агара, содержащего фосфомицин в концентрации 25, 50, 100 и 200 мкг/мл. Посевы инкубируют в термостате 24-48 ч. На чашках с 25 мкг/мл фосфомицина наблюдается рост изолированных колоний чумного 15 микроба и единичных изолированных колоний вульгарного протея. На чашках с 50, 100 и 200 мкгlмл фосфомицина роста вульгарного протея не отмечается, На среде, содержащей 200 мкг/мл фосфомицина, 20 количество колоний возбудителя чумы снижается (см. табл,).П р и м е р 2. Бактериальную взвесь штамма кишечной палочки Кв 0,9-ном растворе хлористого натрия концентрацией 25 10 м,к./мл смешивают с взвесью...
Способ очистки диффузионного сока, полученного из свеклы пониженного качества
Номер патента: 1730156
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Белинский, Гончарук, Ильницкий, Лещенко
МПК: C13D 3/02
Метки: диффузионного, качества, полученного, пониженного, свеклы, сока
...проводят в этом же аппарате вторую ступень преддефекации путем введения возврата. сокасатурации в количестве 100-120% к массе свеклы и распыливания его через форсунку 10 в верхнюю часть корпуса, отделенную от нижней перегородкой 11. Затем соксатурации из верхней части корпуса аппарата по перепускным трубам 12 перетекает в его нижнюю часть, где смешивается с основной массой преддефекованного сока, в результате чего рН смеси соков достигает требуемого значения (,10,8 - 11.5). После преддефекации осуществляют основную дефекацию в дефекаторе 13, в котором к нему добавляют из дозатора 14 остальное. количество оксида кальция (2,2-2,25% к массе свеклы),Из дефекатора 13 дефекованный сок через вентиль 14 поступает в сатуратор 15, в котором...
Способ очистки диффузионного сока
Номер патента: 1730157
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Баракаев, Ковтун, Озеров, Рощупкин, Сапронов
МПК: C13D 3/02
Метки: диффузионного, сока
...главным источником образования красящих ьеществ. Очевидно выгоднее иметь на горячей дефекации кэк можно большую растворимость извести, а с ней получить в большей степени сахариновые кислоты.В предлагаемом способе можно сдержать падение растворимости гидроксида кальция в условиях высокой температуры, что достигается образованием в дефекован ном соке растворимых углекальциевых сахаратов путем введения в него:диоксида углерода в объемном соотношении газ-сок 1:3,5 - 6,0.Высокая температура на дефекации способствует уменьшению концентрации гидроксида кальция и сахарного кальция, что нежелательно, но при образовании растворимых углекальциевых сэхаратов путем введения ограниченного количества диок 5 10 сида углерода в дефекованный сок...
Способ предварительной дефекации диффузионного сока
Номер патента: 1730158
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Кирута, Озеров, Сапронов
МПК: C13D 3/02
Метки: дефекации, диффузионного, предварительной, сока
...рН-паузы в сочетании смаксимальной концентрацией ионов кальция и ОН возрастает, если прокальционирование осуществлять еще и при высокойтемпературе, поскольку температура способствует ускорению обменных реакций.Поэтому рН-паузу осуществляют перед охлаждением сока. Последующее охлаждение5 80 С, смещают с суспензией осадка сока55 10 15 20 25 30 35 40 45 50 сока позволяет провести процесс коагуляции в холодном режиме при рН 2 о.10,8-11,2.П р и ме р 1. Диффузионный сок(Ч = =84.6%) в количестве 700 мл нагревают до сатурации в количестве 0,5 к.массе сока и известковым молоком так, что сок прогрессивно подщелачивается до рН 10,6, после чего сок выдерживают при перемешивании 6 мин, затем охлаждают до 45 С и вновь прогрессивно...
Способ автоматического управления процессом выпаривания в многоступенчатой выпарной установке с развитым пароотбором
Номер патента: 1730159
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Красняк, Мартынова, Шнайдерман
МПК: C13G 1/06
Метки: выпаривания, выпарной, многоступенчатой, пароотбором, процессом, развитым, установке
...подачу ретурного пара, либо отбор пара из последней ступени выпарива ния до восстановления условия (10).Принимая во внимание динамику технологического процесса, обаект управления разделим на две части, при этом режим в. первой из них будет поддерживаться изменением подачи ретурного пара, режим во второй - изменением отбора пара из последней ступени. Для 4-ступенчатой уста- ковки наиболее рациональным является следующее деление 202 4,Я а 1 Л и + а Ь и= О. (11) 1=1 - зПри управлении необходимо также включить ряд ограничений. Для головной части выпарной установки такими ограниче ниями являются максимальная допустимая температура Тг в испарительной камере первой ступени выпаривания, что можно вьразить условием Т 1 - Т О, а также требуемая...
Агрегат для покрывного крашения щетками и сушки кож
Номер патента: 1730160
Опубликовано: 30.04.1992
МПК: C14B 1/56
Метки: агрегат, кож, крашения, покрывного, сушки, щетками
...по команде устройства 7 управления при условии наличиякожи 18 под ними и в пределах ее контура,Привод 15 осуществляет возвратно-поступательное перемещение кареток 8 щеточных механизмов 5 в направлениинавстречу друг другу, Вместе с каретками 8перемещаются установленные на них щетки 9 со своими пневмоцилиндрами 10, пнев 20 25 30 35 40 45 50 55 моэлектроклапанами 11 и распределителями 12 воздуха с клапанами 13 для стравлиВ момент, когда кожа 18 переместится транспортером 2 под щеточные механизмы 5, по команде устройства 7 управления срабатывают соответствующие злектропневмоклапаны 11, открывается доступ сжатого воздуха из распределителей 12 в соответствующие пневмоцилиндры 10, поршни 16 перемещаются, сжимая пружины 17, и щетки 9...
Устройство для плоскостной растяжки и сушки плоских кож и шкур
Номер патента: 1730161
Опубликовано: 30.04.1992
Автор: Колкунов
МПК: C14B 1/58, C14B 15/00
Метки: кож, плоских, плоскостной, растяжки, сушки, шкур
...17 и расправляют его (фиг. 1),Опускают крышку, закрывая полуфабрикат, При этом элементы 8 и 14 зацепления сопрягаются и входят в зацепление, уплотнение 16 герметизирует замкнутое пространство между листами. Включают вакуумную систему и откачивают воздух из замкнутого пространства, Атмосферным давлением оба эластичных листа и полуфабрикат прижимаются друг к другу (фиг. 2),Включают силовой привод 4 и канатами 5 действуют на ведущие губки 7. Растягивающие силы с ведущих губок 7 через взаимодействующие поверхности элементов 8 и 14 передаются на ведомые губки 13, При этом губки 7 и 13 одновременно растягивают оба эластичных листа и заключенный между ними .полуфабрикат, площадь которого увеличивается. Выполнив растяжку, останавливают...
Способ получения белкового гидролизата
Номер патента: 1730162
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Баблоян, Батарев, Ефремов, Кириленко, Кочетова, Крестьянова, Пичугин
МПК: C14C 1/00
Метки: белкового, гидролизата
...связи в коллагеновом комплексе. Ферменты группы Вас 1 Пцз содержат не более двух протеиназ однонаправленного действия.Добавление в данном способе фермента при концентрации менее 0,07% не обеспечивает удовлетворительной полноты гидролиза мездры, а выход жира снижается,Расход фермента более 0,090 нецелесообразен, так как приводит к снижению качества гйдролизата и перерасходу фермента.При расходе сульфата аммония менее 0,1% увеличивается степень набухания частиц мездры и гольевой обрези, что замедляет действие фермента. Увеличение расхода сульфата аммония более 0,17, нецелесообразно с экономической и экологической точек зрения.Способ осуществляется следующим образом,Гольевые отходы мездру или обрезь), имеющие рН 11-13. измельчают на...
Способ обработки овчины
Номер патента: 1730163
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Лапенкова, Миронова, Пекова, Титова
Метки: овчины
...течение 3-5 ч в присутствии фторсиликата натрия при концентрации 1 г/л и порошка "Новость" при концентрации 0,5 г/л. Отмоку И проводят при температуре 35 С. ЖК 10 в течение 12 - 14 ч в присутствии фторсиликата натрия при концентрации 1 г/л и мальтаваморина П 2 х (мальтазная активность 0,7 ед/г) при концентрации 2,5 г/л, Затем следуют отжим волосяного покрова и мойка-обеэжиривание в присутствии протосубтилина Г 10 х (протеолитическая активность 260 ед/г) при концентрации 0.4 г/л, неиногенного поверхностно-активного вещества Синтанола ДСпри концентрации 0,7 г/л, бикарбоната натрия при концентрации 0,5 г/л, ЖК 10, температуре 42 С; через 30 мин от начала обработки в обрабатывающую жидкость вводят анионоактивное поверхностно-активное...
Способ мягчения шкур крупного рогатого скота
Номер патента: 1730164
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Кожевникова, Литвин, Сахаров, Фесенко
МПК: C14C 1/08
Метки: крупного, мягчения, рогатого, скота, шкур
...- улучшен готовых кож. Сущность изобретения эак том, что в качестве щелочной пр мягчении шкур используют кол количестве 0,008-0,012 (, от ма обработку ведут в течение 15-45 Коллагеназу получают иэ геп аса камчатского краба. П р и м е р 1. В барабан эагру крупного рогатого скота мокспособа консервирования, прошедшее от.О моку, золение, обеззоливание. Заливают водный раствор коллагеназы в количестве 0,008 от массы голья, рН 7,9, температура ф 36 С. Обработку ведут при непрерывном перемешивании в течение 30 мин. Получают голье с чистой лицевой поверхностью, хоро-шо сохраняющее отпечатки пальцев. Далее обработку ведут по известной технологии.П р и м е р ы 2-9, Проводят аналогично примеру 1, только с различными расходом коллагеназы и...
Способ выработки кож для верха обуви
Номер патента: 1730165
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Киракосянц, Шименович
Метки: верха, выработки, кож, обуви
...алюминия) при ж,к. = 0,6 и температуре 20- 22 С в течение 6-8 ч и обработку ацетатом натрия в количестве 0,1-1.4 от массы голья при ж.к. - 0,6 и температуре 20 С в течение 2 ч.Последующие процессы и операции проводят по типовой методике выработки кож для верха обуви.При расходе несконденсированной 3- нафталинсульфокислоты меньше 1,5 от массы голья происходит недостаточная блокировка функциональных групп при обработке коллагена, что ухудшает условия проникновения в дерму и равномер:ого распределения алюмосодержащего дубителя и в конечном счете к ухудшению качества и снижению мягкости кожи; увеличение расхода свыше 2% не дает дополнительного эффекта, а приводит к увеличению расхода химмате риал а,При расходе ацетата натрия меньше 0,77 ь...
Способ выработки кожи
Номер патента: 1730166
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Бейсеуов, Дильдабеков, Досхожаев, Желнов, Карпович, Мубаракшина, Оздоева, Полторацкий
МПК: C14C 3/08
...от массы голья при ЖК 0,8-0,9.При использовании предлагаемого способа достигается улучшение экологического состояния окружающей среды, так как расход хромового экстракта в пересчете на окись хрома сокращается более чем в два раза (в предлагаемом 0,3 - 0,4 О, в известном 0,8 - 0,9,4); в конце дубления достигается полная отработка солей хрома, По известному способу в барабан загружают мочевину и уротропин, заливают серную кислоту и через 1 ч туда же загружают обеззоленное голье. Известно, что за такое короткое время полного образования смолы не происходит, поэтому растворы содержат свободный формальдегид, который отрицательно влияет на здоровье рабочих при загрузке полуфабриката. По изобретению смолообразование происходит в закрытом...