C07D 493/06 — пери-конденсированные системы

Номер патента: 432721

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Жанкарло, Зчфп, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 493/06

Метки: 3-формилрифамицина, производных

...примерно 5 атм. 1 осле отфил.тровывания катализатора раствор выпаривают досуха и сухой продукт, растворенный втетрагидрофуране, выдерживают при перемешивании с 18 г МпО, при комнатной температуре. Неорганический осадок отфильтровывают и после концентрации фпльтрата до небольшого объема смесь растворяют в этилацетате (300 мл) и промывают водой. Органический слой сушат пад Ха.ЬО, и после выпаривания получают 8 г гексагидрорифамицина10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 87 (г, пл. 158 - 60 С, из меганола). Этог продукт переводят в соответствующее 3-формилпроизводпое способом, описанным в при.зере 5 британского патента Мо 1.219.360.Сырой продукт может быть очищен посредством хроматографии на колонне его хлороформного раствора через силикагсль и...

Номер патента: 434657

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Милан

МПК: C07D 493/06

Метки: производных, рифамицина

...- амина - 4 - 45дезоксирифамицин 8 Ч;4-бис-(2-пентенил) - амино - 4 - дезоксири.фамицин 5 Ч;4-(Х-пропил - Х - циклопентил)-аминодезоксирифамицин БЧ; 504-бис- (2, 4, 4 - триметил - 2 - пентенил)амино-дезоксирифамицин 5 Ч;4-К-метил-И-(2, 4 - диметоксифенилэтил)- амино-дезоксирифамицин ЯЧ;4-И-бутил - М - циклооктил - амино - 4 - 55дезоксирифамицин ЬЪ; 4-(Х-этил - К - фенил) - амино - 4 - дезоксирифамицин ЯЧ;4-Х-бутил - Х - (и - хлорфенил) - амино-дезоксирифамицин ЬЧ;4-Х- (3-циклогексилпропил) - 1 Ч - этил-амино - 4 - дезоксирифамицин 5 Ч;4-морфолино-дезоксирифамицин 5 Ъ;4-(1-пиперазинил) - 4 - дезоксирифамицин 5 Ъ,4-(4-карбэтокси - 1 - пиперазинил) - 4 - дезоксирифамицин ЯЧ;4-(4-метил - 1 - пиперазинил) - 4 -...

Номер патента: 440841

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Криккио, Ланчини

МПК: C07D 493/06

Метки: 3-формилрифамицина, гидразонов

...группы моно- или полиядерного гетероциклического кольца, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда кислорода, азота или серы.Способ получения соединений заключается в обработке 3-формилрифамицина формулы или его 25-дезацетилпроизводного, или соответствующих гексагидросоединений в органическом растворителе стехиометрическим количеством выбранного гидразина формулыН 2 И - КЙ 1 К 2,где К 1 и К 2 имеют указанные значения, с последующим выделением целевых продуктов.В некоторых случаях, если гидразин содержит сильно кислую группу (например, сульфогруппу), то целевое производное рифамицина гидролизуют в положении 27 в 27-диметокси-оксисоединение во время образования гидразона.Пример, Кррифамицина Я)водного, или соодинения...

Номер патента: 1731059

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио

МПК: A61K 31/415, C07D 231/54, C07D 493/06 ...

Метки: пиразола, приемлемых, производных, сконденсированных, солей, фармацевтически

...пиразола, т.пл. 270 Сс разложением,П р и м е. р 6. 1-Метил-З-метилсуль-,финилацетил-ЗЬ,4,5,6-тетрагидроНаценафтилено (1,2-с) пиразол (3,14 г), растворяют в безводном тетрагидрофура, не (150 мл) и медленно добавляют приперемешивании к суспензии 507. гидриданатрия (0,48 г) в безводном тетрагидрофуране,(25 мл) в атмосфере азота прикомнатной температуре. Через 30 миндобавляют по каплям метилиодид (2,13 г) .Реакционйую смесь выдержйвают при перемешивании в течение 6 ч при комнат"ной температуре, Смесь фильтруют,Фильтрат пропускают через колонку издвуокиси кремния с использованием тетрагидрофурана в качестве элюента, затем очищенный раствор упаривают доеу7 17310 Реакционную смесь упаривают досуха в вакууме и кристаллический остаток...