Архив за 1992 год

Страница 712

Композиция для защитных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1728203

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Иванова, Костюченко, Мильто, Одляницкая, Чагин

МПК: C04B 41/50, C09D 1/04

Метки: защитных, композиция, покрытий

...2 гдиэтаноламина. Смесь перемешивают в течение 15 мин до получения бесцветной прозрачной однородной жидкости сплотностью 1,11 г/см и рН 8,2. Аминное3число 152,5 мг КОН/г.П р и м е р 3, 0,5 г монофосфата натрияпри перемешивании растворяют в 2,0 г воды, К полученному раствору при перемешивании добавляют 11,5 г моноэтаноламина,Смесь перемешивают в течение 15-20 миндо получения бесцветной прозрачной однородной жидкости с плотностью 1,07 г/м изрН 11,0, Аминное число 754 мг КОН/г.5 П р и м е р 4. 0,5 г монофосфата натрияпри перемешивании растворяют в 2,0 г воды. К полученному раствору при перемешивании добавляют 16 5 гдиметилэтаноламина, Смесь перемешива 10 ютдо получения бесцветной прозрачной однородной жидкости с плотностью 0,96 г/сми рН...

Способ ремонта строительных конструкций подземных сооружений

Загрузка...

Номер патента: 1728204

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Коржинский, Лыс, Нестор, Рысан, Спивак

МПК: C04B 41/63

Метки: конструкций, подземных, ремонта, сооружений, строительных

...47,8% должен соответствовать следующим требованиям:Внешний вид Жидкость темно-коричневого цвета 22 45-55 0,50 Массовая доляизоцианатныхгрупп,31-37Массовая долятолуилендиизоцианата, %Массовая доляобщего хлора, %,не более 2,5Массовая долягидролизуемогохлора, %, не более 55 П р и м е р 3. На разрушенную бетонную Вязкость при 25 С, поверхность строительных конструкций на. Пас 3-30 носят краскопультом 250 г/м" 30%-ного Растворитель Рсодержит 12% мети- водно-спиртового раствора этилсиликоната лацетата, 26 ацетона, 62% толуола. Моди- натрия с введением медного купороса в ко1728204 Эпоксидная смола,модифицированнаяотходом производства пентаэритритана основе формиатанатрия и полиспиртовв соотношении .1,5:1Отход...

Композиция для защиты свежеуложенного бетона

Загрузка...

Номер патента: 1728205

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Козлов, Лемеш, Мацкевич, Недолугин, Сулимова

МПК: C04B 41/63

Метки: бетона, защиты, композиция, свежеуложенного

...и соляной кислоты (предлагаемыйсостав).П р и м е р 2, В расплавленный петролатум марки ПС вводят дистиллятный гач и отход производства ланолина и перемешивают при 70-90 С, В полученный расплав вливают горячую воду, содержащую кальцинированную соду, Полученную смесь диспергируют и в виде 25-процентной дисперсии смешивают с расчетным количеством пластификатора (сульфитно-дрожжевой бражки) и дивинилстирольного латекса СКСИХП (известный),Образцы для определения водопотерь бетона готовят из цементно-песчаного раствора состава Ц:П =1;3, В/Ц = 0,40, Полученным раствором заполняют металлические формы глубиной 20 мм и размерами в плане 240 х 75 мм и после уплотнения вибрированием обрабатывают поверхность образца водно-дисперсионной композицией...

Глухая нефриттованная глазурь

Загрузка...

Номер патента: 1728206

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Белостоцкая, Лесных, Пивен, Рыщенко, Черняк

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь, глухая, нефриттованная

...изобретения является обеспечение обжига в интервале 1200-1300 С, повышение степени белизны и термостойкости, Для этого состав глазури содержит, мас.%:302 46,0-50,0, А 20 з 20,0-22,0; СаО 2,5-4,1; МдО 0,1-0,5; Ка 20 1,6-2,25; К 20 0,7- 0,95; Ее 20 з 0,1-0,5; ВаО 4,0-6,0; ЕпО 14,0- 20,0; Ег 02 1,0-3,7. Материал имеет следующие свойства; интервал обжига 1200-1300 С; белизна 76-80%, термостойкость 12 теплосмен. 1 табл. песок, углекислый барий, циркон, цинковые белила, глинозем, доломит, каолин.Глазурь готовят путем совместного мокрого помола сырьевых компонентов в шаровой мельнице до остатка на сите 0056 0,1-0,15%, Влажность глазурного шликера составляет 40%, плотность - 1,65 г/см . В3 качестве мельничных добавок используют КМЦ и МаС в...

Мастика для декорирования керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 1728207

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Ивченко, Квятковская, Шеина

МПК: C04B 41/86

Метки: декорирования, керамических, мастика

...мас. :Соль металла с переменной валентностью 42-50 5Карбоксиметилцеллюлоза 3-6Вода 15-25Карбамид 27-32В качестве солей металлов с переменной валентностью можно использовать,азотно-кислые или хлористые соли кобальта, марганца, железа, меди, никеля, хрома,.,а также их смеси.Мастику получают путем совместного 15помола всех компонентов в шаровой мельнице до полного прохода через сито 0056,протирают через сетку 008 и используютдля сериографической печати. Вязкость мастики 12-16 дПа с. Мастику наносят на сырье 20(неглазурованные плитки для полов) с влажностью 3-5через сетки-трафареты, имеющие 27-30 нитей на сантиметр длины. Времявпитываемости керамической мастики основой составляет 5-10 с. 25Декорированные плитки сушат и...

Композиция для декоративного покрытия керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 1728208

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Анпилов, Озерова, Опалейчук

МПК: C04B 41/86

Метки: декоративного, керамических, композиция, покрытия

...для декоративного покрытия керамических изделий, включающая стеклобой, корунд, связующее и воду, содержит в качестве связующего феррохромлигносульфонат, в качестве воды фильтрат оборотной воды - промстоки плиточного производства при следующем соотношении компонентов, мас.%; стеклобой 5668; корунд 3-7; феррохромлигносульфонат 1-3; фильтрат оборотной воды - промстоки плиточного производства 28-34.Феррохромлигносульфонат (ФХЛС) представляет собой продукт взаимодействия лигносульфонатов с сернокислым железом и бихроматом натрия. В химическом отношении он представляет собой полимер нерегулярного строения, в котором хром и железо находятся в трехвалентном состоянии и связаны макромолекулами в виде1728208 56-683-71 - 3 30 28-34 Составы,...

Способ декорирования керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 1728209

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Зотов, Романова

МПК: C04B 41/86

Метки: декорирования, керамических

...глазурного слоя используют флюсы состава, мас.%: борат кальция 50-70, кварцевый песок 30-50 или бура 32-36, кварцевый песок 24-38, полевой шпат 25-30 и мел 5-10, в который после фриттования вводят 5-20% указанного ангоба. Свойства двуслойных композиций следующие: белизна 80-84%, морозостойкость 350-420 циклов, термостойкость при 270 С 15-20 циклов. фактура разом, На высушенную керамическую плитку методом пульверизации наносится слой ан гооа. Толщина слоя ангоба составляет 2/3 всей толщины покрытия. Затем ангоб п сушивается в течение 1-2 мин,Нэ высушенный ангоб также методом пульверизации наносится второй слой, содержащий 5-20% указанного ангоба и 80- 95% сплавленного кремнеземистого борсодержащего компонента. Толщина верхнего...

Легкоплавкое стекло

Загрузка...

Номер патента: 1728210

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бачин, Петрова, Притуло, Тихонова, Чиликина

МПК: C03C 3/072, C03C 8/24

Метки: легкоплавкое, стекло

...стекол оценивают по величине диаметра капли, образовавшейся из 25порошкового образца цилиндрической формы (диаметр 5 мм. высота 5 мм). С этойцелью готовят таблетки на основе порошкастекла, измельченного в шаровой мельницепо удельной поверхности 900100 м /кг 30Таблетки помешают на поверхность алюминия, предварительно обезжиренного в этиловом спирте, и термообрабатывают винтервале 400-550 С. Затем измеряют величину диаметра капли, 35Термостойкость стекла определяютследующим образОм. Стержни из стекларазмером 25 мм, диаметром 5-6 мм. отожженные, без трещин и царапин, нагревалив электрической печи до 60, 80. 90, 100, 110 40120 С, сбрасывают в воду (с = 20"С). фиксируя температуру, при которой на образцахобразуются трещины. Адгезию...

Способ получения органоминерального удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1728211

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Лодыгин, Попов, Сюткина

МПК: C05F 11/00

Метки: органоминерального, удобрения

...Выход готовой продукции 11,5 кг. Элементарный состав, : азот 7,52; фосфор 11,20; калий 9,25; органическое вещество 26,10; сумма ритательных веществ 54,07,"., Пределыфодержания фосфорной кислоты определяются ее ролью как активатора лигнина, так и кислотной компоненты смеси, Весовое соотношение лигнин: кислота 1,0:2,4 достаточно для активации лигнина (перевод лигнина в набухшее состояние). Отношение селитра: кислота должно быть- не менее 1,0: 1,6 (небольшой избыток к концу реакции). Поэтому оптимальным считается отношение лигнина к фосфорной кислоте 1:(2,4 - 4,0). Уменьшение количества фосфорной кислоты ниже пределов.затрудняет не только перемешивание системы, но и уменьшает полноту расходования селитры. Увеличение содержания кислоты...

Способ разделения смеси легких предельных углеводородов с с

Загрузка...

Номер патента: 1728212

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Газеева, Ибрагимов, Лебедева, Матюшко, Шакирзянов

МПК: C07C 7/04, C10G 7/02

Метки: легких, предельных, разделения, смеси, углеводородов

...кубовый остаток, который подают на депропанизацию в колонну 5, Сверху колонны 5 по линии 6 получают первую и ропансодержащую фракцию, которую можно использовать в качестве бытового газа марки СПБТЗ, Снизу колонны по линии 7 отводят кубовый продукт фракции Са+выше. С промежуточной тарелки колонны 5 выше ввода питания сырья отбирают по линии 8 боковой погон, который в паровой или жидкой фазе дополнительно подогревают в подогревателе 9 водяным паром или частью кубового продукта колонны разделения фракции Са+выше (не показана) и подают в паровой фазе под первую тарелку второй пропановой колонны 10, из которой сверху колонны по линии 11 отбирают вторую пропансодержащую фракцию, которую используют как пропанрастворитель или...

Способ получения 1, 1-дихлор-3-фенилпропена-1

Загрузка...

Номер патента: 1728213

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Евдокимова, Сагателян

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: 1-дихлор-3-фенилпропена-1

...цель достигается способом получения 1,1-дихлор-З-фенилпропена, сущность которого заключается в том, что бензол подвергают взаимодействию с 1,1,1,3-тетрахлорпропаном в присутствии катализатора - смеси хлоридов цинка и трехвалентного железа в массовом соотношении 5:1 при кипячении (в течение 8 - 10 ч) и мол ьном соотношении 1,1,1,3-тетрахлорпропан, хлорид цинка и железа 1:0,02:0,003,Выбор катализатора и соотношение компонентов смеси 6:1 является непроизвольным и обусловлен тем, что при использовании только хлорида цинка реакция практически не протекает(пример 4), а также тем, что при использовании только хлорида железа (пример 3) уменьшается выход продукта за счет протекания побочных реакций так же, как и при уменьшении количества...

Способ получения 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов

Загрузка...

Номер патента: 1728214

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин

МПК: C07C 17/24, C07C 23/04

Метки: 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов

...- метанола, необходимость проведения реакции при охлаждении до 0 С.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ, основанный на использовании диизобутилалюминийгидрида (- Во 2 А Н) для восстановления гемдибромалкил- и гемдибромарилциклопропанов вприсутствии комплексов переходных металлов в среде диоксана при 80 С за 4 ч сполучением смеси 1-бром-алкил(арил)циклопропана(10 - 15%) и алкил(арил)циклопропана (85-90%), Способ осуществляетсяследующим образом. В токе аргона смесь из0,01 моль 1,1-дибром-гексилциклоп ропана, 0,015 молы-В о 2 А Н, 0,16 моль (п-ВцО)4 Тв 25 мл диоксана нагревали при 80 С 4 ч втермостатируемом реакторе, разлагали 30мл 10%-ной НС 1, экстрагировали диэтиловым эфиром, сушили сульфатом натрия, упаривали...

Способ получения пентаэритрита

Загрузка...

Номер патента: 1728215

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Климов, Лазарева, Лиференко, Наумов, Цахилов, Цхай

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...Конденсационный раствор имеет следующий состав, мас,:Пентаэритрит с примесямипобочных продуктов 8,3Формиат натрия 4,850 Формальдегид 4,9Вода 82,0Ректификацию ведут при 130 - 135 С иизбыточном давлении 2 ати,После ректификации получают 20400 кг55 дистиллята, содержащего 93 формальде- гида, остальное вода, и 18600 кг кубовогоостатка в составе,мас, :Пентаэритрит 17,0Формиат натрия 10,1Вода 72,945 50 55 Потери на стадии ректификации 54,5 кг, К конденсационному раствору, полу- ценному в кубе ректификационной колонны, добавляют 4000 кг воды. При этом содержание ПЭ в растворе снижается до 14 мас.%.Разбавленный раствор при температуре 80 С направляют на электродиализную установку. Раствор заливают в рабочую камеру 8. В анодную и...

Способ получения 3, 3-диэтокси-1-фенилпроп-1-ина

Загрузка...

Номер патента: 1728216

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Сафарян

МПК: C07C 41/48, C07C 43/303

Метки: 3-диэтокси-1-фенилпроп-1-ина

...19,6 г(95) 3,3-диэтокси-фенилпроп-ина ст.кип. 99 - 100 С/2 мм рт.стпо 1,5155, 55Чистота 100 по ГЖХ,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, стой лишь разницей, что берут 10,2 г (0,1моль) фенилацетилена, 0,27 г (0,002 моль)ЕпС 2, 0,69 г (0,003 моль) ТЭБАХ (соотношение ЕпС; ТЭБАХ равно 1:1) и 14,8 г (0,1 моль) этилортоформиата и получают 19,5 г (95,5 Я 3,3-диэтокси-фенил-паап-ина с т.кип. 95 - 97 С/1,5 мм рт,ст., по 1,5157.Чистота 100 по ГЖХ,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что берут 5,1 г (0,05 моль) фенилацетилена, 0,135 г (0,001 моль) ЕпС 2, 0,23 г (0,001 моль) ТЭБАХ (соотношение ЕпС 2:ТЭБАХ равно 1:1) и 8,9 г (0,06 моль) этилортоформиата и получают 19,2 г (94) 3,3-диэтокси-фенилпроп-ина с т,кип. 95 - 96...

Способ получения 2-этилгексаналя-1

Загрузка...

Номер патента: 1728217

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Быков, Кагна, Кацнельсон, Пантелеймонов, Сухарев, Хействер

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: 2-этилгексаналя-1

...2-этилгексаналя. Возможно непосредственное использование полученного гидрогенизата,Использование в качестве растворителя бутилизобутирата или изобутилбутирата в процессе гидрирования 2-этилгексен- аляв 2-этилгексанальв присутствии нанесенных палладиевых катализаторов позволяет существенно повысить стабильность работы катализатора (с 25 - 30 сут до 2-3 мес),Налчие в реакционной смеси бутилизобутирата или изобутилбутирата оказывает положительное влияние на стадии выделения целевого 2-этилгексаналяиз реакционной смеси ректификацией, при этом целевой продукт хорошего качества и не требует дополнительной очистки,П р и м е р 1. В реактор, представляющий собой колонный аппарат и содержащий в качестве катализатора 0,25% Рб на А 20 з,...

Способ получения соли кроконовой кислоты и диэтиламина или пиперидина

Загрузка...

Номер патента: 1728218

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кузнецов, Пищугин, Шаршеналиева

МПК: C07C 45/67, C07C 49/172

Метки: диэтиламина, кислоты, кроконовой, пиперидина, соли

...солей кроконовой кислоты с органическими кати 1 Яв онами с высоким выходом,Сущность способа заключается в том,- а что в качестве исходных веществ берут гекса-нитрат миоинозита (1-инозита) и амины, Насыщенный раствор гексанитрата в абсолютном органическом растворителе обрабатывают при комнатной температуре амином или раствором амина в том же растворителе в соотношении 7,5 - 9,0 моль амина на 1 моль1728218 вывают и перекристаллизовывают из смесиметанол - вода - диэтиламин (1;1:0,001). В ыход 88% (2,4 г),Вычислено, %: С 54,17; Н 7,63; М 9,72;5 Найдено, %, С 53,40; Н 7,93; й 9,50.Т.пл. свыше 250 С (с разл,), х,р. вн,р.эт., эф., ацбзл.ИК-спектр (КВг)м, см: 1510(С=О, С);2300 - 2700 (ЙНг)10 Уф-спектр Лмакс , 362 нм.Рентгеноструктурный анализ....

Способ получения циклогексанона и циклогексанола

Загрузка...

Номер патента: 1728219

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бурмагин, Линев, Лупанов, Нуров, Худошин

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...содержание непрореагировавших кислот в кубовом остатке. Таким обрабом, при концентрации щелочи менее 6% либо уменьшении ее подачи ниже соотношения 1:25 ухудшается процесс нейтрализации ввиду недостатка щелочи.Полученный кубовый остаток дополнительно обрабатывают в статическом смесителе 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 225 мас.ч. Массовое соотношение фаз составляет 1:3,0. Поток из нижнего гидроциклона перемешивают с водным слоем, полученным после основной обработки оксидата, и направляют на отгонку органики, Получают 105 мас.ч. дистиллята с содержанием воды 55,2%, который направляют в гидроциклон, и кубовый остаток в количестве 650 мас.ч, с содержанием свободной щелочи 0,27%.С верха гидроциклона отбирают 735 мас,ч,...

Способ управления процессом получения кетена

Загрузка...

Номер патента: 1728220

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Голев, Денисов, Потемин, Рябоконь, Тучинский, Утробин

МПК: C07C 49/88, C10G 9/20, G05D 27/00 ...

Метки: кетена, процессом

...показаны также реализо ванные в микропроцессорном контроллере 18 функциональные блоки 19 - 23,Способ осуществляется следующим образом.С помощью регулятора 7 поддерживают 15 уровень в емкости 6 воздействием на подачу свежего ацетона, с помощью регулятора 8 регулируют подачу жидкого ацетона из емкости 6 в колонну 2, а с помощью регулятора 9 - давление в кубе 3 подачей пара в тепло обменник.С помощью функционального регулирующего блока 22, реализованного в контроллере 18, по замеру от датчика 11 регулируют температуру пирогаза воздействием на кла пан 17,С помощью функционального блока 19 корректируют задание регулятору 8, например, по следующему закону; 30 6. + К 1 (Ьн - Ь), ЕСЛИ ЬЬ Озад (зо, если Ьн ЬЬв, (2)Оо - К 1(П- Пв), 6 СЛИ Ь)...

Способ получения нафтената хрома (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1728221

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Камилов, Крылов, Мансуров, Соколова

МПК: C07C 51/41, C07C 61/06

Метки: iii», нафтената, хрома

...форм хрома, ухудшающих чистоту конечного продукта, исключает появление вредных сточных вод, Далее после промывки продукт подвергают термообработке при 140 - 200 С в течение 1,5 ч, благодаря чему улучшаются антистатические свойства нафтената хрома,В качестве исходной была использована нафтеновая кислота со средней мол.м.198 г/моль, точность определения +4 г/моль. Время проведения процесса существенно влияет на выход целевого продукта. Доказательством этого служат данные табл.1. Сравнение полученных данных, приведенных в табл. 1, показывает, что время проведения синтеза оказывает влияние на выход продукта и оптимальное время 4 ч.Время последующей термообработки существенно влияет на электропроводность целевого продукта....

Способ получения ацетата кобальта

Загрузка...

Номер патента: 1728222

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Абрамов, Безвиненко, Григорьева, Капустин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетата, кобальта

...является использование избытка жирнойкислоты,Цель изобретения - увеличение производительности процесса.Указанная цель достигается тем, что согласно способу, включающему растворениеметалла в карбоновой кислоте, процесс проводят в реакторе колонного типа, заполненном мелкодисперсным металлом с удельнойповерхностью 1 - 1000 см /г, подавая смесь 25гкислоты и окислителя (молярное соотношение 2: 1) непрерывно в верхнюю часть колонны со скоростью 0,01 - 1,0 мин 1 содновременным отбором раствора соли изнижней части колонны, а в качестве окислителя используют перекись водорода илинадуксусную кислоту,При удельной поверхности менее 1см /г скорость процесса существенно снижается, что вызывает уменьшение производительности. При удельной...

Способ очистки пластификаторов

Загрузка...

Номер патента: 1728223

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Агапова, Евсеев, Ерин, Кабанов, Кошелев, Потелещенко, Чернышев, Шаблиенко

МПК: C07C 67/48, C07C 69/80

Метки: пластификаторов

...0,8 мас,% от массы содержащегося в смеси дибутилфталата в виде щелочного раствора, приготовленного по примеру 1. Реакционную смесь размешивают при этой температуре 0,5 ч, По окончании размешивания мешалку оста 10 20 55 Получают 93,03 г ди-(2-этилгексил)-адипината или 99,5 мас.% в расчете на ди-(2- зтилгексил)-адипинат, содержащийся в"сыром" продукте,П р и м е р 9, Процесс проводят попримеру 2, только прибавляют гидросуль 30 35 40 45 50 навливают, после отстоя отделяют нижний водно-щелочной слой, а органический слой промывают водой в количестве 30-50 мас.% от массы реакционной смеси при 70 - 80 С, Избыток спирта, влагу и летучие соединения удаляют отгонкой в вакууме.Получают 93,31 г дибутилфталата или 99,8 мас.% в расчете на...

Способ получения пентафторфениловых эфиров n-замещенных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1728224

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бреслав, Галкин, Калей

МПК: C07C 271/10, C07C 273/04, C07D 207/16 ...

Метки: n-замещенных, аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...смеси до рН 3,0 - 4,0 водным раствором Н 2304, Эти условия позволяют получить наряду с известными три новых эфира: брутто-формула; выход, %; т.плС: б) С 14 Н 14 Р 5804; 90, 83- 85; и) С 25 Н 26 Г 5 МО 7; 95; 122 - 125; м) СггН 24 Р 5 йз 06; 92; 83 - 88, Кроме того исключаются понижение температур, операция упаривания, использование аллергена - дициклогексилкарбодиимида и снижается токсичность отходов, 1 табл,рфенола и 22 ммоль ди(трет- ната, Через 18 ч добавляют м перемешивании 70 мл ох - 5 С 1 моль/л раствора (до рН 3 - 4). Осадок отфильательно промывают водой ым раствором Ма Н СОз (5 х х 30 мл) и сушат над Р 205. афторфениловых эфиров М- аминокислот 86 - 98%.1728224 1 Литературные данн ВыхоГтт Теплее С .б( р В к 5рН...

Способ получения тиокарбамида

Загрузка...

Номер патента: 1728225

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Антонов, Белицкий, Браун, Гашинов, Зубицкий, Иванов, Ковалев, Кривошеин, Попов, Ращенко, Рудкевич, Устинов, Фарафонтов, Хоруженко, Шелякин

МПК: C07C 335/02

Метки: тиокарбамида

...аммония концентрацией 839 г/л, полученный при очистке коксового газа, подают в количестве 1048 кг/ч (14 кг-моль/ч) на смешение с 31,5 кг/ч (0,52 кг-моль/ч) диамида угольной кислоты. Мольное отношение МНгСОКН 2:г 4 Н 4 СМЯ=0,038:1, Из смеси удаляют паро- и газообразные продукты (пары воды, аммиак, сероводород, диоксид углерода) путем перемешивания реакционной вии реагент мид угольно амат аммо новая к лярном я: реаг ыделен прод ичь вь значит вестном спосо коне новно 82 С).11728225 пределах 33 - 910 о (14 - 160 о при известном способе). При этом при предложенном способе сохраняется высокое качество конечного тиокарбамида (содержание основного вещества 84,7 - 99,3%, т.пл. 180 - 182 С),г Показа- Нолярное отноиение ЬН 5 СН:реагенттели1:О,055 1...

Способ получения аммонийной соли 4, 6-динитро-о-крезола

Загрузка...

Номер патента: 1728227

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Ли, Плахотников, Савяк, Цибуля, Югай

МПК: C07C 205/23

Метки: 6-динитро-о-крезола, аммонийной, соли

...приготовленного из этой аммонийной соли 4,6-динитро-о-крезола, соответствует ГОСТУ по всем показателям.Количество сульфита или бисульфита натрия (2 - 10 мол. О ) выбрано исходя из того, что загрузка менее 2 мол. Оне приводит к необходимому качеству целевого продукта, загрузка более 10 мол,оприводит к перерасходу сульфита или бисульфита натрия,Нижний предел концентрации азотной кислоты (25%) обусловлен качеством получаемого продукта,Верхний предел концентрации азотной кислоты (35 о ) выбран исходя из того, что при увеличении концентрации выше 35 овыход 4,6-динитро-о-крезола снижается.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают 105 мл (0,7 моль) 35%-ной азотной кислоты,...

Способ получения 9, 9-бис4-аминофенил-флуорена

Загрузка...

Номер патента: 1728228

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бернашевский, Бобок, Магден, Мацегора, Ржецкий, Чумак

МПК: C07C 209/78, C07C 211/47

Метки: 9-бис4-аминофенил-флуорена

...(до 5 ч), использование повышенного избытка анилина,Целью изобретения является упрощение процесса,Поставленная цель достигается способом получения 9,9-бис-(4-аминофенил)-флу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 орена конденсацией 9,9-дихлорфлуорена с солянокислым анилином в среде анилина при молярном соотношении реагентов, равном 1:(1,5-2,2):(2,5-3,5) соответственно, при 150 - 155 С с последующей нейтрализацией реакционной смеси водным раствором гидроокиси аммония, отгонкой избыточного анилина, очисткой в соляной кислоте и перекристаллизацией из хлорбензола,П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 98,0 г(1,05 моль) свежеперегнанного анилина, имеющего т.кип.184 С, нагревают его до 60 С,...

Способ получения бис-диметилгидразона глиоксаля

Загрузка...

Номер патента: 1728229

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Благовестный, Кирюхин, Колесников, Тулупов, Шурпина

МПК: C07C 251/76

Метки: бис-диметилгидразона, глиоксаля

...в полярных растворителях (вода, метиловый, этиловый спирты, хлороформ и др.), Хуже растворим в неполярных растворителях (гексан, гептан, эфир, бензол). При температурах выше 90 С разлагается с образованием ряда веществ даже в инертной среде,Масс-спектр, полученный на хроматомасс-спектрометре "йегща 9 КС", подтверждает структуру полученного соединения (см. табл, 1),Условия записи масс-спектра: температура инжектора, интерфейса и ионного источника 220 С, температура колонки 40 - 200 С со скоростью 15 С/мин, диапазон измерения масс 35-200 а.е.м., тип ионизации: электронный удар, 70 эВ.5 Газохроматографическим методом устанавливают, что в полученном техническом продукте содержание основного продукта 96 - 98. При анализе наблюдают его...

Способ получения твердых полиизоцианатов, содержащих уреиленовые группы

Загрузка...

Номер патента: 1728230

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Баркина, Голов, Мушкин, Тумаева, Шутова

МПК: C07C 263/12, C07C 335/04

Метки: группы, полиизоцианатов, содержащих, твердых, уреиленовые

...4,4-дифенилметандиизоцианата (МДИ) в бутилацетате помещают в открытом стакане с диаметром зеркала раствора 170 мм в эксикатор над слоем воды и оставляют на 20 ч при комнатной температуре. Содержание паров воды в воздзухе, находящемся в эксикаторе, 18,5 г/м, Накопившийся осадок отделяют от раствора фильтрованием, промывают его бутилацетатом и высушивают при 100 - 110 С, Получают 80 г продукта, содержащего 14,9МСО-групп, с размером частиц 10 - 15 мкм, В ИК-спектре продукта содержатся полосы поглощения, характерные для группы -КН-СО-МН-; 3300 (Ич - Н),.1660 (згс =0 и 1245 (Рс - 0) смСтепень превращения в изоцианатомочевину 84,3 ,П р и м е р 3, Повторяют пример 2, используя вместо бутилацетата гептан. Получают 90 г продукта,...

Способ очистки диоксида углерода от горючих примесей в производстве карбамида

Загрузка...

Номер патента: 1728231

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Курайшевич, Лаврушко, Матушкин, Ницкая, Юрша

МПК: C01B 31/20, C07C 273/04

Метки: горючих, диоксида, карбамида, примесей, производстве, углерода

...количестве(150 м на 1800 м газа указанного состава) к содержанию горючих примесей при 45 С поступает на компримирование, сжимается до давления 5 кг/см и нагревается до 134 С за счет сжатия, затем поступает в реактор. На катализаторе марки ПК-ЗШ при давле 2нии 5 кг/см, обьемной скорости 3500 чи температуре 170 С увеличение температуры в слое за счет экзотермичности реакции дожига) степень очистки диоксида углерода от горючих примесей составляет 99,9, Очищенный газ состава, об,7,; метан 0,01; Аг + 02 0,66 - 0,96; К 2 2,2 - 3,4; СО 2 95,64 - 97,17, охлаждается оборотной водой в теплообменном оборудовании до 30 С и направляется на последующие ступени компрессии, где сжимается до давления синтеза карбамида 153 кг/см,П р и м е р 3....

Способ получения гранулированного карбамида

Загрузка...

Номер патента: 1728232

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Вакал, Иванов, Казанцева, Капцинель, Карпович, Кононенко, Короткий, Линдин, Олевский, Путято, Холин, Хохлов

МПК: B01J 2/14, C07C 273/16

Метки: гранулированного, карбамида

...7)х 10 м,45 Твердые частицы карбамида размером-зменее 4 х 10 м со стадии охлаждения и частицы после операции дробления с температурой 28 С направляют на тарельчатыйгранулятор в качестве ретура. Со стадии50 рассева отводят 2,74 вес.ч, гранул фракции(7 - 12)х 10 м, которые направляют потреби 172823255 136 С в количестве 100 вес.ч. и разделяют его на два потока в массовом соотношении 0,6:1. При этом 37,5 вес,ч, расплава направляют в холодильник, а 62,5 вес.ч. расплава поступает на тарельчатый гранулятор, Одновременно на гранулятор подают 49,63 вес.ч. твердых охлажденных частиц карбамида со стадий охлаждения и дробления с температурой 28 С.С тарели гранулятора выходит 108,25 вес.ч. гранулята с температурой 128 С, который имеет следующий...

Способ получения 1, 1-диалкокси-3-алкилмочевин

Загрузка...

Номер патента: 1728233

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Игнатов, Костяновский, Рудченко

МПК: C07C 273/18, C07C 275/28

Метки: 1-диалкокси-3-алкилмочевин

...(2,2 ммоль) 1-метокси-метилмочевины в 2 мл абс. МеОН последовательно добавляют при -78 С и перемешивании раствор 0,26 г (2,4 ммоль) трет-С 4 Н 90 С 1 в 2 мл абс. МеОН, а затем раствор 0,09 г (2,2 ммоль) МаОН в 2 мл абс, МеОН. Смесь выдерживают 1 ч при 20 С и растворитель удаляют в вакууме, Остаток экстрагируют эфиром, экстракт упаривают в вакууме, и остаток перегоняют, Получают 0,19 г (бб о ) соединения (1 а), т. кип. 84 - 85 С (1 мм),П р и м е р 2. Получение (1 а) с использованием СНзОйа в качестве основания.К суспензии 0,16 г (1,5 ммоль) 1-метокси-метилмочевины в 5 мл абс, эфира добавляют при -78 С раствор 0,49 (4,5 ммоль) трет-С 4 Н 90 С в 3 мл абс. эфира. Смесь перемешивают до полного растворения исходной мочевины и растворитель...