Архив за 1987 год
Гербицидное средство
Номер патента: 1299484
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Герхард, Клеменс, Ульрих, Фридрих, Хансерг, Юрген
МПК: A01N 43/54, A01N 43/66, A01N 47/36 ...
Метки: гербицидное, средство
...- каопин икремниевую кислоту, а в качествеповерхностно-активных веществ - нат1299484 10 25 60 4Таблица 1 Подсолнечник Хризантема Активное вещество До всхо- После дов всходо о всхоов осле ходов 4 Ал тр 4 1-Аллил- (4 пиримидин- бонилфенилсу 4 4 1,3,5 икарбонил 4 онилдин-ил)4 4 Алл сульфо дин-2-ил)-3- лсульфонил)4-1-(4-метокси-2-ил)-мочевина риевую соль И-метил-И-олеилтаурина и кальциевую соль лигнинсульфокислоты при слецующем соотношении ингредиентов, мас.7:Активное веществоКаолин 1-Аллил-(4,6 -диметилпиримиди1299484 Хризантема Подсолнечник Активное вещество Ло всхоПославсходов До всхо- Последов всходов дов 1-Аллил-(2-хлорфенилсульфонил)-1-(4,6-диметокси,3,5-триазин-ил) - мочевина...
Способ получения катализатора для гидроизомеризации пентана
Номер патента: 1299485
Опубликовано: 23.03.1987
Автор: Якобус
МПК: B01J 23/44, B01J 29/74, B01J 29/76 ...
Метки: гидроизомеризации, катализатора, пентана
...фильтрациейи сушкой при 120 С в течение 16 ч.Полученный продукт, содержащий 99485 2ют для приготовления катализатора Л,0,75 кратным от его объема пор объемом 25%-ного раствора хлористоводородной кислоты. После высушивания ипрокаливания получают катализатор В,содержащий 0,6 мас.7. хлора.П р и м е р 3. Катализатор С, содержащий 0,54 мас.% хлора, готовятпропитыванием описанного катализато 10 ра, содержащего палладий И 1-БРИ,15%-ным раствором хлористоводороднойкислоты в количестве, равном 1,3 кратному объему его пор, с последующим высушиванием и прокаливанием,15 Н р и м е р 4. Катализатор Д получают аналогично, но без пропитки соляной кислотой и последующей сушки,Катализатор содержит менее0,05 мас,7. хлора,20 Гидроизомериэация пентана....
Фрезерный рабочий орган к станку
Номер патента: 1299486
Опубликовано: 23.03.1987
Автор: Хайнрих
МПК: B23C 3/00
Метки: орган, рабочий, станку, фрезерный
...в которое входитторцовая цапфа 47 штока 19. Стопорение цапфы 47 в посадочном отверстии46 хвостовика 6 осуществляется посредством сферического фиксатора,который зажимным винтом 48 вдавленв У-образную выемку цапфы 47 штока 19.Шток 19 расположен с возможностью 40вращения в направляющей гильзе, причем регулировочные болты 26 и 27штока 19 также входят в соответствующие пазы режущих элементов 29 и 30,Торец державки 32 образован установленной с воэможностью разъема замыкающей цапфой 48,Регулирование осевого зазора шарикоподшипников 49 происходит посредством замыкающего диска 50, примыкающего со стороны торца к внутренней поверхности резвбового установочного кольца 51, которое может поворачиваться относительно кожуха 1, Тарельчатая пружина 52...
Резцедержатель
Номер патента: 1299487
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Герхард, Гюнтер, Карл, Херманн
МПК: B23C 5/26
Метки: резцедержатель
...23и 24 на тяговом стержне,На конце тяги 8 выполнен цилиндрический выступ 26, сопряженный с,возможностью осевого перемещения сотверстием 27, выполненным в тяговом стержне. В тяге 8, тяговом стержК не 12 и в головке 3 выполнены соосна отверстия 27 - 29, предназначенные для прохода охлаждающего или смазывающего средства или светового луча3 12994оптической или эпектрооптической измерительной системы к режущему элементу 4, В сопряжении выступа 26 сотверстием 27 установлено уплотнение30. Кулачки подпружинены в направлений от оси пружинным элементом 3 1.Зажим головки 3 на хвостовике 1 сфиксацией посредством торцовых зубчатых венцов производится при движении тяги 8 от силового привода в нап равлении стрелки 25. При этом кулачки за счет...
Устройство для резания металлических листов и аналогичного материала
Номер патента: 1299488
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: B23D 33/02
Метки: аналогичного, листов, металлических, резания
...образом,что опора 9 совершает свое поворотноедвижение вокруг оси шарнира 11 независимо от силы прижима, осуществляемого силовыми цилиндрами, На верхнейповерхности опоры 9 установлены ролики 14, Оси роликов 14 расположеныперпендикулярно плоскости реза и параллельно оси шарнира 11, вследствиечего ролики при перемещении каретки7 могут катиться под разрезаемым листом металла, Ролики 14 служат не только для защиты отрезанной полосыметаллического листа от деформации,в особенности от скручивания, но онивызЬвают также интенсивное выравнивание и выглаживание металлическоголиста,Устройство работает следующим образом.Подлежащий разрезанию металлический лист укладывают на стол 2 устройства, обеспечивая совпадение желаемой линии реза с режущей...
Станок для чистовой обработки профилей зубьев цилиндрических зубчатых колес
Номер патента: 1299489
Опубликовано: 23.03.1987
Автор: Хайнрих
МПК: B23F 19/00
Метки: зубчатых, зубьев, колес, профилей, станок, цилиндрических, чистовой
...13 разме 9489 " 2 щена головка 15, относительно которой винт 13 может вращаться, На верхней части каретки имеется консоль16, .на конце которой с возможностьюсвободного поворота установлена кулиса 17, в которой размещается копирная линейка 18, шарнирно соединеннаяс головкой 15. Копирная линейка 18установлена с возможностью поворотавокруг оси К, параллельной оси Е,Вращательное движение сервопривода 19 передается винту 13 посредством ременной передачи (не показана), размещенной внутри корпуса 20, которыйсоединен с головкой 15, Сервопривод19 через соответствующий датчик (непоказан) соединен с системой управления шевинговального станка,В нормальном или среднем положениях дискового шевера 3 вылет длинывинта 13 устанавливается таким, чтобы...
Устройство для последовательной подачи заготовок к схвату робота
Номер патента: 1299490
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: B23Q 7/00
Метки: заготовок, подачи, последовательной, робота, схвату
...свобоцно установлена плита 27, предназначенная для укладки на них заготовок 28, С нижней плоскости плиты 27,5 обращенной к поддону 7, по диагоналивыполнены отверстия 29 и 30, На поддоне 7 по диагонали расположены штыри 31 соответственно отверстиям 29и 30.В центре нижней плоскости плиты27 выполнены два отверстия 32, а наплатформе 16 механизма 15 подъема установлены штыри 33, расположенные соответственно отверстиям 32,На уровне соответствующей позициисхватывания заготовки 28 рукой роботаустановлен источник 34 света и фотдэлемент 35,Источник 34 света и фотоэлемент35, т,е, фотодатчик, не являются отдельно присоединяемыми блоками, а могут присоединяться к руке робота непосредственно,Рама 1 установлена на опорных нож 25ках 36, а на столе 2...
Установка для изготовления объемных железобетонных блоков открытых по меньшей мере с одной стороны, преимущественно типа “колпак
Номер патента: 1299491
Опубликовано: 23.03.1987
Автор: Хорст
МПК: B28B 7/22
Метки: блоков, железобетонных, колпак, меньшей, мере, объемных, одной, открытых, преимущественно, стороны, типа
...соответствующие Формовочныелисты 15 и 53 и тем самым дополнительно усиливают их. Другие полки64 и 65 уголков 56 и 57 служат опорами для перемычек 54 и 55, зажатых свнутренней стороны стальными уголками 66 и 67, Эти уголки имеют проходящие параллельно перемычкам полки68 и 69 имеющие соосные отверстияпод крепежные винты 70Другие полки71 и 72 уголков 67 и 66 служат дляподпирания оснований 73 и 74 перемычек 54 и 55 и примыкающего к ним полками 46 и 47 углового упругого элеДля стягивания внутренней опалубки служит механизм (не показан), расположенный внутри каркаса 25.При стянутой внутренней опалубке стальные уголки расположены за выступом углового упругого элемента,направленным наружу, профиль поперечного сечения которого, начиная с...
Устройство для вырезания отверстий в неметаллических трубах
Номер патента: 1299492
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Вильхельм, Ральф-Петер
МПК: B29C 69/00
Метки: вырезания, неметаллических, отверстий, трубах
...еепродольного направления. Для этой цели во фланце 45 предусмотрены удлиненные отверстия 46, проходящие передвинтовым соединением 37,Формы конструктивного исполненияв соответствии с фиг, 3 и 4 отличаются от форм конструктивного исполнения в соответствии с фиг, 1 и 2 в основном тем, что предусмотрены две ножевые головки, которые располагаютсядиаметрально одна относительно другой, Шарикоподшипники и привод соответствуют фиг, 1 и 2, Такое расположение двух ножевых головок возможно,если труба 9 не имеет основания. Поэтой причине не предусматриваетсятакже наличие направляющей станины,Имеется шабровочная головка котораяне содержит выемки. Ввиду того, чтонет направляющей станины, не нужнытранспортировочные головки, которыеобеспечивают...
Аварийно-запирающееся втягивающее устройство для ремня безопасности транспортного средства
Номер патента: 1299493
Опубликовано: 23.03.1987
Автор: Ханс-Хельмут
МПК: B60R 22/195
Метки: аварийно-запирающееся, безопасности, втягивающее, ремня, средства, транспортного
...элемента 34, вследствиечего происходит сцепление управляющего элемента 34 с храповым колесом33. Дальнейшее стягивание ремня вызывает затем угловое перемещение управляющего элемента 34, что приводитк блокировке механизма. Радиально внутренние вершины зубьев сегментов 5 на элементе 3 каркаса (фиг.б и 7) лежат на окружности радиусом К 1 с центром на оси 53 катушки б, когда она находится в положении полного расцепления, а радиально наружные впадины между зубьями - на окружности радиусом К 2, равным максимальному радиусу К 3 диска 8, с центром 54, совпадающим с осью катушки 6, когда она перемещена в положение полного сцепления, Кроме того, блокировочные поверхности 55, находящиеся с левой стороны от плоскости 56 (фиг.б и 7) зубьев сегментов...
Устройство для заполнения слоями пакетов транспортирующего складского стеллажа
Номер патента: 1299494
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Кристер, Микко, Тимо, Юкка
МПК: B65G 1/06, B65G 57/24, B65G 67/04 ...
Метки: заполнения, пакетов, складского, слоями, стеллажа, транспортирующего
...полок обычноимею поперечные сочленения (не показаны). Формула изобретения Устройство для заполнения слоями пакетов транспортирующего складскогоУстройство загружает транспортировочный складской стеллаж 1, которыйиспользуется, например, в магазинахдля транспортировки и хранения молочных продуктов и имеет несколько расположенных одна над другой приемныхповерхностей 2-4.устройство содержит группирующуюплощадку 5, установленную с возможностью вертикального перемещения относительно стеллажа 1. Площадка можеткак подъемник перемещаться вверх ивниз вдоль направляющих (не показана), причем поднимающее перемещениеосуществляется пневматическими, гидравлическими или электрическими силовыми средствами. Группирующая площадка 5 предназначена для...
Способ производства цементного клинкера
Номер патента: 1299495
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C04B 7/36
Метки: клинкера, производства, цементного
...в цементныйклинкер, Другая часть охлаждающеговоздуха из холодильника 19 подводится в качестве воздуха для сжиганиятоплива к вращающейся трубчатой печи 2. Таким образом, благодаря добавлению части потока отходящих из кальцинатора отработавших газов к потоку отходящих из печи отработавших газов для обеих ветвей отработавшего газа обеспечиваются одинаковые количества отходящего газа, что позволяет применять одинаковые блоки теплообменника для обеих ветвей отходящего газа и, следовательно, обеспечивает совпадающие (одинаковые) условия в этих ветвях отходящего газа. Вследствие этого не только сокращаются затраты на оборудование, но также улучшается термический коэффчциент полезного действия, так как даже при одинаковых условиях...
Способ получения 1, 2-дихлорэтана и его вариант
Номер патента: 1299496
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C07C 17/02, C07C 19/045
Метки: 2-дихлорэтана, variant
...имеет следующий состав, мас. .;С 1 0,011,2-Дихлорэтан 99,981,1,2-Трихлорэтан 0,01Продукт низа колонны охлаждают ипосле этого пропускают через фильтр,В фильтрате содержится еще 30 мас. примененного катализатора, которыйвводят для дальнейшей обработки ввакуумную колонну.Выделенный катализатор (70 мас. первоначально использованного катализатора) отцеляют из фильтра приотсутствии воздуха и вводят в резервуар, загруженный 1,2-дихлорэтаном.В ходе дальнейшего процесса хлорирования необходимое для реакции количество катализатора добавляют из регенерированной части, а подвод хлорида железа (111) и аммиака можно прекратить.Концентрация РеС 1 з в реакционнойсмеси сначала уменьшается вследствиепотерь катализатора в нижней частиперегонной...
Способ получения алкилзамещенных соединений
Номер патента: 1299497
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C07C 121/16, C07C 53/122, C07C 53/124 ...
Метки: алкилзамещенных, соединений
...из валеронитрила.а. Получение сложного основанияамид натрия/изопропилат натрия в соотношении 2:1.Воспроизводят способ, описанныйв примере 1 а, используя 16,4 г(0,14 моль) изопропанола в 40 мл изопропилового эйира и 20 мл тетрагидрофурана.б, Образование карбаниона валеронитрила и алкилирование Н в .пропилбромидом.3 129949Смесь сложного основания добавляютв эту среду и капельную воронку промывают 10 мл тетрагидрогггурана. Процедуру дооавления завершают за 1 ч при10-15 С. После завершения этой процеодуры смесь выдерживают при 15 С. Продукт реакции обрабатывают и выделяюттем же способом, что описан в примере 1 б. После этого растворитель выпаривают. 10В результате получают ди-н-пропилацетонитрил (15,6 г) с выходой62,5 Х....
Способ получения смеси хлорсодержащих -кетоэфиров
Номер патента: 1299498
Опубликовано: 23.03.1987
Автор: Диде
МПК: C07C 67/307, C07C 69/73
Метки: кетоэфиров, смеси, хлорсодержащих
...содержащем 0,19 г соля-ной кислоты (5,7 ммоль), прибавляют2,22 г смеси соединений (1 а) и (1 Ъ), полученных в примере 1 (9,5 ммоль). Смесь выдерживают в атмосфере аргоо на, после чего нагревают до 140 С в течение 1 ч при перемешивании. Наблюдают полное декарбоксилирование в течение 15 мин.Г 1 осле обработки реакци смеси получают при выход 0,734 г псевдоионона (т.к9 12994126 С/4 мм рт.ст.). Степень деацилирования близка 57. Образовалось около 187 тяжелых соединений неэлюированных при БГХ.Селективнос.ть псевдоионона состав ляет 60,67. при степени дегидрогалогенирования 667.П р и м е р 10. К 0,5 г хлоридазлития (11,7 ммоль) в 5 см И-метилпирролидона, содержащем 0,44 г соля ной кислоты (12 ммоль) прибавля ют 1,27 г...
Способ получения нитродифениламина
Номер патента: 1299499
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C07C 87/60
Метки: нитродифениламина
...(О, 0012 моль) и форманилид (О, 0013 моль).Было вычислено, что общее превращение (считая на п-нитрохлорбенэол) составляет 97,9 Е и выход 4-нитродифениламина - 93,4 .П р и м е р 2. В способе по примеру 1 применяют 4-метилпентан-окись калия в качестве алкоголята для получения 4-нитродифениламина, только вместо 0,87 моль прибавляют 0,49 моль форманилида. Температура реакционного сосуда составляет 147-150 С, время подачи 120 мин и общее время 210 минПревращение составляет 907. и выход 73,2 Х, Оба числа отражают низшее количество избыточного форманилида, однако количество побочных продуктов также ниже, чем. в примере 1. П р и м е р ы 3-10. Во всех реакциях применяются 0,3 моль п-нитрохлорбензола, 0,49 моль форманилида и 0,3 моль...
Способ получения производных 1-арил-2-аминоэтанола-1
Номер патента: 1299500
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анджей, Влодзимеж, Здзислав, Мечислав, Михаил
МПК: C07C 91/16, C07D 319/08, C07D 333/20 ...
Метки: 1-арил-2-аминоэтанола-1, производных
...метилена прикапывают при постоянном перемешивании раствор 32,5 г (О, 11 моль) метилсульфата диметилоктилсульфония, полученного в соответствии с примером 1, 22,0 г (О, 1 моль) 3,5-дихлор-нитробензальдегида и 0,33 г бромида тетрабутиламмония в 50 мл хлористого метилена с такой скоростью, что температура реакционной смеси йе превышает 25 С. Затем реакционную смесь нагревают до температуры кипения в течение 2 ч, После охлаждения смесь разбавляют 50 см хлористого метилена и фильтруют. Раствор промывают 2 х 50 см воды и после высушивания его безводным сульфатом магния отгоняют метиленхлорид. Остальное растворяют в 110 см изопропанола, добавляют 20 см (0,40 моль) третбутиламина и все содержимое нагревают до температуры кипения в течение 6 ч....
Способ получения водных растворов акриламида или метакриламида
Номер патента: 1299501
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Есиаки, Итиро, Такаюки
МПК: C07C 102/08, C07C 103/187, C12P 13/02 ...
Метки: акриламида, водных, метакриламида, растворов
...и 4%-ный водный раствор акрилонитрила7 1299501 .или 2,67-ный водный раствор метакриланитрила непрерывно подают сверху ко- со лонки со скоростью 100 мл/ч при 1 Г С вои при 25 С (для сравнения), при времени реакции, указанной в табл.4. 5 сСоотношения полученногоакриламида или метакриламида на соответствующих б стадиях реакции представлены в табл.4. ФТ а б л и ц а 4 промывают Физиологическим растворомцелью получения 10 ч. иммобилизоанных клеток.Измерение акриламид-производящей пособности ведут следующим образом.0,8 ч. целых клеток или 2 ч. иммоилизованных клеток разбавляют 0,05 М осфатным буффером (рН 8,0) до объема,100 ч. Затем 1 ч, каждого из разбавленных таким образом растворов смешивают с 1 ч. 0,05 М Фосфатного буффера (рН 8,0),...
Способ получения -алкилоксимов или их солей
Номер патента: 1299502
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор
МПК: C07C 131/02
Метки: алкилоксимов, солей
...проводят таким же образом,как это описано в примере 2, с тойразницей, что в качестве исходныхсоединений используют 21,53 г(О, 105 моль) 1-диэгиламино-хлорэтан-гидрохлорида, а вместо ксилолав качестве растворителя используюттолуол, В результате получают 27,51 гцелевого соединения. Выход 87,5 Х.2-(Е)-Бутендиоат (1/ 1) имеет т.пл.86-88 С. Мол. вес.430,53.Рассчитано: С 66,95; Н 7,96,Я 6,51.СмНм 1 г 010 Наидено, Х; С 67,12; Н 8,04;Я 6,58.УФ: %мокс = 264 нм (с = 16395),П р и м е р 13. Получение 2-(Е)""фенилметилен) (") (Е) -(2 -диизопропил"15 амино-этоксиимино)1 -циклогексана.Процесс проводят таким же образом, как это описано в примере 1, стой разницей, что в качестве исходных соединений используют 20,13 г20 (О, 1 моль) 2-...
Способ получения производных гидразинугольной кислоты
Номер патента: 1299503
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Йожеф, Карой, Пал
МПК: C07C 133/00
Метки: гидразинугольной, кислоты, производных
...9,0 г (0,1 моль) метилкарбацата, Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры кипения, затем осветляют, фильтруют ифильтрат испаряют при пониженном давлении. Получают 15,6 г целевого соединения в виде белых кристаллов, Выход 84,8%. Т.пл. 103 С. П р и м е р 18. Получение метилового эфира 3-(4 -гидрокси-нитробензилиден)-гидразинугольной кислоты.П р и м е р 13. Получение метилового эфира 3-(1 -этил-пентилиден)-гид)разинугольной кислоты.55Опыт проводят, как описано в примере 9, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют 34,25 г (0,3 моль) этил-(н-бутил)Опыт проводят, как описано. в примере 3, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют33,4 г (0,2 моль) 4-гидрокси-нитробензальдегида....
Способ получения производных 3-хлор-1-формил-4 фенилпирролов
Номер патента: 1299504
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Акиеси, Сигеру, Фумихико, Ютака
МПК: C07D 207/22, C07D 207/34
Метки: 3-хлор-1-формил-4, производных, фенилпирролов
...постепенно добавляют к 10 мл И,М-диметилформамида приохлаждении льдом,Полученный продукт перемешиваютпри комнатной температуре в течение20 ч, а затем раствор снова охлаждают и постепенно добавляют 2,80 г1299504 10 15 50Пример 7. 13 г (10 ммоль) оксалилхлорида постепенно добавляют к 9 мл И,Х-диметилформамида при охлаждении в ледяной бане со льдом и солью. Перемешивание продолжают при той же температуре в течение 20 мин, а затем постепенно добавляют 1,40 г (5 ммоль) 3,3-дихлорфенил- -(2,3-дихлорфенил)- Ь-пирролина.(10 ммол ь) З,фЗ-дихлор- (2, 3-дихлорфенил)-Ь -пирролина, пр = 1,5937.Масс-спектр: 11 = 281,ИК-спектр (см): 1620; 1580;1560, 1450; 1420.ЯМР (СВС 1) В : 3,9 до 4,1 ч на1 млн, (2 Н); 4,4 до 4,5 (1 Н), 6,5до 7,0 (4 Н)...
Способ получения 5-ацил-2( )-пиридинонов
Номер патента: 1299505
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C07D 213/64
Метки: 5-ацил-2, пиридинонов
...соединение.Выход целевых продуктов 45-503.Соединения общей формулы (1) могут быть использованы для лечения сердечной недостаточности, включая нарушение сердечной деятельности, связанное с переполнением сердца кровью, с замедлением работы сердца по обеспечению обратного или прямого кровотока, нарушение работы правого или левого желудочка сердца, или могут быть применены для лечения любых других состояний, требующих усиления сердечной деятельности с помощью кардиотонического агента.Пригодность соединений формулы (1) в качестве кардиотонических агентов можно определить внутривенным, внутрибрюшинным, внутридуоденальным или внутрижелудочным введением-испытуемого соединения (0,01-10 мг/кг) с подходящим фармацевтическим носителем в беспородную...
Способ получения фармацевтически приемлемых солей транс-4 -5 -пропил-4, 4а, 5, 6, 7, 8, 8а, 9-октагидро и пиразоло 3, 4 хинолина
Номер патента: 1299506
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Ричард, Роберт, Эдмунд
МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 215/14 ...
Метки: 9-октагидро, пиразоло, приемлемых, пропил-4, солей, транс-4, фармацевтически, хинолина
...сонной артерии с помощьютрансдьсера Статама (Р 23 1 П). Среднее артериальное давление рассчитывали как диастелическое кровяное давление плюс 1/3 пульсационного давления. Скорость сердечных сокращенийконтролировали кардиотахометром, который регулировался пульсом систолического давления. Раствор препарата40вводили внутривенно через катетер,расположенный в феморальной вене.Давление артериальной крови и скорость сердечных сокращений записывали на многоканальном осциллографе(Бекман, модель К 511 А), Для уравно 45вешивания препарат оставляли 15 минпосле операции,В табл. 1 приведены результаты эксперимента с П-(-)-Б тартратом транс- -4 аК-н-пропил,4 а,5,6,7,8,8 а,9- -октагидроН(и 1 Н)-пираэоло 3,4-я хинолина плюс соответствующий энантиометр и...
Способ получения производных фторметилхинолина
Номер патента: 1299507
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Золтан, Илона, Магдолна
МПК: C07D 215/18
Метки: производных, фторметилхинолина
...экстрагирование хлороформом, используя каждый раз по 50 мп пос 99507 4 15 8-трифторметил-хлорхинолин. Раствор 11,8 г 2-трихлорметил 35 40 45 50 55 20 25 30 леднего. Органическую Фазу сушилинад сернокислым магнием, а затемотфильтровывали. Полученное вещество (1,2 г) хроматографировали на колонке, заполненной 40 г силикагеля,при применении в качестве элюирующего средства 60 мл циклогексана. Врезультате упаривания идентичныхфракций получали 0,2 г 2-Фтордихлорметил-хлор-трифторметилхинолинаи 0,7 г 2-дифторхлорметил-трифторметил-хлорхинолина. Т.пл.37-39 С. П р и м е р 8 2-Дифторхлорметил 8-трифторметил-хлорхинолина в30 мл абсолютного дихлорметана охлажодали до -5 С.При температуре (-4)(-6) С в течение 40 мин к раствору прибавляли...
Способ получения производных 8-хлор-1, 5-бензтиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1299508
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/554, C07D 281/02, C07D 281/10 ...
Метки: 5-бензтиазепина, 8-хлор-1, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...натрия, а затем экстрагируют хлороформом, Хлороформныйр аствор промывают водой, сушат и з атем упаривают при пониженном давлении для удаления растворителя, Остаток превращают в его с-тартрат, азатем перекристаллизовывают из этанола. Получают 3,28 г с -тартрата(+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси-хлор,3-дигидро,5-бензтиазепин(5 Н)-она, 0,57 г гидрохлорида2-(диэтиламино)этилхлорида, 1,24 гкарбоната калия и 30 мл ацетона обрабатывают аналогично примеру ба.Неочищенный продукт превращают в егофумарат, а затем перекристаллизовывают из этанола,Получают 1,22 г фумарата (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси- 2-(диэтиламино)этил 1-8-хлор,3-дигидро - 1,5-бензтназепин(5 Н)-она, тпл,146-147,5 С, (Ы) + 91,0 (С= -1,О,метанол).б, Смесь 0,67 г...
Способ получения гетероциклических производных или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1299509
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C07D 239/36, C07D 401/06
Метки: аддитивных, гетероциклических, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...растирают с ацетонитрилом и нерастворимый материал собирают, получают 38 г 4- 2-12-(2,2,2-трифторэтил)гуанидинопирид-илтио 1-бутанамидингидрохлорида, который используют без дополнительной очистки. Образец, охарактеризованный как дигидрохлорид, имеет т.пл.118-120 С.ЯМР-спектрограмма в Й ь РМСО: 20 8,0 (й, 1 Н); 7,82 (с,Н)7,2 (й,1 Н);6,94 (Й,1 Н)4,55 (т,2 Н)3,1 (,2 Н);3,02 (,2 Н); 2,17 (т,2 Н); 1,98 (й, ЗН). Выход 603.П р и м е р 2. Смесь 0,37 г этил 25 формиата, 0,6 г этилпропионата и 0,5 г гидрида натрия (50 мас.Х-ной дисперсии в минеральном масле) кипятят в 15 мл эфира, содержащего ЕОН (1 каплю). Через 2 ч отфильтровывают белый осадок в абсолютных условиях и кипятят далее с обратным холодильником с 0,76 г 5-4- 2-(2,...
Способ получения производных хиназолинона
Номер патента: 1299510
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Джованни, Паоло, Пьетро, Сильвио
МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 31/00 ...
Метки: производных, хиназолинона
...соединение 1 выходом 91,5 Х (в. расчете на производное хиназолин-она), причем данные спектроскопического анализа этого соединения такие же, как для соединения, описанного по примерах 1 или 3, Соединения формулыО МвЖ 4 ЪН1ЗДанные элементного анализа и протонной ЯМР-спектроскопии всех соединений согласуются в присвоенной им структурной формулой, Температура плавления, при укаэанной температуре соединения разлагаются, Данные ИК;спектроскопии, указаны только значимые полосы, Получение соединения 1 подробно описано в примере 1 или 3. Получение соединения 2 подробно описано в примере 2 (табл,1),П р и м е р 5. Соединение получают по примеру 3, но заменяют раствор уксусной кислоты и ацетата натрия одним из следующих буферов: гидроокись...
Способ получения производных 4-фенилхиназолина или их солей
Номер патента: 1299511
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: A61K 31/517, A61P 25/08, C07D 403/04 ...
Метки: 4-фенилхиназолина, производных, солей
...твердое вещество, промывают водой, затем под - вергают перекристаллиэации в этаноле. Получают 11,7 г целевого продукта с т,пл. 175-6 фС. 30Б, СМ 40 331,Нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч смесь 13,1 г полученного продукта и 12,8 г 4-гидроксипиперидинила в 68 мл этанола. Выпа 11 2ринают растворитель и извлекают оста -ток водой, а затем экстрагируют этил -ацетатом. Высушивают органическийраствор на сульфате натрия и выпаривают растворитель досухаОстатокрастворяют в кипящем изопропилономэфире и оставляют для кристаллизациипри охлаждении, Получают таким образом 10,5 г основания с т,пл, 129131 С,Хлоргидрат,Растноряют полученное основание(105 г) в 70 мл абсолютного этанола и добавляют газообразную солянуюкислоту до...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Способ получения меченных йодом 125 эстратриеновых производных, в виде изомеров син или анти, или в виде смеси этих изомеров и его вариант
Номер патента: 1299513
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Ален, Гаэтан, Жан, Мишель
МПК: C07J 1/00
Метки: si—н, variant, анти, виде, изомеров, йодом, меченных, производных, смеси, эстратриеновых, этих
...прибавляют20 смз диоксана и 0,7 см ,н.МаОН4 ССтадия В:Сопряжение.К этому раствору ВБА прибавляютрастворсмешанного ангидрида, полученный выше в стадии А, и в течение44 ч при около 4 С подвергают этуреакционную смесь перемешиванию. Затем прибавляют 50 см дистиллированной воды, подгоняют рН до 4,1прибавкой н. соляной кислоты, отде 50 ляют образовавшийся осадок, затемзабирают его в 50 см 3 17-ного водного раствора бикарбоната натрия.Полученный раствор подвергаетсяультрафильтрации, а затем пропускают 505 смводы, чтобы извлечь молекулы молекулярного веса (10-15000,и подгоняют конечный объем до 23 смПодвергают этот раствор лиофилиза29953 7ции в течение 24 ч и получают 759 мгцелевого антигена.Анализ:Уф спектр в воде, в...