Патенты с меткой «хиназолинона»

Номер патента: 304744

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: которые, могут, найти, новых, относится, применение, производ, производных, промышленности, способу, фармацевтической, хиназолинона, хиназолинона-212изобретение

...температур от 100 до 200 С, под давлением. 25Пример 1. К раствору 1,3 г 5-нитро- трет, бутиламинобензофенонимина и 4 мл триэтиламина в ЗО мл бензола прибавляют при температуре 5 - 20 С 25 мл 12%-ного раствора фосгена в бензоле, 30Полученный раствор оставляют стоять в течение 15 лшн при комнатной температуре и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в смеси, состоящей из 50 лил безводного 0,5 и. раствора карбоната натрия и 35 50 мл хлористого метилена. Раствор хлористого метилена сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1-трет, бутил-нитро-фенил 2(1 Н)-хиназолинон в виде ярко-желтых игл с т. пл. 206 С. Аналогично описанному в примере 1...

Номер патента: 496732

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Джордж, Макс, Уильям

МПК: C07D 51/48

Метки: 7метилендиокси-2(1н, производных, хиназолинона

...1-изопропил-фенил,7-метилендиокси(1 Н )-хиназолинон.2-изопропилвмино,5-метилендиоксибензофенонилин,Раствор 4 г 2-изопропиламино,5-метилендиоксибензонитрила в 10 мл безводного,бензола прибавляют по каплям к раствору ли-,тийфенила,который получают из 7,9 г бромбензола и 2 1 г 23%-ного раствора н-бутиллития в гексане. Смесь перемешиваютприблизительно 30 мин и выливают вледяную воду, Органический слой отделяют,сушат и упаривают. Целевой продукт получают в виде сырого желтого масла.2-изопропил-феннл,7-метилендиокси(1 Н ) -хиназолинон,2-циклопропил метиламино,5-метилецдиоксибензофенонимина,получают соответственно следующие соедипения формулы 1:1-изопропил- ( И -фторфенил )-6,7-мотилендиокси(1 Н) хиназолинон,т, пл. 169-170 оС1-изопропил-( М...

Номер патента: 505367

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Макс, Уильям

МПК: C07D 491/04

Метки: 7-метилендиоки-2(1н)-хиназолинтиона, 7-метилендиокси(1н, производных, хиназолинона

...до температуры кипения с обратным холо- .дильником, упаривают досуха, Остаток исследуют спомощью тонкослойной хроматографии (абсор.бент: двуокись кремния, 20% этилацетата в хлоро- Мформе), Вещество с В 0,5 отделяют известньмиприемами и получают целевой продукт с т, пл,202-204 С.П р н м е р 2. Аналогично примеру 1 и приприменении подходящих исходных продуктов в 40соответствующих количествах получают следующиесоединения структурной формулы :1изопропил - 4 - фенил - 6,7 - метилендиокси--метнлендиоксн - 2(1 Н) - хиназолинон, т. пл,169-170 С;1 - изопропил Формула изобретения 1. Способ получения производных 6, 7метиленднокси - 2(1 Н) . хиназолинона или б, 7 .-метилендиокси 2(1 Н) - хиназолинтиона формулыВМ 0 О где х - кислород или сера,й -...

Номер патента: 528871

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Кадзуо, Кей, Кикуо, Мичихиро, Сигехо, Хисао

МПК: C07D 239/72

Метки: 2-(1н, производных, хиназолинона

...относятся такие гидроокиси щелочных металлов, как гидроокись натрия и калия, карбона. ты щелочных металлов, например карбонат калия, такие гидриды щелочных металлов, 05 как гидрид натрия, алкоголяты щелочных металлов, например метилат натрия, этилат н атр ия, калия ил и л ития.Реакцию предпочтительно ведут в подходящем растворителе. К пригодным растворителям относятся вода, ацетон, тетрагидрофуран, бензол, толуол, ксплол, диметилформамид, диэтилсульфоксид, нитробензол, пиридин, николин, хинолин и т. и. Обычно реакцию проводят при температуре в пределах от комнатной до точки кипения примененного растворителя.Г 1 р и м ер 1. К раствору 14,5 г 2-амино- нитробензофенона в 60 мл хлористого метилена по каплям при перемешивании и...

Номер патента: 797575

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Виллем

МПК: C07D 239/82

Метки: окисей, хиназолинона

...смесь 7,02 г (0,02 моля)1(2-бензоил-хлорфенил)3-фенилмочевины 1 зи 4,17 г (0,06 моля) гидроксиламинпщрохлорида в 100 мл этанола 22 ч кипятят с обрат.ным холодильником, затем охлаждают. Взвешен . ный твердый продукт собирают на фильтре, промывают этанолом и сушат на воздухе, по.лучая 3,82 г (70%) названного соединения ввиде желтых кристаллов, т. пл. 267.269 С,П р и м е р 6. Часть А, 1(2-Бензоил.4-хлорфенил)1-метил-З-фенилмочевина. 25Раствор 12,3 г (0,05 моля) 5-хлор-метиламинобенэофенона и 11,9 г (0,1 моля) фенилизоцианата в 50 мл хлористого метилена 3 днякипятят с обратным холодильником и отгоняют растворитель досуха при пониженном давлении. Полученное масло смешивают с эфиромдо кристаллизации. Кристаллы собирают...

Номер патента: 1001857

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Ирмгард, Йоахим-Фридрих, Хельмут

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: пиридо2, производных, хиназолинона

...г 2-(4-амино-карбоксифенил)-пропионовой кислоты с т.пл. 179 ОС.Ь ) 3 г 2-(4-амино-карбоксифенил) -пропионовой кислоты растворяют в 500 мл соляной кислоты в метаноле "З о) и на два дня оставляют при температуре около 20 С. После концентрирования остаток растворяют в этилацетате, промывают раствором бикарбоната натрия и перекристаллиэовывают.Получают 2,8 г метилового эфира 2-(4-амино-карбоксифенил)-пропионооой кислоты с т.пл.151 С 1(ацетонитрил).П р и м е р 3, а)В условиях примера За) из 2-бром-хлорпиридина и 2-(4-амино-карбоксифенил)-пропионовой кислоты получают 3-(8-хлор- -оксоН-пиридоГ 2,1-в)хиназолин-ил)- -пропионовую кислоту с т.пл. 234 С.Ь) Исходный 2-бром-хлорпиридин получают аналогично способу, известному из литературы,...

Номер патента: 1299510

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Джованни, Паоло, Пьетро, Сильвио

МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 31/00 ...

Метки: производных, хиназолинона

...соединение 1 выходом 91,5 Х (в. расчете на производное хиназолин-она), причем данные спектроскопического анализа этого соединения такие же, как для соединения, описанного по примерах 1 или 3, Соединения формулыО МвЖ 4 ЪН1ЗДанные элементного анализа и протонной ЯМР-спектроскопии всех соединений согласуются в присвоенной им структурной формулой, Температура плавления, при укаэанной температуре соединения разлагаются, Данные ИК;спектроскопии, указаны только значимые полосы, Получение соединения 1 подробно описано в примере 1 или 3. Получение соединения 2 подробно описано в примере 2 (табл,1),П р и м е р 5. Соединение получают по примеру 3, но заменяют раствор уксусной кислоты и ацетата натрия одним из следующих буферов: гидроокись...