C08F 8/08 — эпоксидирование
151821
Номер патента: 151821
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C08F 220/32, C08F 226/06, C08F 8/08, C08F 8/10 ...
Метки: 151821
...на воздухе (прн нагревании или на холоду) прч добавке 0,1% нафтената кобальта (в пересчете на металл), образуя прозрачные и эластичные покрытия, напоминающие пленки высыхаю. щих масел.К раствору 20 г полученного продукта (с йодным числом 178) в 50 лг,г хлсроформа прплпзают по каплям в течение 2,5 час прп 5 - 10 С 375 лг,г 0,7 . раствора надбензойной кислоты в хлороформе. Реакционную смесь оставляют на 12 - 15 час. После отмывки смеси от бензойной кислоты и отгонки хлороформа получают 16 г (80% от взятого продукта) темно-янтарной жидкости, содержащей 8,22% хлора и 3,75% эпоксидного кислорода, Продукт имеет йодное число 119, мол. вес 630криоскопия в бензоле), вязкость т 0=725 сггз, с 14 вв==0,9903,. НЯ 1,5015; время начала...
159978
Номер патента: 159978
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C08F 232/06, C08F 8/08, C08J 3/24 ...
Метки: 159978
...После полного растворения полимера в бензоле медленно при перемешивании добавляют 13,2 г 39,5%-ного раствора надуксусной кислоты, содержащей 0,43 г ацетата натрия для регулирования рН реакционной среды. Температуру реакционной массы в колбе поддерживают постоянной - 25 - 30 С, Затем реакционную смесь, перемешивая, выдерживают еще в течение часа при 35 С. После окончания реакции в реакционную колбу для извлечения эпоксида дооавляют трехкратное количество бензола (от веса полицпклогексадиена,3), и реакционную массу энергично перемешивают до полного растворения эпок- сида в бензоле. Бензольньш раствор эпокснда отделяют от общей реакционной массы н осаждают метиловым спиртом, взятым в четырехкратном количестве по отношению к объему...
199037
Номер патента: 199037
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Коллектив, Франци
МПК: C08F 8/08
Метки: 199037
...затем растворяют в бензоле и переосаждают спиртом. Сушат в вакууме.5 г очищенной гуттаперчи обрабатывают 6,7 г моноперфталевой кислоты в тех же условиях, что и в примере 1,Состав продукта (в о/о):Полученный КонтрольныйС 77,43 85,18Н 9,74 10,01О 13,62 4,52 40Степень модификации 47,8/о.П р и м е р 5. 5 г синтетического 1,4-аис-полиизопрена обрабатывают 2,7 г моноперфталевой кислоты в тех же условиях, что и в примере 1, чтобы получить модификацию около 20 о/о45 Состав продукта (в /о):Полученный КонтрольныйС 83,21 86,75Н 10,43 11,20О 5,56 1,83 Степень модификации 19,6/оП р и м е р 6. 5 г 1,4-аис-полибутадиена (синтетический продукт) обрабатывают 6,8 г моноперфталевой кислоты в тех же условиях, что и в примере 1, чтобы получить...
Способ получения эпоксидированных полимеров
Номер патента: 204561
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Воронежский, Гонсовска, Прохорова
МПК: C08C 19/06, C08F 236/02, C08F 8/08 ...
Метки: полимеров, эпоксидированных
...латекс эпоксидируют надуксусной кислотой, причем в каЧВСТВЕ эмульгатора применяют ИОНОГЭННОЕ ПО верхностно-активное веществодибутилнафталинсульфонат натрия. Способ позволяет выделять полимер из латекса методом коагуляции, ионного отложения и желатинирования, что невозможно в случае эпоксидированных полимеров, полученных с применением неионогенных эмульгаторов.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой,загружают 2,5 кг дивинилстирольного латекса, полученного по холодному рецепту, с сухим остатком 26,2% и при температуре 22 С из капельной воронки небольшими порциями подают 125 г надуксусной кислоты (6250/0 ный раствор) из расчета 10% активного 02на двойные связи в полимере. Одновременно в колбу приливают БО/о-ньтй раствор...
Способ получения эпоксидной смолы
Номер патента: 278119
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C08F 232/06, C08F 8/08
Метки: смолы, эпоксидной
...соолигомерного продукта 100.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 9,90 г соолигомерного продукта на основе циклогексадиена,3 (50 ) и дивинила (50 ) и 50 лл бензола. После полного растворения соолигомерного продукта в бензоле медленно при перемешивании добавляют раствор 10,7 г 86 -ной надуксусной кислоты, содержащей 0,20 г ацетата натрия, добавляемого для регулирования рН средьь Реакцию эпоксидации после добавления всех реагентов проводят в течение 4 час при 20 С при непрерывном энергичном перемешивании. Для осаждения эпоксида добавляют 250 лл спирто-водной смеси (2: 1). Выпавший в осадок эпоксид промывают спиртом для удале. ния...
Атептно-теюл: ;: ; 1мй; библиотегл
Номер патента: 285231
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Батог, Бела, Григор, Кривошеее, Новоселова, Пак, Петров, Раппопорт, Романцевич, Синайский, Феклисов
МПК: C08F 293/00, C08F 8/08, C08G 59/34 ...
Метки: 1мй, атептно-теюл, библиотегл
...ЭС в изделия;бифункциональностью ЭС по гидроксильным и полифункциональностью по эпоксидным труппам, что позволяет широко варьировать свойства отверждаемого полимера и применять его одного или в смеси с другими вкачестве отвердителя для различных би- иполифункциональных полимеров, содержащихпротонодонорные (для - С - СН - ) и протоОноакцепторные (для - ОН) группировки.П р им ер 1. В 4-горлую колбу с мешалкой,обратным холодильником, термометром, капельной воронкой помещают раствор 25 г гидроксилсодержащето блоксополимера бутадиена с изопреном в 30 мл бензола, добавляют5 г уксусной кислоты и 7 г ионообменной смолы КУ. При перемешивании содержимоеколбы нагревают до 70 С, выдерживают втечение 20 - 30 мин и при 65 - 70 С, приливают...
Способ получения бутилакрилатных каучуков с эпоксидными группами
Номер патента: 1060622
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Волин, Григорьева, Лазарев, Юрова
МПК: C08F 8/08
Метки: бутилакрилатных, группами, каучуков, эпоксидными
...агентом в среде органического растворителя при 80-, 100 ОС в присутствии катализатора, в .качестве эпоксидсодержащего модифицирующего агента используют винилоксиэтиловый эфир глицидола при молярном соотношении эфира и карбоксильных групп в сополимере 5-7:1, а в качестве катализатора- органическую перфторкислоту. эФира глицидола. Реакционнуюсмесьтщательно перемешивают при 100 С 45 в течение 3 ч. Полученный полимеРвысаживают из толуольного растворав гексан, промывают гексаном. Последующее переосаждение из ацетонового раствора в гексан используют 50 для Отмывки полимера от непрореагировавшего винилоксиэтилового эфира глицидола. Полимер высушивают допостоянного веса в вакууме при60 С. Анализируют на содержание в 55полимере -СООН и -СН...
Способ получения алифатических предельных и или непредельных эпоксидных соединений с 20-80 атомами углерода
Номер патента: 1498765
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Маречек, Махо, Патушова, Ревус, Талиан
МПК: C07D 301/12, C07D 301/19, C07D 303/04 ...
Метки: 20-80, алифатических, атомами, непредельных, предельных, соединений, углерода, эпоксидных
...без отгонки (бромное число 30,3 г Вг /100 г) 57,5 .Это значит, что на 1 макромолекулу в среднем приходится сконвертированных 1,75 двойной связи в испытаниях с отгонкой и 1,51 двойной связи без отгонки трет-бутилспирта.45П р и м е р 5. Для эпоксидирования используют смесь гомополимеров и сополимеров, подготовленную при 70 С . из смеси углеводородов(которая содержит помимо предельных углеводородов, мас.%: 1,3-бутадиен 34,26; изобутена 25,57; 1-бутен 18,35; цис-бутен 3,42; транс-бутилен 4,6; метилацетилен 0,36; пропилена 0,2) и освобожденной от бутадиена (специфированной в примере 4)пиролизной55 Фракции С 4 по чехословацкому авт. св. У 193855. Средняя мол. м. рафиниоованной смеси 433, бромное число 102,47 г Вг /100 г, индекс преломпения...