Способ получения полимерного субстрата-поглотителя

СОЮЗ СОЕЕТСНИХОВИВЮРЕСПУБЛИК ой ао ИЕ ИЗО ЕТЕН Н ПАТЕНТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО СУБСТРАТА-ПОГЛОТИТЕЛЯ,содержащего обратимо поглощаете вещества,э а к л ю ч а ю щ н й ся в том, что сополимеР этилена с винилацетатом С 08 Р 255/02; С 08 Р 2 в качестве полимерного гидрофобного субстрата подвергают набуханию в водных, спиртовых или водно-спиртовых растворах акрилата этиленгликоля или его смеси с диакрилатами этиленгликолей в качестве гидрофильного мономера в присутствии в качестве ингибитора полимериэации ацетата меди и меди с последующей прививкой к субстрату моно- мера под действием у -иэлучения, полученный продукт выделяют иэ раст вора и обрабатывают водными растворами нитрата или сульфата меди в качестве поглощаемого вещества.2. Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что выделенный иэ раствора субстрат-поглотитель вторично облучают т-.лучами.50 Изобретение относится к технологии получения полимерных субстратов-поглотителей и может быть использовано в мимической промышлен. ности.Известен способ получения полимерного субстрата-поглотителя путем введения в полимерный гидрофобный субстрат полимерных гидрофильных включений, заключающийсяв смешивании инертного гидрофобного полимера с порошкообразнымнаполнителем с последующей обработкой полученного из смеси субстрата, например, в виде пленки, растворителем для наполнителя. Йа полученный субстрат, содержащийполости, образующиеся после растворения включенных в субстрат частиц наполнителя, прививают под действием ионизирующего облучениягидрофильный мономер 1 3.Однако известный способ не позволяет получать целевые продукты,содержащие обратимо поглощенные вещества с регулируемой скоростью ихдесорбции.Согласно изобретению способполучения полимерного субстрата-поглотителя, содержащего обратимо поглощаемые вещества, заключающийся в том, что сополимер этилена с винилацетатом в качестве полимерного гидрофобного субстрата подвергают набуханию в водных, спиртовых или водно-спиртовых растворах акрилата этиленгликоля или его смеси с диакрилатами этиленгликолей в качестве гидрофильного мономера в присутствии в качестве ингибитора полимеризации ацетата меди и меди с последующей прививкой к субстрату мономера под действием .-иэЛучения, полученный продукт выделяют из раствора и обрабатывают водными растворами нитрата или сульфата меди в качестве поглощаемого вещества.Кроме того, вторым вариантом способа является то, что выделенный из раствора субстрат-поглотительвторично облучают г-лучами.П р и м е р 1. Гидрофобный, субстрат (сополимер винилацетата и этилена) вводится в сосуд из пирекса, содержащий смесь 25 вес. акрилата этиленгликоля и 75 весводы, в которую добавлено 2 вес;ацетата меди и 2 вес, меди для ингибирования гомополимериэации мономера. Проводят двойное дегазирование содержимого сосуда и подвергают действию г-лучей источника Со о.В процессе облучения сосуд поддерживается при постоянной температуре 45 ОС в жидкостном термостатеДозировка равна 0,2 мрад/ч, доза 1.,4 мрад.После облучения субстрат промывается, сушится, взвешивается, конверсия 22,6.Затем проводят отбор нитрата меди субстратомсодержащим привитыегидрофильные включения акрилатаэтиленгликоля. Вбирание осуществляется при 60 С в растворе нитрата 10 меди при концентрации 5000 г/л. Высаливание ионов меди субстратом,загруженным и обработанным изотоническим раствором с дозировкой400 см./день, достигает 60-20 мг/день.15 П р и м е р 2. Во втором примере применяют тот же способ и тотже субстрат, что в примере 1, араствор, введенный в резервуар,содержит, :,акрилат этиленглико ля 20, диакрилат диэтиленгликоля(агент образования сетчатой структуры),5; метанол 75. В него добавляют 1 ацетата меди и 0,5 порошкообразной меди (ингибитор). Тем пература. при облучении равна 40 ОС,дозировка 0,1 мрад/ч и доза1,4 мрад. Конверсия 26, а скоростьвбирания нитрата меди, когда обрабатываемый субстрат помещаетсяв раствор с концентрацией 5000 г/л,меньше, чем в примере 1, что приводит к более медленной десорбциитой же соли в растворе.П р и м е р 3. Вещества, привитые согласно примеру 1, помещаютсяв атмосферу азота и облучаются у-лучами при дозировке 0,4 мрад/ч дозами 6,4; 9,6; 19,2 мрад. После вбирания нитрата меди в течение 138 чвес каждого субстрата равен 25.40Высаливание продуктов (нитратмеди) в нзотоническом раствореявляется более значительным длясубстрата с образующейся сетчатойструктурой при 6,4 мрад, чем для 45 субстрата с образующейся сетчатойструктурой при 9,6 и 19,2 мрад, чтоговорит о значении образования сетчатой структуры.П р и м е р 4. Гидрофобный субстрат (сополимер винилацетата и этилена) вводится в сосуд, содержащий, : акрилат этиленгликоля 40;вода 46, диакрилат диэтиленгликоля 10 (агент образования сетчатойструктуры), ацетат меди 2, порошкообразная медь 2, Затем проводят процесс, как указывалось в примере 1, в жидкостном термостате при 40 С. Конверсия 26 и степень вби. рания, т.е. весовое процентное содержание нитрата меди, достигает 11 после погружения обрабатываемого субстрата в раствор нитрата меди с концентрацией 5000 г/л.П р и м е р 5. В субстрат, содержащий включения, как в примере 1,1060119 Составитель А. ГорячевРедактор. Н. Безродная Техред М,Надь Корректор Г.Огар Заказ 9871/61 Тираж 494 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вводят сульфат меди путем погружения упомянутого субстрата в раствор с концентрацией 1000 г/л при 60 фС в течение 20 ч. Увеличение веса субстрата равно 6.П р и м е р 6. Берут субстрат, приготовленный как в примере 1, вводят медь в виде нитрата во включения перед облучением с использованием раствора, в котором 75 воды содержат нитрат меди при концентрации 5000 г/л,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать полимерные субстраты-поглотители, содержащие обратимо поглощаемые вещества - соли .меди, что позволяет испольэовать нх в качестве катализаторов реакций в жидких полярных средах,