Патенты с меткой «гликозидных»
Способ получения гликозидных антибиотиков или их гидрохлоридов
Номер патента: 650507
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антибиотиков, гидрохлоридов, гликозидных
...гидролизом; в качестве растворителя преимущественно используют абсолютный бензол,Схему реакции можно представить следующим образом; цина (1 Ч), выкристаллизованнгидрофурана и гексана, т. пл(а 1 в =+235 (с 0,1, СНС 1,),М - Трифторацетилдауномицрастворяют в 0,1 и, водном раокиси натрия (20 мл). Спустянатной температуре раствор о0,5 н. водным раствором хлорода до рН 8,5, затем экстрагформом. Экстракт, высушеннынатрия, концентрируют до небема и путем добавления эквиметилированного хлористоголучают кристаллический даунв форме хлористоводороднойравен 70 мг; т. пл. 188 - 189ние); а 1 о =+240 (с 0,1, СП р и м е р 2, Синтез ин (100 мг) створе гидро ч при комбрабатывают ристого водоируют хлорой сульфатом ольшого объвалента 1 н. водорода поомицин...
Способ получения плевромутилиновых гликозидных производных
Номер патента: 902666
Опубликовано: 30.01.1982
Автор: Рамакришнан
МПК: A61K 31/7028, C07H 15/18
Метки: гликозидных, плевромутилиновых, производных
...1:1. Получают врезультате 3,53 г 14-деокси-Ц 2,3,4-три-ацетиоарабинопиранозил)+тиоацетоксимутилина. М = 652. ЯМР:4СН при 0,72, 0,92 , 1,17 (,с).1,45 (с). Выход 54. П р и м е р 3, Получение 14-деокси-(2,3,4 в т- ацетил0- 2 о -арабинопиранозил) тиоацетокси 1 мути - лина. 2,3,4-Три-О-ацетил-тиоР-арабинозу в количестве 3,17 г (0,0109моль), полученную как описано в примере 2 (стадии А и В,раствореннуюв 20 ил ацетона,и 5,31 г(0,0109 моль)иодплевромутилина, также растворенного в ацетоне (20 мл) , смешивают вместе. Добавляют 1,506 гф,0109 моль) КСО в 10 мл воды,Полученный раствор перемешивают прикомнатной температуре в течение 30 мини далее выливают в воду (100 мл).Водный раствор экстрагируют три разапорциями по 50 мл хлористого метилена....
Способ получения гликозидных антибиотиков ввм-2478а и ввм 2478 в антибиотического комплекса ввм-2478
Номер патента: 1423001
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Коко, Масатака, Такео, Хироси
МПК: C12P 19/46
Метки: антибиотиков, антибиотического, ввм, ввм-2478, ввм-2478а, гликозидных, комплекса
...15-43 С. Рост при рН 5,011,0. Отсутствует рост при рН 4,5.Желатин разжижае т. Крахмал гидролизует. Снятое молоко не коагулирует,полностью пептонизирует. Иелаиоидные "пигменты не образует. Реакция тирозиназы отрицательная. Нитраты в нитриты не восстанавливает. Чувствитель.ность к НаС 1 растет при 4 Х ЯаС 1 и ниже, не растет при 53 йаС 1.Чувствителен к лизоциму. Рост отсутствует при 0,0012 лизоцима,Утилизация углеводов, Утилиэирует глицерин, Й(-)-арабинозу, 1(+)-арабинозу, Й-ксилозу, Й-рибозу, оС -раминозу, Й-глюкозу, Й-галактозу, Й- фруктозу, й-маннозу, й-маннит, салицин, целлобиозу, трегалозу, не утилизирует 1(-)-сорбозу, сахарозу, лактозу, мелионозу, раффинозу, д(+)-мелеэитозу, целлюлозу, дульцит, инозит, д-сорбит.П р и м е р 1....