Патенты с меткой «динуклеотидов»

Номер патента: 666183

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Загребельный, Зарытова, Кнорре, Лубенец, Хмельницкий, Яснецкая

МПК: C07H 19/04

Метки: активных, динуклеотидов, производных

...смесьупариваюттационном испарителе в условиях, исключапопадание влаги, до объема 2 мл. Через 3 ч ввдят 70 мг (0,3 ммоль) полимерного сульфохлрида и перемешивают 10 ч, Реакционную смесобрабатывают последовательно 2 мл воние 1 ч при комнатной температуре и 5раствора аммиака в течение 2 ч прббб 1 Я 3 Формула изобретении Составитель Л. Никулина Техред И. 6 абуркаКорректор О, Билак Редактор Т. Шарганова Тираж 512 ПодлисноеЦНИИПИ Государственного комитета ГССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскзя набд. 4/5 Заказ 3091/19 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ной температуре, упаривают, маслянистый остатокрастворяют в 50 мл 20%ного этанопа, наносятна колонку 1,5 х 20 см с ЛЕЛЕ - молселектомА - 25 и...

Номер патента: 730691

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Зарытова, Ломакина, Старостин

МПК: A61K 38/16

Метки: динуклеотидов

...упариванием с абсолютным пири- дином. Остаток после упаривания растворяют в 16 мл пиридина, прибавляют к раствору 3,64 г (12 ммоль) ТПС и выдерживают реакционную смесь 1,5 ч при комнатной температуре в условиях, исключающих попадание влаги. При охлаждении до (-20) Со к смеси добавляют 16 мл воды и выдерживают 12 ч при 40 С, Упаривают реоакционную смесь досуха, остаток вы 5 7306 сущивают 3-кратным упариванием с диоксаном, растворяют в 20 мл смеси хлороформ-метанол (1:1 Ч/Ч), В раствор добавляют 50 мл сипикегеля.(0,140-0,315 мм).( тщательно перемешивают массу и с помо щью вакуума уделяют из нее растворитель, Полученную сухую массу наносят на .колонку с 200 мл силикагеля (0,140- 0,315 мм). Хроматографируют сначала в линейном градиенте...

Номер патента: 1041547

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Попов, Синяков

МПК: A61K 49/00, C07H 21/04

Метки: группы, динуклеотидов, защитной, монои, производных, удаления, цианэтильной

...-О- (и-хлорфенил )фосфата,К 40 мкмоль 5-0-диметокситритил- -М-бензоилдезоксицитидин-0хлор 60( Фенил)цианэ(тилфосфата в 1 мл безводного диоксана добавляют 20 Мкл чистого пентаметилгуанидина. Смесь выдерживают при комнатной температуре 3 мин и упаривают в вакууме, Выход. 65 полученного хроматографически чистОго продукта количественный. Продуктанализируют методом жидкостной хро;,матографии на силанизированном сили-кагеле в системе 30-60-ный водныйацетонитрил в 0,05 М ацетате триэтиламмония.П р и и е р 2. Децианэтилированиеполимер-О-диметокситритилдезокси(тимидин-0хлорфенил)цианэтил-фосфата.К 200 мг полистирольного полимера,содержащего 40 мкмоль ковалентно свя(занного 5 -0-диметокситритилдезок-.ситимидин-0-...

Номер патента: 1404512

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Гусенкова, Сухоруков

МПК: C07H 21/00

Метки: динуклеотидов

...анализа.Выход Ср Ср при четырех одночасовых циклах составляет 13,0 Х. При таком же суммарном времени выдерживания в нециклическом режиме по известному способу выход 5,7 Же К(А)стн,ср =0,41; У -спектр; 3 , , =280 нм, Ъмин =240 нмП р им е р 2. 4, 55 мг (12 мкмоль) Ур растворяют в 0,05 мл (50 мкмоль) 1 М водного раствора этилендиамина (рН 7,8). Лиофилизуют в вакууме при 10 мм рт.ст., нагревают до 70 С и выдерживают при этой температуре реакционную массу в течение 2 ч. Затем цикл растворения (добавление 0,05 мл воды и перемешивание), лиофилизации, нагревания и выдерживания в течение 2 ч повторяют 3 раза. Целевой продукт УрУ р выделяют аналогично примеру 1. Выход Ур У р при трех, - двухчасовых циклах и, соответственно, при...