Способ получения гидрохлорида 4 -эпи-6оксидауномицина

Номер патента: 646913

Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Федерико

ZIP архив

Текст

Оп И АНИЕ (щ 64693ИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Своз Соеетсеа Сцнапистицеааи Республиккобритания 5.О 2,79,бвллете 3) УДК 547.673; :1:615.7 (088,8 5 ия описани ата опублико 8.02 ИностранцыАльберто Барджиотти,релио ди Марко(Италия) 72) Авторы изобрЕтення федери Аркамо икузепп елл Иностранная фирмаСочиета Фармасьютичи Итал (Италия)) Заявнтел С.п.А" А 4 -ЭПИ(54) СП ОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛ ОКСИДА УНОМ ИЦИН Изобретение относится к способу получения нового гликозида-гидрохлорида 4 -эпи-б-оксидауномицина, обладающего ценными фармакологическими свойствамиЦель изобретения - получение нового . ценного соединения, расширяющего ассорфтимент средств воздействия на живой ор,ганизм.. Цель достигается путем синтеза данного соединения, основанного на известной реакции образования гликозидной связи.Описывается способ полученйя гидрохлорида 4 -эпи-оксидауномицина форРмулы0 ОЙ заключающийся в одействи цинона лы фор О-Оц (Е) в Химия угле 212. МН Составитель Л. НикулинаТехред Э, Чужик Корректор А. Власенк Бородкин Редактор Тираж 512дарственного к изобретений иква, ЖРау аз 174/51 ЦНИИПИ Г су по делам 113035, Мосое митетаоткрытий ая наб.,илиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 5 646ром гидроокиси натрия. Через 1 ч послевыдерживания при 0 С рН раствора дооводят до 4,5 с помощью 1 н,соляной кис-.лоты и, в вакууме выпариванием удаля-ют диоксан, рН полученного водного раствора после промывания хлороформом доводят до 3,5 с помощью 0,2 н. водногораствора гидроокиси натрия, после чегоэкстрагируют хлороформом, Экстракт су-шат над безводным сульфатом натрия и 16концентрируют до небольшого объема.Затем прибавляют 1 экв. метанольного;раствора соляной кислоты для получения160 мг 4 -эпи-оксидауномицина вРвиде гидрохлорида, т.пл. 199-201 ОС, . Ис(.3 +388+ 5 (с 0,05, СН ОН).Выход 56%.МеОНУф- и видимый спектр: Лс 234,253, 290, 480, 495, и 530 нм (6632, 434, 145, 212,212 и 113). йИК-спектр (КВг): 3700-2300 1710,1612, 1580, 1412, 1285, 1213, 1120и 990 см,формула изобретения.,Ж1. Способ получения гидрохлорида"4 -эпи-оксидауномицина формулыГО ОН 913 6о т л и %,а ю щ и й с я тем, что дауномицинон формулы подвергают взаимодействиюс 1,2,3-тридезокси,6-ди-О-(п-нитробензоил)-3.-трифторацетамидо--арабиногекс 1-енпиранозой формулы в среде сухого бензола при 40-60 С в присутствии д,-толуолсульфокислоты с последующим удалением защитных групп обработкой полученного М,О-гликозида: щелочным агентом.2, Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве щелочного агента используют гидроокись нат- рияе Источники информации, приняты Внимание при экспертизе 1. Кочатков Н, К, и др. водов. М Химия, 1967, с.

Смотреть

Заявка

2184006, 27.10.1975

Иностранцы, Федерико Аркамоне, Альберто Бардясиотти, Джузеппе Кассинелли и Аурелио ди Марко, Иностранная фирма, "Сочиета Фармасьютичи Италиа С. п. А

ФЕДЕРИКО АРКАМОНЕ, АЛЬБЕРТО БАРДЖИОТТИ, ДЖУЗЕППЕ КАССИНЕЛЛИ, АУРЕЛИО ДИ МАРКО

МПК / Метки

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: гидрохлорида, эпи-6оксидауномицина

Опубликовано: 05.02.1979

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-646913-sposob-polucheniya-gidrokhlorida-4-ehpi-6oksidaunomicina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрохлорида 4 -эпи-6оксидауномицина</a>

Похожие патенты