Патенты с меткой «рибонуклеозидов»

Номер патента: 518702

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Будовский, Демушкин, Пляшкевич

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, производных, рибонуклеозидов

...длительность определения и сложность аппаратурного оборудования.С целью упрощения способа, предлагает 15 ся пробу вещества окислять иодной кисло- той и полученный продукт обрабатыватьгидразидом Я -дансилглицина с последующим хроматографическим разделением флуоресцируюших продуктов.20Способ анализа заключается в том,чток водному раствору, содержашему перйодатокисленные . производные рибонуклеоэидовдобввииии натрийвиетатиыв бу(ар и воатоспиртовой раствор, содержащий гидразид ф 5 айиа.йсес-ки,:,рЕщ,1 ен-,д,451870Флуоресцирующее производноеаденозина 0,85уридина 0,77цитидина 0,38гуаниэица 0,2611 утем ступейчатого разбавления реакционной смеси с последуюшим ее хроматогра-,фическим анализом установили, что при визуальном...

Номер патента: 641341

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, рибонуклеозидов

...группу, т. е. с дезоксинуклеозидамн,замещеинцми нуклеоэидами, основанияминуклеиновых кислот и другими пуринами ипиримидинами.Таким образом, предлагаемый способ заключается в следующем.Иавеску анализируемого вещества (0,050,30 г) растворяет в 2 мл води нли водногораствора формальдегида, точно измеряюти к раствору навески прибавляют 1 - 5 мл0,2 - 1 М водного раствора йодной кислоты.Раствор выдерживают при комнатной температуре 15 - 20 мин. Затем к анализируемому раствору нрибввляют 1 - 2 мл насыщенного раствора глюкозы, нагревают полученную смесь до 50 - 60 С я выдерживают15 - 20 мнн. После этого добавляют 10 -50 мл органического растворителя, нагружают стеклянный я каломельнцй электродыи проводят потенциометрическое...

Номер патента: 883055

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кавуненко, Краснопевцева, Митрофанов, Пяйвинен, Сидорова

МПК: C07H 19/18

Метки: ацетилированных, гидроксильными, группами, рибонуклеозидов, свободными

...1 мл и наносят наколонку с сорбентом сефадекс 1.Н объемом 100 мл. Колонку промывают дистиллированной водой со скоростью "25 мл/ц. Фосфатаэу вымывают с 34 поЙО мл элюата, цто показано наличием в55элюате дефосфорилирующей активности,Ацетат аммония вымывают с 53 по 65 млэлюата, что установлено по электропроводности, б-й, 2, 3 -0-триацетил,аденозин вымывают с 67 мл элюата, контроль ведется методом Уф-спектроскопии на длине волны 260 нм. Конечный продукт ведется лиофилизацией. Выход 390 мг, т.е. 934 от теории. Строение полученного продукта подтверждено анализом числа ацетильных групп в расчете на одну молекулу триацетильного производного рибонуклеоэи да. Найдено 2,98 ацетильных групп на молекулу рибонуклеозида. Методом хроматографии на бумаге...