Способ количественного определения содержания аппарата на хлопчатобумажных тканях

Номер патента: 573748

Опубликовано: 25.09.1977

Автор: Бобрик

МПК: G01N 31/02

Метки: анализируемого, калий, подготовки, пробы, раствора

...окислителя (например соли церия (4+), и титруют избыток окислителя ( 11Другой способ заключается в том, чтосмевнвают раствор нитрата висмута с раствором тиосульфата натрия, разбавляют этанопом и добавляют небольшой объем исследуемого раствора. При наличии солей. калиявыпадает желтый осадок ( 2)Наиболее близким по технической сутцности к предлагаемому изобретению являетсяизвестный способ подготовки пробы раствора, анализируемого на содержание калия, заключающийся в том, что анализируемый расгвор упариввют , остаток растворяют в смеситиосульфата натрия и нитрата висмута (3+) и добавляют к полученному раствору спв результате из раствора выпадает осасодержание висмута в котором пропорцно содержанию калия в анализируемомворе 1,31Однако...

Номер патента: 1529118

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Александрова, Вишневский, Вощинина, Квач, Плехов, Шевцова

МПК: G01N 33/50

Метки: аминов, ароматических, группы, количественного, лекарственных, первичных, печени, подготовки, проб, средств, ткани

...взаимодействия диазотированных препаратов с З-Ы.,-дикарбоксипропилроданином. 25Расчет содержания анализируемыхвеществ в исследуемых растворах производят по соответствующим калибровочным графикам.При построении калибровочных графиков в мерные колбы на 25 мл вносят по 0,01; 0,05; О,1; 0,2; 0,3;0,4 мл стандартного раствора препарата в 1,0 н. соляной кислоте(при проведении исследования на новокаин и новокаинамид в дистиллированной воде ) с концентрацией 100мкг/мл, после чего в колбы вносятнедостающее до 1 мл количество 1 н.соляной кислоты и по 1 мл 0,1% в нородного раствора нитрита натрия,Через 15 с в колбы добавляют по 1 мл0,1%-ного спиртового раствора З-ю,-дикарбоксипропилроданина, Послетщательного перемешивания общий45объем...

Номер патента: 789708

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грицаенко, Мельников, Ткаченко

МПК: G01N 21/78

Метки: высокомолекулярных, гранулированных, жирных, кислот, количественного, удобрениях

...жирные кислоты, которыми обрабатываются удобрения. Приготовленные растворы с известным содержанием жирных кислот разбавляются водой, как описано выше, и фотометрируются. Полученные данные используются для построения калибровочного графика. П р и м е р 1. Определение содер. жания жирных кислот в аммиачной селитре.5 г аммиачной селитры помещают н стакан, приливают 25 мл 80-ного этилового спирта и перемешивают до полного растворения навески. Затем отбирают в стакан 20 мл полученного раствора (н случае присутствия мех. примесей фильтруют через фильтр "бе - лая лента")и приливают 40 мл 10-но го раствора аммиачной селитры, не Содержащей жирных кислот. Полученный раствор перемешивают и.через 10 мин измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 1143785

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Кириллов, Кылосов, Родичева

МПК: D06P 1/22, D06P 3/60

Метки: красильный, крашения, однофазного, раствор, способа, суспензионного, тканей, хлопчатобумажных

...трехвалентного кобальта 0,5-1,0 1.1 115Недостатком этого состава является низкая устойчивость в нем ронгалита С, что приводит к разложению состава после 1- 1,5 ч хранения.Наиболее близким по технической 20сущности к предложенному являетсякрасильный раствор для однофазногосуспенэионного способа крашения хлопчатобумажных тканей, содержащий кубовый краситель, ронгалит, едкий натр,соль двухвалентного кобальта, например хлористый кобальт, диметилглиок -сим и воду 2 1Недостатками известного составаявляются его низкая стабильностьсос -ЗОтав устойчив в течение 10- 60 мин в зависимости от типа кубового красителя3малая ровнота окраски на ткани(1-1,5 ед. НБС) и недостаточная степень фиксации красителей на ней, составляющая 74-857, 35Цель...

Номер патента: 972344

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси

...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...