Жабинский

Номер патента: 1363830

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 22r, 23-диокси-24-этил, 24s)-22, 24s)-24, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, холест-2-ен-6-он, этилбрассинона

...экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают водой, пропускаютчерез слой силикагеля, затем упаривают.Остаток растворяют в 25 мл ацетилхлоридаи выдерживают в течение 5 дней при комнатной температуре, Растворитель упзривают, остаток растворяют в 50 мл конц,.уксусной кислоты и 10 мл воды, Прибавляют3,0 г ацетата калия и реакционную смеськипятят с обратным холодильником в течение 22 ч, после чего упаривают в вакууме,Остаток растворяют в 50 мл 10;4-ного раствора гидроокиси калия в метаноле и кипятят с обратным холодильником в течение 1ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь обрабатывают 15мл уксусной кислоты (ч.д.а.), затем упариваютдо 1/3 первоначального объема и экстрагируют хлороформом, Хлороформныйэкстракт...

Номер патента: 1577104

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Ахрем, Борисова, Бушуева, Быховец, Дьякова, Жабинский, Канделинская, Ковганко, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Мироненко, Стрельцова, Ходорцов, Хрипач

МПК: A01N 45/00

Метки: растений, роста, стимулятор

...1. 228, 238-диокси-Зс 5-цикло-этил"холестан-ои (соединение 1) испытывали на растего соединенияжайность кукуХ, картофеля(46) 30. 12, 91. Бюл,1,71) Институт биоорАН БССР,риалы симпозиума фири Ко ЛТД) М, 1988,табл. 1 -8Применение указапозволяет повыситьрузы на ОХ, гречих5704 3и 58% по отнощению к известному, и еницы на 18% и люпина 10% по от шению к контролю. Таблица 3Влияние брассиностероидов наурожай картофеля (эамачивание клубней, тепличный скрининг) 5ющ щ мщщщ щщ щ щщщ щ ВщщФормула и зоб ре тення Препарат Доза, Вес куста, Кол-воррм % к конт" клубней,ролю % к конт Применение 228, 233"диокси-За, 5 цикло"этилщ 5 о( -холестанщбщона Фрмулы ОЯ родю ОСоедйнениеЭпибраснолид 0,1сн. -О, 1 85 щщщ 4 щщщщщ щщщщщщща щщТабл,Влияние брассиностероидо...

Номер патента: 1433005

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Ахрем, Борисова, Быховец, Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: A01N 29/00, C07J 9/00

Метки: 23s-тетраокси-24s-этилхолест-4-ен-он, активностью, обладающий, фиторостостимулирующей

...(Ч 1) в 25 мл уксусной кислоты прикапывают при перемеши. ванин 0,2 мп (3,93 ммоль) брома в 1 О мл уксусной кислоты. Смесь выдерживают в течение 10 мин при комнат ной температуре, вьгливают в волу, ,экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают цасьпцекным раствором сульфита натрия, пропускают через слой силикагеля, упаривают. Получают 25 1,358 г (2,25 ммоль, 8%) 228-238 - диокси-5 Ы-дибром8-этил-хо/лестан-она (Ч 11) . Т, пл. 172-175 С (гексан-ацетон).Смесь 1,318 г (2, 18 ммоль) 228, ЭО 235-диоксис,5 а-дибром-этилс- холестан-ока (Ч 11) и 2,0 г (27,0 ммоль) карбоната лития кипятят с обратным холодильником в 30 мл диметилформамида в течение 20 мин, за - тем охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируютороформом....

Номер патента: 1594181

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Жабинский, Жерносек, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: окси-24r-метилхолест-5-ена

...257Недостатком этого способа является многостадийность процесса, а также невысокий выход целевого продукта из эргостерина.Цель изобретения - повышение выхо 45 да и упрощение процесса получения Зр-оксиК-метилхолест-ена (брассикастериа)Поставленная цель достигается описываемым способом, который заключает" сл в том, что эргоатерин (11) окисляют по Оппенауэру циклогексаноном в толуоле в присутствии изопропилата алюминия в соответствующий триенон (111), который перегруппировывают кипячением в метаноле в присутствии соляной кислоты в триенон (17) и пос-. ледний восстанавливают литием в ам- миаке. Целевой продукт (1) образуется непосредственно при восстановлении литием в жидком аммиаке 242-метилхолест,6,22-триен-З-она, получаемого из...

Номер патента: 1319155

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Демидов, Жабинский, Руфеев, Терентьева

МПК: H02H 7/12

Метки: защиты, преобразователей, силовых

...Прн пороговой температуре шунт обладает ферромагнитными свойствами и магиитное поле постоянного магнита 1 полностью шунтируется. В этом случае при токе. превышающем максимально допустимый, который равен максимально возможному, магнитоуправляемый контакт 5 срабатывает под действием только маг"- нитного поля катушки 4. При повышении температуры полупроводникового элемента вьппе пороговой уменьшаетсл его предельно допустимьй ток, который при температуре 120 С равен нулю. В этом диапазоне температур материал шунта 2 постепенно теряет ферромагнитные свойства. По мере снижения шунтирующих свойств шунта 2 возраста ет действие магнитного поля постояниого магнита 1 иа мат ииоулравляемыйконтакт 5, Зто магнитное попе складыв: - ; .ется с...

Номер патента: 1270155

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 11/00, C07J 9/00

Метки: 2"—2, 23-эпокси-24-этил-5, качестве, полупродукта, синтезе, холест-2-ен-6, этилбрассинона

...(КВг, см-с ): 1705 (С=О) . Спектр ПМР (360 М Гц, СДС 1, д, м,д,): 0,67 (с,ЗН, 18-Ме); О, 80 (с, ЗН, 19-Ме);0,93 (й; 3 7 Гц, 6 Н, 26/27-Ме); 0,96 (т 5 7 Гц, ЗН, 29-Ме); 1,02 И, .Т 5,4 Гц, ЗН, 21-Ме); 2,33 (сЫ, 3, 14 Гц, Л 4 Гц, 1 Н, С-Н ); 2,50 (м, 1 Н, С, - Н); 2,74 (сЫ, .Х, 7,5 Гц, 32,4 Гц, 1 Н, С, - Н); 3,94 (м, ч/2 27 Гц, 1 Н, С Н ). Масс-спектр: 508 (М+ +1), 506 (М" -1) .Смесь 2,65 г (5,2 ммоль) ЗР-бром К, 23 К-эпокси-кетона (111) и 4,0 г (54,1 ммоль) карбоната лития кипятят в 60 мл диметилформамида 1,5 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают 107-ным раствором уксусной кислоты, затем водой и фильтруют через слой силикагеля....

Номер патента: 1270154

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 23-эпокси-24-этил-5, бром-22, качестве, полупродукта, синтезе, холестан-6-он, этилбрассинона

...на силикагеле при элюировании смесью гексана с эфиром (15:1). Получают наряду с 0,93 г (1,9 ммоль) не вступившего в реакцию З-бромкетона (111) 2,63 г (5,2 ммоль, 51,4%) (22 К, 23 К, 24 Б)-З-бром,23-эпокси- .-24-этилб-холестан-она (1). Т.пл. 149-151 С (гексан-ацетон),Найдено, 7: С 68,70; Н 9,10; Вг 16,18.С Н,о ВгВь 2Вг 15(КВл кислционной иислено, 7.: С 68,6 ,74. М. 507,60 у.есм- ): 1705 (С=О) МГц, СДС 1 з, б, м.д Н 9,33 р ИК-спектр Спектр ПМР ): 0,67 (с,Изобретение относится к новомухимическому соединению (22 К, 23 К,24 Б) -ЗР-бром,23-эпокси-этил-.холестан-б-ону формулы (1) выявляющемуся промежут щ для получения фитогормона -этилбрассинона.Целью изобретения являе ние .нового соединения (22 К 24 Б)-3-бром,23-эпоксис 1-хо тан-она -...

Номер патента: 1162816

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 5-цикло-24, 6-она, холест-22-ен, этил-5

...1 получения Зо,5-цикло-этил-холест- -ен-она (1), согласно которому природный стерни-стигмастерин ( н ) превращают в тозилат стигмастерина ( Ги ) действием паратолуолсульфохлорида в пиридине. Затем тозилат стигмастерина без очистки подвергают перегруппировке в За,5-цикло- -245-этила-холест-енр-ол (1 ч ) с выходом 823 под действием бикарбоната калия в результате кипячения в смеси ацетона с водой. Окислением Зо,5-цикло-этило-холест- -22-ен/3-ола (Ч) хромовой кислотой в ацетоне получают целевой кетон с выходом 803,Общий выход ЗсС,5-цикло-этило 1-холест-ен-она (1) из стигмастерина составляет 657.1162816 О с ы о кционНО Н л г месь кипят реакционнуюным холодиль После охлажд до комнатной и 4,80 млмнатн г ой 5 2 мываорямл 8 н.хр мин иэбыт...