C07C 143/34 — C07C 143/34

Номер патента: 9352

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Гетцер, Гюнтер

МПК: C07C 139/10, C07C 143/34

Метки: алкилированным, ароматических, сульфокислот, углеводородов, ядром

...кислоты в 67 Ве и 126 ч, нормального пропилового алкоголя; дальнейшим нагреванием в течение нескольких часов доводят реакцию до конца, По охлаждении массаразделяется на 2 слоя: верхний слой отделяется, разбавляется водой и нейтрализуется натровой щелочью, Выпариванием раствора, получают натровую соль пропилированнойнафталинсульфокислоты в твердом виде,:Пример 3. 64 ч. нафталина, известным уже образом, переводятся в 3 - нафталинсульфокислоту; сульфурированную смесь охлаждают и разбавляют 50 ч. серной кислоты (67" Ве). Затем, при размешивании медленно приливают, приготовленную при обыкновенной температуре, смесь из 102 ч. нормального гексилового спирта и 100 ч. серной кислоты. Перемешивают еще некоторое время при температуре около О 5 и...

Номер патента: 584765

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дональд, Карл, Марк

МПК: C07C 143/34

Метки: аммониевых, натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...кислотой и двуокисью серы и медленно пшушая реакция меж ду аммиаком и ДХЭ, Желательно чтобы саммиаком реагировали лишь ничтожные количества ДХЭ, менее 0,02 вес.%, Ничтожная длительность пребывания в нейтрализаторе, например менее 1 мин, уменьшает взаимодействие аммиака с ДХЭ.Требуемый рН нейтрализованных продуктов реакции 5-9, предпочтительно 6,0-6,5.Температура реакции нейтрализации ниже80 С.Желательно, чтобы в нейтрализаторе поддерживалось противодавление, достаточноедля предотвращения испарения аммиака.После отгонки ДХЭ от нейтрализованныхпродуктов реакции .оставшуюся неотогнаннуюсмесь нефтяных сульфокислот обрабатываютводой для отделения непрореагировавшего газойля пли растворителя от нефтяных сульфокислот. Целесообразно, чтобы...

Номер патента: 844615

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Вооре, Йыерс, Калласт, Кууск, Файнгольд

МПК: C07C 143/34

Метки: эмульгатора

...состава, ,: вода ,5, суньфонат натрия 0,1, несульфированые соедине,1 ия 30,3. (выход дналкилбензолсульфоната с молекулярной массой 46963,6 .с,),Сравнительные данные о составе ему и. - гиру юией способности и занитных свойствах эмульгаторов, полученных по 1 звест 1 Оу и пред 1 агаемсму способам, приведе;1 ы соответственно В табч, 3., 2 и б Т а б и 11 Е 1 са 3 т )Технические Эм(пьтребовани 1 гатов, ;ЭмульБ 3 И 1 ГК 1-оф- получен- гатор по ,техимный по 1 примеруизвостно,-;4 олекулярнся мас е менее4( 486 л 4 С одере ание с у:1 ьфоната натрия,.вес. с,Содержание водыно ГОС 1 у 2477 -65, групп" Б,09,вес,.2, 14 6 Ь,3 60 2,86 Х,5 3,0-5,0 Шело Ность, вес.%,М,1011 О 3.-0 2 0,05 0,3. С ОДЕРсх а 1Е Е(Е ОР-"ган 1 ческих солейпо ГОСТУ 3.243.7 -66,...

Номер патента: 886741

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Марсель, Робер

МПК: C07C 143/34

Метки: алкарилсульфокислот

...поскольку диолефиныявляются более дорогостоящими и, хотяоии несколько улучшабт качество сульФокислоты и сульфонатов они менее зфФективны, чем моноолефины.Олигомерш пропидена, особенно трнмеры, тетрамеры и октамерц,являютсяособенно подходящими, главным,образом,из"за их доступности. Поскольку длямногих применений сульфокиалоты применяются в виде растворов в масле, предпочтительно, чтобы олефин бЫл раство"рим в нефти, В связи е этим особеннопригодны олефины;. содержацие 9-30атомов угйерода, причем те, которыесодержат 12-24 атома углерода, явля"ются наиболее предпочтительФйми,П р и м е р 1, С .алкилбеызол с3мол. вес.лежащим в интервале 405435, получают. алкилированиеи бензолаолигомером пропнлена со средйим числоматомов углерода, равным...

Номер патента: 925944

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бушуева, Гершенович, Сергеева, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфонатов

...мл воды) при 40-2 С, к полученному водному раствору алкилбен- эолсульфоната добавляют 2,3 г (5%) толуолсульфоната натрия и перемешивают. Затем берут цо 10 мл ооразовавшейся эмульсии и помещают в стеклянные ампулы. Запаянные ампулы помещают в автоклав с водой, выдерживают их 20 мин при 150 160 С и давлении 7-8 атм.За 1 ем температуру снижают до комнатной и производят выгрузку ампул иэ автоклава. Реакционная жндкость имеет четкнй раздел на две фазы.Верхний слой - органический, содержит 62 г непрореагировавших и -парафинов а нижний слой - водный 20%-ный раствор сульфонола(180 мл воды и925944 547,8 г смеси алкилбднзопсупьфоната итолуолсупьфоната натрия) .П р и м е р 2. Проводят реакцию,как описано в примере 1, в тех же условиях и с теми же...

Номер патента: 1002287

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Богуславский, Бушуева, Вертузаев, Гершенович, Ермолаев, Ильин, Петрова, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфоната, кальция, нейтрального

...кальция с помощью раствора едкогонатра значительно упрощает проблему получения нейтрального продукта,поскольку дозировка раствора значитель.но проще дозировки суспензии, а добавляемое с едким натром небольшоеколичество воды практически не сказывается на процессе азеотропной сушкии концентрирования готового продукта. Проведение процесса при умеренныхтемпературах позволяет получатьцелевой продукт, более высокого качества. Все полученные растворы алкилбензолсульфоната кальция не содержат механических примесей и остаются стабильными при хранении, Содержание влаги в целевом продукте не превышает 0,013. П р и м е р ,1, В колбу емкостью 1 л. с мешалкой и термометром загружают 100 г сульфированного алкил 40 бензола, содержащего 883...

Номер патента: 1002288

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Богуславский, Бушуева, Вертузаев, Гершенович, Ермолаев, Ехимов, Ильин, Карцева, Петрова, Сазонов, Севостьянова, Фадеева, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфоната, кальция

...примерносо скоростью 23-24 г/ц, Жидкую фазуотводят иэ верхней части большогосепаратора 6 через штуцер 7. Времяпребывания реакционной массы в аппарате без учета циркуляции - околоодного цаса,Процесс нейтрализации в таком аппарате проходит следующим образом,Частицы гидроокиси кальция оседаютпод действием силы тяжести, растворяясь по мере движения сверху вниз.Воздух, подаваемый снизу аппарата,задерживают оседание частиц гидроокиси кальция, обеспечивая в то жевремя хорошее смешение реагирующихвеществ. Мелкие частицы гидроокисикальция, поднявшиеся вместе с токомжидкости и воздуха в малый сепаратор,частично отделяются от жидкости ужев нем за счет. резкого снижения (примерно в 10 раз ) скорости подъемажидкости и затем практически полностью -...

Номер патента: 1133266

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Боголюбский, Гершенович, Ермолаев, Жиганова, Ильин, Кац, Петрова, Сазонов, Соловьева, Фадеева, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфокислоты

...счет тепла реакции часть БО 2 испаряется. В результате получают реакционнукмассу в количес ве 343 г - раствор алкилбенэолсульфо кислоты в жидком БО с содержанием Б 02 112,7 г, которую нагревают до 50 ОС и десорбируют БО до остаточного содержания 1,5 мас.7.В полученную алкилбензолсульфокис лоту добавляют 33 г ионообменной смо лы (анионит АВ-8 в гидроксильной форме) и ведут очистку при 50 С в течение 1 ч при продувке воздухом с точкой ромы -40 С. Получают алкилбензолсульфокислоту с содержанием примесей Н 2 Б 04 0,17, БО 0,0157 и 45 г ионообменной смолы с содержанием 12 г алкилбензолсульфокислоты.Ионообменную смолу промывают водой до полного удаления алкилбензолсульфокислоты и регенерируют 5 Х-ным раствором ИаОН. Затем смолу нромывают...

Номер патента: 1147709

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Авластимов, Бабенко, Гершенович, Гойхман, Каменкович, Ойгенблик, Соловьева, Юрьев

МПК: C07C 143/34, C11D 3/34

Метки: сульфонола-порошка

...При каждой чистке в отход удаляется 600 кг некондиционированного терморазложившегося продукта, или 31 т/год, или 0,11 от выработанного порошка в год. Чистка производится 4 ч при каждой остановке, т.е. в год теряется 210 часов рабочего времени.П р и м е р 4. В настоящее время (по прототипу) на промьппленной сушильной установке с производительностью по испаряемой влаге 3 т/ч производят сушку водного раствора сульфонола, содержащего 47 воды,Водный раствор сульфонола из емкостей вместимостью 8 м подается в сушильную башню при 80 С в количестве 6,5 т/ч. При этом производительность башни по сульфонолу-порошку с влажностью 1,5 . составляет 3,5 т/ч. Через каждые сутки (24 ча1147709 3са) в связи с сильным эалипаниемстенок сушильной башни,...

Номер патента: 1162791

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Богуславский, Гершенович, Онищенко, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфоната, натрия

...воды иЬ-парафинов конденсируют, разделяютслои. Верхний слой - углеводородныйв количестве 100 г, нижний слой -750 г 40 водного раствора алкилбенэолсульфоната натрия.Цветность его 1,5 ед. по йоднойшкале, содержание солей Иа Б 0,1 иНа БО 8 Х,Одновременно получают 340 г"обратного" сернистого ангидрида,содержащего 0,1 г органических примесей, Получаемая иэ него сульфирующая смесь путем смешения его ссерным ангидридом, отпаренным из25%-ного олеума, имеет светло-соломенную окраску.П р и м е р 2. В сульфуратор с мешалкой на одну операцию непрерывноподают 159 г (0,66 моль) смеси алкилбензолов с длиной цепи алкильного радикала в среднеи 10-14, со 123 г (0,75 моль) и -парафинов фракции С -С 1, (мол. масса 164) и жидкую сульфирующую смесь,...

Номер патента: 1188164

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Авластимов, Гершенович, Гойхман, Каменкович, Либман, Ойгенблик, Соловьева, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: сульфонола-порошка

...20 раствор нагревают до 80 С и подают в сушильную башню на распылительную сушку с производительностью по сульфонолу-порошку 3,5 т/ч при влажности 1, 525Установка работает непрерывно в течение 45-240 ч, после чего ее необ. ходимо останавливать для чистки на 4 ч. При каждой чистке удаляют в отход 600 кг целевого продукта из-за 30 его терморазложения, Качество целево. го продукта соответствует ГОСТ.Результаты опытов сведены в таблицу.В опытах 1-3 в водный раствор сульфонола добавляют по 3% (105 кг) сульфата натрия и соответственно 5% 164 г(175 кг), 10% (350 кг), 20(700 кг) толуолсульфоната натрия.В опыте 4 в водный раствор сульфонола добавляют только З . (105 кг) сульфата натрия.В опытах 5-7 в водный раствор сульфонола добавляют по 8(280...

Номер патента: 1246892

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Джованни, Серджо

МПК: B01J 10/00, C07B 45/02, C07C 141/04 ...

Метки: органических, соединений, сульфатированных, сульфированных

...а именно, три скорости жидкого реагента Ь, Ь , 1, равны, три скорости потока газообразного реагента С , С и С, равны и, следовательно, тримолярных соотношения Е К , В рав ны, если диаметры указанных трех труб точно равны, одинакова степень прохождения реакции труб на равных уровнях (фиг. 4, где номера Р , Р, и Р, соответственно означают уровни,55 на которых степень прохождения реакции составляет 60, 90 и 987 соответственно) . Длин- труб выбирается так, что время контакта между двумя реагентами может быть достаточно большим при оптимальных условиях подачи, чтобы обеспечить практически полную конверсию жидкого реагента (степень про. хождения реакции близка к 1003). Таким образом всегда обеспечивается полнота реакции в каждой трубе даже при...

Номер патента: 1263694

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Винокуров, Лось, Мельник, Наумова, Руд, Рудоман

МПК: C07C 143/34

Метки: веществ, поверхностно-активных

...104 г реакционной смеси, содержащей 92,57 анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот, 6,7 Х непревращенных соединений, 0,8% триоксида серы40 (в пересчете на серную кислоту),Степень использования триоксида серы составляет 89,6 .После нейтрализации реакционной смеси 253-ным водным раствором гидроксида аммония (8,02 г) получают пасту, содержащую 85 Ж поверхностно-активных сульфонатов аммония, 6, 1% не- превращенных соединений и 1,27 сульфата аммония, цветность 60. Водный раствор полученного ПАВ снижает по-з верхностное натяжение до 38 10 Дж/м,П р и м е р 9. В условиях примера 8 взаимодействию с 12,8 г55 (О, 16 моль) триоксида серы подвергают 117,6 г (0,2 моль) алкилфенилполиэтоксибензолов фракции С средней молекулярной массы...

Номер патента: 1266469

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Алэн, Роберт

МПК: C07C 143/34

Метки: кальция, основного, сульфоната

...со скоростью 25 г/ч, температуру в реакторе поддерживают на уровне 25 С, После введения 75 г двуокиси углерода в реактор добавляют 130 г Са(ОН) беэ прекращения введения двуокиси углерода. После введения 100 г двуокиси углерода температуру быстро повышают до 50 С и при этой температуре добавляют 50 г двуокиси углерода со скоростью 25 г/ч. Введение СО , прекращают и смесь пейо ремешивают в течение 1 ч при 50 С, Во время всего процесса Са(ОН) нахо. дится в избытке относительно вводимой двуокиси углерода. Далее добавляют 360 г разведенного масла, и смесь выдерживают для уда" ления летучих. Окончательную отгонку с помощью азота проводят приО150 С при пониженном давлении и добавляют 45 г фильтра "Кларгель ДСВ", после чего продукт фильтруют...

Номер патента: 1268569

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бидман, Кузьмин, Перевозникова, Полежаева, Холкин

МПК: C07C 143/34

Метки: алкоксиароматические, алюминия, качестве, растворов, соляно-кислых, сульфокислоты, экстрагентов

...перемешивании прикапывают раствор 2,1 г(0,026 моль) сульфотриоксида в 20 млсухого дихлорэтана, По окончании прикапывания реакционную смесь доводятдо комнатной температуры и оставляютна 1 О ч. Кристаллиэующуюся из раство 30ра кислоту отфильтровывают. Промывают продукт сухим гептаном, отфильтровывают, сушат и кристаллиэуют изхлороформа, Кристаллизованный продуктсушат в вакуум-эксикаторе. Получают(1 а) 8 г (707.), т,пл. 79-80 фСНайдено, 7: С 68,82; Н 10,29;Б 7,00,Вычислено, 7,: С 68,72; Н 10,13;.Б 7,04.с0,1 ь О,Б,П р и м е р 2. 2,3-Ди-(гексаде=цилокси)бензолсульфокислота (1 б),К раствору 5 г (0,00948 моль)451,2-ди-(гексадецилокси)бензола в150 мл дихлорэтана лри непрерывномперемешивании медленно прикапьлаютраствор 0,76 г (0,0095 моль)...

Номер патента: 1273357

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Андрющенко, Винокуров, Гермашев, Караханов, Лобкина, Мельник, Правдин, Руд, Усубова, Филин

МПК: C07C 143/34, E21B 43/22

Метки: добычи, нефти, реагента

...при соотношении 1: 1,5, а затем гидроксидом натрия аналогично примеру 1 при следующих условиях: концентрация триоксида серы 2 об.7; температура обработки 80 С.о 5В этих же условиях примера проведена оценка свойств реагентов, полученных в последующих примерах.П р и м е р 3, В условиях примера 1 получен этилпентилтетрадецилбензолсульфонат натрия путем обработки 538 г 1-этил-пентилбензола 300 г тетрадеценас последующей обработкой полученного 565 г триалкилбензола последовательно 170 г триоксида 1 О серы и гидроксида натрия. Конверсия олефина составила 99,47Получено 772 г триалкилбензолсульфоната натрия следующего состава, мас7.: 15Активное вещество 85,8Непревращенныесоединения 2,3Сульфат натрия 0,9П р и м е р 4. 435 г полиалкилбен О...

Номер патента: 1293173

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гаврилюк, Герасимов, Ковалев, Легеза, Мельник, Рудоман, Сорокин

МПК: C07C 141/04, C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов

...кг взятыхспиртовП р и м е р 5. В условиях примера 3 обработку высших жирных спиртовсредней мол.массы 216 проводят 99,9 ной серной кислотой, поддерживая молярное соотношение жидкий сульфирующий агент:спирты равным 1:1 и расходспиртов 3,6 г/мин (16,66 ммоль/мин)и серной кислоты 1,63 г/мин(1 б,бб ммоль/мин). Получают5,23 г/мин реакционной массы, которуюзатем обрабатывают парами триоксидасеры (8,16 ммоль/мин), разбавленнымивоздухом до 7 об, , Молярное соотношение газообразный сульфирующийагент:спирты составляет 0,5:1,В результате обработки двумя сульфирующими агентами получают реакционную массу (5,88 г/мин), содержащую81,3% поверхностно-активных алкилсерных кислот, 8,86 серной кислотыв расчете на триоксид серы. 1,8 .непревращенных соединений...

Номер патента: 1325043

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Агаев, Агаева, Байрамов, Кулалиев, Курбанов, Кязимов, Садыхов

МПК: C07C 143/34, C23F 11/16

Метки: ингибитора, коррозии, стали

...С добавляют 200 г кисолого гудрона, После добавления всегоколичества кислого гудрона смесьперемешивают еше 2 ч при этой температуре, Получают нейтральный, вязкийи стабильный при длительном хранениипродукт, Продукт имеет слабощелочнуюреакцию,П р и и е р 9, 50 г шламацц)О г фурфуро.и цого экстракта пс ремешиваюто8 (: до получецця однородной смес и, К полученной смес ц црц перемешиванин ц при 80 С добавляют 200 г кислого гудроца, 11 осле добавления всего количества кислого гудронасмесь перемешивают еше 2 ч при этойтемпературе , 11 олучают сильнощелочной, вязкий продукт, в котором придлительном хранении осаждается избыток гидрата окиси бария (массоваядоля механических примесей 9,8),П р и м е р 1 О, 300 г п(лама и 600 гфурфурольного...

Номер патента: 1353775

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Богуславский, Вертузаев, Дрянов, Зеленко, Петрова, Сахаров, Семенов

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфоната, кальция

...водноспиртовьм раствором АБСК, Воднуюсуспензию технической гидроокиси каль"ция вводят в реакционную зону аппарата в количестве 261,2 г (245 мл/ч)(36,23 г гидроокиси кальция), а 25 Хный раствор СФК в иэобутаноле вводятдвумя потоками, один в количестве560 г/ч - в реакционную зону аппара.та, а другую в количестве также560 г/ч в зону сбора твердой фазы(цилиндро-коническую камеру). Перемешивание реакционной массы проводят,подавая в низ зоны реакции воздух,Реакцию проводят 1 ч при 50 С. Образовавшийся водно-спиртовой растворАБСК в виде жидкой фазы отбираютсверху аппарата через большой сепаратор, а твердую фазу (гипс, балласт,карбонат кальция и непрореагировавшаягидроокись кальция) - снизу цилиндро-конической камеры. Твердую...

Номер патента: 1361138

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Ефимов, Золина, Мильчакова, Мухин, Огнева, Травникова

МПК: C07C 143/34, C11D 3/34

Метки: буровых, вещества, основе, поверхностно-активного, растворов, твердой, углеводородной, фазы

...15П р и м е р 1. Получение-.ПАВРГПТФ.3 мл 0,1 М РеС 1, сливают с 7 мл0,1 М раствором сульфонола НП. Осадок промывают водой и высушивают до 20постоянной массы в термошкафу. Массаосадка 0,231 г. Полученный при этомпродукт представляет собой пастообразную массу коричневого цвета, содержащую в своем составе различные 25соединения железа. Продукт хорошорастворим в бензоле, хлороформе,спирте, ксилоле, немного хуже растворим в декане, нерастворим в воде.Мол.м. 687. 30Элементный состав, 7.: Н 8,5; С53,7; Ре, 6,53; Б 8,34.Продукт растворяют в углеводородеили спирте и вводят в буровой раствор в количестве 1 г на 1500-1700 гтвердой фазы барита), Максимальнаярастворимость продукта при 20 С составляет, мас. : в о-ксилоле 12,5;в н-декане 5; в...

Номер патента: 1456412

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Васильева, Гершенович, Пригода, Шелов-Коведяев, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкили, калия, натрия, полиалкиларилсульфонатов

...вщей бен 9 ол суль" фокислота нео еси,66,4 116,5 8 50,0 добавляют 40% керосина от массы сульфокислот для снижения вязкости системы. Кислотное число системы Для нейтрализации загружают 15 г сухого порошкообразного карбоната натрия и реакцию ведут при перемешивании бО С, соотношение сульфокислота;карбонат натрия 1:1 (моль). Систему продувают азотом со скоростью 1 л/ч в течение 3 ч,В результате реакции получают алкилбензолсульфонат натрия 730 г (891%) и алкилбензолсульфокислоту 8,4 г (109%). Кислотное число системг КОНмы 8,411 г продуктаВ условиях примера 1 проводят опыты, данные и результаты которых сведены в таблицу.Предлагаемый способ позволяет получить алкил- и полиалкиларилсульфонать. натрия или калия по более простой технологии,...

Номер патента: 1532559

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Васильева, Гершенович, Глебов, Городнов, Пригода, Сергеева, Собанова, Фридман, Шелов-Коведяев, Юрьев

МПК: C07C 143/34, E21B 43/27

Метки: вытеснения, композиции, нефти, пласта, реагента

...молярных соотношений Яа- и Сасолей сульфокисФог 40:1 и 20: до ве-,59 4личин 1,74-1,76 и 1,73-1,77 соответственно,Отношение эффективностей ВМР на основе На- и Са-солей сульфокислот и ВМР на основе сульфоната Карпатол" значительно уменьшается при молярных соотношениях Ма- и Са-солей сульфокислот вьппе и ниже предлагаемых пределов и составляет 1,63-1,60, и 1,56- 1,51 соответственно.Использование анионных ПАВ.Берут смеси анионных ПАВ, содержащих 91 г АБС-Жа и 9 г АБС-Са (молярное отношение НаОН:Са(ОН) 20 ф 1); и готовят водный 33-ный раствор в количестве 333 г, Этим раствором обрабатывают керн длиной 60 см.и диаметром 1,7 см, проницаемостью 3,5 мкмжд и пористостью 383, Керн предварительно насыщают водным раствором солей сс концентрацией 246...