C08F 112/14 — замещенное гетероатомами или группами, содержащими гетероатомы

Номер патента: 188668

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зайцев, Институт, Штрайхман

МПК: C08F 112/14, C08F 116/02, C08F 8/00 ...

Метки: ароматическихспиртов, полимерных

...длясложноэфирной группы.в) Линейный поли-а-изопропенилбензиловыйспирт,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 65 Б круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 44 г поли-)г-изопропенилбензилацетата, 150 лл этолового спирта и раствор 30 г КОН в 30 ял воды. Смесь нагреваюгна ьодяной ба е в течение 10 час при температуре 80" С. Затем реакционную смесь выливают в воду, Осадок отфильтровывают, раст.воряют в диоксане, вновь выливают в воду,полимер отфильтровывают, сушат над НЮ,затем над Р,О- в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Выход линейного растворимого поли-)г-изопропенилбензилового спирта 34 г(99%). Полимер не показывает наличия хлора.ИК-спектр показывает сильную полосу поглощения при...

Номер патента: 194312

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Имангазиева, Любман, Шостак

МПК: C08F 112/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: сульфокатионита

...Кислотный слой сливают, прибавляют 50 вес. ч. толуола, перемешивают в течение 20 ллин, органический слой промывают горячей (70 С) водой, нейтрализуют 1-ным аммиачным раствором и промывают водой до нейПредмет изобретения Составитель Г. РусскихТсхред Т, П, Курилко Коррекзоры: С. М, Ьелугииаи Е. Н. Гудзова Р,дакгор,11. К. У иакова Заказ 1374 9 Ти 11 аж оаб Т 1 одписпосШАТИИ 111 Коште 1 а по делаи изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, то 4 Типография, пр. Сапунова, 2 тральной реакции. Ооратный холодильник переключают па прямой и отгоняют толуол и воду при 60 С и неглубоком вакууме. Получают 110 вес. ч. толуолформальдегидной смолы (густая жидкость желтого цвета), содержащую 9% кислорода. С волу хранят...

Номер патента: 265439

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Александров, Душейко, Евдокимов, Зайцева, Трова

МПК: C08F 112/14, C08F 6/12, C08F 8/36 ...

Метки: выделения, массы, полистиролсульфокислоты, реакционной

...воде в оольшцх количесгвах (до 50%при 20 С), концентрированные водные растворы этой соли, в отличие от сульфата натрия ц10 других солей, не смешиваются с ацетоном идругими подобныип растворителями и не выпадают в осадок, в результате чего образуютсядва легкоразделяющихся слоя. Аналогичноеявление наблодается при смешении с ацето 15 ном концентрированного водного раствора полцстцролсульфокислого аммония ц сульфатааммония: образу ются трц песешивающцхсяслоя - ацетоновый, водноацетоновый раствораюонпевой соли полцстцролсульфокцслоты с20 некоторым количеством сульфата аммония цводный раствоп сульфата аммония. Полученные такцм образом слои разделяют в делительной воронке ц подвергают соответствующей обработке, Так, ацетоновый слой направ 25...

Номер патента: 339052

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Пдтентно

МПК: C08F 112/14, C08F 130/02, C08F 130/04 ...

Метки: металлсодержащих, полимеров

...катализаторов различных органических реакций, например,гидроформиляции олефинов,П р и м е р 1. Раствор обезвоженного хлорила кобальта (49 ч., 2,2 экв) в сухом тетрагидрофуране (ТГФ) (9000 ч.) добавляют по каплям во взбалтываемый раствор поли(дифенилстирилфосфина) (100 ч., 1 экв) в ТГФ (9000 ч.) при комнатной температуре, Полученный синий остаток отфильтровывают через /, час и промывают сухим ТГФ, Получают кобальтсодержащий полимер (103 ч., 83 о/о).Найдено, %: С 8,94; Со 6,68; Р 8,80.Вычислено, о/о: С 10,1; Со 8,34; Р 8,79.П р,и м е р 2. В раствор поли (дифенилетирилфосфина (98 ч 1 экв) в хлороформе добавляют раствор бис(бензонитрил) палладийхлорида (148 ч., 2,2 экв) в хлороформе. Через 1 час лри комнатной температуре получают...

Номер патента: 642323

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Ергазиева, Ергожин, Мухитдинова, Смирнова

МПК: C08F 112/14

Метки: анионитов, растворимых

...в нилина, полу- того натрия %, позволяет ить эффеклир одананилес 4 м 97 повыс з о дят как в атмосфере инертного газа, так и на воздухе.Предлагаемый способ позволяет поду - чать новый слабоосновной растворимый анионит, с оЮржащий первичную аминогруппу и имеющий следующую структурную единицу: ина.Использование активного цинкорганического катализатора дает возможность проводить нолимеризацию по -С- М-связи без применения давления и получать полимеры с выходом, близким к теоретическому.Согласно ИК-спектрам нри полимеризации исходного мономера исчезает характеристическая полоса поглощения нитричьной группы в области 2240 см и в спектре полимера появляется новая полоса поглощения в области 1640 см характерная ддя -С= И -сопряженных...

Номер патента: 662562

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Волков, Гильман, Захарова, Колотыркин, Рыбакова, Сакодынский, Туницкий

МПК: C08F 112/14

Метки: модификации, полимерных, пористых, сорбентов

...адсорбента.Образование на поверхности слабоспецифическогоадсорбента на основесополимеров стйрола и дивинилбенэолаполимерной пленки, содержащей атомыазота, фтора и хлора, усиливает специфичность адсорбента, что подтверждается увеличением времени удерживания (1 ),полярных веществ относи".З отн.тельно н-пентана, приведенных в 35 табл. Вещество риме 0 1,0 0 н-Пентан О2 ВодаМетанолЭтанол 2 О,3,30 . 1,32 1,0 вый эфир 7 э 1,20 21 Из этих данны циент разделения этиловыйэфир- н мый обычно для х тивности сорбент личивается от 1, ры ацетон-дизтил видно, что коэффипо паре веществ дипентан, используерактеристики селекв, по примеру 1 уве 2 до 1,17, а для павый эфир от 0,88 65 до 1,05, тоизменяется дпонентов,, Эффективнризуемая ВЭТулучшается...

Номер патента: 679590

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Белякова, Комаров, Тутаева

МПК: C08F 112/14

Метки: анионитов, органоминеральных

...мг экв/г,Недостатками этого способа явля-.ются длительная предварительная термообработка минеральной подложки для 20удаления адсорбированной влаги переднанесением мономера, а также проведение повторных циклон пропитка мономером - полимеризация с целью увеличения обменной емкости получающихся ионитовЦель изобретения - упрощение технологии получения органоминеральныханионитов и увеличение обменной емкости.Поставленная цель достигаетсяпроведением полимеризации 4-винилпиридина в водной среде под действием перекисного соединения в присутствии Со -ионообменной форьы крупнопористого силикагеля или пористого35алюмосиликата, Со+ -Форма силикагеля и алюмосиликата в сочетании с перекисным соединением образует эффективную...

Номер патента: 857149

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Изотов, Кожушкова, Паляничко, Плакидин, Сидоренко

МПК: C08F 112/14

Метки: натрия, полистиролсульфоната

...и 26 г полистирола. Смесь нагревают до 120- 1250 С и при этой температуре перемешивают в течение 5 ч подогрев до 120-125 С необходимо вести осторожно, так как возможно вспенивание при 105-110 оС, Сульфомасса представляет собой коричневый подвижный вязкий раствор в горячем состоянии, но мере его охлаждения вязкость значительно повышается) . По окончании сульфированкя сульфомассу охлаждают до 80-10 ООС и выливают на 150 мл охлажденной до 10-15"С воды. Растворение идет с выделением тепла, поэтому процесс ведут с непрерывным охлаждением до температуры 70-75 оС, Содержимое колбы размешивают, охлаждают до температуры 20-25 оС и медленно приливают 115-135 г едкого натра в виде 40-ного раствора до рН 6-7. Температура реакции при...

Номер патента: 671297

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Амбург, Крючков, Пархамович, Трушин

МПК: C08F 112/14

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...3,5 ч. Затем проводят отгонку непрореагпровавшего монохлордиметилового эфира в течение 1,5 ч (отгон 1). К оставшейся реакционной массе добавляют 697 г метилаля и за 1 ч отгонки получают 912 г разбавленного монохлордиметилового эфира (отгон 2).После 0,5-часового отстаивания реакционная смесь разделяется на два слоя. Верхний - раствор хлорметклированного полистирола, нижний - раствор катализатора, который сливают через нижний штуцер. К оставшемуся верхнему слою при непрерывном перемешивании н охлаждении прилипают 600 мл метилально-метанольной смеси в объемном соотношении компонентов 50: 50 и выдерживают полученную смесь крк 25 С в течение 0,5 ч. После 15-минутного отстаивания образуется верхний слой - маточник разложения...

Номер патента: 747099

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Басаргин, Розовский

МПК: C08F 112/14

Метки: извлечения, качестве, полистиролазоантипирин, редкоземельных, сорбента, элементов

...хлористоводородной соли полиаминостирола с мол,м, 8- 500 10 растворяютв 20 С мл воды, дозбавляют 10 мл концентрированной НС 1ои диазотируют при 0-5 С прибавлением раствора 7 г (0,1 моль)ИаИО в 20 мл воды 1 ч, В конце процесса диазотирования выпадает желтый осадок диазония, который отфильтровывают и используют в реакции азосочетания с Ю антипириназохромотроповой кислотой.Растворяют 57,7 г (О, моль) антипириназохромотроповой кислоты в 500 мловоды, охлаждают до 0-,5 С. К раствору при перемешивании добавляют диазбний и раствор 56 г (1 моль) Са(ОН) в 300 мл воды в течение 1 ч, В процессе реакции азосочетания образуется темно-красный осадок - полистиролазоантипирин, После прибавления 20всего количества диазония перемешивают еще 3 ч и далее...

Номер патента: 1310404

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Анфимов, Делекторский, Корнев, Михлин

МПК: C08F 112/14, C08F 8/34

Метки: полистирола, серусодержащего

...компоненты. Смеси вулканизируют при 143 С в течение 30 мин. Определяют. влияние дозировки модифицированного полистиргпа на технологические свойства резиновых смесей и физико-механические показатели вулканизатов:О Время вулканизаций резиновых смесей следующие; Время вулканизации, мин Способ по примерам5 26 24 4 О 23 13 17 Данные по влиянию количества се-русодержащего полистирола на свойства резиновых смесей состава примера9 приведены в табл.3.Таким образом, способ получениясерусодержашего полистирола дает полностью растворимый (линейный) продуктс активными серусодержащими группами при введении которого в резиновыесмеси улучшаются.их технологическиесвойства (когезионная прочность,стойкость к подвулканиэации) и физико-механические свойства...

Номер патента: 1562339

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Антонова, Ежак, Кожушкова, Ревенко, Сидоренко, Ушакова

МПК: C08F 112/14

Метки: натрия, полистиролсульфоната

...С.Получают продукт, показатели и выход которого соответствуют примеру 1.П р и и е р 8 (контрольный). Проводят в условиях примера 1 с той лишьразницей, что перекись водорода загружают при 70 С.Получают продукт с выходом, соответствуюшим примеру 1, но с высокойоптической плотностью (0,9).П р и м е р 9 (контрольный). Проводят в условиях примера 1 с той лишьразницей, что загрузку перекиси вОдорода проводят при 40 С,Получают продукт, показатели и выход которого соответствуют примеру1, но с высокой оптической плотностью(0,89).П р и м е р 10. Проводят .в условиях примера 1 с той лишь разницей,что загружают 0,78 г перекиси водорода, т,е. 3 Щ от веса полистиролаПолучают продукт, показатели и выход которого соответствуют примеру 1.Оптическая...

Номер патента: 1616927

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Барба, Ботнарь, Грицкова, Гусев, Зубов, Коржа, Крючков, Малюкова

МПК: C08F 112/08, C08F 112/14, C08F 2/44 ...

Метки: дисперсии, полипарааминостирола

...( = = 7,8). Затем при перемешивании прибавляют.0,13 мл (10 мол,% от количества мономера) 2 н.соляной кислоты.П р и м е р 9, Процесс осуществляют аналогично примеру 8, но тетрагидрофурана берут 1,5 мл (5 об,% по35 отношению к воде).П р и м е р 10. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но берут 24 мл (80 об.% по отношению к воде)40 метанольного раствора, содержащего 2,52 г поливинилпирролидона, 0,072 г катамина АБ и 6 мл дистиллированной воды.П р и м е р 11. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но берут 27 мл (90 об.% по отношению к воде) метанольного раствора, содержащего 2,83 г поливинилпирролидона, 0,081 г катамина АБ и 3 мл дистиллированной воды. Дисперсия не образуется, так как получающийся полимер растворим...

Номер патента: 451336

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Коршак, Штильман, Ярошенко

МПК: C08F 112/14, C08F 8/14

Метки: полимерных, эфиров

...подвижный атом лотами ряда ауксинов, о т л и тем, что, с целью получения и ров, выделяющих при гидроли активные вещества с меньше качестве исходных полимер хлорметилированный полисти Наличие в получаемь 1 х полимерных производнь 1 х гидролитически лабильной сложноэфирной группы определяет с возможность выделения ауксинов в течение определенного времени в результате гидро- лиза. Оптимальные количества этих полимеров, например, нанесенных на семена кукурузы, составляют около 90010 6 г наЯ одно семя, считая на активную составляющую,П р и м е р 1, 2 г хлорметилированного ", ф полистирола с мол,весом 26000, содержа-(Я щего 170 хлора (степень хлорметилирования 64,8 моль.), и 2,5 г натриевой соли а-нафтилуксусной кислоты нагревают при...

Номер патента: 764331

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергазиева, Ергожин, Мухитдинова, Смирнова

МПК: C08F 112/14, C08J 5/20

Метки: электроноионнообменников

...в смеси этилового спирта и диоксана, нагревая при интенсивном перелешивании в течение 10 ч при 80 С, Полученный полимер отмывают метиловым спиртом, 4%-ным раствором едкого натра и дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата,8 осстановление проводят 103-ным раствором гидросульфита натрия, Редокс - емкость по 0,1 н, раствору Ре(504)2,5 мг-экв/г, анионообменная емкость по 0,1 н. раствору НС 1 1,0 мг-экв/г.Недостатком этого метода является длительность процесса, а также многостадийность полученйя исходного аминополимера (нитрование полистирола концентрированной азотной и смесьюос серной кислотой при 0 С, восстановление насыщенным водным раствором Ба,25 в автоклаве под давлением при 150-1550 С и трудность получения линейного...

Номер патента: 1067805

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 112/14, C08F 8/00

Метки: электроноионообменника

...13 г (94), набухаемость в воде 130 ь, химическая устойчивость я растворах 5 н НБОл 95 Е, 5 н НаОН, 96 Х, ОХ Н 0974.П р и м е р 2, К кипящему раство" ру 10 г (О, 06 молл) хинона в 300 мл метилового спирта . добавляют 5 г ,0,04 моля) набухшего в ДНФА поливинилбензиламина. Далее обрабатывают по примеру 1, Анионообленная емкость по 0,1 н раствору НС 1 1,66 мг-экв/г,ргдокс-емкость 4,95 мг-экв/г, Выходпродукта 23 г (61), набухаемость вводе 1 М, химическая устойчивостьв растворах 5 н НБО 0,63, 5 нИаОН 961 О НО 98П р и м е р 3. Реакцию проводятпо примеру 1. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 80 С. Анионообменная емкость редоксита по 0,1 нраствору НС 1 1,5 мг-экв/г, по 0,1 нраствору Ге(БО 4)э 5,8 мг-экв/г. Выход продукта 13,27 г (963),...